药物化学模拟题

药物化学的试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象？A. 抗生素B. 维生素C. 农药D. 激素答案：C2. 药物化学主要研究的是：A. 药物的合成B. 药物的药效C. 药物的临床应用D. 药物的安全性答案：A3. 药物化学中，药物的生物活性主要取决于：A. 分子量B. 分子结构C. 分子形状D. 分子颜色答案：B4. 以下哪个不是药物化学研究的常用方法？A. 色谱分析B. 核磁共振C. 光谱分析D. 热力学分析答案：D5. 药物化学中，药物的稳定性主要是指：A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：B6. 以下哪种药物不是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 胰岛素D. 布洛芬答案：C7. 药物化学中，药物的代谢主要发生在人体的哪个部位？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案：B8. 以下哪种药物设计方法不是基于结构的药物设计？A. 基于受体的药物设计B. 基于配体的药物设计C. 基于靶点的药物设计D. 基于药效团的药物设计答案：C9. 药物化学中，药物的溶解性主要影响：A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄答案：A10. 以下哪种药物不是通过化学修饰得到的？A. 阿莫西林B. 地塞米松C. 利血平D. 阿司匹林答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学研究的目的是发现和设计具有特定________的药物。

答案：生物活性2. 药物的化学结构决定了其________。

答案：生物活性3. 药物化学中，药物的合成通常包括________和________两个主要步骤。

答案：原料药的合成、制剂的制备4. 药物的溶解性是影响其________和________的重要因素。

答案：吸收、分布5. 药物化学研究中，药物的代谢产物通常在________中进行。

答案：肝脏6. 药物化学中，药物的稳定性研究包括________和________。

药物化学模拟试题1.甾体激素药物共同的基本结构为（）A.异戊二烯B.苯并噻嗪C.对氨基苯磺酰胺D.环戊烷并多氢菲(正确答案)2.C10位所连接的角甲基编号为（）A.17B.18C.19(正确答案)D.203.A环为苯环且C3位有酚羟基的激素是（）D.肾上腺皮质激素B.雌激素(正确答案)C.孕激素A.雄激素4.增加睾酮的稳定性，使之可以口服的结构改造方法不正确的是（）A.将17-OH酯化B.将17β-OH氧化(正确答案)C.引入17a-甲基D.引人17a-乙炔基5.具还原性，可发生四氮唑盐反应的官能团是（）A.酮基B.甲基酮C.a-醇酮基(正确答案)D.末端炔基6.能与甾体激素药物中C3、C20的酮基反应显色的试剂是（）A.羰基试剂(正确答案)B.斐林试剂C.硝酸银试液D.重氮化-偶联试剂7.甾体激素药物溶于乙醇后，可与（）显色A.盐酸B.硝酸C.硫酸(正确答案)D.高氯酸8.雌二醇的口服代用品是（）A.雌二醇B.己烯雌酚(正确答案)C.黄体酮D.甲睾酮9.能与碱性酒石酸铜试液生成砖红色沉淀的是（）A.炔诺酮B.黄体酮C.己烯雌酚D.地塞米松(正确答案)10.能与亚硝酰铁氰化钠呈蓝紫色的是（）A.炔诺酮B.黄体酮(正确答案)C.己烯雌酚D.甲睾酮11.下列本身不具有生物活性，进人机体后经代谢才有活性的维生素是（）A.维生素B.维生素D3(正确答案)C.维生素K3D.维生素A12.使维生素A活性保持不变的结构改造方法是（）A.延长侧链B.缩短侧链C.增加环内双键D.环内双键饱和(正确答案)13.维生素A进人机体后与维生素A活性相同的第一步代谢产物是（）A.维生素A醇B.维生素A醛(正确答案)C.维甲酸D.维生素A酸14.下列为两性化合物，可溶于酸或碱的维生素是（）A.维生素AB.维生素B2(正确答案)C.维生素D215.维生素C的酸碱性是显（）A.弱酸性(正确答案)B.中性C.酸碱两性D.强碱性16.维生素C遇光易被氧化变色是由于其结构中存在（）.B.烯醇式羟基(正确答案)C.酚羟基D.芳伯氨基A.异咯嗪环17.下列药物中与2，6-二氯对苯醌氯亚胺作用，生成蓝色后又变为红色的药物是（）A.维生素B6(正确答案)B.维生素B2C.维生素AD.维生素C18.下列可溶于水的维生素是（）A.维生素AB.维生素K3(正确答案)C.维生素D2D.维生素E19.维生素K中活性最强的为(Ｃ）A.维生素K1B.维生素K2C.维生素K3(正确答案)D.维生素K420.维生素B2在体内参与（）A.钙的代谢B.磷的代谢C.氧的代谢D.氢的传递(正确答案)21.维生素C分子中酸性最强的是（）A.2位羟基B.3位羟基(正确答案)C.5位羟基D.6位羟基22.维生素A结构中的伯醇基进行醋酸酯化，其目的是（）。

药物化学练习题（打印版）一、选择题1. 下列哪个化合物是β-内酰胺类抗生素？- A. 青霉素- B. 四环素- C. 磺胺类药物- D. 氨基糖苷类2. 阿司匹林的化学名称是：- A. 乙酰水杨酸- B. 布洛芬- C. 吲哚美辛- D. 对乙酰氨基酚3. 以下哪个药物是通过抑制HIV病毒逆转录酶来发挥作用的？- A. 阿莫西林- B. 阿昔洛韦- C. 齐多夫定- D. 利福平二、填空题1. 药物的生物等效性是指两种药物制剂在相同剂量下，其______和______达到相似的程度。

2. 药物的半衰期是指药物浓度下降到初始浓度的______所需的时间。

3. 药物的首过效应是指口服给药后，在______之前，药物在肝脏中被代谢掉一部分，导致进入全身循环的药量减少。

三、简答题1. 简述药物的化学结构与其生物活性之间的关系。

2. 解释什么是药物的药动学和药效学，并说明它们在药物设计和治疗中的重要性。

四、计算题1. 已知某药物的半衰期为4小时，如果初始剂量为500mg，计算在给药后12小时内药物在体内的累积量。

2. 如果一种药物的生物利用度为60%，口服剂量为300mg，计算该药物进入全身循环的药量。

五、论述题1. 论述药物的化学修饰如何影响其在体内的吸收、分布、代谢和排泄。

2. 讨论新药开发过程中药物化学的重要性以及药物化学家在其中扮演的角色。

答案一、选择题1. A2. A3. C二、填空题1. 血药浓度，生物效应2. 一半3. 肝脏三、简答题1. 药物的化学结构决定了其与生物靶标的相互作用，从而影响其生物活性。

结构的改变可能增强或减弱药物的活性，改变其选择性，或者影响其在体内的稳定性和溶解性。

2. 药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

药效学是研究药物与其作用靶标相互作用以及产生的生物效应。

两者对于理解药物的作用机制、优化药物剂量和治疗窗口至关重要。

四、计算题1. 药物在体内的累积量可以通过药动学方程计算，但具体计算需要更多信息，如药物的消除速率常数等。

药物化学试题卷及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个选项不是药物化学的研究范畴？A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的临床试验D. 药物的设计答案：C2. 药物化学中，药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的治疗效果相同C. 药物的剂量相同D. 药物的副作用相同答案：B3. 以下哪个化合物是β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 氯霉素D. 红霉素答案：A4. 药物化学中，药物的溶解性通常影响：A. 药物的稳定性B. 药物的安全性C. 药物的吸收D. 药物的副作用答案：C5. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大浓度所需的时间B. 药物从体内消除一半所需的时间C. 药物达到最低浓度所需的时间D. 药物达到治疗效果所需的时间答案：B6. 以下哪个选项是药物化学中常用的药物设计方法？A. 随机筛选B. 定向筛选C. 计算机辅助设计D. 以上都是答案：D7. 药物的化学稳定性通常与以下哪个因素无关？A. 温度B. pH值C. 药物的剂量D. 光照答案：C8. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物的副作用答案：C9. 以下哪个化合物是抗高血压药物？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 硝苯地平D. 胰岛素答案：C10. 药物的副作用通常与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 患者的年龄D. 以上都是答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学中的“前药”是指______。

答案：在体内经过代谢后才能发挥药理作用的药物。

2. 药物的“首过效应”是指药物在______。

答案：首次通过肝脏时被代谢。

3. 药物化学中，药物的“药代动力学”是指______。

答案：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

4. 药物的“治疗指数”是指______。

答案：药物的半数致死量与半数有效量的比值。

药物化学模拟试题（含参考答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、以下药物对应关系最匹配的是；喷他佐辛属（）合成镇痛药A、吗啡烃类B、苯吗喃类C、氨基酮类D、哌啶类E、其它类正确答案：B2、儿童“四环素牙”因下列哪类药物与多种金属形成不溶性有色配合物造成的A、大环内酯B、氨基糖苷C、β-内酰胺D、四环素E、其它正确答案：D3、下列说法最佳匹配的是；结构中含有β-内酰胺的是A、青霉素B、阿奇霉素C、螺旋霉素D、琥乙红霉素E、氯霉素正确答案：A4、以下药物与作用类型最匹配的是；硝酸毛果芸香碱是A、β受体拮抗剂B、胆碱受体激动剂C、乙酰胆碱酯酶抑制剂D、N受体拮抗剂E、M胆碱受体拮抗剂正确答案：B5、装某药片的玻璃瓶为棕色瓶，这是为了避免（）对药物变质反应的促进作用。

A、空气B、酸碱C、光线D、水分E、温度正确答案：C6、硫酸阿托品是由（）植物中提取的A、罂粟B、大麻C、曼陀罗D、麻黄草E、古柯叶正确答案：C7、关于药物的存在形式，以下结果最匹配的是；碱性药物在胃中主要以（）存在A、脂溶性B、水溶性C、脂水分配系数D、离子型E、分子型正确答案：D8、氟烷遇光会分解，常加入（）作稳定剂A、甲醛B、麝香草酚C、溴甲酚绿D、抗氧剂亚硫酸钠E、丙酮正确答案：B9、为避免重金属离子对药物变质的促进作用，一般可加入（）作稳定剂A、抗氧剂B、EDTA－2NaC、酸D、碱E、水正确答案：B10、以下药物与其分类最匹配的是；黄体酮A、雌激素药B、降血糖药C、具右旋性孕激素药D、皮质激素药E、雄激素药正确答案：C11、半合成青霉素的原料是A、6-ACAB、7-APAC、6-APAD、7-ACAE、7-CAC正确答案：C12、对乙酰氨基酚水解后有芳伯氨基，可以发生以下反应A、重氮化－偶合反应B、三氯化铁反应C、水解反应D、硫色素反应E、沉淀反应正确答案：A13、属于β-内酰胺类抗生素是A、土霉素B、头孢氨苄C、克拉霉素D、克林霉素E、阿米卡星正确答案：B14、喹诺酮类药物抗菌作用机制是A、抑制细菌转肽酶B、抑制细菌DNA螺旋酶C、抑制细菌二氢叶酸还原酶D、抑制细菌蛋白质合成酶E、抑制细菌二氢叶酸合酶正确答案：B15、用于艾滋病患者“鸡尾酒”疗法组成部分中的药物之一为( )A、阿德福韦B、伐昔洛韦C、齐多夫定D、奥韦他韦E、帕拉米韦正确答案：C16、雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是A、雌甾烷具18位甲基，雄甾烷不具有B、雄甾烷具18位甲基，雌甾烷不具有C、雌甾烷具19位甲基，雄甾烷不具有D、雄甾烷具C-10和C-13位均有角甲基，雌甾烷C-13位有角甲基E、雌甾烷具20、21位乙基，雄甾烷不具有正确答案：D17、己烯雌酚结构特征不的是A、双键B、反式异构体活性高C、反式异构体D、顺式异构体、活性高E、两个酚羟基正确答案：D18、青霉素结构中易被破坏的部位是A、噻唑环B、羧基C、酯键D、侧链酰胺基E、内酰胺环正确答案：E19、以下药物相应结构特征最匹配的是；质子泵抑制剂是A、西咪替丁B、磺胺嘧啶C、奥美拉唑D、雷尼替丁E、法莫替丁正确答案：C20、黄体酮C-20位上有甲基酮结构，其灵敏、专属的鉴别反应是A、亚硝基铁氰化钠反应B、与斐林试剂反应C、与强酸的呈色反应D、有机氟的呈色反应E、与醇制KOH，H 2SO 4共热产生香气正确答案：A21、加乙醇微热使溶解，加醋酸铅的乙醇溶液，生成黄色沉淀的药物是A、柔红霉素B、阿糖胞苷C、氟尿嘧啶D、巯嘌呤E、红霉素正确答案：D22、以下药物与其分类最匹配的是；地塞米松A、雌激素药B、降血糖药C、具右旋性孕激素药D、雄激素药E、皮质激素药正确答案：E23、以下药物作用类型相匹配的是；第三代H2受体拮抗剂A、奥美拉唑B、法莫替丁C、昂丹司琼D、西咪替丁E、雷尼替丁正确答案：B24、目前临床上特异性最高，作用最强的一类钙通道阻滞剂是难A、二氢吡啶类B、苯烷基胺类C、苯并硫氮杂卓类D、水杨酸类E、二苯哌嗪类正确答案：A25、能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是A、庆大霉素B、氯霉素C、氨苄西林D、阿奇霉素E、阿米卡星正确答案：B26、以下药物与作用类型相匹配的是;硝酸酯类抗心绞痛药A、硝苯地平B、氯贝丁酯C、维拉帕米D、硝酸异山梨酯E、卡托普利正确答案：D27、下列药物中哪个不具有抗高血压作用A、利血平B、卡托普利C、氯贝丁酯D、盐酸普萘洛尔E、甲基多巴正确答案：C28、盐酸异丙肾上腺素作用于（）受体A、βB、MC、α、βD、NE、α正确答案：A29、以下药物与用途最匹配的是；临床上用于习惯性流产，不育症的药物A、维生素CB、维生素B 1C、维生素K 3D、维生素EE、维生素D正确答案：D30、青霉素类药物，结构侧链中引较大取代基，其作用特点是A、广谱B、耐酸C、耐酶D、无影响E、耐碱正确答案：C31、磺胺类药物结构中如芳伯氨基上有取代且不能在体内代谢分解，则作用A、变小B、不确定C、无作用D、变大E、不变正确答案：C32、以下药物与作用或作用类型相匹配的是;Ia型钠通道阻滞剂类抗心律失常药A、普鲁卡因胺B、洛伐他汀C、硝酸异山梨酯D、卡托普利E、美托洛尔正确答案：A33、以下作用机制结果最匹配的是；磺胺甲噁唑A、抑制二氢叶酸还原酶B、抑制二氢叶酸合成酶C、抑制DNA螺旋酶D、抑制蛋白质合成E、抑制依赖DNA的RNA聚合酶正确答案：B34、以下药物与结构特点最匹配的是；醋酸地塞米松A、17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮B、有乙炔基C、含有氨基酸结构D、17位含有甲酮基E、醋酸酯结构正确答案：E35、阿司匹林片在碱性条件下加热数分钟后，加稀盐酸至析出白色沉淀，该沉淀为A、水杨酸B、苯酚C、乙酸乙酯D、阿司匹林E、乙酸正确答案：A36、异烟肼可被多种氧化剂氧化，是因为药物具有（）结构A、吡啶环B、肼基C、酮基D、酰基E、胺基正确答案：B37、以下药物对应关系是；氟烷为A、镇静催眠药B、镇痛药C、全麻药D、抗阿尔茨海默病药E、中枢兴奋药正确答案：C38、以下作用或应用与药物最匹配的是；维生素AA、有促进生长、维持上皮组织结构与功能，参与视觉作用B、本品水溶液为非离子型，呈黄绿色荧光C、能用于水溶性药物抗氧剂D、能用于脂溶性药物抗氧剂E、可经人体体内合成获得的维生素正确答案：A39、第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A、氟伐他汀B、美伐他汀C、洛伐他汀D、辛伐他汀E、普伐他汀正确答案：C40、心血管系统药物表达中，ACE是（）的缩写A、血管紧张素B、血管紧张素转化酶C、血管紧张素转化酶抑制剂D、血管紧张素受体E、羟甲戊二酰辅酶正确答案：B41、下列最不稳定的局麻药是A、利多卡因B、氯胺酮C、普鲁卡因D、丁卡因E、布比卡因正确答案：C42、以下药物与其作用最匹配的是；维生素CA、视黄醇B、抗坏血酸C、核黄素D、生育酚E、胆骨化醇正确答案：B43、盐酸吗啡可被铁化钾氧化为A、阿扑吗啡B、可待因C、海洛因D、双吗啡E、苯吗喃正确答案：D44、常用在复方感冒药中用于通过收缩上呼吸道毛细血管缓解鼻塞的成分是（）A、对乙酰氨基酚B、阿司匹林C、麻黄碱D、伪麻黄碱E、维生素C正确答案：D45、维生素C容易氧化是因为分子结构中具有A、内酯B、手性碳原子C、酚羟基D、连二烯醇E、多羟基醇正确答案：D46、下列不属于抗心律失常药物的是A、普罗帕酮B、胺碘酮C、普鲁卡因胺D、美西律E、利血平正确答案：E47、以下最匹配的是；药物的质量评价主要是A、化学药物的结构组成、制备、化学结构、理化性质、体内代谢、构效关系B、疗效和不良反应及药物的纯度两方面C、生产或贮存过程中引入D、用于预防、治疗、诊断疾病及调节人体生理功能的物质E、药用纯度或药用规格正确答案：B48、下列哪个药物可溶于水？A、羟布宗B、吲哚美辛C、布洛芬D、吡罗昔康E、安乃近正确答案：E49、将吗啡3位酚羟基修饰为甲氧基可得到A、可卡因B、海洛因C、阿扑吗啡D、丁卡因E、可待因正确答案：E50、雷尼替丁结构类别为A、哌啶甲苯类B、噻唑类C、呋喃类D、三环类E、咪唑类正确答案：C51、西咪替丁是A、抗过敏药B、质子泵抑制剂C、抗哮喘药D、H1受体拮抗剂E、H2受体拮抗剂正确答案：E52、下列维生素属于水溶性抗氧剂的是A、维生素AB、维生素B 1C、维生素CD、维生素EE、维生素K正确答案：C53、奥美拉唑一般为肠溶片，是因为（）A、药物在肠中才能溶解B、药物在酸下快速分解C、药物在胃中吸收不好D、药物在肠中快速分解E、药物在胃中不溶解正确答案：B54、对乙酰氨基酚的合成以（ )为原料A、对乙酰氨基酚B、乙酰水杨酸C、水杨酸D、苯酚E、对氨基酚正确答案：E55、舒巴坦属以下哪类结构药物A、青霉烷砜类B、单环类C、青霉类D、氧青霉烯类E、碳青霉烯类正确答案：A56、易发生自动氧化的药物，可采用下列哪种方法增加稳定性A、加入氧化剂B、长时期露置在空气中C、加入抗氧剂D、提高温度E、增加氧的浓度正确答案：C57、硝酸异山梨酯在临床上用于A、降血脂B、强心药C、心律失常E、抗心绞痛正确答案：E58、下列药物结构类型是；属于大环内酯类抗生素的是A、麦迪霉素B、哌拉西林C、克拉维酸钾D、土霉素E、阿米卡星正确答案：A59、具有共轭多烯醇的维生素是A、维生素CB、维生素EC、维生素KD、维生素D3E、维生素A正确答案：E60、布洛芬是下列哪一类药物A、苯并噻嗪B、吲哚乙酸C、芳基烷酸类D、吡唑酮E、芬那酸类正确答案：C61、以下描述最匹配的是；喹诺酮类抗菌药A、诺氟沙星B、马来酸氯苯那敏C、对乙酰氨基酚D、都不是E、异烟肼正确答案：A62、青霉素类药物，结构侧链中引入吸电子基团，其作用特点是A、广谱B、无影响D、耐酸E、耐碱正确答案：D63、以下描述与药物描述最相符的是；炔雌醇A、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室B、与孕激素合用可用作避孕药C、具有“四抗”作用D、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良E、磺酰脲类降血糖药正确答案：B64、盐酸麻黄碱作用于（）受体A、MB、αC、ND、α、βE、β正确答案：D65、以下药物与结构分类最匹配的是；盐酸赛庚啶的结构属于A、三环类B、哌啶类C、丙胺类D、哌嗪类E、氨基醚类正确答案：A66、维生素C又称抗坏血酸,在结构中哪个羟基酸性最强A、2-羟基B、3-羟基C、4-羟基D、5-羟基E、6-羟基正确答案：B67、可以口服且作用时间最长的药物是A、异丙肾上腺素C、多巴胺D、肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案：B68、酮替芬结构属哪类A、三环类B、氨基醚类C、丙胺类D、乙二胺类E、哌嗪类正确答案：A69、可用于鉴别硫酸阿托品反应试剂是（）A、盐酸B、氢氧化钠C、硫酸铜D、硝酸E、生物碱沉淀剂正确答案：E70、下列药物最佳匹配的是；具有β-内酰胺环的药物是A、氯霉素B、四环素C、链霉素D、阿奇霉素E、青霉素钠正确答案：E二、多选题（共10题，每题1分，共10分）1、根据药物的来源可分为A、生物药物B、矿物药物C、制剂药物D、天然药物E、化学药物正确答案：ADE2、下列哪些药物是大环内酯类的有A、阿米卡星B、罗红霉素C、红霉素D、麦迪霉素E、链霉素正确答案：BCD3、下列药物是芳基烷酸类的有A、布洛芬B、安乃近C、对乙酰氨基酚D、芬布芬E、萘普生正确答案：ADE4、易发生自动氧化而变质的药物有A、肾上腺素B、普萘洛尔C、异丙肾上腺素D、去甲肾上腺素E、麻黄碱正确答案：ACD5、属于苯甲酸酯类局麻药的有A、盐酸利多卡因B、盐酸丁卡因C、盐酸布比卡因D、盐酸普鲁卡因E、盐酸氯胺酮正确答案：BD6、下列属于抗病毒药的是A、沙喹那韦B、依诺沙星C、阿昔洛韦D、利巴韦林E、齐多夫定正确答案：ACDE7、非甾体抗炎药按结构分类有A、吡唑二酮类B、吡唑酮类C、芳基烷酸类D、苯并噻嗪类E、邻氨基苯甲酸类正确答案：ACDE8、吗啡具有酸碱两性，是因为其具有（）基团A、叔胺基B、环氧C、烯键D、羧基E、酚羟基正确答案：AE9、影响药物自动氧化的外界因素A、溶液酸碱性B、氧的浓度C、化学结构D、温度E、光线正确答案：ABDE10、下列药物是β-内酰胺类的有A、庆大霉素B、舒巴坦C、头孢氨苄D、克拉维酸E、氨苄西林正确答案：BCDE三、判断题（共20题，每题1分，共20分）1、甲睾酮化学名是17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮A、正确B、错误正确答案：A2、维生素C片变黄与其水解变质有关A、正确B、错误正确答案：A3、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂又称为普利类药物，为一类新型的调血脂药。

药物化学模拟试卷50(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．下列选项中，关于头孢克洛的描述不正确的是A．在碱性条件下，可造成β一内酰胺环破裂B．对3位的取代基进行改造，可以提高其稳定性，避免交叉过敏C．3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等，可以提高其抗菌活性D．3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等，可以改善药代动力学性质E．3位为甲基取代，即可得到可口服的头孢菌素正确答案：E2．与氟康唑结构特点不符的是A．含有两个三氮唑环B．含有两个咪唑环C．含有异丙醇结构D．含有二氟苯基E．不含手性中心正确答案：B3．阿昔洛韦的化学名为A．9－(2－羟乙氧甲基)鸟嘌呤B．9一(3-羟丙氧甲基)鸟嘌呤C．9一(2一羟乙氧乙基)鸟嘌呤D．9一(3一羟丙氧乙基)鸟嘌呤E．9一(2一羟乙氧丙基)鸟嘌呤正确答案：A4．抗疟药氯喹属于下列哪种结构类型A．为8一氨基喹啉衍生物B．为2一氨基喹啉衍生物C．为2，4一二氨基喹啉衍生物D．为4一氨基喹啉衍生物E．为6一氨基喹啉衍生物正确答案：D解析：抗疟药氯喹为7一氯一4一氨基喹啉衍生物，所以属于4一氨基喹啉类。

5．关于氨氯地平叙述错误的是A．4位含有邻氯苯基B．含有l，4一二氢吡啶环C．含有伯氨基D．遇光不稳定，分子内发生光催化的歧化反应E．为钙通道阻滞剂，临床用于治疗高血压和缺血性心脏病正确答案：D6．下列叙述与吗啡不相符的是A．吗啡是两性化合物B．吗啡易氧化生成伪吗啡或N一氧化吗啡C．天然吗啡具有右旋光性D．吗啡遇钼硫酸试液呈紫色，继变为蓝色，最后变为绿色E．吗啡在盐酸或磷酸存在下加热生成阿朴吗啡正确答案：C7．哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光A．硫酸奎尼丁B．盐酸美西律C．卡托普利D．华法林钠E．利血平正确答案：A8．根据临床应用，心血管系统药物可分为哪几类A．降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药B．抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药C．降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药D．降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药E．抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素正确答案：C9．具有下列结构的药物临床上可以作为哪种药来使用A．利尿药B．强心药C．抗高血压药D．抗心律失常药E．抗心绞痛药正确答案：B10．抗凝药华法林钠不具有下列哪些特点A．含有一个手性碳原子，有两个光学异构体B．有内酯结构，易水解C．肝脏代谢，两个光学异构体体内代谢有立体差异D．S一构型活性强E．防治血栓栓塞性静脉炎、急性心肌梗死、肺栓塞、心房纤颤等疾病，起效快正确答案：E11．结构中不含卤素的降血脂药物是A．氯贝丁酯B．非诺贝特C．阿托伐他汀D．氟伐他汀E．吉非贝齐正确答案：E12．经典的抗组胺H1受体拮抗剂按化学结构类型分类有A．乙二胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类B．乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类C．咪唑类、呋喃类、噻唑类D．哌嗪类、咪唑类、呋喃类、乙二胺类、噻唑类E．乙二胺类、呋喃类、噻唑类、咪唑类、哌嗪类、哌啶类正确答案：B13．目前使用的抗尿失禁药物的作用机制是A．拮抗膀胱N胆碱受体B．拮抗膀胱M胆碱受体C．拮抗膀胱α受体D．拈抗膀胱β受体E．抑制5α一还原酶正确答案：B14．他达拉非治疗男性勃起功能障碍的作用机制是A．拮抗胆碱受体B．抑制5型磷酸二酯酶(PDE一5)C．拈抗α受体D．拮抗α受体E．抑制5α一还原酶正确答案：B15．以下为醋酸地塞米松不含的结构是A．含有△1，△4两个双键B．含有11β，1α，21－三个羟基C．含有16α一甲基D．含有6α，9α一二氟E．21一羟基形成醋酸酯正确答案：D16．下列哪条叙述是错误的A．苯丙酸诺龙为最早使用的蛋白同化激素类药物B．丙酸睾酮针剂为长效制剂C．炔雌醇与醋酸甲地孕酮配伍为口服避孕药D．醋酸泼尼松龙的结构中含有氟原子E．醋酸氟轻松仅供外用，用于治疗各种皮肤病正确答案：DA．阿莫西林B．阿米卡星C．氯霉素D．青霉素钠E．四环素17．具有过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的是正确答案：D18．长期或多次使用可损害骨髓造血功能，引起再生障碍性贫血的是正确答案：C19．对听觉神经及肾脏产生较大毒性的是正确答案：BA．硝西泮B．卡马西平C．丙戊酸钠D．乙琥胺E．苯妥英钠20．乙内酰脲类抗癫痫药正确答案：E21．二苯并氮杂卓类抗癫痫正确答案：B22．苯并二氮卓类抗癫痫药正确答案：A23．脂肪羧酸类抗癫痫药正确答案：CA．硫酸阿托品B．氢溴酸后马托品C．氢溴酸东莨菪碱D．氢溴酸山莨菪碱E．丁溴东莨菪碱24．托品烷的6，7位有一环氧基，对呼吸中枢具有兴奋作用正确答案：C25．托品烷的6位有羟基，难于通过血脑屏障，其天然产物称654一1 正确答案：D26．托品烷的6位有羟基的季铵化合物，中枢作用弱，主要用于胃肠道痉挛正确答案：EA．盐酸普萘洛尔B．氯贝丁酯C．硝苯地平D．甲基多巴E．卡托普利27．中枢性降压药正确答案：D28．影响肾素一血管紧张素一醛固酮系统的降压药正确答案：E29．β受体阻滞剂，可用于治疗心律失常正确答案：A30．苯氧乙酸类降血脂药正确答案：B解析：盐酸普萘洛尔为β一受体阻滞剂，临床上用于心绞痛、窦性心动过速、心房扑动及颤动等；氯贝丁酯为苯氧乙酸类药物，临床用于血脂过高症；硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，能抑制心肌对钙离子的摄取，降低心肌耗氧量，用于心绞痛；甲基多巴主要是刺激中枢α一肾上腺素受体，抑制交感神经冲动的传出，导致血压下降；卡托普利为血管紧张素转化酶抑制剂，是影响肾素一血管紧张素一醛固酮系统的降压药物。

药物化学模拟试卷35(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题1．下列药物中可以发生重氮化偶合反应的是A．盐酸利多卡因B．盐酸普鲁卡因C．盐酸丁卡因D．盐酸布比卡因E．盐酸氯胺酮正确答案：B 涉及知识点：药物化学2．与盐酸普鲁卡因性质不符的是A．对光敏感，需避光保存B．水溶液显碱性C．pH3～3．5时本品水溶液最稳定D．易被水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇E．具重氮化-偶合反应正确答案：B 涉及知识点：药物化学3．与盐酸氯胺酮的叙述不符的是A．易溶于水B．分子中含有氟原子C．属于麻醉药品D．麻醉作用迅速，并具有镇痛作用E．右旋体的止痛和催眠作用比左旋体强正确答案：B 涉及知识点：药物化学4．苯巴比妥显弱酸性，是由于结构中含有A．酰胺B．酰肼C．酰脲D．酚羟基E．巯基正确答案：C 涉及知识点：药物化学5．盐酸氯丙嗪属于A．镇静催眠B．抗精神病C．抗抑郁症D．抗癫痫E．抗惊厥正确答案：B 涉及知识点：药物化学6．地西泮在肝脏经1位去甲基，3位羟基化代谢，生成的活性代谢产物为A．氟西泮B．硝西泮C．劳拉西泮D．奥沙西泮E．氯硝西泮正确答案：D 涉及知识点：药物化学7．具有去甲肾上腺素和5－羟色胺重摄取抑制作用的药物是A．氟西汀B．阿米替林C．氟哌啶醇D．卡马西平E．氯丙嗪正确答案：B 涉及知识点：药物化学8．盐酸普鲁卡因可与HCl和NaNO2溶液反应后，再与碱性β－萘酚偶合生成猩红色化合物，其依据为A．苯基氧化B．第三胺的氧化C．酯基水解D．芳伯氨基重氮化偶合E．苯环上的亚硝化正确答案：D 涉及知识点：药物化学9．检查阿司匹林中水杨酸杂质所选用的试剂是A．甲醛－硫酸B．三氯化铁C．碘化铋钾D．硝酸银E．茚三酮正确答案：B 涉及知识点：药物化学10．吡罗昔康的化学结构为A．B．C．D．E．正确答案：A 涉及知识点：药物化学11．镇痛药盐酸美沙酮的化学结构类型属于A．生物碱类B．吗啡喃类C．哌啶类D．苯吗喃类E．氨基酮类正确答案：E 涉及知识点：药物化学12．下述与盐酸吗啡不符的叙述是A．分子中有五个手性碳原子，具有旋光性B．在光照下能被空气氧化而变质C．在水中易溶，几乎不溶于乙醚D．与甲醛硫酸试液反应显紫堇色E．具有重氮化—偶合反应正确答案：E 涉及知识点：药物化学13．与氯琥珀胆碱的描述不相符的是A．含有酯键，具水解性B．与氢氧化钠溶液加热，可发生Hormm消除反应C．为季铵盐类化合物D．为酯类化合物难溶于水E．为N2受体拮抗剂正确答案：D 涉及知识点：药物化学14．对肾上腺素能a受体和8受体均有兴奋作用的药物是A．盐酸去甲肾上腺素B．盐酸多巴胺C．盐酸肾上腺素D．盐酸克仑特罗E．盐酸异丙肾上腺素正确答案：C 涉及知识点：药物化学15．下列药物中，不含儿茶酚胺结构的是A．肾上腺素B．盐酸麻黄碱C．盐酸多巴胺D．盐酸异丙肾上腺素E．重酒石酸去甲肾上腺素正确答案：B 涉及知识点：药物化学16．具有下列化学结构的药物是A．盐酸肾上腺素B．盐酸异丙肾上腺素C．盐酸哌唑嗪D．盐酸普萘洛尔E．盐酸麻黄碱正确答案：B 涉及知识点：药物化学17．地高辛的临床用途为A．抗心律失常B．抗心力衰竭C．抗心绞痛D．抗高血压E．降血脂正确答案：B 涉及知识点：药物化学18．洛伐他汀是A．降血压药B．抗过敏药C．解痉药D．抗溃疡药E．调血脂药正确答案：E 涉及知识点：药物化学19．不含有酯键的药物是A．硝苯地平B．卡托普利C．氯贝丁酯D．硝酸异山梨酯E．地尔硫革正确答案：B 涉及知识点：药物化学20．临床上使用的安钠咖注射液其组成是咖啡因与。

试题试卷及答案药物化学模拟试题及解答（一）一、a型题（最佳选择题）。

共15题.每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（）a.扑热息痛b.吲哚美辛c.布洛芬d.萘普生e.芬布芬2.盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后.再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料.其依据为（）a.因为生成naclb.第三胺的氧化c.酯基水解d.因有芳伯胺基e.苯环上的亚硝化3.抗组胺药物苯海拉明.其化学结构属于哪一类（）a.氨基醚b.乙二胺c.哌嗪d.丙胺e.三环类4.咖啡因化学结构的母核是（）a.喹啉b.喹诺啉c.喋呤d.黄嘌呤e.异喹啉5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子.其设计思想是（）a.生物电子等排置换b.起生物烷化剂作用c.立体位阻增大d.改变药物的理化性质.有利于进入肿瘤细胞e.供电子效应6.土霉素结构中不稳定的部位为（）a.2位一conh2b.3位烯醇一ohc.5位一ohd.6位一ohe.10位酚一oh7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（）a.中枢兴奋b.抗癫痫c.降血脂d.抗病毒e.消炎镇痛8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中.哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加.副作用减少（）a.5位b.7位c.11位d.1位e.15位9.睾丸素在17α位增加一个甲基.其设计的主要考虑是（）a.可以口服b.雄激素作用增强c.雄激素作用降低d.蛋白同化作用增强e.增强脂溶性.有利吸收10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是（）a.氨苄青霉素b.甲氧苄啶c.利多卡因d.氯霉素e.哌替啶11.化学结构为n—c的药物是：（）a.山莨菪碱b.东莨菪碱c.阿托品d.泮库溴铵e.氯唑沙宗12.盐酸克仑特罗用于（）a.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎b.循环功能不全时.低血压状态的急救c.支气管哮喘性心搏骤停d.抗心律不齐e.抗高血压13.血管紧张素转化酶（ace）抑制剂卡托普利的化学结构为（）84.新伐他汀主要用于治疗（）a.高甘油三酯血症b.高胆固醇血症c.高磷脂血症d.心绞痛e.心律不齐15.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中.这类药物的必要基团是下列哪点（）a.1位氮原子无取代b.5位有氨基c.3位上有羧d.8位氟原子取代e.7位无取代基和4位是羰基解答 : 题号：1答案：a解答：本题所列药物均为酸性药物.含有羧基或酚羟基。

药物化学模拟试卷17(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. X型题1．与异戊巴比妥相比，硫喷妥钠脂溶性较大，易于通过血～脑脊液屏障，这是因为分子中引入了什么基团A．异戊基B．硫原子C．乙基D．苯基E．硝基正确答案：B2．下列叙述与苯妥英钠不符的是A．易溶于水，具有吸湿性B．水溶液呈碱性，露置空气中吸收二氧化碳而变浑浊C．是治疗癫?大发作和部分发作的首选药物，对小发作也有效D．其水溶液与碱加热可水解开环E．主要代谢物是苯环羟基化的产物及水解开环的产物正确答案：C3．以下药物中哪一个临床应用其右旋体A．布洛芬B．贝诺酯C．萘丁美酮D．萘普生E．安乃近正确答案：D4．下列药物中属于氨基酮类合成镇痛药的是A．萘丁美酮B．盐酸纳洛酮C．盐酸胺碘酮D．右丙氧芬E．盐酸曲马朵正确答案：D5．肾上腺素β受体阻断剂侧链氨基上的取代基一般为A．异丙基B．芳环C．哌啶基D．甲基E．羧基正确答案：A6．大多数强效抗胆碱药物的分子中，氮原子通常为什么基团A．伯胺或仲胺B．叔胺或季胺盐C．硝基D．酰胺E．四氮唑正确答案：B7．组胺H2受体拮抗药的结构类型可分为A．咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶甲苯类B．咪唑类、呋喃类、噻吩类、哌啶甲苯类C．吗啉类、呋喃类、噻唑类、哌嗪甲苯类D．咪唑类、呋喃类、噻唑类、甲苯类E．咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶类正确答案：A8．驱肠虫药按化学结构类型可分为A．吡嗪类、咪唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、酚类B．哌嗪类、咪唑类、吡啶类、苯咪类、三萜类、酚类C．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、酚类D．哌嗪类、噻唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、酚类E．哒嗪类、咪唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、醇类正确答案：C9．诺氟沙星的临床用途A．抗过敏药B．抗真菌药C．抗菌药D．抗寄生虫药E．抗肿瘤药正确答案：C10．对甲氧苄啶的叙述有误的一项是A．结构中含有三个甲氧基B．属于磺胺类抗菌药C．与磺胺类药物合用，使其抗菌作用增强D．是二氢叶酸还原酶抑制剂E．又名为甲氧苄胺嘧啶正确答案：B11．有关特比萘芬的叙述错误的是A．含有萘环B．结构中含有酚羟基C．抗真菌药D．含有烯丙胺结构E．适用于浅表真菌引起的皮肤，指甲感染正确答案：B12．红霉素的结构类型属于A．氨基糖苷类B．四环素类C．大环内酯类D．β-内酰胺类E．氯霉素类正确答案：C13．抗肿瘤药物美法仑经过结构修饰得到氮甲，目的是A．提高药物对靶部位的选择性B．提高药物稳定性C．降低药物毒性D．改善药物的溶解性E．改善药物的吸收正确答案：CA、盐酸赛庚啶B、富马酸酮替芬C、马来酸氯苯那敏D、奥美拉唑E、法莫替丁14．属于H+/K+-ATP酶抑制药的是正确答案：D15．含有1.5分子结晶水的H：受体拮抗药正确答案：A16．含有噻吩环的药物是正确答案：B17．以噻唑为母环的药物是正确答案：E18．又名为扑尔敏的药物是正确答案：CA、本芴醇B、枸橼酸乙胺嗪C、吡喹酮D、阿苯达唑E、奎宁19．抗丝虫病用药，又名海群生正确答案：B20．治疗剂量有致畸及胚胎毒性，孕妇及2岁以下儿童禁用的药物是正确答案：D21．化学名为α-(二正丁基胺甲基)-2，7-二氯-9-(对-氯苯亚甲基)-4-芴甲醇的是正确答案：A22．含有两个手性中心的抗血吸虫病药正确答案：C23．由喹啉环和喹核碱环两部分组成，分子中有四个手性碳的药物是正确答案：EA、氯霉素B、头孢噻肟钠C、克拉霉素D、克拉维酸钾E、阿米卡星24．单独使用无效，常与其他抗生素联合使用的是正确答案：D25．可引起再生障碍性贫血的药物正确答案：A26．需避光保存，注射液需在用前配制立即使用的是正确答案：B27．对肾脏有毒性的药物正确答案：E28．对第八对脑神经有损坏，可引起耳聋的是正确答案：E29．能抑制蛋白质合成，无严重的不良反应的是正确答案：CA、盐酸氯丙嗪B、氟西汀C、阿米替林D、唑吡坦E、吗氯贝胺30．去甲肾上腺素重摄取抑制剂，具有三环结构正确答案：C31．吩噻嗪类抗精神病药正确答案：A32．选择性和可逆性的单胺氧化酶A抑制剂，抗抑郁药正确答案：E33．5-羟色胺重摄取抑制剂，口服抗抑郁药正确答案：BA、水杨酸B、秋水仙碱C、塞来昔布D、布洛芬E、萘丁美酮34．对急性痛风性关节炎具有选择性的消炎作用正确答案：B35．对环氧合酶-2有选择性抑制作用正确答案：C36．在体内R型异构体可转化为S型异构体正确答案：D37．属于芳基乙酸类非甾体抗炎药，但是化学结构中不含羧基，是非酸性的前体药物正确答案：EA、17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮B、雌甾-1，3，5(10)-三烯-3，17β-二醇C、17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔3-酮D、16α-甲基-11β，17α，21-三羟基-9α-氟孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯E、17α-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔3-酮38．醋酸地塞米松的化学名正确答案：D39．雌二醇的化学名正确答案：B40．炔诺酮的化学名正确答案：C41．甲睾酮的化学名正确答案：AA、维生素EB、维生素AC、维生素B1D、维生素B2E、维生素B642．用于习惯性流产、不育症、进行性肌营养不良的药物是正确答案：A43．治疗干眼症、夜盲症、皮肤干燥、角膜软化症等的药物是正确答案：B44．治疗脚气病及多发性神经炎和胃肠道疾病的药物是正确答案：C45．临床用于治疗口角炎、舌炎、脂溢性皮炎等的药物是正确答案：D46．药物分子中含有下列哪些基团时脂溶性增大A．磺酸基B．卤素C．羧基D．烃基E．硫原子正确答案：B，D，E47．以化学结构分类，抗精神失常药可分为A．吩噻嗪类B．噻吨类C．巴比妥类D．二苯环庚烯类E．二苯氮蕈类正确答案：A，B，D，E48．下列药物中哪些在光照下会发生颜色变化A．硫喷妥钠B．卡马西平C．苯妥英钠D．氯丙嗪E．奋乃静正确答案：B，D，E49．关于解热镇痛药下列叙述正确的有A．镇痛范围仅限于对牙痛、肌肉痛、头痛等慢性钝痛有作用，对创伤性疼痛和内脏绞痛无效B．除苯胺类药物外，均有一定抗炎作用C．按化学结构分为芳基烷酸类、苯胺类和吡唑酮类D．该类药物的作用机制是作用于体内环氧酶，从而抑制体内前列腺素的合成E．该类药物药物化学性质稳定，不宜分解正确答案：A，B，D50．美沙酮结构中含有以下哪些基团A．二甲氨基B．哌啶环C．苯环D．酮羰基E．氢化菲环正确答案：A，C，D51．拟肾上腺素药物的不稳定性主要表现为A．碱性条件下易水解B．酸性条件下，β碳原子易发生消旋化C．露置空气中与光线下易氧化D．易形成多聚物E．侧链易脱羧正确答案：B，C52．临床用于抗溃疡的药物有A．硫糖铝B．奥美拉唑C．枸橼酸铋钾D．哌仑西平E．法莫替丁正确答案：B，C，D，E53．有关磺胺类抗菌药的叙述正确的是A．对氨基苯磺酰胺为必需结构B．苯环为必需基团C．苯环上有取代基活性增加D．与对氨基苯甲酸结构相似，抑制二氢叶酸合成酶E．与甲氧苄啶的作用机制不同正确答案：A，B，D，E。

药物化学模拟试题1.抗精神病药氟奋乃静结构修饰制成氟奋乃静癸酸酯，采用的方法是A成盐修饰B成酯修饰(正确答案)C成酰胺修饰D成环修饰E成Shiff碱修饰2.镇痛药盐酸哌替啶化学结构类型属于A生物碱类B哌啶类(正确答案)C氨基酮类D吗啡烃类E苯吗喃类3.不属于H1受体吉抗剂的结构类型是A乙二胺类B氨基醚类C噻唑类(正确答案)D丙胺类E哌嗪类4.洛伐他汀为（）A调血脂药(正确答案)B抗心绞痛药C抗高血压药D抗心律失常药E抗过敏药5.盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药()A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂B.单胺氧化酶抑制剂C.阿片受体抑制剂D.5-羟色胺再摄取抑制剂(正确答案)E.5-羟色胺受体抑制剂6.安定是下列哪一个药物的商品名（）A.苯巴比妥B.丙氨酯C.地西泮(正确答案)D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠7.地西泮属于（）A.巴比妥类B.氨基甲酸酯类C.苯二氮卓类(正确答案)D.吩噻嗪类E.黄嘌呤类8.具有吩噻嗪结构的药物（）A.苯巴比妥钠B.地西泮C.奥沙西泮D.苯妥英钠E.盐酸氯丙嗪(正确答案)9.不属于1,4-苯并二氮卓类的药物有（）A.阿普唑仑B.艾司唑仑C.卡马西平(正确答案)D.奥沙西泮E.硝西泮10.有关盐酸氯丙嗪的叙述，不正确的是（）A.分子中有吩噻嗪环B.有吸湿性,易溶于水C.在空气或日光中放置,渐变为红棕色D.由于遇光分解产生自由基,部分患者在强日光下发生光毒性反应E.为抗组胺药物(正确答案)11.枸橼酸芬太尼属于（）A.氨基酮类B.苯基哌啶类(正确答案)C.吗啡烃类D.苯吗喃类E.其他类12.盐酸吗啡加热重排产物主要是（）A.双吗啡B.可待因C.苯吗喃D.阿扑吗啡(正确答案)E.N-氧化吗啡13.盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，是因为发生了（）A.还原反应B.氧化反应(正确答案)C.加成反应D.脱水反应E.聚合反应14.盐酸吗啡易氧化变质，是因为其分子结构中具有（）A.酚羟基(正确答案)B.苯环C.芳香第一胺D.含氮杂环E.呋喃环15.配置盐酸吗啡注射液应采用的措施错误的是（）A.通入氮气或二氧化碳气体B.加入EDTA-2NaC.采用100°C流通蒸汽灭菌30分钟D.加氧化剂(正确答案)E.调pH为3.0~5.016.下列哪几项与盐酸哌替啶不相符（）A.白色细小结晶性粉末,常温下较稳定B.镇痛作用比吗啡强(正确答案)C.连续应用可成瘾D.与三硝基苯酚可形成黄色三硝基苯酚盐E.与甲醛硫酸试液作用显橙红色17.阿托品是()A.东莨菪醇和莨若酸结合成的酯B.莨菪醇和莨菪酸结合成的酯C.莨菪醇和消旋莨菪酸结合成的酯(正确答案)D.山莨若醇和莨若酸结合成的酯E.东莨菪醇和樟柳酸结合成的酯18.阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有()A.酰胺键B.内酯键C.酰亚胺键D.酯键(正确答案)E.内酰胺键19.可直接作用于M胆碱受体并产生激动作用的药物是（）A.氯化琥珀胆碱B.硫酸阿托品C.毛果芸香碱(正确答案)D.东莨菪碱E.山莨菪碱20.具有莨菪酸结构的特征定性反应是（）A.重氮化-偶合反应B.三氯化铁试液显色反应C.坂口反应D.Vitali反应(正确答案)E.水解反应21.通过抑制胆碱酯酶，产生拟胆碱活性的药物是（）A.硝酸毛果芸香碱B.溴新斯的明(正确答案)C.溴丙胺太林D.碘解磷定E.氯化琥珀胆碱22.下列哪个药物适用于重症肌无力的治疗（）A.溴新斯的明(正确答案)B.硫酸阿托品C.毛果芸香碱D.东莨菪碱E.山莨菪碱23.溴新斯的明的特点错误的是（）A.口服剂量远大于注射剂量B.含有酯键,碱水中可水解C.注射时使用其甲硫酸盐D.属于不可逆胆碱酯酶抑制剂(正确答案)E.尿液中可检出两个代谢物24.关于毛果芸香碱错误的是（）A.是一种天然的生物碱,具有碱性B.结构中含有咪唑环C.可发生差向异构化D.用于治疗原发性青光眼E.为胆碱酯酶抑制剂(正确答案)25.盐酸普鲁卡因与HCl、NaNO2溶液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成红色沉淀，是因为（）A.苯环B.叔胺氧化C.酯基水解D.芳伯氨基(正确答案)E.苯环上亚硝化反应26.盐酸普鲁卡因为局麻药，结构上属于（）A.苯甲酸酯类(正确答案)B.酰胺类C.氨基醚类D.氨基酮类E.丙胺类27.盐酸普鲁卡因注射液加热变黄的主要原因是（）A.盐水解B.形成了聚合物C.芳伯氨基被氧化(正确答案)D.酯基水解E.发生了重氮化偶合反应28.结构中有酰胺结构，受空间位阻影响不易水解的药物是（）A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯丙嗪C.盐酸利多卡因(正确答案)D.盐酸丁卡因E.硫卡因29.结构中无酚羟基的药物是（）A.肾上腺素B.麻黄碱(正确答案)C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.去氧肾上腺素30.下列结构式是哪种药物（）A.盐酸普鲁卡因(正确答案)B.盐酸利多卡因C.盐酸氯丙嗪D.盐酸丁卡因E.盐酸布比卡因31.左旋肾上腺素水溶液受热时活性降低，是因为发生了（）A.水解反应B.消旋化反应(正确答案)C.还原反应D.开环反应E.氧化反应32.可能成为制备冰毒的原料药物是（）A.溴新斯的明B.麻黄碱(正确答案)C.盐酸克伦特罗D.普萘洛尔E.盐酸哌替啶33.组胺H1受体拮抗剂主要用于（）A.抗溃疡B.抗过敏(正确答案)C.抗高血压D.解痉E.解热镇痛34.局麻药的结构类型错误的是（）A.芳酸酯类B.酰胺类C.氨基醚类D.氨基酮类E.巴比妥类(正确答案)35.马来酸氯苯那敏与枸橼酸醋酐试液在水浴上加热，显红紫色，这是因为分子中含有（）A.叔胺结构(正确答案)B.不饱和键C.酚羟基D.芳伯胺E.酯键36.含有邻苯二酚结构的药物有（）A.沙丁胺醇B.肾上腺素(正确答案)C.盐酸可乐定D.麻黄碱E.伪麻黄碱37.凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）A.化学药物(正确答案)B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物38.下列哪一项不是药物化学的研究内容（）A.研究药物的构效关系B.研究药物的理化性质C.确定药物的剂量和使用方法(正确答案)D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法E.探索新药的途径和方法39.新药研究和开发过程不包括（）A.临床前研究B.临床研究C.注册上市D.市场开发(正确答案)E.先导物发现40.下列镇痛药中可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是：A．盐酸哌替啶B．盐酸吗啡C．盐酸美沙酮(正确答案)D．枸橼酸芬太尼E．右丙氧芬41.氯雷他定是（）A．H1受体拮抗剂(正确答案)B．H2受体拮抗剂C．抗哮喘药D．质子泵抑制剂E．抗癫痫药42.某女，53岁，在其子婚礼上由于兴奋而突发心绞痛，可选用以下哪种方式治疗（）A.硫酸奎尼丁口服B.苯妥英钠注射C.硫酸利多卡因注射D.硝酸甘油舌下含服(正确答案)E.口服盐酸地尔硫卓43.以下降血脂药物中，抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶的是（）A.洛伐他汀(正确答案)B.非诺贝特C.氯贝丁酯D.吉非贝齐E.烟酸44.哪个药物能产生典型的绿奎宁反应（）A.硫酸奎尼丁(正确答案)B.盐酸美西律C.卡托普利D.华法林钠E.利血平45.根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类（）A.降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药B.抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药C.降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药(正确答案)D.降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药E.抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素46.盐酸普萘洛尔成品中的主要杂质α-萘酚,常用哪项检查（）A.三氯化铁B.硝酸银C.甲醛硫酸D.对重氮苯磺酸盐(正确答案)E.水合茚三酮47.维拉帕米属于钙拮抗剂的（）A.二氢吡啶类B.苯并硫氮杂卓类C.芳烷基胺类(正确答案)D.二苯基哌嗪类E.以上都不对48.卡托普利的类型是（）A.钙敏化剂B.血管紧张素转化酶抑制剂(正确答案)C.肾上腺素能受体阻断剂D.钙拮抗剂E.利尿药49.具有雄甾烷母核的药物是（）A.苯磺顺阿曲库铵B.泮库溴铵(正确答案)C.硫酸阿托品D.溴丙胺太林E.氯化琥珀胆碱50.分子中含巯基，水溶液易发生氧化反应的药物（）A.洛伐他汀B.卡托普利(正确答案)C.地尔硫卓D.氯贝丁酯E.缬沙坦。

初级药师基础知识（药物化学）模拟试卷6(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题1．青霉素在酸的作用下裂解，生成A．青霉酸和青霉二酸B．青霉二酸和青霉酸酯C．青霉胺和青霉醛D．青霉酸酯和青霉酸E．青霉胺和青霉酸正确答案：C解析：大多数青霉素及衍生物在酸、碱条件下都不稳定，均可导致β－内酰胺环的破坏。

青霉素在酸性条件下发生的反应比较复杂。

在强酸加热或在氯化汞存在条件下发生裂解，生成青霉酸和青霉醛酸。

而青霉酸不稳定，可释放青霉醛和青霉胺。

所以答案为C。

知识模块：药物化学2．以下B－内酰胺类构效关系描述不正确的是A．杂环上S被O取代，活性降低B．与β－内酰胺环并合的杂环，可为噻唑、噻嗪、唑、吡咯环，均有活性C．青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基，增加空间位阻，对β－内酰胺酶的稳定性增强D．头孢菌素的双键移位则失去活性E．青霉素类活性大于青霉烷类活性正确答案：A解析：β－内酰胺类包括青霉素和头孢菌素类。

环中的S原子，影响抗菌效力，通过变换可提高活性。

7－位侧链引入亲脂性基团，如苯环、噻吩、含氮杂环，并在3－位引入杂环，可扩大抗菌谱，增强抗菌活性。

青霉素类6－位侧链是结构修饰的主要部位，能产生各种各样的作用；60α－位引入甲氧基或甲酰氨基，可增加β－内酰胺环的稳定性而得到耐酶抗生素。

头孢菌素类7－位是保持其生物活性的基本结构；7－位上引入甲氧基，由于甲氧基的空间位阻作用，阻止内酰胺环与酶分子接近，增加了药物对β－内酰胺酶的稳定性。

双键移位无活性；青霉烷类为β－内酰胺酶抑制剂，仅有微弱的抗菌活性。

所以答案为A。

知识模块：药物化学3．根据β－内酰胺类抗菌药的结构和性质，不包括A．青霉素类B．头孢菌素类C．单环β－内酰胺类D．大环内酯类E．β－内酰胺酶抑制剂正确答案：D解析：根据β－内酰胺类的结构和性质，可分为青霉素类、头孢菌素类、β－内酰胺酶抑制剂、单环β－内酰胺类、头霉素类、碳青霉烯类。

药物化学模拟试题1．药物易发生水解变质的结构是A烃基；B苯环；C内酯；(正确答案)D羧基；E酚羟基；2．药物易发生自动氧化变质的结构是A烃基；B苯环；C内酯；D羧基；E酚羟基；(正确答案)3．羧酸衍生物酯的水解反应是A亲电取代；B亲核取代；(正确答案)C亲电加成；D亲核加成；E亲电加成和亲核取代；4．下列羧酸衍生物的水解速度由大到小的顺序是A酰卤>酰胺>酸酐>酚酯>醇酯>酰脲>酰肼；B酰卤>酰胺>酸酐>>酰肼酚酯>醇酯>酰脲；C酚酯>酰卤>酰胺>酸酐>醇酯>酰脲>酰肼；D酰卤>酸酐>酚酯>醇酯>酰脲>酰肼>酰胺；(正确答案)E酰肼>酰卤>酰胺>酸酐>酚酯>醇酯>酰脲；5．阿司匹林能在中性水溶液中易自动水解，除了酚酯较易水解外，还有邻位羧基的A邻助作用；(正确答案)B给电子共轭；C空间位阻；D给电子诱导；E分子间催化；6．利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生A邻助作用；B给电子共轭；C空间位阻；(正确答案)D给电子诱导；E分子间催化；7．药物中最常见的酰胺、酯、苷类等，一般来说溶液的pH值增大时A不水解；B愈易水解；(正确答案)C愈不易水解；D水解度不变；E水解度不能确定；8．药物的水解速度与溶液的温度变化有关，一般来说温度升高A水解速度不变；B水解速度减慢；C水解速度加快；(正确答案)D水解速度先慢后快；E水解速度先快后慢；9．某些重金属离子的存在可促使药物的水解，所以在这些药物溶液中加入配合剂乙二胺四乙酸二钠的作用是A增加溶液酸性；B增加药物碱性；C增加药物还原性；D增加药物的氧化性；E缓解药物的水解性；(正确答案)10．药物的自动氧化反应是指药物与A高锰酸钾的反应；B过氧化氢的反应；C空气中氧气的反应；(正确答案)D硝酸的反应；E重铬酸钾的反应；11．各种碳氢键发生均裂自动氧化的活性顺序由强减弱依次为Aα-(正确答案)C－H键>叔C－H键>仲C－H键>伯C－H键D伯C－H键>仲C－H键>叔C－H键>α-C－H键E叔C－H键>伯C－H键>仲C－H键>α-C－H键12．在苯酚环上引入供电子基（如氨基、羟基、烷氧基、烷基）时A自动氧化减慢；B自动氧化不变；C自动氧化加快；(正确答案)D自动氧化先慢后快；E自动氧化先快后慢；13．在苯酚环上引入吸电子基（羧基、硝基、磺酰基、卤素原子）时A自动氧化减慢；(正确答案)B自动氧化不变；C自动氧化加快；D自动氧化先慢后快；E自动氧化先快后慢；14．下列对影响药物自动氧化的外界因素叙述不正确的是A氧的浓度影响；B光线的影响；C水分的影响；(正确答案)D溶液酸碱性的影响；E温度的影响；15．下列对影响药物水解的外界因素叙述不正确的是A水分的影响；B氧的浓度影响；(正确答案)C溶液的酸碱性影响；D温度的影响；E重金属离子的影响；16．下列药物的自动氧化反应容易发生的顺序为_________________________________(答案：B)17．易发生自动氧化的药物，可采用下列哪种方法增加稳定性A增加氧的浓度；B加入氧化剂；C长时期露置在空气中；D紫外光照射；E加入抗氧剂；(正确答案)18．易发生自动氧化的药物，储存时应A露置在空气中；B加入氧化剂；C日光照射；D遮光保存；(正确答案)E加入重金属盐；19．易发生自动氧化的药物，为了提高稳定性可以加入A重金属盐；B氧化剂；C通入氧气；D配合剂（EDTA）；(正确答案)E过氧化氢；20．羧酸衍生物的酯类化合物易水解，为了提高稳定性可以加入A配合剂（EDTA）；(正确答案)B重金属盐；C高温加热；D强碱溶液；E碳酸钠试液；21．易发生水解的药物，为了提高稳定性可以A加入氧化剂；B加入重金属盐；C高温加热；D加入抗氧剂；E调节pH值；(正确答案)22．含有芳环的药物在体内的代谢一般通过A芳环的还原；B芳环的取代；C芳环的羟化；(正确答案)D芳环的卤代；E芳环的烃化；23．胺类药物的体内代谢，叔胺一般通过N-氧化后生成AN-氧化物；(正确答案)BN－羟基化合物；C环氧化物；D醛和羧酸；Eω-羟基或ω-1羟基化合物24．烯烃类药物的体内代谢，一般通过烯烃氧化A生成N-氧化物；B生成N－羟基化合物；C生成环氧化物；(正确答案)D生成醛和羧酸；E生成ω-羟基或ω-1羟基化合物；25．胺类药物的体内代谢，伯胺或仲胺一般通过N-氧化后生成AN-氧化物；BN－羟基化合物；(正确答案)C环氧化物；D醛和羧酸；Eω-羟基或ω-1羟基化合物；26．脂烃和脂环烃的药物，在体内代谢，一般通过氧化A生成N-氧化物；B生成N－羟基化合物；C生成环氧化物；D生成醛和羧酸；E生成ω-羟基或ω-1羟基化合物；(正确答案)27．具有羧基、巯基等官能团的药物或代谢物在体内代谢时，主要与A葡萄糖醛酸结合；(正确答案)B硫酸基结合；C谷胱甘肽结合；D乙酰辅酶A结合；E氨基酸结合；28．具有羟基和氨基的药物或代谢物在体内代谢时，在磺基转移酶的催化下主要与A葡萄糖醛酸结合；B硫酸基结合；(正确答案)C谷胱甘肽结合；D乙酰辅酶A结合；E氨基酸结合；29．具有亲电性较强的外源性药物在体内代谢时，主要与A葡萄糖醛酸结合；B硫酸基结合；C谷胱甘肽结合；(正确答案)D乙酰辅酶A结合；E氨基酸结合；30．含有羰基结构的药物在体内代谢时，一般首先通过A氧化代谢；B还原代谢；(正确答案)C水解代谢；D结合反应；E聚合反应31．盐类药物的水解使溶液显弱酸性或弱碱性（）A多为亲核取代反应过程。

A. 乙二胺B. 哌嗪C.氨基醚D.丙胺 标准答案： D11. 下列抗溃疡药中，不是 H2 受体拮抗剂的是 (1分) A.西咪替丁 B.雷尼替丁 C.奥美拉唑 D.法莫替丁 标准答案： C12. 下列药物中含有儿茶酚结构的是 (1分) A.普萘洛尔 B. 阿昔洛尔 C.去甲肾上腺素 D.麻黄碱 标准答案： C13. 耐酸青霉素的结构特点是侧链结构中含有 (1分) A. 电负性原子 B.较大的空间位阻基团 C.水溶性的氨基、羧基 D.脂溶性基团 标准答案： A14. 复方新诺明是由_______组成。

(1分)A.磺胺醋酰与甲氧苄啶B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶D.磺胺噻唑与甲氧苄啶 标准答案： C15. 下列药物中哪个是抗艾滋病药？ (1分)A.金刚烷胺B. 阿昔洛韦C.碘苷D.齐多夫定 标准答案： D16. 属于抗代谢药物的是 ( 1 分)A.巯嘌呤B.喜树碱C.氮芥D. 多柔比星 标准答案： A17. 环磷酰胺是哪种类型的抗肿瘤药？ (1分) A.抗代谢类 B.抗生素类C.抗有丝分裂类D.生物烷化剂 标准答案： D18. 睾酮的化学名是 (1分) A.雄甾-4-烯-3-酮-17α -醇 B. 17β -羟基-雄甾-4-烯-3-酮C.雄甾-4-烯-3-酮-16α ，17β -二醇D. 19-去甲-雄甾-4-烯-3-酮- 17β -醇 标准答案： B19. 下列叙述中与盐酸麻黄碱相符的是 (1分) A.两个手性碳原子的构型为 1R ，2S B.两个手性碳原子的构型为 1S ，2S C.两个手性碳原子的构型为 1S ，2R D.两个手性碳原子的构型为 1R ，2R 标准答案： A20. 下列各种类型药中具有降血脂作用的是 (1分) A.芳氧乙酸类 B.钙通道阻滞剂 C.磷酸二酯酶抑制剂 D. β-受体拮抗剂A.二苯并氮杂卓环B.氮杂卓环C. 1 ，5-苯二氮卓环D. 1 ，4-苯二氮卓环 标准答案： D3. 下列非甾体抗炎药物中哪个药物具有 1 ，2-苯并噻嗪类的结构？ (1分) A.吡罗昔康 B.吲哚美辛 C.羟布宗 D.芬布芬 标准答案： A4. 下列药物中，哪个药物的作用受体类型与其它三个不同？ (1分) A.盐酸吗啡 B.盐酸美沙酮 C.喷他佐辛 D.枸橼酸芬太尼 标准答案： C5. 属于前药的是 (1分)A.卡托普利B.盐酸胺碘酮C.洛伐他汀D.盐酸可乐定 标准答案： C6. 下列药物中含有雄甾烷结构的是 (1分)A.炔诺酮B.胺碘酮C.黄体酮D.炔雌醇 标准答案： C7. 在肾上腺素能激动剂的构效关系中，其必须具备的基本结构是 (1分).D.标准答案： D8. 巴比妥类药物 C5 位上与 N1 位上取代基的含碳原子总数应为 (1分) A.2~6 个 B.4~8 个 C.6~8 个 D.不少于 8 个 标准答案： B9. 下列抗高血压药物中属于 ACE 抑制剂的是 (1分) A.利血平 B.米诺地尔 C.依那普利 D. 甲基多巴 标准答案： C10. 氯苯那敏属于哪一种化学结构类型药物？ (1分)..C.环已烷并多氢菲D.环戊烷并多氢菲 标准答案： DA.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶组成 标准答案： C29. 下列哪个药物可以损害听觉神经? ( ) (1分)A.卡那霉素B. 多西环素C.红霉素D. 阿奇霉素 标准答案： A30. 在磺胺类抗菌药的构效关系中，下列哪一项是必需结构？ ( ) (1分) A.4 位有酮羰基 B.苯环上有氟原子C.氨基对位有磺酰胺基D.磺酰胺基邻位有甲基 标准答案： C31. 辛伐他汀是下列药物类型中的哪一类? ( ) (1分) A.ACE 抑制剂 B.钙通道拮抗剂C.AII 受体拮抗剂D.HMG-CoA 还原酶抑制剂 标准答案： D32. 下列哪个药物属于钙拮抗剂? ( ) (1分)A.维拉帕米B.氯丙嗪C.阿替洛尔D.喹尼丁 标准答案： A33. 抗代谢抗肿瘤药物的设计应用了以下哪种方法? ( ) (1分) A.前药设计 B.软药设计C.拼合原理D.生物电子等排原理 标准答案： D34. 具有酰脲结构的药物是( ) (1分)A.阿米替林B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.氯丙嗪 标准答案： B35. 环磷酰胺属于______类的烷化剂。

药物化学模拟题《药物化学》模拟题⼀、填空题1、洛莫司汀属于类烷化剂。

2、甾类药物按化学结构特点可分为雄甾烷类、雌甾烷类和。

3、硝酸⽢油临床⽤作。

4、羟甲戊⼆酰辅酶A还原酶抑制剂可减少的⽣物合成，临床⽤作。

5、阿司匹林属于类解热镇痛药。

6、布洛芬有⼀对对映异构体，其S-异构体活性⽐R-异构体强，临床其⽤（右旋体、左旋体和外消旋体）。

7、绿琥珀胆碱为受体阻断剂。

8、炔雌醇结构中含有基团，与硝酸银试液产⽣⽩⾊的炔雌银沉淀。

9、阿糖胞苷临床既可以作为，⼜可作为抗病毒药物。

10. 维⽣素E的抗氧化能⼒与分⼦中基多少有关。

11. 将在雄激素17α－位引⼊⼄炔基其雄性作⽤，在雄激素17α－位引⼊甲基其雄性作⽤。

12. 分⼦中含有叠氮基的抗艾滋病药物是。

13. ⼆氢吡啶类钙离⼦拮抗剂的主要降解产物的结构为其化物。

14. 临床上使⽤的⿇黄碱的构型为。

15. 强⼼苷类药物分⼦中糖的部分对影响不⼤，主要影响其性质。

16. 维⽣素B2在体内需转化为或才有⽣物活性。

17. 链霉素在结构上属于抗⽣素。

18. 为防⽌雌⼆醇的17位羟基氧化，可以在17位引⼊基。

19. ⼄烯雌酚与在空间结构相似，所以具有相同的作⽤。

20. 羟布宗为的体内代谢物。

21. 药物的作⽤靶点主要有四种：、、和核酸。

⼆、单选题1. 下列哪⼀项不是药物化学的任务A. 为合理利⽤已知的化学药物提供理论基础、知识技术。

B．研究药物的理化性质。

C. 确定药物的剂量和使⽤⽅法。

D. 为⽣产化学药物提供先进的⼯艺和⽅法。

E．探索新药的途径和⽅法。

2. 下列哪个名称是扑热息痛的化学名A. 对⼄酰氨基酚 B．N-（4-羟基苯基）⼄酰胺C. 2-⼄酰氧基苯甲酸D. 4-氨基苯甲酸-2-⼆⼄氨基⼄酯3. 下列哪种官能团不易发⽣⾃动氧化反应A.碳碳双键结构B.酚羟基结构C.烷烃基结构D.芳伯氨基结构 E．巯基结构4. 将氟奋乃静制成氟奋乃静癸酸酯⽬的是A.降低药物的毒副作⽤ B．延长药物作⽤时间 C.．改善药物的组织选择性D．提⾼药物的稳定性 E. 提⾼药物的活性5. 在睾酮C17位增加⼀个α—甲基成为甲睾酮，其主要⽬的是A.可以⼝服B.雄激素作⽤增强C.雄激素作⽤降低D.蛋⽩同化作⽤增强E.增加脂溶性6. 药物的解离度与⽣物活性的关系是A.增加解离度，离⼦浓度上升，活性增强 B．增加解离度，离⼦浓度下降，活性增强C．增加解离度，不利吸收，活性下降 D．增加解离度，有利吸收，活性增强E.合适的解离度，有最⼤活性7. ⽤于测定脂⽔分配系数P值的有机相溶剂是A. ⼄醚 B．氯仿 C．⽯油醚 D．正丁醇 E．正⾟醇8. 可使药物亲⽔性增加的基团是A．苯基 B.羟基 C．酯基 D．烃基 E．卤素9. 盐酸普鲁卡因与NaNO2液反应后再与碱性β-萘酚偶合成红⾊沉淀，其依据为A.因为苯环B.酯基的⽔解 C．第三胺的氧化 D．因有芳伯氨基 E.苯环上有亚硝化反应盐10. 盐酸普鲁卡因注射液加热变黄的主要原因是A. 盐⽔解 B．形成了聚合 C. 芳伯氨基被氧化 D. 酯键⽔解 E.发⽣了重氮化偶合反应11. 安定是下列哪⼀个药物的商品名A. 苯巴⽐妥 B．甲丙氨酯 C．地西泮 D．盐酸氯丙嗪 E. 苯妥英钠12. 下列药物中哪种具有丙⼆酰脲结构A.地西泮 B．苯巴⽐妥 C.甲丙氨酯 D.卡马西平 E．舒宁13. 巴⽐妥类药物具有弱酸性的主要原因是A.分⼦中含有羰基 B．分⼦中含有氨基 C．分⼦中含有双键D．分⼦中含有其他取代基 E.分⼦中含有内酰胺结构，存在烯醇互变异构体14. 下⾯哪条不是苯巴⽐妥的性质A.具有互变异构现象，呈酸性 B．难溶于⽔但可溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液C. 巴与吡啶硫酸铜试液作⽤⽣成绿⾊ E．与吡啶硫酸铜试液反应⽣成紫⾊配合物D．在适当碱性条件下，与硝酸银试液反应⽣成⽩⾊沉淀，振摇沉淀即溶解滴加硝酸银试液⽣成不溶性的⽩⾊沉淀15. 巴⽐妥类药物5位上含有哪种取代基，具有抗癫痫作⽤A．直链脂肪烃基 B．烯烃基 C苯基 D．环烯烃基 E. ⽀链脂肪烃基16. 地西泮的化学结构中所含母核是A. 1，4-⼆氮卓环B. 1，3苯⼆氮卓环C.．1，3-⼆氮卓环D. 1，4-苯⼆氮卓环E.1，5-苯⼆氮卓环17. 奋乃静在空⽓中或⽇光下放置渐变红⾊，分⼦中不稳定的结构部分为A.羟基 B．哌嗪环 C．侧链部分 D．苯环 E.吩噻嗪环.18. 下列哪种药物不属于镇静催眠药A.地西泮B.奥沙西泮 C艾司唑仑 D.阿普唑仑 E．多沙普仑19. 苯巴⽐妥与吡啶和硫酸酮溶液作⽤，⽣成紫⾊络合物，这是由于化学结构中含有以下哪种结构A.含有⼀NHCONH--结构 B．含有苯基 C.含有羰基D．含有内酰胺结构 E．含有⼀CONHCONHCO--结构20. 药典采⽤硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪⼀项杂质A. ⽔杨酸 B．苯酚 C．⽔杨酸苯酯 D．⼄酰苯酯 E．⼄酰⽔杨酸苯酯21．在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，哪个是必要基团A．1位有⼄基取代，2位有羧基 B．2位有羰基，3位有羧基C．5位有氟 D．3位有羧基，4位有氧基 E．8位有哌嗪22. 加⼊氨制硝酸银试液在试管壁有银镜⽣成的药物是A．环丙沙星 B．阿昔洛韦 C．⼄胺丁醇 D，利福平 E．异烟肼青霉素G在碱性溶液中加热⽣成A.青霉素G钠 B．青霉⼆酸钠盐 C．⽣成6-氨基青霉烷酸(6-APA) D．β-内酰胺环⽔解开环 E．青霉醛和D-青霉胺23. 化学结构中含有两个⼿性中⼼的药物是A.青霉素G B．头孢羟氨苄 C．氨苄西林 D．氯霉素 E．多西环素24. 下列药物中哪个是β–内酰胺酶抑制剂A．阿莫西林 B．阿⽶卡星 C．克拉维酸 D．头孢羟氨苄 E.多西环素25. 罗红霉素的化学结构与下列哪个药物相类似A.克林霉素 B．氯霉素 C．红霉素 D．阿⽶卡星 E．多西环素26．下列药物中哪个不具酸、碱两性A．磺胺甲恶唑 B．诺氟沙星 C.青霉素G D．多西环素 E.⽶诺环素27. 氯霉素化学结构中有3个⼿性碳原⼦,其绝对构型是A.1S, 2SB. 1R,2RC.1S,2RD. 1R, 2SE. 1R, 3R．28. 环磷酰胺经体内代谢活化,在肿瘤组织中⽣成具有烷化剂作⽤的是A．4-羟基环磷酰胺 B．4-酮基环磷酰胺 C.羧基磷酰胺D．磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥 E．醛基磷酰胺29. 环磷酰胺毒性较⼩的原因是A．在正常组织中，经酶代谢⽣成⽆毒代谢物B．烷化作⽤强 C.体内代谢快D．抗瘤谱⼴ E．注射给药30. 按化学结构环磷酰胺属于哪种类型A．氮芥类 B．⼄撑亚胺类 C．磺酸酯类 D.多元醇类 E．亚硝基脲类．参考答案：1-2 CACBA 6-10 CBBDD 11-15 CBECC 16-20 DEEEA21-25 EDEAD 26-30 EEDDD三、多项选择题1. 下列药物中，具有光学活性的是（ BDE ）A. 雷尼替丁B. ⿇黄素C. 哌替啶D. 奥美拉唑E. 萘普⽣2. 普鲁卡因具有如下性质（ ABCD ）A. 易氧化变质B. ⽔溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定，中性碱性条件下⽔解速度加快C. 可发⽣重氮化－偶联反应，⽤于鉴别D. 具氧化性E. 弱酸性3. ⽤做抗⾼⾎压的⼆氢吡啶类拮抗剂的构效关系研究表明（ ABCD ）A. 1,4⼆氢吡啶环是必需的B. 苯环和⼆氢吡啶环在空间⼏乎相互垂直C. 3,5位的酯基取代是必需的D. 4位取代苯基以邻位、间位为宜，吸电⼦取代基更佳4. 下列哪些说法是正确的（ BCD ）A. 抗代谢药物是最早⽤于临床的抗肿瘤药物B. 芳⾹氮芥通常⽐脂肪氮芥的毒性⼩C. 赛替派属于烷化剂类抗肿瘤药物D. 顺铂的⽔溶液不稳定，会发⽣⽔解和聚合E. 甲氨蝶呤是作⽤于DNA 拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物5. 氢化可的松含有下列哪些结构（ ACDE ）A. 含有孕甾烷B. 10位有羟基C. 11位有羟基D. 17位有羟基E. 21位有羟基6. 下列哪些是雄甾烷的基本结构特征（ AB ）A. △4-3-酮B. C-13位⾓甲基C. A 环芳构化D. △4-3,20-⼆酮7. 在糖⽪质激素16位引⼊甲基的⽬的是（ ACD ）A. 16甲基引⼊可降低钠潴留作⽤B. 为了改变糖⽪质激素类药物的给药⽅式C. 为了稳定17β-酮醇侧链D. 为了增加糖⽪质激素的活性8. 属于酶抑制剂的药物有（ ABD ）A. 卡托普利B. 溴新斯的明C. 西咪替丁D. ⾟伐他丁E. 阿托品9. 属于脂溶性维⽣素的有（ ACE ）A. 维⽣素AB. 维⽣素CC. 维⽣素KD. 氨苄西林E. 维⽣素D10. 药物之所以可以预防和治疗疾病，是由于（ ACD ）A. 药物可以补充体内的必需物质的不⾜B. 药物可以产⽣新的⽣理作⽤C. 药物对受体、酶、离⼦通道等有激动作⽤D. 药物对受体、酶、离⼦通道等有抑制作⽤E. 药物没有毒副作⽤11. 地西泮的代谢产物有（ AB ）A. 奥沙西泮B. 替马西泮C. 劳拉西泮D. 氯氮卓12. 下列药物中具有降⾎脂作⽤的为（ AC ） Cl O OO O A.B.NH H N N Cl Cl HClC. D.S S OH HO13. 关于奥美拉唑，正确的是（ ACD ）A. 奥美拉唑对于酸不稳定，进⼊胃壁细胞中发⽣重排后与H+/K+－ATP 酶结合，产⽣作⽤B. 奥美拉唑具有光学活性，有治疗作⽤的是S （－）异构体，称作埃索美拉唑，⽆治疗作⽤的是其R （＋）异构体C. 奥美拉唑是具有酸性和碱性的两性化合物D. 奥美拉唑与某些抗⽣素联⽤，能清除幽门螺旋杆菌的感染，加速溃疡愈合，减轻炎症，降低溃疡的复发率14. 下述关于对⼄酰氨基酚的描述中，哪些是正确的（ BD ）A. 为半合成抗⽣素B. ⽤于解热镇痛C. 具抗炎活性D. 过量可导致肝坏死E. 具有成瘾性15. 半合成青霉素的⼀般合成⽅法有（ ABD ）A. ⽤酰氯上侧链B. ⽤酸酐上侧链C. 与酯交换法上侧链D. ⽤脱⽔剂如DCC缩合上侧链E. ⽤酯-酰胺交换上侧链16. 下⾯哪些药物的化学结构属于孕甾烷类（ BE ）A. 甲睾酮B. 可的松C. 睾酮D. 雌⼆醇E. 黄体酮17. 下列叙述正确的是（ BCDE ）A. 硬药指刚性分⼦，软药指柔性分⼦B. “me-too”药物可能成为优秀的药物C. “重镑炸弹”的药物在商业上是成功的D. 通过药物的不良反应研究，可能发现新药E. 前药的体外活性低于原药18. 易被氧化的维⽣素有（ ACE ）A. 维⽣素AB. 维⽣素HC. 维⽣素ED. 维⽣素D2E. 维⽣素C19. 按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括（ ACE ）A. 通⽤名B. 俗名C. 化学名D. 常⽤名E. 商品名20. 以下哪些属阿⽚样激动/拮抗剂（ ABCD ）A．布托啡诺 B．⼆氢埃托啡 C．纳洛酮 D．纳布啡21. 利多卡因⽐普鲁卡因稳定是因为（ AC ）A. 酰胺键旁邻有两个甲基的空间位阻B. 碱性较强C. 酰胺键⽐酯键较难⽔解D. ⽆芳伯氨基22. 利⾎平具有下列那些理化性质（ ABCD ）A. 具有旋光性B. 光和酸催化都可导致氧化脱氢C. 在光和热的影响下，C-3位发⽣差向异构化反应D. ⽆论是酸性条件还是碱性条件，均易于发⽣酯键⽔解23. 西咪替丁的结构特点包括（ BCE ）A. 含五元吡咯环B. 含有硫原⼦结构C. 含有胍的结构D. 含有2-氨基噻唑的结构E. 含有两个甲基24. 对氟尿嘧啶的描述正确的是（ ABCDE ）A. 是⽤电⼦等排体更换尿嘧啶的氢得到的药物B. 属酶抑制剂C. 属抗癌药D. 其抗癌谱较⼴E. 在亚硫酸钠溶液中较不稳定25. 青霉素钠具有下列哪些性质（ BE ）A. 遇碱β-内酰胺环破裂B. 有严重的过敏反应C. 在酸性介质中稳定D. 6位上具有α-氨基苄基侧链E. 对⾰兰⽒阳性菌和⾰兰⽒阴性菌都有效26. 下列哪⼏项叙述与激素药物的描述相符合（ CD ）A. 胰岛素影响体内的钙磷代谢B. 激素与受体结合产⽣作⽤C. 激素的分泌细胞和产⽣作⽤的细胞可能不在⼀个部位D. 激素药物通常的剂量都较⼩E. 激素都具有甾体结构27. 属于肾上腺⽪质激素的药物有（ BCE ）A.醋酸甲地孕酮B.醋酸可的松C.醋酸地塞⽶松D.⼰烯雌酚E.醋酸泼尼松龙四、写出下列药物的通⽤名、结构类型及其临床⽤途1.NFNHN诺氟沙星喹诺酮类药物抗菌药2.ClCl氮甲氮介类抗肿瘤药3.NONH2氨苄西林β-内酰胺类抗⽣素4. 布洛芬芳基丙酸类抗炎镇痛药5.HNN NNOH2N OOH阿昔洛韦核苷类抗病毒药物6. OCOCH3COO NHCOCH3贝诺酯⽔杨酸类解热镇痛药7.NNN CH2COHCH2FNN氟康唑唑类抗真菌药物8. O OHC CH炔诺酮甾体类孕激素9.NHNO2COOCH3H3COOCH3C CH3硝苯地平⼆氢吡啶类钙通道阻滞剂10.ON SNHNHCH3CHNO2雷尼替丁咪脲类抗溃疡药五、简答题1. 为什么质⼦泵抑制剂抑制胃酸分泌的作⽤强，⽽且选择性好？答：（1）质⼦泵即H+/K+-ATP酶，催化胃酸分泌的第三步即最后⼀步，使氢离⼦与钾离⼦交换。

药物化学模拟试题1.下列药物中属于酰胺类局麻药的是（）。

A.普鲁卡因B.达克罗宁C.利多卡因(正确答案)D.丁卡因2.属于卤烃类的吸入性全身麻醉药是（）。

A.麻醉乙醚(正确答案)B.羟丁酸钠C恩氟烷D.盐酸氣胺酮3.普鲁卡因是从（）经结构改造得到的。

A.丁卡因B.可卡因(正确答案)C.海洛因D.咖啡因4.下列结构骨架中,X为（）时,麻醉强度最强。

A.S(正确答案)B.OC.NHD.CH25.在脂肪烃类及醚类吸人性全身麻醉药分子中引入（）,既能克服其燃烧性和爆炸性,又能使毒性相对减弱。

A.F(正确答案)B.CIC.BrFB.CIC.BrFB.CIC.BrD.I6.不含酯键的局部麻醉药是（）。

A.普鲁卡因B.恩氟烷C.布比卡因(正确答案)D.丁卡因7.下列局麻药中具有旋光异构体的是（）A.普鲁卡因B.布比卡因(正确答案)C.利多卡因D.丁卡因8.下列最不稳定的局麻药是（）。

A.普鲁卡因(正确答案)B.氯胺酮C.利多卡因D.丁卡因9.下列作用时间最长的局麻药是（）A.盐酸氯胺酮B.布比卡因C.利多卡因D.丁卡因(正确答案)10.下列结构中含有酰胺键的局麻药是（）A.丁卡因B.羟丁酸钠C.盐酸氯胺酮D.布比卡因(正确答案)11.巴比妥类药物不具备的性质是（）。

A.弱酸性B.弱碱性(正确答案)C.水解性D.与铜-吡啶试液反应12.具有环丙二酰脲结构的是（）A.地西泮B.苯巴比妥(正确答案)C.艾司唑仑D.卡马西平13.下列显效最快的药物是（）A.苯巴比妥pKa=7.4B.丙烯巴比妥pKa=7.7C.戊巴比妥pKa=8.0D.己锁巴比妥pK.=8.4(正确答案)14.下列关于巴比妥类药物性质的叙述错误的是（）A具有酮式与烯醇式的互变异构B.具单酰脲结构，可发生双缩脲反应(正确答案)C.具镇静催眠作用，久服产生依赖性然D.在酸性条件下可发生水解反应15.地西泮的母核是（）A.环丙二酰脲B.哌啶二酮C.1，4-苯并二氮草(正确答案)D.喹唑酮16.艾司唑仑的化学结构是（）A.CH3B.四个N的环形和Cl(正确答案)17.下列药物中与甲醛-浓硫酸试剂发生呈色反应的是（）D.巴比妥酸C.异戊巴比妥A苯巴比妥(正确答案)B.硫喷妥钠18.对奥沙西泮描述错误的是（）。

药物化学模拟试题1、紫杉醇对下面哪类疾病有效A、白血病B、乳腺癌、卵巢癌(正确答案)C、脑瘤D、黑色素瘤2、不属于植物药有效成分的抗肿瘤药是A、紫杉醇B、米托蒽醌(正确答案)C、长春碱D、喜树碱3、下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是A、白消安(正确答案)B、鬼臼毒素C、长春碱D、紫杉醇4、具有抗肿瘤作用的抗生素是A、氯霉素B、青霉素钠C、红霉素D、博来霉素(正确答案)5、下列药物属于抗肿瘤抗生素的是A、博来霉素(正确答案)B、氯霉素C、阿糖胞苷D、长春碱2、属于呋喃类抗溃疡药物的是A、西咪替丁B、雷尼替丁(正确答案)C、法莫替丁D、罗沙替丁9、盐酸雷尼替丁的作用机制是A、组胺H1受体拮抗剂B、组胺H2受体拮抗剂(正确答案)C、质子泵抑制剂D、胆碱酯酶抑制剂13、以替丁为词尾的药物的作用机制是A、钙通道拮抗剂B、ACE酶抑制剂C、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D、H2受体拮抗剂(正确答案)19、组胺H2受体拮抗剂主要用于A、抗过敏B、抗溃疡(正确答案)C、抗高血压D、抗肿瘤24、下列哪个不属于雷尼替丁所具有的性质A、为H2受体拮抗剂B、结构中含有呋喃环C、用于治疗过敏性疾病(正确答案)D、具有速效和长效的特点4、关于奥美拉唑的叙述，下列哪项是错误的A、本身无活性B、为两性化合物C、经H+催化重排为活性物质D、抗组胺药(正确答案)5、是奥美拉唑的S异构体A、奥美拉唑B、西咪替丁C、雷贝拉唑D、艾司奥美拉唑(正确答案)6、下列属于质子泵抑制剂的是A、盐酸昂丹司琼B、法莫替丁C、奥美拉唑(正确答案)D、多潘立酮7、属于前体药物，能使十二指肠溃疡较快愈合A、奥美拉唑(正确答案)B、西咪替丁C、雷贝拉唑D、多潘立酮10、下列属于前药的是A、雷尼替丁B、甲氧氯普胺C、奥美拉唑(正确答案)D、多潘立酮15、质子泵抑制剂在临床上的主要用途是A、抗过敏B、抗溃疡(正确答案)C、利尿D、降低血压20、体外没有活性，进入体内后发生重排形成活性代谢物的药物是哪一个A、法莫替丁B、西咪替丁C、雷尼替丁D、奥美拉唑(正确答案)22、奥美拉唑的作用机制是A、组胺H1受体拮抗剂B、组胺H2受体拮抗剂C、质子泵抑制剂(正确答案)D、胆碱酯酶抑制剂9、不属于H1受体拮抗剂的是A、辛伐他汀(正确答案)B、氯苯那敏C、苯海拉明D、氯雷他定10、下列H1受体拮抗剂兼有中枢镇静作用的是A、氯雷他定B、氯苯那敏(正确答案)C、西替利嗪D、阿司咪唑20、西替利嗪几乎无镇静副作用，显效慢，作用时间长，是因为它A、脂溶性强B、易离子化，不易通过血脑屏障(正确答案)C、分子中有哌嗪环D、分子量大而不能通过血脑屏障32、能与中枢兴奋药8-氯茶碱成盐制得抗晕动病药的药物是A、盐酸苯海拉明(正确答案)B、盐酸西替利嗪C、氯苯那敏D、氯雷他定42、下列药物中哪个药物除具有抗过敏作用外，还具有镇静及抗晕动症作用A、盐酸苯海拉明(正确答案)B、盐酸赛庚啶C、马来酸氯苯那敏D、盐酸西替利嗪44、下列药物中哪个药物由于是两性化合物而不易通过血脑屏障，因而不影响中枢神经系统，属于非镇静类H1受体拮抗剂A、盐酸苯海拉明B、氯雷他定C、富马酸酮替芬D、盐酸西替利嗪(正确答案)13、下列药物中哪个属于苄基异喹啉类骨骼肌松弛药A、氯化筒箭B、硫酸阿托品C、苯磺阿曲库铵(正确答案)D、泮库溴铵46、阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有以下哪种结构A、酰胺键B、内酰胺键C、酰亚胺键D、酯键(正确答案)51、下列解痉药中，中枢作用最强的是A、硫酸阿托品B、氢溴酸东莨菪碱(正确答案)C、氢溴酸山莨菪碱D、樟柳碱3、肾上腺素易被氧化变色，化学结构中不稳定的部分为A、侧链上的羟基B、侧链上的氨基C、烃氨基侧链D、儿茶酚胺结构(正确答案)4、沙丁胺醇氨基上的取代基为A、甲基B、异丙基C、叔丁基(正确答案)D、乙基11、对盐酸麻黄碱描述正确的是A、属苯丙胺类B、药用(R，R)构型C、药用(S，S)构型D、药用(R，S)构型(正确答案)16、以下拟肾上腺素药物中含有2个手性碳原子的药物是A、盐酸多巴胺B、盐酸克仑特罗C、沙丁胺醇D、盐酸麻黄碱(正确答案)23、苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时A、对α受体激动作用增大B、对α和β受体激动作用均增大C、对β受体激动作用增大(正确答案)D、对β受体激动作用减小24、选择性作用于β受体的药物是A、肾上腺素B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素(正确答案)36、肾上腺素水溶液，室温放置或加热时，效价降低，是因为发生了以下哪种反应A、水解反应B、还原反应C、消旋化反应(正确答案)D、开环反应47、下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素(正确答案)D、麻黄碱48、下列哪个药物是β-受体阻滞剂，可用于治疗心律失常A、盐酸普萘洛尔(正确答案)B、洛伐他汀C、硝苯地平D、卡托普利18、同时具有降血压作用的抗心律失常药物是A、普鲁卡因胺B、利多卡因C、胺碘酮D、普萘洛尔(正确答案)34、下列药物中具有选择性β1受体阻滞作用的是A、普萘洛尔B、美托洛尔(正确答案)C、艾司洛尔D、拉贝洛尔48、药物以“洛尔”结尾是作用在什么靶点A、α受体B、M受体C、β受体(正确答案)D、N受体41、下列药物中受撞击或高热有爆炸危险的是A、胺碘酮B、硝苯地平C、硝酸甘油(正确答案)D、普萘洛尔3、对光敏感，易发生光歧化反应的药物是A、硝苯地平(正确答案)B、利血平C、盐酸氯丙嗪D、肾上腺素4、下列药物中，1，4-二氢吡啶类钙离子通道拮抗剂为A、维拉帕米B、硝苯地平(正确答案)C、氟桂利嗪D、地尔硫卓21、卡托普利的主要副作用是因为结构中哪个基团A、四氢吡咯B、羧基C、巯基(正确答案)D、酰胺31、卡托普利的作用靶点是A、血管紧张素受体B、血管紧张素转化酶(正确答案)C、缓激肽D、肾素44、下列药物中，哪一个药物是依那普利拉的前药A、福辛普利拉B、依那普利(正确答案)C、雷米普利D、卡托普利39、下列哪个药物是血管紧张素转化酶抑制剂类的降压药A、盐酸普萘洛尔B、洛伐他汀C、硝苯地平D、卡托普利(正确答案)51、哪个是第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂A、氯贝丁酯B、氯沙坦(正确答案)C、氟伐他汀D、利血平10.属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是、A、氯贝丁酯B、洛伐他汀C、地高辛D、氯沙坦(正确答案)11、下列各种类型药物中哪一种具有降血脂作用A、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(正确答案)B、血管紧张素转化酶抑制剂C、强心苷类D、钙通道阻滞剂25、辛伐他汀主要用于治疗A、心律不齐B、高胆固醇血症(正确答案)C、高血压D、心绞痛27、下列不是抗高血压的药物是A、卡托普利B、洛伐他汀(正确答案)C、依那普利D、氯沙坦30、下列调血脂药中，哪一个不属于HMG-CoA还原酶抑制剂A、氟伐他汀B、洛伐他汀C、辛伐他汀D、非诺贝特(正确答案)52、属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A、氟伐他汀(正确答案)B、卡托普利C、氨力农D、乙胺嘧啶53、下列他汀类药物中属于天然产物的是A、氟伐他汀B、阿托伐他汀C、西立伐他汀D、洛伐他汀(正确答案)32、不属于苯并二氮䓬类的镇静催眠药是A、地西泮B、唑吡坦(正确答案)C、三唑仑D、艾司唑仑58、以“唑仑”为词尾的药物一般用于A、镇静催眠(正确答案)B、抗真菌C、抗高血压D、抗癫痫59、被称为“安定”的镇静催眠药是A、卡马西平B、地西泮(正确答案)C、奥沙西泮D、三唑仑68、苯并氮䓬类药物最主要的临床作用是A、中枢兴奋B、抗癫痫C、镇静催眠、抗焦虑(正确答案)D、抗病毒39、镇痛药枸橼酸芬太尼属于A、氨基酮类B、哌啶类(正确答案)C、吗啡烃类D、苯吗喃类45、吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为A、具有相同的基本结构B、具有相同的构型C、具有共同的构象(正确答案)D、化学结构具有很大相似性62、下列哪个是镇痛药A、氯丙嗪B、盐酸哌替啶(正确答案)C、阿莫西林D、依他尼酸45、盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂A、水(正确答案)B、酒精C、三氯甲烷D、乙醚19、安钠咖注射液是()与咖啡因形成的复盐，其作用是增加咖啡因在水中的溶解度A、碳酸钠B、苯甲酸钠(正确答案)C、水杨酸钠D、枸橼酸钠22、临床上使用的咖啡因注射液，采用增加水溶度的物质是A、水杨酸B、盐酸C、苯甲酸钠(正确答案)D、乙醇11、甾类药物按结构特点可分为A、雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类(正确答案)B、雌甾烷类、谷甾烷类、雄甾烷类C、谷甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类D、胆甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类35、下列激素类药物中不能口服的是A、雌二醇(正确答案)B、炔雌醇C、己烯雌酚D、炔诺酮31、临床上用于治疗男性缺乏雄激素病的甾体激素A、黄体酮B、甲睾酮(正确答案)C、雌二醇D、苯丙酸诺龙32、下列哪个药物为睾酮的长效衍生物A、苯丙酸诺龙B、司坦唑醇C、丙酸睾酮(正确答案)D、达那唑41、苯丙酸诺龙为A、雌激素类药物B、雄激素类药物C、孕激素类药物D、蛋白同化激素类药物(正确答案)42、临床上用于慢性消耗性疾病、骨折后不愈合的药物是A、黄体酮B、甲睾酮C、雌二醇D、苯丙酸诺龙(正确答案)6、抗早孕口服避孕药是A、黄体酮B、甲睾酮C、米非司酮(正确答案)D、泼尼松10、具有强抗炎作用的激素是A、地塞米松(正确答案)B、雌二醇C、甲睾酮D、黄体酮43、临床只能外用，用于治疗各种皮肤病A、醋酸氟轻松(正确答案)B、醋酸地塞米松C、醋酸氢化可的松D、醋酸泼尼松龙39、下列属于α-葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药物的是A、胰岛素B、甲苯磺丁脲C、阿卡波糖(正确答案)D、二甲双胍26、按化学结构分类，罗格列酮属于A、双胍类B、噻唑烷二酮类(正确答案)C、磺酰脲类D、非磺酰脲类27.甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供A、二氢叶酸B、叶酸C、四氢叶酸(正确答案)D、谷氨酸。

药物化学模拟试题一、名词解释1.先导化合物2.前药3.生物电子等排体4.钙通道阻滞剂5.安定药6.镇痛药7.拟肾上腺素药9.解热镇痛药10.抗生素11.烷化剂12.构效关系二、问答题1. 乙酰水杨酸中的游离水杨酸是怎样引入的?应如何检查2. 试述普鲁卡因不稳定的原因并说明对其进行结构改造采用的方法。

3. 试述磺胺类药物的结构与活性的关系。

4. 为什么临床上使用的布洛芬为消旋体？5. 抗肿瘤药物主要分为哪几类？各举一典型药物。

6. 喹诺酮类药物的构效关系。

7．为什么四环素类抗生素不能和牛奶等含金属离子的食物一起使用？8．阿司匹林遇湿在较高温度条件下，可发生颜色变化，为什么？9. 为什么青霉素G不能口服？其钠盐或钾盐必须做成粉针剂型？10.为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？11.巴比妥类药物的一般合成方法中，用卤烃取代丙二酸二乙酯的氢时，当两个取代基大小不同时，应先引入大基团，还是小基团？为什么？12.如何用化学方法区别吗啡和可待因?13.从普鲁卡因的结构分析其化学稳定性，说明配制注射液时注意事项。

14.怎样才能解决喹诺酮类药物对中枢的毒副作用？15.天然青霉素G有哪些缺点？试述半合成青霉素的结构改造方法。

16.为什么巴比妥C5次甲基上的两个氢原子必须全被取代才有疗效？17.简述利多卡因的合成方法，并解释其结构与稳定性的关系。

18.试从化学结构分析硫酸阿托品的稳定性，贮存时应注意什么问题?19.从现代科学的角度分析将阿司匹林制成钙盐，是否能降低胃肠道的副作用？三、填空题1. 在我国发生的血吸虫主要是日本血吸虫，常用的治疗药物为吡喹酮。

2. 氮芥分为脂肪氮芥和芳香氮芥。

3. 奎宁在体内被代谢失活其主要反应发生在 2 位，将此位置封闭可避免其失活。

4. 青蒿素被钠硼氢还原后生成青蒿素被钠硼氢还原后生成。

5. 甲氧苄啶与磺胺甲噁唑配伍被称为复方新诺明。

6. 异烟肼在体内可被乙酰化而抗菌作用减弱。

7. 两性霉素B为多烯类抗真菌的抗生素。