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第一章物质的结构1-1 在自然界中氢有三种同位素，氧也有三种同位素，问：总共有种含不同核素的水分子？由于3H太少，可以忽略不计，问：不计3H时天然水中共有多少种同位素异构水分子？1-2 天然氟是单核素（19F）元素，而天然碳有两种稳定同位素（12C和13C），在质谱仪中，每一质量数的微粒出现一个峰，氢预言在质谱仪中能出现几个相应于CF4+的峰？1-3 用质谱仪测得溴得两种天然同位素的相对原子质量和同位素丰度分别为79Br 789183占50。
54%，81Br 80。
9163占49。
46%，求溴的相对原子质量（原子量）。
1-4 铊的天然同位素203Tl和205Tl的核素质量分别为202。
97u和204。
97u，已知铊的相对原子质量（原子量）为204。
39，求铊的同位素丰度。
1-5 等质量的银制成氯化银和碘化银，测得质量比m（AgCl）：m（AgBr）=1。
63810：1，又测得银和氯得相对原子质量（原子量）分别为107。
868和35。
453，求碘得相对原子质量（原子量）。
1-6 表1-1中贝采里乌斯1826年测得的铂原子量与现代测定的铂的相对原子质量（原子量）相比，有多大差别？1-7 设全球有50亿人，设每人每秒数2个金原子，需要多少年全球的人才能数完1mol金原子（1年按365天计）？1-8 试讨论，为什么有的元素的相对质量（原子量）的有效数字的位数多达9位，而有的元素的相对原子质量（原子量）的有效数字却少至3～4位？1-9 太阳系，例如地球，存在周期表所有稳定元素，而太阳却只开始发生氢燃烧，该核反应的产物只有氢，应怎样理解这个事实？1-10 中国古代哲学家认为，宇宙万物起源于一种叫“元气”的物质，“元气生阴阳，阴阳生万物”，请对比元素诞生说与这种古代哲学。
1-11 “金木水火土”是中国古代的元素论，至今仍有许多人对它们的“相生相克”深信不疑。
与化学元素论相比，它出发点最致命的错误是什么？1-12 请用计算机编一个小程序，按1.3式计算氢光谱各谱系的谱线的波长（本练习为开放式习题，并不需要所有学生都会做）。
![无机化学（上）课程重点纲目（师大第四版）[精华]](https://uimg.taocdn.com/2a2addfd988fcc22bcd126fff705cc1755275f4e.webp)
无机化学（上）课程重点大纲第一章原子结构和元素周期系1．了解氢原子光谱和玻尔理论的要点。
2．掌握波粒二象性，德布罗意假设，海森堡测不准原理等概念。
3．重点掌握四个量子数的定义和它的取值要求，并能正确写出任何一个指定电子的正确的四个量子数，以及电子层，能级，原子轨道和运动状态的定义和它们与四个量子数的关系。
4．了解波函数的角度分布和径向分布的图形以及与四个量子数的关系；波函数，电子云和几率的区别。
（特别是s，p和d三种原子轨道的基本形状和在空间的不同伸展方向）5．掌握屏蔽效应和钻穿效应的定义以及用它们解释能级能量的高低（注意能级交错现象）。
6．重点掌握能级组的分组情况(包括含有哪些能级和能量高低排列)，对应的周期数和组内的状态数。
7．要求熟练地写出指定元素的核外电子排布式，价电子构型以及所在的周期，族数，元素所在分，最高氧化态等信息。
8．掌握原子半径和离子半径，电离势，电子亲合势和电负性的定义以及它们的主要应用和在周期表中的变化规律。
第二章分子结构1．掌握共价键的定义和特征，重点是σ键和Π键的定义和性质以及区别。
2．重点掌握价层电子对互斥理论的规则，要求能熟练地应用它来判断分子或离子的价电子对空间构型和分子离子空间构型。
3．重点掌握杂化轨道的类型和空间构型，并能正确判断一般共价分子的成键情况和空间构型(包括σ键数，孤对电子数，杂化类型，杂化轨道空间构型和分子空间构型等内容)。
4．掌握离域大π键的定义，形成条件，并要求正确判断分子中是否有大π键存在以及大π键的类型。
5．掌握分子轨道理论的基本概念，要求能正确写出第二周期非金属的双原子分子或离子的分子轨道排布式，并通过键级的大小判断它们的稳定性大小。
6．掌握各种键参数（键能，键长，键角，键的极性）的定义，并能正确判断分子是极性还是非极性的？哪些分子具有磁性以及磁性大小的估算方法？7．掌握分子间作用力和氢键的基本概念和它们的特点，要求能正确判断分子之间存在哪些分子间力(包括取向力，诱导力，色散力和氢键)。
近年来,我国的甲醇工业得到了迅速发展,大多数甲醇厂使用的是铜基甲醇催化剂,性高,选择性好,许多性能各异的催化剂不断地应用到工业生产中,取得显著的经济效益。
但铜基催化剂对毒物极为敏感,容易中毒失活,使用寿命往往达不到设计要求。
在目前的工艺中,导致甲醇催化剂中毒失活的毒物主要有: (1) 硫及硫的化合物; (2) 氯及氯的化合物; (3) 羰基金属化合物; (4) 微量氨。
多年以来,各科研单位和甲醇生产企业都致力于甲醇合成气中微量硫、氯等有害物质的脱除净化工作,可将合成气中的硫和氯的质量分数降低到0101 ×10 - 6以下,对合成甲醇催化剂的保护起到了积极的作用。
但对羰基金属化合物(主要是羰基铁、羰基镍) 的脱除还没有引起足够的重视,国内外也鲜有关于羰基铁、羰基镍对甲醇催化剂影响的研究报告。
实际生产中,这些毒物的存在严重影响了生产的正常进行,使工厂应用的催化剂达不到设计要求,给企业造成巨大的经济损失。
1 羰基金属化合物形成机理羰基金属化合物是过渡金属与CO 配位体所形成的一类特殊配位化合物,亦称羰基配合物。
除铁系元素的单核羰基配合物及四羰基合镍在常温下为液体外,其他已知的金属羰基配合物验室内,在较温和的压力和温度下将CO 和铁粉或镍粉加热,即可得到挥发性的五羰基铁或四羰基镍。
在甲醇工业中, 羰基金属主要以Fe ( CO) 5 和Ni (CO) 4形式存在,但其生成机理尚未见系统的研究报道,最新研究认为,在以煤、渣油和焦炉气等为原料生产甲醇过程中,Fe (CO) 5 和Ni (CO) 4 的来源主要有以下两种途径1) 原料气中的CO 对设备与管道的腐蚀而成,金属中铁和镍能在较温和的条件下与CO 气体反应形成羰基化合物:Fe + 5CO(g) Fe (CO) 5 (g)Ni +4CO(g) Ni (CO) 4 (g)(2 ) 造气过程中, CO 与铁、镍结合生成Fe (CO) 5 、Ni (CO) 4 ,生成量与Fe 和Ni 的含量以及CO 的分压有关。
![[成套]高中化学竞赛辅导大学无机化学.第07章 原子结构和元素周期表](https://uimg.taocdn.com/42e152cfa1c7aa00b52acb9b.webp)
第七章 原子结构和元素周期律Chapter 7 The Atomic Structure and Periodic System of Elements这一章中，我们介绍物质的微观结构──原子结构。
化学工作者总是希望通过对物质本质的认识，来阐明元素相互化合的原理，把化学事实系统化，使化学成为可以理解的、容易加以记忆的学科。
人们利用这些原理来预言具有新功能的化合物的诞生。
例如科学家利用等电子原理（the isoelectronic principle ）合成新的化合物：In 1971, the following isoelectronic compounds were known ：Ni(CO)4、Co(CO)3(NO)、Fe(CO)2(NO)2、and Mn(CO)(NO)3. The last member of this series, Cr(NO)4, was unknown. However, in 1972, several chemists had sufficient faith in the isoelectronic principle to photolyze a solution of Cr(CO)6 in the presence of NO ,and thus they prepared.For many years chemists were unsuccessfully tried to prepare the perbromate ion, 4BrO -.The first successful synthesis of perbromate involved an isoelectronic species as the starting material.8324SeO -834BrO β--+ 因此，学习近代化学知识，从原子内部入手是完全必要的。
我们所关心的原子内部，对于元素及化合物的性质而言，主要集中在原子的电子结构（electronic structure of atoms ）,特别是它们的价电子构型（valence electronic structure of atoms ）。
π配合物π酸配合物解释说明以及概述1. 引言1.1 概述在化学领域中，配合物是由一种或多种参与共价键形成的配体与一个或多个中心金属原子结合而成的化合物。
其中，π配合物和π酸配合物是两个重要的研究领域。
π配体是指可以通过自由电子对与金属原子形成共轭键的配体，它们能够提供额外的稳定性和反应活性给配位化合物。
相比之下，π酸则指那些能够接受其他分子或离子中非键电子对的金属离子。
π酸与π碱之间的相互作用是一方面调控了配位化合物的组装和稳定性，同时也在许多关键化学反应中发挥着重要作用。
本文将对π配合物和π酸配合物进行详细解释和说明，并概述它们的特点、性质和应用。
1.2 文章结构本文共包括五个部分。
首先，在引言部分我们将提供关于π配合物和π酸配合物的概述和背景信息。
其次，在第二部分中，我们将详细介绍π配合物的定义、特点以及其在化学界中所扮演的重要角色。
第三部分将讨论π酸配合物的形成机制以及其独特性质。
接下来，在第四部分中，我们将通过解释和说明一些实际例子和相关实验结果来展示π配合物和π酸配合物在实际应用中的意义和价值。
最后，在结论与展望部分，我们将总结主要研究结果并展望未来在这个领域中的潜在研究方向。
1.3 目的本文的目的是为读者提供关于π配合物和π酸配合物的全面了解。
通过深入探讨它们的定义、特点、性质和应用，我们希望能够增进对这两个重要化学概念的理解，并为进一步研究和应用提供启示。
此外，对于那些从事相关研究或对该领域感兴趣的读者，本文也提供了一个系统而详尽的参考资料。
2. π配合物的定义和特点2.1 π配位理论在配位化学中，π配位是指配体中的π电子云与金属离子形成键合的过程。
π配位可以发生在含有π电子丰富的原子或分子和具有空的d轨道或f轨道的金属离子之间。
π配位通常涉及对接（ligand）中某个共价键中的一个或多个π电子与金属离子形成共平面结构。
根据π配位理论，π键是由于双键或三键上的叠加而形成的，并且具有共振结构。
金属羰基化合物，很强的急性毒性，如何预防？金属羰基化合物的通用公式Mex(CO)y，由金属(Me)与一氧化碳(CO)结合而成。
表1 列出了一些金属羰基化合物的物理性质。
大多数在常温下是固体，但镍羰基、铁五羰基和五羰基钌是液体，而钴氢羰基是一种气体。
本文以羰基镍为研究对象，由于其挥发性、毒性和工业重要性，在职业毒理学方面值得特别关注。
由于五羰基铁和氢羰基钴也具有较高的蒸气压力和无意中形成的可能性，因此应作为可能的职业毒物予以高度关注。
大多数金属羰基化合物与氧气和氧化物质发生强烈反应，有些则自发燃烧。
在暴露于空气和光下，羰基镍分解成一氧化碳和微粒镍金属，氢羰基钴分解成八碳羰基钴和氢，五羰基铁分解成非碳酸铁和一氧化碳。
表1.几种金属羰基化合物的物理性质*分解从显示的温度开始。
羰基化合物用于将某些金属(例如镍)从复杂矿石中分离出来，用于生产碳钢和通过气相沉积进行金属化。
它们也被用作有机反应的催化剂(例如，氢羰基钴或羰基镍烯烃氧化；八羰基钴用于醛的合成；用于合成丙烯酸酯的羰基镍)。
五羰基铁用作各种有机反应的催化剂，分解成细粉末的超纯铁(所谓的羰基铁)，用于计算机和电子工业。
甲基环戊二烯基三羰基锰(MMT)(CH3C5H4Mn(CO)3)是一种汽油抗爆添加剂。
健康危害金属羰基的毒性取决于一氧化碳的毒性和化合物中金属的毒性，以及羰基本身的挥发性和不稳定性。
接触的主要途径是吸入，但皮肤吸收可以发生在液体羰基化合物。
就急性毒性大鼠LD50而言，羰基镍、氢羰基钴和五羰基铁的之比为1:0.52:0.33。
实验动物吸入这些物质会引起急性间质性肺炎，导致肺水肿和毛细血管损伤，以及脑、肝和肾的损伤。
从关于其毒性的文献来看，羰基钴和五羰基铁在工业中很少对健康造成危害。
然而，当一氧化碳或含有一氧化碳的气体混合物在压力下储存在钢瓶中或通过钢管输送、石油重整产生照明气体或进行气体焊接时，可能会无意中形成五羰基铁。
炼钢过程中，高炉、电弧炉和冲天炉排放的一氧化碳也会导致五羰基铁的生成。
羰基化合物的化学键形式由表1数据知CO的偶极矩较低，尽管氧原子的电负性（3.44）比碳原子的电负性（2.55）高出许多。
因为π配键的存在抵消了氧和碳原子的电负性差产生的极性，使本来电负性强的氧原子端呈现电正性，原本电负性较弱的碳原子端显示电负性，导致CO的偶极矩μ较小。
H2CO NO HI HBr HCl HF μ(D) 0 0.112 0.159 0.448 0.828 1.09 1.827 表1 偶极矩数据表在金属羰基配合物中总是配体中的碳原子提供孤电子对，与中心离子配位。
EAN规则虽能指出金属羰基配合物的稳定性（即把羰基配合物这种特殊的稳定性看作是中心原子具有稀有气体的电子构型。
但是没有从理论上说明CO能和低氧化态的金属原子形成配合物。
此时要从分子轨道理论入手来说明非经典配合物的成键情况。
CO的分子轨道能图如图一：图 1 CO的分子轨道能级图CO分子中的C和2s和2p原子轨道和O的2s和2p轨道成键。
由于原子中对称性相同的2s和2pz轨道之间轨道杂化，可形成两个sp杂化轨道，因此C原子与O原子形成分子时可以组成2个σ孤电子轨道（其中一个是氧的sp杂化轨道，另一个是碳的sp杂化轨道），一个C-Oσ成键分子轨道和一个空的C-Oσ*分子轨道。
此外还有2个充满电子的π键轨道，是由2个px 轨道和2个py轨道组合而成，分别位于yz和xz平面内。
2个孤电子对所占轨道可看成2个σ轨道，基本上可看成分别为碳原子和氧原子提供。
而中心原子的d电子形成反馈π键（如图2）图2金属M与CO中的σ配键和反馈π键这种反馈π键减少了由于生成σ配键而引起的中心原子上过多的负电荷积累，加强了σ配键，同时σ配键的形成也促进了反馈π键的形成。
这种相互促进和加强的σ—π协同作用，增加了羰基配合物的稳定性。
反馈π键的生成，伴随着碳氧间结合力的削弱，根据羰基配合物中CO的伸缩振动频率可以进一步证实这一点（如表2）化合物Mn(CO)6+Cr(CO)6V(CO)6-Mn2(CO)10Ni(CO)4Fe(CO)42-Fe(CO)5COνco/cm-12090 2018 1800 2017 2066 1790 2035 2143表2一些金属羰基化合物中CO的红外吸收频率在金属羰基簇合物中，一氧化碳分子可以和1个、2个、或3个金属原子键合，一般情况下都是通过碳原子与金属原子结合。
第七章 原子结构和元素周期律Chapter 7 The Atomic Structure and Periodic System of Elements这一章中，我们介绍物质的微观结构──原子结构。
化学工作者总是希望通过对物质 本质的认识，来说明元素相互化合的原理，把化学事实系统化，使化学成为可以理解的、 容易加以记忆的学科。
人们利用这些原理来预言具有新功能的化合物的诞生。
例如科学家 利用等电子原理〔 the isoelectronic principle 〕合成新的化合物：In 1971, the followingisoelectronic compounds were known ： Ni(CO) 4 、 Co(CO) 3(NO) 、Fe(CO) (NO)2、 and Mn(CO)(NO) . The last member of thisseries, Cr(NO) , was unknown.234However, in 1972, several chemists had sufficient faith in the isoelectronic principle to photolyze a solution of Cr(CO) 6 in the presence of NO ,and thus they prepared.For many years chemists were unsuccessfully tried to prepare the perbromate ion,BrO 4 .The first successful synthesis of perbromate involved an isoelectronic species as the startingmaterial.83SeO 4283BrO 4因此，学习近代化学知识，从原子内部入手是完全必要的。
我们所关心的原子内部，对于元素及化合物的性质而言，主要集中在原子的电子结构〔 electronic structure of atoms 〕 ,特别是它们的价电子构型〔valence electronic structure of atoms 〕。
北京⼤学中⽆机化学答案⽆机化学习题参考答案(II)第⼀章1.4．解：（1）H 2O 22C（2）S 2O 323v C（3）N 2O (NN O ⽅式) v C ∞（4）Hg 2Cl 2h D ∞（5）H 2C=C=CH 2 2d D （6）UOF 4 C 5v （7）BF 4d T （8）SClF 54v C （9）反-Pt(NH 3)2Cl 2 2h D（10）PtCl 3(C 2H 4)2v C1．B(CH 3)3和BCl 3相⽐，哪⼀个的Lewis 酸性强，为什么？⼀般来说，CH 3为推电⼦基团，Cl 为吸电⼦基团，因此的Lewis 酸性强。
（BCl 3易⽔解；B(CH 3)3不溶于⽔，在空⽓中易燃）2．BH 3和BF 3都可和(CH 3)2NPF 2⽣成加合物，在⼀种加合物中，B 原⼦和N 相连，另⼀种则和P 相连，绘出两种结构式，并说明形成两种结构的原因。
PFFH 3C CH 3NPF F H 3CCH 3NB BH 3F 34. 吸⽔后失效的AlCl 3有什么⽅法可以脱⽔?因为Al 3+是典型的硬酸，与氧的亲合⼒很强，因此实验室不能在HCl ，NH 4Cl ，SOCl 2等⽓氛下加热脱⽔。
（只能加强热⽣成 Al 2O 3后，⽤⾼温下⽤加C 和Cl 2⽤还原氯化法制备，这就不是脱⽔⽅法了）。
第⼆章2.1 解：Ni 2+ d 8组态Pt 2+ d 8组态第四周期（分裂能⼩）第六周期（分裂能⼤）P Ni ClP ClPtCl ClPtCl ClP PPPtrans cis四⾯体构型平⾯四⽅形构型（两种构型）只有⼀种结构（P 代表PPh 3）2.2 解（1）MA 2B 4（2）MA 3B 3M A AB BBB M ABA BBB M ABA ABB M A AA Btrans cis fac(⾯式) mer(经式) D 4h C 2v C 3v C 2v =0 0 0 facmer2.3 Co(en)2Cl 2+D 2hC 2 光活异构体 C 2Co(en)2(NH 3)Cl 2+Cl NH3ClNH 3ClH3Ntrans cis Co(en)(NH3)2Cl2+NH3NH3ClClClNH3ClNH3ClNH3ClNH3ClClNH3NH3trans(1) trans(2) cis2.4 Co(en)33+Ru(bipy)32+⼿性分⼦D3D3PtCl(dien)+ClNCH2CH2CH2NH2NH2CH2基本上为平⾯分⼦,⽆⼿性2.5 (1) 分别⽤BaCl2溶液滴⼊，有⽩⾊沉液出现的为[Co(NH3)5Br]SO4，或分别加⼊AgNO3溶液，产⽣浅黄⾊沉淀的为[Co(NH3)5SO4]Br。
