血小板聚集仪中文操作手册
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全自动血凝仪操作规程1 PT 检测步骤1.1 打开电源开关,仪器自检后进入主菜单页面,然后按“1”进入“测量标本”子菜单。
1.2 设置测试项目和病人编号:按”1“键设置测试项目,按“←”“→”选择“PT”,确认请按“确认/ENTER”键,取消请按“菜单/MENU”键。
按“2”键设置病人编号,直接输入病人号后,确认请按“确认/ENTER”键,取消请按“菜单/MENU”键。
1.3 将PT应用试剂根据测试样本多少取适量于试剂预温位预热至37C1.4 加血浆20ul于空比色杯内(样本应加入杯子底部,不能有气泡),置于测试通道或预温位预温2分钟。
1.5 当预温到时后,将已预温的比色杯放入测试通道内,按“通道1”键,屏幕提示“请加入试剂”时,用联机加样枪吸取40ulPT工作试剂加入比色杯中,当加样器按到底后松开时仪器自动开始计时检测,最后显示和打印测量结果。
1.6质控品、正常对照血浆:操作方法同样品。
1.7关机:按“菜单/MENU”键,退回到主菜单后即可关机。
2 APTT检测步骤2.1 打开电源开关,仪器自检后进入主菜单页面,然后按“1”进入“测量标本”子菜单。
2.2 设置测试项目和病人编号:方法同6.1.22.3 加血浆20ul于空比色杯内,再取APTT试剂20ul加入比色杯内,混匀后,置于测试通道或预温位预温3分钟。
2.4 当预温到时后,将已预温的比色杯放入测试通道内,按“通道3”键,屏幕提示“请加入试剂”时,用联机加样枪吸取20ul CaCl2(CaCl2预温3分钟)加入比色杯中,当加样器按到底后松开时仪器自动开始计时检测,最后显示和打印测量结果。
2.5 质控品、正常对照血浆:操作方法同样品。
2.6 关机:按“菜单/MENU”键,退回到主菜单后即可关机。
3 TT检测步骤3.1 打开电源开关,仪器自检后进入主菜单页面,然后按“1”进入“测量标本”子菜单3.2 设置测试项目和病人编号:方法同6.1.23.3 加血浆30ul于空比色杯内,置于测试通道或预温位预温2分钟。
血凝仪操作规程
《血凝仪操作规程》
一、目的
本规程旨在规范血凝仪的操作流程,确保血液凝固检测的准确性和可靠性。
二、适用范围
本规程适用于所有使用血凝仪进行血液凝固检测的操作人员。
三、操作流程
1. 检查设备
在进行检测之前,操作人员应当检查血凝仪的状态,确保设备无损坏和故障。
2. 样本采集
操作人员应当根据标本采集的规范进行操作,确保采集到干净、无污染的血液样本。
3. 样本处理
将采集到的血液样本进行适当处理,如抗凝剂处理或者离心等。
4. 校准仪器
在每次使用血凝仪进行检测前,应当进行仪器的校准,确保读数的准确性。
5. 操作血凝仪
按照设备操作手册的要求,将处理好的血液样本加入到血凝仪中,并按照仪器指示进行操作。
6. 记录结果
在检测完成后,应当准确记录血凝仪的结果,并及时保存相关
数据。
四、注意事项
1. 操作人员应当接受相关的培训,并熟悉血凝仪的操作流程。
2. 检测过程中应当避免样本受到外界因素干扰,确保实验结果的准确性。
3. 对于异常结果,应当及时进行核查与处理,避免因误操作导致结果错误。
五、附则
本规程的制定、执行和修订由相关部门负责,对于违反规程的行为将依据公司相关规定进行处罚。
六、执行日期
本操作规程自颁布之日起执行。
七、修订日期
本操作规程自颁布之日起修订。
广西梧州市人民医院检验科文件编号:版本/修订号:主题内容STA Compact全自动血凝仪标准操作规程全自动凝血分析仪标准操作程序(3)生效日期:第1页共7页临床血液:第1页页首内容STA Compact全自动血凝仪标准操作规程广西梧州市人民医院检验科操作规程文件号:第1版共7页2011年5月1日起实施本规程每2年复审一次复审日期:复审人:规程编写者:审批者:批准日期:文件分发部门或个人:医务科保管者:院长办公室保管者:院档案室保管者:检验科主任:临床血液室1.仪器简介STA Compact 是由STAGO公司生产的,用于试管检验的全自动实验室设备。
除帮助诊断凝血疾病外,还可以用于抗凝药物治疗的辅助鉴测。
可用凝固法、发色底物法和免疫法进行血浆样品测试。
性能特点:1)多种测试及分析:凝固时间,发色底物法,免疫法。
2)存放及运转环境;+15--+35摄氏度,相对湿度20—80%,避免阳光直射在打开的抽屉上。
2)样品管理系统:每个抽屉放置96个离心过的试管,其中包括直径11mm(3ml),直径11.6mm—13.4mm(5ml),长度65--100mm,可自动位置识别及条形码读入。
3)试剂管理系统:共有45个试剂位置,并配备不同直径,可自动位置识别及条形码读入,并恒温在15—19摄氏度,可对试剂有效期及剂量自动控制。
4)加样管理:以钨卤灯为光源,凝固法通过电磁感应,检测介质粘度变化,发色底物法,和免疫法 405nm和540nm单色光测吸收度 O.D.(0—2.50O.D.之间)。
5)加样量5-200ul6)检测杯预置1000个带不锈钢球的检测杯盘,检测杯最大容量400 ul,最小容量凝固法:150 ul,光学法:250 ul。
2.工作原理2.1.凝固法STA Compact 的检测是在被测血浆粘度不断增加的基础上进行的。
通过不锈钢球在检测杯底沿弯曲的轨道运动,检测出血浆粘度的增加。
检测杯两侧独立的线圈产生相反的电磁场,驱动钢球运动。
血小板功能聚集仪是一种用于检测血小板功能的专业仪器,它采用光学比浊法对血小板进行聚集性能的测定。
化验单解读是临床医学中非常重要的一项工作,通过化验单解读,可以帮助医生对患者的病情进行分析和诊断。
本文将围绕血小板功能聚集仪、光学比浊法和化验单解读展开说明,希望能对读者有所帮助。
一、血小板功能聚集仪血小板功能聚集仪是一种专业用于检测血小板功能的仪器,它能够对血小板在各种刺激条件下的聚集能力进行定量测定。
血小板是人体内一种非常重要的细胞成分,它在机体的止血和血栓形成过程中起着至关重要的作用。
对血小板功能的检测具有非常重要的临床意义。
血小板功能聚集仪的工作原理是基于光学比浊法。
当血小板聚集时,血浆中的光散射性会发生变化,这种变化可以通过光学比浊法进行测定。
血小板功能聚集仪通过对血样进行刺激,观察血小板的聚集情况,从而得出血小板的聚集能力。
这种方法准确、快速,对血小板功能的测定非常稳定可靠。
血小板功能聚集仪的应用范围非常广泛,它可以用于评估患者的止血功能状态,评估患者对抗血栓形成的能力,对各种血液系统疾病的诊断和疗效评估都有很大的帮助。
在临床实践中,血小板功能聚集仪已经成为不可缺少的一种检测手段。
二、光学比浊法光学比浊法是一种用于测定溶液浓度的方法,其原理是利用光在溶液中的散射特性来确定溶液的浓度。
光学比浊法在化学、生物、医学等领域都有广泛的应用。
在血小板功能聚集仪中,光学比浊法被用于测定血小板的聚集能力。
当血小板聚集时,血浆中的光散射性会发生变化,这种变化可以通过光学比浊法进行测定。
光学比浊法通过光学仪器对溶液中的散射光进行测定,从而可以得出溶液中颗粒的浓度。
光学比浊法是一种非常精确、灵敏的测定方法,它在各种溶液浓度的测定中都有着很好的应用效果。
在血小板功能聚集仪中,光学比浊法的应用使得对血小板功能的测定变得更加稳定可靠,有助于对患者的血小板功能进行全面评估。
三、化验单解读化验单是临床医学中常见的一种医疗记录表单,它记录了患者在医疗过程中各种检验项目的结果。
血凝操作流程
一、开机前准备:
1、检查电源连接是否正常;
2、检查打印机是否开启;
3、检查试剂是否充分,试剂不足需立即更换;
4、检查废液是否溢满,如废液满及时处理;
5、检查工作台是否清洁。
二、操作程序:
试剂配制或复溶:各试剂从冰箱中取出待其恢复至室温后,严格按试剂说明加入复溶液如需复溶(配制试剂)。
1、现将样品杯中加入磁珠,然后按表1操作;
2、按“通道选择”,选择将要开始测试的通道,*号指示的通道将要测试的通道;!指示的通道表示正进在测试的通道;
3、按“预温时间”可对四个大项目的预温时间进行设置;
4、按“预温开始”启动预温计时,预温时间到后,发出“滴滴”响声,再按一次该键,停止响声;
5、按“•”键,内置打印机走纸;
6、按“菜单”可以进入菜单,根据里面的子菜单,完成各项设置和信息查阅。
表1 凝血仪各项目测试简易操作表
三、标本要求:
1、必须按要求采取2毫升样本,采完样本立即混匀几次;
2、样本不能发生溶血,如有可以结果需复查后才报告主任才能发出报告;
3、定期做质控已确保结果准确性。
四、关机前准备:
1、检查所有样本是否已处理完毕;
2、整理工作台面;
3、倒掉当天废液;
4、按程序点击维护关机。
出凝血30.1 瑞斯托霉素诱导血小板聚集实验(RIPA)(第四版)出凝血30.2 原理在瑞斯托霉素存在的条件下,vWF通过与血小板膜糖蛋白Ib (GPIb)相互作用可使正常血小板发生聚集。
出凝血30.3标本处理:患者处于休息状态下,采空腹静脉血(急诊病人除外)。
采血者应技术熟练,“一针见血”,以防止组织损伤,使外源性凝血因子进入标本。
最好不与其它实验一起采集而使血液停留在针管的时间延长。
采完血后,将血液沿管壁缓缓注入试管,避免产生气泡;然后迅速将血液和抗凝剂轻轻颠倒混匀,避免用力震荡。
血液要求采用塑料管或硅化试管,并加盖塞子。
无盖的标本在空气中暴露时间过长,CO2的弥散使其PH值变动,可影响到聚集结果。
当血浆标本偏酸时,肾上腺素引起的聚集受到抑制,偏碱时聚集增强。
采血后一般在2~3小时内测定对结果影响不大,若不及时检测,会影响到聚集的强度和速度。
全血要在1小时内分离血浆。
分离富血小板血浆时,要在室温下800rpm离心5分钟,室温下可存放3小时。
过冷的环境下,血小板可发生外形改变及粘附、聚集功能加强或出现自发性聚集。
出凝血30.4 试剂:瑞斯托霉素(1mg/ml)。
出凝血30.5 仪器:LBY-NJ4型血液凝聚仪(普利生)出凝血30.6 操作:开机,预热到37℃。
取正常人PPP及患者PRP各0.3ml,分别加入到与仪器配套的比色杯中,并加搅拌磁棒,37℃预热3min。
以PPP调节空白后,将PRP放入测定通道,选择Ris程序。
在PRP中按试验要求加入RISTO诱导剂(诱导剂量参见试剂说明书),按开始键,仪器自动记录60秒,180秒,300秒的聚集率。
出凝血30.7 计算:仪器自动计算出最大聚集率。
出凝血30.8 临床意义:大部分vWD患者本实验反应减低,表明vWF功能异常。
出凝血30.9 参考文献:1)主编王鸿利.止血与血栓检验技术.(第一版1992.6)上海科学技术出版社.2)主编李家增王鸿利韩忠朝.血液实验学.(第一版1997.10)上海科学技术出版社.3)主编邓家栋杨崇礼杨天楹.临床血液学.(第一版1985)上海科学技术出版社.4)主编邓家栋杨天楹杨崇礼.血液学实验诊断.(第一版1985)天津出版社.5)中华人民共和国卫生部医政司编.全国临床检验操作规程(第一版 1991).东南大学出版社.。
XN06系列血凝仪测试操作简介
一、操作简要步骤
开机——仪器升温——主菜单——进入样品测试——输入编号——选择测试项目——标本及试剂预温——测试——打印机自动打印结果——下一次测试——关机
二、各测试项目的试剂用量、预温时间及正常参考范围见下表:
注意:为保证复溶后试剂的稳定性,PT复溶后根据所需量预温,其余置2-8℃保存。
APTT试剂切忌冰冻!
血凝测试操作步骤图示
PT测试过程:
50ul血浆37℃预温3分钟100ulPT试剂检测
(已预温至37℃)
APTT测试过程:
50ul血浆+50ulAPTT试剂混匀50ul CaCl2检测
37℃预温3分钟(已预温至37℃)
TT测试过程:
100ul血浆37℃预温3分钟100ulTT试剂检测
Fib测试过程:
50ul血浆+450ul咪唑缓冲液混匀100ul稀释血浆37℃预温3分钟100ul凝血酶试剂检测
从中取出100 ul。
第1篇一、概述半自动血凝仪器是一种用于检测血液凝固功能的重要医疗设备,广泛应用于临床医学、血液病学、心血管病学等领域。
本规程旨在规范半自动血凝仪器的操作流程,确保实验结果的准确性和可靠性。
二、操作前准备1. 仪器准备:开机预热仪器至37℃,约需半小时。
确保仪器稳定运行,各部件完好。
2. 试剂准备:将预温的试剂放置于试剂预温位,预温时间为3分钟。
确保试剂温度与仪器温度一致。
3. 磁珠加入:将磁珠加入测试杯中,确保磁珠均匀分布。
4. 标本准备:采集患者血液标本,确保标本新鲜、无污染。
三、操作步骤1. 主菜单选择:进入主菜单,选择相应的检测项目(如PT、APTT、TT、FIB等)。
2. 加样:- 使用移液器垂直加入血浆100ul(预温3分钟);- 加入相应的试剂(如PT试剂200ul、APTT试剂100ul、CaCl2试剂100ul 等),确保试剂与血浆充分混合;- 加入FIB试剂100ul,混匀。
3. 检测:仪器自动进行检测,显示检测结果。
4. 打印报告:检测完成后,按确认键打印试验报告。
四、注意事项1. 开机时:测试位为空位,不要放置测试杯,以保证仪器正常自检。
2. 加珠器:不要放置于仪器上或离心机等高磁仪器周围,以免磁珠被磁化,影响测定结果。
3. 加样:正确使用移液器,垂直加入试剂和血浆,避免液体挂壁或撞珠现象。
4. 试剂复溶:FIB试剂及定标血浆用蒸馏水复溶,充分混匀。
5. 试剂保存:建议标本量较小的医院分装使用试剂,分装时保证使用清洁的试剂瓶,并将未使用的试剂在2-8℃保存。
6. 使用原厂试剂:为保证实验结果的准确性和可靠性,请使用原厂试剂。
五、操作后处理1. 关闭仪器:实验完成后,关闭仪器电源。
2. 清理仪器:清理仪器各部件,保持仪器清洁。
3. 记录实验数据:记录实验数据,以便后续分析和查阅。
六、总结本规程为半自动血凝仪器操作的基本规范,具体操作流程可能因仪器型号和厂家而有所不同。
操作者应仔细阅读仪器说明书,掌握操作技巧,确保实验结果的准确性和可靠性。
ACL TOP 500——简易操作流程1、开机过程——开启电脑主机——出现提示开机画面——开启仪器右侧电源——出现登陆画面用户名:X;密码:XXXXXX——仪器开机后需要初始化及温育需要约30分钟——待主机STATUS旁的灯绿色——仪器菜单中的STATUS显示READY——仪器可以工作了(仪器24小时开机,出现不能排出的故障时,可以重新启动仪器)2、使用前准备——检查反应杯——检查仪器右侧冲洗液——检查仪器D1、R1上的CLEAN B及稀释的CLEAN B——检查其他试剂——检查垃圾箱、废液桶3、样本准备——109mmol/L枸橼酸钠,1:9抗凝,总量体积3ml4、样本检测(无条码)——按样本位下方按钮待移动窗口到位装载样本架——之后按屏幕右上角——出现——点击蓝色标本出现——Sample ID处输入样本号——如是急诊在STAT前打☑——后边表格中单击选中常规组合——更改点击带3点的按钮,即可选择——所有标本均已编辑好——点击5、当前结果查看——按右上角的——出现样本结果列表——点击——使结果按时间排序——便可找到最近的结果——显示样本的详细信息——显示具体试验的详细信息——切换到其他试验的详细信息6、历史数据查看——按——出现样本结果列表——点击上方的过滤按钮——选择、并设置过滤规则——点击OK后即可显示需要的查找的结果信息7、结果上传LIS——按——出现样本结果列表——点击需要上出的样本前面标上✓——按上方的——即完成数据的上传8、每天工作结束——点击菜单右上方的System——Maintenance——将<EnhancedClean for all probes or Enhanced Clean for Reagent and Sample Probes>打上点击屏幕上方的,当保养完成后,一个<comment>窗口会弹出——点OK即可。
9、仪器关机-------可以进入 Instrument--------Log out 退出---------按电脑关机程序关闭电脑主机和显示器,关闭仪器ACL TOP500试剂应用表:ACL TOP700常见报警及排除为试剂相关报警剩余工作次数或试剂稳定期质控相关报警维护相关报警仪器部件相关报警有关数据传输、联网的报警出现报警后双击相应带叹号的图标,则会出现报警列表,如下点击最近的报警出现报警的详细信息,除向报警的原因及解除办法报警描述报警原因处理办法。
确保仪器安全运行使用仪器前请仔细阅读操作手册及“确保仪器安全运行”部分,并严格遵守其指示。
本手册使用行了多种注解以确保正确、安全地使用本仪器。
以使您和您的财产免受损失。
注解及其含义解释如下。
在看手册其它内容之前,请确保已经理解以下内容:符号意义警示·如果忽略此信号而不正确操作仪器,可能会有引发操作者死亡或重伤及引起财产损失的潜在危险。
当心·如果忽略此信号而不正确操作仪器,可能会有引发操作者受伤,对输出产生不良影响,及引起财产损失的潜在危险。
诊断提示当心·本产品是临床检查仪器。
基于分析结果进行临床判断时,要求医生同时考虑临床检查结果和其它测试结果。
警示●若仪器发出异味或冒烟,立刻关掉电源并将电源插头从插座拔下。
如果仪器在这种情况下继续使用,可能会引起火灾,触电或人员伤害。
联系Sysmex服务代理进行检查。
●请不要让血浆,试剂,线头或纸屑进入仪器。
这可能会引起短路或冒烟。
如果发生这种情况,立刻关掉电源并将电源插头从插座拔下,联系Sysmex服务代理进行检查。
●不要接触外壳内的线路。
特别是在手湿的时候,这可能会引起触电。
●分析过程中,不要打开光源屏蔽罩将手或手指伸进去,这可能会使人受伤。
如果分析过程中光源屏蔽罩被打开,会发出报警声,同时仪器停止工作。
●检查或维护时,一定要戴橡胶手套。
请使用特定工具和零件。
工作结束后,请用消毒剂洗手。
手上与血液接触的部分可能被感染。
●处理样品时请小心。
一定要戴橡胶手套;否则会被细菌感染。
如果样品溅到眼睛或手上,用大量清水冲洗并立刻去看医生。
●处理废液,或拆卸、安装有关部件时,不要接触废液。
如果它被血液污染,可能会引起细菌感染。
如果不小心接触了废液,先用消毒液清洗,再用肥皂清洗。
处理试剂时:●如果试剂溅入眼睛,用水洗15-20分钟或更长时间,并采取治疗措施。
●如果不小心吞下试剂,立刻看医生,喝大量水(或等量氯化钠溶液),并导出。
●当弃置废液与仪器耗材时,请遵循医药、传染品和工业废品的正确程序。
BE全自动血凝仪简易操作一、开机按照血凝仪、显示器、计算机的顺序开机。
所有的仪器都必须连在同一个外接的多用插座上,一起开启它们。
开机后移液臂移动。
由于机器断电后没有记忆功能,所以会将轨道内的反应杯排出。
二、灌注系统等到主屏幕显示清楚,用光标或快捷键“H”选择“”选择,并执行。
机器会进行灌注冲洗。
注意在灌注之前要把试剂盘放在机器的试剂位上,并将冲洗液的盖子打开。
在灌注过程中按“ESC”是没有作用的,等待冲洗完成,按“ESC”退出。
三、等待机器处于正常水平按“H”选择“”将可以看到其中第一格为机器用水,第二格为加样位温度,第三格为温育位温度,第四格为测量头温度。
如果没有水,会提示,请在水桶里加满水。
温度如果提示,请等待自动升温到正常值,在5分钟之内会到达37度,转为,根据实验室情况不同,时间会有所差异。
四、机器显示意义在用户界面的MENU里面菜单的对应意义是常规实验程序:输入ID,根据样品所要求的实验,自动选择实验顺序来保证工作的开始。
试剂位置:显示试剂位置的图表,在“SETUP”中可改变试剂位置。
急诊:可在日常工作中的任何时间插入急诊并优先处理。
工作质控:可显示最后三个比色杯架的数据。
校正曲线:校正曲线和正常值的显示和输入,Compact-XR 自动测试并绘制校正曲线。
控制值:显示和输入控制试验的顺序和每个试验的允许误差。
质控:能存贮5个以上质控血,输入的值被自动存贮在“Quality Control”。
试剂:显示和输入已使用的试剂的数据。
机械:改变针和注射器的程序,可选择控制仪器的程序,显示温度和液位是否正常。
建立:试验的参数,仅能通过密码才能进行有效更改。
退出:关闭计算机前,结束Compact-XR的工作。
五、常规实验操作样品架有31个试管位置和4个校正曲线稀释位置(X1—X4)。
可以在任何时间将试管插入样品架,例如,在离心后直接插入。
光标移到按回车输入信息。
ID NO.是病人编号,Prep是标本架上的位置,Test是需要做的项目。
BE-血凝仪客户培训手册1 开机先开机器电源,再开电脑2 准备工作检查水桶蒸馏水是否够用,不够需添加,建议水量在水桶在一半以上检查试剂余量是否足够,添加试剂在试剂瓶一半以上检查反应杯是否足够,添加反应杯检查废液桶是否装满,及时清空废液桶清空废杯3 管路清洗机械—Sample—灌注系统(左右两边针都要清洗)4 标本编辑样本录入—输入标本号项目号—F2开始备注:1 当仪器在工作要添加试剂时请按仪器上Stop键暂停仪器,添加完试剂以后再按Stop解除暂停编标本过程中需要删除项目:Ctrl+Delete(按住不放,批量删除)。
2 当仪器报警时,根据报警代码查看仪器手册报警信息,解决问题后按F4消除报警3 当需要对那一项目结果进行复查实,在当前标本号位置按F6,然后输入要复查的项目按F2开始复查4 如果发现有结果没有自动传输,在菜单栏中数据库Results中将光标移至要传输的标本号位置按F5,结果将传输至报告中5 如要要在样本录入界面查看以做完的结果选中相应的标本号按F106 仪器密码卡杯子密码THROMBO (当仪器卡杯子时操作界面会变成红色,提示马达坏了要求输入密码,即键入此密码,再键入密码需要等待仪器准备好,只有仪器中卡住的杯子被排除或取出后仪器才会表示准备好,一般不严重的卡杯子重启操作系统杯子会自动排除,如严重需手动取出杯子)登陆密码ariane (当仪器出现故障需要进入故障诊断界面时,在操作界面选择退出,在出现的对话框中选择service 键入此密码)7 PT试剂正常值和ISI值换批号时有改变需重新录入:校准曲线✂PT✂数值✂录入正常值和ISI值✂ESC退出✂将NO改为YES✂回车。
8 FIB定标:校准曲线8 ✂FIB✂全自动✂数值输入已知浓度;选择稀释比例(2:1✂1:1✂1:1.3✂1:2)以后定标此值不变不需要更改✂回车“开始”✂定标完成后会提示查看定标曲线(光标移到“曲线”回车进去查看然后按ESC退出,然后“回车”进行保存)9、日维护保养:开机后执行“灌注”:机械 灌注。
血小板聚集实验流程
血小板聚集实验是一种用来检测血小板功能的常见实验方法,主要用于评估血小板在血栓形成过程中的聚集能力。
本文将详细介绍血小板聚集实验的流程,希望能对读者有所帮助。
1. 实验前准备:
在进行血小板聚集实验之前,需要准备一些必要的实验材料和试剂,包括血液采集器具、离心管、血小板抗凝剂、ADP(腺苷二磷酸二钠盐)等。
2. 血样采集和制备血小板悬液:
首先,需要从受试者的静脉采集一定量的血液样本,避免在抽血过程中受到外界污染。
然后,将血液样本加入含有血小板抗凝剂的离心管中,进行离心分离,得到血小板悬液。
3. 调节血小板悬液的浓度:
将血小板悬液的浓度调节到合适的浓度,一般在2-3×10^8个/ml左右,以保证实验结果的准确性。
4. 实验操作步骤:
a. 将适量的血小板悬液加入到预先标记好的实验管中;
b. 添加一定浓度的ADP溶液,刺激血小板的聚集反应;
c. 通过光学方法或者其他适用的方法,记录血小板聚集的变化,包括聚集的速度和程度。
5. 结果分析:
根据实验结果,可以对血小板的聚集能力进行评估,比如判断血小板的聚集速度和程度是否正常,以及血小板的功能是否受到影响。
血小板聚集实验是一种简单而有效的实验方法,可以帮助医生诊断血栓性疾病和其他血小板功能异常的疾病。
希望通过本文的介绍,读者对血小板聚集实验的流程有更加清晰的了解,有助于他们在实验操作中取得准确的实验结果。
血小板计数操作流程
血小板计数操作流程概述如下:
1. 标本采集:采集静脉全血样本放入含有抗凝剂(如EDTA-K2)的试管中,轻轻颠倒混匀,避免血细胞破裂。
2. 制备血涂片:将血液均匀滴于载玻片上,制成血涂片,待自然干燥后染色(瑞氏染液或Wright-Giemsa 染液)。
3. 显微镜观察:在显微镜下,选取适当倍数视野,对血涂片进行计数,通常选取大型血小板聚集区至少三个不同视野进行计数。
4. 计算血小板数量:依据所见血小板数目,乘以相应的校正系数(考虑放大倍数、血涂片面积等因素),得出每升血液中血小板总数。
5. 报告结果:根据仪器法或手工计数的结果,结合临床实际情况出具血小板计数报告。
现代实验室多采用自动化血液分析仪进行血小板计数,其流程更为便捷,包括样本加载、自动分析、结果审核及报告生成等步骤。
血小板聚集仪中文操作手册 威士达医疗有限公司 VASTEC MEDICAL LTD.
20-7-14 dinah 1
血小板聚集仪中文操作手册血小板聚集仪中文操作手册 威士达医疗有限公司 VASTEC MEDICAL LTD.
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第一章 原理和功能介绍 血管损伤后,血小板黏附于血血管的损伤处, 聚集、合成前列腺素,释放5-羟色氨、ADP、 ATP。前列腺素的合成与释放产物会引起更进一步的聚集。同时血浆凝固开始、凝血酶产生、 纤维蛋白形成和血小板栓子堵塞损伤的血管。 由于细胞膜糖蛋白、细胞内存储颗粒、血小板酶血浆凝血因子缺乏常引起过量出血,常 见的临床表现为:鼻衄、损伤、擦伤失血过多。另外,外科手术的患者尽管经常存在血小板 功能障碍,但经常到出血不止或术后出血不止才能发现。 在1962年,Born描述了用ADP诱导的血小板聚集并改革用比浊计测量富血小板血浆的 聚集过程。这种改变包括:预温 37度,搅拌和用记录笔记录一定时间内透过光的变化。 在1977年,Fein man设计了一台仪器,同时测量血小板聚集和 ATP释放。这台仪器利用 紫外光测量聚集,在聚集光路的的右侧放置敏感的光度计, 通过荧光的产生测量 ATP的释放。 在1980年,Cardinal和Flower设计了电阻法测量全血中的聚集,非常小的电流通过两个 电极,当电极刚与血接触时,在其表面会附着一层血小板,当聚集剂加入后,更多的血小板 会聚集在其表面,引起电阻增加。电阻法的测量又构成了一台全血荧光聚集仪。 在1984年,Wojenman和Slier设计了一种快速的方法去进行常规实验室的操作。这种方 法就是同时测量聚集和 ATP的释放,用血量为5ml,30分钟内完成检测。这种方法避免富血 小板血浆的准备时间。 在1985年johnson创造了一种方法去检测洗涤血小板的钙流,这种方法有利于研究钙离 子在血小板聚集中的作用。
血小板聚集仪的功能-----定量血小板的功能缺陷: 粘附缺陷 von Willebrand disease—定量或定性血浆内 vWF因子的缺乏, Bernard-Soulier Syndrome-伯白-苏综合症(BBS)亦称巨血小板综合症 缺乏血小板膜糖蛋白lb (GPIb)
聚集缺陷 Afibri nogen emia-纤维蛋白原缺乏血症 Glanzmann ' s Thrombasthenia格茨曼血小板功能不全 缺乏膜糖蛋白IIb-IIIa
血小板颗粒释放缺陷 储存池缺陷(SPD)-致密颗粒内容物缺陷 Gray platelet syn drome-a 颗粒内容物缺陷 PDGF)
综述 PF4、vWF、血小板反应素、促血小板生长因子 血小板聚集仪中文操作手册
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花生四稀酸代谢异常 血小板膜花生四稀酸释放缺陷 环氧化酶缺陷 血栓素酶合成缺陷
正常颗粒内容物和花生四稀酸代谢途径释放异常 胞内钙流缺陷
早期反应缺陷-肌球蛋白轻链磷酸化,磷脂酰肌醇代谢 对特异诱导剂的受体缺陷或受体受阻 (包括巨血小板综合症和血小板无力症) 肾上腺素受体缺乏-脊髓增生混乱(MPD) 胶原受体缺乏 U46, 619药物缺陷-血栓素A2类似物 血小板凝集活性缺陷-血小板构成凝块的骨架
二、原理 血小板聚集是指血小板相互粘附的过程。当一定数量的诱导剂存在时,血小板在各种情况下 均能发生聚集现象。因此在富血小板血浆中或全血加入诱导剂即可检测血小板的聚集功能。血小 板的聚集依赖钙离子、纤维蛋白原、一个或多个血浆因子及诱导剂的存在,对于不同的诱导剂、 不同的诱导剂浓度血小板聚集各异。在光学法检测血小板聚集时常用 ADP、肾上腺素、胶原、瑞 氏托酶素等诱导剂进行监测,并为临床诊断提供直接信息。 试剂选择的理论基础:血小板的储存颗粒内含有 ADP和肾上腺素,在初级血栓形成时从储 存颗粒内释放,诱导进一步的聚集。实验证明,体外血小板对诱导剂的反应有助于诊断出血性疾 患的本质。 血小板内无胶原的存在,但见于血管壁的结缔组织中,所以胶原被认为是第一步聚集或为血 小板与血管壁接触的前期因子。因此体外研究血小板对胶原的反应具有重要意义。 其他的试剂如:凝血酶、A23187钙离子载体、花生四稀酸、瑞氏托酶素、皿因子、 5-羟色氨 也应用于不同目的。 血小板聚集是目前能获得检测血小板功能最有效的实验。血小板聚集仪能帮助诊断、选择正 确治疗方案。血小板聚集仪在诊断遗传性或获得性血小板功能缺陷时具有重要意义。血小板对不 同诱导剂的反应是诊断血小板功能缺陷的基础。如下表;
血小板功能缺陷聚集的研究 缺陷 ADP诱导聚集 胶原诱导聚集 瑞氏托酶素诱导聚集 血小板无力症 减少 减少 正常 血小板减少症 正常(1期) 减少 正常 假性血友病 正常 正常 异常 非类固醇抗炎药 正常(1期) 减少 异常 血小板聚集仪中文操作手册
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总结 1、 电阻法聚集不但可应用于全血,亦可应用于 PRP 2、 电阻法聚集不引起聚集波的震荡,因为在光学聚集中磁棒会干扰光的透过
3、 电阻法聚集与光学法聚集具有一致性的结果
4、 在全血中聚集与PRP聚集相比应较慢,这是由于红细胞存在降低了血小板间的相互作用
5、 全血中血小板会保存更长时间
第二章 血小板聚集试剂
水 用于复溶剂。要求无离子和其他保护剂,如:乙醇会抑制聚集和释放
生理盐水 用于复溶剂,要求无离子和其他保护剂,如:乙醇会抑制聚集和释放
CHRONO — LUME Reage nt 荧光试剂
货号:395 成份: 0.2mg荧光素、22,000units荧光素酶、硫化镁、血清白蛋白、稳定剂和缓冲液 储存浓度:0.2mg荧光素加22,000units荧光素酶/1.25ml 使用浓度:2 口 M/L荧光素/荧光素酶/1.25ml水 试剂保存:未开封:0 C以下冻存至瓶上效期 复溶后:-20 C保存30天 工作保存:2-8C避光8小时 试剂准备:加入1.25ml的蒸馏水,轻轻转动混合,使用前至少放置 20分钟,直到试剂完全溶解 使用方法:稀释式全血样本:加入 100 口 L的试剂到900 口 L的稀释/全血标本中测量 ATP的释放 PRP:加入50 口 L的试剂加入到 450 口 L的PRP中检测ATP的释放
四、光学法聚集与电阻法聚集的比较 PRP-富血小板血浆
1、 将静脉血1000转/分离心10分钟,
获得PRP。 2、 离心剩下红细胞1500转/分获得PPP 3、 用PPP调整PRP中血小板数为
3X 108/ ml 4、 加入450 口 l标本到反应杯中,所需时间
全血聚集 1、 用等量盐水稀释
2、 加入900 口 I稀释的标本到反应杯
45分钟 3、所需时间5分钟 血小板聚集仪中文操作手册
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CHRONO — LUME ATP Standard ATP 标准品
货号:387 成分: 冰冻5、-三磷酸酰苷 储存浓度:2 口 mol 使用浓度:2nmol 试剂保存:未开封:0C以下冻存至效期 复溶后:-20 C冻存两周 工作中保存:28C 24小时 试剂准备:加入5ml的生理盐水得到浓度为 2 口 mol标准中至稳定使用 使用方法:稀释/全血:5 口 L试剂到1ml标本中,终浓度为2 nmol PRP: 5 口 L试剂到500 口 L的PRP中,终浓度为 2 nmol Thrombi n 礙血酶
货号:386 储存浓度:10U/ml 使用浓度:1Un it 试剂保存:未开封:0 C以下冻存至效期 复溶后:-70 C保存3个月 工作中保存:2-8 C 24小时 试剂准备:加入1毫升生理盐水所获得的浓度为 10 U/ml 使用方法:全血标本:加 100 口 L试剂到1ml样本中,终浓度为1 U/ml PRP:力口 50 口 L试剂到500 口 L样本中,终浓度 1U/ml 正常ATP释放使用凝血酶的浓度为 1U/ml
collage n-胶原
货号: 385 保存浓度: 1mg/ml
使用浓度: 2(1 g/ml 试剂保存: 未开封2-8 C保存至效期 开封后的试剂分装稳定期为 1个星期2-8C 使用方法: 全血标本:2 i L的试剂到1ml的样本中,终浓度为 2 i g/ML PRP:力口 1 i L的试剂到500 i L的样本中,终浓度为 2 i g/ML
Arachidonic Acid :花生四稀酸
货号:390 成分:99%花生四稀酸和100mg白蛋白 保存浓度:50Mm/L 使用浓度:50Mm/L
试剂保存:未开封白蛋白:2-8 C保存至效期 花生四稀酸:-20 C以下冰冻保存至效期