广州大学学报(自然科学版)

广东省6种蝙蝠寄生2种斜睾科吸虫的记述李海燕;吴毅【摘要】One hundred and twenty-nine specimens in six ba＇tsspecies,which belong to four genera three families,were captured from 2008 to 2010. Two species of trematodes, Plagiorchis t,espertilionis（ Muller, 1780） Braun,1900 and P. koreanus Ogata, 1900,belonging tothe Family Plagiorehiidaethe ,the genus Plagiorchis were obtained fromthe intestine of bats collected at three localities of （）uangdong Province. The prmalence of P. re.spertilionis 10% （4/40） , of P. koreanu.s 8.05%（7/87）. The infeelion intensit） oi P. vespertilionis u：ere 3 - 10 individuals,of P. koreanus were 1 -8 individuals. Scotophilus kuhlii and S. heathii are first recorded hosts of P. vespertilionis, Hipposideros armiger,Scotophilu.kuhlii. S. heathii, Rhinolophu .sper.sonii and R. pusillus are first recorded hosts of P. koreanus.%2008～2010年对广东省3个产地的3科4属6种129只蝙蝠的与化道寄生虫进行调查，发现斜睾科Plagiorchiidae斜睾属Plagiorchis吸虫2种：坞蝠钭睾吸虫Plagiorhis tespertilionis（Muller，1780）Braun，1900和朝鲜钭睾吸虫P．koreanus Ogata，1900蝙蝠斜睾叹虫色宿主中的感染卓为10%（4／40），感染强度1～10条；朝鲜斜睾吸虫在宿主中的感染率为8．05％（7／87），感染强度为1～8条小黄蝠Scoto#hilus kuhlii和大黄蝠S．heathi为蝙蝠钭睾吸虫的宿主新记录；大蹄蝠Hipposidderos arnliger．小黄蝠sctophilus kuhlii，大黄蝠S．heathii，皮氏菊头蝠Rhinolophus personi和小菊头蝠R．pusillu为朝鲜斜睾吸虫的宿主新记录.【期刊名称】《广州大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2011(010)006【总页数】4页(P25-28)【关键词】蝙蝠;蝙蝠斜睾吸虫;朝鲜斜睾叹虫;广东【作者】李海燕;吴毅【作者单位】广州大学生命科学学院,广东广州510006;广州大学生命科学学院,广东广州510006【正文语种】中文【中图分类】Q959.8迄今为止，我国已报道的蝙蝠消化道寄生斜睾科Plagiorchiidae吸虫仅2属5种，其中斜睾属Plagiorchis 4 种，似蛇属 Plagiorchis 1 种［1－11］.2008 ～2010年笔者在广东省惠州罗浮山防空洞、龙门县招待所和中山市纪念中学进行蝙蝠消化道寄生虫调查，在大蹄蝠 Hipposideros armiger，小黄蝠Scotophilus kuhlii，大黄蝠 S.heathi，皮氏菊头蝠 Rhinolophus personi，小菊头蝠 R.pusillus和大足鼠耳蝠Myotis ricketti的消化道中发现了2种斜睾科斜睾属的吸虫.经鉴定，这2种吸虫分别是蝙蝠斜睾吸虫 Plagiorchis vespertilionis(Muller，1780)Braun，1900和朝鲜斜睾吸虫 P.koreanus Ogata，1900.现将这2种吸虫描述如下. 2008～2010年从广东省3个产地捕获3科4属6种129只蝙蝠.将蝙蝠活体带回实验室，鉴定种类并测量，解剖取出消化管.在体视显微镜下检查蝙蝠消化管，将虫体检出并转移到0.9%的生理盐水中冲洗.将活虫体进行观察和初步分类后，压片，在10%的福尔马林或Bouin’s液中固定24 h后，取出保存于70%的酒精中备用.硼砂洋红染色，梯度酒精脱水，二甲苯透明，中性树胶封片.在OLYMPUS BX-54光学显微镜下观察、测量，借助绘图器绘图.所有测量数据均以毫米(mm)为单位.感染率:指感染某种寄生虫的宿主数量占所检查宿主总数量的百分率，也称流行率. 感染强度:指被感染的宿主体内某种寄生虫的数量，不包括没有感染的宿主. Plagiorchis vespertilionis(Muller，1780)Braun，1900(图1)宿主:小黄蝠 Scotophilus kuhlii，大黄蝠 S.heathi.寄生部位:小肠.采集地点和时间:小黄蝠于2008年8月采自广东省惠州市龙门县招待所(23.65°N，114.12°E);大黄蝠于2010年4月采自惠州市罗浮山防空洞(23.65°N，114.12°E).感染率与感染强度:小黄蝠的感染率为8.57%(3/35)，感染强度为3～10条.大黄蝠感染率为20%(1/5)，感染强度为1条.形态描述:依据7个染色标本.虫体呈柳叶形，前端钝圆，后端稍尖.体表披细棘，前端短密，腹吸盘后渐稀疏，不达体后端.体长 3.295～4.055，最大体宽1.115～1.355，体长与体宽之比为2.98∶1.口吸盘亚端位，大小为(0.32～0.33)×(0.32～0.35);咽球状，大小为(0.14～0.15)×(0.13～0.016);食道极短，几乎没有;肠管位于体侧，到达体后端但不达体末端;腹吸盘几乎与口吸盘等大或略小，位于体前1/4的后端，大小为(0.25～0.33)×(0.30～0.33);腹吸盘前缘到体前端与腹吸盘后缘到体末端之比是1∶3.睾丸斜列，位于体中间的1/3内，前睾(0.34～0.38)×(0.24～0.27)，后睾(0.40～0.45)×(0.27～0.32);阴茎囊在腹吸盘的背侧偏左，后端远远超过腹吸盘，与卵巢没有重叠，长为1.35～1.55;卵巢位于腹吸盘与前睾丸之间，大小为(0.31～0.35)×(0.21～0.26)，卵巢到体前端的距离占体长的32%;子宫从两睾丸之间下降到达体之后端而后上升经由两睾丸之间向前，成熟个体子宫占据两睾丸后端身体的一半宽度以上，生殖孔开口于腹吸盘之前.卵黄腺滤泡状，从腹吸盘前后达体后端.卵小且数目多，卵大小为(0.025～0.029)×(0.015～0.017).排泄囊“Y”形，在卵巢与前睾丸之间分叉.P.koreanus Ogata，1900(图 2)宿主:小黄蝠 Scotophilus kuhlii，大黄蝠 S.heathi，大蹄蝠 Hipposideros armiger，皮氏菊头蝠Rhinolophus personi，小菊头蝠 R.pusillus和大足鼠耳蝠Myotis ricketti.寄生部位:小肠.采集地点与时间:小黄蝠于2008年8月采自广东省惠州市龙门县招待所(23.65°N，114.12°E);大黄蝠于2010年4月采自惠州市罗浮山防空洞(23.65°N，114.12°E);大蹄蝠和皮氏菊头蝠于2009年 3月采自中山市纪念中学(22.52°N，113.38°E);小菊头蝠于2009年3月采自惠州市罗浮山防空洞;大足鼠耳蝠于2009年8月采自龙门县.感染率与感染强度:小黄蝠的感染率为5.71%(2/35)，感染强度为1～5条;大黄蝠的感染率为20%(1/5)，感染强度3条;皮氏菊头蝠的感染率为20%(1/5)，感染强度为2条;小菊头蝠感染率是4.88%(2/41)，感染强度为2～3条;大足鼠耳蝠的感染率是100%(1/1)，感染强度为8条.形态描述:根据7个染色标本测量观察.虫体呈长椭圆形，前端钝圆，后端稍尖.体表前半部密披小刺，逐渐变疏，到虫体1/3处基本消失.虫体长1.315～1.985，体宽0.458～0.635，以虫体后端最宽;体长与体宽之比3.02∶1.口吸盘亚端位，大小为(0.175～0.260)×(0.170～0.240);咽大小为(0.09～0.11)×(0.09～0.12);食道长0.027～0.048，肠管细长，沿虫体两侧向后延伸，但不到达末端.腹吸盘明显小于口吸盘，呈浅盘状，大小为(0.119～0.180)×(0.110～0.180).腹吸盘前缘到体前段与复吸盘后缘到体末端之比是1∶1.65.睾丸圆形，位于虫体后1/3的前半部，靠近左右肠管内侧，前后斜列，前睾大小为(0.170～0.260)×(0.170～0.215)，后睾大小为(0.204～0.295)×(0.190～0.240).阴茎囊围绕在腹吸盘周围，长为0.520～0.690;卵巢圆形，位于腹吸盘和前睾之间，略偏右侧，大小为(0.102～0.201)×(0.095～0.167).卵巢到前段的距离占体长的43%.卵黄腺由密集的球状滤泡组成，分布于虫体两肠管的外侧，左侧始于阴茎囊处，右侧始于腹吸盘处，都终于虫体后部，前后两侧卵黄泡不相汇合.排泄孔开口于虫体末端.只有虫体后端的排泄囊处和阴茎囊处分布少量的虫卵，虫卵椭圆形，成熟的卵黄棕色，大小为(0.027～0.029)×0.020.斜睾属Plagiorchis是Braun在1900年建立的，迄今为止，我国已报道的寄生在蝙蝠消化道的斜睾属吸虫4种，即蝙蝠斜睾吸虫、朝鲜斜睾吸虫、菊头蝠斜睾吸虫 P.rhinolophi(Park，1939)和琉球斜睾吸虫 P.kyushuensis Kifune et Sawada，1979［1－6，8－11］.蝙蝠斜睾吸虫在欧洲、美洲、非洲和亚洲等均有报道［12］.我国仅报道于浙江、台湾、四川、江西和河南［1－6，8－11］.本次在广东省惠州市罗浮山和龙门县的小黄蝠、大黄蝠和大足鼠耳蝠小肠中发现的吸虫，其形态结构和量度与马金友等［8］报道的蝙蝠斜睾吸虫基本一致，应为蝙蝠斜睾吸虫.小黄蝠 Scotophilus kuhlii和大黄蝠 S.heathi为蝙蝠斜睾吸虫的宿主新记录，广东为该虫新的地理分布区域.朝鲜斜睾吸虫是Ogata于1938年首次发现于朝鲜的 Nyctalus aviator体内并命名的［12］.后来相继在我国浙江的普通长翼蝠Miniopterus schreibersi，台湾和四川的东亚伏翼Pipistrellus abramus和河南的马铁菊头蝠Rhinolophus ferrum-equinum、中菊头蝠R.affinis、普通长翼蝠、毛腿鼠耳蝠Myotis finbriatus、大足鼠耳蝠M.ricketti、东亚伏翼和绯鼠耳蝠M.formosus中发现该虫.目前，朝鲜斜睾吸虫发现于欧洲，亚洲的中国、朝鲜、日本和韩国.朝鲜斜睾吸虫与蝙蝠斜睾吸虫形态很相似，两者的主要区别见表1.本次在广东省惠州市罗浮山和龙门县的小黄蝠、大黄蝠、大足鼠耳蝠和小菊头蝠和中山市的大蹄蝠、皮氏菊头蝠小肠中发现的吸虫，其形态结构和量度与国内已报道的朝鲜斜睾吸虫基本一致［1，8－11］，应为朝鲜斜睾吸虫.大蹄蝠、小黄蝠、大黄蝠、皮氏菊头蝠和小菊头蝠为朝鲜斜睾吸虫的宿主新记录.广东省为该虫新的地理分布区域.参考文献:［1］江浦珠，孙希达.寄生在蝙蝠的斜睾吸虫及一新记录［J］.杭州师范学院学报:自然科学版，1984(1):17-20.［2］孙希达，江浦珠.浙江省蝙蝠的寄生吸虫及一新纪录［J］.杭州师范学院学报:自然科学版，1988(3):54-61.［3］张同富，杨光友.四川省部分野生哺乳动物吸虫种类调查［J］.中国兽医科技，2002，32(1):44-45.［7］孙希达，江浦珠.蝙蝠的寄生吸虫似蛇属一新种［J］.动物分类学报，1989，14(1):17-19.［8］马金友，彭文峰，陈娴婷.河南省蝙蝠斜睾科吸虫记述［J］.四川动物，2008，27(2):241-244.［9］马金友.动物寄生蠕虫的生物学与流行学的比较研究［D］.厦门:厦门大学，2007.［10］吴宝华.浙江动物志:吸虫类［M］.杭州:浙江科学技术出版社，1991:349-353.［11］王溪云，周静仪.江西动物志:人与动物吸虫志［M］.南昌:江西科学技术出版社，1993:416-418.【责任编辑:周全】【相关文献】［1］ JIANG Pu-zhu，SUN Xi-da.Trematodes of Plagiorchiidae and a new record parasitic in bat［J］.J Hangzhou Norm Univ:Nat Sci Edi，1984(1):17-20.(in Chinese)［2］ SUN Xi-da，JIANG Pu-zhu.Studies on Trematodes and a new record parasitic in bat from Zhejiang Province［J］.J Hangzhou Norm Univ:Nat Sci Edi，1988(3):54-61.(in Chinese)［3］ ZHANG Tong-fu，YANG Guang-you.Investigation of some wild mammals trematode species in Sichuan Province［J］.Chinese J Vet Sci and Tech，2002，32(1):44-45.(in Chinese)［4］ KIFUNE T，HARAD M，LIN L K.Trematode parasites of Taiwanese bats［J］.Med Bull Fukuoka Univ，2002，29(4):195-201.［5］ KIFUNE T，SAWADA I.Trematode parasites of some Taiwanese bats［J］.Med Bull Fukuoka Univ，1984，11:181-188.［6］ FISCHTHAL H，KUNTZ R E.Additional records of digenetic trematodes of Mammals from Taiwan［J］.Proc Helminthol Soc Wash，1981，48(1):71-79.［7］ SUN Xi-da，JIANG Pu-zhu.A new species of Natriodera Parasitic in bat［J］.Acta Zootaxonom Sin，1989，14(1):17-19.(in Chinese)［8］ MA Jin-you，PENG Wen-feng，CHEN Xian-ting.Studies on Trematodes of Plagiorchiidae from Henan Province［J］.Sichuan J Zool，2008，27(2):241-244.(in Chinese) ［9］ MA Jin-you.The comparative studies on biology and epidemiology of parasitic helminths in animals［D］.Xiamen:Xiamen University，2007.(in Chinese)［10］ WU Bao-hua.Fauna of Zhejiang:Trematoda.［M］.Hangzhou:Zhejiang Science and Technology Publishing House，1991，349-353.(in Chinese)［11］ WANG Xi-yun，ZHOU Jing-yi.Fauna of Jiangxi:Records of Trematodes of People and animals［M］.Nanchang:Jiangxi Science and Technology publishing House，1993:416-418.(in Chinese)［12］ YAMAGUTI S.Synopsis of digenetic trematodes of vertebrates［M］.Tokyo:Keigaky Publishers Co，1971:737-740.。

张景中院士著作获广东省首届优秀科普作品特等奖佚名【期刊名称】《广州大学学报：自然科学版》【年(卷),期】2005(4)4【摘要】由广东省科学技术协会、广东省科技厅、中共广东省委宣传部、广东省广播电影电视局和广东省新闻出版局五单位联合举办的广东省首届优秀科普作品颁奖大会暨第三届全国优秀科技工作者（广东）颁奖大会于2005年6月15日在广州市中国大酒店隆重举行，【总页数】1页(P310-310)【关键词】科普作品;广东省;科技工作者;著作;院士;科学技术协会;2005年;新闻出版;电影电视【正文语种】中文【中图分类】G237.9;G316【相关文献】1.中共中央国务院举行国家科学技术奖励大会/两院院士评选出2000年中国和世界十大科技进展新闻/中国科学院举行奖学金奖教金颁发仪式/中国科学院召开2001年工作会议/中国科学院体制创新的重大突破/《院士科普书系》第二辑出版/曙光3000超级服务器通过鉴定/周光召考察中国科学院基因组信息中心/中国科学院发布2001年"科学与社会"系列报告/中国科学院院士获赠法律服务卡/中国科技大学纳米研究获重要进展/我国人类遗传病基因克隆研究获重大进展/杨福家院士任英国诺丁汉大学校长/中国科学院等单位组织"科技下乡西部行"活动 [J],2.第六届广东省优秀科普作品评选结束我刊论文喜获优秀科普文章三等奖等 [J],3.广东省首届优秀科普作品评比揭晓 [J],4.肃南县两个作品获首届全国少数民族优秀声乐作品展演优秀作品奖 [J], ;5.中国学校卫生杂志社编创的《学校健康教育系列挂图——禁烟挂图》获"首届全国优秀科普挂图征集评选活动"优秀奖 [J],因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

不同方法提取活性污泥胞外聚合物的特性分析吴桂荣;储昭瑞;荣宏伟;谭炳琰【摘要】本研究采用超声法、甲醛+ NaOH法、Na2CO3-加热法、NaOH+加热法和CER法等5种方法提取普通活性污泥的EPS.通过傅里叶红外光谱、三维荧光光谱对不同方法提取的EPS进行特性分析,并利用平行因子分析法的结果对EPS的EEM光谱信号进行分析.NaOH+加热法和Na2CO3+加热法提取EPS所得的蛋白质和多糖总含量是几种方法中较高的.甲醛+ NaOH法、Na2CO3+加热法、NaOH+加热法3种EPS提取方法所得的红外光谱特征峰相对于超声法、CER法所获得的EPS特征峰更明显.从三维荧光光谱图可得:不同方法提取EPS的信号峰位置也不尽相同.从平行因子法分析可得:EPS中的色氨酸可通过CER法提取获得,EPS 中的络氨酸可通过超声法和CER法提取获得,EPS中的类蛋白质类物质可通过超声法、甲醛+NaOH法、Na2CO3+加热法、NaOH+加热法提取获得.【期刊名称】《广州大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2017(016)006【总页数】7页(P77-83)【关键词】胞外聚合物;三维荧光光谱;平行因子分析法;活性污泥【作者】吴桂荣;储昭瑞;荣宏伟;谭炳琰【作者单位】广州大学土木工程学院,广东广州510006;广州大学土木工程学院,广东广州510006;广州大学土木工程学院,广东广州510006;广州大学土木工程学院,广东广州510006【正文语种】中文【中图分类】X703随着环境污染的加剧，污水处理日益受到民众的关注.污水厂处理污水过程产生的污泥量也急剧上升，成为一个急需解决的难题.研究表明，在活性污泥中，大多数微生物以菌胶团的形式存在；在细胞的周围，具有大量的黏性物质存在，即胞外聚合物(EPS).EPS由细胞分泌的高分子聚合物组成，主要有蛋白质、多糖、核酸、腐殖质等成分[1].活性污泥胞外聚合物(EPS)上的各种官能团，如羰基、羟基、羧基等，在很大程度上影响着污泥絮体结构、脱水性能、沉降性能、重金属的吸收性能，具有重要的环境意义[2].因此，采取有效的提取方法，分析活性污泥EPS的成分，研究EPS对污水处理性能影响和微生物的形态具有重大的意义.污泥的提取方法很大程度上影响了EPS的提取量和成分.目前EPS的提取技术可分为物理法、化学法等，常见的方法有超声法、甲醛-NaOH法、Na2CO3+加热法、NaOH+加热法、阳离子交换树脂法(CER)等.但EPS采用不同的提取方法，所得出的EPS成分也不尽相同，一种高效的提取方法难以建立，因此,实验所得出结论的解释和比较具有一定的局限性.本研究旨在通过各种分析手段对不同的提取方法进行比较，得出不同提取方法所得的胞外聚合物成分之间的差别，对未来的胞外聚合的研究提供重要参考.1 材料与方法1.1 污泥的来源污泥取自广州市沥滘污水厂二沉池的活性污泥，具有絮凝性，沉降性能良好，易于沉淀.污泥浓度为4 842 mg·L-1，SVI为89 mL·g-1,含水率为97%.1.2 胞外聚合物(EPS)的提取方法胞外聚合物(EPS)在提取之前先做如下预处理：即取50 mL的污泥液在4 ℃，4 000×g的离心力下离心污泥20 min，并倒掉上清液，收集污泥.补充超纯水至50 mL，重复上述操作2次，最后一次收集的沉淀物进行下一步操作.接着用不同的方法提取胞外聚合物(EPS)：超声法是在0 ℃的温度下以45 W的功率用脉冲超声波去混匀混合物10 min后，离心过滤提取所得的胞外聚合物(EPS)[3].甲醛+NaOH法是加0.3 mL 37%的甲醛溶液，并储存于4 ℃的冰箱中1 h，然后加20 mL 1 M 的NaOH溶液到污泥悬浮液中，并储存于4 ℃的冰箱中，3 h后离心过滤提取所得的胞外聚合物(EPS).Na2CO3+加热法是在80 ℃的水浴加热下加入0.25 g无水Na2CO3或者0.67 g Na2CO3·10H2O以保证Na2CO3溶液浓度为0.5%，并在400 rpm的转速下搅拌混合液35 min后离心过滤提取所得的胞外聚合物(EPS).NaOH+加热法是加20 mL 1 M的NaOH溶液到污泥悬浮液中并储存于4 ℃的冰箱中3 h，然后在400 rpm的转速和80 ℃的温度下搅拌混合液35 min，离心过滤提取所得的胞外聚合物(EPS).CER法是加入阳离子交换树脂(本试验采用的树脂为732纳型阳离子交换树脂)约60 g·g-1 VSS于烧杯中(实验开始前测量MLVSS)，在4 ℃下200 rpm的转速下搅拌12 h后离心提取过滤所得的胞外聚合物(EPS)[4].1.3 多糖、蛋白质和UV254的测定方法胞外聚合物中多糖的测定采用硫酸-苯酚法[5]，蛋白质的测定采用改良型BCA法[6].UV254是在波长254 nm下测得的各个EPS提取液的吸光度值.1.4 傅里叶红外光谱分析取适量EPS提取液进行冷冻干燥，将冷冻干燥后的粉末与KBr进行1∶100混合均匀后，用Tensor27傅里叶红外光谱仪进行扫描，分辨率为0.4 cm-1，测定波长范围为400～4 000 cm-1[7].1.5 三维荧光光谱扫描荧光光谱采用的是(F-4500，Hitachi)荧光分光光度计，光源为氙灯，光电倍(PMT)为700 V.首先，为了消除内滤效应对测量结果的影响，须将待测的EPS用超纯水稀释至0.1 cm-1以下.然后，上机进行三维荧光扫描，发射波长的扫描范围从250 nm到550 nm,步长为2 nm，激发波长的扫描范围从220 nm到450 nm，步长为5 nm，发射光和激发光的狭缝宽度均为5 nm，扫描速度为2 400 nm·min-1.扫描结果的分析和光谱图的绘制使用MATLAB2014a完成.1.6 PARAFAC分析平行因子(PARAFAC)分析法最先由BRO提出，它是以三线性分解理论为基础，将三维荧光光谱的高阶部分分解为3个线性结构部分，剩余部分分解为噪声，因而识别出各个荧光组分的特征及浓度[8].平行因子分析法参考STEDMON等[9]提出的分析方法和DOMFluor分析工具.首先，剔除信噪比比较高的部分，并将瑞利散射的数值归零以消除瑞利散射对平行因子分析的影响.然后，将荧光组分从2到7下的平行因子矩阵分别计算，并考虑残差分析、各种荧光组分的光谱特性.最后，根据CHEN等[10]提出的各类物质三维荧光信号对应关系，确定各个组分所对应的荧光物质.2 结果与讨论2.1 EPS成分分析和UV254的测定胞外聚合物(EPS)的主要成分有蛋白质、多糖等.图1比较了5种不同提取方法下蛋白质和多糖的含量变化，一般情况下以蛋白质和多糖的总含量来衡量EPS的提取量.从图1可以看出，甲醛+NaOH法提取EPS的蛋白质和多糖的总含量为117.24 mg·g-1VSS，为所有提取方法中最低的，而NaOH+加热法提取EPS的蛋白质和多糖的总含量为326.41 mg·g-1VSS，是甲醛+NaOH法提取EPS的蛋白质和多糖的总含量的2倍以上.NaOH+加热法和甲醛+NaOH法提取EPS过程中都加入相等量的NaOH，但2者提取所得蛋白质的含量相差巨大，说明在提取过程中加热有助于提高EPS的提取量.NaOH+加热法和Na2CO3+加热提取EPS的蛋白质和多糖的总含量分别为326.41 mg·g-1VSS和254.68 mg·g-1VSS,NaOH+加热法的EPS提取量高于Na2CO3+加热法是因为NaOH的投加量多于Na2CO3，会导致溶液的pH更高，从而加强EPS酸性基团的分离和带负电荷EPS分子之间的排斥，因而会增加EPS在水中的溶解性，易于提取更多的EPS[11].Na2CO3+加热法、NaOH+加热法提取EPS蛋白质的含量分别为225.25 mg·g-1VSS、293.47 mg·g-1VSS，而超声法、甲醛+NaOH法、CER法提取EPS蛋白质的含量分别为151.72 mg·g-1VSS、90.00 mg·g-1VSS、118.24 mg·g-1VSS.Na2CO3+加热法、NaOH+加热法提取EPS蛋白质的含量比超声法、甲醛+NaOH法、CER法提取EPS蛋白质的含量高出48.46%以上，而5种不同提取方法提取的多糖量差别不大，说明Na2CO3+加热法、NaOH+加热法在提取EPS 的过程中比甲醛+NaOH法、超声法、CER法更易于获取更多的蛋白质.从上述可以得出，NaOH+加热法提取EPS所得蛋白质和多糖的量是这几种方法中最多的. EPS中的一些有机物，可以采用UV254的数值作为它们含量的替代参数.分析表明：分子量越大的有机物在波长为254 nm处有较高的吸收峰，特别是分子量大于3 000以上的有机物是紫外吸收的主体，而小于500的有机物紫外吸收很弱[12].因此，UV254越高，表明EPS中的分子量大于3 000以上的有机物含量越高.从图1中的数据可以得出：Na2CO3+加热法、NaOH+加热法的UV254数值最高，达到5，而CER法的UV254数值最低，只有1.334,甲醛+NaOH法的UV254数值也不算太高.从所测的UV254数值来看，CER法、甲醛+NaOH法的所提取的有机物含量不太高，而Na2CO3+加热法、NaOH+加热法所提取的有机物含量相对较高，跟上述所测的蛋白质和多糖总含量所得出的结论基本一致.图1 不同方法对EPS各个成分提取量和UV254数值的比较Fig.1 Comparison of extraction of EPS and UV254 by five different methods 2.2 傅里叶红外光谱分析将EPS溶液冷冻干燥，进行傅里叶红外光谱扫描，得到EPS中各种基团的扫描图.从图2可以得出，这几种方法提取的EPS都含有-OH、-CH、=CH、C=O等活性基团，而且C=O和-OH对应的强频段存在很强的吸收峰.这充分表明了几种提取方法提取所得的官能团都能含有胞外聚合物所对应的相应物质.不同方法提取EPS所含有的EPS基团的吸收峰强度有不同.甲醛+NaOH法、Na2CO3+加热法、NaOH+加热法的红外光谱图的吸收峰强度相对于超声法、CER法强，说明这3种EPS提取方法相对于其他2种方法所获得的EPS提取液在相对应位置的官能团的浓度更高.图2 不同方法提取EPS的红外光谱Fig.2 Infrared spectrum of EPS extracted by five different methods2.3 三维荧光光谱(EEM)胞外聚合物(EPS)的活性成分复杂，包含有大量的芳香类结构和不饱和的脂肪酸链，且这些结构都具有内源荧光特性.因此，可以采用三维荧光光谱(EEM)来分析识别和表征胞外聚合物(EPS)中的这些荧光物质.5种方法提取胞外聚合物(EPS)的三维荧光光谱见图3，可以看出,甲醛+NaOH法提取所得的胞外聚合物(EPS)在Ex为250～300 nm和300～350 nm之间各有一个信号峰，比Na2CO3+加热法、NaOH+加热法提取所得的胞外聚合物(EPS)多了一个在Ex为250～300 nm处的信号峰.Na2CO3+加热法、NaOH+加热法提取所得的胞外聚合物(EPS)在Ex为250～300 nm和300～350 nm之间只有一个信号峰，即Ex=300～350 nm处的信号峰.但Na2CO3+加热法提取所得的胞外聚合物(EPS)在Ex=300～350 nm处信号峰的荧光强度强于甲醛+NaOH法和NaOH+加热法，说明Na2CO3+加热法提取所得的胞外聚合物(EPS)在Ex为300～350 nm处信号峰所代表的物质具有更高的物质浓度.CER法提取所得的胞外聚合物(EPS)在Ex为250～300 nm处有一个信号峰，其信号峰的荧光强度高于其他4种方法提取所得的胞外聚合物(EPS)在该处信号峰的荧光强度，即CER法提取所得的胞外聚合物(EPS)在Ex为250～300 nm 处信号峰所代表的物质具有更高的物质浓度.超声法提取所得的胞外聚合物(EPS)在Ex为250～350 nm的位置却没有信号峰.CER法和超声法提取所得的胞外聚合物(EPS)在Ex<250 nm处的位置有一个信号峰，而其他3种方法提取所得的胞外聚合物(EPS)在相同的位置却没有，CER法提取所得的胞外聚合物(EPS)在Ex<250 nm处信号峰的荧光强度强于超声法，即CER法提取所得的胞外聚合物(EPS)在Ex<250 nm处信号峰所代表的物质具有更高的物质浓度.图3 不同方法提取的EPS三维荧光光谱Fig.3 3D EEMs of EPS extracted by five different methods2.4 平行因子法(PARAFAC)分析采用平行因子(PARAFAC)分析法对不同方法提取的胞外聚合物(EPS)样品光谱信号进行解析，得出不同方法提取的胞外聚合物(EPS)的荧光物质的主要成分及各组分的变化规律.由图4可知，当荧光组分数从2增加到4时，误差平方和曲线变化不大，结合二分法检验，确定最佳荧光组分数为4.图4 平行因子法解析EPS的EEM不同荧光组分数下的误差平方和曲线Fig.4 The curve of squared errorsum under different components in EEM analysis of EPS by PARAFAC method根据所绘制的组分曲线图(图5B、图5E、图5H、图5K)查阅相关文献，确定每个组分所代表的有机物类别，可将几个组分所含的有机物类别列入表1.从图5C可以得出只有CER法提取的胞外聚合物(EPS)中的色氨酸的含量最高，其他几种提取方法所得胞外聚合物(EPS)的相对应含量偏低.组分2和组分4都代表类蛋白质类物质，从图5F和图5L综合可以得出，NaOH+加热法提取的胞外聚合物(EPS)中的类蛋白质类物质含量最高，而CER法提取的胞外聚合物(EPS)却基本没有这种物质.从图5I可以得出超声法和CER法提取的胞外聚合物(EPS)中的络氨酸相对于甲醛+NaOH法、Na2CO3+加热法、NaOH+加热法的含量高，其中超声法提取的胞外聚合物(EPS)中的酪氨酸最高.从以上的分析综合得出：胞外聚合物(EPS)中的色氨酸可以通过CER法提取获得，而超声法、甲醛+NaOH法、Na2CO3+加热法、NaOH+加热法提取的的胞外聚合物(EPS)中色氨酸含量偏低.胞外聚合物(EPS)中的络氨酸可以通过超声法和CER 法提取获得，其中超声法提取的胞外聚合物(EPS)中络氨酸的含量高，而甲醛+NaOH法、Na2CO3+加热法、NaOH+加热法提取的胞外聚合物(EPS)中络氨酸的含量偏低.胞外聚合物(EPS)中的类蛋白质类物质可以通过超声法、甲醛+NaOH 法、Na2CO3+加热法、NaOH+加热法提取获得，其中NaOH+加热法提取的胞外聚合物(EPS)中的类蛋白质类物质含量最高，而CER法提取的胞外聚合物(EPS)中的类蛋白质类物质偏低.图5 EPS的三维荧光光谱的平行因子分析结果Fig.5 Results of PARAFAC analysis for EEM of EPS表1 不同组分所含的有机物类别Table 1 The organic component contained in different categories组分Ex/Em所含的有机物类别参考文献来源组分1225,280/332色氨酸[13,14]组分2235,265/388类蛋白质类物质[15]组分3265/302络氨酸[16]组分4230,280/364类蛋白质类物质[13,17]3 结论本研究采用超声法、甲醛+NaOH法、Na2CO3+加热法、NaOH+加热法、CER法提取普通活性污泥的胞外聚合物(EPS)，可得如下结论：(1)根据蛋白质和多糖的测定结果可以得出，NaOH+加热法和Na2CO3+加热法提取胞外聚合物(EPS)所得的蛋白质和多糖总含量是几种方法中较高的.(2)5种方法得到的红外光谱图上均出现-OH、-CH、=CH、C=O等强峰，甲醛+NaOH法、Na2CO3+加热法、NaOH+加热法等3种EPS提取方法相对于超声法、CER法所获得的EPS特征峰更明显.(3)从三维荧光光谱图可以得出：CER法提取所得的胞外聚合物(EPS)在Ex<250 nm和Ex为250～300 nm处信号峰所代表的物质具有更高的物质浓度；Na2CO3+加热法提取所得的胞外聚合物(EPS)在Ex为300～350 nm处信号峰所代表的物质具有更高的物质浓度.从平行因子分析可以得出，胞外聚合物(EPS)中的色氨酸可以通过CER法提取获得，胞外聚合物(EPS)中的络氨酸可以通过超声法和CER法提取获得，胞外聚合物(EPS)中的类蛋白质类物质可以通过超声法、甲醛+NaOH法、Na2CO3+加热法和NaOH+加热法等提取获得.参考文献：[1] 郑晓英，黄希，王兴楠，等．好氧颗粒污泥中胞外聚合物的提取方法及其优化[J]．中国给水排水，2013,29(7):1-4.ZHENG X Y, HUANG X, WANG X N, et al. Optimized extraction of extracellular polymeric substances in aerobic granular sludge[J]．China Water Wastew,2013,29(7):1-4.[2] 杨飘，康得军，谢丹瑜，等.不同方法组合对活性污泥细胞胞外聚合物的提取[J].净水技术，2016,35(6)：88-92.YANG P, KANG D J, XIE D Y, et al. Extracellular polymeric substances from activated sludge by differernt combination of methods[J].Water Purif Tech, 2016,35(6)：88-92.[3] FELZ S,AL-ZUHAIRY S, AARSTAD O A, et al.Extraction of structural extracellular polymeric substances from aerobic granular sludge[J]. J Visual Exp Jove, 2016, 115: 3-8(e54534).[4] FROLUND B, PALMGREN R, KEIDING K, et al. Extraction of extracellular polymers from activated sludge using a cation exchange resin[J]. Water Res, 1996,30(8): 1749-1758.[5] TAN C H, KOH K S, XIE C, et al. The role of quorum sensing signalling in EPS production and the assembly of a sludge community into aerobic granules[J].Int Soc Microb Ecol J, 2014, 8(6): 1186-1197.[6] SHENG G P, YU H Q, LI X Y. Extracellular polymeric substances (EPS) of microbial aggregates in biological wastewater treatment systems: A review[J].Biotech Adv, 2010, 28(6): 882-894.[7] 张宇，梁彦秋，贾春云.不同方法提取PAHs高效降解菌EPS的特性[J]. 生物学杂志，2014,33(4)：1027-1033.ZHANG Y,LIANG Y Q, JIA C Y. Characteristics of EPS extracted from a high efficient PAHs-degrading bacterium by different methods[J].Chin J Ecol, 2014,33(4)：1027-1033.[8] ISHII S K L, BOYER T H. Behavior of reoccurring PARAFAC components in fluorescent dissolved organic matter in natural and engineered systems:a critical review[J]. Environ Sci Tech, 2012, 46(4): 2006-2017.[9] STEDMON C A, BRO R. Characterizing dissolved organic matter fluorescence with parallel factor analysis: A tutorial[J]. Limnol Oceanogr Meth, 2008, 6: 572-579.[10] CHEN W, WESTERHOFF P, LEENHEER J A, et al. Fluorescenceexcitation-emission matrix regional integration to quantify spectra for dissolved organic matter[J].Environ Sci Tech, 2003, 37(24): 5701-5710. [11] WINGENDER J,NEU T R,FLEMMING H C. Microbial extracellular polymeric substances: Characterization, structures and function[M]. Berlin: Springer-Verlag,1999.[12] 蒋绍阶, 刘宗源. UV254 作为水处理中有机物控制指标的意义[J]. 重庆建筑大学学报, 2004, 24(2): 61-65.JIANG S J, LIU Z Y. The meaning of UV254 as an organic matter monitoring parameter in water supply & wastewater treatment[J]. J Chongqing Jianzhu Univ,2004, 24(2): 61-65.[13] MURPHY K R. Organic matter fluorescence in municipal water recycling schemes: Toward a unifed PARAFAC model[J].Environ Sci Tech, 2011,45(7): 2909-2916.[14] SHAO S L, LIANG H, QU F S, et al. Fluorescent natural organic matter fractions responsible for ultrafiltration membrane fouling: Identifcation by adsorption pretreatment coupled with parallel factor analysis of excitation-emission matrices[J]. J Membr Sci, 2014,464:33-42.[15] SANCHEZ N P, SKERIOTIS A T, MILLER C M. Assessment of dissolved organic matter fluorescence PARAFAC components before and afer coagulation-filtration in a full scale water treatment plant[J]. Water Res, 2013,47: 1679-1690.[16] CHEN W, WESTERHOFF P, LEENHEER J A, et al. Fluorescence excitation-emission matrix regional integration to quantify spectra for dissolved organic matter[J].Environ Sci Tech, 2003, 37(24): 5701-5710.[17] SHUTOVA Y, BAKER A, BRIDGEMAN J, et al. Spectroscopic characterisation of dissolved organic matter changes in drinking water treatment: From PARAFAC analysis to online monitoring wavelengths[J]. Water Res, 2014,54:159-169.。

《环境生物技术》论文——漆酶对污染物降解的研究漆酶对环境污染物降解的研究摘要：漆酶是一种含铜多酚氧化酶，该酶是一种氨基酸残基在500个左右的单体酶，一般都为酸性蛋白，漆酶的应用集中在以下几方面：生物漂白，环境治理，漆酶降解有害物质，工业废水处理；其他方面的应用；等等。

本文进行了漆酶对废水降解的初步研究，并对染料废水的降解机理和部分影响因素进行了一定的分析探讨。

关键词：漆酶、应用、降解机理、影响因素。

漆酶是一种含铜的多酚氧化酶，和植物中的抗坏血酸氧化酶、哺乳动物的血浆铜蓝蛋白属铜蓝氧化酶家族中的同一小族，在结构和功能上存在着许多相似之处。

它最早是从日本漆树的汁液中发现的，后来也发现其存在于多种植物、昆虫和高等真菌中【1】。

不同来源的漆酶具有不同的催化性质．即使是相同来源，比如同一白腐菌菌种，可分泌多种具有不同性质的漆酶组分，包括氧化能力，酶蛋白分子量，最适pH值、底物的专一性等等…，因此所起的作用是各不相同的。

在漆酶降解木素方面已进行了较多较深入的研究，漆酶除了能氧化木质素以外，还被证明能催化多种底物，如酚类化合物及其衍生物、芳胺及其衍生物、羧酸及甾体激素等【2】。

由于许多漆酶氧化的底物为环境污染物，因此利用白腐真菌产生的漆酶处理印染废水，降解染料化合物的研究在环境保护中具有十分重要的意义。

应用漆酶来实现纸浆的生物漂白正是研究的一个热点【3】；另外，漆酶还具有降解氯化有机物去除环境中有毒污染物毒性的作用，本文就漆酶的这一性质做一介绍。

1漆酶的催化机理一般认为生物法降解主要有两种机理在起作用：吸附和降解，以降解为主。

生物降解又分为两步：一是染料分子吸附到菌体上，部分透过细胞膜进入细胞体内；二是利用微生物产生的酶催化氧化还原染料分子，破坏不饱和共轭体系，达到去色的目的，中间产物进一步氧化还原分解并最终分解为C02和水或转化为所需的营养物质，组成新的原生质【4】。

根据对漆酶光谱学、动力学和晶体衍射的研究，漆酶催化底物的方式可能如下：底物结合于酶活性中心的I型铜原子位点，通过cys．His途径将其传递给三核位点，该位点进一步把电子传递给结合到活性中心的第二底物氧分子，使之还原为水。

知识员工个体创新行为测评量表的开发与检验王贵军【摘要】在知识员工和个体创新行为概念界定的基础上，通过文献综述分析了个体创新行为的主要过程阶段；在国内外专家开发的成熟测评量表的基础上采用科学方法设计了个体创新行为初始测评量表，并对该表进行了净化和探索性因子分析，进而形成正式测评量表；然后，通过大规模数据调查和统计分析证实本研究开发的个体创新行为测评量表具有较好的信度与效度。

%Based on the definition of the concept of knowledge employees and individual innovative behavior, the paper analyses the main process of individual innovative behavior through the literature review.And it de-signs the initial evaluation scale of individual innovative behavior by scientific methods based on the mature e-valuation scales which had been developed by the experts at home and abroad.And then,this paper develops the formal evaluation scale through the purification and exploratory factor analysis.It confirms the good reliabili-ty and validity of the formal evaluation scale through a large-scale questionnaire survey and statistical analysis.【期刊名称】《广州大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2015(000)003【总页数】7页(P89-95)【关键词】个体创新行为;测评量表;开发与检验【作者】王贵军【作者单位】广州番禺职业技术学院，广东广州 511483【正文语种】中文【中图分类】F240中国正在加快实施创新驱动发展战略，积极推进以科技创新为核心的全面创新.市场创新的主体是企业，企业创新的主体是奋斗在各生产、管理、服务链条上的个人，要全面推进各级各类企业和国家的创新水平，必须充分调动企业每一位员工的创新积极性，激发其创新行为.那么，我国企业员工的个体创新行为由哪些过程阶段构成？他们在创新行为不同过程阶段上的行为表现又是怎样的？他们具体化的创新行为水平状况如何进行测评？本文将围绕这些问题展开专题研究.本研究将知识员工界定为：在企业正式上班、具有大专及以上文化程度的员工.这里所说的企业不分行业、不分性质，但是在规模上有要求：①知识密集型企业（约80%～90%的员工具有大专及以上文化程度）必须有50名及以上的知识员工；②一般企业必须有100名及以上的知识员工.这里所说的“正式上班”的员工，是指具有企业正式员工身份的人，不包含实习生、临时工、劳务派遣工、因各种原因2个月以上在家休息休假的员工.本研究将企业知识员工个体创新行为界定为：员工将有益于企业发展的创新（构想、意愿、行为、成果等）予以产生、导入以及应用于企业任何一个层面的所有个人行为［1］.关于个体创新行为过程阶段的研究，不同学者有不同的观点，但是，学者们关于个体创新行为总体过程的认识是比较一致的，都认为个体创新行为遵循“由产生构想到执行和应用构想”的过程.ZHOU、WEST、ANDERSON等专家认为个体创新行为由“创新构想产生”和“创新构想实施”2个阶段构成［2－4］.在中国文化背景下，黄致凯、卢小君、顾远东、齐义山和鲁惹愚等也认为我国员工个体创新行为由“创新构想产生”和“创新构想实施”这2个阶段构成［5－9］，具体见图1［5］.由此可见，个体创新行为过程由众多的具体化行为构成，这些具体化的创新行为中哪些更符合中国文化背景下的企业知识员工的实际特性、其强度如何，值得深入研究.个体创新行为的进一步具体化细分有赖于对创新行为过程阶段进行划分.国内外大多数研究人员认为，个体创新行为由“创新构想产生和实施”2个阶段构成.“创新构想产生”主要是指发现问题、寻找机会、提出新的构想；“创新构想实施”主要指支持新构想、推动新构想实施与应用.对于个体创新行为的测评，国（境）外的测评量表已经比较成熟，颇具代表性、受研究人员关注并常被采用的量表主要有3类：SCOTT和BRUCE的6题量表、JANSSEN的9题量表、KLEYSEN和STREET的14题量表以及ZHOU和GEORGE的13题量表.国内关于员工个体创新行为的测评量表主要是直接采用或稍经修改采用国外学者开发的既成量表，没有全面、系统、深入地考虑中国特色的文化背景、宏观环境、人们的行为习惯等方面的差异性，条目的选择、开发和贴切性还有待进一步加强.本研究以KLEYSEN、ZHOU、黄致凯、卢小君、顾远东、SCOTT等学者提出或修改使用的个体创新行为量表为基础［1－2，5－7，10－11］，联系研究实际并经思辨性思考从众多条款中初步选择了22个测试条款，再经博士硕士团队研讨、专家教授咨询、企业知识员工访谈或座谈，最终选择了12个条款作为本研究的初始测评条目.员工个体创新行为的初始测评量表的测评条目见表1.根据前述文献和本研究的设计构想，用来测试“创新构想产生”的条目是B1、B2、B3、B4、B5、B6；用来测试“创新构想实施”的条目是B7、B8、B9、B10、B11、B12.本量表采用的是李克特5点计分法，每个条目（题项）提供5个选择项：“总是这样”、“经常这样”、“偶尔这样”、“很少这样”、“从来不这样”，依次分别给予5、4、3、2、1的分值.受试者根据自己在组织中的创新行为表现，在5个选项中勾选一项，每位受试者将会有创新行为总变量分数以及维度分数.总变量分数愈高，代表受试者创新行为愈常发生；维度分数愈高，代表受试者在创新行为某个维度上的行为愈常发生.为了编制好正式调查问卷，让正式调查更加有效，本研究进行了预测试，通过小样本调查收集问卷数据，以软件SPSS 17.0为统计分析工具，运用CITC法、α信度系数法和探索性因素分析法等方法，将最适合测评个体创新行为变量的条目（题项）加以确定，进而形成正式的用于大规模调查的简洁有效问卷.3.1 小样本预测试的实施因素分析的可靠性除与预测试样本的抽样有关外，与样本数多少更有密切关系［12］.根据有关专家和学者的观点，本研究将小样本调查回收有效答卷量设定不低于200份.本研究在广州、深圳、长沙、上海、宁波等5地选择以下3种方式开展现场纸质问卷调查：①请同学、朋友、亲戚在其单位开展调查；②自己到广州和深圳的企业开展调查；③自己到专业技术人员（技术研发人员、行政人力人员、营销类人员、财务类人员）培训班现场调查.为了保证样本的广泛代表性，减少样本的同源性，本研究对不同类型企业的问卷发放数和采用样本量都做出了具体规定.问卷回收后，根据科学合理的筛选规则，将无效答卷进行删除.本调研共获取答卷363份，筛选后获得有效问卷270份，回收的问卷的有效率为74.38%.3.2 CITC及信度分析运用小样本测试收集的数据，通过CITC法和α信度系数法净化测评量表的条目.净化后的数据显示（见表2），员工个体创新行为的12个测量条目中，每一个测量条目的CITC值都远远大于0.5.另外，该量表的信度α系数为0.920，符合大于0.7的要求.关于α系数的选取，学者DEVELLIS认为，0.60～0.65，最好不要；0.65～0.70，最小可接受值；0.70～0.80，相当好；0.80～0.90，非常好［13］.此处的α系数已超过其设定的非常好（0.80～0.90）的等级.因此，量表符合要求，后续研究可以进行.3.3 KMO值与Bartlett's球形检验为了判断是否可以进行下一步的因素分析，个体创新行为变量的测量条目净化后的工作是对进行KMO样本充分性测度和巴特莱特球体检验.马庆国给出的KMO值判定标准：通常情况下，KMO在0.5以下，不适合；0.5～0.6，很勉强；0.6～0.7，不太适合；0.7～0.8，适合；0.8～0.9，很适合；0.90以上，非常适合.可以进行因素分析的基本要求是巴特莱特球体检验的统计值显著性概率等于或小于显著性水平时［14］.从表3可知，在对个体创新行为量表的全部条款进行检验后发现，其KMO测试系数为0.926，Bartlett's球体检验的卡方值为1 705.162（自由度66），其显著性概率为0，均符合进行因素分析的条件.3.4 探索性因素分析为了从一堆数据中找出共同的属性，需进行探索性因素分析（EFA），通过该项分析还可以检验不同变量间的区分效度.本研究选用SPSS17.0作为统计分析软件，采用主成因分析法，依据“Kaiser准则”［15］，将因素选取的标准定为特征值大于1，采用方差最大法进行正交旋转.然后，根据LEDER＆SETHI的3个原则选择条目：①单个条目成为一个因素时，则删除；②每一条目在其所属因素上的载荷值必须大于0.5，否则删除该条目；③若某条目在2个因素上的载荷差值小于0.2，则横跨因素现象存在，需要删除该条目［16］.个体创新行为量表经初始探索性因素分析得到初始旋转后因素载荷矩阵，见表4.个体创新行为量表经初始探索性因素分析得到初始旋转后累计方差贡献率，见表5. 由表5可知，个体创新行为量表初始旋转后的2个大于1的特征值的具体值分别为：4.124、3.240，它的2个因素解释的方差累计比例为61.368%，超过50%.以LEDER＆SETHI提出的3个“因素删除原则“为依据，按照吴明隆提出的“一次探索性因素分析删除一条条目”的做法，本研究对表4中的条目进行选择，先删除条目B6并进行探索性因素分析，紧接着，依次删除B7、B8和B5并先后进行3次探索性因素分析，最后，得到个体创新行为测评量表的最终旋转后因素载荷矩阵和累计方差贡献率，见表6～7.表6和表7显示，在删除了量表中的4个条目（题项）后，再对剩余的8个条目重新进行探索性因素分析，因素1含有4个条目（B9、B10、B11、B12），因素载荷介于0.671～0.842之间，解释变异值33.437%；因素2含有4个项目（B1、B2、B3、B4），因素载荷介于0.675～0.814之间，解释变异值32.433%，2个因素总共可以解释变异65.870%，比初始的解释变异值61.368%有较大增长.因此，可以发现剩余的条目可以很好地解释2个因素.3.5 正式测评量表条目与维度的确认从量表净化与探索性因素分析的结果可见，个体创新行为量表由2个维度和8个条目（题项）构成，调整后的正式的个体创新行为测评量表的维度、条目、新标记见表8.表8中，IB1、IB2分别是创新构想产生和创新构想实施2个维度（因素）的标记.此表中的维度、条目及新命名将用于正式问卷和统计分析中.4.1 测评量表有效性检验概述个体创新行为测评量表有效性分析包括信度分析和效度分析.信度分析是对测评工具稳定性与一致性程度的分析与检验.测评的可信度可以通过检验测评工具的信度来进行［17］.测评工具的信度经常用Cronbach'sα系数来检验.效度分析是对测评工具正确性或精确性的分析与检验，效度由内容效度和建构效度构成.测评工具内容的适合性即为内容效度，测评工具能够测量到某一理论性的概念或者特质的程度即为建构效度.4.2 正式测试的实施为了检验本研究开发的正式测评量表的有效性，需要在更大样本量的基础上开展信度和效度的验证工作.本研究历经2个多月时间，在全国10多个省份、20多个城市、100多家企业开展了问卷调查，调查方式在沿用预测试的3种调查方式的基础上，增加了2种调查方式：挑选并培训学生到专业培训公司培训班现场调查和委托亲友同学与学生等通过邮件、QQ收集答卷.经过科学严谨的答卷筛选发现，委托亲友同学与学生等通过邮件和QQ收集答卷的有效答卷率最低.调查以前4种调查方式为主，共收回调查问卷1 221份，有效答卷825份，总体有效率为67.57%.4.3 个体创新行为的验证性因子分析本研究运用结构方程模型分析软件AMOS7.0对员工个体创新行为（IB）进行验证性因子分析，图2为分析结果.由图2可见，对IB1、IB2而言，8个匹配条目的回归系数在0.56到0.81之间，这足以证明个体创新行为变量与其2个维度具有良好的建构效度.另外，RMR值为0.023，RMSEA值为0.080，均小于0.10；χ2／df值为4.676，小于5.00；CFI值为0.958，GFI值为0.963，IFI值为0.958，NFI值为0.951，均小于1.00而大于0.90.根据温忠麟等给出的建议值［18］，这些指标值均符合模型拟合评价标准，说明拟合情况良好.4.4 信度检验运用SPSS 17.0对个体创新行为量表的2项因素和总量表进行Cronbach'sα系数检验，其结果见表9.从表9可见，个体创新行为量表中，“创新构想产生”（IB1）的Cronbach'sα系数为0.785，“创新构想实施”（IB2）的Cronbach'sα系数为0.796，分量表的信度很好.总量表的Cronbach'sα系数为0.858，也很好.因此，个体创新行为量表的维度信度和总量表信度都不错.4.5 效度检验从前述的探索性因素分析结果可以得知，员工个体创新行为的2个维度对整体解释的总变异量达到了65.870%；另外，前述验证性因子分析的结果表明探索性因子分析的测评变量结构是科学合理的.所以，在本研究中，由8个条目（题项）、2个维度构成的员工个体创新行为测评量表具有良好的效度.综上所述，在广泛文献阅读和精炼提取、众多学者专家和企业知识员工评析与提炼基础上形成的个体创新行为初始测评量表，经过较大样本预测试后的CITC法和α信度系数法净化分析、KMO值与Bartlett's球形检验以及探索性因素分析，本研究开发形成了正式的个体创新行为测评量表.再经过大规模、具有广泛代表性的科学抽样调查和严谨规范的数据统计分析，证实了本研究开发的个体创新行为测评量表具有较好的信度与效度.因此，本研究开发和检验过的个体创新行为测评量表可以用于本文界定的企业知识员工的相关测评工作.【相关文献】［1］ KLEYSEN，ROBERT F.S，CHRISTOPHER T.Toward amulti-dimensionalmeasure of individual innovative behavior［J］. J Intel Capit，2001，2（3）：284-296.［2］ ZHOU J，GEORGE JM.When job dissatisfaction leads to creativity：Encouraging the expression of voice［J］.Acad Manag J，2001，44（4）：682-696.［3］ WEST M A.Sparkling fountains or stagnant ponds：An integrative model of creativity and innovation implementation in workgroups［J］.Appl Psy：An Intern Rev，2002，51（3）：355-387.［4］ ANDERSON N R，WESTM A.Measuring climate for work group innovation：Development and validation of the team climate inventory［J］.JOrgan Behav，2002，19（35）：258.［5］黄致凯.组织创新气候知觉、个人创新行为、自我效能知觉与问题解决形态关系之研究——以银行业为研究对象［D］.台北：台湾国立中山大学，2004.HUANG Z K.The relationship among organizational climate perception，individual innovative behavior，self-efficacy perception and style of problem solving：A research on banking［D］.Taibei：Taiwan National Sun Yat-sen University，2004.［6］卢小君.学习型文化对个体创新行为的影响机理研究［D］.大连：大连理工大学，2007.LU X J.A research on impactmechanism of learning culture on individual innovative behavior［D］.Dalian：Dalian University of Technology，2007.［7］顾远东，彭纪生.组织创新氛围对员工创新行为的影响［J］.南开管理评论，2010（1）：30-31.GU Y D，PENG JS.The effect of organizational creative climate on employees'creative behavior：Themoderating effect of creative self-efficacy［J］.Nankai Busin Rev，2010（1）：30-31.［8］齐义山.心智模式对员工创新行为的影响机制研究［D］.武汉：武汉大学，2010.QIY S.Research on impactmechanism ofmentalmodel on employees'innovative behavior ［D］.Wuhan：Wuhan University，2010.［9］张红琪，鲁若愚，蒋洋.服务企业员工自我领导对创新行为的影响研究——以自我效能为中介变量［J］.研究与发展管理，2012（2）：39-45.ZHANG H Q，LU R Y，JIANG Y.Study on the effect self-leadership on employee's innovation behavior service enterprise：Taking self-efficacy as themediating variable ［J］.Res Devel Manag，2012（2）：39-45.［10］SCOTT SG，BRUCE R A.Determinants of innovative behavior：A path model of individual innovation in the workplace［J］.Acad Manag J，1994（37）：580-607.［11］JANSSEN O.Job demands，perceptions of effort-reward fairness and innovative work behavior［J］.JOccup Organ Psy，2000（73）：287-302.［12］吴明隆.问卷统计分析实务——SPSS操作与应用［M］.重庆：重庆大学出版社，2011.WU M L.Questionnaire statisticalanalysis practice：SPSSoperation and application ［M］.Chongqing：Chongqing University Press，2011.［13］DEVELLISR F.Scale development theory and applications［M］.London：Sage，1991.［14］马庆国.管理统计：数据获取、统计原理与SPSS工具与应用研究［M］.北京：科学出版社，2002.MA Q G.Management statistics：A research on data acquisition，statistical principle and SPSS tools and applications［M］. Beijing：Science Press，2002.［15］KAISER H F.The application of electronic computers to factor analysis［J］.Edu Psy Meas，20：141-151.［16］毛忞歆.领导风格对组织创新的影响机制研究［D］.武汉：华中科技大学，2008.MAOM X.A study ofmechanism on the relationship between leadership style and organizational innovation［D］.Wuhan：Huazhong University of Science and Technology，2008.［17］SHOOK C L.An assessment of the use of structural equationmodeling in strategicmanagement research［J］.StratManag J，2004，25（4）：397-404.［18］温忠麟，侯杰泰，马什赫伯特.结构方程模型检验：拟合指数与卡方准则［J］.心理学报，2004，36（2）：186-194.WEN Z L，HOU JT，MARSHHERBERT.Structural equation model testing：cutoff criteriafor goodness of fit indices and Chi-square test［J］.Acta Psy Sin，2004，36（2）：186-194.。