实验动物的传染病及卫生防疫共36页文档

3、感染途径：主要通过呼吸道。直接传播和空气 传播。一年四季均可发生，以秋、冬多发。气温 骤变忽冷忽热等可加重发病和流行。 4、预防与控制：目前尚无切实的治疗和免疫预防 方法，采取综合性预防措施很重要，淘汰处理显 性感染鼠和阳性鼠，严防传播扩散，扩大饲养空 间的距离，通风要好。隔离饲养和剖腹产净化是 建立无病种群的有效办法。平时定期进行血清学 检测；新引进动物须经无菌途径和严格检疫。
（二）淋巴细胞脉络丛脑膜炎
该病是淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒（LCMV）引起的 一种人和多种动物共患的急性传染病，主要侵害中枢神经 系统，呈现脑脊髓炎症状。小鼠感染表现大脑型内脏型和 迟发型三种。人类感染表现为流感样症状和脑膜炎。 1、病原：该病原是砂粒病毒属成员，对乙醚敏感，对 热 比 较 稳 定 ， 在 –70℃ 可 长 期 保 存 ， 对 酸 敏 感 ， 1︰ 10000硫化汞使病毒滴度显著下降。可在小鼠地鼠猴牛 等多种动物和人的细胞生长。 2、易感动物：小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠、棉鼠、兔、 犬、猴等实验动物均能感染。
4、症状：由于毒株、小鼠品系和机体状况的不同，临床表现也不一样，有 的发病较急，迅速死亡，有的进程缓慢出现典型症状，但大部分小鼠为不显 性感染，有的小鼠可以既无症状，又可获得免疫。
5、诊断：根据流行病学和典型的临床症状可以作出初步诊断的，确诊可采 取实验室诊断，方法有：动物接种感染、包涵体检查、病毒分离、血清抗体 检测、牛痘病毒小鼠尾部划痕。 6、预防与控制：目前无治疗办法。对污染的鼠群必须严格封锁，及早处理 淘汰，全部设备进行彻底消毒，可用福尔马林熏蒸或次氯酸钠溶液浸泡（有 效氯1,000mg/L），死亡动物及其废弃物污染的垫料等应予隔离焚烧。新 引进的小鼠要隔离观察2～3周，健康者方能继续饲养繁殖，在做好日常综 合性预防措施（清洁、卫生、消毒、检疫）的前提下，最好采取自繁自养的 方法，进行疫苗预防注射效果较好。

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三、条件致病真菌
１白色念珠菌：可寄生于人和动物的体 表及肠道、阴道等处，可引起全身或局 部感染。 ２曲霉菌：可侵犯呼吸道，产生的毒素 可引起动物中毒及诱发肿瘤。 ３毛霉菌：可感染人和动物引起脑、肺、 消化道感染。

(四) 实验动物寄生虫感染



Ⅰ实验动物体内寄生虫： 1. 弓形虫（毒浆原虫） 2. 住脑原虫 3. 短膜壳绦虫 4. 球虫 Ⅱ 实验动物体外寄生虫 1.螨 2.虱 3. 蚤

2.细菌性肺炎
常见菌有肺炎双球菌、亲肺巴氏杆菌、鼠棒状 杆菌、鼠丹毒肝菌和克雷伯氏肺炎杆菌，多为 条件致病菌。温度剧烈变动是引起实验动物肺 炎的主要原因。 主要症状为发热，拒食，被毛松乱，呼吸困难 急促，咳嗽，肺部罗音，脸部发绀，慢性病例 常患结膜炎。 预防：动物室内保持一定的温度，温差不宜过 大，饲养密度不能太大，保持良好的通风状态。

(三) 实验动物真菌感染
分类： 1浅部真菌 ２深部真菌 ３条件致病菌

一、浅部真菌
１石膏样小孢子菌：常引起狗和猫的皮 肤黄癣。 ２石膏样毛癣菌：是人和多种动物毛发 和皮肤癣病的致病菌。 ３羊毛状小孢子菌：主要引起狗的皮肤 癣病。

二、深部真菌
１荚膜组织胞浆菌：狗、猫、大鼠、小 鼠可感染，主要侵犯肺脏和网状内皮系 统。 ２新生隐球菌：可引起狗、猫等动物脑 膜炎、脑炎和肺炎。 ３粗球孢子菌：可感染狗、羊、牛等动 物，主要侵犯肺脏。
第二节实验动物的卫生防疫

随着人类医学的不断发展，对实验动物 的质量要求越来越高，除大型或稀有实 验动物外，对实验动物疾病一般不主张 采取药物治疗，因为药物治疗可能会影 响动物实验的结果。在实验动物的饲养 和动物实验的过程中，只有采取严格的、 科学的饲养管理和卫生防疫措施才能达 到预防动物疾病，特别是传染病的发生， 保证实验动物质量的目的。

一、名词解释1、传染源：传染源就是指受感染的实验动物，包括传染病患病动物／带菌（毒）或死亡的实验动物。

2、传播途径：病原体进入动物机体，并能导致传染的途径和通道。

3、易感动物：是指对某一传染病病原体敏感的那些动物。

4、传播媒介：被患病和携带病原体的动物的尸体、分泌物、排泄物所污染的设施、饲料、饮水、垫料、空气和用具等称之为传播媒介。

5、水平传播：即传染病在实验动物群体之间或个体之间以水平形式横向平行的传播。

6、垂直传播：即从母体到其后代两代之间的传播。

7、灭菌（Sterilization）：杀灭所有活的微生物叫做灭菌。

8、消毒（Disinfection）：驱除或杀灭有害微生物叫消毒。

消毒比灭菌范围狭窄，它不能杀死细菌的芽胞，消毒剂不能用于灭菌。

二、是非题（下列试题中正确的用（√）号错误的用（X）号）l、某实验动物场发现了大鼠的流行性出血热，该场应采用如下措施：封锁疫区，扑杀、焚烧饲养单元内的全部动物，向上级主管部门和卫生防疫部门做出报告，实验动物饲育室用福尔马林、高锰酸钾熏蒸消毒，对实验动物饲育室内的一切物品进行彻底清扫洗涤，彻底灭鼠，再次用福尔马林、高锰酸钾熏蒸消毒，检测，空厩，重新引种动物。

（√）2、某实验动物场发现了大鼠的流行性出血热，该场应采用如下措施：封锁疫区，扑杀、焚烧饲养单元内的全部动物，对外采取保密措施，严格封锁消息：实验动物饲育室用福尔马林、高锰酸钾熏蒸消毒，对实验动物饲育室内的一切物品进行彻底清扫洗涤，再次用福尔马林、高锰酸钾熏蒸消毒，检测，空厩，重新引种动物。

（X）3、某实验动物场发现了大鼠的流行性出血热，该场应采用如下措施：封锁疫区，扑杀、焚烧饲养单元内的全部动物，向上级主管部门和卫生防疫部门做出报告，对实验动物饲育室内的一切物品进行彻底清扫洗涤，用福尔马林、高锰酸钾熏蒸消毒，检测，空厩，重新引种动物。

（X）4、新入场的猴，应立即和其它猴在一起，并做好防疫注射和驱虫。

（X）5、新入场的猴，应被隔离一个月以上，并做好防疫注射和驱虫。

收稿日期：２０２３ ０２ ０２作者简介：林惠然（１９９２－），女，硕士，中级，实验动物管理办主任，研究方向：实验动物管理、动物遗传与繁育，Ｅ ｍａｉｌ：ｈｒ．ｌｉｎ＠ｓｉａｔ．ａｃ．ｃｎ实验动物源人兽共患传染病的防控与兽医公共卫生政策林惠然１，２（１．中国科学院深圳先进技术研究院支撑平台处实验动物管理办，广东深圳５１８０５５；２．澳门科技大学医学院）中图分类号：Ｓ８５１．３３　文献标识码：Ｂ　文章编号：１００５－７３０７（２０２３）０６－００１２－００３１　政策问题背景人兽共患病是指在脊椎动物与人类之间自然传播，由相同的病原感染导致的传染性疾病。

１９７９年世界卫生组织（ＷＨＯ）和联合国粮农组织（ＦＡＯ）对人兽共患病下的定义为：“人和脊椎动物由共同病原体引起的，又在流行病学上有关联的疾病。

”世界卫生组织（ＷＨＯ）所分类的１４１５种人类疾病中，有６１％属于人兽共患病。

目前已知的人类传染病共有３００多种，仅有１０余种只对人类感染，其余均为人兽共患病。

近年发生的１７５种新发传染病中，有１３２种是人兽共患传染病，占７５．４％［１］。

人类曾因鼠疫、禽流感、结核等人兽共患传染病爆发造成巨大伤害。

随着人类对动物蛋白的需求增加、对野生动物的非法捕捉及利用、气候变化等因素导致传统流行病的病原体变异，以及新发人兽共患病的流行，使当前人兽共患传染病的防控形势更加严峻。

人兽共患病根据其来源可分为经济动物源、实验动物源、野生动物源及宠物源，其传播方式可为虫媒、食源、动物抓咬伤等［２］。

实验动物是人工饲养，对其携带的微生物实行控制，遗传背景明确或者来源清楚，用于科学研究、教学、生产、检定及其科学实验的动物。

实验动物行业在国内发展仅３０余年，因受众面窄，其在公众印象中一直披着神秘面纱。

随着学科方向的延伸，涉及的实验动物种类逐渐增多，目前常用的就有包括大小鼠、豚鼠、地鼠等小型实验动物，树闙、猫、雪貂等中小型实验动物，及牛、羊、猪、犬、猴等中大型实验动物。