吉西他滨联合长春瑞滨用于转移性鼻咽癌二线治疗的临床观察
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吉西他滨联合顺铂方案二线治疗非小细胞肺癌发表时间:2016-06-23T11:06:55.517Z 来源:《航空军医》2016年第8期作者:张慧[导读] 探讨吉西他滨联合顺铂方案二线治疗非小细胞肺癌的临床疗效和毒性反应。
湘西自治州肿瘤医院湖南湘西 416000【摘要】目的:探讨吉西他滨联合顺铂方案二线治疗非小细胞肺癌的临床疗效和毒性反应。
方法:选择2013年1月份到2015年1月份期间在我院进行治疗的40例非小细胞肺癌患者为研究对象,给予所选患者均采用吉西他滨联合顺铂方案,并且采用二线化疗的方式进行非小细胞肺癌,观察和分析经过治疗2个周期后非小细胞肺癌患者的治疗效果以及毒性反应。
结果:非小细胞肺癌患者中完全缓解者0例,部分缓解者12例,稳定者13例,进展者15例,治疗的总有效率为30.0%,采用吉西他滨联合顺铂方案二线治疗主要的毒性反应为出现血液学毒性和消化道毒性。
结论:吉西他滨联合顺铂方案二线治疗非小细胞肺癌,其治疗效果较为显著,并且出现的毒性反应在患者可以忍受的范围之内,毒副作用较小。
【关键词】吉西他滨;顺铂;二线化疗;非小细胞肺癌根据临床医学统计资料,全球每年死于肺癌的大约110万例患者中约有80.0%为非小细胞肺癌(NSCLC)患者,由于疾病的特殊性,非小细胞癌患者中绝大多数不适宜采用手术方式进行治疗(患者出现癌细胞的远处转移或者局部晚期等),即使针对早期的可手术治疗的非小细胞肺癌患者经过手术后发生转移的几率仍然高达50.0%,选择2013年1月份到2015年1月份期间在我院进行治疗的40例非小细胞肺癌患者为研究对象,探讨吉西他滨联合顺铂方案二线治疗非小细胞肺癌的临床疗效和毒性反应,现报道如下。
1 资料和方法1.1一般资料选择2013年1月份到2015年1月份期间在我院进行治疗的40例非小细胞肺癌患者为研究对象,所选的40例患者均经过病理学或者细胞学确诊为非小细胞肺癌患者,所选患者的平均年龄为55岁(患者的年龄范围为35岁到75岁不等),其中男性非小细胞肺癌患者28例,女性非小细胞肺癌患者12例,KPS评分在60分到80分者12例,占总体的30.0%;KPS评分在80分到100分者28例,占总体的70.0%,诊断分期为II期的患者人数为3例,诊断分期为III期的患者人数为18例,诊断分期为IV期的患者人数为19例,处于III期和IV期患者总人数为37例,占总体的92.5%,经过病理分型,其中鳞癌患者10例,占总体的25.0%,腺癌患者22例,占总体的55.0%,其他癌症患者8例,占总体的20.0%,患者的一线治疗方案情况如下所述,采取撕裂霉素,长春地辛,顺铂治疗者11例,治疗周期为82个周期,采取紫杉醇和顺铂治疗者10例,治疗周期为18个周期,采取长春瑞滨和顺铂治疗的患者4例,治疗周期为10个周期,采取足叶乙甙和顺铂进行治疗的患者5例,治疗周期为13个周期。
GN 化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察沈维敏【摘要】目的:观察吉西他滨、长春瑞滨联合( GN方案)治疗晚期非小细胞肺癌( NSCLC)的疗效,以及对血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白片段19(Cyfra21-1)的影响。
方法将68例晚期NSCLC患者随机分为观察组33例和对照组35例,分别采用GN方案和紫杉醇+顺铂化疗;2个疗程后观察疗效,记录不良反应发生情况,治疗前及治疗后半年检测血清CEA、CA125、Cyfra21-1。
结果观察组有效率为57.58%、疾病控制率为84.85%,对照组分别为34.29%、74.28%,P均<0.01;两组不良反应比较,P均>0.05;治疗后半年,两组血清CEA、CA125、Cyfra21-1水平较治疗前显著下降,观察组均低于对照组,P均<0.05。
结论 GN方案治疗晚期NSCLC可提高疗效、降低血清肿瘤标志物水平,且不增加不良反应的发生。
【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2015(000)030【总页数】2页(P43-44)【关键词】非小细胞肺癌;吉西他滨;长春瑞滨;癌胚抗原;糖类抗原125;细胞角蛋白片段19【作者】沈维敏【作者单位】上海市华东医院,上海200040【正文语种】中文【中图分类】R734.2目前,对于晚期或已有远处转移的非小细胞肺癌( NSCLC)多采用化疗,以顺铂为主的联合化疗是标准治疗方案[1~4],但其疗效有降低趋势。
2010年6月~2013年6月,我们采用吉西他滨、长春瑞滨联合( GN方案)治疗晚期NSCLC患者33例,观察其疗效及对血清肿瘤标志物癌胚抗原( CEA)、糖类抗原125( CA125)、细胞角蛋白片段19( Cyfra21-1)的影响。
现报告如下。
1.1临床资料选择上海市华东医院收治的晚期NSCLC患者68例,均经病理或细胞学检查确诊,排除合并其他严重疾病患者,预期生存期大于半年。
比较吉西他滨加顺铂与长春瑞滨加顺铂化疗治疗晚期乳腺癌的疗效贺洪洲,李太军,张忠林[摘要]目的比较吉西他滨加顺铂与长春瑞滨加顺铂化疗治疗晚期乳腺癌的疗效。
方法收集我院2014 年7月-2015年10月期间收治的86例晚期乳腺癌患者为研究对象,按照随机数字法将其平均分为A 、B 两组, 每组各43例。
A 组患者给予长春瑞滨加顺铂化疗,B 组患者给予吉西他滨加顺铂化疗。
比较两组患者的3年 生存率、中位生存期及肿瘤进展时间,统计两组患者不良反应发生情况。
结果A 、B 两组患者3年生存率为75K 和79. 17K ,比较无明显差异(! >0.05)。
B 组患者中位生存期(18. 65 ±4. 08)月、肿瘤进展时间(17. 42 士3. 26)月均显著优于A 组患者,差异有统计学意义(! <0. 05)。
A 组患者不良反应总发生率显著低于B 组患 者,差异有统计学意义(!< 0. 05 )。
结论吉西他滨加顺铂与长春瑞滨加顺铂化疗治疗晚期乳腺癌均有显著的 效果,吉西他滨加顺铂能显著延长患者的生存时间,控制肿瘤进展,而长春瑞滨加顺铂的不良反应少,安全性。
[关键词]吉西他滨;长春瑞滨;顺铂;晚期乳腺癌[中图分类号]L 737.9[文章编号]1672-7193(2019)01-0064-02目前,全球乳腺癌的发病率一直呈上升趋势,乳 腺癌已经成为影响全球女性生命安全的恶性肿瘤之 一。
随着对乳腺癌生物学行为认识的不断深人,乳腺 癌的治疗进人了综合治疗的时代,采用手术为主,辅 以化疗、放疗、内分泌、靶向治疗等多种手段,可显著 控制肿瘤进展,延长患者生存期[1]。
吉西他滨或长 春瑞滨联合顺铂化疗是目前临床上针对晚期乳腺癌 的常见的二线化疗方案,本次研究以我院2014年7 月-2015年10月期间收治的86例晚期乳腺癌患者 为例,探讨采用吉西他滨加顺铂与长春瑞滨加顺铂化 疗治疗晚期乳腺癌的疗效。