布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作的效果
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布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作的效果目的研究布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。
方法选择2013年7月~2014年1月首都医科大学良乡教学医院门诊就诊的哮喘患儿112例,随机分为观察组和对照组,每组各56例。
两组患儿均采取吸氧、抗感染、解痉、祛痰等常规治疗措施。
对照组在常规治疗的基础上单用布地奈德混液雾化吸入治疗,观察组在常规治疗的基础上采用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗方法。
观察比较两组患儿疗效、症状消失时间、肺功能测定以及不良反应发生率。
结果观察组和对照组患儿在治疗前后FEV1%和PEF%比较,差异均有统计学意义(P 0.05)。
3 讨论支气管哮喘是由多种细胞及细胞组分参与的慢性气道炎症,此种炎症常伴随引起气道反应性增高,导致反复发作的喘息、气促、胸闷和(或)咳嗽等症状,多在夜间和(或)凌晨发生,此类症状常伴有广泛而多变的气流阻塞,可以自行或通过治疗而逆转[6-7]。
治疗原则为急性发作时采用多种措施缓解支气管痉挛,改善肺通气功能,控制感染。
急性发作的治疗主要包括吸氧、支气管扩张药和皮质类固醇。
所用药物种类和剂量取决于哮喘发作的严重性[8]。
布地奈德是一种具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素,也是一种用于哮喘治疗和预防的吸入类固醇激素[9]。
其能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性,抑制免疫反应和降低抗体合成,从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低,并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程,抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应[10]。
一般认为是较好耐受的,大多数副作用都是很轻的和局部的。
特布他林为选择性的β2-受体激动剂,其支气管扩张作用比沙丁胺醇弱,临床用于治疗支气管哮喘,喘息性支气管炎、肺气肿等[11]。
主要用于支气管哮喘、哮喘型支气管炎和慢性阻塞性肺疾病时的支气管痉挛治疗。
特布他林可选择性激动β2-受体,而舒张支气管平滑肌、抑制内源性致痉挛物质的释放及内源性介质引起的水肿,提高支气管黏膜纤毛上皮廓清能力[12]。
观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入治疗小儿急性支气管炎的效果【摘要】目的探析布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入在小儿急性支气管炎治疗中的应用效果。
方法随机选取本院80例急性支气管炎患儿,选取时间2018年1月-2021年2月,分组采用平行对照法,各40例,对照组采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组实施布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入治疗,比较治疗效果。
结果咳嗽消失时间、喘鸣音消失时间、喘憋减轻时间方面,观察组更少,与对照组比较,差异明显(P<0.05)。
结论小儿急性支气管炎临床治疗期间,结合布地奈德混悬液与硫酸特布特林雾化液有助于患儿咳嗽、呼吸困难等临床症状及早改善,促进整体治疗效果的提高,值得采纳、推广。
【关键词】小儿急性支气管炎;特布他林雾化液;布地奈德混悬液急性支气管炎是婴幼儿常见、多发的一种疾病,该病病情相对严重,很容易与上呼吸道感染、下呼吸道感染、伤寒、麻疹等合并。
如果小儿急性支气管炎合并毛细支气管炎,临床表现类似支气管肺炎。
小儿急性支气管炎的发生与病毒、支原体、衣原体、细菌感染等有关,病毒感染主要包括呼吸道合胞病毒、流感病毒、副流感病毒、腺病毒等,再加之致病性细菌的作用,导致继发感染出现,对患儿身心健康造成了严重影响[1]。
因而,应加强对疾病治疗的关注。
本次主要针对小儿急性支气管炎患儿采取布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入治疗的效果进行简单阐述,详情如下。
1资料与方法1.1 资料本次研究80例急性支气管炎患儿均为本院2018年1月-2021年2月接收,所选患儿均由家属签署了知情同意书,基于平行对照法分组,对照组(40例):男、女例数比是20:20;年龄分布:1-4岁,均值(1.86±0.45)岁;观察组(40例):男、女例数比是22:18;年龄分布:1-3岁,均值(1.84±0.42)岁;一般资料方面,两组未见明显差异(P>0.05)。
布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液联合治疗儿童哮喘急性发作张国秀;陈小文;张亦楠【期刊名称】《中华实用儿科临床杂志》【年(卷),期】2006(021)016【摘要】目的研究布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液联合吸入与静脉使用激素、氨茶碱控制儿童哮喘急性发作的效果.方法支气管哮喘急性发作患儿76例随机分为治疗组与对照组.治疗组吸入布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液;对照组静脉使用激素、氨茶碱.分别在治疗前后测峰流速(PEF),比较其变异率.结果治疗组及对照组治疗后临床表现均有改善,PEF变异率明显提高,治疗组治疗后15、30 min PEF与对照组比较均有显著性差异(P均<0.05);治疗后15 min、1 h两组总有效率均有显著差异(P均<0.05).结论儿童哮喘急性发作期应用布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液联合雾化吸入既可快速平喘,又可减少患儿输液率及住院率.【总页数】2页(P1099-1100)【作者】张国秀;陈小文;张亦楠【作者单位】河南科技大学第一附属医院,急诊科,河南,洛阳,471003;河南科技大学第一附属医院,急诊科,河南,洛阳,471003;河南科技大学第一附属医院,急诊科,河南,洛阳,471003【正文语种】中文【中图分类】R725.6【相关文献】1.布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效 [J], 刘麒彦;孙根林;吴有贵2.布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作的临床效果 [J], 杨立春;张立波;王岷;杨峰;翟佳;翟燕3.布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作的效果 [J], 刘辉;石凤英4.布地奈德雾化混悬液和硫酸特布他林雾化液联用治疗婴幼儿支气管哮喘急性发作[J], 郭慧颖;段晓峰5.布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作的效果 [J], 罗安斐;罗斌因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
临床医药文献杂志Journal of Clinical Medical2018 年第 5 卷第 42 期2018 Vol.5 No.42161硫酸特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童喘证的疗效观察张 静,吴 嫣,盛一梁,樊建光(江苏省太仓市中医医院药学部,江苏 苏州 215400)【摘要】目的 通过探讨硫酸特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童喘证的临床疗效,为儿童喘证寻求新思路。
方法 选取我院2015年12月~2016年05月就诊于太仓市中医医院儿科,明确诊断为喘证且符合入选标准的患儿68例,随机分为博利康尼组和可必特组,两组患儿均给予抗炎、止咳、化痰、抗过敏等常规治疗。
在此基础上,给予博利康尼组特布他林联合布地奈德雾化吸入,每天3次,给予可必特组复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入,每天3次。
观察两组咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部体征消失时间及不良反应等情况。
结果 两组患儿治疗的显效率、有效率以及总有效率方面无差异,差异无统计学意义(P >0.05),说明两组疗效相当。
但在咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部体征消失时间上,可必特组长于博利康尼组,有显著差异;差异有统计学意义(P <0.05)。
两组患儿雾化使用过程中都没有发生不良反应。
结论 雾化吸入治疗儿童喘证,特布他林联合布地奈德与复方异丙托溴铵联合布地奈德效果相当,在喘息消失时间、咳嗽好转时间、肺部体征消失时间方面用时更短,临床疗效确切,值得临床推广。
【关键词】喘证;硫酸特布他林;布地奈德;复方异丙托溴铵;雾化吸入【中图分类号】R969 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-8242.2018.42.161.03儿童喘证是儿科非常常见的呼吸道疾病之一,好发于冬春季节。
症状主要为反复憋气、咳嗽,呼吸困难,大多是因为感染引起,也与自身免疫系统紊乱有关[1]。
吸入性糖皮质激素(ICS )是一种仅在局部支气管发挥抗炎作用的局部激素,极少吸收进入血液循环,常用的为布地奈德混悬液。
联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理安全性作者單位:510623 广州市妇女儿童医疗中心通讯作者:温惠虹目的探讨联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理安全性。
方法将75例患儿采用临床双盲对照随机抽样法设立为单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)、单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)三组,分别对哮喘婴幼儿进行压缩雾化吸入,每组25例。
结果联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)组总有效率为96%;单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)组总有效率为76%;单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)组总有效率为72%。
联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)组与单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)、单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)组比较差异有统计学意义(P<005);单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)组与单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)组比较差异无统计学意义(P>005)。
结论联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)治疗婴幼儿哮喘疗效优于单纯吸入博利康尼溶液和单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒),且操作简单,副作用少,安全性好,值得临床推广。
标签:联合吸入;布地奈德混悬液;特布他林雾化液;婴幼儿护理doi:103969/j issn1674-4985201201043由于环境污染日益严重,婴幼儿哮喘的发病率也日渐增加,已为多发病和常见病。
近年来有关婴幼儿哮喘的吸入治疗已取得较好的临床疗效,尤其是表面激素吸入疗法的治疗进展较快。
本文就婴幼儿哮喘发作时使用压缩泵雾化联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼雾化液,简称博利康尼)、单纯吸入博利康尼及单纯吸入普米克令舒进行对照治疗和护理,观察其临床疗效及护理安全性,现报告如下。
布地奈德混悬液与特布他林雾化液雾化吸入治疗学龄儿童哮喘临床价值发布时间:2022-12-25T03:50:02.863Z 来源:《中国医学人文》2022年26期作者:周钰滢[导读] 目的:探讨布地奈德混悬液与特布他林雾化液雾化吸入治疗学龄儿童哮喘的临床价值。
周钰滢鹤岗市人民医院 154101【摘要】目的:探讨布地奈德混悬液与特布他林雾化液雾化吸入治疗学龄儿童哮喘的临床价值。
方法:将2020年10月-2021年10月本院收治的78例学龄哮喘患儿随机分为对照组(n=39)和研究组(n=39),对照组予以特布他林治疗雾化液治疗,研究组予以布地奈德混悬液与特布他林雾化液治疗,比较两组肺功能指标及预后情况。
结果:研究组治疗后第1s用力呼吸容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)均较对照组明显升高(P<0.05);研究组发作持续时间、发作频率较对照组明显更少(P<0.05)。
结论:布地奈德混悬液与特布他林雾化液雾化吸入联合治疗,可有效改善学龄哮喘患儿肺功能,优化预后恢复效果,值得推广。
【关键词】布地奈德混悬液;特布他林雾化液;学龄儿童;哮喘[Abstract] Objective: To investigate the clinical value of budesonide suspension and terbutaline aerosol inhalation in the treatment of school aged children with asthma. Methods: 78 school-age children with asthma admitted to our hospital from October 2020 to October 2021 were randomly divided into the control group (n=39) and the study group (n=39). The control group was treated with terbutaline treatment aerosol, and the study group was treated with budesonide suspension and terbutaline aerosol. The lung function indexes and prognosis of the two groups were compared. Results: The forced respiration volume (FEV1), forced vital capacity (FVC) and FEV1% in the study group were significantly higher than those in the control group at the first second after treatment (P<0.05); The duration and frequency of seizures in the study group were significantly less than those in the control group (P<0.05). Conclusion: The combined treatment of budesonide suspension and terbutaline aerosol inhalation can effectively improve the pulmonary function of school-age children with asthma, optimize the prognosis and recovery effect, which is worth promoting.[Key words] budesonide suspension; Terbutaline aerosol; school-age children; asthma 学龄儿童哮喘属于儿科常见病,其突出特点是复发率高、病程长、并发症多,对患儿生活质量的影响十分严重【1】。
布地奈德联合硫酸特布他林吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察目的:观察布地奈德联合硫酸特布他林吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。
方法:选取2007年11月~2009年11月符合哮喘诊断标准的哮喘急性发作患儿92例,随机分为两组,对照组46例,予硫酸特布他林2.5 mg/次,q8h经空气压缩泵吸入,口服泼尼松龙2 mg/(kg·d),最大剂量为40 mg,治疗组46例,予布地奈德2 mg/次联合硫酸特布他林0.5 mg/次,q8h吸入治疗,疗程7 d。
比较两组临床症状消失的时间及肺功能改善程度。
结果:治疗组临床症状及肺部体征消失时间较对照组缩短,肺功能改善明显优于对照组。
结论:布地奈德与硫酸特布他林联合治疗哮喘急性发作能迅速缓解临床症状、体征,改善肺功能,具有协同作用,且安全性高,值得临床推广应用。
[Abstract] Objective: To observe the clinical effects of budesonide unites terbutaline sulfate inspiration to treat the child asthma acute outbreak. Methods: To select from November, 2007 to conform to asthma to November, 2009 to diagnose the standard the asthma acute outbreak trouble 92 examples, divided into 2 groups stochastically, the control group 46 examples, gave terbutaline sulfate 2.5 mg/time,q8h after the air compression pump suction, took orally prednisolone 2 mg/(kg·d), highest 40 mg, the treatment group 46 examples, gave pulmicort respules 2 mg/time to unite bricanyl 0.5 mg/time, q8h inspiration treatment, the treatment course 7 pared with two groups of clinical symptom vanishing time and lung function improvement degree. Results: The treatment group clinical symptom and the lungs symptom vanishing time compared the control group to reduce, the lung function improvement surpassed the control group obviously. Conclusion: Budesonide unites terbutaline sulphate treats the asthma acute outbreak to be able jointly to alleviate the clinical symptom, the symptom rapidly, improves the lung function, has the synergism, also the security is high, is worthy of clinical promoted application.[Key words] Budesonide; Terbutaline sulphate; Inspiration; Child; Asthma近30年来哮喘患病率及病死率明显上升,发病年龄逐渐减小,严重影响儿童的身心健康,也给家庭、社会带来沉重的精神和经济负担。
布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作的效果刘辉;石凤英【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2014(011)015【摘要】目的研究布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作的临床效果.方法选择2013年7月~2014年1月首都医科大学良乡教学医院门诊就诊的哮喘患儿112例,随机分为观察组和对照组,每组各56例.两组患儿均采取吸氧、抗感染、解痉、祛痰等常规治疗措施.对照组在常规治疗的基础上单用布地奈德混液雾化吸入治疗,观察组在常规治疗的基础上采用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗方法.观察比较两组患儿疗效、症状消失时间、肺功能测定以及不良反应发生率.结果观察组和对照组患儿在治疗前后FEV1%和PEF%比较,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后观察组患儿FEV1%和PEF%比较明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后观察组患儿体征和症状消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿在治疗期间不良反应发生率方面比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化治疗儿童支气管哮喘的效果明显优于单用使用布地奈德混悬液,且不良反应少,值得临床推广和使用.【总页数】4页(P61-64)【作者】刘辉;石凤英【作者单位】首都医科大学良乡教学医院儿科,北京 102488;首都医科大学良乡教学医院儿科,北京 102488【正文语种】中文【中图分类】R562.2【相关文献】1.布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化治疗哮喘急性发作患儿的效果 [J], 宗文燕2.布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液联合治疗儿童哮喘急性发作 [J], 张国秀;陈小文;张亦楠3.布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效 [J], 刘麒彦;孙根林;吴有贵4.布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作的临床效果 [J], 杨立春;张立波;王岷;杨峰;翟佳;翟燕5.布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作的效果 [J], 罗安斐;罗斌因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效观察【摘要】目的探究布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。
方法 100例哮喘患儿,随机分为对照组与观察组,各50例。
对照组给予氢化可的松琥珀酸钠静脉滴注治疗,观察组给予布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗,观察两组患儿的治疗效果及肺功改善情况。
结果两组患儿治疗后1秒钟用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC%)、呼气峰值流速(PEF)及总有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05),具有可比性。
1. 2 治疗方法两组患儿入院后均给予吸氧、抗感染、静脉滴注盐酸氨溴索、补液等常规治疗。
对照组给予天津市生物化学制药股份有限公司生产的氢化可的松琥珀酸钠静脉滴注治疗, 5 mg/次, 2次/d,连续治疗3~5 d。
观察组给予空气压缩泵雾化吸入由阿斯利康制药有限公司生产的硫酸特布他林雾化液(国药准字H20000252)1 ml+澳大利亚AstraZeneca Pty Ltd公司生产的吸入用布地奈德混悬液(注册证号:H20090902) 2 ml雾化吸入治疗,每次治疗时间10~15 min, 2次/d,连续治疗3~5 d。
1. 3 疗效判定标准对两组患者治疗后的FEV1/FVC%、PEF进行测定。
并观察两组患者治疗后的临床效果。
显效:患者哮喘症状、肺部哮鸣音明显改善,同时FEV1增加25%~35%;有效:患者哮喘症状、肺部哮鸣音有所缓解,同时FEV1增加15%~24%;无效:患者哮喘症状、肺部哮鸣音无明显变化,同时FEV1增加在15%以内[2]。
总有效率=(显效+有效)/总例数×100%。
1. 4 统计学方法本次研究数据采用SPSS14.0软件包进行数据处理。
计量资料以均数±标准差( x-±s)表示,采用t检验;计数资料采用χ2检验。
P<0.05表示差异具有统计学意义。
布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作的效果[摘要] 目的研究布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。
方法选择2013年7月~2014年1月首都医科大学良乡教学医院门诊就诊的哮喘患儿112例,随机分为观察组和对照组,每组各56例。
两组患儿均采取吸氧、抗感染、解痉、祛痰等常规治疗措施。
对照组在常规治疗的基础上单用布地奈德混液雾化吸入治疗,观察组在常规治疗的基础上采用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗方法。
观察比较两组患儿疗效、症状消失时间、肺功能测定以及不良反应发生率。
结果观察组和对照组患儿在治疗前后FEV1%和PEF%比较,差异均有统计学意义(P < 0.05)。
治疗后观察组患儿FEV1%和PEF%比较明显高于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05)。
治疗后观察组患儿体征和症状消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05);两组患儿在治疗期间不良反应发生率方面比较,差异无统计学意义(P >0.05)。
结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化治疗儿童支气管哮喘的效果明显优于单用使用布地奈德混悬液,且不良反应少,值得临床推广和使用。
[关键词] 布地奈德;特布他林;支气管哮喘;儿童[中图分类号] R562.2[文献标识码] A[文章编号]1673-7210(2014)05(c)-0061-04Effect analysis of inhalation of Budesonide Suspension combined with Terbutaline Sulfate treating for children with asthma of acute attackLIU Hui SHI FengyingDepartment of Paediatrics, Liangxiang Teaching Hospital of Capital Medical University, Beijing 102488, China [Abstract] Objective To study the effect of the inhalation of Budesonide Suspension combined with Terbutaline Sulfate treating for children with asthma of acute attack. Methods A total of 112 cases of children with asthma of acute attack in Liangxiang Teaching Hospital of Capital Medical University from July 2013 to January 2014, were randomly divided into observation group and control group, with 56 cases in each group. The control group were given Budesonide Suspension aerosol inhalation, and the observation group were given Budesonide Suspension combined with Terbutaline Sulfate aerosol inhalation. Results After the treatment, FEV1% and PEF% of two groups were compared with those before thetreatment, the differences were statistically significant (P < 0.05). After the treatment, FEV1% and PEF% of the observation group were higher than those of the control group, the differences were statistically significant (P < 0.05). The symptoms disappear time of the observation group improved more significantly after treatment than that of the control group, the differences were statistically significant (P < 0.05). There was no significant difference between the two groups in the incidence of adverse reactions (P >0.05). Conclusion The effect of the inhalationof Budesonide Suspension combined with Terbutaline Sulfate is better than Budesonide Suspension alone, and less adverse reactions, it is worthy of clinical promotion and using.[Key words] Budesonide Suspension; Terbutaline Sulfate; Bronchial asthma; Children支气管哮喘是表现反复发作性咳嗽、喘鸣和呼吸困难,并伴有气道高反应性的可逆性、梗阻性呼吸道疾病。
一般认为,与变态反应有关,但众多的研究证明,不是所有哮喘患者都有明确的免疫学变化,反之,也不是所有变态反应性疾病患者均发生哮喘[1]。
哮喘可在任何年龄发病,但多数始发于4~5岁。
积极防治小儿支气管哮喘对防治成人支气管哮喘意义重大。
雾化治疗的使用原理是利用气体射流原理,将水滴撞击成为微小雾滴悬浮于气体中,形成气雾剂而输入呼吸道,以进行呼吸道湿化或药物吸入的治疗方法[2]。
本文对首都医科大学良乡教学医院(以下简称“我院”)门诊就诊的哮喘患儿112例的临床资料进行回顾性分析,探讨布地奈德混联合硫酸特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作的临床效果,现报道如下:1 资料与方法1.1 一般资料选择2013年7月~2014年1月来我院门诊就诊的哮喘患儿112例,所有患儿均符合《诸福棠实用儿科学》(第7版)的诊断标准[3]。
将患儿随机分为观察组和对照组两组,每组各56例。
观察组中男38例,女18例,年龄3岁5个月~12岁2个月,平均4岁6个月;对照组中男25例,女31例,年龄3岁7个月~13岁,平均4岁8个月。
本研究经我院伦理委员会批准,患儿家长均知情同意。
两组患者年龄、性别以及病情等一般资料比较,差异无统计学意义(P >0.05)。
具有可比性。
1.2 治疗方法两组患者均采取吸氧、抗感染、解痉、祛痰等常规治疗措施。
观察组在常规治疗的基础上采用布地奈德混悬液(Astva Zeueca Pty Ltd,生产批号:LOT303494)联合硫酸特布他林(Astra Zeneca AB,生产批号:KA1696)雾化吸入治疗方法,布地奈德所用剂量为1.0 mg/次,硫酸特布他林剂量为0.065 mg/kg(一次总量不超过1.25 mg),以0.9%生理盐水稀释至5 mL,3次/d,疗程2周。
采用雾化治疗器(德国百瑞有限公司,Pari Junior Boy SX),通过面罩加压雾化吸入,每次持续5~10 min。
对照组在常规治疗的基础上单用布地奈德混悬液,其他过程同上。
1.3 观察指标1.3.1 疗效判定标准根据支气管哮喘疗效判定标准,显效:1 d内患儿咳嗽、喘憋、呼吸困难消失,肺部哮鸣音和湿??音消失;有效:1~3 d内患儿咳嗽减轻,喘憋、呼吸困难以及肺部哮鸣音和湿??音消失;无效:3 d后咳嗽及呼吸困难未控制,肺部哮鸣音和湿??音未消失,甚至恶化[4]。
总有效率=[(显效+有效)/总例数]×100%。
1.3.2 肺功能测定一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1):最大深吸气后做最大呼气,最大呼气第一秒呼出的气量的容积为FEV1。
临床上以FEV1/用力肺活量(FVC)的比值,即一秒钟用力呼气量占预计值百分比(FEV1%)做判定;最大呼气流速峰值(peak expiratory flow,PEF)又称呼气流量峰值,是指用力肺活量测定过程中,呼气流量最快时的瞬间流速,主要反映呼吸肌的力量及气道有无阻塞[5],PEF%为最大呼吸流量占预计值百分比。
1.4 统计学方法采用统计软件SPSS 17.0对数据进行分析,正态分布计量资料以均数±标准差(x±s)表示,组间比较采用t检验;计数资料以率表示,采用χ2检验。
以P < 0.05为差异有统计学意义。
2 结果2.1两组患儿疗效比较结果显示观察组显效、有效、无效例数分别为43、9、4例,总有效率为92.86%;对照组显效、有效、无效例数分别为11、36、9例,总有效率为83.93%。
观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05)。
见表1。
表1 两组患儿疗效比较(例)注:与对照组比较,*P <0.052.2 治疗前后两组患儿肺功能测定比较观察组和对照组患儿在治疗前后FEV1%和PEF%比较,差异均有统计学意义(P < 0.05)。
治疗后观察组患儿FEV1%和PEF%比较明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。
见表2。
表2 治疗前后两组患儿肺功能测定比较(x±s)注:与同组治疗前比较,▲P <0.05;与对照组同期比较,*P <0.05;FEV1%:一秒钟用力呼气量占预计值百分比;PEF%:最大呼吸流量占预计值百分比2.3两组患儿治疗后体征和症状消失时间的比较治疗后,观察组患儿咳嗽、喘憋、呼吸困难以及肺部哮鸣音消失时间均显著少与对照组,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05)。
见表3。
表3 两组患儿治疗后体征和症状消失时间比较(d,x ±s)2.4 两组患儿不良反应比较治疗期间,两组患儿均未见明显的不良反应。
其中观察组呕吐1例,对照组呕吐2例,恶心1例,症状均较轻,未给予处理,症状自动消失。