国家民族事务委员会门户网站报道：中南民族大学学报(自然科学版

国家民族事务委员会门户网站报道：中南民族大学学报（自然科学版）入选北大中文核心期刊
佚名
【期刊名称】《中南民族大学学报（自然科学版）》
【年(卷),期】2015(000)003
【摘要】近日,从北京大学《中文核心期刊要目总览》编委会获悉,中南民族大学学报（自然科学版）入编《中文核心期刊要目总览》2014年版（即第七版）之综合性科学技术类核心期刊。

此次核心期刊的遴选采用定量和定性相结合的方法,根据被索量、被摘量、被引量、他引量、被摘率、影响因子、他引影响因子、被重要检索系统收录、基金论文比、Web下载量、论文被引指数、互引指数等12项评价指标进行定量评价，并结合专家定性评审，最终确定入选的期刊。

【总页数】1页(P44-44)
【正文语种】中文
【相关文献】
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《西北民族大学学报（自然科学版）》2011年分类总目录佚名【期刊名称】《西北民族大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2011(032)004【总页数】2页(P93-94)【正文语种】中文【中图分类】N数理化高阶非线性时滞微分方程的周期解… ………陈新一(1,1)一种加权融合两类核判别信息算法… ………石玉清(1,5)上三角矩阵环中的一些斜McCoy子环……王文康(2,1)一类非自治共振二阶系统周期解的存在性……………………………………………………张申贵,李琰(2,6)具有阶段结构的捕食者-食饵模型解的整体性态…………………………………………焦玉娟,张申贵(2,13)若干图的 r-色独立集划分问题…王蒙,田双亮(2,19)复合防锈颜料——磷酸铁锌的合成及防锈性能研究…………………………………………………马志英(2,23)耐热性聚氨酯的研究进展…………………崔璐娟(2,27)藏族历算中纪年与五要素的运算法则… …夏吾才让(3,1)可溶性氯化物中氯含量测定实验的改进……………………………………………孙万虹,张麟文,李培显(3,5)F展开法结合指数函数法求SK-KP方程的精确行波解……………………………………………张金华(4,1)矩阵方程解的极大和极小惯性指数… ………苏金林(4,6)百合化学成分及其提取方法研究进展……………………………………………彭程,周晓琛,敬黎等(4,11)工业技术基于Web藏汉双语网络平台中手机短消息设计与实现……………………………………………普措才仁(1,10)藏语拉萨话调域统计分析……………………………………………………………郑文思,于洪志,高璐(1,16)藏语新闻朗读语音停顿和呼吸重置关系研究……………………………………张金爽,李永宏,方华萍等(1,20)藏、英、汉三种语言的人称代词用法比较研究……………………………………………才让三智,多拉(1,25)仓央嘉措情歌声学分析…马强,丁丽娟,于洪志(1,30)基于HMM的藏语拉萨话语音合成技术研究………………………………………高璐,于洪志,郑文思(2,30)汉语普通话元音言语空气动力学研究……………………………………………胡阿旭,格根塔娜,于洪志(2,36)语音库的韵律标注及参数自动提取实现…………………………………………达哇彭措,李永宏,张金爽(2,43)基于眼动仪的言语理解研究概述…………………………………………………陈贵萍,胡阿旭,李永宏等(2,49)东乡语元音的嗓音特征研究…………………………………………………………吕士良,胡阿旭,于洪志(2,56)基于TV模型的图像修复算法的一种数值实现……………………………………………胡文瑾,王维兰(2,63)基于EPG信号的蒙古语复辅音的发音特征研究…………………………………金雅声,格根塔娜,胡阿旭(3,8)信息处理用藏语语法模型知识库研究……………………………………………………多拉,才让三智(3,13)基于HTK的藏语拉萨话大词表连续语音识别的研究与实现……………………………………………李冠宇(3,19)基于 KNN算法的藏文文本分类关键技术研究………………………………………………………贾会强(3,24)动态腭位信号处理分析平台的设计与实现…………………………………………王建斌,李永宏,郑文思(3,30)藏语动词语法信息库构建研究……………………………………………………………羊本才让,多拉(3,37)生理仪器在语言韵律研究中的应用…………………………………………………刘思思,于洪志,张金爽(3,43)藏语夏河话不送气塞音声母协同发音的声学分析…………………………………马莉,郑文思,金雅声(3,49)外部参量对KNSBN晶体鸟翼式互抽运相位共轭器的影响…………………………………赵关宝,王晓颖(4,17)一种高性价比的数码逆变器方案………………………………………………………吴韬,王晓燕(4,22)基于二分度的P2P优先搜索策略研究………………………………………………………夏建华,陈新一(4,27)某厂房大门扩建改造的设计与施工监控……………………………………………………唐力军,赵建昌(4,31)基于SVM的藏语说话人性别识别………………………………………………马宁,于洪志,武光利等(4,35)基于词典的藏汉跨语言检索系统研究……………………………………………李亚超,江涛,于洪志等(4,40)基于语料库的藏语副词搭配研究……………………………………………………道杰本,才让措,张同龄(4,44)面向藏语语料库建设的计量单位研究……关却吉(4,48)晋语入声实验研究… ………………闫雪清,于洪志(4,53)生物藜营养器官水分特性研究…………………惠文森(1,34)四种植物水分特性比较……………………王康英(1,39)甘肃天祝白牦牛肝脏和勾头草中矿物元素含量的分析……………………………………房少新,姚龙(1,43)新疆伊犁地区雀类的研究… ……侯兰新,欧阳霞辉(1,46)静宁鸡胚脑发育的形态学观察………………………………………………阿依木古丽,蔡勇,魏锁成等(1,50)绵羊ACCA基因编码蛋白结构和功能的生物信息学分析………………………何会金,臧荣鑫,冉永峰等(1,55)固相萃取-高效液相色谱检测牛肉中四环素类抗生素残留……………………陈士恩,程燕平,阿依木古丽等(1,62)乙型脑炎病毒E基因Ⅰ、Ⅱ抗原域片段的克隆与原核表达………………………冯若飞,李向茸,韦鹏建等(1,68)青海玉树莨菪对小鼠移植性肝癌(H22)的病理改变研究……………………………………张晓苏,董峰(1,73)LPS增强牛病毒性腹泻病毒抗原免疫效果的实验研究……………………………李倬,石真真,曹成香(2,68)几种昆虫雌激素相关受体基因(ERR)的生物信息学分析……………………欧阳霞辉,兰玉婷,赵有红等(2,73)ApxⅢ包涵体蛋白纯化和变性条件的研究………………………………………王冬梅,董开忠,蔡勇等(3,54)罗格列酮对3T3-L1脂肪细胞增殖及胰岛素抵抗的作用……………………………………………郭晓农(3,58)不同浓度葡萄糖对小鼠卵母细胞的体外成熟的影响……………………………霍生东,卢建雄,杨具田等(3,61)应用AccQ柱前衍生高效液相色谱法检测黑大麦中的游离氨基酸…………………申晓蓉,陈士恩,郭鹏辉等(3,65)携带MAGE-A3抗原基因重组腺相关病毒载体包装质粒pAAV-MAGEA3的构建……………………………………………………………赵霏,慈彩虹,白静雅(4,57)医药卫生非梗阻性轻症急性胆源性胰腺炎早期腹腔镜胆囊切除术………………………李久澄,刘开坤,米泰宇等(1,76)2004～2008年某大学校内104例水痘防治调查分析………………………………项措吉,李枫,闵翠莲(1,79)单细胞凝胶电泳技术应用进展… …薛同敏,郭忠(3,70)异基因外周造血干细胞移植后MN血型转变1例…………………………………………温鹏飞,李彩丽(3,75)不同民族女大学生对乳房保健认知状况调查………………………………………万巧英,王常德,岳一平(3,77)体育篮球专项运动员自信心对心境状态预测关系的回归分析……………………………………………陈立民(4,63)我国普通高校民族传统体育教学改革50年的回顾与思考…………………………………薛锋,谢智学(4,67)太极功夫扇运动的健身价值与社会功能研究………………………………………………………黄虎林(4, )浅析少数民族传统体育项目在全民健身中的推广……………………………………………………马艳芬(4,72)其他藏族学生力学概念测试研究…………………………………………………………李正福,李春密,邢红军(1,82)无机时代乒乓球运动员横板反手技术的研究………………………………………耿彬,陈双鲁,徐永明(1,87)医学史架起医学与人文的桥梁……………兰咏梅(1,94)藏族天文历算中的数词及其异名…………高慧芳(2,81)西南藏族和东南少数民族大学生第三磨牙萌出的对比研究…………………………周海静,聂红兵,聂红永等(2,84)适应新时期工程人才培养的化工专业实验模式的探讨……………………………………张昱,王彦斌(2,88)镇痛药物的发展与西方科学哲学认识观的变化……………………………………………马建秀,赵扑(2,91)数字化环境对科技期刊编辑的素质要求…朱兴红(2,94)新疆哈密市民族中小学现代远程教育现状与对策研究………………………………………………田富鹏(3,83)甘肃哈萨克族和藏族小学学生数感的调查分析……………………………………………郭敏敏,范忠雄(3,90)关于实验室危险化学品的安全管理…………………………………………………………王黎虹,刘娟丽(3,93)藏汉天文历算中二十四节气的算法及其应用…………………………………………………………傅千吉(4,79)论藏族韵律学中的二项展开式……………格日吉(4,84)藏族大学生心理健康状况分析………………………………………………………郭萍,马力扬,冷操(4,90)。

第 43 卷第 1 期2024年 1 月Vol.43 No.1Jan. 2024中南民族大学学报（自然科学版）Journal of South-Central Minzu University（Natural Science Edition）Stereoselective Mannich-type reaction catalyzed by tartaric acid-derived chiral phosphoric acid bearing two hydroxyl groupsLI Hongyan，WANG Cui，ZHANG Rui，HU Xiaoyun*（College of Chemistry and Materials Science， South-Central Minzu University， Wuhan 430074， China）Abstract Several new chiral phosphoric acids bearing two hydroxyl groups derived from L-tartaric acid were synthesized as potential catalysts for the asymmetric Mannich-type reaction. The results demonstrated that this type of catalysts could effectively catalyze the reaction with moderate-to-good enantioselectivity （up to 91% ee）.Keywords chiral phosphoric acid； asymmetric Mannich-type reaction； tartaric acid中图分类号TQ215 文献标志码 A 文章编号1672-4321（2024）01-0001-07doi：10.20056/ki.ZNMDZK.20240101酒石酸衍生的双羟基手性磷酸催化不对称Mannich-type反应李红艳，王翠，张瑞，胡晓允*（中南民族大学化学与材料科学学院，武汉430074）摘要设计合成了数种由天然酒石酸衍生的双羟基手性磷酸，并考察了其对不对称Mannich-type反应的催化性能.结果发现：设计合成的双羟基手性磷酸可以高效催化该反应，并显示中等至良好的对映选择性（高达91% ee）.关键词手性磷酸；不对称Mannich-type反应；酒石酸The development of novel chiral catalysts continues to be an important goal for organic chemistry. Chiral phosphoric acids are amongst the most successfully used chiral Bronsted acids for organocatalysis so far［1-5］. Many types of chiral phosphoric acids with different chemical skeletons such as BINOL［6-7］，H8-BINOL［8］， VAPOL［9-10］， SPINOL［11-12］， TADDOL［13］have been synthesized and efficiently applied to various asymmetric transformations. Although numerous backbones for chiral phosphoric acids have been developed，the choice has mainly been limited to the binaphthyl derivatives. However，another type of prospective catalysts，such as TADDOL-derived phosphoric acids have not been comprehensively investigated yet. The first example of their successful application was reported in 2005 by Akiyama′s group，which investigated a Mannich-type reaction catalyzed by TADDOL-derived phosphoric acids to give high enantioselectivity （up to 92% ee）［13］. This work clearly demonstrated the potential of chiral backbone derived from natural tartaric acid in enantioselective transformations.Recently，our group reported an asymmetric Biginelli-like reaction catalyzed by a new chiral phosphoric acid bearing two hydroxyl groups derived from natural tartaric acid，that yielded a high enantioselectivity （up to 95% ee，Fig.1（a））［14］. Additionally，this type of chiral phosphate could also catalyze asymmetric three-component Mannich reaction to afford a series of optically active β-amino-ketone收稿日期2023-05-19* 通信作者胡晓允（1983-），男，副教授，博士，研究方向：不对称合成和绿色化学，E-mail：***************基金项目国家自然科学基金资助项目（21302233）；湖北省自然科学基金资助项目（2012FFB07410）；中央高校基本科研业务费专项资金资助项目（CZY22004）第 43 卷中南民族大学学报（自然科学版）derivatives in high yields （up to 96%） and good -to -high enantioselectivity （up to 97% ee ） via a chiral counteranion -directed strategy （Fig.1（b ））［15］. This newchiral phosphoric acid featured a facile preparation and low cost ， and enantiopure tartaric acid as a precursorfor the catalyst preparation was a conventional natural compound that made it application highly attractive from the viewpoints of sustainability and green processes.However ， these catalysts have not been found a wide application so far.In order to further investigate the asymmetriccatalytic performance of this new type of chiral phosphoric acids ， asymmetric Mannich -type reaction of aldimines with ketene silyl acetal catalyzed by a tartaric acid -derived chiral phosphoric acid bearingtwo hydroxyl groups was explored （Fig （1c ））.1　Experiment1.1　Materials and General Methods1H and 13C NMR spectra were performed on aBruker Avance Ⅲ 400 or 600. Optical rotations were measured on a PE -341 Mc polarimeter. Melting points were determined on a VEB Wagetechnik RapioPHMK05 instrument ， and were uncorrected. Ee values were analyzed by Thermo UltiMate 3000 HPLC andSHIMADZU LC -20 AR at room temperature with n -hexane/i -propanol as eluent. Diethyl L -tartrate wasprepared from L -tartaric acid and ethanol. THF wasfreshly distilled after refluxing with Na ， while SOCl 2， Py ， PCl 3 and I 2 were purchased and used directly. Commercially available starting materials were used without further purification if not specified. Chiral phosphoric acids 1a-1f were prepared according to previous method ［15］. Aldimines 2 were prepared accordingNHBn SOS BnOOPOHO OHO++++R2NH 2H 2N1R 1H OR(b) Previous work: asymmetric Mannich reaction catalyzed by silver phosphate bearing two hydroxyl groupsHO NOMeOTMS HO Me MeROOPOHO(c) This work : asymmetric Mannich-type reaction catalyzed by chiral phosphoric acids bearing two hydroxyl groups(a) Previous work: asymmetric Biginelli-like reaction catalyzed by chiral phosphoric acids bearing two hydroxyl groups CO 2Me20 examples, up to 97% ee+Fig.1　Asymmetric reactions catalyzed by tartaric acid -derived chiral phosphoric acids bearing two hydroxyl groups图1 酒石酸衍生的双羟基手性磷酸催化的不对称反应2第 1 期李红艳，等：酒石酸衍生的双羟基手性磷酸催化不对称Mannich-type反应to literature ［13］.1.2　Typical procedure for asymmetric catalyzedMannich-type reactionsAfter a solution of Aldimines 2（0.15 mmol），1e （0.0075 mmol） and MgSO4（0.0075 mmol） in toluene （1.0 mL）was stirred at 25 ℃ for 0.5 h，ketene silyl acetal 3（0.225 mmol） was slowly added. The resulting mixture was stirred for 12 h and then saturated NaHCO3and KF solution，and a mixture of THF and MeOH were added and stirred at room temperature for 0.5 h. Organic phase was separated and water phase was extracted with EA. Organic phase was combined and dried，then the solvent was removed and the residue was purified via the column chromatography using petroleum ether/ethyl acetate （V（petroleum ether）∶V（ethyl acetate）=6∶1–3∶1））.（S）-methyl-3-（（2-hydroxy-4-methylphenyl）amino）-2，2-dimethyl-3-phenyl-propanoate （4a）［13］：Yield 86%，m.p. 100–105 ℃，［α］25D+30.6 （c 0.7，CH2Cl2）. 1H NMR （400 MHz， Chloroform-d）δ 7.41–7.11 （m， 5H）， 6.43 （d，J = 72.9 Hz， 3H）， 5.71 （s，1H）， 4.54 （s， 2H）， 3.71 （s， 3H）， 2.13 （s， 3H），1.21 （s，6H）. 13C NMR （151 MHz，Acetone-d6）δ205.9，176.6，144.7，140.4，134.2，128.8，128.1，127.5，126.1，120.5，114.8，112.5，64.6，51.6，47.3，24.2，20.6，20.1. Enantiomeric excess：88%，determined by HPLC （Daicel Chirapak AD-H，V （hexane）∶V（i-PrOH）= 70∶30，flow rate 1.0 mL‧min-1）：t R = 5.170 min （minor），t R = 9.168 min （major）.（S）-methyl-3-（2-fluorophenyl）-3-（（2-hydroxy-4-methylphenyl）amino）-2，2-dimethyl-propanoate （4b）：Yield 83%， m.p. 147–150 ℃，［α］25D +17.6 （c 1.5，CH2Cl2）. 1H NMR （600 MHz， Acetone-d6）δ 8.27 （s，1H），7.21 （td，J= 7.8，1.7 Hz，1H），7.17–7.09 （m， 1H）， 7.02–6.93 （m， 2H）， 6.40 （s， 1H）， 6.22 （d，J= 8.8 Hz，1H），6.19–6.16 （m，1H），5.13 （d，J= 9.8 Hz，1H），4.90 （d，J= 7.6 Hz，1H），3.52 （s， 3H）， 1.91 （s， 3H）， 1.16 （s， 3H）， 1.07 （s，3H）. 13C NMR （151 MHz，Acetone-d6）δ205.8，176.4，162.6，161.0，144.8，133.8，129.6，129.5，129.4，127.4，126.6，124.4，120.6，115.3，114.9，111.9，57.3，51.8，47.5，24.3，20.1，20.0. Anal calcd for C19H22FNO3：C 68.86，H 6.69；found：C 68.81， H 6.63. Enantiomeric excess： 91%， determined by HPLC （flow rate 1.0 mL‧min-1）：t R= 5.687 min （minor），t R =6.343 min （major）.（S）-methyl-3-（3-fluorophenyl）-3-（（2-hydroxy-4-methylphenyl）amino）-2，2-dimethyl-propanoate （4c）：Yield 87%，m.p. 135–136 ℃，［α］25D+25 （c1.5，CH2Cl2）. 1H NMR （500 MHz， Chloroform-d）δ 7.18–7.14 （m， 1H）， 6.98 （s， 1H）， 6.93 （dt，J = 10.0， 2.0 Hz， 1H）， 6.87–6.80 （m， 1H）， 6.47 （s， 1H）， 6.34 （s， 1H）， 6.20 （s， 1H）， 5.53 （s，1H）， 4.44 （s， 1H），3.63 （s， 3H）， 2.06 （s， 3H）， 1.15 （s， 3H）， 1.14 （s，3H）. 13C NMR （151 MHz，Chloroform-d））δ176.5，161.6 （J = 246.1）， 143.9， 141.1， 131.4， 128.4 （J = 7.55），127.7，123.2 （J= 3.02），120.2，114.2 （J= 57.38）， 113.4 （J = 21.14）， 63.8， 51.3， 46.3， 23.4，19.5，18.9. Anal calcd for C19H22FNO3：C 68.86，H 6.69；found：C 68.82，H 6.65. Enantiomeric excess：78%， determined by HPLC （flow rate 1.0 mL‧min-1）：t R = 5.360 min （minor），t R = 6.058 min （major）.（S）-methyl-3-（4-fluorophenyl）-3-（（2-hydroxy-4-methylphenyl）amino）-2，2-dimethyl-propanoate （4d）［13］： Yield 80%， m.p. 120–122 ℃，［α］25D +5.9 （c 1.4，CH2Cl2）. 1H NMR （400 MHz，Acetone-d6）δ8.41 （s， 1H）， 7.38 （dd，J = 8.6， 5.5 Hz， 2H）， 7.05 （t，J = 8.8 Hz， 2H）， 6.54 （s， 1H）， 6.38–6.18 （m，2H），5.19 （d，J= 8.8 Hz，1H），4.64 （d，J= 6.6 Hz，1H），3.63 （s，3H），2.04 （s，3H），1.25 （s，3H）， 1.17 （s， 3H）. 13C NMR （101 MHz， Acetone-d6）δ 176.2， 163.2， 160.8， 144.4， 136.1， 133.7， 130.1，125.9，120.2，114.5，112.2，63.7，51.3，47.0，23.7，20.3，19.7. Enantiomeric excess：89%，determined by HPLC （flow rate 1.0 mL‧min-1）：t R= 4.623 min （minor），t R = 8.065 min （major）.（S）-methyl-3-（（2-hydroxy-4-methylphenyl）amino）-3-（2-methoxyphenyl）-2，2-dimethylpropanoate （4e）：Yield：86%，m.p. 150–52 ℃，［α］25D+4.3 （c 1.4，CH2Cl2）. 1H NMR （400 MHz， Acetone-d6）δ 8.35 （s，1H），7.24–7.13 （m，2H），6.97 （d，J= 8.2 Hz，1H）， 6.88–6.79 （m， 1H）， 6.51 （s， 1H）， 6.30 （d，J= 2.5 Hz，2H），5.30 （d，J= 9.8 Hz，1H），5.21 （d，J = 6.6 Hz， 1H）， 3.90 （s， 3H）， 3.63 （s， 3H），2.03 （s， 3H）， 1.24 （s， 3H）， 1.16 （s， 3H）. 13C NMR （101 MHz，Acetone-d6）δ176.6，158.2，144.4，134.1，128.3，128.2，125.5，120.2，120.1，114.5，111.7， 111.6， 110.5， 56.4， 54.9， 51.2， 47.4， 24.1，3第 43 卷中南民族大学学报（自然科学版）19.7. Anal calcd for C20H25NO4：C 69.95，H 7.34；found： C 69.82， H 7.28. Enantiomeric excess： 69%，determined by HPLC （flow rate 1.5 mL‧min-1）：t R= 3.908 min （minor），t R = 6.678 min （major）.（S）-methyl-3-（（2-hydroxy-4-methylphenyl）amino）-2，2-dimethyl-3-（o-tolyl）-propan-oate （4f）：Yield 80%， m.p. 135–136 ℃，［α］25D +13.6 （c 0.9， CH2Cl2）. 1H NMR （600 MHz， Acetone-d6）δ 8.23 （s， 1H）， 7.15 （d，J = 9.2 Hz， 1H）， 7.00 （d，J = 9.0 Hz， 1H）， 6.96 （d，J = 3.5 Hz， 2H）， 6.38 （s， 1H）， 6.19 （d，J = 7.9 Hz， 1H）， 6.12 （s， 1H）， 5.14 （d，J = 7.5 Hz， 1H），4.82 （s， 1H）， 3.51 （s， 3H）， 2.39 （s， 3H）， 1.89 （s，3H），1.13 （s，3H），1.08 （s，3H）. 13C NMR （151 MHz，Acetone-d6）δ 176.9，144.9，138.9，137.1，134.3，130.6，127.5，127.2，125.9，120.5，114.9，112.2， 112.1， 59.4， 51.7， 48.4， 24.4， 20.1. Anal calcd for C20H25NO3：C 73.37，H 7.70；found：C 73.32，H 7.67. Enantiomeric excess：63%，determined by HPLC （flow rate 1.0 mL‧min-1）： t R = 4.892 min （minor），t R = 9.292 min （major）.（S）-methyl-3-（（2-hydroxy-4-methylphenyl）amino）-3-（4-methoxyphenyl）-2，2-dimethylpropanoate （4g）［13］：Yield 82%， m.p. 124–125 ℃，［α］25D +18.5 （c 1.2，CH2Cl2）. 1H NMR （400 MHz， Acetone-d6）δ 8.38 （s，1H），7.24 （d，J= 8.7 Hz，2H），6.82 （d，J= 8.7 Hz， 2H）， 6.53 （s， 1H）， 6.28 （d，J = 5.5 Hz，2H），5.13 （d，J= 10.0 Hz，1H），4.57 （d，J= 6.5 Hz，1H）， 3.73 （s， 3H）， 3.62 （s， 3H）， 2.03 （s， 3H），1.22 （s，3H），1.16 （s，3H）. 13C NMR （151 MHz，Acetone-d6）δ176.4，158.9，144.4，133.9，131.7，129.4，125.7，120.1，114.5，113.0，112.2，63.7，54.5，51.2，47.0，23.8，20.2，19.8. Enantiomeric excess： 82%， determined by HPLC （flow rate 1.5 mL‧min-1）：t R = 3.580 min （minor），t R = 9.351min （major）.（S）-methyl-3-（（2-hydroxy-4-methylphenyl）amino）-2，2-dimethyl-3-（p-tolyl）-propanoate （4h）［13］：Yield 87%，m.p. 116–117 ℃，［α］25D+20.5 （c1.2，CH2Cl2）. 1H NMR （400 MHz， Acetone-d6）δ 8.39 （s，1H），7.24 （d，J= 7.9 Hz，2H），7.17–6.96 （m，2H）， 6.56 （s， 1H）， 6.42–6.19 （m， 2H）， 5.19 （d，J= 8.9 Hz，1H），4.80–4.42 （m，1H），3.65 （s，3H）， 2.27 （s， 3H）， 2.06 （s， 3H）， 1.26 （s， 3H），1.19 （s，3H）. 13C NMR （151 MHz，Acetone-d6）δ176.4，144.5，136.9，136.5，133.9，128.4，125.7，120.2，114.5，114.4，112.2，64.1，51.3，47.0，23.8，20.2，19.8. Enantiomeric excess：82%，determined by HPLC （flow rate 1.0 mL‧min-1）：t R= 4.635 min （minor），t R = 9.847 min （major）.（S）-methyl-3-（（2-hydroxy-4-methylphenyl）amino）-2，2-dimethyl-3-（4-（trifluoromethyl）phenyl）propanoate （4i）： Yield 85%， m.p. 182–185 ℃，［α］25D +9.4 （c 1.2， CH2Cl2）. 1H NMR （600 MHz， Acetone-d6）δ 8.36 （s， 1H）， 7.50 （d，J = 8.3 Hz， 2H）， 7.46 （d，J = 8.2 Hz， 2H）， 6.42 （s， 1H）， 6.17 （d，J = 8.0 Hz， 1H），6.12 （dd，J = 8.0， 4.0 Hz， 1H）， 5.15 （d，J = 8.7 Hz，1H）， 4.61 （d，J = 7.7 Hz， 1H）， 3.52 （s， 3H）， 1.90 （s， 3H）， 1.16 （s， 3H）， 1.06 （s， 3H）. 13C NMR （151 MHz，Acetone-d6）δ176.3，145.5，144.8，133.8，129.5，129.2，127.5，126.5，125.7，125.0，123.9，120.5，115.0，112.3，64.4，51.8，47.2，24.1，20.8，20.1. Anal calcd for C20H22F3NO3：C 62.98，H 5.81；found：C 62.92，H 5.78. Enantiomeric excess：80%，determined by HPLC （flow rate 1.0 mL‧min-1）：t R= 3.991 min （minor），t R = 6.871 min （major）.（S）-methyl-3-（4-（tert-butyl）phenyl）-3-（（2-hydroxy-4-methylphenyl）amino）-2，2-dimethylpropano⁃ate （4j）：Yield 83%， m.p. 175–176 ℃，［α］25D +133.3 （c0.3，CH2Cl2）. 1H NMR （400 MHz，Acetone-d6）δ8.40 （s， 1H）， 7.56–7.15 （m， 4H）， 6.53 （s， 1H），6.32 （s， 2H）， 5.17 （d，J = 9.2 Hz， 1H）， 4.63 （d，J = 6.6 Hz， 1H）， 3.63 （s， 3H）， 2.04 （s， 3H）， 1.26 （s，9H），1.22 （s，3H），1.16 （s，3H）. 13C NMR （101 MHz，Acetone-d6）δ176.4，149.7，144.2，136.9，128.1，125.7，124.5，120.2，114.4，112.0，63.8， 51.2， 47.0， 34.1， 30.8， 20.1， 19.7. Anal calcd for C23H31NO3：C 74.76，H 8.46；found：C 74.62，H 8.39. Enantiomeric excess：76%，determined by HPLC （flow rate 1.0 mL‧min-1）：t R= 3.810 min （minor），t R = 4.432 min （major）.（S）-methyl-3-（4-bromophenyl）-3-（（2-hydroxy-4-methylphenyl）amino）-2，2-dimethylpropanoate （4k）：Yield 82%， m.p. 135–136 ℃，［α］25D +11.5 （c 0.8，CH2Cl2）. 1H NMR （600 MHz，Chloroform-d）δ7.41 （d，J= 8.2 Hz，2H），7.16 （d，J= 8.3 Hz，2H），6.66~6.11 （m，3H），5.57 （s，1H），4.53 （d，J= 62.2 Hz，2H），3.71 （s，3H），2.14 （s，3H），1.20 （d，J = 8.0 Hz， 6H）. 13C NMR （151 MHz， Acetone-d6）δ176.1，144.4，139.7，133.5，130.8，130.5，4第 1 期李红艳，等：酒石酸衍生的双羟基手性磷酸催化不对称Mannich-type反应126.1，121.8，120.2，114.6，112.1，63.8，51.4，46.8，23.7，20.4，19.8. Anal calcd for C19H22BrNO3：C 58.17，H 5.65；found：C 58.03，H 5.59. Enantiomeric excess：84%，determined by HPLC （flow rate 1.0 mL‧min-1）：t R = 4.620 min （minor），t R = 10.194 min （major）.（S）-methyl-3-（furan-2-yl）-3-（（2-hydroxy-4-methylphenyl）amino）-2，2-dimethyl-propanoate （4l）：Yield 92%， m.p. 135–136 ℃，［α］25D +63.6 （c 7.5，CH2Cl2）. 1H NMR （600 MHz，CDCl3）δ7.31 （s，1H）， 7.19 （s， 1H）， 6.57 （s， 1H）， 6.37 （d，J = 7.3 Hz， 1H）， 6.32 （d，J = 7.7 Hz， 1H）， 6.19 （s， 1H），6.02 （d，J = 3.1 Hz， 1H）， 4.36 （s， 1H）， 3.69 （s，3H）， 2.11 （s， 3H）， 1.26 （s， 3H）， 1.10 （s， 3H）.13C NMR （151 MHz， CDCl3）δ 177.19， 151.62， 147.72，140.80，131.84，129.93，119.60，119.47，114.81，109.07，108.19，59.95，51.40，46.36，23.40，19.82，18.37. Anal calcd for C17H21NO4：C 58.17，H 5.65；found：C 58.13，H 5.62. Enantiomeric excess：64%， determined by HPLC （flow rate 1.0 mL‧min-1）：t R = 5.193 min （minor），t R = 6.162 min （major）.2　Results and discussionThe reaction of an aldimine 2a with ketene silyl acetal 3 was used as a model reaction. The examination results by using of 5 %（molar ratio） of 1 are shown in Tab.1. When 1a（Ar = Ph），1b（Ar = 4-MeC6H4） and 1c（Ar = 4-t BuC6H4） were employed in toluene at ‒78 ºC for 24 h， no reaction took place and initial 2a was fully recovered （Entries 1‒3）. However，introduction of the electron-withdrawing substituents into the aromatic ring of 1had a positive effect. Hence，when 1d（Ar = 4-FC6H4）was used，β-amino ester 4a was obtained in 35% yield and 35% ee （Entry 4）. Further increasing the electron-withdrawing ability in the caseTab.1　Optimization of the reaction conditions表1　反应条件的优化HON PhOMeOTMSHOHNPh2a34aMeMe1OOP OHO1f, Ar = 3,5-(CF3)2C6H31e, Ar = 4-CF3C6H41d, Ar = 4-FC6H41c, Ar = 4-t BuC6H41b, Ar = 4-CH3C6H41a, Ar = Phadditive (molar ratio 5%)solvent, temperature, time CO2MeEntry 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18Catalyst1a1b1c1d1e1f1e1e1e1e1e1e1e1e1e1e1e1eSolventtoluenetoluenetoluenetoluenetoluenetoluenetoluenetoluenetoluenep-xyleneCH2Cl2THFMeOHcyclohexanenitrobenzeneacetonetoluenetolueneAdditive4Å MSMgSO4θ/℃‒78‒78‒78‒78‒78‒78‒50‒40‒50‒50‒50‒50‒50‒50‒50‒50‒50t/h242424242424121212121212121212121212Yield/%①———3572758183—806570958483827887ee/%②———356178472—592632831287988Note：Reaction was carried out on a 0.15 mmol scale， the ratio of 2a/3 was 1.0/1.5 and 5%（molar ration） of 1.①Isolated yields.②ee was determined by HPLC.5第 43 卷中南民族大学学报（自然科学版）1e（Ar = 4-CF3C6H4）resulted in enhancing both the chemical yield （72%）and enantioselectivity （61%）（entry 5）. While 1f（Ar = 3，5-（CF3）2C6H3） was used，chemical yield （75% yield）slightly increased and enantioselectivity （7%）dramatically dropped （Entry 6）. This observation fully coincided with the effectiveness of electron-withdrawing substituents in the catalytic asymmetric Mannich-type reaction with TADDOL-derived chiral phosphoric acids reported by the Akiyama′s group［13］.Based on these results，1e was chosen as the most effective catalyst and the role of reaction temperature was examined. Appropriate rising the temperature improved both the chemical yield （82%）and enantioselectivity （84%，Entry 7）. However，increasing the temperature，further increased the yield， but the enantioselectivity decreased （Entry 8），further increasing the temperature led to no reaction （Entry 9），which may be related with readily decomposability of aldimine. Influence of the solvent was also investigated at ‒50 ℃ （Entries 7， 10‒18），and the results indicated that toluene showed the best performance （Entry 7），while more polar solvents such as CH2Cl2，THF，methanol and nitrobenzene dramatically decreased the enantioselectivity （Entries 10‒16），and MeOH gave a racemic product （Entry 13）. Furthermore，the addition of 4Å MS and MgSO4 were explored as corresponding additive. The results indicated that addition of 5 %（molar ratio）MgSO4 increased both the chemical yield （87%）and enantioselectivity （88%， Entry 20）.With the optimized conditions in hand，scope of this catalytic strategy has been broadened by using various aldimine 2components. All aldimines 2were synthesized by the reaction of aromatic aldehydes with 2-amino-5-methylphenol according to the standard procedure. As shown in Tab.2， the majority of reactions proceeded smoothly （with 80%‒92% yield）in the presence of established combination （5%（molar ratio）of 1e and MgSO4） to yield corresponding β-amino esters in the medium-to-good enantioselectivities. However，the results indicated that the steric hindrance of R substituent at the o-position and atomic volume of aldimine 2 played a decisive role in the enantioselective control of this reaction （Entries 2，5，6）， and F at the o-position gave the best result （Entry 2）. However， as expected the corresponding steric hindrance of substituent R at the p-positioin of 2had a smaller influence （Entries 7‒11）. In general，substitution at the p-position led to higher enantioselectivities compared to that at the o-position （Entries 5，6 vs7，8）. Furthermore，furaldehyde as a reaction substrate was also examined，it gave excellent yield （92%）and moderate enantioselectivity （64% ee）. The stereochemistry of β-amino esters 4was determined by comparison of the optical rotation and HPLC retention time with the literature data.Compared to the previously reported asymmetric Mannich-type reaction of aldimine component and ketene silyl acetal catalyzed by TADDOL-derived chiral phosphoric acids［13］，the synthesized tartaric acid-derived chiral phosphoric acid 1e showed similar asymmetric catalytic ability. Additionally，a broader Tab.2　Substrate scope of asymmetric Mannich-type reactions表2　不对称Mannich-type反应的底物范围HONROMeOTMSHOHNR234MeMe1e (molar ratio 5%)MgSO4 (molar ratio 5%)toluene, -50 ℃, 12 hCO2MeEntry123456789101112RC6H52-FC6H43-FC6H44-FC6H42-OCH3C6H42-CH3C6H44-OCH3C6H44-CH3C6H44-CF3C6H44-t BuC6H44-BrC6H4C4H3O44a4b4c4d4e4f4g4h4i4j4k4lYield/%①878387808680828785838292ee/%②889178896863828280768464 Note：Reaction was carried out on a 0.15 mmol scale， the ratio of 2/3 was 1.0/1.5 and 5 %（molar ratio） of 1e and MgSO4.①Isolated yields.②ee was determined by HPLC.6第 1 期李红艳，等：酒石酸衍生的双羟基手性磷酸催化不对称Mannich-type反应substrate scope was explored.3　ConclusionIn summary，a new catalytic system for the asymmetric Mannich-type reaction between various aldimine components 2and ketene silyl acetal 3 catalyzed by tartaric acid-derived chiral phosphoric acid 1has been developed. It was established that an equimolar （molar ratio 5%） amount of phosphoric acid 1e and MgSO4efficiently promoted the reaction affording optically active β-amino esters in high yields and with moderate-to-good enantioselectivity.References［1］JIMÉNEZ E I. An update on chiral phosphoric acid organocatalyzed stereoselective reactions［J］. Org BiomolChem， 2023， 21 （17）： 3477-3502.［2］GASHAW A， DEBELI D K. Recent progress on asymmetric multicomponent reactions via chiral phosphoric acidcatalysis［J］. J Iran Chem Soc， 2022， 19（5）： 1593-1611.［3］LIU W，YANG X Y. Recent advances in （dynamic）kinetic resolution and desymmetrization catalyzed by chiralphosphoric acids［J］. Asian J Org Chem， 2021， 10 （4）：692-710.［4］XIA W， AN Q J， XIANG， S H， et al. Chiral phosphoric acid catalyzed atroposelective C-H amination of arenes［J］.Angew Chem Int Ed， 2020， 132 （17）： 6841-6845.［5］LI X，SONG Q L. Recent advances in asymmetric reactions catalyzed by chiral phosphoric acids ［J］.Chinese Chem Lett， 2018， 29 （8）： 1181-1192.［6］UCHIKURA T，KAMIYAMA N，MOURI，T，et al.Visible-light-driven enantioselective radical addition toimines enabled by the excitation of a chiral phosphoricacid-imine complex［J］. ACS Catal，2022，12（9）：5209-5216.［7］YUAN J P，JAIN P，ANTILLA J C. Chiral phosphoric acid-catalyzed enantio-and diastereoselective allylborationof aldehydes with β，γ-substituted allylboronates［J］. JOrg Chem， 2022， 87（12）： 8256-8266.［8］CHATUPHEERAPHAT A， LIAO H H， MADER S， et al.Asymmetric Brønsted acid catalyzed substitution of diarylmethanols with thiols and alcohols for the synthesis ofchiral thioethers and ethers［J］. Angew Chem Int Ed，2016， 55 （15）： 4803-4807.［9］FANG X T， DENG Z H， ZHENG W H， et al. Catalytic one-pot double asymmetric cascade reaction： Synthesis ofchlorinated oxindoles and geminal diamines［J］. ACSCatal， 2019， 9 （3）： 1748-1752.［10］CAO R， ANTILLA J. C. 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国家民族事务委员会党组关于赵文同志任免职的通知文章属性
•【制定机关】国家民族事务委员会
•【公布日期】2011.11.01
•【文号】民党发[2011]41号
•【施行日期】2011.11.01
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】人力资源综合规定
正文
中国共产党国家民族事务委员会党组关于赵文同志任免职的
通知
（民党发〔2011〕41号）
中南民族大学：
经研究决定，赵文同志任中南民族大学副司级调研员，免去其中央民族干部学院党委副书记、党委委员、纪委书记、副院长职务。

中国共产党国家民族事务委员会党组
二○一一年十一月一日。

莲说—秋风又起（80#122c m蛋壳炭粉蛋壳粉银粉漆2008年）刘吾香中南民族大学美术学院讲师，毕业于清华大学美术学院工艺美术漆艺专业。

作品曾参加泰国清迈亚洲漆工艺交流作品展、海峡两岸漆艺大展、韩中现代漆画交流首尔展、髹漆咏怀'一""2013中国女漆画艺术家作品展、湖北国际漆艺三年展、鄂湘赣皖当代漆艺陶艺作品展、第三届全国漆画展、2011中国漆画艺术精品展、北京国际漆玩饰展、“漆迹”湖 北当代漆艺展、从河姆渡走来—2010第三届国际漆艺展、第二届中国现代工艺美术展、从 河姆渡走来—2005中国现代漆艺展、首届中国现代工艺美术展、首届全国漆画画展等。

中南民族大学学报(人文社会科学版）(双月刊，1960年创刊）JOURNAL OF SOUTH-CENTRAL UNIVERSITY FOR NATION-ALITIES(Humanities and Social Sciences)(Bimonthly,Since1960 )2016年第36卷第6期(总第219期)Vol.36 N〇.6,2016( Serial No.219)主管单位国家民族事务委员会主办单位中_民族夫学编辑出版中南民族大学学报编辑部地址中国武汉市民族大道182号邮政编码430073主编段超副主编何海涛印刷单位武汉市籍缘印刷厂国内订阅全国各地邮政局(所）国内发行武汉市邮政局国外发行中国国际图书贸易总公司北京399信箱出版日期2016年11月20日ISSN 1672-433X Supervisors：State Ethnic Affairs Commission Sponsor：South-Central University for NationalitiesEdited and Published by:Editorial Department of Journal of South-Central University f o r Nationalities Address：182 Minzu Ave.,Wuhan,ChinaPost code:430073Editor-in-Chief:DU A N ChaoAssociate Editor-in-Chief:HE Hai-tao Subscription：China International Book Company,P.O.Box399, Beijing,ChinaIssue Date:Nov.20, 2016投稿网址刊 号国内定价本刊电话点“学报投稿”进入ISSN1672-433XCN42-1704/C国内代号38-9710元/期 国外代号Q696(027)67842094。

中共国家民委党组关于赵晓珊等2同志任职的通知文章属性
•【制定机关】国家民族事务委员会
•【公布日期】2012.12.21
•【文号】民党发[2012]47号
•【施行日期】2012.12.07
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】人力资源综合规定
正文
中共国家民委党组关于赵晓珊等2同志任职的通知
（民党发〔2012〕47号）
中南民族大学：
经研究并商中共湖北省委同意，决定：
赵晓珊同志任中南民族大学党委常委、副校长；
乔俊杰同志任中南民族大学总会计师。

以上2同志任职时间从2012年12月7日算起，试用期1年。

中国共产党国家民族事务委员会党组
二○一二年十二月二十一日。

中南民族大学学报（自然科学版）办刊30年的学术回顾颜昌学【摘要】对中南民族大学学报（自然科学版）办刊30年作了学术回顾，总结了中南民族大学学报（自然科学版）办刊的各个阶段的学术特点，为发挥民族高校特有的优势学科的优势、突出民族高校自然科学学报的特色、促进民族高校自然科学学报的科学发展提供了一条思路．%This paper made the 30 year＇s academic review of journal of South-Central University for Nationalities（ Natural Science Edition）, summarized its academic characteristics, and provided a method for playing the advantage of national universities, prominenting its characteristics, promoting development in a scientific way.【期刊名称】《中南民族大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2011(030)004【总页数】4页(P124-127)【关键词】中南民族大学学报（自然科学版）;办刊;学术回顾【作者】颜昌学【作者单位】中南民族大学学报编辑部,武汉430074【正文语种】中文【中图分类】G239.29《中南民族大学学报(自然科学版)》创刊于1982年1月，创刊时的刊名为《中南民族学院学报(自然科学版)》.办刊至今，屈指一数，已出版了30卷，转眼也有30年历史了.30年来，《中南民族大学学报(自然科学版)》经历了内部资料(1982～1987年)阶段，公开发行(半年刊)(1988～1993年)阶段，公开发行学院学报(季刊)(1994～2001年)阶段，公开发行大学学报(季刊)(2002～2011年)等几个阶段.俗话说，三十而立.30年，对于自然人类而言，是一个承上启下、具有独立思考、走向成熟的年轮;对于学报工作而言，也是一个值得认真总结、谋划新的发展的时段.回顾学报30年的办刊历史，细细想来，有跋涉的艰辛，也有成功的喜悦.30年来，经过全体学报人的艰苦探索，已经形成了一套比较成熟的办刊思想，积累了一点有益的办刊经验.在这创刊30年的历史时刻，把这些思想和经验总结出来，提炼出来，既是对过去的一个回顾，一个总结，更是为了在一个新的起点上去丰富我们的思路，完善我们的经验，以达到促进科学发展、迈向新的台阶的目的.1 内部资料(1982～1987年)阶段的学术特点这一阶段，学校刚刚恢复办学，主要是以教学为主.围绕如何提高教学质量，学报重点发表了一些教学研究方面的论文，另外，少量发表了一些科研的文章.因此，这一时段学报发表论文的特点是以教学研究论文为主.其代表性的文章有:王晓川，唐敖庆［1］的“约化哈密顿轨道方法的原理、数学模型及应用”;方麟侣等［2］的“丙烯基硫脲铜络合物的形成与分解动力学研究”;王炽仑［3］的“推广索伯列夫公式和惠更斯原理”;王三年［4］的“正交多项式及其应用”;张群［5］的“F-群的直积”;吴新华［6］的“关于高速运动物体的表现形状的问题”;汤建国［7］的“赫兹实验考”;刘怀俊［8］的“某些初等函数的聚值线”等.2 公开发行(半年刊)(1988～1993年)阶段的学术特点这一阶段，学校的教学工作逐渐走上正轨，逐步开展了一些科学研究.而学报作为反映学校教学、科研的窗口，发表的是教学与科研兼有、二方面都重要的文章，因此，这一时段学报发表论文的特点是教学与科研并重的研究论文.其代表性的文章有:王三年［9］的“正交多项式的性质及其推广”;黄国麟［10］的“二级有界变差函数的一点注记”;吴新华［11］的“关于刚体绕定点转动的角速度问题”;杨仲乐等［12］的“两颞叶磁场的频谱及互相关”;罗登柏［13］的“络合掩蔽剂的适宜浓度范围”;刘学群等［14］的“鄂西南地区引种栽培山楂的初步研究”;甘师盘［15］的“等离子体波的参量激发”;张群［16］的“p半单BCI代数的一个新的公理系统(英文)”;汪定雄［17］的“对Bekenstein熵限的物理意义的探讨”等.3 公开发行学院学报(季刊)(1994～2001年)阶段的学术特点这一阶段，学校的教学科研齐头并进，各方面的工作都取得了较大的进步.特别是在2001年学校获得了教育部首批“随机性本科教学评估优秀”的荣誉，且学校又喜逢建校50周年的大庆，学报积极配合学校的中心工作，精心选稿，组织了“校庆50周年学术研究论文专辑”，发表了一系列高水平的文章，获得了各方面的好评，同时也代表了这一阶段学报发表以科学研究为主的论文的特点.其代表性的文章有:李步海等［18］的“淫羊藿中有效成分淫羊藿甙分离纯化的研究”;陈栋华等［19］的“二氰基二硫纶-1，10-邻菲罗啉的NiⅡ，CuⅡ，ZnⅡ配合物的热分解非等温热分析动力学研究(英文)”;杨仲乐等［20］的“非空间注意选择过程真相”;刘向明等［21］的“求解离子通道开关持续时间概率离度函数Q-矩阵法”;陈少平等［22］的“一种中低速调制解调芯片及其在数据传输中的应用”;王江晴［23］的“计算智能技术的分析与研究”等.4 公开发行大学学报(季刊)(2002～2011年)阶段的学术特点这一阶段，中南民族学院更名为中南民族大学，学校的教学和科研又上了一个新的、更大的台阶.学报及时配合学校新的要求，于2002年开始分栏目编排学术论文目次，建立了“化学与生命科学”、“电子与信息科学”、“计算机科学”、“数学与技术经济科学”等栏目.此后，随着学校学科建设的进展，又新增了新的学科栏目，于2008年新建并调整了栏目，并稳定为“化学与材料科学”、“生命科学”、“民族医药与生物医学科学”、“物理与电子信息科学”、“计算机科学”、“数学与数量经济科学”等栏目.同时，在选稿的内容上以科学研究论文为主，基本上不发表教学研究方面的文章;在选稿的层次上以发表博士和高级职称人员的论文为主，基本上不发表硕士生和初级职称人员的文章.学报作为促进学术交流、扩大学校影响的平台，始终坚持了“为学校的学科建设和师资队伍建设服务，为民族地区经济建设服务”的办刊宗旨，重点突出了发表学校的重点学科如“化学与材料科学”、“生物医学工程”的论文.2006年以来，组织发表了一系列湖北省重点学科“分析化学”、湖北省特色学科“物理化学”方面的论文，使得“化学与材料科学”栏目于2007年荣获国家民委文宣司颁布发的“全国民族地区学报(期刊)名栏奖”，且学报2008年被美国化学文摘(CA)收录入库54篇论文，2009年又被CA收录59篇论文，占到当年发表相关论文的95%以上.为了进一步发挥民族高校特有的优势学科的优势，突出民族高校自然科学学报的特色，2008年初，学报及时配合学校的规划，创办了一个新的栏目“民族医药与生物医学科学”，约请了中国民族医药常务副会长兼秘书长、北京民族医院院长黄福开教授撰写开栏文章［24］，同时配发了一系列的论文［25-27］，为在2008年底学校建立民族药学院作了很好的铺垫.接着，在2009年又想方设法约到1位院士、4位博导的论文，为民族药学院申报省部级重点学科和重点实验室作了很好的准备，最终促成了2009年底学校申报“国家中医药管理局民族药学(维吾尔族、壮族、土家族)重点学科”和“国家中医药管理局民族药学三级实验室”获得成功.与此同时，为了配合学校申报“化学学科”和“生物医学工程学科”的博士点，学报还在封页对这2个学科分别作了重点介绍，并重点配发了一系列文章［28，29］.由于学报为学校的学科建设和师资队伍建设作了实实在在的贡献，得到了学校领导和老师的好评，也为学报争取到了每年8万元、连拨4年的核心期刊建设的专项经费，构成了双赢的局面.2011年，是中南民族大学建校60周年的日子，学报为了展示学校科研的成果和对外交流的力度，精心组织了校内的优秀来稿，同时也约请了国内外的论文，如北京大学祝兆文、侯杰、郑涛等［30］的“二次离子质谱进展”;俄罗斯坦波夫国立技术大学黄恩、格拉希莫夫·鲍里斯·伊万诺维奇［31］的“质量管理系统和国际标准在俄罗斯工业企业中的应用研究”等文章.而且，至2011年，学报已被国内的《中国数学文摘》、《中国物理文摘》、《中国生物学文摘》、《中国化学化工文摘》、《中国无机分析化学文摘》等中国打头的文摘数据库收录;同时，也进入了国外的一些重要的文摘数据库，如美国的《化学文摘》(CA)、美国的《剑桥科学文摘》(CSA)、美国的《乌利希国际期刊指南》(Ulrich's IPD)、俄罗斯的《文摘杂志》(AJ of VINITI)、波兰的《哥白尼索引》(IC)等.可见，学报在国内外的知名度和影响力有了较大的提升.5 结语长风破浪会有时，直挂云帆济沧海.学报办刊30年已经过去，历史又进入了新的一页，新的挑战在迎接我们，新的机遇也展现在我们面前.可以相信，站在新的起点，站在新的平台上，在学校领导、广大教师的关心、帮助下，在校内外、国内外广大作者的关注、支持下，学报抱着再次创业的精神，加上自己更进一步的努力，一定能克服一切困难，把工作进一步推向前进，迎来学报科学发展的新进展.为发展民族的、科学的、大众的社会主义文化，建设社会主义文化强国而努力.参考文献【相关文献】［1］王晓川，唐敖庆.约化哈密顿轨道方法的原理、数学模型及其应用［J］.中南民族学院学报:自然科学版，1982，1(1):1-17.［2］方麟侣，鲁宗智，李世安.丙烯基硫脲铜络合物的形成与分解动力学研究［J］.中南民族学院学报:自然科学版，1982，1(1):18-25.［3］王炽仑.推广索伯列夫公式和惠更斯原理［J］.中南民族学院学报:自然科学版，1982，1(1):54-59.［4］王三年.正交多项式及其应用［J］.中南民族学院学报:自然科学版，1983，2(1):13-29.［5］张群.F-群的直积［J］.中南民族学院学报:自然科学版，1983，2(1):35-40.［6］吴新华.关于高速运动物体的表现形状的问题［J］.中南民族学院学报:自然科学版，1983，2(1):54-61.［7］汤建国.赫兹实验考［J］.中南民族学院学报:自然科学版，1983，2(1):62-72.［8］刘怀俊.某些初等函数的聚值线［J］.中南民族学院学报:自然科学版，1983，2(2):18-24. ［9］王三年.正交多项式的性质及其推广［J］.中南民族学院学报:自然科学版，1988，7(2):1-12. ［10］黄国麟.二级有界变差函数的一点注记［J］.中南民族学院学报:自然科学版，1988，7(2):13-14.［11］吴新华.关于刚体绕定点转动的角速度问题［J］.中南民族学院学报:自然科学版，1988，7(2):32-34.［12］杨仲乐，周金才，杨立仲.两颞叶磁场的频谱及互相关［J］.中南民族学院学报:自然科学版，1988，7(2):35-36.［13］罗登柏.络合掩蔽剂的适宜浓度范围［J］.中南民族学院学报:自然科学版，1988，7(2):52-55.［14］刘学群，谭邦臣，王春台.鄂西南地区引种栽培山楂的初步研究［J］.中南民族学院学报:自然科学版，1991，10(2):12-26.［15］甘师盘.等离子体波的参量激发［J］.中南民族学院学报:自然科学版，1991，10(2):39-45. ［16］张群.p半单BCI代数的一个新的公理系统［J］.中南民族学院学报:自然科学版，1993，12(2):1-3.［17］汪定雄.对Bekenstein熵限的物理意义的探讨［J］.中南民族学院学报:自然科学版，1993，12(2):42-47.［18］李步海，武玉学，林爱华.淫羊藿中有效成分淫羊藿甙分离纯化的研究［J］.中南民族学院学报:自然科学版，2001，20(4):1-5.［19］陈栋华，袁誉洪，彭正合，等.二氰基二硫纶-1，10-邻菲罗啉的NiⅡ，CuⅡ，ZnⅡ配合物的热分解非等温热分析动力学研究［J］.中南民族学院学报:自然科学版，2001，20(4):17-22. ［20］杨仲乐，谢莺.非空间注意选择过程真相［J］.中南民族学院学报:自然科学版，2001，20(4):31-35.［21］刘向明，林家瑞.求解离子通道开关持续时间概率离度函数Q-矩阵法［J］.中南民族学院学报:自然科学版，2001，20(4):48-51.［22］陈少平，朱翠涛.一种中低速调制解调芯片及其在数据传输中的应用［J］.中南民族学院学报:自然科学版，2001，20(4):52-54.［23］王江晴.计算智能技术的分析与研究［J］.中南民族学院学报:自然科学版，2001，20(4):55-58.［24］黄福开.中国民族医药发展现状与多元一体化战略对策［J］.中南民族大学学报:自然科学版，2008，27(2):26-39.［25］吴刚，朱小珊，杨光忠，等.傣药坡扣的脑苷类成分［J］.中南民族大学学报:自然科学版，2008，27(2):40-43.［26］刘向明，陈素.龙血竭外周镇痛效应的药理研究和反向药理学［J］.中南民族大学学报:自然科学版，2008，27(3):40-46.［27］葛月宾，万定荣.《湖北省中药材质量标准》拟收载部分土家族药材的成分和药理研究进展［J］.中南民族大学学报:自然科学版，2008，27(4):50-55.［28］李金林，郭珊珊，赵丽丽.费-托合成水相产物中含氧有机化合物的气相色谱分析［J］.中南民族大学学报:自然科学版，2009，28(2):1-4.［29］黄文涛，戴甲培，陈润生.复杂疾病全基因组关联研究:进展、问题和未来［J］.中南民族大学学报:自然科学版，2009，28(3):47-57.［30］祝兆文，侯杰，郑涛，等.二次离子质谱进展［J］.中南民族大学学报:自然科学版，2011，30(3):67-70.［31］黄恩，格拉希莫夫·鲍里斯·伊万诺维奇.质量管理系统和国际标准在俄罗斯工业企业中的应用研究［J］.中南民族大学学报:自然科学版，2011，30(3):105-110.。

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基础科学类论文投稿邮箱：zclw011@本刊是自然科学综合性学术期刊。

本刊为季刊，国内外公开发行，16开本，96页。

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特点是立足民院，面向民族地区。

注重基础理论的研究，更注重应用科技的研究；注重论文的创新性，更注重民族地区急需的实用性。

刊名：中南民族大学学报(自然科学版)Journal of South-Central University for Nationalities(Natural Science Edition)主办：中南民族大学周期：季刊出版地：湖北省武汉市语种：中文;开本：大16开ISSN：1672-4321CN：42-1705/N历史沿革：现用刊名：中南民族大学学报(自然科学版)曾用刊名：中南民族学院学报(自然科学版)创刊时间：1982该刊被以下数据库收录：CA 化学文摘(美)(2009)Pж(AJ) 文摘杂志(俄)(2009)中南民族大学学报(自然科学版)咨询QQ:1372037949中南民族大学学报(自然科学版)辅导发表：吴老师中南民族大学学报(自然科学版)采编网址：中南民族大学学报(自然科学版)投稿邮箱：zclw011@ （稿件在3天内必回复）1铜掺杂SBA-15的pH调节法直接合成及其在N_2O分解反应中的催化性能(英文) Mohd Haizal Mohd Husin;Mohd Ridzuan Nordin;李金林;刘光荣;Chin Sim Yee; 1-72钛酸铋纳米片的合成及其在降解卟啉类分子中的应用胡军成;周贤龙;周腾飞;李潇婷;成文戈; 8-113硫化镉纳米粒子的水相制备及光催化降解罗丹明 B 黄正喜;杜锴;胡振龙; 12-154鱼腥藻PCC 7120染色体上relBE同源基因的克隆及表达陈思礼;梅菊; 16-19 5连花清瘟胶囊抗柯萨奇B_4病毒作用的实验研究刘钊;石福忠;杨占秋; 20-24 6碳纤维纳米电极用于微流控芯片安培测定单个PC12细胞中神经递质多巴胺程寒;袁琳;明月;杨天鸣;程介克; 25-297链霉菌H197 mtg基因毕赤酵母表达载体的构建与鉴定何冬兰;王亚南;邵坤彦;叶程; 30-338利用白花紫露草根尖微核技术监测武汉南湖水质的污染刘虹;方海龙;李炎;赵旺;肖猛; 34-379中国民族医药灸法比较研究洪宗国; 38-4110槟榔十三味丸对慢性应激抑郁模型大鼠行为学及下丘脑-垂体-肾上腺轴的影响观察佟海英;莲花;高玉峰;包伍叶;李彦军;王淳;王大伟;韩志强; 42-4611宽体金线蛭鲜品和干品提取物体外抗凝血活性研究万明;唐仕欢;游云;刘义梅;陈科力; 47-5012中药材芒种花的显微鉴定吴洁荣;吴婉君;万定荣;杨巍;蒋忠冠;蓝江平;吴瑞云; 51-5413蒿甲醚的纳米包装洪宗国;王东;吴林玉; 55-5714复方甘草片的薄膜包衣处方研究葛月宾;李孟顺;代黔; 58-6015日照强度和内部电阻对太阳能电池光伏性能的影响钟志有;汪浩;顾锦华; 61-65+7916双层辉光离子渗金属技术沉积氮化钛薄膜的微观结构研究陈首部;韦世良;何翔;孙奉娄; 66-7017反激变换器次级谐振反射的研究孙奉娄;郝英杰; 71-7418一种分段无源预选滤波器的设计陈锟;代兵;朱正平;蓝加平; 75-7919基于差分吸收光谱法的烷烃气体检测系统的研制林兆祥;张俊龙;刘林美;黎伟;佘明军;李胜利;陶国强; 80-8320基于DSP的车辆检测系统的设计谢勤岚;齐希;杨丁丁; 84-87备注：本中心非中南民族大学学报(自然科学版)编辑部，来稿请自留底稿，勿一稿多投，请仔细审校后网上投稿（E-mail:zclw011@）。

作者： 刘钊[1]
作者机构： [1]中南民族大学《中南民族大学学报(自然科学版)》编辑部,湖北武汉430074出版物刊名： 黄冈师范学院学报
页码： 173-177页
年卷期： 2021年 第6期
主题词： 学术期刊;同行评议;对策
摘要：文章结合国内学术论文的评审过程和国外优秀期刊的经验和做法,思考并分析了当前同行评议的不足之处,如论文易受专家拒审、评审意见存在偏倚、评议缺乏激励机制和监督机制、有造假的漏洞等问题,梳理了在同行评议实施中应注意的环节,包括编辑初审的作用、小同行的选择和评审意见转达的艺术等.针对同行评议中相应的问题,总结了相应的创新对策,主要有:加强对同行评议专家的培训,制定严密的审稿标准;尝试公开同行评议模式;打造学术共同体,组建网络学术审稿平台或审稿小组;积极评价审稿贡献,提升同行评议的认证和激励;推行学术编辑遴选稿件和编辑部集体讨论用稿制度等.。

论原生态自然美及其价值
彭修银;张子程
【期刊名称】《中南民族大学学报（人文社会科学版）》
【年(卷),期】2007(027)005
【摘要】从生态美学的视角探究原生态自然美并把握其独有的美学特征不失为审视自然美和探究其根源的一条有效途径.对于自然美,之所以在理论上陷入困顿,主要是囿于传统的"人类中心主义"思维进路,没有从原生态自然起点考量自然美的逻辑起点,粗略地把握自然必将使对自然美的探讨走入死穴;而对原生态自然美价值的探讨与重视则是对人类忽视原生态自然的辩驳与理想诉求.尤其是在当代生态危机的威逼之下,对原生态自然美及其价值的考量是我们人文精神的一项必要的历史担当.因为,保护自然美的完整性与多样性是使整个人类精神完整性的表现与最基本的保障,也是让自然生命魅力自由呈现的价值根基.
【总页数】6页(P144-149)
【作者】彭修银;张子程
【作者单位】中南民族大学文学院,湖北武汉430074;中南民族大学文学院,湖北武汉430074
【正文语种】中文
【中图分类】B83
【相关文献】
1.黑格尔“理想”范畴的美学价值——兼论黑格尔对于“自然美”的轻视 [J], 孙云宽
2.草原生态价值观——保护呼伦贝尔草原生态环境的必由之路 [J], 姬凤娇
3.卧以游之：绘画作品中自然美的美育价值 [J], 南涛涛;陈刚
4.复得返自然——论"提梁套组"艺术设计的自然美学价值 [J], 陆琴
5.从《瓦尔登湖》看自然美的呈现与价值取向 [J], 黄永娴
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中南民族大学简介中南民族大学是一所直属国家民族事务委员会的综合性普通高等院校，坐落于白云黄鹤的故乡——武汉南湖之滨。

学校前身为中南民族学院，创建于1951年，2002年3月更名为中南民族大学。

在办学过程中，学校坚持把党的民族工作规律与高等教育规律相结合，把民族高等教育的特殊性与普通高等教育的普遍性相结合，遵循高等教育的普遍规律，尊重民族高等教育的特殊性，努力探索办好民族院校的新路子，学校的各项事业获得了快速发展。

学校占地1446亩，校舍面积72万平米，馆藏图书280余万册，拥有全国高校第一家民族学博物馆。

校园内绿树成荫、花香四季，具有浓郁民族特色的现代建筑鳞次栉比、错落有致，湖光山色与人文景观交相辉映，构成了教学、科研和生活的优美环境。

学校现有56个民族的全日制博士、硕士、本科、预科等各类学生23258人，招生范围扩大到了31个省（市、自治区），在湖北、河南、内蒙、新疆、广西等5个省（区）进入第一批招生，新生第一志愿录取率超过90%，少数民族学生比例达到61%以上。

现有教职工1891人，其中专任教师1201人。

教师中，有正副教授571人，博士、硕士导师301人，有新世纪百千万人才工程国家级人选3人，享受国务院政府津贴29人，省部级专家32人，拥有博士、硕士研究生学位教师比例达到72％，形成了一支数量充足、结构优化、素质较高、发展良好的师资队伍。

学校始终坚持“面向少数民族和少数民族地区，为少数民族和民族地区的经济与社会发展服务”的办学宗旨，开设了9大学科门类的60个本科专业；有覆盖10大学科门类的硕士学位点53个，其中一级学科硕士点3个。

2005年，学校获得博士学位授予权，拥有民族学博士学位授权点。

学校现有20门国家、省级精品课程，5个国家级特色专业建设点，1个湖北省高校优势学科，2个湖北省高校特色学科，14门省部级重点学科，7个省级品牌专业，1个国家级实验教学示范中心，13个省部级重点实验室。

2008年学校成为“推荐优秀应届本科毕业生免试攻读硕士学位”授予权单位。