1.M受体激动剂——拟胆碱作用 2.AchE抑制剂——减少Ach的酶解 3.Ach释放增强剂
N
胆
第一个治疗阿耳茨海默氏痴呆病
碱
Alzheimert's demends FDA 93 年批准
酯
NH2
酶
他克林 Tacrine
抑
制
剂
N
OCH3 OCH3 FDA 97 批准
多萘培齐 Donepezil(Aricept)
胆碱能神经系统和受体分型
神经递质:乙酰胆碱 (Acetylcholine Chloride, Ach)
胆碱 Ch
M
重吸收
神经末梢
A
c
Ch
ChAT 合成
Ach
释 Ach h 放E
生物效应
HO N
N
第一节 拟胆碱药 Cholinergic Agents
一、直接作用于胆碱受体的胆碱受体
激动剂
乙酰胆碱
O H
结构简化的分子修饰原理 (1)选用阿托品结构中的药效基团(叔胺) (2)引入阻断基团 (乙酰基端引入较大的环状基团) (3)运用生物电子等排原进行基团变换
1.叔胺类
△
苯海索
安坦 Benzhexol
N HO
阿托品结构中的药效基团
贝那替秦
Benactyzine (胃复康)
N
H OO OCC
Ach结构中药效基团
抑制AchE使Ach浓度上升,可开发成老年痴呆治疗药
(一)可逆性抗胆碱酯酶药
生物碱类: 临床第一个抗胆碱酯酶药物,用于青光眼治疗; 脂溶性大,易透过血脑屏障、毒性较大
毒扁豆碱 Physostigmine
N
N
OO H3C HN C