激酶 C 、钙调节蛋白、转化生长因子 、原癌基因 c-myc 、胱门蛋白酶、细胞分裂素等.
• TAM不仅能与雌激素竞争激素受体,还具有类似雌
激素作用.对ER阳性患者有效率可达60%,对ER阴 性患者有效率低于10%.
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抗雌激素类药物:三苯氧胺
• 三苯氧胺与雌二醇竞争受体形成的Tam—受
SERMs 分为三类:
(1)雌激素衍生物,如三苯氧胺; (2)其他非甾体复合物,如雷洛昔( raloxifene )、 屈洛昔芬;因这几种新药疗效均不优于三苯氧胺,故 不常用. (3) 甾体类复合物,具有极高的抗雌激素作用, 如氟维司群
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抗雌激素类药物:三苯氧胺
• SERMs最常用的是TAM(三苯氧胺) • TAM能调节细胞信号诱导肿瘤细胞的凋亡,如蛋白
雌二醇与ER结合外,还是ER的部分激动剂。 约0.5%的病人发生了子宫内膜癌。
• TAM抑制肿瘤生长的作用一直被认为是可逆
的,动物实验也证实停用TAM后50%的乳 癌又有复发。
主张服用3-5年。
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芳香化酶与乳腺癌
• 芳香化酶:是细胞色素P-450的一种,是绝经后妇
女产生雌激素的关键酶。该酶广泛存在于卵巢、 肝、肌肉、脂肪和肿瘤组织中,催化雄烯二醇和 睾丸酮等雄性激素转化成雌二醇和雌酮。
剂临床效果有两方面,一是抑制雄激素转化 成雌激素,从而降低雌激素水平,减少对细 胞的刺激;二是抑制肿瘤细胞内的芳香酶活 性有助于抑制肿瘤细胞的生长.
芳香化酶抑制剂的分类:可逆的非甾体类:
氨鲁米特(第一代);来曲唑、阿那曲唑(瑞宁 得)(第三代).不可逆的甾体类:福美司坦(兰 他隆)(第二代);依西美坦(第三代).