医学检验药理学期末考试
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医学检验药理学期末考试
所有答案请作答到“答题卡”,否则无效!
一、选择题(单选,1分/题,共计20分)
1.体液pH对药物跨膜转运的影响是由于改变了药物的:
A.水脂性
B.脂溶性
C.pKa
D.解离度
E.溶解度
2.一胆绞痛病人,用阿托品解痉后出现口干、心悸等反应,这种反应称为:
A.后遗效应
B.继发作用
C.毒性反应
D.副作用
E.过敏反应
3.药物与血浆蛋合后将会发生:
A.作用增强
B.代谢加快
C.暂时失去药理活性
D.排泄加快
E.转运加快
4.内在活性是:
A.药物穿透生物膜的能力
B.药物激动受体产生效应的能力
C.药物识别受体的能力
D.药物与受体结合的能力
E.药物阻断受体的能力
5.下列哪种效应不是M受体激动效应:
A.腺体分泌减少
B.支气管平滑肌收缩
C.胃肠平滑肌收缩
D.心率减慢
E.虹膜括约肌收缩
6.缓解重症肌无力症状应首选的药物是:
A.毛果芸香碱
B.毒扁豆碱
C.新斯的明
D.东莨菪碱
E.琥珀酰胆碱
7.关于吗啡抑制呼吸的叙述哪项是错误的:
A.呼吸频率减慢 B.潮气量降低 C.呼吸频率增加
D. 降低呼吸中枢对CO2的敏感性E.抑制桥脑呼吸调整中枢
8.阿托品作为乙醚麻醉前给药,其意义在于:
A.强化骨骼肌松弛作用
B.防止休克
C.减少呼吸道腺体分泌
D.使瞳孔扩大
E.防止心动过缓
9.对肾上腺素作用描述错误的是:
A.使肾血管收缩
B.使冠状血管舒张
C.皮下注射治疗量,使收缩压和舒张压均升高
D.使皮肤粘膜血管收缩
E.如剂量大或静脉注射快,可引起心律失常
10.阿司匹林不具有以下哪项作用:
A. 抗风湿
B. 解热镇痛
C. 直接抑制体温调节中枢
D. 小剂量抗血栓形成
E. 高剂量促进血栓形成
11.氯丙嗪降温机制是:
A.抑制内热原释放
B.抑制PG合成
C.仅发汗,增加散热过程
D. 抗内毒素
E. 抑制体温调节中枢
12.癫痫持续状态的首选药是:
A.肌注苯巴比妥
B. 灌肠水合氯醛
C. 静注硫喷妥钠
D. 静注苯妥英钠
E.静注安定
13.下列哪个药有耳毒性:
A.呋塞米
B.氢氯噻嗪
C.螺内脂
D.氨苯喋啶
E.甘露醇
14.治疗急性心肌梗死所致室性心律失常,应选用:
A.新斯的明
B.阿托品
C.普萘洛尔
D.维拉帕米
E.利多卡因
15.治疗充血性心力衰竭时,强心苷最好与哪个利尿药合用:
A.氢氯噻嗪
B.螺内酯(安体舒通)
C.呋塞米(速尿)
D.依他尼酸(利尿酸)
E.乙酰唑胺
16.降压同时使血浆肾素活性降低的药物是:
A.氢氯噻嗪
B.普萘洛尔
C.哌唑嗪
D.α-甲基多巴
E.肼苯哒嗪
17.脓液中的PABA含量高,因此对磺胺的抗菌作用可产生:
A.增强
B.降低
C.无影响
D.无效
E.以上都不是
18.最易对青霉素产生耐药性的病原体是:
A、肺炎球菌
B、金葡菌
C、碳疽杆菌
D、脑膜炎双球菌
E、破伤风杆菌
19.红霉素的应用范围不包括:
A.白喉
B.军团菌
C.百日咳
D.肺结核
E.支原体肺炎
20.氨基苷类抗生素对下列哪类细菌无效?
A.厌氧菌
B.铜绿假单胞菌
C.革兰氏阴性菌
D.革兰氏阳性菌
E.结核杆菌
二、判断题(每题4分,共20分。
对的打“√”,错的打“×”,并说明理由)
1.激动受体的药物一定能增强机体功能。
()理由:
2.新斯的明过量应选用毛果芸香碱解救。
()理由:
3.静注硫喷妥钠作用维持短暂其主要原因是迅速在肝中破坏。
()理由:
4.苯妥英钠治疗洋地黄中毒引起的心律失常优于其它抗心律失常药。
()理由:
5.红霉素通过作用于核糖体30S亚基,抑制菌体蛋白质合成。
()理由:
三、名词解释(6分/题,共计30分)
1.稳态血药浓度
2.内在拟交感活性
3.生物利用度
4.治疗指数
5.抗生素:
四、问答题(10分/题,共计30分)
1.简述青霉素的作用机制、作用特点。
2.肾上腺素对不同部位血管的作用及对血压的影响。
3.论述维拉帕米的主要作用与临床适应症
遵义医学院成人高等教育2017级
《药理学》期末考试 答题卡
专业: 层次: 年级: 姓名:
一、选择题:(单选,1分/题,共计20分)
二、判断题(每题4分,共20分。
对的打“√”,错的打“×”,并说明理由)
1、( )理由:
2、( )理由:
3、( )理由:
4、( )理由:
5、( )理由:
三、名词解释或简答(5分/题,共计30分)
1. 稳态血药浓度
2. 内在拟交感活性
3.生物利用度
4.治疗指数
5.抗生素:
四、问答或计算题(10分/题,共计30分)
1. 简述青霉素的作用机制、作用特点。
2. 肾上腺素对不同部位血管的作用及对血压的影响。
3.论述维拉帕米的主要作用与临床适应症
【药理学】期末考试
一、选择题:
二、判断题:
1、(×)理由:不同的受体兴奋时,对机体产生作用不一定相同,故有些兴奋受体的药物也可能降低机体的功能。
2、(×)理由:新斯的明抑制胆碱酯酶发挥拟胆碱作用,应用阿托品对抗
3、(×)理由:静注硫喷妥钠作用维持短暂其主要原因是从脑组织中再分布到脂肪组织中。
4、(√)理由:苯妥英钠可与洋地黄竞争Na +-K +-ATP 酶。
5、(×)理由:红霉素通过作用于核糖体50S 亚基
三、名词解释或简答
1.在一级动力学中,每次用药量和用药间隔时间均相等,给药过程中血药浓度先呈锯齿形逐渐上升,随着逐渐趋于平衡。
当给药量与机体消除量几乎达到相等时,锯齿形曲线则维持在某一水平范围内波动,即到达稳态血药浓度(Css ),又称坪浓度。
2.有的β肾上腺素受体阻滞药与β受体结合后除阻断受体外,对β受体具有部分激动作用。
3.生物利用度(F )是指药物及其制剂经过首关消除过程后被吸收进入体循环的药量和速度,药物与赋形剂理化性质及其加工不同,均能影响其制剂的生物利用度。
4.治疗指数(T.I )= LD 50 /ED 50来估计药物的安全性,愈大愈安全。
5.某些微生物(细菌、真菌、放线菌等)在其生活过程中所产生的能杀灭或抑制
其它微生物及肿瘤等的化学物质。
四、问答或计算题
1. 作用机制:(1)抑制转肽酶的活性,干扰细菌细胞壁的合成。
(2)激发细菌细胞壁自溶酶的活性,导致菌体细胞裂解而死亡。
抗菌特点:(1)对繁殖期细菌作用强,对静止期细菌作用弱;(2)对革兰氏阳性菌作用强,对革兰氏阴性菌作用弱;(3)对人和动物毒性低。
2.对皮肤粘膜血管收缩力最强,也显著收缩肾血管,对脑和肺血管有时由于血压什高而被动舒张;对骨骼肌血管,因其β2受体作用占优势,故呈舒张作用;也能舒张冠状血管。
肾上腺素在治疗量时使收缩压什高,舒张压不变或下降;较大剂量注射时,收缩压和舒张压均什高。
3.抑制Ca 2+内流,①降低自律性,②减慢传导速度,因动作电位O 期除极上升速度减慢,可变单向阻滞为双向阻滞,从而消除折返 ③延长有效不应期和动作用电位时程 ④抑制心肌收缩力,扩张冠脉,扩张外周血管,适用于阵发性室上性心动过速,对房室交界区心动过速疗效好,对强心苷中毒引起室性早搏亦有效,对冠心病、高血压伴有心律失常尤其适用。