食品理化检验的所有检验项目
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食品卫生检验方法理化部分总则
食品卫生检验方法理化部分总则如下:
1. 适用范围:本方法适用于对食品中添加的化学物质、微生物、重金属等进行分析检验。
2. 检品处理:检品应先进行预处理,以保证检测结果的准确性。
例如,对于微生物检测,应先将检品进行处理,以提高检测效率。
3. 试剂配制:在进行理化检验时,需要使用各种试剂进行配制。
试剂的质量和稳定性对检测结果具有重要影响,因此应选用优质的试剂,并确保其质量和稳定性。
4. 仪器使用:理化检验需要使用各种仪器进行分析检测。
在使用仪器时,应严格按照仪器操作规程操作,以确保仪器的稳定性和准确性。
5. 结果判定:检测结果的判定应根据检测标准进行。
检测标准应根据检测项目的性质和检测方法的准确度制定。
在判定检测结果时,应充分考虑检测误差和样品背景等因素。
6. 质量控制:在进行理化检验时,应进行质量控制,以确保检测结果的准确性。
质量控制包括实验过程质量控制和实验结果质量控制。
实验过程质量控制是指在实验过程中对实验条件、实验方法、实验结果等进行监控,以防止实验误差。
实验结果质量控制是指在实验结果出来后,对实验结果进行监控,以确保结果的准确性。
7. 报告编写:检测结果应编写成报告,报告应包括检测项目、检测结果、检测误差等信息。
报告应准确、清晰、简洁,以便于读者理解。
理化部分是食品卫生检验方法中的重要组成部分,其检测结果对于保障食品
卫生安全具有重要意义。
在进行理化检验时,应严格遵守操作规程,确保检测结果的准确性和可靠性。
一、果汁中可溶性固形物的含量1实验原理:果汁中可溶性固形物的含量与折光率在一定条件下形成正比例,通过测定其折光率而计算出其含量2仪器与试剂:阿贝尔折光仪/果汁样品3步骤:A使用(1)将棱镜和打开,用擦镜纸将镜面拭洁后,在镜面上滴少量待测液体,并使其铺满整个镜面,关上棱镜。
(2)调节反射镜7使入射光线达到最强,然后转动棱镜使目镜出现半明半暗,分界线位于十字线的交叉点,这时从放大镜2即可在标尺上读出液体的折射率。
(3)如出现彩色光带,调节消色补偿器,使彩色光带消失,明暗界面清晰。
(4)测完之后,打开棱镜并用丙酮洗净镜面,也可用吸耳球吹干镜面,实验结束后,须使镜面清洁外,尚需夹上两层擦镜纸才能扭紧两棱镜的闭合螺丝,以防镜面受损。
B蒸馏水在棱镜上校准~~清洁~~过滤果汁液~棱镜上测折光率~~读数~记录==复测两次5注意:果汁样品需要过滤,防止果汁沉淀物影响检测结果;做温度校准.二、味精谷氨酸钠的含量1原理:谷氨酸钠结构分子中有一个不对称碳原子,具有光学活性,能是偏振光面旋转一定角度,因此用旋光仪测其溶液旋光度,即可计算器含量味精是由大豆蛋白、小麦面筋或其它含蛋白较多的物质中提炼的,也有用淀粉发酵制成。
国家规定,商品名称为味精或味素的,其谷氨酸钠含量应在99%以上。
按规定,加盐味精产品的谷氨酸钠含量应不小于80%,食用盐添加量应小于20%,铁含小于等于每千克10毫克;对于增鲜味精,则要求:谷氨酸钠含量不小于97%,增鲜剂呈核苷酸二钠不小于1.5%,铁含量小于等于每千克5毫克等。
普通味精2仪器试剂:旋光仪(精度0.01。
)备有钠光灯(钠光谱D线589.3nm)/分析天平;奥桑味精;盐酸溶液(1+1)3步骤:5g味精于(20-30ml水中溶解)、盐酸16ml溶解后移于500ml容量瓶定容冷却至20度装液于1dm的旋光管(不得有气泡)~测旋光度(同时测管中试样夜温度,复测2次) 注意:主要是为了使维持溶液的PH,使得谷氨酸钠完全电离,稳定谷氨酸钠!a a4计算X= L*c*[25.16+/-0.047(20-t)] *100 = m*1 *[25.16+/-0.047(20-t)] *100a=旋光度,L=管长度,C=1ml试样液中含谷氨酸钠的质量,单位为g/ml,25.16=谷氨酸钠比旋度,单位为度,0.047=温度校正系数;计算结果保留至小数点后第一位同一样品测定结果,相对平均偏差不得超过0.3%三.香肠中脂肪含量的测定——酸水解法1原理:将含脂肪试样与盐酸溶液一起加热进行水解,使结合或包藏在组织内的脂肪游离出来,再用有机溶剂(乙醚或石油醚)提取脂肪,回收溶剂干燥后称重,提取物的质量即为样品中脂类的含2仪器与试剂:100ml具塞量筒,恒温水浴锅;盐酸、95%乙醇、乙醚、石油醚、盐酸3步骤:○1样品处理:研磨后2g香肠(50ml大试管)+8ml水和10ml盐酸○2水解:70-80°C恒温水浴试管,5-10min搅拌/次至脂肪游离为止/样品完全消(40-50min)○3提取干燥:冷却后的试管内加入10ml乙醇~混冷~移入具塞量筒(20ml乙醚分次冲洗试管,一起倒入量筒)加塞振摇1min(转动塞放气3次)~塞好静置12min开塞(10ml石油醚-乙醚等量混合液)冲洗塞子及桶口处的脂肪~静10-20min 分层后吸取上清液于恒重烧杯内~再5ml乙醚于筒内静置再吸取上清液于烧杯烧杯水浴蒸干至乙醚全挥发==100°恒温干燥2h---冷却0.5h后称重,重复操作至恒重4计算:脂肪%=(m2-m1)/m *1005讨论:○1振摇乙醚时,须间断放气,避免量筒剧热○2倒乙醚,乙醚-石油醚时需在通风处○3蒸发时要等到特殊气味(甜味)没有,半凝固状才算把乙醚挥干蒸发完全○4脂肪称重时要恒重,在冷却时要在干燥器内,避免氧化严重,影响称重结果○5酸水解法能对包括结合态脂类在内的全部脂类进行定量。
食品检测工作内容
食品检测的工作内容包括但不限于以下几个方面:
1. 感官检验:这是食品检验中的第一步,也是最重要的一步。
食品检验员需要通过感官检验判断食品的色泽、气味、口感、状态等特征,确定食品的质量和品质。
2. 化学检验:这是食品检验中的重要部分,主要检测食品中的化学成分和有害物质。
食品检验员需要使用各种化学试剂和仪器,如色谱仪、光谱仪等,对食品进行化学成分分析和有害物质检测。
3. 微生物检验:这是食品检验中的最后一部分,主要检测食品中的微生物和细菌。
食品检验员需要使用各种微生物培养器和检测试剂,对食品进行微生物计数和细菌检测。
4. 其他检验:除了以上三种检验方法,食品检验员还需要进行其他检验,如物理检验、营养成分分析等。
在物理检验中,食品检验员需要对食品的物理特征进行检查,如测量食品的密度、粘度等。
在营养成分分析中,食品检验员需要对食品中的营养成分进行分析和检测,如分析食品中的蛋白质、脂肪、碳水化合物等营养成分的含量。
此外,还包括食品采购验收自查、环境卫生工作、以及食品安全制度的建立和执行等。
总的来说,食品检测工作的目的是确保食品安全,防止食物中毒和其他食源性疾病的发生,保护消费者的健康。
食品检验理化工作总结
食品安全是人们生活中不可忽视的重要问题,而食品检验理化工作则是保障食
品安全的重要环节。
在食品检验理化工作中,我们需要进行多种检测和分析,以确保食品的质量和安全。
在这篇文章中,我们将对食品检验理化工作进行总结,以便更好地了解其重要性和工作流程。
首先,食品检验理化工作涉及到多种检测项目,包括食品的营养成分、添加剂、重金属、农药残留、微生物等。
这些检测项目需要使用各种仪器和设备进行分析,以确保食品的质量符合国家标准和法规要求。
同时,食品检验理化工作还需要进行样品的采集和处理,确保样品的真实性和可靠性。
其次,食品检验理化工作需要严格遵守操作规程和标准方法,以确保检测结果
的准确性和可靠性。
在进行检测和分析过程中,我们需要严格控制各项操作条件,包括温度、湿度、时间等,以确保检测结果的准确性。
同时,我们还需要进行质量控制和质量保证,确保检测结果的可靠性和稳定性。
最后,食品检验理化工作需要及时报告检测结果,并对异常结果进行分析和处理。
一旦发现食品安全问题,我们需要及时向相关部门和单位报告,并配合进行调查和处理。
同时,我们还需要对异常结果进行分析,找出问题的原因,并采取相应的措施进行改进和整改,以确保食品的质量和安全。
总之,食品检验理化工作是保障食品安全的重要环节,需要我们严格遵守操作
规程和标准方法,确保检测结果的准确性和可靠性。
只有这样,我们才能更好地保障人们的饮食安全,促进社会的健康发展。
希望通过我们的努力,能够为食品安全贡献自己的一份力量。
食品理化检验的内容和方法食品卫生理化检验是一项非常认真和仔细的工作,检验分析的质量经常受到实验室环境、样品、试剂、仪器设备、操作过程、结果计算等多种因素的影响,对这几方面进行切实可行的质量控制是食品检验工作所必需的,其质量控制贯穿于整个检验过程中,要求检验人员必须有认真负责的工作态度和较高的业务素质,全面提高质量意识,才能在检验中出具正确的检验报告。
1、食品理化检验的内容主要工作是原辅包料进厂检验、生产过程巡检测、成品出厂的检验。
具体的工做要求还是要看你所在公司或工厂的要求。
食品检验人员的基本条件是:《加强食品质量安全监督管理工作实施意见》规定:“检验人员必须掌握与食品生产加工有关的法律基础知识和食品检验的基本知识和技能”。
一般应当具备以下条件,并经培训考核合格,方可承担食品质量检验工作,从业人员必须具有中专以上学历或者具有初级专业技术职务任职资格;从事过食品检验或者相关专业的检验工作;中专以上学历包括中专,但不包括高中学历。
从事过相关专业的检验工作主要是指与食品检验专业相近的检验工作。
食品检验人员包括质检机构从事食品质量检验的检验人员和对检验结果进行审核的审核人员,食品生产企业从事出厂检验的检验人员和检验部门负责人。
食品质量检验岗位专业性非常突出,责任也非常重大,不仅要对企业负责,同时还要对消费者负责。
从事食品质量检验的人员,应该熟悉食品质量检验基础知识,熟悉食品质量技术发挥,掌握质量检验基本技能。
从事食品质量检验结果审核的人员,不仅要熟悉质量检验基础知识,熟悉食品质量技术法规,掌握质量检验基本技能,还要熟悉食品生产基础知识,熟悉关键工艺基本流程。
所有这些都需要有一定的知识基础作支撑,没有中专以上文化水平,很难胜任食品质量检验工作,不经培训考核,难以保证检验结果的科学性和准确性。
食品质量检验人员基本条件,在执业资格制度实施前,按照以上条件执行;执业资格制度实施以后,按照执业资格制度规定的条件要求执行。
理化检验查老师●食品理化检验的任务:对食品中的营养成分和有毒有害的化学物质进行定性、定量检验,研究食品理化检验的方法、理论和新分离、分析技术。
●发展趋势:向着微量、快速、自动化的方向发展,主要体现在仪器分析方法,样品的前处理,计算机技术的发展和普及,仪器联用技术,微全分析系统。
●检验常用方法:感官检查(视、嗅、味、听、触觉),物理检测(相对密度、折射率、旋光度等),化学分析法(定性、定量),仪器分析法(物理、物理化学),酶分析法和免疫学分析法。
●分析方法的选用原则:①选用国标:食品卫生检验方法-理化检验部分的方法,国标中若有两个以上的方法时,可根据所具备的条件选择,以第一法为仲裁方法;②未指明第一法的,与其他方法属并列关系;③根据实验室条件,尽量采用灵敏度高、选择性好、准确可靠、分析时间短、经济实用、适用范围广的方法。
●国标:①标准分四级-国标,行业标准,地方标准,企业标准。
②国标编号由国标代号、发布的顺序号和发行的年号组成。
③强制性国标代号用GB表示;推荐性国标代号用GB/T表示。
●食品样品的特点:不均匀性,易变性。
●被检验的一批食品为总体;从总体中抽取的一部分作为总体的代表,称为样品。
●采样原则:采集的样品对总体应有充分的代表性;采样过程中要设法保持原有食品的理化性质,防止待测成分的损失或污染。
●食品样品的采集方法(掌握):1.固态:大包装—按采样件数=(根号下)总件数/2,确定应该采集的大包装食品件数。
在食品堆放的不同部位分别采样,取出选定的大包装,用采样工具在每一个包装的上、中、下三层和五点(周围四点和中心)取出样品。
将采集的样品充分混匀,缩减到所需的采样量(“四分法”)。
小包装食品(罐头、袋等)—按班次或批号随机取样,同一批号取样件数,包装250g以上的不得少于6个,250g以下的不得少于10个。
如小包装外有大包装,在堆放的不同部位抽取一定数量的大包装,从每个大包装中按“三层、五点”抽取小包装,再缩减。
食安字典——食品理化检验简介食品理化检验的目的在于根据测得的分析数据对被检食品的品质和质量做出正确可观的判定和评定。
食品理化检验的主要内容是各种食品的营养成分及化学性污染问题,包括动物性食品(如肉类、乳类、蛋类、水产品、蜂产品)、植物性食品、饮料、调味品、食品添加剂和保健食品等。
食品理化检验的任务是对食品进行卫生检验和质量监督,使之符合营养需要和卫生标准,其目的是对食品进行卫生检验和质量监督,使之符合营养需要和卫生标准,保证食品的质量,防止食物中毒和食源性疾病,确保食品的食用安全;研究食品化学性污染的来源、途径、控制化学性污染的措施及食品的卫生标准,提高食品的卫生质量,减少食品资源的浪费。
因此,食品理化检验是一项极为重要的工作,它在保证人类健康和社会进步方面有着重要的意义和作用。
基本程序(1)样品的采集、制备和保存样品的采集就是根据一定的原则,借助于一定的仪器从被检对象中抽取供检验用样品的过程。
在食品检验中,样品采集是极为重要的一个步骤。
样品种类不同,采样数量及采样方法也不一样。
但是,采样总的要求是采集得到的样品必须具有代表性,即所采取的样品能够代表食物的所有成分。
采样时必须注意生产日期、批号和样品的代表性、均匀性,采样数量应能反映该食物的卫生质量和满足检验项目对试样量的需要,一般要求一式三份,分别共检验、复检及备查用,每份不少于500g。
采得样品后为了防止水分或其挥发性成分散失以及其他待测成分变化,应尽快进行检验,尽量减少保存时间。
如不能立即分析则应妥善保存,以保持其原有形状和组成,把样品离开总体后的变化较少到最低限度。
(2)样品的预处理预处理样品的目的:①使样品中的被测成分转化为便于测定的状态;⑦消除共存成分在测定过程中的影响和干扰;②浓缩富集被测成分。
根据以上要求,在样品预处理时按照食品的类型、性质、分析项目,采取不同的措施和方法。
a. 溶剂提取法利用样品各组分在某一溶剂中溶解度的不同,将之溶解分离的方法,称为溶剂提取法。
食品相关检测项目标准食品检验通常是指食品检验机构依据《中华人民共和国食品卫生法》规定的卫生标准,对食品质量所进行的检验,包括对食品的外包装、内包装、标志、唛头和商品体外观的特性、理化指标以及其它一些卫生指标所进行的检验。
食品检验方法主要有感官检验法和理化检验法。
科标检测研究院有限公司出具权威资质认证国家认可检测报告!检测产品:粮食及制品:包括方便面等;食用油:花生油、大豆油、动物油等;肉及其制品:生、熟畜肉和禽肉等;消毒鲜乳:瓶装奶、软包奶以及零售的牛、美、马奶等;冷食:冰棍、雪糕、冰激凌等;饮料:碳酸饮料、汽水、果味水、酸梅汤、散装低糖饮料、矿泉饮料、麦乳精等;蒸馏酒、配制酒:如果酒、白兰地、香槟、汽酒等;发酵酒:葡萄酒、啤酒;调味品:指酱油、酱、食醋、味精、食盐及其他复合调味料等;豆制品:豆腐、豆粉、素鸡、腐竹等;糕点:饼干、面包、蛋糕等;糖果蜜饯:糖果、蜜饯、果脯、凉果和果糕等食品;酱腌菜:酱黄瓜等;另外,科标检测还专业提供乳制品、水产类、罐头类、食糖类、保健食品等食品的检测分析服务;检测项目:1.理化项目检测:水分,灰分,酸价,过氧化值,挥发性盐基氮,三甲胺氮,咖啡因,脂肪酸,丙二醛,氨基酸态氮,总酸,酸度,明矾,总碱度,L-羟脯胺酸,黄曲霉毒素B1,苯并[a]芘,丙酸钙,丙酸钠,脲酶,米酵菌酸,溶剂残留量,羰基价,甲醛,次硫酸氢钠甲醛,过氧化苯甲酰,亚硝酸盐,甲醇,乙醇,总脂,酒精度,杂醇油,二氧化硫,相对密度,pH值,比旋光度,折光率,粒度,细度,折射率,熔点,净含量,新鲜度,完整率,干粒重,干燥物,可溶性固形物,总固形物,非脂乳固体,全乳固体等等;2.重金属及微量元素:3.食品添加剂检测:4.食品农药残留测试:5.食品兽药残留测试:6.微生物检测:7.营养标签检测等。
检测标准:978-7-5066-5143-1 《食品添加剂使用卫生标准》应用指南978-7-5066-5277-3 GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范食品理化检测》理解与实施978-7-5066-5550-7 主要贸易国家和地区食品中微生物限量标准978-7-5066-6876-7 食品卫生检验方法理化部分(一)978-7-5066-6877-4 食品卫生检验方法理化部分(二)978-7-5066-6880-4 GB 4789.系列-食品微生物学检验 [合订本]978-7-5066-6914-6 食品卫生检验方法理化部分(三)978-7-5066-7832-2 GB 2760-2014《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》实施指南AQ 6106-2008 足部防护食品和医药工业防护靴国家安全生产监督管理BB/T 0013-2011 软塑折叠包装容器BB/T 0054-2010 真空镀铝纸CB/T 3649-2011 海船食品、饮水、淡水及人员和行李重量计算定额CB/T 4266-2014 船用食品冷库CB 955-1980 潜艇远航食品外包装CFDAB/T 0101-2014 食品药品监管信息化标准体系。
《食品理化检验》课程标准1.课程简介食品加工技术课程是我院食品加工专业的专业核心课程,课程以工学结合为切入点。
本课程以“培养学生理解现代的食品加工技术的基本理论、基本知识,掌握典型食品的生产方法和工艺技术等基本技能,并具备良好的职业素养”为教学目标,使学生掌握最基本的食品加工的工艺知识,为今后进一步学习食品领域的专业课程或从事食品科研、产品开发、工业生产管理及相关领域的工作打下基础。
该课程与职业资格证书的考核要求紧密,通过该课程的学习,学生参加职业技能鉴定,获取中级职业资格证书,培养学生的职业能力。
该课程教学团队紧密结合企业发展需求实际,以就业为导向、以职业能力培养为重点、以工作过程为依据、以实训项目为载体、以职业技能和职业素养的培养为主旨,充分体现职业性、实践性和开放性的要求,更好地激发了学生学习兴趣,方便了因材施教。
本课程与职业资格证书的关系食品加工技术是一门具有较强的实践性、理论性的学科,是食品加工专业的主干课程和核心课程。
课程发展的早期阶段:本课程以各种食品的生产工艺为主线,通过食品加工环节和过程展示,培养学生理论联系实际,解决生产中的实际问题。
课程发展的改革阶段:随着市场经济的发展和人才的需求结构的变化,课程小组成员从理论和实践实训两方面进行教学改革。
对课程内容进一步精选,整合和精简,重构少而精的教学内容。
理论够用就行,加大实践教学内容。
按照项目教学法,从培养学生的动手能力出发,整个教学内容分为8个项目。
同时,在课堂内容上强调基本原理及共性部分的讲授,通过代表性的实验帮助学生掌握有关教学内容。
完善了现有教材的配套相关教学资源。
3.课程在人才培养方案中的地位和作用核心课程:对食品生产加工能力进行培养的一门专业学习领域课程,将人才培养目标定为培养熟练掌握食品加工及管理基本知识与技能,具备一定的产品创新及研发能力的高技能人才。
前导课程:有机化学、无机化学、食品生物化学、食品保藏等;支撑后续课程:食品质量管理、食品安全与卫生、食品综合实训、顶岗实习等。
食品理化检验食品是我们每天生活中必不可少的组成部分。
为了保证食品安全和质量,食品理化检验扮演着十分重要的角色。
本文将会从食品理化检验的意义、检验方法和仪器、检验项目以及食品理化检验在食品行业中的作用等方面展开论述。
一、食品理化检验的意义食品理化检验是一种研究食品结构、性质和成分的方法,旨在保证食品的质量和安全。
通过食品理化检验可以检测食品中的各种成分和污染物,而且可以检验食品的物理、化学结构、营养成分等多种方面。
食品理化检验可以提高食品的质量和安全,为人民提供健康、安全的食品,具有重要的意义。
二、食品理化检验的方法和仪器食品理化检验方法多样,其中物理检验法、化学检验法和生物学检验法是主流方法。
物理检验法主要分为以下几个方面:1.外观检验法:采用肉眼,触摸和气味等方式来检验食品的形状、颜色、纹理和内部结构等。
2.密度检验法:可以通过一个物体究竟有多沉来检验食品,比如油脂的密度。
3.质地检验法:采用力学测试仪器等,来检验食品的硬度,弹性和韧性等。
化学检验法主要是针对食品中的化学成分的检测。
最常见的化学检验法有:1.酸值:酸值可用于检测食用油脂中酸度的含量。
在酸值检验中,南苏丹微量制备器和比色分析仪是使用比较广泛的仪器。
2.重金属含量:重金属对人体的危害很大,因此在食品检验中要注意重金属的含量。
通过火焰原子吸收光谱仪和电子显微镜等设备可以检测食品中的重金属含量。
3. 硫化物含量:硫化物含量检查可以通过测试设备检测,比如说 UV/VIS 光谱计,恒温水浴等。
生物学检验法:生物学检验法主要用于检测食品中的微生物污染,检验方法采用较多的是菌落计数、PCR技术等。
最常用的仪器有微生物计数器和荧光PCR检测系统。
三、食品理化检验的项目食品理化检验的项目十分丰富,常用的检验项目包括:1.水分含量2.蛋白质含量3.脂肪含量4.糖含量5.酸碱度6.氨基酸含量7.香味成分8.色素成分9.微生物污染四、食品理化检验的作用食品理化检验在食品行业中具有非常重要的作用。
理化检验项目理化检验项目是指通过对物质的各种性质和特征进行检测、分析和判定,以确定物质的成分、组成、结构、性质及其变化规律等方面的科学技术活动。
理化检验项目广泛应用于医疗、环保、食品、药品等领域,具有重要的意义。
本文将从以下几个方面详细介绍理化检验项目。
一、常规理化检验项目常规理化检验项目包括密度测定、折射率测定、比旋光度测定、熔点测定、沸点测定等。
这些项目主要用于对物质的基本性质进行测试,以便确定其组成和结构。
其中,密度测定可以用来鉴别不同物质之间的差异;折射率测定可以用来确定某些液体或固体中溶解物的含量;比旋光度测定可以用来鉴别具有旋光性质的化合物;熔点和沸点则可以用来确定某些纯净物质。
二、元素分析元素分析是指对样品中各种元素含量及其比例进行分析和测试的过程。
元素分析通常包括定量分析和定性分析两个方面。
其中,定量分析主要是测定样品中各种元素的含量,例如硫、氮、碳等;而定性分析则主要是对样品进行鉴别和分类,例如金属离子的检测等。
三、有机化学检验项目有机化学检验项目是指对有机物质进行测试和分析的过程。
这些项目包括酸度测定、碱度测定、水解反应、酯化反应等。
这些测试可以用来确定有机物质的结构和组成,并且可以用于制备新型有机物质。
四、无机化学检验项目无机化学检验项目是指对无机物质进行测试和分析的过程。
这些项目包括酸度测定、碱度测定、氧化还原反应等。
这些测试可以用来确定无机物质的组成和性质,并且可以用于制备新型无机材料。
五、生化检验项目生化检验项目主要是针对生物体内各种生物大分子(如蛋白质、核酸等)进行测试和分析的过程。
这些项目包括蛋白质含量测定、DNA含量测定、酶活性测定等。
这些测试可以用来确定生物体内各种生物大分子的含量和活性,并且可以用于研究生物体内各种生物过程的机制。
六、药品检验项目药品检验项目主要是针对各种药品进行测试和分析的过程。
这些项目包括药品质量控制、成分鉴定、效价测定等。
这些测试可以用来确保药品质量符合标准,并且可以用于制定药品配方和调整药品成分。
食品理化检测是确保食品安全和质量的重要手段,为了规范食品理化检测工作,提高检测质量,制定本规章制度。
一、检测机构1. 食品理化检测应由具备相应资质的检测机构进行,检测机构应具备专业的检测人员、先进的检测设备和可靠的技术手段。
2. 检测机构应按照相关法律法规和标准要求,开展食品理化检测工作,确保检测结果的准确性和公正性。
二、检测项目1. 食品理化检测项目应包括:水分、灰分、蛋白质、脂肪、总糖、膳食纤维、酸价、过氧化值、羰基价、粗纤维、电导率、色度、浊度、氯化物、总硬度、挥发酚、氨基酸态氮、酒精度、挥发性盐基氮、二氧化硫、硝酸盐、亚硝酸盐、原麦汁浓度等各类食品理化检验。
2. 检测机构应根据食品的种类和特点,选择合适的检测项目,确保检测结果的科学性和准确性。
三、检测方法1. 食品理化检测应采用国家或行业标准方法,无相应标准方法的,可以采用检测机构自行制定的方法,但需经过验证和备案。
2. 检测机构应定期对检测方法进行验证和更新,确保检测方法的适用性和有效性。
四、检测过程1. 检测机构应按照检测方法的要求,准备相应的检测试剂和仪器设备,并保证其处于良好的工作状态。
2. 检测人员应按照检测方法的操作规程进行检测,并做好检测记录。
3. 检测机构应定期对检测人员进行培训和考核,提高其专业技能和业务水平。
五、检测结果1. 检测机构应按照相关法律法规和标准要求,出具检测报告,报告应包括检测项目、检测结果、检测依据等信息。
2. 检测机构应保证检测报告的真实性和可靠性,不得篡改、伪造检测结果。
六、检测质量控制1. 检测机构应建立和完善检测质量控制体系,确保检测过程的准确性和检测结果的可靠性。
2. 检测机构应定期进行内部质量控制考核,每年至少进行一次外部质量评价,确保检测质量的稳定和提升。
七、检测费用1. 检测费用应按照国家或地方相关部门的规定进行收取,确保检测工作的可持续性。
2. 检测机构应合理使用检测费用,不得违规使用检测费用。
一、果汁中可溶性固形物的含量1实验原理:果汁中可溶性固形物的含量与折光率在一定条件下形成正比例,通过测定其折光率而计算出其含量2仪器与试剂:阿贝尔折光仪/果汁样品3步骤:A使用(1)将棱镜和打开,用擦镜纸将镜面拭洁后,在镜面上滴少量待测液体,并使其铺满整个镜面,关上棱镜。
(2)调节反射镜7使入射光线达到最强,然后转动棱镜使目镜出现半明半暗,分界线位于十字线的交叉点,这时从放大镜2即可在标尺上读出液体的折射率。
(3)如出现彩色光带,调节消色补偿器,使彩色光带消失,明暗界面清晰。
(4)测完之后,打开棱镜并用丙酮洗净镜面,也可用吸耳球吹干镜面,实验结束后,须使镜面清洁外,尚需夹上两层擦镜纸才能扭紧两棱镜的闭合螺丝,以防镜面受损。
B蒸馏水在棱镜上校准~~清洁~~过滤果汁液~棱镜上测折光率~~读数~记录==复测两次4数据处理二、味精谷氨酸钠的含量1原理:谷氨酸钠结构分子中有一个不对称碳原子 ,具有光学活性,能是偏振光面旋转一定角度,因此用旋光仪测其溶液旋光度,即可计算器含量味精是由大豆蛋白、小麦面筋或其它含蛋白较多的物质中提炼的,也有用淀粉发酵制成。
国家规定,商品名称为味精或味素的,其谷氨酸钠含量应在99%以上。
按规定,加盐味精产品的谷氨酸钠含量应不小于80%,食用盐添加量应小于20%,铁含 小于等于每千克10毫克;对于增鲜味精,则要求:谷氨酸钠含量不小于97%,增鲜剂呈 核苷酸二钠不小于1.5%,铁含量小于等于每千克5毫克等。
普通味精 2仪器试剂:旋光仪(精度0.01。
)备有钠光灯(钠光谱D 线589.3nm )/分析天平;奥桑味精 ;盐酸溶液(1+1)3步骤:5g 味精于(20-30ml 水中溶解)、盐酸16ml 溶解后 移于500ml 容量瓶定容冷却至20度装液于1dm 的旋光管(不得有气泡)~测旋光度 (同时测管中试样夜温度,复测2次) 注意:主要是为了使维持溶液的PH ,使得谷氨酸钠完全电离,稳定谷氨酸钠!aa4计算X= L*c*[25.16+/-0.047(20-t)] *100 = m*1 *[25.16+/-0.047(20-t)] *100 a=旋光度,L=管长度,C=1ml 试样液中含谷氨酸钠的质量,单位为g/ml ,25.16=谷氨酸钠比旋度,单位为度,0.047=温度校正系数;计算结果保留至小数点后第一位 同一样品测定结果,相对平均偏差不得超过0.3% 记录三.香肠中脂肪含量的测定——酸水解法1原理:将含脂肪试样与盐酸溶液一起加热进行水解,使结合或包藏在组织内的脂肪游离出来,再用有机溶剂(乙醚或石油醚)提取脂肪,回收溶剂干燥后称重,提取物的质量即为样品中脂类的含2仪器与试剂:100ml具塞量筒,恒温水浴锅;盐酸、95%乙醇、乙醚、石油醚、盐酸3步骤:○1样品处理:研磨后2g香肠(50ml大试管)+8ml水和10ml盐酸○2水解:70-80°C恒温水浴试管,5-10min搅拌/次至脂肪游离为止/样品完全消(40-50min)○3提取干燥:冷却后的试管内加入10ml乙醇~混冷~移入具塞量筒(20ml乙醚分次冲洗试管,一起倒入量筒)加塞振摇1min(转动塞放气3次)~塞好静置12min开塞(10ml石油醚-乙醚等量混合液)冲洗塞子及桶口处的脂肪~静10-20min 分层后吸取上清液于恒重烧杯内~再5ml乙醚于筒内静置再吸取上清液于烧杯烧杯水浴蒸干至乙醚全挥发==100°恒温干燥2h---冷却0.5h后称重,重复操作至恒重4计算:脂肪%=(m2-m1)/m *1005讨论:○1振摇乙醚时,须间断放气,避免量筒剧热○2倒乙醚,乙醚-石油醚时需在通风处○3蒸发时要等到特殊气味(甜味)没有,半凝固状才算把乙醚挥干蒸发完全○4脂肪称重时要恒重,在冷却时要在干燥器内,避免氧化严重,影响称重结果○5酸水解法能对包括结合态脂类在内的全部脂类进行定量。
不适用于含大量磷脂和含糖量较高的食品,因为,含磷脂较多的食品(如鱼类、贝类、蛋及其制品)在盐酸溶液中加热时,磷脂几乎完全分解为脂肪酸和碱,使测定结果偏低;而对含糖量较高食品,因糖类遇强酸易碳化影响测定结果。
只有游离的才能索氏抽提法6挥干溶剂后残留物中若有黑色焦油状杂质,是分解物与水一同混入所致,会使测定值增大造成误差,可用等量的乙醚及石油醚溶解后,过滤,再次进行挥干溶剂的操四、糖果中还原糖含量的测定——直接滴定法本法又称快速法或斐林试剂容量法,它是在蓝一爱农容量法基础上发展起来的,其特点是试剂用量少,操作和计算都比较简便、快速,滴定终点明显。
适用于各类食品中还原糖的测定。
但测定酱油、深色果汁等样品时,因色素干扰,滴定终点常常模糊不清,影响准确性。
本法是国家标准分析方法。
1.原理样品除去蛋白质后,在加热条件下,直接滴定标定过的碱性酒石酸铜溶液,以次甲基蓝作指示剂,使样液中的还原糖与酒石酸钾钠铜反应,生成红色的氧化亚铜沉淀,待二价铜全部被还原后,稍过量的还原糖把次甲基蓝还原,溶液由蓝色变为无色,即为滴定终点。
根据样液消耗量可计算出还原糖含量。
2仪器试剂:碱性酒石酸铜甲乙液、葡萄糖标准液、乙酸锌、酸式滴定管、可调式电炉、容量瓶、亚铁氰化钾3步骤1样品处理:1g样品+20ml水溶解+5ml乙酸锌。
5ml亚铁氰化钾==500ml容量瓶定容-静置30min---过滤2标定碱性酒石酸铜溶液:锥形瓶(各5ml甲乙液+10ml水+玻璃珠)==滴定9ml葡萄糖标准液(2分内至沸)趁沸2s/d滴定至蓝色退去M1=V*M2 (M2:1ml还原糖标准溶液相当于还原糖的质量)平行3次3样品液预测:锥形瓶(各5ml甲乙液+10ml水+玻璃珠)==(2分内至沸)=========颜色渐浅时滴定趁沸2s/d滴定至蓝色退去4样品溶液的测定:锥形瓶(各5ml甲乙液+10ml水+玻璃珠)==滴定比预测少1ml的样品液(2分内至沸)趁沸2s/d滴定至蓝色退去平行操作3次计算M1W= m样品*(v/250)*1000 *1000 (m1=v1*m2=11.15*1=11.15)=11.15/【0.9691*(13.22/250)】=21.75 讨论必须控制好热源,保持温度,以免煮沸时间过长或沸腾间隔滴定过程速度需要稳定,不宜过快,以免影响体积的消耗碱性酒石酸铜甲乙液要在用时才混合③碱性酒石酸铜甲液和乙液应分别贮存,用时才混合,否则酒石酸钾钠铜配合物长期在碱性条件下会慢慢分解析出氧化亚铜沉淀,使试剂有效浓度降低。
样品溶液预测的目的:一是本法对样品溶液中还原糖浓度有一定要求(0.1%左右),测定时样品溶液的消耗体积应与标定葡萄糖标准溶液时消耗的体积相近,通过预测可了解样品溶液浓度是否合适,浓度过大或过小应加以调整,使预测时消耗样液量在10 mI,左右;二是通过预测可知道样液大概消耗量,以便在正式测定时,预先加入比实际用量少l mI。
左右的样液,只留下1 mL左右样液在续滴定时加入,以保证在1 min内完成续滴定工作,提高测定的准确度。
⑦平行试验样液消耗量相差小应趋过0.1 mL。
○8本法是根据经过标定的一定量的碱性酒石酸铜溶液(CU2+量一定)消耗的样液了计算样液中还原糖含量,反应体系中CU2+的含量是定量的基础,所以在样品处理时,不能用铜盐作为澄清剂,以免样液中引入CU2+,得到错误结果。
五、青椒中Vc含量的测定1原理:总抗坏血酸包括还原型、脱氢型和二酮古乐糖酸,试样中还原型抗坏血酸经活性炭氧化为脱氢抗坏血酸,再与2,4-二硝基苯肼作用生成红色纱,根据脎在硫酸溶液中的含量与抗坏血酸含量成正比进行比色。
2、仪器试剂:捣碎机、容量瓶、漏斗、天平、比色管。
1%草酸液、85%硫酸、2%2,4-二硝基苯肼、抗坏血酸标准液、活性炭、硫脲液代入公式:Y样=(0。
070+0.080)/2=0.075X==(0.070+0.0111)/0.0223=3.86=C浓度X=[(C*V)/M]*F*(100/1000)=【(3.86*100)/5】*20*0.1=1.54.4(单位)5讨论所有管要同时做好才进行比色,否则会因为各条件不同而影响比色过滤时要去掉初滤液样品取样后应浸泡在已知量的2%草酸溶液中(定容)以免发生氧化使Vc损失一.青椒中Vc含量的测定原理:总抗坏血酸包括还原型、脱氢型和二酮古乐糖酸,试样中还原型抗坏血酸经活性炭氧化为脱氢抗坏血酸,再与2,4-二硝基苯肼作用生成红色纱,根据脎在硫酸溶液中的含量与抗坏血酸含量成正比进行比色。
2、仪器试剂:捣碎机、容量瓶、漏斗、天平、比色管。
1%草酸液、85%硫酸、2%2,4-二硝基苯肼、抗坏血酸标准液、活性炭、硫脲液代入公式 : Y 样=(0。
070+0.080)/2=0.075X==(0.070+0.0111)/0.0223=3.86=C 浓度 X=[(C*V)/M]*F*(100/1000)=【(3.86*100)/5】*20*0.1=1.54.4(单位) 5讨论所有管要同时做好才进行比色,否则会因为各条件不同而影响比色 过滤时要去掉初滤液样品取样后应浸泡在已知量的2%草酸溶液中(定容)以免发生氧化使Vc 损失二.豆奶中蛋白质的含量测定2仪器与试剂:常量凯氏烧瓶、定氮蒸馏装置;4%硼酸、40%NAOH 浓流碱、硫酸铜钾 3步骤消化管(2ml 豆奶+10g 硫酸铜.钾混合催发剂+20ml 硫酸)=消化炉内消化-冷却 消化(内容物全碳化、泡沫停止—微沸—变蓝绿色透明后再热沸30min ) 冷却后=凯氏定氮装置蒸馏---滴定=记录计:X=[(V2-V)*C*0.014*K] /W*(V/V ’)*100=[(11.50-1.15)*0.05*0.0140*6.25]/[2*(2/2)]=2.2% 5讨论:1加入浓硫酸时应慢慢倒入,切勿先倒硫酸再倒其他,以免硫酸过量产大热而发生危险 消化管取出后切勿用水冲,应该自然冷却,因为温度有600多度 蒸馏时要小心碱液的加入,以免溅出伤人三、糖果中还原糖含量的测定本法又称快速法或斐林试剂容量法,它是在蓝一爱农容量法基础上发展起来的,其特点是试剂用量少,操作和计算都比较简便、快速,滴定终点明显。
适用于各类食品中还原糖的测定。
但测定酱油、深色果汁等样品时,因色素干扰,滴定终点常常模糊不清,影响准确性。
本法是国家标准分析方法。
1.原理样品除去蛋白质后,在加热条件下,直接滴定标定过的碱性酒石酸铜溶液,以次甲基蓝作指示剂,使样液中的还原糖与酒石酸钾钠铜反应,生成红色的氧化亚铜沉淀,待二价铜全部被还原后,稍过量的还原糖把次甲基蓝还原,溶液由蓝色变为无色,即为滴定终点。
根据样液消耗量可计算出还原糖含量。
2仪器试剂:碱性酒石酸铜甲乙液、葡萄糖标准液、乙酸锌、酸式滴定管、可调式电炉、容量瓶、亚铁氰化钾3步骤1样品处理:1g样品+20ml水溶解+5ml乙酸锌。