检验报告审核
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检验报告审核内容有引言检验报告是在医学领域中常见的一种重要文献形式,它记录了医疗机构对患者进行的各项检验项目的结果。
检验报告的准确性对于医疗机构的正常运作以及对患者的有效治疗至关重要。
因此,对检验报告的审核工作就显得尤为重要。
本文将从检验报告的审核内容、审核标准以及审核流程三个方面对检验报告审核的内容进行详细阐述,并给出一些建议和建议。
检验报告审核内容检验报告审核的内容主要包括以下几个方面:1. 技术指标的准确性检验报告中所包含的技术指标是医疗机构对患者进行检验的结果,因此其准确性至关重要。
审核人员需要对报告中的各项指标进行仔细核对,确保数据的准确性和正确性。
2. 结果判定的准确性检验结果的判定是影响患者治疗方案和预后判断的关键因素。
审核人员需要核对结果判定的依据,确保依据合理且可靠。
3. 数据的完整性检验报告应当包含所有的检验项目和结果,审核人员需要核对报告中所包含的项目和结果是否完整无缺漏。
4. 报告的格式和规范性检验报告应当符合一定的格式和规范,以提高可读性和可理解性。
审核人员需要核对报告的格式是否规范,并对不规范之处进行指导和修改。
5. 报告的合理性和可比性检验报告的结果应当是合理的,并且可以与其他相关指标进行对比,以便于医生对患者进行综合评估和判断。
审核人员需要核对报告的结果是否合理,并检查是否进行了适当的对比分析。
检验报告审核标准在进行检验报告审核时,参考以下标准可以提高审核的准确性和专业性:1. 国家和行业标准检验报告的审核应当参考国家和行业制定的标准和规范,以确保审核工作的科学性和准确性。
2. 专业知识和技能审核人员需要具备一定的医学和检验知识,以便能够对报告内容进行准确的判断和评估。
3. 内外部质量控制审核人员需要进行内外部质量控制,以确保审核结果的准确性和可靠性。
检验报告审核流程一个典型的检验报告审核流程可以分为以下几个步骤:1. 报告的登记和接收审核人员首先需要对接收到的检验报告进行登记和记录,确保报告能够得到平稳流转。
7检验报告审核流程检验报告审核流程是医疗机构中非常重要的一环,它是保证检验结果准确性和可靠性的关键步骤之一、下面将介绍一种常见的检验报告审核流程,并从不同角度进行分析。
首先,医疗机构的质控部门或者实验室管理部门负责监督和管理检验报告审核流程。
他们负责建立标准化的审核程序,并确保该程序得到执行。
其次,检验报告审核流程可以分为三个主要步骤:前处理、审核和批准。
前处理是指在进行报告审核之前,需要对检验数据进行预处理和整理。
这一步骤主要包括检查样本和相关信息的完整性,确保样本标本有必要的信息,如患者的基本信息、检验项目、样本处理等。
此外,还需要对样本的质量进行评估,例如检查样本是否受到污染、是否完整等。
这样可以避免因为样本问题导致的结果错误。
审核是指对检验结果进行详细的质量控制和质量评估。
审核主要包括以下几个方面:首先,对检验结果的准确性进行核对,检查结果是否与标准范围相符。
其次,对结果的一致性和重复性进行检查,通过对同一样本进行多次检验,以确保结果的可靠性。
第三,在审核时,还需要检查所使用的方法和设备是否符合标准。
最后,还需要对结果进行逻辑性分析,即对结果之间的关联性进行评估。
批准是指审核人员根据审核结果,对检验报告进行最终的批准。
审核人员需要根据自己的判断和经验,对报告的准确性和可靠性进行评估。
如果检验结果存在问题或者不符合标准,审核人员需要进行重检或者其他必要的改正措施。
在整个审核流程中,还需要注意一些关键的控制点。
首先,需要确保审核人员具有相关的专业知识和技能,能够准确地判断和评估结果。
其次,需要确保审核人员独立、公正和客观的原则,避免出现主观判断或者人为干扰的情况。
此外,还需要确保审核人员能够对审核结果进行详细的记录和跟踪,以便日后的追溯和回顾。
最后,为了确保整个审核流程的质量和可靠性,医疗机构应当建立一个有效的监督和反馈机制。
例如,定期对审核程序进行评估和改进,以确保其符合最新的标准和要求。
检验科检验结果报告审核签发制度一、目的为了确保“以病人为中心,以质量为核心”,医学检验科应当制定临床检验报告结审核、签发制度,保证临床检验结果的准确、及时和完整,保护患者隐私,提高检验质量,特制定本制度。
二、适用范围适用于检验科结果报告审核、签发制度。
三、制度内容(一)每日报告应认真审核、登记,发现问题及时解决或上报科主任。
(二)实行检验者、审核者双签名制,并签全名。
由经验丰富、技术水平和业务能力较高的人员负责检验报告的审核,未经授权的人员不得签发报告单。
审核者应手签签全名或电子签名,要求字迹清晰,不能代签。
(三)实习生、进修生不能单独发报告,必须由指导老师审核签发。
(四)报告单中必须使用法定计量单位,使用统一的英文缩写,中英文对照的检测项目名称、报告单位,必须符合相关规定,严禁随意编造,以求标准化。
(五)检验报告单要求格式规范、统一,字迹清晰,不涂改,不漏项、不污染、不破损。
(六)审核报告单后,打印报告单送病区及门诊化验单领取处,门诊病人凭取报告凭证或有效证件在窗口处领取。
(七)检验报告单的发放时间1.平诊:门诊平诊检测三大常规30 分钟后取结果,生化,免疫下午2点半后取结果。
2.住院病人临检常规项目和普通临检项目的报告在收到标本的当日下午3 点钟发出报告。
3.门诊生化平诊病人早上抽血截至时间是10:00,凡在此时间前抽血的门诊病人,其生化结果在当日14:30 取结果。
原则上10:00之后生化平诊病人不抽血,沟通第二天早上来院抽血。
特殊情况下,根据具体情况口头通知报告时间。
4.住院病人生化凡在10:30 前收到的的标本其结果在当日下午3:00 钟发出,过时的标本要等第二天下午3:00 钟才能发出报告。
需要提前的病人病区可打电话通知检验科按急诊处理。
5.免疫项目在24 小时内报告结果,特殊病人或特殊检测例外。
6.细菌培养执行分级报告制度,临时报告应有记录,最终报告按不同病原菌有不同时限发报告,微生物常规项目≤4 天发报告。
检验结果报告审核制度、定义1检验结果审核是检验人员对本岗工作范围内,实验项目的结果进行核对确认的过程。
2 检验报告审核是被授权人员对一个实验报告的全部内容(病人信息、医嘱信息、标本情况、实验结果等)进行核对、分析和确认的过程。
3本制度的报告审核包括打印形成的正式文字报告,直接审核的报告。
4 根据检验人员的工作岗位和职责不同,一个报告中的不同实验结果可由不同实验人员审核,也可由同一实验人员审核。
5 报告审核人员可以对有疑问的结果提出复测建议,对已审核的结果负责。
6 急诊值班、指定设备、特殊项目或特定岗位等条件下,不具备审核人时,结果报告人员可以同时成为结果审核人员。
、审核权限1. 管理员级:科主任具有全部审核权限。
2. 主管级:各实验室主任、主管技师具有审核权和常规数据的修改权,不具有历史数据修改权限。
3. 操作员级:普通实验操作人员,在以下第[1]条件的基础上,满足任意另外一个条件即获此权限。
本权限人员在日常工作中遇有危急结果、有疑义或需要特别报告的结果应向主管级报告。
[1]具有本院检验专业任职资格,经专业技术资格考核取得资格证书,科主任授权具有出具检验报告资格的本科室在岗检验人员。
[2]新参加工作的人员,在本科室连续从事检验专业工作1年以上。
[3]原已参加工作的人员,更换专业岗位后 1个月以上。
[4]经过培训取得指定实验项目的资格证或培训证书的人员。
4. 审核权限的批准:符合上述条件,由科主任确认后,赋予不同的报告和审核权限。
、审核方法1. 按条形码申请项目顺序审核,对已分析完成的实验项目进行逐项审核:①病人条形码申请项目与报告审核项目是相符。
②实验结果是否符合申请目的及临床诊断。
③一般项目明显异常的结果、连续观察项目的结果、特殊项目异常结果,要查找历史记录进行比较分析。
④与标本质量相关项目异常,查看原试管标本质量。
标本不合格时按不合格标本处理程序处理,并在备注中说明。
⑤项目结果有可疑系统偏差趋势时,立即查看室内质控记录,确认系统偏差是否存在。
医院对检验报告单审核制度摘要检验报告是医疗服务中非常重要的环节,可为患者指导治疗和进行疾病诊断提供依据。
为保证检验报告的准确性和可靠性,医院应当建立完善的检验报告审核制度。
本文将从医院内部审核体系的组成、审核标准、交叉审核、审核周期等方面详细解析医院对检验报告单审核制度。
一、医院内部审核体系的组成医院对检验报告单的审核应由医疗质量部或者实验室管理人员动态管理,审核人员应具有专业的医学、生物学、化学知识和检验报告的相关知识,以确保审核工作的准确性和严谨性。
审核人员应定期进行相关培训,了解行业发展态势和技术标准,不断提高审核能力。
二、审核标准医院的检验报告审核标准应当严格控制,并参照国家、行业标准执行。
此外,医院应根据患者的基本情况和疾病诊断,制定相应的检验要求和审核标准,以确保患者获得准确可靠的检验报告信息。
在审核过程中,将重点关注检验结果、标本采集方式、检验参数、检验设备平衡性等因素,对疾病诊断等关键问题进行分析。
三、交叉审核在医院内部,针对检验报告单的审核应该有交叉审核环节。
这样可以降低审核人员的疏忽漏审概率。
交叉审核可以通过审核人员之间的互查、轮班等方式实现。
审核人员在审核之前应对上一位审核人员已经审核过的报告单进行比对、核查。
此外,也可以将审核工作分解,由多个审核人员进行分别审核,相互之间互相核验,不断提高审核的准确率。
四、审核周期由于医院对检验报告单的审核工作非常繁琐繁重,审核人员应该坚持高效的审核周期。
审核周期应根据患者的急需情况作出相应的调整,尤其是在急重症患者的情况下,审核周期应尽量缩短,以确保患者获得最快的治疗方案。
同时,审核周期不宜过短,也不宜过长,以确保审核工作的严谨性和准确性。
结论医院对检验报告单的审核工作应该建立完善的审核制度,清晰的审核标准、高效的审核周期和严格的交叉审核环节,可以建立一个完善的审核体系,确保患者获得准确可靠的医学检验报告,为临床医学提供及时和精准的治疗方案。
报告审核制度3篇(经典版)编制人:__________________审核人:__________________审批人:__________________编制单位:__________________编制时间:____年____月____日序言下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。
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检验报告审核制度检验报告审核制度是指对于实验室出具的检验报告,在发放给客户之前,需要经过一系列的审核程序,以确保报告的准确性和可靠性。
这个制度的建立和执行对于实验室的质量管理至关重要,能够提高检验报告的可信度,并确保实验室所提供的检测结果符合国家和国际标准。
检验报告审核制度的目标是确保检验报告中所包含的信息准确无误,以及符合实验室内部和外部的标准要求。
这个制度的核心原则是独立性、客观性、公正性和透明性。
通过严格遵守这些原则,可以确保报告审核的过程不受干扰,并且报告的内容真实可靠。
为了实现这些目标,检验报告审核制度通常包括以下几个方面的内容:1.审核人员的资质要求:检验报告审核必须由具备相应资质和经验的审核人员进行。
这些人员应该具备相关领域的专业知识和技能,并且经过培训或认证。
2.报告审核程序:审核程序应当清晰明确,包括报告审核的流程、审核人员的职责和义务,以及审核所依据的标准和规范。
审核程序还应明确规定审核人员应当具备的角色、权力和责任。
3.报告审核记录:在每次审核过程中,应对审核结果进行记录。
这些记录包括审核人员的姓名、审核时间、审核方法和审核结论等。
这些记录对报告的质量管理和追溯至关重要。
4.涉及复核的情况:对于一些检验报告,可能需要进行复核以确保结果的准确性。
制度应规定何时进行复核以及复核的方法、程序和标准。
5.不符合报告的处理:如果发现报告中存在错误、不一致或不符合要求的情况,应及时进行纠正和处理。
制度应规定不同类型不符合报告的处理方法和程序。
6.绩效评估和持续改进:为了提高审核制度的效果和效率,应定期对审核制度进行绩效评估和持续改进。
通过评估可以发现问题和弱点,并采取相应的改进措施。
总之,检验报告审核制度在实验室质量管理中起着重要的作用。
它确保了报告的准确性和可靠性,并促进了实验室对标准和规范的遵守。
建立一个有效的检验报告审核制度对于实验室的客户和利益相关方来说都是至关重要的,有助于增强信任和提高实验室的声誉。
检验科报告审核流程
1、标本检验结果测出后,由检验人员核对标本是否匹配,仪器测定是否正常,标注异常标本状态提示审核人员,如一切无误则进入下一审核步骤;
2、审核人员校对化验单录入是否正确,包括住院患者的个人信息姓名、性别、年龄、住院号、科室、床号和门诊患者的个人信息姓名、性别、年龄、门诊号、科室 ;
3、审核人员核对报告项目同申请检测项目是否匹配,如有出入,及时反馈给操作人员,进行必要更正;
4、审核人员根据医生初步诊断意见结合临床经验判断结果是否相符;如有疑义,及时同临床医师联系沟通,排除人为因素和标本检测前阶段各种因素的影响;
5、对于报告结果符合危机值报告范围的要求操作人员立即复查,复查无误后结果及时通报开单医生,提示医生第一时间做出恰当处理;
6、标本妥善保管,以备日后查询;
检验科差错事故处理流程
1、一发生差错事故,当事人或发现者应立即向质控组长
报告,由实验室及时登记,立即查明事故情况,保留样本,主动向科主任报告,不得隐瞒,并要迅速采取措施,把损害控制到最小程度;必要时报告院医务科、院领导;
2、一般差错,应填写差错登记本,并注明差错性质及补救办法;
3、出现医疗差错或严重工作差错,科室组织召开专门会议,认真讨论,吸取教训,提高认识,杜绝类似事件发生;
4、要经常进行医疗安全教育,避免差错事故的发生;每月向医院医务科报告差错事故的登记情况;属于严重差错并可能构成医疗事故的应及时报告,并按国务院医疗事故处理条例和医院有关规定处理;。
检验报告单审核制度(共9篇):审核报告单检验制度检验报告单书写制度报告单书写规范医学检验报告单的审核篇一:检验科报告审核制度检验科报告审核制度1.目的对检验报告的格式、内容、编制、审核、签发及修改等全过程实施质量控制,确保向患者提供准确、可靠、有效的检验报告。
2.范围适用于检验科出具的各科检验报告。
3.检验报告内容检验报告至少应包括下列信息。
3.1医院名称与报告标题。
3.2被检者姓名、性别、年龄、门诊/病室、床号、病历号。
3.3送检样品号(唯一识别号),送检日期、时间,送检医师,样品性质,对不符合要求样品的状态描述。
3.4检验项目名称(英文缩写名、中文名),检验结果、结果单位、参考值。
3.5报告日期、时间,报告人,审核人。
.3.6仅对被检样品所检项目负责的声明。
4.检验报告的格式,4.1检验科主任设计各类检验报告格式。
4.2根据各专业技术特点编制检验报告。
4.3各类检验报告需满足第3条要求。
5.检验报告的审核、签发和存档5.1检测人员必须根据室内质量控制数据确认所检项目结果受控。
5.2检测人员必须认真核对检验样品与检验报告一一对应的唯一性。
5-3检测人员必须认真核查异常结果,判断其技术误差的可接受性。
有疑问时进行复检。
复检包括:核查样品性状是否符合要求,样品与样品号是否对应,重作检测。
复检后仍有疑问需报告审核人处理。
5.4检测人员核查后在报告人栏签名。
5.5审核人必须核查整批检验结果的质控数据,判断是否在控及误差的可接受性。
5.6审核人员必须认真核查异常结果。
分析可疑结果原因,确定复检方案,督促复检。
’、。
5.7复检后仍有疑问,报告科主任。
科主任组织复检。
必要时科主任联系临床科室查寻异常原因,确认复检结果,发出报告。
5.8审核合格,审核人签名,发出报告。
5.9检验科报告的电子版由检测人员输入微机,签名贮存。
其它人员不能改动。
文字版由管理人员保管。
6.检验报告的更改已签发的检验报告需要作补充或修改时,根据不同情况采用不同方式。
检验检测报告审核要点2.检验项目核查:审核报告时要仔细核查报告中涉及的检验项目是否与申请测试的项目一致。
对于非申请项目,要核实是否在文本、备注等处进行了解释和解读。
3.检验结果评估:了解样本的处理过程、方法和技术评价,并对结果进行合理性和科学性的评估。
需结合检验项目的参考范围、标准、法规以及实验室内部质量控制数据进行评估。
4.结果解读和比对:审核人员要对结果进行解读和比对,理解结果与临床病情或检测目的的关系。
同时,要比对历史结果以及其他相关检验项目的结果,判断结果的合理性和一致性。
5.结果的误差分析:对于结果异常或疑似出错的情况,要进一步进行误差分析,并涉及采样、检验过程中可能引起结果异常的因素,如标本质量、操作失误等。
通过误差分析,能够判断结果是否真实可靠。
6.质量控制数据核查:检验报告中应包括实验室内部质量控制的结果,审核人员要核查这些数据,并根据内部质量控制方案规定的范围及其控制限制进行评估。
质量控制数据表明实验室的仪器和方法的准确性是否良好。
7.结论和建议的科学性评估:报告中的结论和建议需要科学合理且符合实验室的技术能力和质控水平。
审核人员要对结论和建议进行评估,判断其与病情或检测目的的一致性和可信性。
8.结果的书写和表达:报告中的结果应该准确、明确、简洁,使用规范的单位和术语。
同时,对结果的范围、限制等加以解释和说明,确保报告的可理解性和易读性。
综上所述,检验检测报告审核要点包括报告信息核查、检验项目核查、结果评估、结果解读和比对、结果的误差分析、质量控制数据核查、结论和建议的科学性评估、结果的书写和表达、报告的合规与完整性以及报告的规范性。
通过严格审核,可以确保检验报告的准确可靠性,提高检验结果的科学性和价值。
检验报告单审核制度一、制度背景检验报告单是检验部门出具的一个重要文件,对于确保产品质量、保护消费者权益具有重要意义。
然而,由于个别检验报告单存在不合规、不准确、不完整等问题,导致严重影响了企业形象和产品质量的认可度。
因此,建立一套合理的检验报告单审核制度,对检验报告单进行审核和管理,具有重要的现实意义。
二、目的和意义1.确保检验报告单的准确性和可靠性。
通过建立审核制度,对检验报告单进行审核,可以有效防范假冒伪劣产品的出现,保证报告单的准确、可靠。
2.提高检验报告单的规范性和统一性。
建立规范的审核程序和标准,统一检验报告单的格式和内容,使检验报告单更易读、易懂。
3.保障消费者权益。
确保检验报告单真实可信,消费者购买产品时可以作为重要的参考依据,保护消费者的合法权益。
4.提高企业形象和竞争力。
制定合理的检验报告单审核制度,能够提高企业的管理水平和产品的质量认可度,进而提升企业形象和竞争力。
三、审核程序1.提交申请。
申请人将检验报告单以书面形式提交给审核部门,并注明需要审核的内容和原因。
2.确认资料完整性。
审核部门收到申请后,首先核对申请人提交的资料是否完整,并通知申请人补充不全的资料。
3.审核内容确认。
审核部门根据申请内容确认需要审核的范围,并制定具体的审核计划。
4.审核准备。
审核部门收到申请后,应根据审核计划对相关资料进行认真准备,包括对检验报告单的格式、内容、数据等进行仔细分析和核对。
5.实地核查。
对于需要实地核查的检验报告单,审核部门应组织人员实地走访检验现场,对检验过程、检验人员的资质、设备和仪器的合理性等进行核查。
6.编写审核报告。
审核部门应根据实地核查情况和对检验报告单的审核结果,编写审核报告,详细记录审核过程和发现的问题,并提出改进意见。
7.反馈意见。
审核部门将审核报告反馈给申请人,并就发现的问题和改进意见进行解释和指导,要求申请人进行整改。
8.整改跟进。
审核部门应跟进整改进展情况,并通过再次审核或抽查等方式核实整改结果。
检验结果报告审核制度一、定义1检验结果审核是检验人员对本岗工作范围内,实验项目的结果进行核对确认的过程。
2检验报告审核是被授权人员对一个实验报告的全部内容(病人信息、医嘱信息、标本情况、实验结果等)进行核对、分析和确认的过程。
3本制度的报告审核包括打印形成的正式文字报告,直接审核的报告。
4根据检验人员的工作岗位和职责不同,一个报告中的不同实验结果可由不同实验人员审核,也可由同一实验人员审核。
5报告审核人员可以对有疑问的结果提出复测建议,对已审核的结果负责。
6急诊值班、指定设备、特殊项目或特定岗位等条件下,不具备审核人时,结果报告人员可以同时成为结果审核人员。
二、审核权限1.管理员级:科主任具有全部审核权限。
2.主管级:各实验室主任、主管技师具有审核权和常规数据的修改权,不具有历史数据修改权限。
3.操作员级:通俗实验操作人员,在以下第[1]前提的基础上,满意任意另外一个条件即获此权限。
本权限人员在日常工作中遇有危急结果、有疑义或需求特别报告的结果应向主管级报告。
1]具有本院检修专业任职资格,经专业手艺资格查核取得资格证书,科主任授权具有出具检验报告资格的本科室在岗检验人员。
2]新参加工作的人员,在本科室连续从事检验专业工作1年以上。
3]原已参加工作的人员,更换专业岗位后1个月以上。
4]颠末培训取得指定实验项目的资格证或培训证书的人员。
4.审核权限的批准:符合上述条件,由科主任确认后,赋予不同的报告和审核权限。
三、审核方法1.按条形码申请项目顺序审核,对已分析完成的实验项目进行逐项审核:①病人条形码申请项目与报告审核项目是相符。
②实验结果是否吻合申请目的及临床诊断。
③一般项目明显异常的结果、连续观察项目的结果、特殊项目异常结果,要查找历史记录进行比较分析。
④与标本质量相干项目异常,查看原试管标本质量。
标本不合格时按不合格标本处理程序处理,并在备注中说明。
⑤项目结果有可疑体系偏差趋势时,立刻查看室内质控记录,确认系统偏差是否存在。
检验报告审核人员岗位职责一、岗位概述检验报告审核人员是负责审核和评估检验报告的专业人员。
他们负责检查和验证检验数据的准确性和完整性,确保检验报告符合标准要求,并向相关部门提供可靠的检验结果。
二、岗位职责2.1 审查检验报告•根据检验报告的要求和相关标准,审查检验报告的内容和格式,确保其准确、完整和规范。
•检查检验报告中的数据、图表和结果,核对和验证其正确性,确保数据和结果的真实性和可靠性。
•检查检验报告中的测试方法和标准,确保其符合相关要求并得到正确应用。
•检查检验报告中的结论和建议,确保其合理、可行和具有指导意义。
2.2 质量控制•建立和维护质量控制标准和程序,包括检验设备和试剂的校准和验证,确保检验过程的准确性和可靠性。
•监督检验报告的编制和审查过程,确保质量控制标准和程序得到正确执行,并进行必要的纠正和改进。
•分析和解决检验过程中的质量问题,提出质量改进措施,确保检验报告的质量持续改进。
2.3 技术支持和培训•提供技术支持和咨询服务,解答相关部门和客户提出的技术问题和疑问。
•组织和开展相关部门和职员的技术培训,提高其理解和运用检验报告的能力和水平。
•跟踪和了解新的检验方法和技术,及时更新和改进检验报告的审核和评估方法。
2.4 文件管理•管理和维护检验报告的相关文件和记录,包括检验方法、标准、校准和验证报告等。
•建立和维护文件的索引和档案系统,确保文件的安全、完整和易于查找。
•编制和维护相关工作指导和文件模板,规范和统一检验报告的审核和评估工作。
2.5 团队协作•与相关部门和团队成员密切合作,协调和沟通检验报告的审核和评估工作。
•参与团队会议和讨论,就检验报告的质量和改进提出建议和意见。
•分享和传授检验报告审核经验和知识,提高团队成员的工作效率和质量。
三、任职要求•具有相关本科及以上学历,如化学、生物学等相关专业。
•具备扎实的专业知识和技能,熟悉检验方法、标准和程序。
•具备较强的数据分析和解决问题的能力,能够快速准确地发现并解决质量问题。
检验报告三级审核在各行各业中,检验报告扮演着重要的角色,它是对产品或样品进行质量评估和检测结果的正式记录。
然而,为了确保报告的准确性和可靠性,需要经过一系列的审核程序,其中之一就是三级审核。
一、什么是检验报告三级审核?检验报告三级审核是对已经完成的检验报告进行全面复核的程序。
它确保了报告的准确性和一致性,以便对样品或产品进行评估和决策。
二、三级审核的目的及重要性1. 确保报告的准确性:三级审核的重要目的是检查报告中的数据和结果是否准确、完整,以及是否符合相关的标准和要求。
通过三级审核,可以发现并纠正任何可能存在的错误或不一致之处,确保报告的准确性和可靠性。
2. 提高报告的一致性:在各个检验报告编制部门或人员之间,可能存在差异性和个体差异。
通过三级审核,可以对报告进行一致性的评估,确保其在同一样品或产品的检验结果中保持一致,避免因人为因素而导致结果不一致。
3. 减少错误和纠正措施:三级审核不仅能够发现报告中的错误,还可以追溯错误的原因和产生的根本原因,从而提供纠正措施。
这有助于改进和提升整个检验流程,避免类似错误的再次发生。
三、检验报告三级审核的步骤1. 审核检查:审核人员首先对报告进行仔细的检查,包括内容的完整性、是否遗漏重要数据、是否符合相关标准和要求等。
他们还会验证测试方法的正确性和文档的一致性等。
2. 抽样复核:在第一步审核检查的基础上,审核人员会随机抽取一部分已检验样品或产品进行二次检查和测试。
通过这种方式,可以检查是否存在测试结果不一致的情况,并评估测试方法和设备的准确性。
3. 报告审核:将审核结果与原始报告进行比对,确保没有遗漏或错误的数据。
在这一步骤中,审核人员还将检查报告排版和格式是否一致,并提供任何必要的修改建议或校对意见。
4. 审核记录:审核人员会记录他们的审核过程和结果,包括发现的错误、校对建议等。
这些记录可以用于追溯和改进整个检验报告编制过程。
四、三级审核的意义和影响1. 提高客户信任度:通过三级审核,可以证明检验机构对于检验报告的质量控制非常严格。
检验报告审核岗位职责〔共4篇〕第1篇:检验报告审核人员岗位职责检验报告审核人员岗位职责检验报告的审核人员,应当对报告进展以下几方面一、报告根据的方法学及其检测设备应用是否正确、有效;二、报告所根据的各种原始资料、的完好性,包括被检者、申请人、申请部门及其检验工程的一致性等;三、检验报告内容的完好性;四、文字描绘及书写的正确性;五、计量单位的法定性;六、数据处理及数字修约的正确性;七、仪器设备状态和运行环境条件是否符合要求;六、检验结果的可承受性。
第2篇:检验报告审核人员岗位职责检验报告审核人员岗位职责检验报告的审核人员,应当对报告进展以下几方面一、编制根据或标准的应用是否正确、有效。
二、报告编制所根据的各种原始资料、数据的完好性,一致性包括:原始记录和计量单位、见证记录等。
三、检验报告内容的完好性;四、数据处理及数字修约的正确性;五、仪器设备和环境条件是否符合要求;六、检验结论的正确性。
第3篇:检验报告审核人员岗位职责检验报告审核人员岗位职责检验报告的审核人员,应当对报告进展以下几方面一、报告根据的方法学及其检测设备应用是否正确、有效;二、报告所根据的各种原始资料、的完好性,包括被检者、申请人、申请部门及其检验工程的一致性等;三、检验报告内容的完好性;四、文字描绘及书写的正确性;五、计量单位的法定性;六、数据处理及数字修约的正确性;七、仪器设备状态和运行环境条件是否符合要求;六、检验结果的可承受性。
核医学科2023-1-1第4篇:审核岗位职责财务部审核员岗位职责审核员主要是经证实具有施行审核的个人素质和才能的人员,下面来介绍一下财务部审核员岗位职责一、岗位名称:审核员二、岗位级别:员工三、直接上司:财务部主管四、下属对象:五、主要职责:1、审查记帐的完好和合法根据,包括科目对应关系,借贷是否平衡,数字金额等工程;同时审核记帐凭证与原始单据是否齐全和合符规定,审批手续是否完备,原始单据是否与记帐凭证内容一致。
检测报告审核员岗位职责
检测报告审核员是指在检测机构中担任检测报告审核工作的职员。
其主要职责包括以下几个方面:
1. 检验报告审核:对检测样品的检测结果和报告文本进行深入核查,确保检测结果真实、准确、可信。
2. 评估检测质量:根据不同检测项目的要求,综合考虑不同因素,评估检测技术、检测仪器和设备以及检测过程的质量,确保检测过程中的质量控制满足国际标准和相关规定。
3. 合规分析:在进行审核工作的同时,对检测过程中可能存在的违规行为或违反法律法规的行为进行识别和分析,确保检测过程的合法合规。
4. 数据维护:对审核过程中的数据进行维护和管理,将检测报告数据进行分类、整理和存储,确保检测报告数据的完整性和准确性。
5. 技术提升:对监测方法和技术进行深入的研究和学习,不断提高自身的技术水平和专业素养,以满足日益增长的需求。
总之,检测报告审核员在检测机构中担任着重要的角色,需要承担多方面的职责。
通过自己的专业技能和专业知识,能够确保检测报告的准确性、可靠性以及合法合规性,维护社会公正、安全和稳定的发展。
检验检测报告审核要点一、报告审核包括:1.审核(复核);2.批准(审批)。
二、审核、批准的区别.审核:重点放试验过程是否符合标准要求,记录信息是否齐全、正确,报告是否规范。
1.批准:重点是原则问题的审核。
如检测项目、依据标准、检测结论、报告与记录的一致性等。
三、报告的审核过程(一)委托审核:1.重点审核信息是否齐全,.重点关注1)使用部位;2)材料名称、类型、级别、次级别、规格尺寸;3)批量;4)样品尺寸、数量;5)检验检测项目;6)依据标准(检测标准);7)评定标准(产品标准)、设计要求或委托方要求。
(二)任务单同委托单。
注意:部分样品数量(需要留样)与委托单不应一致。
(三)报告审核1、流程委托单一任务单(检测项目、评定标准)一产品标准一产品规格型号一产品技术要求一报告结论是否正确一依据标准是否正确一报告其他信息(工程信息、部位、检测位置、代表批量、检测数量、检测日期和报告日期是否矛盾、计量单位、修约等)2、重点审核的内容:1)审核报告信息、检测项目与委托单、任务单是否一致;2)评定标准、检测标准是否正确;3)标准(技术、设计、委托方)要求是否正确;4)检测结果与记录是否一致;6)需要下结论看检测结论是否正确(不下结论除外);结论包括:合格(符合);不合格(不符合);复检;无效。
6)报告日期是否正确。
(四)记录审核(包括采样记录、溶液配制记录、使用材料检测记录、修正系数记录、仪器设备自校记录等)1、审核流程委托单一任务单(检测项目、评定标准)一产品标准一检测标准一引深标准(如、另外检测标准、制样标准、试样调节标准、环境要求标准、数据修约标准等)。
2、重点审核的内容:1)样品规格型号是否准确;2)试验项目是否为产品标准项目;3)样品数量是否满足要求;2)环境条件(如温度、相对湿度等)是否满足;3)样品及试样调节过程是否符合要求;4)试件制备过程;5)现场检测时试验条件是否满足要求:6)仪器设备选择是否正确:(1)量程:宜在20-80%范围内;(2)精度(或分度值)应满足标准要求或高于标准要求,读取数据精度一定和仪器设备一致。
报告三级审核的内容
一级审核
重点关注检测数据的准确性、代表性,审核内容包括:
①各种资料的唯一性标识是否统一;②抽取检验样品是否符合要求,样品是否有效;③检验及判定依据是否正确;④检验仪器选用是否合理并在计量检定周期内;⑤检验记录的原始性、完整性和有效性;⑥核算检验数据是否科学、准确,计算公式及数据处理是否正确;⑦计量单位是否符合要求;⑧检查有无错别字,标点符号、语句、页码等语言和格式是否正确。
这种检查也是非常重要,不可忽视
二级审核
重点关注检测报告的可靠性,审核内容包括:
①编制检验报告所依据的资料是否齐全;②评价检验结论是否与单项结论及原始记录一致,报告的内容是否符合检验项目的实际情况;③边缘数据、不合格项是否按规定进行复检,复检值取舍是否正确;④检验报告内容及格式是否完整规范,不合格项及检验结论用语是否准确客观;⑤检查封面、签字页、声明页、资质、附件是否齐全、正确,是否签字盖章;⑥对分包检验的有效性进行审查。
三级审核
重点关注检测报告的科学性、公正性、权威性:
①是否实施了报告审核;②检验依据是否充分,引用标准是否准确、现行有效;③检验方法是否合理;④检验报告是否合法,是否满足过程控制要求;⑤对检验报告的质量目标进行评价,必要时组织实验室比对等相关措施以保证试验结果的正确性;⑥不断总结审核经验,探索审核程序和技巧,提高检测报告质量和审核效率,实现本部门质量目标与持续改进。
审核检验报告职责1. 引言审核检验报告是在产品或服务开发过程中,对相关数据和文档进行检查和评估的过程。
审核检验报告职责是指在这个过程中承担的责任和角色。
本文将介绍审核检验报告职责的定义、重要性以及职责范围和要求。
2. 审核检验报告职责的定义审核检验报告职责是指负责对已经生成的检验报告进行审核和评估的一项工作。
这个职责涉及到对产品或服务的各个方面进行综合评估,包括对数据的准确性、合规性和一致性进行验证,以及对报告的清晰度、完整性和可理解性进行评估。
审核检验报告职责通常由专门的审核员或质量保证团队负责。
3. 审核检验报告职责的重要性审核检验报告职责的重要性在于确保产品或服务的质量和合规性。
通过对检验报告的审核和评估,可以及时发现和纠正潜在的问题和错误,保证产品或服务的符合相关标准和规范要求。
同时,审核检验报告还可以提供给顾客、合作伙伴和监管机构参考,增强企业的信誉和业务竞争力。
4. 审核检验报告职责的范围和要求审核检验报告职责的范围主要包括以下几个方面:4.1 数据准确性验证审核员需要对检验报告中所涉及的数据进行验证,确保数据的准确性和可信度。
这包括对数据来源的审查、数据计算和处理的核实以及数据结果的合理性判断。
如果发现数据存在错误或疑点,审核员需要与相关部门或人员进行沟通和调查,保证数据的准确性。
4.2 合规性审查审核员需要对检验报告中的相关数据和信息进行合规性审查,确保产品或服务符合相关标准和规范要求。
这需要审核员具备相关的专业知识和技能,能够对标准进行解读和应用,判断产品或服务是否满足要求。
如果发现不符合要求的情况,审核员需要记录和报告,以便进行改进和纠正。
4.3 报告闪烁度评估审核员需要对检验报告的清晰度、完整性和可理解性进行评估。
这意味着审核员需要对报告的结构、内容和表达方式进行综合分析,确保报告能够清晰地传达产品或服务的检验结果、问题和建议。
此外,审核员还要确保报告中的信息完整和准确,以便读者能够全面了解检验结果和相关情况。
【目的】保证每个样本测定分析后质量控制,确保检验人员认真仔细地对每个测定结果进行分析和审核,发出正确检验报告。
【SOP文件的更改】该标准操作程序的更改,可由任一使用本程序的操作人员提出并报请专业主管及科主任签字后生效。
【适用范围】检验科全部报告的审核。
【操作步骤】第一部分基础审核一、报告质量(一) 报告单审核应考虑的问题1、标本影响(1)标本采集、运送及前处理(分析前的质量控制/标本采集运送指南)。
包括①标本采集前患儿状态的影响⏹临床使用药物:如临床应用维生素C等还原性的药物,用氧化酶法检测血糖时就会出现结果非常低。
⏹输液同侧抽血:如正在输入葡萄糖则血糖结果偏高。
②标本状况的影响⏹标本溶血:血细胞中高浓度组分逸出,使测定结果增高,如LDH、CK、CK-MB、AST、ALT、K+;血细胞成分进入血清后因化学反应而引起其他物质的浓度变化,如溶血后RBC中的磷脂进入血液被血清中的磷酸酯酶水解,导致血磷显着增高;⏹Hb本身颜色对检测的光学干扰,如导致BIL结果增高;对血细胞计数的影响:PLT增高,RBC减少⏹抗凝状态:血凝四项标本凝固可导致结果偏高,抗凝剂比例不对导致结果异常⏹脂血标本:血液脂浊可散射光线,所以对吸光度一般产生正向干扰,导致一些项目如ALB、UA、TP等测定结果增高。
⏹冷凝集血液标本:对血常规、血凝四项、交叉配血会有影响。
③标本运送的影响⏹血浆氨标本采集后未及时送至检验科,因标本放置时间过长导致结果偏高。
⏹血钾标本采集后未及时送至检验科,因标本放置时间过长导致结果偏高。
⏹血糖标本采集后未及时送至检验科,因标本放置时间过长导致结果偏低。
⏹粪便标本采集后未及时送至检验科,因标本干燥导致有形成分破坏,结果异常。
2、仪器性能影响⏹仪器故障方面:如仪器老化、光路系统老化、仪器故障等方面都可对检验结果的准确性造成影响。
⏹仪器性能方面:检测系统性能/精密度、准确性、线性等,校准/校准验证等的影响。
3、试剂影响⏹线性范围的影响:各试剂都有自己的线性范围,对超过线性的结果一定要进行增量或者减量测定,尤其是一些酶类检测,超过线性的高值标本检测时经常会由于底物耗尽而出现假性低值或者负值,负值审核时容易审出来,但一些假性低值结果则需要结合其它检验结果或者看仪器上的报警,查看反应曲线才能发现,这方面就需要审核者倍加注意了。
⏹试剂性能的影响:特别是开放系统的检测系统,这就要求对使用的试剂性能做到心中有数,对不符合检测性能标准的试剂进行更换,以免造成错误结果的产生。
4、室内质控情况应该考虑进去⏹报告审核人员必须对当天室内质控结果熟知,并且进行过具体的分析;⏹要保证所有质控结果都在控的情况下,才可进行报告的审核工作;⏹对于在控的项目,要了解该项目的质控值相对于靶值是偏高还是偏低;二、报告格式临床检验报告单的内容,审核这些项目是否齐全。
1、医院名称与报告标题。
2、被检者姓名、性别、年龄、门诊/病室、床号、病历号。
3、送检日期、时间,送检医师,样品性质,样品状态,对不符合要求样品的状态描述。
4、检验项目名称(英文缩写名、中文名),检验结果、结果单位、参考值。
5、报告日期、时间,报告人,审核人。
6、仅对被检样品所检项目负责的声明。
三、报告内容1、临床医师所申请的检验项目是否全部检验、有无漏项(申请单保存)。
2、检验结果书写或传输(检验设备→LIS,LIS→HIS)有无错误。
3、有无非常异常的、难以解释的结果,决定是否需要复查等。
若出现异常、难以解释的结果应及时与临床进行沟通,也可询问患儿家长患儿病情,要考虑到与临床病情是否相符。
发生与临床资料矛盾的结果一定要引起注意,进行复查再签发。
4、有无危急值需要及时报告临床。
5、有无不符合逻辑的总体变化⏹某一单项指标显着异常:必须复查,以防交叉污染或者由于机器偶然误差所致.⏹同一单子相关指标不符:如肝功能中ALP,GGT都较高,而ALT,AST很低,甚至是负值,这往往是相应底物耗尽的表现,应检查反应进程曲线加以判断。
复查方法:对标本进行稀释后再检测,以防假阴性的产生。
⏹酶类多项增高个别降低接近零值,往往提示酶活力过高导致酶反应底物耗尽,应检查反应进程曲线加以判断。
⏹同一项目结果总体变化:检验结果都有各自的参考范围,因此一般来说,一天的检验结果应该也会大部分落在此范围内,如果出现总体大于此范围或者低于此范围,则要引起注意此项目结果是否偏高或者偏低。
比如K的结果一般都会在-L之间,如果查看当天结果大部分在L以下,则要考虑K是否偏低,需要校正。
目前我们医院的LIS系统可以很方便的查看当天的检验结果,可以调出某个项目当天的所有测定值,可以一目了然的看出当天结果和总体性。
审核者最好能在审核前在LIS上调出各个项目查看总体情况。
⏹同一单子结果总体变化:如结果总体偏低,必须查找原因。
先查看历史纪录,是否病理原因所致。
排除后,应想到由于标本的原因(血清未完全分离,含有纤维蛋白原,特别是ICU标本)而导致机器吸样不足,从而造成结果假性偏低!应注意:吸样不足,生化仪不会报警,必须从结果中去分析。
第二部分专业审核一、临检(一) 血细胞分析1、当血小板计数异常时,可复检或观察血片。
结果一致时,再审核。
2、当血红蛋白计数异常,如过高、过低时,可复检。
结果一致时,再审核。
3、当白细胞计数异常时(WBC大于或小于),先复检。
结果一致时,再审核。
4、当白细胞分类异常时(单核细胞高于20%,),观察血片,结果一致时,再审核。
5、当白细胞直方图异常时(什么样的直方图算异常?),观察血片,结果一致时,再审核。
6、当出现危急值时,重新取样,复检,结果吻合时,审核。
上报危急值。
)WBC大于或小于,且为首次检测标本时,应该涂片镜检。
7、PLT小于30或者大于1000,并且是首次检查时,复查。
(二) 血凝四项1、当血凝结果PT>30,APTT>90、FIB<时,复检,结果一致时,再审核。
遇黄疸、脂血、有凝块血浆时,结果明显异常,则重新抽血,复检。
2、当PT、APTT出现危急值时,用原血复检,结果吻合时,与临床沟通,情况符合时审核,上报危急。
如与临床不符合时,则重新抽血,复检。
(三) 尿沉渣分析1、当病人尿干化学蛋白阳性时,用5-磺基水杨酸复查尿蛋白,或用加热醋酸法复查,结果吻合时,即可审核报告,不相符合时,以加热醋酸法或磺基水杨酸法为准,以排除尿干化学假阳性。
2、当肉眼血尿而尿沉渣红细胞呈阴性时,镜检,若镜下有红细胞,复检尿沉渣及干化学,以镜下红细胞为准。
(四) 粪便分析1、标本应是新鲜不含其他杂质的,不可是尿布、尿裤及卫生纸等吸水物质的上取下来的。
2、检验人员挑取粘液及血液部分,按照操作规程进行镜检,无异常可审核。
3、疑似肉眼血便,镜检和潜血都阴性者,复查并沟通。
病房标本与护士沟通,门诊与家长沟通,排除患儿饮食或药物影响。
4、新生儿柏油样粪便,镜检正常,潜血阳性,报告可发。
二、生化1、有异常结果首先查看仪器运行是否正常,标本状态是否溶血、脂血、有无凝块,确认无误后用原血重新样换另外一台仪器复查。
复查结果若与上次相同,则与临床沟通,询问病人情况及抽血时存在的问题,若与临床相符则可审核,若与临床不符,则建议重新抽血复查。
2、在LIS上设置复检规则。
设置复检规则项目举例:TP初次结果<45g/L或>90g/L、PHOS初次检测结果<L、AMY初次检测结果>300U/L、TBIL<DBIL、TP<ALB、CK<CK-MB。
3、常见的违反逻辑的结果有必要复查,比如:TBIL<DBIL;TP<ALB;CK<CK-MB;4、体检结果:参加体检的人群多为健康人群,若出现不正常结果应该复查。
如:ALT>100U/L;空腹GLU>10mmol/L.5、复查注意事项:⏹CM-MB如果大于100U/L,同时LDH、HBDH也高且小于1000U/L,ALT,AST也都在300以上时,需将血样用已知正常CK值的血清稀释5-10倍后重测CK,结果乘稀释倍数。
(特别是肌营养不良的患者)⏹如果ALT和AST中的某一项高于正常几倍而另一项低时,一般用生理盐水稀释3-5倍后重测这两项。
三、免疫1、手工操作的项目如ELISA每天应做阴阳性对照,以控制操作的质量。
2、对于出现的异常结果应复检,如:原发性甲亢的病人,T3、T4 升高而TSH 降低,如果不符合这种病情逻辑,就要引起注意;应先检查机器是否正常,排除血清量不足引起的结果异常后复检,复检无误后再发;注意溶血样本对结果有一定的影响。
3、特定蛋白机器:如出现闪电提示,应将样本取出离心后重做或者查询其他仪器上该患儿的检查项目综合分析后再发。
4、免疫球蛋白测定时,如果IgG和IgM两项低而IgA出现闪电提示则应将减低IgA的稀释倍数再重测,反之则增加稀释倍数。
5、乙肝五项、HIV抗体HCV抗体及梅毒抗体要注意阴阳性的发光值,对重复发光值不一致测定要查找原因,查明原因处理后再发结果。