β-谷甾醇对T47D细胞增殖和细胞周期的影响及作用机制探讨

β-谷甾醇调节胶质瘤增殖、迁移和凋亡的作用及机制研究β-谷甾醇调节胶质瘤增殖、迁移和凋亡的作用及机制研究胶质瘤是一种常见的中枢神经系统原发性恶性肿瘤，常见于大脑的胶质细胞。

胶质细胞瘤具有快速增殖、易转移和耐药性等特点，使得治疗难度增加，预后较差。

因此，寻找有效的治疗策略对于胶质瘤患者至关重要。

β-谷甾醇是一种天然化合物，广泛存在于植物中。

研究表明，β-谷甾醇具有抗肿瘤活性，在多种肿瘤类型中具有抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡的作用。

近年来的研究还发现，β-谷甾醇对胶质瘤增殖、迁移和凋亡也具有重要作用。

首先，β-谷甾醇可以抑制胶质瘤的增殖。

研究表明，β-谷甾醇通过调节细胞周期蛋白的表达，抑制胶质瘤细胞的入S 期，从而抑制细胞的增殖。

此外，β-谷甾醇还可以调节多种增殖相关信号通路，如PI3K/Akt和MAPK信号通路，抑制其激活，从而抑制细胞增殖。

其次，β-谷甾醇可以抑制胶质瘤的迁移。

胶质瘤的迁移是其恶化和转移的主要原因之一。

研究发现，β-谷甾醇可以抑制胶质瘤细胞的侵袭和迁移能力。

这可能是通过抑制胶质瘤细胞的粘附分子表达，干扰细胞与细胞外基质的相互作用来实现的。

此外，β-谷甾醇还可以抑制胶质瘤细胞的EMT（上皮间质转化）过程，减少细胞间的黏附分子的表达，从而抑制细胞迁移。

最重要的是，β-谷甾醇可以诱导胶质瘤细胞的凋亡。

凋亡是一种重要的细胞死亡方式，对于肿瘤的治疗至关重要。

研究发现，β-谷甾醇可以诱导胶质瘤细胞的凋亡，并通过调节凋亡相关信号通路来实现。

例如，β-谷甾醇可以增加Bax/Bcl-2比值，降低细胞凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达，激活半胱氨酸蛋白酶家族酶Caspase-3，从而促进细胞凋亡的发生。

除此之外，β-谷甾醇还参与了调节胶质瘤中炎症反应和氧化应激等重要生物学过程。

它可以抑制胶质瘤中炎症因子的产生，减少炎症对胶质瘤细胞的侵袭和迁移能力的影响。

此外，β-谷甾醇还可以抑制氧化应激过程，减少氧化产物对细胞的损伤。

专利名称：β-谷甾醇在缓解4-硝基苯酚所致生殖毒性中的应用专利类型：发明专利
发明人：张永辉,刘冬梅,卢婷婷,李峰
申请号：CN202010640012.6
申请日：20200706
公开号：CN111743905A
公开日：
20201009
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了β‑谷甾醇在缓解4‑硝基苯酚所致生殖毒性中的应用，属于生物医药技术领域。

本发明的研究表明，对于4‑硝基苯酚所引起的TM3细胞形态损伤及凋亡现象，β‑谷甾醇能够起到明显的保护作用，同时，β‑谷甾醇对4‑硝基苯酚暴露的TM3细胞睾酮分泌量具有显著的保护干预效果。

本发明对于β‑谷甾醇对4‑硝基苯酚毒性的干扰作用及其作用机制的探索和研究，能够对人类预防及治疗4‑硝基苯酚引起的雄性生殖疾病提供重要依据，研究具有实际意义。

申请人：南通大学
地址：226019 江苏省南通市崇川区啬园路9号
国籍：CN
代理机构：南京经纬专利商标代理有限公司
代理人：黄欣
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[19]中华人民共和国国家知识产权局[12]发明专利申请公布说明书[11]公开号CN 101606525A [43]公开日2009年12月23日[21]申请号200910087831.6[22]申请日2009.06.26[21]申请号200910087831.6[71]申请人北京农学院地址102206北京市昌平区回龙观镇北农路7号[72]发明人王有年 师光禄 任建军 卜春亚 [74]专利代理机构北京太兆天元知识产权代理有限责任公司代理人张韬[51]Int.CI.A01N 45/00 (2006.01)A01P 7/02 (2006.01)A01N 25/04 (2006.01)权利要求书 1 页 说明书 4 页[54]发明名称β－谷甾醇的新用途[57]摘要本发明公开了β－谷甾醇在制备植物杀螨剂中的应用以及一种杀螨乳油，该乳油的组分为：β－谷甾醇20％～50％、乳化剂10％，其余为二甲苯。

所述杀螨剂可以是β－谷甾醇加入常规辅料，按照常规工艺，制成的乳油、悬浮剂、粉剂、喷雾剂、喷烟剂。

200910087831.6权 利 要 求 书第1/1页1、β-谷甾醇在制备植物杀螨剂中的应用。

2、如权利要求1所述的应用，其特征在于所述杀螨是杀朱砂叶螨雌成螨。

3、如权利要求1所述的应用，其特征在于所述杀螨剂是β-谷甾醇加入常规辅料，按照常规工艺，制成的乳油、悬浮剂、粉剂、喷雾剂或喷烟剂。

4、一种杀螨乳油，其特征在于该乳油的组分为：β-谷甾醇20％～50％、乳化剂10％，其余为二甲苯。

5、如权利要求4所述的杀螨乳油，其特征在于该乳油的组分为：β-谷甾醇50％、二甲苯40％、乳化剂10％。

6、如权利要求4所述的杀螨乳油，其特征在于该乳油的组分为：β-谷甾醇30％、二甲苯60％、乳化剂10％。

7、如权利要求4所述的杀螨乳油，其特征在于该乳油的组分为：β-谷甾醇40％、二甲苯50％、乳化剂10％。

200910087831.6说 明 书第1/4页β-谷甾醇的新用途技术领域本发明涉及β-谷甾醇的新用途，特别涉及β-谷甾醇在制备植物杀螨剂中的新用途。

β-谷甾醇对类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞功能的影响及机制Δ谷慧敏 1＊，孟庆良 1 #，左瑞庭 1，展俊平 1，马俊福 1，刘亚伟 2（1.河南省中医院风湿病科，郑州　450002；2.河南中医药大学骨伤学院，郑州　450002）中图分类号 R 965 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2023）15-1847-06DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2023.15.11摘要 目的 研究β-谷甾醇对类风湿性关节炎（RA ）滑膜成纤维细胞MH 7A 功能的影响及其机制。

方法 使用网络药理学筛选β-谷甾醇的作用靶点及治疗RA 的靶点，两者取交集后进行拓扑分析寻找治疗RA 的最关键靶点。

用不同浓度（0、5、10、20、40 μmol/L ）的β-谷甾醇处理MH 7A 细胞并用CCK-8法检测细胞活性，筛选β-谷甾醇的最适给药浓度。

采用10 ng/mL 肿瘤坏死因子（TNF-α）体外诱导MH 7A 细胞后，加入β-谷甾醇（最适给药浓度）处理。

CCK-8法和EdU 法检测细胞增殖能力；划痕实验和Transwell 侵袭法分别检测细胞迁移及侵袭能力；酶联免疫吸附测定（ELISA ）法检测细胞上清液中白细胞介素1β（IL-1β）和IL-6的水平；qRT-PCR 法和Western blot 法分别检测过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPAR α）mRNA 和蛋白表达水平。

MH 7A 细胞转染PPAR α小干扰RNA ，并通过上述实验方法检测PPAR α敲低后β-谷甾醇对MH 7A 细胞增殖、迁移、侵袭、炎症因子分泌及PPAR α蛋白表达的影响。

结果 PPAR α是β-谷甾醇治疗RA 的最关键靶点，β-谷甾醇的最适给药浓度为20 μmol/L 。

与模型组相比，β-谷甾醇组MH 7A 细胞活力显著降低、细胞增殖数显著减少（P ＜0.05），细胞迁移率显著降低、细胞侵袭数显著减少（P ＜0.05），IL-1β水平、IL-6水平均显著降低（P ＜0.05），PPAR α mRNA 和蛋白表达水平均显著增加（P ＜0.05）。

β-谷甾醇对T47D细胞雌激素受体表达及其下游基因PS2的影响陶仕英;牛建昭;赵丕文;郝庆秀;杨美娟;孙艳玲;张丽娟【期刊名称】《中国中医基础医学杂志》【年(卷),期】2015(021)002【摘要】目的:观察β-谷甾醇对T47D细胞雌激素受体(estrogen receptor,ER)及下游基因PS2的影响,探讨其植物雌激素样作用机制.方法:以ER拮抗剂ICI182 780为工具药,应用实时荧光定量PCR技术检测ERα、ERβ及PS2mRNA表达变化,western-blot技术检测ERα、ERβ蛋白表达变化.结果:β-谷甾醇可诱导ERα、ERβ及PS2 mRNA表达,且上调ERβ更显著,对PS2 mRNA的诱导作用可以被ICI182 780抑制,能够上调ERα和ERβ蛋白表达,且可以被ICI182 780抑制.结论:β-谷甾醇可以通过ER途径调节下游靶基因的表达而发挥植物雌激素样作用.【总页数】4页(P165-167,174)【作者】陶仕英;牛建昭;赵丕文;郝庆秀;杨美娟;孙艳玲;张丽娟【作者单位】北京中医药大学基础医学院,北京 100029;北京中医药大学基础医学院,北京 100029;北京中医药大学基础医学院,北京 100029;中国中医科学院中药研究所,北京 100700;北京中医药大学基础医学院,北京 100029;北京中医药大学基础医学院,北京 100029;北京中医药大学基础医学院,北京 100029【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.β-谷甾醇对T47D细胞增殖和细胞周期的影响及作用机制探讨 [J], 陶仕英;牛建昭;王继峰;郝庆秀;赵丕文;杨美娟;张丽娟;冒湘琳2.植物雌激素蜕皮甾酮对氧化应激状态下的晶状体上皮细胞雌激素受体表达的影响[J], 张可丽;祁明信;黄秀榕;郭娜3.新型雌激素哌嗪雌酚酮对雌激素受体表达的影响及其对靶基因的转录激活作用[J], 张延娇;李青南;郑虎;翁玲玲;王永东4.植物雌激素木黄酮对HSC-T6细胞增殖及雌激素受体表达的影响 [J], 许君望;任晓侠;王云;史红阳;王艳燕5.雌激素浓度对大鼠髁突软骨细胞中雌激素受体表达的影响 [J], 张娟;王江红;张帅;田利杰;王宝利;李长义因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

β-谷甾醇对T47D细胞增殖和细胞周期的影响及作用机制探讨陶仕英;牛建昭;王继峰;郝庆秀;赵丕文;杨美娟;张丽娟;冒湘琳【期刊名称】《世界科学技术-中医药现代化》【年(卷),期】2015(000)002【摘要】目的：观察β-谷甾醇（BSS）对雌激素受体（ER）阳性人乳腺癌T47D 细胞的作用，并进一步探讨其可能的作用机制。

方法：以ER拮抗剂ICI182 (780)为工具药，采用MTT细胞增殖实验观察不同浓度BSS对T47D细胞增殖的影响；利用流式细胞术检测其对T47D细胞周期的影响；利用Western-blot和Real-time…PCR技术检测其对细胞周期蛋白D1（Cyclin…D1）蛋白及mRNA表达的影响。

结果：高浓度BSS抑制T47D细胞增殖，使细胞分裂增殖指数降低，且ICI182…780不能完全拮抗其对T47D细胞的增殖抑制作用；低浓度BSS可促进T47D细胞增殖，提高细胞分裂增殖指数，且ICI182…780可完全拮抗其促增殖作用。

Western-blot及Real-time…PCR结果显示：低浓度BSS可诱导T47D细胞Cyclin…D1蛋白和mRNA表达，并且ICI182…780能够抑制此诱导作用。

结论：BSS通过ER介导调节Cyclin…D1蛋白与mRNA水平的表达，从而影响ER阳性人乳腺癌T47D细胞增殖活性和细胞周期，发挥植物雌激素样作用。

【总页数】5页(P362-366)【作者】陶仕英;牛建昭;王继峰;郝庆秀;赵丕文;杨美娟;张丽娟;冒湘琳【作者单位】北京中医药大学基础医学院北京 100029;北京中医药大学基础医学院北京 100029;北京中医药大学基础医学院北京 100029;中国中医科学院中药研究所北京 100700;北京中医药大学基础医学院北京 100029;北京中医药大学基础医学院北京 100029;北京中医药大学基础医学院北京 100029;北京中医药大学基础医学院北京 100029【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.β-谷甾醇对T47D细胞雌激素受体表达及其下游基因PS2的影响 [J], 陶仕英;牛建昭;赵丕文;郝庆秀;杨美娟;孙艳玲;张丽娟2.ZM447439对乳腺癌T47D细胞生长和细胞周期的影响 [J], 张月;张斌;冯炜红;李媛媛;曹旭晨3.FOXA 1对人乳头状甲状腺癌细胞增殖与细胞周期的影响及其机制探讨 [J], 王月娥;王春玉4.circLMNB1对结直肠癌细胞增殖、凋亡、细胞周期的影响及机制探讨 [J], 何春萍;黄超;周瑞;于红刚;吴鹏波5.淫羊藿素和脱水淫羊藿素对人类乳腺癌细胞T47D增殖和细胞周期的影响 [J], 王大伟;邓秀兰;牛建昭;王继峰;孙丽萍因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

β-谷甾醇对宫颈癌细胞株的抑制作用及其机制研究
的开题报告
题目：β-谷甾醇对宫颈癌细胞株的抑制作用及其机制研究
研究背景：
宫颈癌是妇女生殖系统最常见的恶性肿瘤，其发病率和死亡率在全
球范围内都很高，因此引起了广泛的关注。

目前，宫颈癌的治疗方法主
要包括手术切除、放射治疗和化学治疗等。

然而，这些方法都存在一定
的副作用和局限性。

因此，寻找新的治疗手段对于宫颈癌的预防和治疗
具有重要的意义。

研究目的：本研究旨在探究β-谷甾醇对宫颈癌细胞株的抑制作用，
并初步分析其可能的分子机制，为寻找宫颈癌治疗新途径提供理论依据。

研究内容和方法：
将人宫颈癌细胞株HeLa、SiHa等细胞分别用不同浓度的β-谷甾醇预处理24 h，采用MTT、EDU、流式细胞术等方法检测细胞的增殖和凋亡
情况，进一步分析其对细胞凋亡信号通路的影响。

通过Western blot等
方法检测细胞因子如凋亡相关蛋白的表达水平，以确定β-谷甾醇是否通
过影响活性氧、Ca2+等信号通路，从而诱导宫颈癌细胞株的凋亡。

预期结果及意义：
预计β-谷甾醇能够抑制宫颈癌细胞株的增殖，并诱导细胞株发生凋亡。

进一步分析发现β-谷甾醇通过激活凋亡途径和抑制增殖途径，从而
发挥抗癌作用。

本研究将进一步完善宫颈癌研究，对寻找新的宫颈癌治
疗方法具有重要的意义。

β-谷甾醇品名：中文别名：beta-谷甾醇;植物甾醇;(3β)-豆甾-5-烯-3-醇;谷固醇;谷甾醇;麦固醇英文：sitosterol分子式：C29H50O分子量：414.69熔点：139-142°C灼烧残渣(%) ≤0.5重金属≤10PPM 熔点比旋光度 -28°水溶性 INSOLUBLE外观形状：白色粉末,脂溶性,能溶解于食用油保存：阴凉干燥，避光环境保存保质期：2年用途产业化生产技术，此技术为世界领先。

它是利用生物转化技术分离、纯化制备，而非传统工艺的化学合成，所以纯天然、无毒无副作用，更适合于制药（降血脂药）以及食品、化妆品的添加剂。

公司利用生物技术把高纯度β-谷甾醇转化成药用维生素D3原料以及多种激素。

β-谷甾醇( Sito) 作为一种植物甾醇，具有明显降低血清胆固醇的功效，用它取代胆固醇作为脂质体膜材对于功能性食品具有特别意义。

豆甾醇英文名称：Stigmasterol分子式：C29H48O分子量：412.69熔点：161-170℃总甾醇(%)：>=95豆甾醇（%）：>=70其他甾醇含量（%）：<=25旋光度：：<=-30゜纯度>98％时。

熔点167~169℃(通常165～167℃)。

纯度90％时熔点164~167℃，旋光度-51℃(c=2，氯仿)。

性状：易溶于、氯仿、苯、醋酸乙酯、吡啶，能溶于乙醇、丙酮。

不溶于水。

包装：25KG/Drum用途：用作甾体激素合成原料. 作为植物甾醇中的一个组分，其含量一般在20%左右。

我公司采用特殊手段对普通95%植物甾醇处理后得到了豆甾醇含量在95%以上的高品质产品，便于有特殊要求的客户使用。