下载文档原格式
抗肿瘤药物的分类∙【我要预约】∙【字号：大中小】08月06日14:40 来源：肿瘤论坛1、细胞毒类药物（1）作用于DNA化学结构的药物烷化剂如氮芥类、亚硝尿类、甲基磺酸酯类铂类化合物如顺铂、卡铂和草酸铂等丝裂霉素（MMC）（2）影响核酸合成的药物二氢叶酸还原酶抑制剂如甲氨喋呤（MTX）和Alimta等胸腺核苷合成酶抑制剂如氟尿嘧啶类（5FU、FT－207、卡培他滨）等嘌呤核苷合成酶抑制剂如6－巯基嘌呤（6－MP）和6－TG等核苷酸还原酶抑制剂如羟基脲（HU）等DNA多聚酶抑制剂如阿糖胞苷（Ara-C）和健择（Gemz）等（3）作用于核酸转录的药物选择性作用于DNA模板，抑制DNA依赖RNA聚合酶，从而抑制RNA合成的药物如：放线菌素D、柔红霉素、阿霉素、表阿霉素、阿克拉霉素、光辉霉素等（4）主要作用于微管蛋白合成的药物紫杉醇、泰索帝、长春花碱、长春瑞滨、鬼臼硷类、高三尖杉酯碱（5）其他细胞毒药门冬酰胺酶主要抑制蛋白质的合成2、激素类抗雌激素：三苯氧胺、屈洛昔芬、依西美坦等芳香化酶抑制剂：氨鲁米特、兰特隆、来曲唑、瑞宁德等抗雄激素：氟它氨RH-LH激动剂/拮抗剂：诺雷德、依那通等3、生物反应调节剂主要通过机体免疫功能抑制肿瘤干扰素白细胞介素－2胸腺肽类4、单克隆抗体美罗华(MabThera) Cetuximab (C225)赫赛汀(Trastuzumab) Bevacizumab (Avastin)5、其他包括一些目前机制不明和有待进一步研究的药物细胞分化诱导剂如维甲类细胞凋亡诱导剂新生血管生成抑制剂。
武汉贝尔卡生物医药有限公司产品简介
中文品名 盐酸伊达比星
CAS 号 57852-57-0
英文品名 Idarubicin HCl
产品编号 MB1121
盐酸伊达比星
分子式：C 26H 27NO 9.
HCl 分子量：533.95
物理性状及指标：
外观：……………………红橙色或红棕色粉末
溶解性：…………………溶于甲醇，微溶于乙醇和水，几乎不溶于丙酮和乙醚
含量：……………………960~1030ug/mg
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。
本药为蒽环类抗生素，有抗有丝分裂和细胞毒作用。
盐酸伊达比星为柔红霉素类似物，因蒽环第4位缺少一个甲氧基，故比柔红霉素的脂溶性高，更易透过细胞膜。
盐酸伊达比星可抑制核酸合成，干扰拓扑异构酶Ⅱ
储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥。
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
以上数据仅供参考交流之用。
盐酸伊达比星的溶解性，盐酸伊达比星在水中的溶解性，盐酸伊达比星在生理盐水中的溶解性，盐酸伊达比星在PBS 缓冲液中的溶解性，盐酸伊达比星在DMSO 、乙醇等有机溶剂中的溶解性，盐酸伊达比星在细胞实验方面的应用，盐酸伊达比星在大鼠等动物实验方面的应用。
抗肿瘤药物简称1、烷化剂氮芥 HN2环磷酰胺 CTX，CYT异环磷酰胺 IFO苯丙氨酸氮芥 L-PAM（米尔法蓝） MEL氮甲 NF消瘤芥 AT-1258苯丁酸氮芥 CLB（瘤可宁）塞替派 TSPA卡氮芥 BCNU（卡莫司汀）环已亚硝脲 CCNU（洛莫司汀）嘧啶亚硝脲 ACNU白消安 BUS，BSF甲环亚硝脲 ME-CCNU（司莫司汀）二溴卫矛醇 DBD福莫司汀 FTM泼尼氮芥 PM（松龙苯芥）雌二醇氮芥 ETM2、抗代谢类甲氨喋呤 MTX巯嘌呤 6-MP巯鸟嘌呤 6-TG氟尿嘧啶 5-FU喃氟啶 FT-207（替加氟）优福定 UFT卡莫氟 HCFU脱氧氟尿苷 5-DFUR （氟铁龙）阿糖胞苷 Ara-C环胞苷 CC双氟胞苷 GEM（吉西它滨，健择）六甲密胺 HMM卡培他滨 CAPE（希罗达）3、抗生素类放线菌素D ACTD丝裂霉素 MMC博来霉素 BLM平阳霉素 PYM培普利欧霉素 PLM，PEP 柔红霉素 DNR阿霉素 ADM表阿霉素 EPI吡喃阿霉素 THP阿克拉霉素 ACR去甲氧柔红霉素 IDA光辉霉素 MTH链脲霉素 STZ米托蒽醌 MIT，MTZ 4、抗肿瘤植物药长春花碱 VLB长春新碱 VCR长春地辛 VDS（西艾克）长春瑞宾 NVB，VNR （诺维本）鬼乙叉甙 VP-16 （足叶乙甙）鬼噻吩甙 VM-26 （替尼泊甙）秋水仙酰胺 COLM羟基喜树碱 HCPT伊立替康 CPT-11 （开普拓）托泊替康 TPT（拓扑替康）三尖杉酯碱 HRT紫杉醇 PTX，TXL （泰素）多西紫杉醇 DXL，TXT （泰索帝）靛玉红5、激素及内分泌类泼尼松 PDN地塞米松 DXM氢化可的松丙酸睾丸酮乙烯雌酚甲孕酮 MPA甲地孕酮 MA三苯氧胺 TAM （他莫昔芬）托瑞米芬 TOR氨鲁米特 AG（氨基导眠能）福美司坦 FMT （兰他隆）依西美坦氟硝丁酰胺瑞宁得来曲唑诺雷德（抑那通）6、杂类门冬酰胺酶 L-ASP甲基苄肼 PCZ，PCB 顺铂 DDP卡铂（铂尔定） CBP环硫铂 SHP草酸铂 L-OHP （乐沙定）全反式维甲酸 ATRA 丙亚胺 ICRF-159 丙脒腙 ME-GAG 羟基脲 HU胺苯口丫啶 AMSA 氮烯咪胺 DTIC7、免疫及生物细胞因子干扰素 IFN白细胞介素-2 IL-2白细胞介素-11 IL-11肿瘤坏死因子 TNF转移因子 TF短小棒状杆菌 CP粒细胞集落刺激 G-CSF 因子粒细胞-巨噬细胞 GM-CSF 集落刺激因子红细胞生成素 EPO （利血宝）血小板生成素 TPO。
子囊霉素质量标准概述及解释说明1. 引言1.1 概述子囊霉素（Amphotericin B）是一种广谱抗真菌药物，被广泛用于治疗严重真菌感染疾病。
其质量标准的制定和遵守对确保药物的品质和安全性至关重要。
本文旨在概述子囊霉素质量标准的定义、重要性以及具体要点，以期加深人们对该药物质量标准的认识和理解。
1.2 文章结构本文主要包含以下部分：引言、子囊霉素质量标准概述、子囊霉素质量标准的重要性、子囊霉素质量标准的具体要点说明以及结论与展望。
1.3 目的本文旨在介绍子囊霉素质量标准，包括其定义、国际标准与规范以及历史发展等方面的内容。
同时，我们将探讨子囊霉素质量标准的重要性，包括保证药物品质和安全性、确定治疗效果和剂量选择依据以及支持药物监管和注册审批等方面的作用。
此外，我们还将详细说明子囊霉素质量标准的具体要点，包括物理性质要求、化学性质要求以及生物学活性要求等内容。
最后，我们将对子囊霉素质量标准进行总结并展望未来的研究方向和发展趋势。
通过本文的阐述，读者将更好地了解子囊霉素质量标准，并能够应用这些知识指导实际临床工作和药物研发。
2. 子囊霉素质量标准概述:2.1 定义和背景：子囊霉素，又称链霉素，是一种广谱抗生素，属于氨基糖苷类药物。
其作用机制是通过与细菌的核糖体结合，抑制蛋白质的合成从而发挥杀菌作用。
子囊霉素可以有效地治疗多种感染，特别是由革兰阴性菌引起的感染。
由于其重要性和广泛应用，制定子囊霉素质量标准具有重要意义。
2.2 国际标准与规范：随着国际化程度的提高，子囊霉素质量标准越来越重视国际协调与统一。
目前，在国际上已经建立了多个子囊霉素的质量标准和规范，如美国药典(USP)、欧洲药典(Ph.Eur.)、日本农林水产省(MHLW)等均发布了相应的标准。
这些标准主要包括对物理性质、化学性质和生物学活性等方面进行规定。
2.3 历史发展：子囊霉素质量标准的制定经历了漫长而复杂的过程。
随着药物监管和生产技术的发展，对子囊霉素质量要求也不断提高。
抗肿瘤药分类代表药物副作用直接影响DNA结构和功能一、烷化剂（4）1.氮芥——最早。
淋巴瘤/慢淋/小肺。
2.环磷酰胺——淋巴瘤（出血性膀胱炎-美司钠）。
3.塞替派——癌性体腔积液注射、膀胱癌灌注。
4.卡莫司汀——脑瘤、脑膜白血病。
（呕吐致畸伤骨髓，口腔溃疡头发没。
膀胱出血尿酸高，肝脏中毒害心肺。
TANG）二、铂类（3）顺铂（肾耳毒）、卡铂（骨髓）、奥沙利铂（神经毒）（铂类呕吐和低镁，三种中毒伤骨髓TANG）三、抗生素（2）丝裂霉素、博来霉素（间质性肺炎）四、拓扑异构酶抑制剂（2）I（喜树碱/羟喜树碱、XX替康——延迟性腹泻）II（首选：依托泊苷——小肺；替尼泊苷——脑瘤）干扰核酸合成氟尿嘧啶、阿糖胞苷、巯嘌呤、甲氨蝶呤干扰RNA转录柔红霉素、X柔比星（心脏毒性）多么温柔啊，令人放心。
影响蛋白质合成（1）长春XX（神经毒性）（2）紫杉醇、多西他赛调节体内激素平衡的药物他莫昔芬、来曲唑、甲羟孕酮靶向抗肿瘤药吉非替尼、厄洛替尼、曲妥珠单抗（赫赛汀）、利妥昔单抗、西妥昔单抗止吐药甲氧氯普胺昂丹司琼、格雷司琼、托烷司琼第一节直接影响DNA结构和功能的抗肿瘤药第一亚类破坏DNA的烷化剂一、药理作用与临床评价烷化剂——最早问世的细胞毒类药——广谱抗癌。
（一）作用特点1.氮芥——最早应用。
2.环磷酰胺——恶性淋巴瘤——疗效显著；【适应证】恶性淋巴瘤、淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、乳腺癌、睾丸肿瘤、卵巢癌、肺癌、头颈部鳞癌、鼻咽癌、神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤及骨肉瘤。
3.塞替派——癌，灌注。
4.卡莫司汀——脑瘤。
（二）典型不良反应1.最常见——骨髓抑制：白细胞、血小板、红细胞和血红蛋白下降（例外：长春新碱和博来霉素）。
2.恶心呕吐。
3.脱发。
4.口腔黏膜反应——咽炎、口腔溃疡、口腔黏膜炎（口腔上皮是人体新陈代谢和生长最快的细胞）。
5.出血性膀胱炎——环磷酰胺/异环磷酰胺。
6.塞替派、白消安——高尿酸血症（预防：别嘌醇）。
免疫抑制剂的用药护理免疫抑制剂定义是一类通过抑制细胞及体液免疫反应，而使组织损伤得以减轻的化学或生物物质。
其具有免疫抑制作用，可抑制机体异常的免疫反应，目前广泛应用于器官移植抗排斥反应和自身免疫性疾病的治疗免疫抑制剂的分类常用的免疫抑制剂主要有五类：（1）糖皮质激素类，如可的松和强的松；（2）微生物代谢产物，如环孢菌素和藤霉素等；（3）抗代谢物，如硫唑嘌呤和6-巯基嘌呤等；（4）多克隆和单克隆抗淋巴细胞抗体，如抗淋巴细胞球蛋白和OKT3等；（5）烷化剂类，如环磷酰胺等。
根据合成方法，免疫抑制剂大致可分为：1 微生物酵解产物：环孢菌素CsA类、他克莫司Tacrolimus（FK506）、雷帕霉素Rapamycin（RPM）及其衍生物SDZ RAD、Mizoribine（MZ）等；2 完全有机合成物：大部分来源于抗肿瘤物，主要有烷化剂和抗代谢药二大类。
包括激素类（肾上腺皮质激素、糖皮质激素）、硫唑嘌呤（azathioprine，Aza）、氨甲蝶呤Leflunomide、breqinar（BQR）等；3 半合成化合物：RS61443（mycophenolate mofetil，MMF）、SDZIMMl25、DeoxysPergualin（DSG，脱氧精瓜素）等；4 生物制剂：antithymocyte globulin（ATG）、antilymphocyte globulin（ALG）等。
根据其发展状况，免疫抑制剂大致可分为：第一代以肾上腺皮质激素（包括肾上腺皮质激素和糖皮质激素等，药品有强的松和甲基强的松龙Methyprednisolone、雷公藤多苷片、硫唑嘌呤、抗淋巴细胞球蛋白即抗淋巴细胞免疫球蛋白ALG）为代表，主要作用为溶解免疫活性细胞，阻断细胞的分化，其特点为非特异性，为广泛的免疫抑制剂，ALG对骨髓没有抑制作用。
主要副作用是可引起代谢紊乱、高血糖、高血脂、高血压。
目前总的倾向是尽可能减少其用量或停用，但移植界对此尚有争论；第二代以环孢素（环孢菌素、环孢菌素A、山地明、赛斯平、环孢多肽A、环孢灵（Cy-A、Cs-A）、新出地明（Neoral）和他克莫司为代表，为细胞因子合成抑制剂，主要作用是阻断免疫活性细胞的白细胞介素2（IL-2）的效应环节，干扰细胞活化，其以淋巴细胞为主而具有相对特异性。
常用抗肿瘤药分类和不良反应近年来，恶性肿瘤的发病率呈现持续上升趋势，严重危害人类健康。
肿瘤的治疗强调综合治疗的原则，化疗是其中的一个重要手段。
常用化疗药物的分类按细胞周期分（1）细胞周期特异性药：仅对恶性肿瘤细胞增殖周期中某一期细胞有杀灭作用的药物。
代表药：如：L－门冬酰胺酶、糖皮质激素（G1期）、抗代谢药（S期）、博莱霉素、平阳霉素（G2期）、植物碱类（M期）等。
（2）细胞周期非特异性药：指对处于细胞增殖周期中的各期（G0、G1、S、G2、M）的细胞均有杀灭作用的药物。
烷化剂、大部分抗肿瘤抗生素、铂类等。
按来源和药理学分（1）烷化剂：烷化剂直接作用于DNA上，影响蛋白质合成。
此类药物对慢性白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、肺癌、乳腺癌和卵巢癌具有疗效。
代表药：尼莫司汀（ACNU ）、卡莫司汀（BCNU）、环磷酰胺（CTX ）、异环磷酰胺（IFO）等。
（2）抗代谢药：抗代谢药干扰DNA和RNA的合成，用于治疗慢性白血病、乳腺癌、卵巢癌、胃癌和结直肠癌。
代表药：5-氟尿嘧啶（5-FU）、卡培他滨（希罗达Xeloda）、替加氟（FT-207）、替吉奥（S-1）、培美曲塞、甲氨蝶呤（MTX）、6-巯基嘌呤（6-MP）、阿糖胞苷（Ara-C）、吉西他滨（双氟脱氧胞苷GEM ）、羟基脲（HU）。
（3）抗肿瘤抗生素：通过抑制酶的作用和有丝分裂或改变细胞膜来干扰DNA，为细胞周期非特异性药物，广泛用于癌症的治疗。
蒽环类：多柔比星（阿霉素 ADM）、柔红霉素（DRN）、表柔比星（表阿霉素 EPI）、吡柔比星（吡喃阿霉素 THP）。
其他：丝裂霉素（MMC）、平阳霉素（博莱霉素 PYM ）、更生霉素（ACD）。
（4）植物类抗癌药：植物类抗癌药都是植物碱和天然产品，它们可以抑制有丝分裂或酶的作用，影响蛋白质合成。
紫杉类：紫杉醇（泰素Taxol）、多西紫杉醇（多西他赛 Docetaxel）。
长春碱类：长春瑞滨（诺维本 NVB）、长春新碱（VCR ）、长春地辛（VDS）、长春花碱VLB 。
抗肿瘤药的作用机制和分类抗肿瘤药(Antitumor Drugs)是可抑制肿瘤细胞生长，对抗和治疗恶性肿瘤的药物。
过去的药理学曾把抗肿瘤药依据其性质和来源分为6类：即烷化剂、抗代谢药物、抗生素、植物药、激素和杂类。
但以上分类不能代表药物的作用机制，来源相同的药物可能作用机制完全不同。
所以，目前多根据其作用机制分为以下几类：细胞毒类药1.作用于DNA化学结构的药物：(1)烷化剂：能与细胞中的亲核集团发生烷化反应。
DNA中鸟嘌呤NT易被烷化，使DNA复制中发生核碱基错误配对。
受烷化的鸟嘌呤可以从DNA链上脱失，引起密码解释错乱。
双功能基的烷化剂常与DNA双链上各一鸟嘌呤结合形成交叉联结妨碍DNA复制，也可使染色体断裂。
DNA结构功能的破坏可导致细胞分裂，增裂停止或死亡。
少数受损细胞的DNA可修复而存活下来，引起抗药。
(2)铂类化合物：铂类金属化合物如顺铂(DDP)可与DNA结合，破坏其结构与功能。
(3)蒽环类：可嵌入DNA核碱对之间，干扰转录过程，阻止mRNA的形成。
(4)破坏DNA的抗生素可使DNA单链断裂而抑制肿瘤的增殖。
2. 干扰核酸生物合成的药物：属于细胞周期特异性抗肿瘤药，分别在不同环节阻止DNA的合成，抑制细胞分裂增殖，属于抗代谢药。
根据药物主要干扰的生化步骤或所抑制的靶酶的不同，可进一步分为：① 二氢叶酸还原酶抑制剂(抗叶酸剂)，；②胸苷酸合成酶抑制剂，影响尿嘧啶核苷的甲基化(抗嘧啶剂)；③ 嘌呤核苷酸互变抑制剂(抗嘌呤剂)；④核苷酸还原酶抑制剂，羟基脲(HU)；⑤ DNA 多聚酶抑制剂。
3.作用于核酸转录药物：作用于核酸转录药物均是由微生物所产生的抗肿瘤药，为细胞非特异周期药，对处于各周期时相的肿瘤细胞均有杀灭作用。
4.拓扑异构酶抑制药：直接抑制拓扑异构酶，阻止DNA复制及抑制RNA合成。
5.干扰有丝分裂的药物：(1)影响微管蛋白装配的药物，干扰有丝分裂中纺锤体的形成，使细胞停止于分裂中期。
抗肿瘤药物1、烷化剂（Alkylating agents）：细胞周期非特异性药物。
在体内使DNA、RNA和蛋白质等大分子的亲核基团烷化，抑制细胞的分裂，发挥细胞毒作用。
2、抗代谢类药物（Antimetabolites）：细胞周期特异性药物。
一般作用于S期，通过抑制二氢叶酸还原酶、胸苷合成酶和DNA聚合酶，抑制DNA的合成；3、抗肿瘤抗生素（Antibiotics）：细胞周期非特异性药物。
通过与DNA发生关联，使 DNA发生解聚，或嵌入DNA，干扰RNA聚合酶，从而抑制DNA和RNA的合成。
4、植物碱类（Natural products）：细胞周期特异性抗肿瘤药。
长春新碱作用于M期，主要抑制微管蛋白的聚合，妨碍纺锤体微管的形成，也可作用于细胞膜，干扰细胞膜对氨基酸的转运，使蛋白质合成受阻。
紫杉醇类也作用于M期，抑制微管蛋白的正常解聚，使细胞阻滞在有丝分裂期。
喜树碱类和鬼臼类均作用于S期，分别抑制DNA拓扑异构酶Ⅰ和拓扑异构酶Ⅱ，干扰DNA链断裂-再连接反应，导致DNA链断裂。
5、铂类化合物（Metal salt）：最常用的化疗药，为细胞周期非特异性药物。
对非典型烷化剂作用，可与DNA形成链内和链间交叉链接，阻止DNA复制，从而抑制癌细胞分裂；6、激素类（Hormones and hormone antagonists）：通过改变体内激素环境，对特定的肿瘤发挥抑制生长的作用；特点：（1）仅对与该激素有关的相应组织的肿瘤有效（2）敏感性取决于肿瘤生长对某种激素的依赖性（3）起效较缓慢，一般无根治效果；7、杂类（1）门冬酰胺酶：将血清中的门冬酰胺分解为门冬氨酸和氨，使细胞蛋白质的合成因缺乏门冬酰胺而受阻；（2）全反式维甲酸：通过细胞核内维甲酸受体介导，调控特异性基因表达，从而抑制细胞的增殖、诱导其分化。
2018年17种国家谈判药品阿扎胞苷等 17 种抗癌药名单药品分类代码药品分类编号药品名称剂型医保支付标准限定支付范围 XL 抗肿瘤药及免疫调节剂 XL01 抗肿瘤药 XL01B 抗代谢药 XL01BC 嘧啶类似物乙 TX32 阿扎胞苷注射剂 1055 元（ 100mg/支）成年患者中 1.国际预后评分系统（ IPSS）中的中危 -2 及高危骨髓增生异常综合征（ MDS)；2.慢性粒 -单核细胞白血病（ CMML)；3.按照世界卫生组织（ WHO）分类的急性髓系白血病（ AML）、骨髓原始细胞为 20-30%伴多系发育异常的治疗。
XL01X 其他抗肿瘤药 XL01XC 单克隆抗体乙 TX33 西妥昔单抗注射剂 1295 元（ 100mg(20ml)/瓶）限 RAS 基因野生型的转移性结直肠癌。
XL01XE 蛋白激酶抑制剂乙 TX34 阿法替尼口服常释剂型 200 元（ 40mg/片 ); 160.5 元（ 30mg/片） 1.具有 EGFR 基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，既往未接受过 EGFR-TKI治疗。
2.含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌。
乙 TX35 阿昔替尼口服常释剂型 207 元（ 5mg/片 ); 60.4 元（ 1mg/片）限既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌 (RCC)的成人患者。
乙 TX36 安罗替尼口服常释剂型 487 元（ 12mg/粒 ); 423.6元（ 10mg/粒 ); 357 元（ 8mg/粒 ) 限既往至少接受过 2 种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
乙 TX37 奥希替尼口服常释剂型 510 元（ 80mg/片 ); 300 元（ 40mg/片）限既往因表皮生长因子受体（ EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（ TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检验确认存在EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
武汉贝尔卡生物医药有限公司产品简介子囊霉素
CAS号:
11011-38-4
商品别名: 长川霉素;紫囊霉素;
分子式: C43H69NO12
物化性质
外观: 白色粉末
闪点: 478.9ºC
沸点: 868.3ºC at 760 mmHg
熔点: 156 -161ºC
密度: 1.19 g/cm3
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。
本品一种前炎性细胞因子产生和释放的细胞选择性抑制剂。
本品可与macrophilin12(FKBP-12)结合，抑制钙依赖性钙调神经磷酸酶，通过阻断T细胞的早期细胞因子转录而抑制T细胞的活化，特别是毫微克水平的本品即可抑制T细胞的IL-2和IFN-γ(Th1细胞来源)合成，还可抑制IL-4和IL-10(Th2细胞来源)的合成。
此外，在体外实验中，本品还可抑制抗原或IgE刺激的肥大细胞释放炎症性细胞因子和炎症介质。
储存条件：-20° C，避光防潮密闭干燥。
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
以上数据仅供参考交流之用。
子囊霉素的溶解性，子囊霉素在水中的溶解性，子囊霉素在生理盐水中的溶解性，子囊霉素在PBS缓冲液中的溶解性，子囊霉素在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，子囊霉素在细胞实验方面的应用，子囊霉素在大鼠等动物实验方面的应用。
