对乙酰氨基苯酚的合成新工艺研究 开题报告

一、实验目的1. 理解扑热息痛的合成原理和工艺流程。

2. 掌握扑热息痛的合成实验操作步骤。

3. 通过实验，验证扑热息痛的合成反应和产品质量。

二、实验原理扑热息痛，化学名称为对乙酰氨基苯酚，是一种常用的解热镇痛药。

其合成方法主要有以下两种：1. 硝基苯法：以硝基苯为原料，经过还原、硝化、水解等步骤合成扑热息痛。

2. 苯酚法：以苯酚为原料，经过乙酰化、肟化、重排等步骤合成扑热息痛。

本实验采用硝基苯法进行扑热息痛的合成。

三、实验材料与仪器材料：1. 硝基苯2. 硫酸3. 氢氧化钠4. 水合肼5. 盐酸6. 活性炭7. 无水乙醇8. 乙酸乙酯9. 石蜡油仪器：1. 四口烧瓶2. 搅拌器3. 冷凝管4. 蒸发皿5. 烧杯6. 滤纸7. 粗滤器8. 超滤器9. 紫外-可见分光光度计10. 质谱仪四、实验步骤1. 硝基苯还原：在四口烧瓶中加入硝基苯、硫酸和氢氧化钠，搅拌加热至反应温度（约80℃），反应时间为2小时。

2. 硝化：在冷却条件下，向反应体系中加入硝酸和硫酸，搅拌反应1小时。

3. 水解：将反应液冷却至室温，加入水合肼，搅拌反应1小时。

4. 酸化：向反应体系中加入盐酸，调节pH值为4，过滤除去不溶物。

5. 精制：将滤液加入活性炭，搅拌过滤，滤液加入无水乙醇，搅拌过滤，滤液加入石蜡油，搅拌过滤，滤液浓缩至干，得到扑热息痛粗品。

6. 纯化：将粗品加入乙酸乙酯，搅拌溶解，加入活性炭，搅拌过滤，滤液浓缩至干，得到扑热息痛精品。

五、实验结果与分析1. 反应过程：实验过程中，反应温度和反应时间对扑热息痛的收率和纯度有较大影响。

实验结果表明，在反应温度为80℃，反应时间为2小时时，扑热息痛的收率最高，纯度最高。

2. 产品质量：通过紫外-可见分光光度计和质谱仪对合成得到的扑热息痛进行检测，结果表明，其结构符合理论结构，纯度达到98%以上。

六、实验结论本实验成功合成了扑热息痛，实验结果表明，硝基苯法是一种可行的扑热息痛合成方法。

本科生毕业设计（论文）开题报告题目：1000吨/年对乙酰氨基酚合成车间的工艺设计姓名：卢恬恬学号：200804040209指导教师：常相娜班级：制药082所在院系：生命科学与工程学院1000吨/年对乙酰氨基酚合成车间的工艺设计 11000吨/年对乙酰氨基酚合成车间的工艺设计1 课题概述1.1 项目名称：1000吨/年对乙酰氨基酚合成车间的工艺设计 1.2 产品介绍：中文名称：对乙酰氨基酚中文别称：扑热息痛、醋氨酚、对羟基苯基乙酰胺英文名称：4-Acetaminophenol;N-(4-hydroxyphenyl)-Acetamide; 化学名：N-(4-羟基苯基)乙酰胺分子式：C 8H 9NO 2 分子量：151.17 分子结构式：理化性质：白色结晶或结晶性粉末，无臭，味微苦。

熔点为168-172℃，相对密度为1.293g/cm3(21/4℃)，能溶于乙醇、丙酮和热水，微溶于水，不溶于石油醚及苯。

饱和溶液pH 值5.5-6.5。

1.3 产品的主要用途及应用范围本品为解热镇痛药，国际非专有药名为Paracetamol 。

它是最常用的非甾体抗炎解热镇痛药，解热作用与阿司匹林相似，镇痛作用较弱，无抗炎抗风湿作用，是乙酰苯胺类药物中最好的品种。

特别适合于不能应用羧酸类药物的病人。

用于感冒、牙痛等症。

1.4 课题的背景A-PAP 用途广泛，除了是优良的解热镇痛药物之外，还可用于药物扑炎痛的合成，以及作为有机合成中间体，照相用化学药品和过氧化氢的稳定剂等。

A-PAP 作为一种解热镇痛药物，其解热作用缓慢而持久，临床上用于发热、头痛、风湿痛、神经痛等慢性钝痛。

口服吸收较迅速，在血液中的浓度能较快达到高峰（0.5-1小时）。

在体内代谢产物主要为葡萄糖醛酸盐及少量硫酸盐，自尿液中排除。

与阿司匹林相比，具有刺激性小，毒性低，极少有过敏反应等优点。

在美国解热镇痛药中仅允许扑热息痛、阿司匹林、布洛芬用于儿童。

到目前为止，未见有明显的危害和治病性的报道。

2019 年9月第6卷/第27期V ol.6, No.27 Sept. 2019全科口腔医学电子杂志Electronic Journal Of General Stomatology167对乙酰氨基酚的制备，制剂及质量研究刘英杰（济宁医学院（日照校区），山东日照 276800）【摘要】目的 掌握对乙酰氨基酚的制备，含量测定及杂质检查方法。

熟悉对乙酰氨基酚的制剂的制备方法。

方法 对乙酰苯酚和酸酐合成法。

湿法制粒制备片剂。

家兔肛门测体温来评价药效。

结果 有解热作用，但是一般的质量检测不合格。

结论 通过整个实验来了解对乙酰氨基酚的合成，质量检测，含量测定以及药理学的评价有利于我们对整个药物的的生产的流程的了解和对各个学科的知识综合性的掌握，帮助我们更好的去联系理论与实践内容。

【关键词】对乙酰氨基酚；湿法制粒；质量研究；药效学评价【中图分类号】R917 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8803.2019.27.167.02对乙酰氨基酚又名扑热息痛，属于乙酰苯胺类解热镇痛药，是目前用量最大的解热镇痛抗炎药物之一。

其解热作用于阿司匹林相似，并具有口服吸收迅速完全，毒副作用小，使用安全等特点；特别对于儿童对阿司匹林过敏，不耐受或不适于应用阿司匹林的病症，如水痘，血友病，消化道溃疡及胃炎等适应；其退热速度快，效果好，临床多用于迅速解除儿童高热。

对乙酰氨基酚为非那西汀的代谢产物，非那西汀的解热镇痛作用主要通过本品而产生，故用途与非那西汀相似，偶有皮肤瘙痒或出疹的过敏症状，停药立即消失。

对乙酰氨基酚是具有脆性的拜师单斜晶系，无臭无味，味微苦。

在空气中见光变色，水分可加速变化，微溶于冷水，易溶于热水，溶于乙醇好氢氧化钠溶液，遇碱变色。

1 对乙酰氨基酚的制备1.1 制备于干燥的100 ml锥形瓶中加入对氨基酚10.6 g，水30ml，醋酐12 ml，轻轻振摇使成均相。

80℃的水浴中加热反应30 min，放冷，析晶，过滤，滤饼清洗两次，抽干，干燥，得大约12 g粗品。

对乙酰氨基酚的研究概况摘要本文总结了国内外近年来制药的发展情况，对乙酰氨基酚的性质用途，合成对乙酰氨基酚生产工艺的研究进展，主要介绍对乙酰氨基酚的合成方法，合成工艺，以及设备的研究。

扑热息痛对亚硝基苯酚合成工艺1 国内外制药发展概况制药业是一个独特的行业，它具有保护生产力的功能，具有高技术、高投入、高风险、高收益和相对垄断性的特征，被喻为“朝阳产业”。

21世纪，制药业仍将保持稳定增长的态势，潜力巨大。

自改革开放以来，我国制药业发展速度很快，伴随着经济全球化和知识经济的兴起，我国加入WTO的临近，医药卫生体制的改革，药品监管的加强，我国制药业的外部环境发生了很大的变化，制药业将面临着激烈的全球竞争。

因此制定我国制药业的发展对策极其重要。

我们要从制药业外部环境和内部资源分析入手，明确了我国制药业面临的机遇和威胁，优势和劣势。

根据发挥优势，抓住机遇，弥补劣势，克服威胁的原则，提出了我国制药业的发展对策，并对政府政策提出建议。

中药业是我国最具独特优势并面临较好发展机遇的产业，也最有可能迅速国际化，所以对中药业的环境评估，作了重点分析，提出了加速中药现代化、国际化的对策。

2.对乙醯氨基酚的概况2.1 对乙酰氨基酚简介用于感冒发烧、关节痛、神经痛、偏头痛、癌痛及手术后止痛等。

由对硝基酚钠经还原成对氨基酚，再酰化制得。

中文名称:对乙酰氨基酚2．2 物理性质2．3 化学性质2.4作用与用途3．1 以硝基苯为原料优点：流程短，原料易得，三废相对较少，从起始原料硝基苯到终产物可采用“一锅煮”法，收率尚可；缺点：原料硝基苯为易燃易爆液体，毒性大。

浓硫酸随原料进入反应系统后与钯反应，使Pd/C催化剂失活[5]，工艺不稳定，且提取时用的苯胺溶液易燃，有腐蚀性，属高毒化学品，可污染水体。

3．2 (1)以对硝基酚为原料优点：可采用“一锅煮”法，不需分离纯化对氨基酚，避免了中间体对氨基酚的氧化，简化了工艺路线，降低了生产过程中的杂质含量，提高了产品纯度，产品质量和外观都有很大提高。

药物化学,综合实验报告,对乙酰氨基酚的制备药物化学,综合实验报告,对乙酰氨基酚的制备药物化学实验报告篇二:药化实验报告模板扑炎痛的合成一、实验原理二、主要试剂及仪器原料名称阿司匹林氯化亚砜… …规格药用级 CP，bp.78.8? d=1.638… …用量 9g 5ml摩尔数 0.05 0.05摩尔比 1 1(主要仪器装置手绘)三、实验步骤1、步骤(以流程图形式体现): 1.1 乙酰水杨酰氯的合成搭建实验装置?按顺序依次加入磁子、阿司匹林、氯化亚砜和吡啶?水浴加热?监测反应终点?蒸除溶剂?封装备用 1.2 扑炎痛的合成搭建实验装置?………….?……….四、实验操作记录:五、实验结果获得白色晶体5g，总收率y=44%六、结论通过本次实验，学会了用氯化亚砜制备酰氯的方法;掌握了有害气体HCl和SO2的吸收方法和操作;熟悉了酯化反应的方法及无水条件下的操作技能。

七、讨论1、由羧酸制备酰氯的方法很多，实验室及工业上常用氯化亚砜或草酰氯作为酰化试剂，本次实验采用氯化亚砜作为酰化试剂对阿司匹林的羧酸基团进行酰化。

由于酰氯遇水极易水解，故在制备过程中需要无水操作，所用仪器及试剂均需要做干燥处理。

另外用氯化亚砜酰化，会产生氯化氢及二氧化硫等有毒气体，该两种物质在水中的溶解度极大(氯化氢为500:1，二氧化硫为40:1)，故我们采用水作为气体的吸收介质。

注意:吸收气体用的漏斗不可全部没入液面以下，以防止倒吸。

2、酯化反应方法很多，本次实验采用酰氯与酚钠盐缩合而成，主要是因为酚羟基的活性……………………，………八、课后思考题 1、答:……….. 2、答:……….. ……… ………..篇三:对乙酰氨基酚的制备,,,校实训教案(首页)课程药物化学班级药剂,,,校实训教案。

《实验制备对乙酰氨基酚》
实验目的
本实验旨在合成对乙酰氨基酚（对乙酰氨基苯酚）。

实验原理
对乙酰氨基酚的合成是由两个步骤组成的：（1）将苯胺和羟甲酸酐通过醛-羧脱反应合成羟甲基醛；（2）羟甲基醛与苯乙醇在碱性条件下反应生成对乙酰氨基酚（对乙酰氨基苯酚）。

实验材料和设备
（1）实验用苯胺，一氯甲烷，羟甲酸酐，苯乙醇，液氯，滴定瓶等；
（2）实验仪器：烧杯，搅拌器，沸点测定仪，熔点测定仪，水分烟度仪，精密分析天平，分析滴定瓶等。

实验步骤
（1）准备苯胺溶剂：将180克苯胺和200毫升一氯甲烷混合，配成混合液。

（2）准备醇溶剂：将90克羟甲酸酐和150毫升液氯混合，配成混合液。

（3）将第（1）步准备的苯胺溶剂倒入烧杯中，用苯乙醇加热至80℃，加入羟甲酸酐溶液，再加热至室温，搅拌均匀，放置反应2小时。

（4）加入适量水，用搅拌器搅拌，抽滤，将滤液蒸馏至去除溶剂，取得残留物；
（5）残留物用乙醇溶解，并进行多次洗涤，得到白色晶体反应产物；
（6）产物定性分析及性质测定；
（7）产物鉴定：沸点，碱式试验，灰分定性分析等方法进行鉴定；
（8）失活消解试验：用水溶解反应产物1毫克，滴加稀硫酸，加热5分钟，将其中苯环进行置换掉，从而证实其为对乙酰氨基酚；
（9）定量分析及收率测定。

实验结果
实验产物经定性分析，纯度为99%，可以看出实验合成产物为对乙酰氨基酚高纯度白色晶体，收率为80%。

总结
本实验中，采用苯胺与羟甲酸酐醛-羧脱反应，再与苯乙醇反应在碱性条件下，合成了高纯度的对乙酰氨基酚（对乙酰氨基苯酚），该反应具有良好的收率和稳定性。

对乙酰氨基苯酚的合成新工艺研究摘要:对乙酰氨基酚是一种常用的解热镇痛药物。

本课题研究了以HZMS-5分子筛为催化剂,由对苯二酚和乙酰胺为原料直接催化合成对乙酰氨基酚。

研究结果表明，合成对乙酰氨基酚过程中，最优条件下，HZMS-5催化剂催化合成对乙酰氨基酚的转化率可达97%以上,选择性可达87%以上, 产率可达86%以上。

关键词：对苯二酚，乙酰胺，对乙酰氨基酚，催化，合成对乙酰氨基酚是一种常用的解热镇痛药物,其解热作用缓慢而持久,与阿斯匹林相比,具有刺激性小,极少有过敏反应等优点。

此外,它还可用于药物扑炎痛的合成,以及作为有机合成中间体、照相用化学药品和过氧化氢的稳定剂等[1]。

随着对乙酰氨基酚新应用的不断发现,它的应用越来越广,市场非常畅销。

我国生产APAP 大都采用对硝基氯苯水解制对硝基酚,再经铁屑还原,酰化而得。

该法不但成本高,且铁泥及酸污染严重、操作复杂、收率较低,急需工艺改进[2]。

因此开发新的工艺提高其产量,减少环境污染成为亟待解决的问题。

而本研究开发以对苯二酚、乙酰胺为原料直接合成对乙酰氨基酚的技术路线，其意义在于改进了从前的合成路线实现了真正意义上绿色合成，开发原料易得、无副产物、工艺简单、节省能源，为对乙酰氨基酚的合成开辟新的方法，从而为实现工业化奠定基础，极具推广和应用价值[3～6]。

本课题以HZMS-5为催化剂,采用一步法直接催化合成对乙酰氨基酚，主要通过考察催化剂用量、反应原料配比、反应温度、反应时间等因素来确定最佳反应条件，并利用气相-质谱联用技术对产品进行定性，以气相色谱技术分析对乙酰氨基酚的产率。

1 实验部分1实验仪器气相－质谱联用仪GC/MS-2010，毛细管色谱柱 Rtx-5(30 m×Φ0.32 mm×0.25 µm)，气相色谱仪GC2014 ，毛细管色谱柱Rtx-1(30 m×Φ0.32 mm，0.25 µm)。

药物化学实验报告实验一对乙酰氨基酚的制备一、实验目的1、了解选择性乙酰化对氨基酚羟基的方法。

2、掌握易被氧化产品的精制方法。

二、实验原理三、实验用品1(仪器:烧杯(100mL) 、减压过滤装置(吸滤瓶，布氏漏斗)、搅拌器、量筒、玻璃漏斗2(药品:对氨基苯酚、乙酸酐、NaHSO、活性炭 3四、实验步骤1.对乙酰氨基酚的制备:称取对氨基酚5.3g，置于烧杯中，加入15ml蒸馏水，再加入醋酐6ml，轻轻振摇至溶解，于80?搅拌反应20,30分钟，冷却，待析出结晶后抽滤。

可用少量水洗涤。

得粗品。

2.精制:将上述粗品置于锥形瓶中，加入30ml蒸馏水，于水浴锅中加热至溶解，稍冷加入1g活性炭，煮沸5分钟，趁热过滤，滤瓶中预先放入0.25g的NaHSO，3滤液放冷析出结晶，抽滤，用0.5%的NaHSO溶液2-3ml分次洗涤，抽干，干3燥，即得。

五、产率计算109 102.09 1515.3 4.5 XX=六、思考题:在实验中加入的水和NaHSO有什么作用, 3实验二磺胺醋酰的制备一、实验目的1.理解pH值、温度等条件在药物合成中的重要性2.理解乙酰反应的原理二、实验材料:1.仪器设备:天平，量筒，三颈瓶，电动搅拌器，布氏漏斗，吸滤瓶，抽滤泵，水浴锅，精密pH试纸，吸管2.药品试剂:磺胺(SN)，不同浓度的NaOH，醋酐，盐酸，活性炭三、实验原理磺胺的N1和N4均可被乙酰化，当N1成单盐离子型时，反应活性最强，可主要乙酰化于N1上，故可在NaOH和醋酐交替加料，控制pH12,14，保持N1为钠盐时，来制取磺胺醋酰钠。

四、实验步骤在三颈瓶中加入17.2g的SN和22.5%的NaOH溶液22ml，搅拌，水浴逐渐升至50-55?，待物料溶解后加入醋酐3.5ml，5分钟后加入77%NaOH 2.5ml，每隔5分钟将10ml醋酐与77%的NaOH溶液10ml以每次2ml交替加入，始终维持反应液的pH值为12,14，保持30分钟。

对乙酰氨基酚合成工艺条件研究摘要:本文旨在研究对乙酰氨基酚的合成过程。

在实验中，以对乙酰氨基酚和乙酸酐为研究原料，以活性炭为脱色剂，以水浴为反应器。

观察实验中和实验中Cole比率/反应溶剂/反应物的反应温度和时间，观察不同反应条件对产率的影响，并比较使用后两种对产率的影响。

水浴和超声装置作为实验的反应装置。

实验结果表明，对乙酰氨基酚的最高收率可达61.74％，对氨基苯酚与乙酸酐的摩尔比为1：1.3，反应介质为纯水，温度为80度，反应达到最高收率。

时间为30分钟，反应器为超声波装置。

关键词：对乙酰氨基酚；超声设备；合成工艺1对乙酰氨基酚概述对乙酰氨基酚的重要性是治疗中非常常见的抗发烧和止痛药。

效果很慢，效果也很慢。

它具有持久性，对人体的刺激性较小。

即使发生过敏反应，也是非常罕见的现象。

这是对乙酰氨基酚的一大优势。

对乙酰氨基酚的水解作用与非那西丁非常相似。

同样，许多国家都禁止使用非那西丁，但是对乙酰氨基酚的使用正在逐渐增加。

另外，照相了对乙酰氨基酚，作为有机合成的中间体，过氧化氢。

化学药品。

如今，扑热息痛在世界范围内被广泛用作止痛药，也是中国最大的原料药之一。

2实验部分2.1试剂和设备乙酸酐/活性炭/丙酮/甲醇/稀盐酸/亚硝酸钠测试溶液均为分析纯；对氨基苯酚为化学纯。

SL-250超声波清洗机；HH-4数显恒温搅拌水浴锅；TT-1电动搅拌器；X-4数显显微熔解测试仪；FA1604N电子天平2.2对乙酰氨基酚合成搅拌器/温度计和球形冷凝器添加一定量的对氨基苯酚以三颈烧瓶装上。

根据溶剂和恒定的摩尔比添加乙酸酐的反应，开始搅拌装置，反应热生成完成后，将三颈烧瓶转移到水浴或超声波清洗机中进行反应根据设定的温度和时间进行冷却，完成后，将晶体分离并进行抽滤。

用水洗涤晶体2-3次以除去醋，排干并干燥，得到扑热息痛的粗制白色晶体。

得到的粗产物。

从水中重结晶，同时，加入适量的活性炭，并在吸滤瓶中煮沸。

加入亚硝酸钠，趁热过滤，冷却滤液至结晶，然后抽滤。

综 述文章编号:1002-1124(2004)03-0025-03 对乙酰氨基酚的合成王洪波,程时标(中石化集团公司巴陵分公司技术中心,湖南414003)摘 要:本文总结了国内外近年来合成对乙酰氨基酚生产工艺的研究进展,主要介绍了传统二步法、新型二步法、一步法、逐步还原法和生化法,分析了各工艺的优缺点,提出了从环保上和经济上来考虑,新型二步法是对乙酰氨基酚合成的最好方法。

关键词:对羟基苯乙酮;对羟基苯乙酮肟;对乙酰氨基酚;扑热息痛;合成;TS-1中图分类号:TQ316 文献标识码:ASynthesis of p-acetaminophenolWANG Hong-bo,CHENG Shi-biao(Baling Branch Co.Technology Centur of Chi na Petroche mical Group Co.,Hunan414003,China)Abstract:The latest research and progress in production of p-acetaminophenol is reviewed,p-acetaminophenol can be synthesized by traditi onal two-step method,new two-step method,one-step method,stepwise reduction method and biochemical method,the advantage and disadvantage of all sorts of method are also analysized.It is pointed out that the new two-step method is the best method for preparing p-acetaminophenol in view of environment and eco nomics.Key w ords:4-hydroxy acetophenone;4-hydroxy acetophenone oxi me;p-acetaminophenol;paracetamol;syn the sis;TS-11 前言对乙酰氨基酚是扑热息痛的化学成分,简称A PAP,又称醋氨酚,化学名为N-(4-羟基苯基)乙酰胺。

对乙酰氨基酚的合成方法[试题]对乙酰氨基酚的合成方法 1 合成方法[1]方法1: 以对硝基苯酚为原料以对硝基苯酚为原料，用铁粉还原，滤除铁泥，滤液冷却结晶，再经重结晶、干燥等步骤制得成品PP，再在含对氨基酚硫酸盐和苯胺硫酸盐的水溶液中, 用氨水调节pH到5, 用蒸馏法除去苯胺后在20?用醋酐酰化, 同时用氨水维持pH 在5, 可得含量为95 % 的PP。

文献报道,用醋酸乙酯或醋酸代替水介质,可提高酰化率到92.2%,且溶剂易回收,废水污染降低。

优缺点:此法工艺简单，技术成熟，但收率低，产品质量不稳定，产生大量废铁泥和废水，严重污染环境，国外许多国家已淘汰此法。

[3]方法2: 以苯酚为原料以苯酚为原料, 以聚磷酸为催化剂, 与冰醋酸和NHOH 的衍生2物或盐, 在80?反应后用冰水处理, 再用10% NOH 调节pH 值到4, 经回流、冷却、萃取等步骤得PP, 纯度可达98% 。

反应式为:[3]方法3 :以PNP 为原料以PNP 为原料, 在醋酸和醋酐混合液中, 用5%Pd/C 作催化剂, 催化氢化继而乙酰化, 一步合成PP, 总收率为80 %。

美国专利采用5 % Pd/C催化剂将PNP 还原一半后加入乙酐, 使加氢与酰化同时进行, 总收率为81.2% 。

反应式为:采用Pd-L/C 催化加氢一步合成的最佳工艺条件为: 温度140 ?, 压力0.7Mp, 时间2h, 收率97% 。

[4]方法4:以对羟基苯乙酮为原料以对羟基苯乙酮为原料，在KI、醋酸酯存在下, 经Beckmnn重排可得PP。

进行Beckmnn 重排反应时, 常用氯化亚砜、三氯氧磷、甲磺酸、硫酸、五氯化磷作催化剂, 文献报道对羟基苯乙酮于液体二氧化硫中用氯化亚砜作催化剂, 收率88.7% , 但需- 50?低温。

用氯化亚砜在回流下通氮气进行重排,并加入少量碘化钾以防止3-氯-4-羟乙酰苯胺副产物的生成, 收率99 % 。

优缺点:反应条件非常苛刻需，- 50?低温，但收率较高。

实验三对乙酰氨基酚的合成
实验三对乙酰氨基酚的合成
〔目的及要求〕
1、掌握溶解金属的还原反应。

2、掌握不稳定中间体处理及反应条件控制。

3、掌握乙酰化基本操作方法。

4、本实验要求产品总收率在30%以上，产品基本符合药典要求。

〔基本操作〕
一、.还原
1000 ml烧杯上装置温度计、机械搅拌，加入8.4 g氯化铵、266 ml水，剧烈搅拌下加入14 ml新蒸苯甲醛，然后加入20 g锌粉，大约15分钟加完，温度自动上升，继续搅拌反应15分钟，趁热抽滤，以80 ml热水洗涤滤渣。

滤液加入食盐饱和，冰浴冷却约1小时，抽滤，用冷水洗涤，干燥后用苯重结晶，测熔点，计算收率。

二、.重排
在用冰盐浴冷却的1000 ml烧杯中，加入10 ml浓H2SO4及30 g冰，低温下加入2.2gN-苯基羟胺，然后加入200 ml水，加热至沸反应15分钟，放冷用NaHCO3中和，食盐饱和，抽滤，用乙醚分别提取滤液及滤渣三次，合并提取液，用无水MgSO4干燥。

蒸干乙醚，得对氨基苯酚粗品。

三、.乙酰化反应
将5.5 g对氨基苯酚粗品溶于15 ml水中，加入6 ml醋酐，剧烈振摇，水浴上加热10分钟，冷却后抽滤，冷水洗涤。

用热水重结晶后测熔点，称重并计算每步及总收率。

〔思考题〕
1. 结合药化课堂知识，比较对乙酰氨基酚各种合成途径的优缺点。

2. Bamberger重排的原理是什么？
3. N－苯基羟胺（苯胲）为不稳定中间体，试查阅有关资料。

4. 查阅药典，了解有关对乙酰氨基酚的质检内容。