不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是

第二学期专升本药物化学一、单选题1.(4分)烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（）。

A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.亚硝基脲类D.磺酸酯类E.硝基咪唑类答案E2.(4分)非选择性β-受体拮抗剂普萘洛尔的化学名是（）。

A.1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B.1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C.1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯E.2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸答案C3.(4分)维生素C有酸性，是因为其化学结构上有：（）。

A.羰基B.无机酸根C.酸羟基D.共轭系统E.连二烯醇答案E4.(4分)能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是()。

A.氨苄西林B.氯霉素C.泰利霉素D.阿齐霉素E.阿米卡星答案B5.(4分)下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物（）。

A.布洛芬B.双氯芬酸C.塞来昔布D.萘普生E.保泰松答案E6.(4分)异戊巴比妥不具有下列哪些性质（）。

A.弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.水解后仍有活性D.钠盐溶液易水解E.加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀答案C7.(4分)下列非甾体抗炎药物中，那个在体外无活性（）。

A.萘丁美酮B.双氯芬酸C.塞来昔布D.萘普生E.阿司匹林答案A8.(4分)异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成（）。

A.绿色络合物B.紫色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色溶液答案B9.(4分)若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为（）。

A.－O－B.－NH－C.－S－D.－CH2－E.－NHNH－答案C10.(4分)下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合（）。

A.是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质B.只能从食物中摄取C.是细胞的一个组成部分D.不能供给体内能量E.体内需保持一定水平答案C11.(4分)对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？（）。

2023年抗恶性肿瘤药的临床应用考试题及答案（一）单项选择题1.属于细胞周期非特异性药物是（）环磷酰胺B.甲氨蝶吟C.长春新碱D.阿糖胞昔E.羟基月尿2.主要作用于M期的抗癌药（）A.氟尿喀咤B.长春新碱C.环磷酰胺D.泼尼松龙E.柔红霉素3.主要作用于S期的抗癌药（）A.烷化剂B.抗癌抗生素C.抗代谢药D.长春碱类E.激素类4.直接影响DNA复制的周期非特异性抗癌药是（）A.阿霉素B.阿糖胞昔C.长春新碱D.甲氨蝶吟E.博来霉素5.氟尿喀咤的英文名是（）A.F1uorouraci1B.f1uocino1oneC.f1urazpamD.f1unarizineE.以上均不是6.methotrexate的中文名是（）A.甲氨蝶吟B.阿糖胞甘C.阿霉素D.长春碱E,以上均不是7.长春新碱的英文名是（）A.hydroxyureaB.DactinomycinC.cyc1ophosphamideD.vincristineE.Mitomycine8.下列哪个药物不是抗代谢药物（）A.盐酸阿糖胞昔B.甲氨喋吟C.氟尿喀咤D.卡莫司汀E.疏喋吟9.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（）A.氮芥类B.乙撑亚胺类C,亚硝基腺类D.磺酸酯类E.硝基咪噗类10.抗肿瘤药物卡莫司汀属于（）A.亚硝基服类烷化剂B.氮芥类烷化剂C.喑咤类抗代谢物D.喋吟类抗代谢物E.叶酸类抗代谢物I1在体外没有抗癌作用的抗癌药物是（）A.阿糖胞昔B.阿霉素C.环磷酰胺D.卡莫司汀E.长春碱12.环磷酰胺主要用于（）A.解热镇痛B.心绞痛的缓解和预防C.淋巴肉瘤,霍奇金病D.治疗胃溃疡E.抗寄生虫13.阿霉素的主要临床用途为（）A.抗菌B.抗肿瘤C.抗真菌D.抗病毒E.抗结核14.放线菌素D主要用于（）A.革兰阴性菌感染B.真菌感染C.铜绿假单胞菌感染D.肾母细胞瘤E.病毒感染15.下列哪一个药物是烷化剂（）A.氟尿喑咤B.疏喋吟C.甲氨蝶吟D.口塞替哌E.喜树碱16.白消安属哪一类抗癌药（）A.抗生素B.烷化剂C.生物碱D.抗代谢类E.金属络合物17.下列哪种药通过抑制蛋白质合成而起抗肿瘤作用（）A.喜树碱B.1-门冬酰胺酶C.博来霉素D.羟基月尿E.氮芥18.下列哪个药物是通过促进微管蛋白聚合成微管，同时抑制微管解聚而产生抗肿瘤活性的（）A.盐酸多柔比星B.紫杉醇C.伊立替康D.鬼臼毒素E.长春瑞滨19.环磷酰胺体外没有活性，在体内经代谢而活化。

第七章练习题一、单项选择题1) 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A. 氮芥类B. 乙撑亚胺类C. 亚硝基脲类D. 磺酸酯类E. 硝基咪唑类2) 环磷酰胺的毒性较小的原因是A. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B. 烷化作用强，使用剂量小C. 在体内的代谢速度很快D. 在肿瘤组织中的代谢速度快E. 抗瘤谱广3) 阿霉素的主要临床用途为A. 抗菌B. 抗肿瘤C. 抗真菌D. 抗病毒E. 抗结核4) 抗肿瘤药物卡莫司汀属于A. 亚硝基脲类烷化剂B. 氮芥类烷化剂C. 嘧啶类抗代谢物D. 嘌呤类抗代谢物E. 叶酸类抗代谢物5) 环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。

在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是A. 4-羟基环磷酰胺B. 4-酮基环磷酰胺C. 羧基磷酰胺D. 醛基磷酰胺E. 磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥6) 阿糖胞苷的化学结构为7) 下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物A. 紫杉特尔B. 伊立替康C. 多柔比星D. 长春瑞滨E. 米托蒽醌8) 化学结构如下的药物的名称为A. 喜树碱B. 甲氨喋呤C. 米托蒽醌D. 长春瑞滨E. 阿糖胞苷9) 下列哪个药物不是抗代谢药物A. 盐酸阿糖胞苷B. 甲氨喋呤C. 氟尿嘧啶D. 卡莫司汀E. 巯嘌呤10) 下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的A. 盐酸多柔比星B. 紫杉醇C. 伊立替康D. 鬼臼毒素E. 长春瑞滨11) 环磷酰胺主要用于A.解热镇痛B.心绞痛的缓解和预防C.淋巴肉瘤，何杰金氏病D.治疗胃溃疡E.抗寄生虫12) 环磷酰胺的商品名为A.乐疾宁B.癌得星C.氮甲D.白血宁E.争光霉素13) 环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH为A.1-2B.3-4C.4-6D.10-12E.12-1414) 下列哪一个药物是烷化剂A.氟尿嘧啶B.巯嘌呤C.甲氨蝶呤D.噻替哌E.喜树碱15) 环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是A.N,N-(β-氯乙基)B.氧氮磷六环C.胺D.环上的磷氧代E.N,N-(β-氯乙基)胺16) 白消安属哪一类抗癌药A.抗生素B.烷化剂C.生物碱D.抗代谢类E.金属络合物17) 环磷酰胺做成一水合物的原因是A.易于溶解B.不易分解C.可成白色结晶D.成油状物E.提高生物利用度18) 烷化剂的临床作用是A.解热镇痛B.抗癫痫C.降血脂D.抗肿瘤E.抗病毒19) 氟脲嘧啶的特征定性反应是A.异羟肟酸铁盐反应B.使溴褪色C.紫脲酸胺反应D.成苦味酸盐E.硝酸银反应20) 氟脲嘧啶是A.喹啉衍生物B.吲哚衍生物C.烟酸衍生物D.嘧啶衍生物E.吡啶衍生物21) 抗肿瘤药氟脲嘧啶属于A.氮芥类抗肿瘤药物B.烷化剂C.抗代谢抗肿瘤药物D.抗生素类抗肿瘤药物E.金属络合类抗肿瘤药物22) 属于抗代谢类药物的是A.盐酸氧化氮芥B.呋氟尿嘧啶C.表阿霉素D.顺铂E.长春新碱23) 属于抗代谢药物的是A巯嘌呤 B.喜树碱C.奎宁D.盐酸可乐定E.米托蒽醌24) 氟脲嘧啶是A.甲基肼衍生物B.嘧啶衍生物C.烟酸衍生物D.吲哚衍生物E.吡嗪衍生物25) 阿霉素的化学结构特征为A.含氮芥B.含有机金属络合物C.蒽醌D.多肽E.羟基脲二、配比选择题1)A. 伊立替康B. 卡莫司汀C. 环磷酰胺D. 塞替哌E. 鬼臼噻吩甙1. 为乙撑亚胺类烷化剂2. 为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂3. 为亚硝基脲类烷化剂4. 为氮芥类烷化剂5. 为DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂1. 含有一个结晶水时为白色结晶，失去结晶水即液化2. 是治疗膀胱癌的首选药物3. 有严重的肾毒性4. 适用于脑瘤、转移性脑瘤及其它中枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等治疗5. 是胸腺嘧啶合成酶的抑制剂3)A. 结构中含有1，4-苯二酚B. 结构中含有吲哚环C. 结构中含有亚硝基D. 结构中含有喋啶环E. 结构中含有磺酸酯基1. 甲氨喋呤2. 硫酸长春碱3. 米托蒽醌4. 卡莫司汀5. 白消安4)A.环磷酰胺B.维生素K3C.氟脲嘧啶D.巯嘌呤E.顺铂1.1,2,3,4-四氢-2-甲基-1,4-二氧-2-萘磺酸钠盐2.顺式二氯二氨合铂3.N,N,双(β-氯乙基)-四氢-2H-1,3,2-氧氮磷六环-2-胺-2-氧化物水合物4.5-氟脲嘧啶5.6-嘌呤硫醇-水合物5)A.顺铂B.环磷酰胺C.已烯雌酚D.磺胺甲基异恶唑E.氯霉素1.具芳伯氨结构2.β-氯乙基取代3.具苯酚结构4.金属络合物5.化学命名时，母体是丙二醇三、比较选择题1)A. 盐酸阿糖胞苷B. 甲氨喋呤C. 两者均是 A. 两者均不是1. 通过抑制DNA多聚酶及少量掺入DNA而发挥抗肿瘤作用2. 为二氢叶酸还原酶抑制剂，大量使用会引起中毒，可用亚叶酸钙解救3. 主要用于治疗急性白血病4. 抗瘤谱广，是治疗实体肿瘤的首选药5. 体内代谢迅速被脱氨失活，需静脉连续滴注给药2)A. 喜树碱B. 长春碱C. 两者均是D. 两者均不是1. 能促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚2. 能与微管蛋白结合阻止微管蛋白双微体聚合成为微管3. 为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂4. 为天然的抗肿瘤生物碱5. 结构中含有吲哚环3)A.氟脲嘧啶B.顺铂C.A和B都是D.A和B都不是1.抗代谢药物2.其作用类似烷化剂3.可作抗菌药使用4.有酸性、易溶于碱5.有光学异构体4)A.环磷酰胺B.氟脲嘧啶C.A和B都是D.A和B都不是1.烷化剂2.抗代谢药3.抗病毒药4.体内转化成乙烯亚铵离子5.熔融后显氟化物反应5)A.环磷酰胺B.氟脲嘧啶C.两者皆是D.两者皆不是1.抗肿瘤药2.烷化剂3.抗菌药4.抗代谢药物5.抗寄生虫药物四、多项选择题1) 以下哪些性质与环磷酰胺相符A. 结构中含有双β-氯乙基氨基B. 可溶于水，水溶液较稳定，受热不分解C. 水溶液不稳定，遇热更易水解D. 体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化E. 易通过血脑屏障进入脑脊液中2) 以下哪些性质与顺铂相符A. 化学名为（Z）-二氨二氯铂B. 室温条件下对光和空气稳定C. 为白色结晶性粉末D. 水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体E. 临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大3) 直接作用于DNA的抗肿瘤药物有A. 环磷酰胺B. 卡铂C. 卡莫司汀D. 盐酸阿糖胞苷E. 氟尿嘧啶4) 下列药物中，哪些药物为前体药物：A. 紫杉醇B. 卡莫氟C. 环磷酰胺D. 异环磷酰胺E. 甲氨喋呤5) 化学结构如下的药物具有哪些性质A. 为橙黄色结晶性粉末B. 为二氢叶酸还原酶抑制剂C. 大剂量时引起中毒，可用亚叶酸钙解救D. 为烷化剂类抗肿瘤药物E. 体外没有活性，进入体内后经代谢而活化6) 环磷酰胺体外没有活性，在体内代谢活化。

第八章抗肿瘤药一、A1、环磷酰胺经体内代谢活化，在肿瘤组织中生成具有烷化剂作用的是A、4-羟基环磷酰胺B、4-酮基环磷酰胺C、羧基磷酰胺D、磷酰氮芥、丙烯醛和去甲氮芥E、醛基磷酰胺2、塞替派按照化学结构分类属于A、金属配合物B、亚硝基脲类C、甲基磺酸酯类D、乙撑亚胺类E、氮芥类3、下列哪条性质与顺铂不符A、黄色结晶性粉末B、对光和空气不敏感C、水溶液稳定D、对热不稳定E、反式体无抗肿瘤作用4、不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是A、氮芥类B、乙撑亚胺类C、亚硝基脲类D、甲磺酸酯类E、嘌呤类5、抗肿瘤药环磷酰胺的作用机制属于A、抗代谢物B、生物烷化剂C、金属配合物D、抗有丝分裂物E、酶抑制剂6、对抗肿瘤药物环磷酰胺描述错误的是A、含有一个结晶水时为固体B、水溶液不稳定，溶解后应在短期内使用C、代谢后生成去甲氮芥，直接产生烷基化作用D、代谢后产生成4-羟基磷酰胺，直接产生烷基化作用E、代谢后生成丙烯醛，可引起膀胱毒性7、治疗膀胱癌的首选药物是A、环磷酰胺B、去甲氮芥C、塞替派D、美法仑E、卡莫司汀8、以下哪个不属于烷化剂类的抗肿瘤药A、美法仑B、白消安C、塞替派D、异环磷酰胺E、巯嘌呤9、按化学结构环磷酰胺属于哪种类型A、氮芥类B、乙撑亚胺类C、磺酸酯类D、多元醇类E、亚硝基脲类10、化学结构如下的药物名称是A、异环磷酰胺B、卡莫司汀C、美法仑D、白消安E、塞替派11、下列哪个药物是抗肿瘤金属配合物A、米托恩醌B、奥沙利铂C、紫杉醇D、他莫昔芬E、来曲唑12、环磷酰胺的化学结构式为A、B、C、D、E、13、抗肿瘤药卡莫司汀属于哪种结构类型A、氮芥类B、乙撑亚胺类C、甲磺酸酯类D、多元醇类E、亚硝基脲类14、具有以下结构的化合物，与哪个药物性质及作用机理相同A、顺铂B、卡莫司汀C、盐酸阿糖胞苷D、紫杉醇E、阿霉素15、环磷酰胺毒性较小的原因是A、在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物B、烷化作用强，剂量小C、体内代谢快D、抗瘤谱广E、注射给药16、白消安的化学结构为A、B、C、D、E、17、属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物是A、米托葱醌B、长春瑞滨C、巯嘌呤D、多柔比星E、卡莫氟18、甲氨蝶呤不具有下列所述的哪项性质A、结构中酰胺基容易水解B、为二氢叶酸合成酶抑制剂C、对胸腺嘧啶合成酶也有抑制作用D、用于急性白血病、绒毛膜上皮癌的治疗E、在强酸中不稳定19、甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供A、二氢叶酸B、叶酸C、四氢叶酸D、谷氨酸E、蝶呤酸20、不符合甲氨蝶呤特点的是A、是二氢叶酸还原酶抑制剂B、强酸条件下，水解产物是谷氨酸和蝶呤酸C、主要用以治疗急性白血病D、大剂量引起中毒时，可用亚叶酸钙解救E、是二氢叶酸合成酶抑制剂21、甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药A、抗肿瘤抗生素B、抗肿瘤生物碱C、抗代谢抗肿瘤药D、烷化剂E、抗肿瘤金属配合物22、巯嘌呤的化学结构是哪个A、B、C、D、E、23、不属于植物药有效成分的抗肿瘤药是A、紫杉醇B、米托蒽醌C、长春碱D、秋水仙碱E、喜树碱24、紫杉醇对哪类难治性的疾病很有效A、白血病B、乳腺癌、卵巢癌C、脑瘤D、黑色素瘤E、淋巴瘤二、B1、A.美法仑B.巯嘌呤C.塞替派D.卡莫司汀E.异环磷酰胺<1> 、具有亚硝基脲的结构A、B、C、D、E、<2> 、具有氮杂环丙烷的结构A、B、C、D、E、<3> 、具有氮芥和苯丙酸的结构A、B、C、D、E、2、A.卡莫司汀B.氟尿嘧啶C.环磷酰胺D.巯嘌呤E.盐酸阿糖胞苷<1> 、亲脂性较强，易通过血-脑屏障的药物是A、B、C、D、E、<2> 、代谢后产生丙烯醛，引起膀胱毒性的药物是A、B、C、D、E、<3> 、在体内被脱氨酶迅速脱氨，生成无活性代谢物的药物是A、B、C、D、E、3、A.长春瑞滨B.多西他赛C.奥沙利铂D.吉西他滨E.柔红霉素<1> 、半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药A、B、C、D、E、<2> 、属细胞周期特异性抗肿瘤药，主要杀伤S期的细胞A、B、C、D、E、三、X1、白消安描述正确的是B、分子中有甲磺酸酯类C、主要用于慢性粒细胞白血病D、体内代谢后生成甲磺酸，从尿中排出较慢，反复用药引起蓄积E、分子中有β-氯乙基2、以下对卡莫司汀表述正确的是A、具较强亲脂性，易通过血脑屏障，适用于脑瘤等B、属于氮芥类C、分子中的β-氯乙基与亚硝基脲相连D、有骨髓抑制副作用E、又名卡氮芥、BCNU3、下列哪些叙述与氮芥类抗肿瘤药相符A、分子中有烷基化部分和载体部分B、选择性差，毒性大C、改变载体部分，可以提高药物选择性D、为细胞毒类药物E、卡莫司汀、白消安、氟尿嘧啶均属此类4、以下哪些药物在体内直接作用于DNAA、长春新碱B、塞替派C、白消安D、甲氨蝶呤E、卡莫司汀5、以下哪些与甲氨蝶呤相符A、大剂量引起中毒，可用亚叶酸钙解救B、为抗代谢抗肿瘤药C、为烷化剂抗肿瘤药D、为叶酸的抗代谢物，有较强的抑制二氢叶酸还原酶作用E、临床主要用于急性白血病6、以下药物中哪些属于抗代谢抗肿瘤药A、氟尿嘧啶B、阿糖胞苷C、替尼泊苷D、巯嘌呤E、甲氨蝶呤7、以下哪些与阿糖胞苷相符A、会迅速被代谢脱氨生成无活性的阿糖尿苷B、分子结构中含有氮芥基团C、口服吸收差，需通过静脉连续滴注给药D、体内经代谢转化为三磷酸阿糖胞苷，发挥抗癌作用E、为嘌呤拮抗物8、以下哪些药物是前药B、卡莫氟C、环磷酰胺D、甲磺酸伊马替尼E、卡莫司汀9、属于抗代谢的抗肿瘤药物有A、巯嘌呤B、喜树碱C、甲氨蝶呤D、盐酸多柔比星E、卡莫氟10、以下哪些属激素类的抗肿瘤药A、他莫昔芬B、卡莫司汀C、来曲唑D、氟他胺E、白消安答案部分一、A1、【正确答案】D【答案解析】环磷酰胺在肝脏中被细胞色素P450氧化酶氧化生成4-羟基环磷酰胺，4-羟基环磷酰胺可经过进-步氧化代谢为无毒的4-酮基环磷酰胺；也可经过互变异构生成开环的醛基化合物，并在肝脏中进-步氧化生成无毒的羧酸化合物。

西药学专业知识一模拟训练含答案【3套练习题】答题时间：120分钟试卷总分：100分姓名：_______________ 成绩：______________第一套一.单选题(共20题)1.以下有关“C型药物不良反应种类”的叙述中，最确切的是A.副作用B.过敏反应C.后遗效应D.特异质反应E.致畸、致癌、致突变2.制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是A.药物剂力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积3.地尔硫革的母核结构为A.1，4-苯并二氮卓B.1，5一苯并二氮卓C.1，4-苯并硫氮杂卓D.1，5一苯并硫氮杂卓E.二苯并硫氮杂卓4.固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂A.高分子溶液剂B.低分子溶液剂C.溶胶剂D.混悬剂E.乳剂5.治疗膀胱癌的首选药物是A.环磷酰胺B.去甲氮芥C.塞替派D.美法仑E.卡莫司汀6.注射用青霉素粉针，临用前应加入A.注射用水B.灭菌蒸馏水C.去离子水D.灭菌注射用水E.蒸馏水7.较易发生氧化降解的药物是A.青霉素GB.头孢唑林C.肾上腺素D.氨苄青霉素E.乙酰水杨酸8.包合物能提高药物稳定性，那是由于A.药物进入立体分子空间中B.主客体分子间发生化学反应C.立体分子很不稳定D.主体分子溶解度大E.主客体分子间相互作用9.具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的药物是A.苯丙酸诺龙B.黄体酮C.甲睾酮D.达那唑E.地塞米松10.在肠道易吸收的药物是（）A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物11.可作为栓剂水溶性基质的A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯12.焦亚硫酸钠抗氧剂适合的药液为A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类(如维生素A、D)制剂13.不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是（）。

A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.亚硝基脲类D.甲磺酸酯类E.硝基咪唑类14.以下不属于非离子表面活性剂的是A.土耳其红油B.普朗尼克C.吐温-80D.司盘-80E.卖泽15.伊曲康唑片处方中填充剂A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉16.结构中含有喹啉环的药物是A.齐留通B.孟鲁司特C.沙丁胺醇D.扎鲁司特E.异丙托溴铵17.在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加A.苯基B.卤素C.烃基D.羟基E.酯基18.关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.k0是滴注速度B.稳态血药浓度Css与k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3.32个半衰期E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量（k0/k），可使血药浓度迅速达稳态19.美国药典国药典的缩写是A.JPPC.BPD.ChPE.Ph．Eur．20.专供揉搽皮肤表面用的液体制剂是（）A.洗剂B.搽剂C.涂膜剂D.灌肠剂E.涂剂二.多选题(共10题)1.按照分散系统分类可将液体制剂分为A.均相分散系统B.非均相分散系统C.热力学稳定系统D.热力学不稳定系统E.动力学不稳定系统2.表面活性剂可用作（）A.稀释剂B.增溶剂C.乳化剂D.润湿剂E.成膜剂3.红外光谱的构成及在药物分析中的应用，描述正确的有A.由基频区、指纹区等构成B.不同化合物IR光谱不同，具有纹性C.多用于鉴别D.用于无机药物鉴别E.用于不同晶型药物的鉴别4.与乙酰半胱氨酸相符的有A.具有半胱氨酸的基本结构B.分子中有巯基，易被氧化C.有较强的黏液溶解作用D.与两性霉素等有配伍禁忌E.属于镇咳药5.下列凝胶剂的说法正确的是（）。

2023年执业药师之西药学专业一自测提分题库加精品答案单选题（共40题）1、既是抑菌剂，又是表面活性剂的是A.苯扎溴铵B.液状石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 A2、需要进行溶化性检查的剂型是（）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 B3、乳膏剂中常用的油相A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】 D4、氨基糖苷类抗生素的肾毒性强弱比较，正确的是A.庆大霉素>妥布霉素>卡那霉素B.妥布霉素>庆大霉素>卡那霉素C.妥布霉素>卡那霉素>庆大霉素D.庆大霉素>卡那霉素>妥布霉素E.卡那霉素>庆大霉素>妥布霉素【答案】 A5、属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普罗帕酮D.奎尼丁E.普茶洛尔【答案】 B6、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

A.10％B.20％C.40％D.50％E.80％【答案】 B7、单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 C8、下列关于房室模型的说法不正确的是A.房室模型是最常用的药物动力学模型B.房室模型的划分是随意的C.房室模型分为单室模型、双室模型和多室模型D.房室模型是用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数学模型E.房室模型中同一房室内各部分的药物处于动态平衡【答案】 B9、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。

A.阻隔作用B.缓冲作用C.方便应用D.增强药物疗效E.商品宣传【答案】 D10、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是( )。

2023年执业药师之西药学专业一高分通关题库A4可打印版单选题（共30题）1、（2020年真题）苯巴比妥与避孕药合用可引起A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增强D.镇静作用增强E.肝微粒体酶活性降低【答案】 B2、阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干、心悸和便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。

A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】 A3、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 C4、（2015年真题）制备静脉注射脂肪乳时，加入的大豆磷脂是作为（）A.防腐剂B.娇味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 C5、药物在体内的平均滞留时间的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 A6、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于A.相加作用C.增敏作用D.药理性拮抗E.生理性拮抗【答案】 B7、不能用作注射剂溶剂的是A.甘油B.丙二醇C.二甘醇D.聚乙二醇E.乙醇【答案】 C8、润湿剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 A9、属于三氮唑类抗真菌药，代谢物活性强于原药，但半衰期短的药物是A.酮康唑B.伊曲康唑C.氟康唑D.伏立康唑E.益康唑【答案】 B10、维生素B12在回肠末端部位的吸收方式属于A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 C11、亚稳定型(A)与稳定型(B)符合线性动力学，在相同剂量下，A型/B型分别为99：1,10：90，1：99对应的AUC为1000μg.h/ml、550μg.h/ml，当AUC 为750μg.h/ml，则此时A/B为（）A.25:75B.50:50C.75:25D.80:20E.90:10【答案】 C12、厄贝沙坦属于A.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂B.肾上腺素αC.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D.磷酸二酯酶抑制剂E.钙通道阻滞剂【答案】 A13、生物药剂学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】 B14、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。

西药学专业知识一模拟训练含答案【3套练习题】答题时间：120分钟试卷总分：100分姓名：_______________ 成绩：______________第一套一.单选题(共20题)1.薄膜过滤法每片薄膜上的菌落数应不超过A.500cfuB.400cfuC.300cfuD.200cfuE.100cfu2.以下胺类药物中活性最低的是A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.季铵E.酰胺3.结构中含有异丁基的药物是A.阿司匹林B.布洛芬C.吲哚美辛D.双氯芬酸E.对乙酰氨基酚4.既是抑菌剂，又是表面活性剂的是A.苯扎溴铵B.液状石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯5.有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是A.融变时限的测定应在37℃E士0C进行B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存D.一般的栓剂应贮存于l0。

C以下E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(+2℃—一2。

C)保存6.非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为A．药物滥用B．精神依赖性C．身体依赖性D．交叉依赖性E．药物耐受性7.分子中含有巯基的祛痰药是A.溴己新B.羧甲司坦C.氨溴索D.苯丙哌林E.乙酰半胱氨酸8.以下为胃溶型薄膜衣材料的是A.乙基纤维素B.PVPC.醋酸纤维素D.丙烯酸树脂Ⅱ号E.丙烯酸树脂Ⅰ号9.第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.甘氨酸D.Na+-K+-ATP酶E.谷胱甘肽10.醑剂中乙醇的浓度一般为A.60-90%B.50-80%C.40-60%D.30-70%E.20-50%11.结构中含有苯甲酸的是A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.布洛芬D.吡罗昔康E.双氯芬酸12.所制备的药物溶液对热极为敏感（）A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶剂的pH13.《中国药典》规定软胶囊的崩解时限是A.10minB.15minC.20minD.30minE.60min14.《美国药典》的英文名称缩写是A.BPB.INNPD.JPE.Ch.P15.结构中含有苯乙酸的是A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.布洛芬D.吡罗昔康E.双氯芬酸16.可作为栓剂水溶性基质的是A．巴西棕榈蜡B．尿素C．甘油明胶D．叔丁基羟基茴香醚E．羟苯乙酯17.舌下片剂的给药途径属于A．腔道给药B．黏膜给药C．注射给药D．皮肤给药E．呼吸道给药18.氟西汀为（）A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂B.5-HT重摄取抑制剂C.单胺氧化酶抑制剂D.硫杂蒽类抗精神病药E.吩噻嗪类抗精神失常药物19.物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括A.改变贮存条件B.改变调配次序调整溶液的pHC.改变溶剂或添加助溶剂D.不是物理化学的方法E.测定药物动力学参数20.在某注射剂中加入亚硫酸氢钠，其作用可能为A.抑菌剂B.金属螯合剂C.缓冲剂D.抗氧剂E.增溶剂二.多选题(共10题)1.治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括（）A.个体差异很大的药物B.具非线性动力学特征的药物C.治疗指数大、毒性反应强的药物D.毒性反应不易识别的药物E.合并用药而出现异常反应2.氯沙坦符合下列哪些性质A.结构中含有四氮唑基B.为ACE抑制剂C.为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂D.临床主要用于抗心律失常E.能与钾离子成盐3.天然的四环素类药物有（）。

96、简述药物的分类。

参考答案：答：1）按照来源和性质分：天然药物（中药材、中成药等）；化学药物（合成药、抗生素等）；生物药物（预防疫苗、干扰素等）2）按照功能分类：诊断药、治疗药、预防药等3）按照药理作用分类：镇痛药、抗菌药、抗肿瘤药等4）按照化学结构分类：磺胺类抗菌药、氟喹诺酮类抗菌药等97、简述钙通道阻滞剂的概念及其分类。

参考答案：答：钙通道阻滞剂是通过抑制细胞外Ca2+内流，使心肌和血管平滑肌细胞内缺乏足够的Ca2+，结果导致心肌收缩力减弱，心率减慢，同时血管平滑肌松弛，血管扩张，血压下降，从而减少心肌耗氧量的药物。

钙通道阻滞剂分类：二氢吡啶类：硝苯地平、氨氯地平等芳烷基胺类：维拉帕米、加洛帕米等苯并硫氮杂䓬类：地尔硫䓬二苯基哌嗪类：桂利嗪、氟桂利嗪、利多氟嗪等98、为什么磺胺甲基异恶唑和甲氧苄啶可以组成复方制剂使用？参考答案：答：磺胺甲基异恶唑和甲氧苄啶均为抗代谢药物，分别作用细菌代谢过程中的第一步和第三步。

SMZ与PABA竞争性与二氢叶酸合成酶作用，阻碍二氢叶酸的合成；TMP 抑制二氢叶酸还原酶，阻断四氢叶酸的合成，故两者合用可使细菌体内四氢叶酸的合成受到双重阻断，产生协同抗菌作用，所以临床常用复方制剂。

99、试述红霉素对酸的不稳定性，举例说明半合成红霉素的结构改造方法。

参考答案：答：红霉素分子中多个羟基及9位上羰基的存在，因此在酸性条件下不稳定，先发生C-9羰基和C-6羟基脱水环合，进一步反应生成红霉胺和克拉定糖而失活。

近年来在研究红霉素半合成衍生物时，均考虑将C-6羟基和C-9羰基进行保护，开发出一系列药物。

(1)将9位的羰基做成甲氧乙氧甲氧肟后，得到罗红霉素；(2)将C -9上的肟还原后，再和2-(2-甲氧基乙氧基)乙醛进行反应，形成噁嗪环，得到地红霉素；(3)将红霉素肟经贝克曼重排后得到扩环产物，再经还原、N一甲基化等反应，将氮原子引入到大环内酯骨架中制得第一个环内含氮的15元环的阿奇霉素；(4)在9位羰基的a位即8位引入电负性较强的氟原子，即得氟红霉素；(5)将C-6位羟基甲基化，得到克拉霉素。

大学药物化学考试练习题及答案121.[单选题]以下拟肾上腺素药中结构中无酚羟基的药物是A)肾上腺素B)去甲肾上腺素C)麻黄碱D)盐酸普奈洛尔答案:C解析:2.[单选题]属于卤烃类的吸入性麻醉药是（ ）。

A)羟丁酸钠B)盐酸氯胺酮C)氟烷D)麻醉乙醚答案:C解析:3.[单选题]卡托普利的叙述不正确的是A)抗高血压B)有-OCOC)具有-SHD)有-COOH答案:B解析:内容4.[单选题]铬黑T(HIn)为指示剂，用EDTA滴定某金属离子M，已知In-为蓝色，MIn为红色，MY为无色，则加入指示剂的颜色变化为( )A)红色变为蓝色B)蓝色变为红色C)红色变为无色D)蓝色变为无色答案:A解析:5.[单选题]吗啡不具有的性质是A)酸碱两性B)还原性C)与三氧化铁反应显色解析:6.[单选题]直接碘量法测定Vc含量时，常在( )溶液中进行滴定A)H2SO4B)HClC)HNO3D)HAc答案:D解析:7.[单选题]在光的作用下可发生歧化反应的药物是A)非诺贝特B)卡托普利C)硝苯地平D)利血平答案:C解析:8.[单选题]含有吩噻嗪结构母核的药物是A)氟哌啶醇B)奥氮平C)西替利嗪D)氧丙嗪答案:D解析:9.[单选题]临床上使用的布洛芬为何种异构体A)左旋体B)右旋体C)内消旋体D)外消旋体答案:D解析:10.[单选题]维生素C结构中的4个羟基，酸性最强的是A)2位羟基B)3位羟基C)5位羟基D)6位羟基答案:B11.[单选题]经灼烧后,遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A)奥美拉唑B)甲氧氯普胺C)多潘立酮D)雷尼替丁答案:D解析:12.[单选题]以下关于酚酞指示剂的说法正确的是( )A)它在碱性溶液中呈红色，而在酸性溶液中呈无色B)它在pH＜7的溶液中呈红色，它在pH＞7的溶液中呈无色C)它在pH=7时，一定呈无色D)pH变化时，酚酞指示剂的结构不会改变答案:C解析:13.[单选题]氟奋乃静是对氯丙嗪的哪些部位改造得到的A)2-位三氯甲基替代氯B)10-位侧链引入哌嗪环C)吩噻嗪环D)2-位三氟甲基替代氯和10-位侧链引入哌嗪环答案:D解析:14.[单选题]烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A)氨芥类B)乙撑亚胺类C)亚硝基脲类D)硝基味哩类答案:D解析:15.[单选题]在EDTA配位滴定中下列有关酸效应的叙述正确的是( )A)酸效应系数越大，配合物的稳定性越高B)反应的pH值越大，EDTA的酸效应系数越大C)酸效应系数越小，配合物的稳定性越高D)EDTA的酸效应系数越大，滴定曲线的突跃范围越大答案:C解析:B)异丙基肾上腺素C)麻黄碱D)去甲肾上腺素答案:C解析:17.[单选题]属于三环类非镇静性抗组胺的药物是A)苯海拉明B)氯苯那敏C)酮替芬D)氯雷他定答案:D解析:18.[单选题]下列环氧酶抑制剂中，对胃肠道的副作用较小的是A)布洛芬B)塞来昔布C)萘普生D)双氯芬酸答案:B解析:19.[单选题]氟尿嘧啶的设计原理是A)前药原理B)生物电子等排替换原理C)软药原理D)高通量筛选原理答案:B解析:20.[单选题]抗孕激素药物A)炔诺孕酮B)米非司酮C)甲羟孕酮D)黄体酮答案:B解析:21.[单选题]测定双氧水H2O2的含量的指示剂为( )A)结晶紫解析:22.[单选题]下面移液管的使用正确的是( )A)必须吹出管尖液滴B)用蒸馏水润洗后还需用待移液润洗方可移液C)用后洗净加热烘干可再用D)移液管用于粗略地量取一定量液体体积答案:B解析:23.[单选题]下列利用分析天平称量的描述正确的是( )A)直接用手取放称量瓶B)读数时，天平门敞开C)样品直接放置称量盘上D)分析天平先要预热答案:D解析:24.[单选题]标定高氯酸滴定液时常用的基准物质是( )A)无水Na2CO3B)邻苯二甲酸氢钾C)草酸钠D)苯甲酸答案:B解析:25.[单选题]奥美拉唑分子中含有A)苯并咪唑B)苯并噻唑C)苯并吡啶D)苯并噻吩答案:A解析:26.[单选题]有关电子天平操作错误的是( )A)ON是关闭显示器键B)OFF是关闭显示器键C)TAR键，清零、去皮键27.[单选题]硝酸毛果芸香碱水溶液最稳定的pH值为（ ）。

2023年执业药师之西药学专业一通关考试题库带答案解析单选题（共30题）1、有关经皮给药制剂优点的错误表述是A.可避免肝脏的首过效应B.可延长药物作用时间减少给药次数C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象D.适用于起效快的药物E.使用方便，可随时中断给药【答案】 D2、以下说法正确的是A.酸性药物在胃中非解离型药物量增加B.酸性药物在小肠非解离型药物量增加C.碱性药物在胃中吸收增加D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加E.酸性药物在小肠吸收增加【答案】 A3、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。

其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.缓释片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸【答案】 D4、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 C5、对乙酰氨基酚属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 A6、降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压，是（）A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用【答案】 A7、磺胺类药物的作用机制A.作用于受体B.影响理化性质C.影响离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 D8、影响药物制剂稳定性的外界因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.填充剂【答案】 A9、属于乳膏剂保湿剂的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 D10、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 A11、制备注射剂应加入的等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 B12、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 B13、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。

第七章 抗肿瘤药一、单项选择题1) 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A. 氮芥类B. 乙撑亚胺类C. 亚硝基脲类D. 磺酸酯类E. 硝基咪唑类 2) 环磷酰胺的毒性较小的原因是A. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B. 烷化作用强，使用剂量小C. 在体内的代谢速度很快D. 在肿瘤组织中的代谢速度快E. 抗瘤谱广 3) 阿霉素的主要临床用途为A. 抗菌B. 抗肿瘤C. 抗真菌D. 抗病毒E. 抗结核 4) 抗肿瘤药物卡莫司汀属于A. 亚硝基脲类烷化剂B. 氮芥类烷化剂C. 嘧啶类抗代谢物D. 嘌呤类抗代谢物E. 叶酸类抗代谢物5) 环磷酰胺体外没活性,在体内经代谢而活化,在肿瘤组织生成的具有烷化作用的代谢产物是 A. 4-羟基环磷酰胺B. 4-酮基环磷酰胺C. 羧基磷酰胺 D. 醛基磷酰胺E. 磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥 6) 下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物A. 紫杉特尔B. 伊立替康C. 多柔比星D. 长春瑞滨E. 米托蒽醌 7) 化学结构如下的药物的名称为O O OHOH HNHNN HOHH NOHA. 喜树碱B. 甲氨喋呤C. 米托蒽醌D. 长春瑞滨E. 阿糖胞苷 8) 下列哪个药物不是抗代谢药物A. 盐酸阿糖胞苷B. 甲氨喋呤C. 氟尿嘧啶D. 卡莫司汀E. 巯嘌呤9) 下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的A. 盐酸多柔比星B. 紫杉醇C. 伊立替康D. 鬼臼毒素E. 长春瑞滨 10) 环磷酰胺主要用于A.解热镇痛B.心绞痛的缓解和预防C.淋巴肉瘤，何杰金氏病D.治疗胃溃疡E.抗寄生虫 11) 环磷酰胺的商品名为A.乐疾宁B.癌得星C.氮甲D.白血宁E.争光霉素 12) 环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH 为 A.1-2 B.3-4 C.4-6 D.10-12 E.12-14 13) 下列哪一个药物是烷化剂A.氟尿嘧啶B.巯嘌呤C.甲氨蝶呤D.噻替哌E.喜树碱 14) 环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是A.N,N-(β-氯乙基)B.氧氮磷六环C.胺D.环上的磷氧代E.N,N-(β-氯乙基)胺 15) 白消安属哪一类抗癌药A.抗生素B.烷化剂C.生物碱D.抗代谢类E.金属络合物 16) 环磷酰胺做成一水合物的原因是A.易于溶解B.不易分解C.可成白色结晶D.成油状物E.提高生物利用度 17) 烷化剂的临床作用是A.解热镇痛B.抗癫痫C.降血脂D.抗肿瘤E.抗病毒18)氟脲嘧啶的特征定性反应是A.异羟肟酸铁盐反应B.使溴褪色C.紫脲酸胺反应D.成苦味酸盐E.硝酸银反应19)氟脲嘧啶是A.喹啉衍生物B.吲哚衍生物C.烟酸衍生物D.嘧啶衍生物E.吡啶衍生物20)抗肿瘤药氟脲嘧啶属于A.氮芥类抗肿瘤药物B.烷化剂C.抗代谢抗肿瘤药物D.抗生素类抗肿瘤药物E.金属络合类抗肿瘤药物21)属于抗代谢类药物的是A.盐酸氧化氮芥B.呋氟尿嘧啶C.表阿霉素D.顺铂E.长春新碱22)属于抗代谢药物的是A巯嘌呤 B.喜树碱 C.奎宁 D.盐酸可乐定 E.米托蒽醌23)氟脲嘧啶是A.甲基肼衍生物B.嘧啶衍生物C.烟酸衍生物D.吲哚衍生物E.吡嗪衍生物24)阿霉素的化学结构特征为A.含氮芥B.含有机金属络合物C.蒽醌D.多肽E.羟基脲二、配比选择题1) A. 伊立替康 B. 卡莫司汀 C. 环磷酰胺 D. 塞替哌 E. 鬼臼噻吩甙1. 为乙撑亚胺类烷化剂2. 为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂3. 为亚硝基脲类烷化剂4. 为氮芥类烷化剂5. 为DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂2) A.PNClClOONHB.ClNNHClONOC.HNNHFOOD.NPSNNE. ClH3ClH3N1. 含有一个结晶水时为白色结晶，失去结晶水即液化2. 是治疗膀胱癌的首选药物3. 有严重的肾毒性4. 适用于脑瘤、转移性脑瘤及其它中枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等治疗5. 是胸腺嘧啶合成酶的抑制剂3) A. 结构中含有1，4-苯二酚 B. 结构中含有吲哚环C. 结构中含有亚硝基D. 结构中含有喋啶环E. 结构中含有磺酸酯基1. 甲氨喋呤2. 硫酸长春碱3. 米托蒽醌4. 卡莫司汀5. 白消安4) A.环磷酰胺 B.维生素K3 C.氟脲嘧啶 D.巯嘌呤 E.顺铂1.1,2,3,4-四氢-2-甲基-1,4-二氧-2-萘磺酸钠盐2.顺式二氯二氨合铂3.N,N,双(β-氯乙基)-四氢-2H-1,3,2-氧氮磷六环-2-胺-2-氧化物水合物4.5-氟脲嘧啶5.6-嘌呤硫醇-水合物5) A.顺铂 B.环磷酰胺 C.已烯雌酚 D.磺胺甲基异恶唑 E.氯霉素1.具芳伯氨结构2.β-氯乙基取代3.具苯酚结构4.金属络合物5.化学命名时，母体是丙二醇三、比较选择题1) A. 盐酸阿糖胞苷B. 甲氨喋呤C. 两者均是A. 两者均不是1. 通过抑制DNA多聚酶及少量掺入DNA而发挥抗肿瘤作用2. 为二氢叶酸还原酶抑制剂，大量使用会引起中毒，可用亚叶酸钙解救3. 主要用于治疗急性白血病4. 抗瘤谱广，是治疗实体肿瘤的首选药5. 体内代谢迅速被脱氨失活，需静脉连续滴注给药 2) A. 喜树碱B. 长春碱C. 两者均是D. 两者均不是1. 能促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚2. 能与微管蛋白结合阻止微管蛋白双微体聚合成为微管3. 为DNA 拓扑异构酶Ⅰ抑制剂4. 为天然的抗肿瘤生物碱5. 结构中含有吲哚环3) A.氟脲嘧啶 B.顺铂 C.A 和B 都是 D.A 和B 都不是 1.抗代谢药物 2.其作用类似烷化剂 3.可作抗菌药使用 4.有酸性、易溶于碱 5.有光学异构体4) A.环磷酰胺 B.氟脲嘧啶 C.A 和B 都是 D.A 和B 都不是1.烷化剂2.抗代谢药3.抗病毒药4.体内转化成乙烯亚铵离子5.熔融后显氟化物反应 5) A.环磷酰胺 B.氟脲嘧啶 C.两者皆是 D.两者皆不是1.抗肿瘤药2.烷化剂3.抗菌药4.抗代谢药物5.抗寄生虫药物 四、多项选择题1) 以下哪些性质与环磷酰胺相符 A. 结构中含有双β-氯乙基氨基B. 可溶于水，水溶液较稳定，受热不分解C. 水溶液不稳定，遇热更易水解D. 体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化E. 易通过血脑屏障进入脑脊液中 2) 以下哪些性质与顺铂相符 A. 化学名为（Z ）-二氨二氯铂 B. 室温条件下对光和空气稳定 C. 为白色结晶性粉末D. 水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体E. 临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大 3) 直接作用于DNA 的抗肿瘤药物有A. 环磷酰胺B. 卡铂C. 卡莫司汀D. 盐酸阿糖胞苷E. 氟尿嘧啶 4) 下列药物中，哪些药物为前体药物：A. 紫杉醇B. 卡莫氟C. 环磷酰胺D. 异环磷酰胺E. 甲氨喋呤 5) 化学结构如下的药物具有哪些性质NN NN NON HO O OHOHNH 2H 2NA. 为橙黄色结晶性粉末B. 为二氢叶酸还原酶抑制剂C. 大剂量时引起中毒，可用亚叶酸钙解救D. 为烷化剂类抗肿瘤药物E. 体外没有活性，进入体内后经代谢而活化6) 环磷酰胺体外没活性，在体内代谢活化。

十月上旬全国执业西药师《专业知识》达标检测卷一、单项选择题（每小题1分，共100分）1、肛门栓剂使用的最佳部位为A、距肛门约4cmB、距肛门约5cmC、距肛门约2cmD、距肛门约3cmE、距肛门约6cm【答案】：C2、不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是A、氮芥类B、乙撑亚胺类C、亚硝基脲类D、甲磺酸酯类E、硝基咪唑类【答案】：E3、与斐林试液的反应是A、乳糖的反应B、葡萄糖的反应C、双糖的特征反应D、多糖的特征反应E、α-去氧糖的反应【答案】：B4、青霉素类药物分子中最不稳定的结构是A、噻唑环B、苷键C、侧链取代基D、内酯环E、β-内酰胺环【答案】：E5、阿糖胞苷的作用原理是A、分解癌细胞所需要的左旋门冬酰胺酶B、抑制二氢叶酸还原酶C、影响蛋白质的合成D、嵌入DNA中阻止转录过程E、抑制DNA多聚酶的活性，阻止DNA的合成【答案】：E6、《中国药典》检查对氨基水杨酸钠中的间氨基酚，采用的滴定液是A、盐酸滴定液B、高氯酸滴定液C、氢氧化钠滴定液D、亚硝酸钠滴定液E、乙二胺四醋酸滴定液【答案】：A7、实施药学服务的制度保障是A、临床药师培训指南B、执业药师法C、药品分类管理制度D、《药品管理法》E、《医疗机构药事管理规定》【答案】：C8、以下不属于胃黏膜保护剂的是A、硫糖铝B、米索前列醇C、丙谷胺D、铝酸铋E、吉法酯【答案】：C9、氨基糖苷类抗生素的作用机制是A、阻碍细菌细胞壁的合成B、抑制DNA螺旋酶C、增加细胞膜的通透性D、抑制二氢叶酸合成酶E、阻碍细菌蛋白质的合成【答案】：E10、行政机关作出行政处罚之前，当事人要求听证的，应当A、在行政机关告知后3日内提出B、在行政机关告知后4日内提出C、在行政机关告知后5日内提出D、在行政机关告知后6日内提出E、在行政机关告知后7日内提出【答案】：A11、异烟肼和利福平长期联合应用可能引起A、肺气肿B、胃溃疡C、胆石症D、胰腺炎E、肝坏死【答案】：E12、对环氧酶抑制作用最强的是A、扑热息痛B、吲哚美辛C、保泰松D、炎痛喜康E、对乙酰氨基酚【答案】：B13、行政复议的一般申请时效是A、10日内B、20日内C、30日内D、60日内E、90日内【答案】：D14、吗啡急性中毒的主要特征是()A、恶心、呕吐B、瞳孔缩小似针尖C、戒断症状D、血压升高E、循环衰竭【答案】：B15、开办药品生产企业必须具备的条件中不包括A、人员：具有依法经过资格认定的药学技术人员B、厂房设施：具有与其相适应的厂房、设施和卫生环境C、质检条件：具有能够进行药品质量管理和质量检验的机构、人员以及仪器设备D、规章制度：具有保证药品质量的规章制度E、营业条件：具有与经营药品相适应的营业场所、仓储设施等【答案】：E16、《药品生产质量管理规范》适用于A、药品制剂生产的全过程B、药品制剂生产中影响成品质量的关键工序C、原料药生产中影响成品质量的关键工序D、原料药生产的全过程E、药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序【答案】：E17、某溶液符合朗伯一比尔定律，稀释之后，其紫外-可见光谱的吸收峰将()A、向短波方向移动B、向长波方向移动C、不移动，但峰高值增大D、不移动，但峰高值减小E、峰的位置和峰高值都不变【答案】：D18、药品的外观质量检查最基本的技术依据是A、比较法B、比色法C、称重法D、依据药品质量标准检验E、药品说明书【答案】：A19、HMG-CoA还原酶抑制剂可能出现的严重不良反应是A、腹泻B、肌病C、腹痛D、皮疹E、胃痛【答案】：B20、长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩，停药数月后仍不恢复，这种现象称为药物的A、副作用B、后遗效应C、变态反应D、特异质反应E、停药反应【答案】：B21、部分激动剂的特点为A、与受体亲和力高而无内在活性B、与受体亲和力高有内在活性C、具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强D、具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂作用E、无亲和力也无内在活性【答案】：D22、下列关于氯丙嗪的描述错误的是A、加强中枢抑制药的作用B、抑制生长激素的分泌C、对晕动病的呕吐有效D、可降低正常体温E、可引起体位性低血压【答案】：C23、依照《药品说明书和标签管理规定》规定，药品通用名称印制与标注错误的是A、字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差B、不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰C、对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出D、对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出E、除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写【答案】：D24、普萘洛尔减轻血管扩张药水钠潴留副作用的药理基础是()A、增加肾血流量及肾小球滤过率B、抑制肾素分泌C、拮抗醛固酮D、抑制肾小管对钠和水的重吸收E、抑制抗利尿激素的作用【答案】：B25、患下列疾病者可以口服甾体类避孕药避孕，但有一种除外A、癫痫B、胃及十二指肠溃疡C、急、慢性肝炎D、支气管炎E、帕金森病【答案】：C26、可作片剂辅料中的崩解剂的是A、乙基纤维素B、交联聚乙烯吡咯烷酮C、微粉硅胶D、甲基纤维素E、甘露醇【答案】：B27、下面哪种物质可以作为蛋白多肽类药物制剂的填充剂A、淀粉B、糊精C、甘露醇D、微晶纤维素E、磷酸钙【答案】：C28、下列药物中哪种无抗菌作用A、磺胺甲噁唑B、乙酰唑胺C、甲氧苄啶D、多西环素E、甲砜霉素【答案】：B29、下述哪一项与氯喹作用持久无关A、代谢很缓慢B、排泄很缓慢C、有肝肠循环D、内脏组织中分布量大E、停药后从组织中逐渐释放入血【答案】：C30、关于水性软膏基质的错误叙述为A、常用水性基质有甘油明胶、纤维素衍生物类和聚乙二醇类B、甘油明胶基质组成为甘油(10％～30％)、明胶(1％～3％)加水至100％C、PEG作为软膏基质常用配比为PEG400：PEG3350(1：1)D、PEG吸水性强，对皮肤有刺激性E、CMC－Na与阳离子药物有配伍禁忌【答案】：C31、下列与氨苄西林的性质相符的是A、易溶于水B、水溶液稳定C、不能口服D、与茚三酮溶液呈颜色反应E、耐青霉素酶【答案】：D32、阻断外周多巴胺受体，发挥止吐作用的药物是A、甲氧氯普胺B、多潘立酮C、西沙必利D、昂丹司琼E、雷普司琼【答案】：B33、颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得过A、5％B、6％C、8％D、10％E、12％【答案】：C34、乙胺嗪对下列哪种寄生虫最有效A、绦虫B、血吸虫C、蛲虫D、丝虫E、钩虫【答案】：D35、氨基糖苷类抗生素的作用不包括A、神经肌肉阻断作用B、快速杀菌C、二重感染D、肾毒性E、耳毒性【答案】：C36、滴定分析中，指示剂变色这一点称为A、等当点B、滴定分析C、化学计量点D、滴定终点E、滴定误差【答案】：D37、中毒性菌痢合用糖皮质激素的目的是A、减轻腹泻B、减轻腹痛C、提高机体对内毒素的耐受D、中和内毒素E、提高抗生素的抗菌作用【答案】：C38、将挥发油制成包合物的主要目的是A、防止药物挥发B、减少药物的副作用和刺激性C、掩盖药物不良臭味D、能使液态药物粉末化E、能使药物浓集于靶区【答案】：A39、可以采用硫酸盐反应进行鉴别的药物是()A、硫喷妥钠B、肾上腺素C、丙磺舒D、布洛芬E、氨基比林【答案】：C40、男性，72岁。

执业药师执业药师（西药）模拟题2021年(192)(总分90.XX99,考试时间120分钟)A1/A2题型1. 与氨氯地平的结构特点不符的是A. 含有邻氯基苯B. 含有邻硝基苯C. 含有二氢吡啶环D. 含有双酯结构E. 含有手性中心2. 结构与β受体拮抗剂相似，同时具有β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是A. 普罗帕酮B. 美西律C. 胺碘酮D. 多非利特E. 奎尼丁3. 格列本脲临床用于治疗A. 水肿B. 高血压C. 1型糖尿病D. 2型糖尿病E. 癫痫病4. 具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是A. 舒巴坦B. 克拉维酸C. 亚胺培南D. 氨曲南E. 克拉霉素5. 下列哪个药物不是合成类抗结核药A. 异烟肼B. 吡嗪酰胺C. 乙胺丁醇D. 利福喷汀E. 对氨基水杨酸钠6. 以下哪个不符合头孢曲松的特点A. 其结构的3位是氯原子取代B. 其结构的3位取代基含有硫C. 其7位是2-氨基噻唑肟D. 其2位是羧基E. 可以通过脑膜7. 去除四环素的C6位甲基和C6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是A. 土霉素B. 四环素C. 多西环素D. 美他环素E. 米诺环素8. 将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是A. 改善药物的溶解性能B. 提高药物的稳定性C. 改善药物的吸收性D. 延长药物的作用时间E. 增加药物对特定部位作用的选择性9. 口服后可以通过血-脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是A. 酮康唑B. 氟康唑C. 硝酸咪康唑D. 特比萘芬E. 制霉菌素10. 属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是A. 多西他赛B. 氟他胺C. 伊马替尼D. 依托泊苷E. 羟基喜树碱11. 氧氟沙星的化学结构是A. [ZYZGKS42_293_1.gif]B. [ZYZGKS42_293_2.gif]C. [ZYZGKS42_293_3.gif]D. [ZYZGKS42_293_4.gif]E. [ZYZGKS42_293_5.gif]12. 分子中含有巯基的祛痰药是A. 溴己新B. 羧甲司坦C. 氨溴索D. 苯丙哌林E. 乙酰半胱氨酸13. 曲安奈德的结构类型是A. 雌甾烷类B. 雄甾烷类C. 二苯乙烯类D. 黄酮类E. 孕甾烷类14. 属于大环内酯类抗生素的是A. 克拉维酸B. 罗红霉素C. 阿米卡星D. 头孢克洛E. 盐酸林可霉素15. 分子中含有2个手性中心，但只有3个光学异构体的药物是A. 左氧氟沙星B. 乙胺丁醇C. 氯胺酮D. 氯霉素E. 麻黄碱16. 下列哪项与青霉素G性质不符A. 易产生耐药性B. 易发生过敏反应C. 可以口服给药D. 对革兰阳性菌效果好E. 为天然抗生素17. 用于治疗流感的神经氨酸酶抑制剂是A. 金刚烷胺B. 利巴韦林C. 膦甲酸钠D. 阿昔洛韦E. 奥司他韦18. 下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶Ⅱ的是A. 喜树碱B. 羟基喜树碱C. 依托泊苷D. 盐酸伊立替康E. 盐酸拓扑替康19. 属于全合成的抗结核药是A. 利福布汀B. 吡嗪酰胺C. 卷曲霉素D. 链霉素E. 利福喷汀20. 下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药A. 利巴韦林B. 阿昔洛韦C. 齐多夫定D. 奥司他韦E. 金刚烷胺21. 抗结核药物异烟肼结构中含有未取代的酰肼基，体内易发生N-乙酰化生成无活性代谢产物，根据此结构特点推测异烟肼的结构是A. [ZYZGKS42_294_1.gif]B. [ZYZGKS42_294_2.gif]C. [ZYZGKS42_294_3.gif]D. [ZYZGKS42_294_4.gif]E. [ZYZGKS42_294_5.gif]22. 通过稳定肥大细胞膜而预防各型哮喘发作的是A. 沙丁胺醇B. 扎鲁司特C. 噻托溴铵D. 齐留通E. 色甘酸钠23. 含有二苯甲酮结构的药物是A. 氯贝丁酯B. 非诺贝特C. 普罗帕酮D. 吉非贝齐E. 桂利嗪24. 对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A. 对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性B. 在1～2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C. 在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变D. 在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加E. 在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效25. 氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A. 发生β-内酰胺开环，生成青霉酸B. 发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸C. 发生β-内酰胺开环，生成青霉醛D. 发生β酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮E. 发生β-内酰胺开环，生成聚合产物26. 具有旋光性，药用右旋体的是A. 吡嗪酰胺B. 乙胺丁醇C. 异烟肼D. 链霉素E. 利福平27. 青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是A. 2R，5R，6RB. 2S，5S，6SC. 2S，5R，6RD. 2S，5S，6RE. 2S，5R，6S28. 不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是A. 氮芥类B. 乙撑亚胺类C. 亚硝基脲类D. 甲磺酸酯类E. 硝基咪唑类29. 下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是A. 甲磺酸伊马替尼B. 吉非替尼C. 厄洛替尼D. 索拉非尼E. 硼替佐米30. 氟康唑的化学结构类型属于A. 吡唑类B. 咪唑类C. 三氮唑类D. 四氮唑类E. 丙烯胺类31. 用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是A. 奥司他韦B. 金刚乙胺C. 膦甲酸钠D. 利巴韦林E. 沙奎那韦32. 具有以下化学结构的药物是[ZYZGKS42_294_6.gif]A. 伊曲康唑B. 酮康唑C. 克霉唑D. 特比萘芬E. 氟康唑33. 下列药物中，主要用于抗心律失常的是A. 硝酸甘油B. 甲基多巴C. 美西律D. 洛伐他汀E. 硝苯地平34. 以下药物属于全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂是A. 洛伐他汀B. 辛伐他汀C. 氟伐他汀D. 依那普利E. 福辛普利35. 阿米卡星属于A. 大环内酯类抗生素B. 四环素类抗生素C. 氨基糖苷类抗生素D. 氯霉素类抗生素E. β-内酰胺类抗生素36. 口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是A. 酮康唑B. 氟康唑C. 硝酸咪康唑D. 特比萘芬E. 制霉菌素37. 引起青霉素过敏的主要原因是A. 青霉素的侧链部分结构所致B. 合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C. 青霉素与蛋白质反应物D. 青霉素的水解物E. 青霉素本身为致敏原38. 烷化剂环磷酰胺的结构类型是A. 氮芥类B. 乙撑亚胺类C. 甲磺酸酯类D. 多元卤醇类E. 亚硝基脲类39. 属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是A. 阿莫西林B. 头孢噻吩钠C. 克拉维酸D. 盐酸米诺环素E，阿米卡星40. 喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是A. 1位上的脂肪烃基B. 6位的氟原子C. 3位的羧基和4位的酮羰基D. 7位的脂肪杂环E. 1位氮原子41. 不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是A. 氮芥类B. 乙撑亚胺类C. 亚硝基脲类D. 甲磺酸酯类E. 硝基咪唑类42. 化学结构如下的药物主要临床用途为[ZYZGKS42_305_1.gif]A. 治疗艾滋病B. 治疗上呼吸道病毒感染C. 治疗疱疹病毒性角膜炎D. 治疗深部真菌感染E. 治疗滴虫性阴道炎43. 下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2、6位取代基不同的药物是A. 尼莫地平B. 尼群地平C. 氨氯地平D. 硝苯地平E. 非洛地平44. 下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是A. 瑞格列奈B. 那格列奈C. 米格列奈D. 吡格列酮E. 格列喹酮45. 关于他莫昔芬叙述错误的是A. 属于三苯乙烯类结构B. 抗雌激素类药物C. 药用反式几何异构体D. 代谢物也有抗雌激素活性E. 主要的代谢物为N-脱甲基他莫昔芬46. 罗红霉素是A. 红霉素C9腙的衍生物B. 红霉素C9肟的衍生物C. 红霉素C6甲氧基的衍生物D. 红霉素琥珀酸乙酯的衍生物E. 红霉素扩环重排的衍生物47. 下列不符合多柔比星特点的是A. 属于蒽环糖苷抗生素B. 易透过细胞膜C. 针状结晶D. 碱性条件下不稳定E. 治疗慢性淋巴细胞性白血病首选48. 结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是A. 头孢羟氨苄B. 头孢哌酮C. 头孢曲松D. 头孢匹罗E. 头孢克肟49. 属于嘌呤类抗代谢的抗肿瘤药物是A. 米托蒽醌B. 紫杉醇C. 巯嘌呤D. 卡铂E. 甲氨蝶呤50. 属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是A. 舒巴坦B. 氨曲南C. 克拉维酸D. 磷霉素E. 亚胺培南51. 下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描述错误的是A. 吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B. 3位COOH和4位C=O为抗菌活性不可缺少的部分C. 8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D. 6位引入氟原子可使抗菌活性增大E. 7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加52. 烷化剂环磷酰胺的结构类型是A. 氮芥类B. 乙撑亚胺类C. 甲磺酸酯类D. 多元卤醇类E. 亚硝基脲类53. 神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白，为抗病毒药物的作用靶点。

2023年执业药师之西药学专业一题库附答案（典型题）单选题（共30题）1、下述变化分别属于肾上腺素颜色变红A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 B2、药物和血浆蛋白结合的特点有A.结合型与游离型存在动态平衡B.无竞争C.无饱和性D.结合率取决于血液pHE.结合型可自由扩散【答案】 A3、（2019年真题）减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度-时间曲线上产生双峰现象的因素是（）。

A.胎盘屏障B.血浆蛋白结合率C.血脑屏障D.肠肝循环E.淋巴循环【答案】 D4、主动转运的特点不包括A.有结构特异性B.逆浓度梯度转运C.不受代谢抑制剂的影响D.主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象E.需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供【答案】 C5、（2019年真题）可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 A6、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。

关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。

1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。

A.不同年龄人群药源性疾病的发生率相同B.男女药源性疾病发生情况差别不大C.用药时若考虑患者的病史及用药史，可减少发生率D.用药方法和剂量选择不当，只会引起过敏反应E.机体因素和药物因素是造成其的重要原因【答案】 C7、酸碱滴定法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 A8、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是( )。

A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 B9、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转A.1，4-二巯基-2，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 B10、属于血管紧张素转化酶抑制剂的是A.非洛地平B.贝那普利C.厄贝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】 B11、吸湿性强，体温下小熔化而缓缓溶予体液的基质是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 A12、下列注射给药中吸收快慢排序正确的是A.皮下>皮内>静脉>肌内B.静脉>肌内>皮下>皮内C.静脉>皮下>肌内>皮内D.皮内>皮下>肌内>静脉E.皮内>肌内>静脉>皮下【答案】 B13、盐酸普鲁卡因以下药物含量测定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 B14、弱碱性药物在酸性环境中A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 C15、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 D16、具有质轻、耐腐蚀、力学性能高、便于封口和成本低等特点的包装材料是A.玻璃药包材B.塑料药包材C.复合药包材D.金属药包材E.纸质药包材【答案】 B17、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a＜1 )的药物属于( )。

2023年药学类之药学（师）自我检测试卷A卷附答案单选题（共50题）1、属阴离子型表面活性剂的是A.吐温-60B.苯扎氯铵C.十二烷基硫酸钠D.司盘-60E.卵磷脂【答案】 C2、以下防治支气管哮喘药物中，茶碱属于A.磷酸二酯酶抑制剂B.βC.HD.抗胆碱药E.糖皮质激素【答案】 A3、非处方药／OTC是A.未曾在中国生产的药品B.必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品C.用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质D.不需要凭执业医师或执业助理医师的处方即可自行调配、购买和使用的药品E.未曾在中国境内上市销售的药品【答案】 D4、有关毒性药品管理的描述，错误的是（）。

A.医疗机构凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买B.毒性药品的标记是白底黑字的“毒”字C.毒性药品的验收、收货，均应由两人进行，并共同在单据上签字D.建立毒性药品收支账目，定期盘点，做到账物相符E.外观检查验收，可从塑料袋或瓶外查看，不能随意拆开内包装【答案】 B5、医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方每次不得超过A.1d常用量B.3d常用量C.7d常用量D.15d常用量E.2年【答案】 C6、脂肪乳剂在与其他药物配伍时需慎重，因其易产生A.破裂B.浑浊C.水解D.结晶E.变色【答案】 A7、下列有关发热概念的叙述哪项是正确的A.是临床上常见的一种疾病B.由体温调节中枢调定点上移引起C.由体温调节中枢调节功能障碍所致D.产热过程超过散热过程E.体温超过正常值0.5℃【答案】 B8、排除单价昂贵的药品对分析的偏性影响的分析方法是A.购药数量分析B.处方频数分析C.用药频度分析D.药名词频分析E.金额排序分析【答案】 A9、降低血糖的激素是A.胰高血糖素B.胰岛素C.肾上腺素D.糖皮质激素E.甲状腺素【答案】 B10、与细菌的生长曲线相符的是A.细菌在稳定期繁殖速度最快B.迟缓期细菌开始繁殖C.稳定期细菌具有典型形态D.对数生长期细菌具有典型形态E.生长曲线反映细菌个体的繁殖方式和速度【答案】 D11、关于重点药物监测叙述不正确的是A.可及时发现一些未知或非预期的不良反应B.重点监测药物由药物的使用频率决定C.主要是对一部分新药进行上市后的监察D.重点药物监测可作为这类药物的早期预警系统E.我国集中监测系统采用重点医院监测和重点药物监测系统相结合【答案】 B12、药师给医师提供药物信息不包括A.危重患者的治疗方案B.肝肾功能不良患者的个体化药物治疗方案设计C.抗菌药物合理使用D.诊断方法的设计E.老年人与小儿的用药调整【答案】 D13、医务人员应该尊重、同情、关心、救助服务对象，这是( )的要求A.人道原则B.保密原则C.重生原则D.自主原则【答案】 A14、下列药物治疗癫痫精神运动性发作最好的是A.地西泮B.苯巴比妥C.丙戊酸钠D.奥卡西平E.乙琥胺【答案】 C15、《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的标签和说明书必须经A.印有国家指定的非处方药专有标识B.市级以上药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家药品监督管理部门批准E.具有《药品经营许可证》【答案】 D16、( )是社会对医务人员以及医务人员相互之间的外部力量，是可以逃避的。

2023年执业药师之西药学专业一高分通关题库A4可打印版单选题（共50题）1、（2017年真题）下列有关药物代谢说法错误的是（）A.给药途径和方法影响药物代谢B.在硫酸结合和甘氨酸结合的代谢反应中，较小的剂量就能达到饱和作用C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性D.影响代谢的生理性因素有性别、年龄、个体、疾病等E.苯巴比妥、苯妥英钠等有肝药酶诱导作用，能加速药物的清除而使药效减弱【答案】 C2、关于清除率的叙述，错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=(dXE/dt)/CD.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】 A3、祛痰药溴己新的活性代谢物是A.羧甲司坦B.右美沙芬C.氨溴索D.苯丙哌林E.乙酰半胱氨酸【答案】 C4、破裂，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 D5、（2018年真题）患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。

近期因治疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇两周后血压升高。

引起血压升高的原因可能是（）A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄D.乙胺丁醇诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物【答案】 B6、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 C7、属于O／W乳膏剂基质乳化剂的是( )A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 B8、含有一个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】 C9、属于G一蛋白偶联受体的是A.5一HT受体B.胰岛素受体C.GABA受体受体D.N胆碱受体E.甲状腺激素受体【答案】 A10、青霉素G钾制成粉针剂的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 B11、肾上腺素皮质激素每天一般上午8时一次顿服，既提高疗效，又大大减轻不良反应，属于A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.时辰因素E.生活习惯与环境因素【答案】 D12、喹诺酮类抗菌药容易与体内的金属离子发生络合反应，造成儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用，这一副作用的产生主要与药物结构中哪一基团有关A.二氢吡啶环B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位哌嗪环【答案】 B13、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。

1、不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.亚硝基脲类D.甲磺酸酯类E.硝基咪唑类参考答案：E试题难度：本题共被作答83次，正确率59% ，易错项为E,A 。

参考解析：本题考查烷化剂的结构类型。

E为合成抗茵药，其余均为烷化剂类。

故本题答案应选E。

2、烷化剂环磷酰胺的结构类型是A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.甲磺酸酯类D.多元卤醇类E.亚硝基脲类参考答案：A试题难度：本题共被作答113次，正确率82% ，易错项为A,B 。

参考解析：本题考查环磷酰胺的结构类型及结构特征。

塞替派为乙撑亚胺类，白消安为甲磺酸酯类，卡莫司汀为亚硝基脲类。

故本题答案应选A。

3、属于嘌呤类抗代谢的抗肿瘤药物是A.米托蒽醌B.紫杉醇C.巯嘌呤D.卡铂E.甲氨蝶呤参考答案：C试题难度：本题共被作答145次，正确率72% ，易错项为C,E 。

参考解析：本题考查药物的结构类型及特征。

米托蒽醌为醌类，紫杉醇为环烯二萜类，甲氨蝶呤为叶酸类，卡铂为金属配合物类。

故本题答案应选C。

4、具有以下结构的化合物，与哪个药物性质及作用机制相同A.顺铂B.卡莫司汀C.氟尿嘧啶D.多柔比星E.紫杉醇参考答案：A试题难度：本题共被作答288次，正确率81% ，易错项为A,C 。

参考解析：本题考查金属配合物类抗肿瘤药的化学结构。

该化学结构为卡铂，属于顺铂的第二代，故药物性质及作用机理与顺铂相同。

故本题答案应选A。

5、甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供A.二氢叶酸B.叶酸C.四氢叶酸D.谷氨酸E.蝶呤酸参考答案：C试题难度：本题共被作答141次，正确率75% ，易错项为C,A 。

参考解析：本题考查甲氨蝶呤中毒解救的相关知识。

甲氨蝶呤大剂量滴注引起中毒时，可用亚叶酸钙进行解救。

亚叶酸钙无抗肿瘤作用但是可提供四氢叶酸，与甲氨蝶呤合用可以降低毒性，不降低抗肿瘤活性。

故本题答案应选C。

6、不属于植物药有效成分的抗肿瘤药是A.紫杉醇B.吉非替尼C.长春碱D.秋水仙碱E.喜树碱参考答案：B试题难度：本题共被作答297次，正确率81% ，易错项为B,D 。

扬州大学制药工程专业2020-2021学年第一学期《药物化学》练习题五1.异丙肾上腺素在空气中易被氧化变色，主要是结构中哪部分引起的？( ) [单选题] *A、侧链上羟基B、侧链上氨基C、烃氨基侧链D、儿茶酚结构(正确答案)E、苯乙胺结构2.肾上腺素在空气中氧化变质的最主要原因是结构含有( ) [单选题] *A、苯环B、巯基C、儿茶酚(正确答案)D、手性碳E、烯醇式羟基3.下列不与FeCl3反应显色的是( ) [单选题] *A、麻黄碱(正确答案)B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、去甲肾上腺素E、沙丁胺醇4.无儿茶酚结构的药物有( ) [单选题] *A、麻黄碱(正确答案)B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、去甲肾上腺素E、多巴胺5.可以口服且作用时间最长的药物是( ) [单选题] *A、麻黄碱(正确答案)B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、去甲肾上腺素E、多巴胺6.为防止肾上腺素氧化变质和消旋化，肾上腺素注射液可用何种气体饱和的注射用水配制 ( ) [单选题] *A、氦气B、氮气(正确答案)C、氩气D、氢气E、氧气7.下列哪一个不是肾上腺素的性质( ) [单选题] *A、白色结晶性粉末，无臭、味苦、极微溶于水B、呈酸碱两性C、易溶于矿酸溶液中D、性质稳定，遇空气、阳光、热均不易破坏(正确答案)E、易溶于氢氧化钠溶液中8.阿托品在碱性水溶液中易被水解，是因为结构中有( ) [单选题] *A、酰胺键B、内酯键C、酰肼基D、酯键(正确答案)E、内酰胺键9.取某药约10mg，加发烟硝酸5滴，置水浴上蒸干，得黄色残渣，放冷，加乙醇2～3滴湿润，加固体氢氧化钾一小粒，即显深紫色。

该药物是( ) [单选题] *A、咖啡因B、奎宁C、阿托品(正确答案)D、利血平E、麻黄碱10.化合物结构中具有莨菪酸的特殊反应是( ) [单选题] *A、紫脲酸铵反应B、重氮化-偶合反应C、维他立反应(正确答案)D、异羟肟酸铁反应E、茚三酮反应11.硝酸毛果芸香碱易水解基团是( ) [单选题] *A、亚甲基B、内酯环(正确答案)C、咪唑环D、酮基E、硝酸12.下列叙述与硫酸阿托品不符 ( ) [单选题] *A、化学结构为二环氨基醇酯类B、具有旋光性(正确答案)C、显托烷类鉴别反应D、碱性条件下被水解E、为(±)莨菪碱13.马来酸氯苯那敏化学结构属( )西替利嗪属于( )马来酸酮替芬属于( ) *A、氨基醚类B、乙二胺类C、丙胺类(正确答案)马来酸氯苯那敏D、三环类(正确答案)马来酸酮替芬E、哌嗪类(正确答案)西替利嗪14.奥美拉唑作用机制是( ) [单选题] *A、中和胃酸药B、组胺H2受体拮抗剂C、抗胆碱药D、H1受体拮抗剂E、质子泵抑制剂(正确答案)15.苯海拉明属哪一类？ ( ) [单选题] *A、氨基醚类(正确答案)B、乙二胺类C、丙胺类D、三环类E、哌嗪类16.下列哪个是呋喃类H2受体拮抗剂( )，噻唑类H2受体拮抗剂( )，咪唑类H2受体拮抗剂( ) *A、西咪替丁(正确答案)咪唑类B、雷尼替丁(正确答案)呋喃类C、奥美拉唑D、酮替芬E、法莫替丁(正确答案)噻唑类17.西咪替丁是( ) [单选题] *A、质子泵抑制剂B、 H1受体拮抗剂C、 H2受体拮抗剂(正确答案)D、抗过敏药E、抗哮喘药18.下列药物哪个具有镇静抗晕动症作用( ) [单选题] *A、盐酸赛庚啶B、盐酸苯海拉明(正确答案)C、马来酸氯苯那敏D、奥美拉唑E、西咪替丁19.能使高锰酸钾褪色的H1受体拮抗剂是( ) [单选题] *A 马来酸氯苯那敏(正确答案)B 尼非那敏C苯海拉明D 溴苯那敏E、维生素C20.组胺H1受体拮抗剂主要用于( ) [单选题] *A、抗溃疡B、抗高血压C、抗过敏(正确答案)D、抗心律失常E、抗心绞痛21.组胺H2受体拮抗剂主要用于( ) [单选题] *A、抗溃疡(正确答案)B、抗高血压C、抗过敏D、抗心律失常E、抗心绞痛22.属于质子泵抑制剂的是( ) [单选题] *A、西咪替丁B、多潘立酮C、奥美拉唑(正确答案)D、法莫替丁E、盐酸雷尼替丁23.下列哪个药是前体药物( ) [单选题] *A、西咪替丁B、法莫替丁C、奥美拉唑(正确答案)D、盐酸雷尼替丁E、多潘立酮24.下列药物受撞击或高热有爆炸危险的是( ) [单选题] *A、硝苯地平B、硝酸甘油(正确答案)C、依他尼酸D、地高辛E、非诺贝特25.下列不属于抗心律失常药物的是( ) [单选题] *A、美西律B、胺碘酮C、普鲁卡因胺D、普罗帕酮E、利血平(正确答案)26.下列哪个药不是抗高血压药的是( ) [单选题] *B、氢氯噻嗪C、氯沙坦D、地高辛(正确答案)E、卡托普利27.下列调血脂药物中哪一个不属于HMG-CoA还原酶抑制剂( ) [单选题] *A、阿托伐他丁钙B、洛伐他丁C、辛伐他丁D、氟伐他丁E、非诺贝特(正确答案)28. 非诺贝特为 [单选题] *A、调血脂药(正确答案)B、抗心绞痛药C、抗高血压药D、抗心律失常药E、强心药29.硝苯地平在临床上用于( ) [单选题] *A、降血脂B、心律失常、急慢性心力衰竭力、降血脂C、阵发性心动过速、期前收缩D、预防和治疗冠心病、心绞痛和重症高血压(正确答案)E、阵发性心动过速和心绞痛30.卡托普利属于( ) [单选题] *B、ACEI抑制剂(正确答案)C、HMG-COA还原酶抑制剂D、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂E、质子泵抑制剂31.第一个投放市的HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是( ) [单选题] *A、氟伐他汀B、美伐他汀C、洛伐他汀(正确答案)D、辛伐他汀E、普伐他汀32.列药物中哪个不具有抗高血压作用 [单选题] *A. 氯贝丁酯(正确答案)B.甲基多巴C.盐酸普萘洛尔D.利血平E.卡托普利33.下列属于苯氧乙酸类的调血脂药是( ) [单选题] *A、非诺贝特(正确答案)B、普萘洛尔C、卡托普利D、洛伐他丁E、美西律34.SMZ和TMP的作用机制为( ) [单选题] *A.两者均作用于二氢叶酸合成酶B.二者均作用于二氢叶酸35.还原酶C.前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶(正确答案)D.前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶E.以上皆不对36.磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( )产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长 [单选题] *A.苯甲酸B.苯甲醛C.邻苯基苯甲酸D.对氨基苯磺酰酸E.对氨基苯甲酸(正确答案)37.又名氟哌酸的喹诺酮类抗菌药是( ) [单选题] *A、洛美沙星B、依诺沙星C、诺氟沙星(正确答案)D、左氧氟沙星E、环丙沙星38.磺胺药的基本结构是( ) [单选题] *A、对羟基苯磺酰胺B、对甲基苯磺酰胺C、对氨基苯磺酰胺(正确答案)D、对氨基苯甲酰胺E、对甲基苯甲酰胺39.磺胺嘧啶可发生重氮化偶合反应，原因是结构中具有( )能发生铜盐反应是结构中具有( ) *A、芳香第一胺(正确答案)原因B、氨基C、磺酰胺基(正确答案)铜盐反应D、嘧啶基E、苯环40.异烟肼水解产物中毒性较大的是( ) [单选题] *A、异烟酸B、肼(正确答案)C、氮气D、吡啶E、银镜41.喹诺酮类抗菌药构效关系中，必需基团是( ) [单选题] *A、8位哌嗪基B、2位酮基，3位羧基C、5位氟D、3位羧基，4位酮基(正确答案)E、1位取代基42.下列性质与多数磺胺药物不符合的是( ) [单选题] *A、具有弱酸性B、具有弱碱性C、具有铜盐反应D、具有银镜反应(正确答案)E、具有重氮化偶合反应43.最早期现的磺胺类抗菌药为 [单选题] *A、百浪多息(正确答案)B、可溶性百浪多息C、对乙酰氨基苯磺酰胺D、对氨基苯磺酰胺E、苯磺酰胺44.能进入脑脊液的磺胺类药物是( ) [单选题] *A、磺胺醋酰B、磺胺嘧啶(正确答案)C、磺胺甲噁唑D、磺胺噻唑嘧啶E、对氨基苯磺酰胺45.下列能发生银镜反应的药物为( ) [单选题] *A、阿司匹林B、吡哌酸C、青霉素D、异烟肼(正确答案)E、阿苯达唑46.在盐酸或氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是 [单选题] *A、乙胺丁醇B、诺氟沙星(正确答案)C、红霉素D、氯霉素E、异烟肼47.哌拉西林属于哪一类抗生素？( ) [单选题] *A、大环内酯B、氨基糖苷C、β-内酰胺(正确答案)D、四环素E、其它48.青霉素G在室温下，pH=4溶液中，发生何反应？( )pH=2，发生何反应？( )碱性条件发生何反应( ) *A、分解生成青霉胺、青霉醛(正确答案)pH=2B、水解，分子重排，生成青霉二酸(正确答案)pH=4C、水解为青霉酸(正确答案)碱性D 、缩合反应E、聚合物49.下列药物中哪一个是β-内酰胺酶抑制剂？( ) [单选题] *A、阿莫西林B、阿米卡星C、克拉维酸(正确答案)D、多西环素E、罗红霉素50.下列哪个药物不具有酸、碱两性( ) *A磺胺甲恶唑B诺氟沙星C青霉素(正确答案)D多西环素E罗红霉素(正确答案)51.青霉素类药物，结构侧链中引入吸电子，其作用特点是( )，引入较大取代基，其作用特点是( ) *A、耐酶(正确答案)取代基B、广谱C、耐酸(正确答案)电子D、耐碱E、无影响52.阿奇霉素中大环内酯环为多少元环结构( )，红霉素中大环内酯环为多少元环结构( ) *A.14(正确答案)红霉素B.15(正确答案)阿奇霉素C.16D.17E.1853.药物在碱性条件下，脱水重排，产生麦芽酚，在微酸性溶液中与铁离子形成紫红色结合物，此药物为( ) [单选题] *A．维生素AB．链霉素(正确答案)C.维生素B1D．维生素B2E．青霉素54.下列属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是( ) [单选题] *A、苯唑西林B、舒巴坦C、克拉维酸D、氨曲南(正确答案)E、青霉素55.在碱性条件下能发生麦芽酚反应的药物是( ) [单选题] *A、青霉素钠B、氯霉素C、链霉素(正确答案)D、卡那霉素E、红霉素56.半合成青霉素的原料是( ) [单选题] *A、6-ACAB、7-APAC、6-APA(正确答案)D、7-ACAE、7-CAC57.细菌对青霉素产生耐药性的原因是细菌产生一种酶使( ) [单选题] *A、噻唑环开环B、β-内酰胺开环(正确答案)C、侧链酰胺键水解D、噻唑环氧化E、噻嗪环开环58.能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是 [单选题] *A、阿莫西林B、阿奇霉素C、庆大霉素D、氯霉素(正确答案)E、链霉素59.临床上应用的第一个ß-内酰胺酶抑制剂是 [单选题] *A、头孢克洛B、多西环素C、酮康唑D、克拉维酸(正确答案)E、亚胺培南60.对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的抗生素是 [单选题] *A、大环内酯类抗生素B、四环素类抗生素C、氯霉素类抗生素D、氨基苷类抗生素(正确答案)E、磺胺类61.青霉素结构中易被破坏的部位是 [单选题] *A、侧链酰胺基B、噻唑环C、羧基D、内酰胺环(正确答案)E、酯键62.克拉维酸属以下哪类结构药物？ [单选题] *A、青霉类B、碳青霉烯类、C青霉烯类D、氧青霉烷环类(正确答案)63.舒巴坦属以下哪类结构药物？ [单选题] *A、青霉类B、碳青霉烯类C、青霉烷砜类(正确答案)D、氧青霉烯类E、单环类64.坂口反应为下列哪种物质特有的反应 [单选题] *A．链霉素的水解产物链霉胍(正确答案)B．链霉素的水解产物链霉糖C．链霉素水解产物N-甲基葡萄糖胺D．庆大霉素水解生成N-甲基戊糖胺E、氨基酸结构65.能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是 [单选题] *A、阿莫西林B、阿奇霉素C、庆大霉素D、氯霉素(正确答案)E、青霉素66.阿莫西林有名( ) [单选题] *A、氨苄西林B、头孢氨苄C、羟氨苄西林(正确答案)D、头孢羟氨苄E、青霉素钠68.青霉素的内源性过敏原为( )，青霉素的外源性过敏原为( ) *A、蛋白多肽类和青霉唑蛋白(正确答案)外源性B、高分子聚合物(正确答案)内源性C、青霉醛D、青霉胺E、青霉酸阅读答题：王先生，39岁，发热数日，经医生诊断为肺部感染，并出现代谢性酸中毒，医生拟用青霉素钠与5%碳酸氢钠合用静滴治疗。