关于GSP认证现场检查缺陷整改报告尊敬的GSP验收检查小组：您们好!您们于XX义年义X月X×日对XXXXXX动物药业有限公司GSP 实施情况进行了实施看查和评论，之后对XX××物药业有限公司的GSP 实施给予了评估打分，并推荐XXXX物药业有限公司为兽药GSP合格企业。
在验收检查过程中，对本公司GSP实施时几点做的不到位的地方提出了建议和指导并限期整改，我就整改内容向GSP验收检查小组汇报如下：一、现场检查缺陷项目GSP认证检查组对X×X义药业有限公司检查结果为关键性缺陷1项，一般性缺陷7项。
（一）、关键性缺陷未制定人员培训教育计划，没建立个人培训考核档案，不符合第2101条规定。
（二）、一般性缺陷1、兽药经营场所通风、防水和照明设施设备不完善。
2、防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防鸟的设施设备不全。
3、阴凉库设备不齐全，不太整洁完好。
4、没有实行标识管理，货位卡没悬挂墙上。
5、兽用处方药与非处方药没有分开存放。
6、销售兽用处方药没有经过审核、签字并留存。
7、没有单独建立兽用处方药销售记录。
二、整改措施：（一）、关键性缺陷整改措施：本公司为了增强人员业务素质，全体员工已进行了培训和继续教育工作，提高了员工的基础理论工作，组织每季度集中学习一次，并进行闭卷考试，并建立员工考核档案。
（二）一般性缺陷整改措施：1、兽药经营场所通风、防水和照明设施设备已配备完善,不符合第901条规定。
2、防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防鸟的设施设备已配备齐全，不符合第901条规定。
3、阴凉库设备已配备齐全，已整理整洁完好，不符合1001条规定。
4、已经实施标识管理，货位卡已悬挂墙上，不符合3501条规定。
5、兽用处方药与非处方药已经严格按要求分开存放，不符合3602条规定。
6、销售兽用处方药已经经过审核、签字并留存,不符合4601条规定。
7、已单独建立兽用处方药销售记录，不符合4801条规定。
