相容剂马来酸酐
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聚丙烯水相接枝马来酸酐反应及产物应用的研究的开题报告题目:聚丙烯水相接枝马来酸酐反应及产物应用的研究1. 研究背景及意义聚丙烯作为一种广泛应用的合成聚合物,在塑料、纺织、医疗、包装等领域都有着重要的应用。
然而,由于其两亲性较低,在一些应用中需要更好的表面活性和亲水性。
因此,对于聚丙烯进行功能化改性,制备性能更优异、多样化的材料,具有重要的研究意义和应用价值。
马来酸酐是一种常见的反应单体,具有良好的亲水性和化学活性。
将马来酸酐接枝在聚丙烯上,可以增加聚丙烯的表面活性和亲水性,从而拓展其应用范围。
然而,由于聚丙烯的疏水性,其水相接枝反应比较困难,需要寻找合适的反应条件和方法。
因此,本研究旨在探究聚丙烯水相接枝马来酸酐反应的最优条件,并对其产物进行表征和应用研究,为制备高性能、多功能的聚丙烯材料提供新的思路和方法。
2. 研究内容与方法本研究的主要内容包括:(1)寻找聚丙烯水相接枝马来酸酐反应的最优条件,包括反应温度、反应时间、单体用量、引发剂用量等参数的影响。
(2)对接枝产物进行表征,包括峰值表征、红外光谱分析、核磁共振分析等。
(3)评价接枝材料的性能,包括表面活性测定、亲水性测定、抗菌性能测定等。
本研究将采用以下方法:(1)聚丙烯水相接枝马来酸酐反应的实验设计和操作,通过响应面法等方法寻找最优反应条件。
(2)对接枝产物进行峰值表征、红外光谱分析、核磁共振分析等表征方法,确定接枝产物的结构和化学组成。
(3)评价接枝材料的性能,包括表面活性测定、亲水性测定、抗菌性能测定等方法,探究其性能与聚丙烯、马来酸酐、引发剂等因素的关系。
3. 预期研究结果与创新点本研究预期能够得到以下研究结果:(1)掌握聚丙烯水相接枝马来酸酐反应的最优条件,实现高效制备接枝材料。
(2)得到具有一定结构和化学组成的接枝产物,并对其进行系统表征。
(3)探究接枝材料的性能与制备条件、结构、化学组成等因素的关系,为接枝材料的设计和应用提供理论依据和实验支持。
PA相容剂是一种高分子材料助剂,用于改善聚合物之间的相容性和分散性。
PA相容剂通常是由马来酸酐接枝聚合物和其他助剂组成的混合物,其中马来酸酐接枝聚合物是主要的相容剂成分。
PA相容剂可以用于多种聚合物的共混体系中,如PP/PE、PP/PA、PA/PS、PA/ABS、ABS/PC、PBT/PA、PET/PA等。
通过加入PA相容剂,可以改善聚合物之间的相容性和分散性,从而提高共混物的力学性能和耐久性。
PA相容剂的主要作用是通过分子间的相互作用力,使得不同聚合物的分子更好地分散在一起,形成均匀的混合物。
同时,PA相容剂还可以减少聚合物之间的界面反应,防止聚合物之间的粘连和团聚现象的发生。
总的来说,PA相容剂在聚合物材料的制备和加工中具有重要的应用价值,可以提高材料的性能和质量,满足不同的工程需求。
马来酸酐接枝POE、POE接枝合金相容剂、增韧剂:适用于PA/PE、PA/PP合金,可大大提高合金的韧性。
用于PC、ABS、PET、PBT等及其合金材料的相容剂与增韧剂.推荐使用南京塑泰马来酸酐接枝POE.
马来酸酐接枝POE性能指标:
外观:白色透明颗粒
接枝率:1.0~1.3MA%
熔指:0.6~2.0g/10min(190℃,2.16kg)
马来酸酐接枝POE典型应用:
1、PC/ABS合金相容增韧剂:适用PC的增韧及PC/ABS 合金相容。
2、尼龙增韧剂:用于PA6、PA66增韧、增强增韧、阻燃增韧、增强阻燃增韧等,提高尼龙的抗冲击性、耐寒性、成型加工性、降低吸水率。
3、PP、PE增韧剂:用于PE、PP及其改性材料PA/ PE、PA/PP合金的相容剂与增韧剂。
马来酸酐接枝POE、POE接枝合金相容剂、增韧剂:适用于PA/PE、PA/PP合金,可大大提高合金的韧性。
用于PC、ABS、PET、PBT等及其合金材料的相容剂与增韧剂.推荐使用南京塑泰马来酸酐接枝POE.
马来酸酐接枝POE性能指标:
外观:白色透明颗粒
接枝率:1.0~1.3MA%
熔指:0.6~2.0g/10min(190℃,2.16kg)
马来酸酐接枝POE典型应用:
1、PC/ABS合金相容增韧剂:适用PC的增韧及PC/ABS 合金相容。
2、尼龙增韧剂:用于PA6、PA66增韧、增强增韧、阻燃增韧、增强阻燃增韧等,提高尼龙的抗冲击性、耐寒性、成型加工性、降低吸水率。
3、PP、PE增韧剂:用于PE、PP及其改性材料PA/ PE、PA/PP合金的相容剂与增韧剂。
聚烯烃接枝马来酸酐作为增容剂的应用(黄山贝诺科技有限公司)聚烯烃(PE、PP、EPDM、EPR、EVA等)由于非极性及结晶性,与其他材料,如极性聚合物、无机填料等相容性很差,无法制备有用的共混材料。
加入预先制备或现场形成的增容剂,能使原本不相容的聚合物形成具有任一组分都不具备的独特性质的共混物。
增容剂作为一种表面活性剂,能降低表面张力,提高共混物中分散相和连续相之间的界面粘结力。
为扩大聚烯烃的应用范围和研制更多有价值的新材料,功能化聚烯烃作为增容剂,一直是科研和工业生产中的一个重要领域。
迄今为止,由于廉价、高活性和良好的加工性,马来酸酐接枝聚烯烃(PO-g-MAH)是最重要的功能化聚烯烃。
它在聚合物共混物、聚合物/无机填料、聚合物/有机纤维、复合增强材料和粘结剂等方面都有广泛的应用。
聚烯烃接枝马来酸酐的方法很多,主要有溶液法、熔融法、辐射法和固相法等。
但最重要的方法是熔融法,即所谓的“反应挤出法”。
熔融接枝的机理很复杂,并伴随有严重的副反应,表现为聚乙烯接枝反应的交联,聚丙烯的降解,以及乙丙橡胶中两种副反应的同时出现。
加入一些含N、P、S原子的电子给体化合物,如二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基乙酰胺(DMAC)能抑制这些交联、降解等副反应。
溶融接枝可以在单螺杆挤出机、双螺杆挤出机或Brabender流变仪中进行。
将聚烯烃、MAH 单体、引发剂和其他添加剂,在少量分散剂的帮助下均匀混合,然后将混合物加入挤出机料斗中进行熔融挤出。
影响聚烯烃接枝马来酸酐反应的因素很多,主要有引发剂品种和浓度,单体质量浓度,添加剂品种和浓度,反应温度以及反应时间等。
引发剂DCP浓度增加,接枝率相应提高,但DCP用量过多,伴随有交联反应;DCP固定不变时,接枝率随MAH用量的增加而呈上升趋势,但继续增加MAH的用量时对接枝率的影响变小;反应温度低时,DCP的分解浓度高,但也有利于副反应的发生,因而消耗了自由基,使自由基没有明显提高;熔融反应时间(即挤出机螺杆的转速)对接枝率影响很大。
苯乙烯/丙烯腈/马来酸酐共聚物对PC/ABS合金性能的影响发布时间:2022-08-30T01:07:55.987Z 来源:《中国科技信息》2022年33卷4月第8期作者:李昌鸿,石剑锋,曾王杰,马显瑶[导读] 本文主要研究了苯乙烯/丙烯腈/马来酸酐共聚物(SMA-800)对PC/ABS合金性能的影响。
李昌鸿,石剑锋,曾王杰,马显瑶嘉兴华雯化工股份有限公司,浙江省嘉兴市, 314000)摘要:本文主要研究了苯乙烯/丙烯腈/马来酸酐共聚物(SMA-800)对PC/ABS合金性能的影响。
通过研究发现,SMA-800的加入有利于提高PC/ABS合金的力学性能,但会降低合金的流动性。
通过扫描电镜发现,SMA-800的加入有利于改善橡胶相的分散,有助于橡胶相的细化,改善PC/ABS合金的界面结合力,提升合金的性能。
关键字:ABS;PC;苯乙烯/丙烯腈/马来酸酐共聚物中国分类号:TB324 文献识别码:A 文章编号:Effect of Styrene/Acrylonitrile/Maleic Anhydride Copolymer on Properties of PC/ABS AlloyLI Chang-hong, SHI Jian-feng, ZENG Wang-jie, Ma Xian-yao(Jiaxing Huawen Chemical Co, Ltd.)Abstract: This paper mainly studies the effect of styrene/acrylonitrile/maleic anhydride copolymer (SMA-800) on the properties of PC/ABS alloy. Through research, it is found that the addition of SMA-800 is beneficial to improve the mechanical properties of PC/ABS alloy, but it will reduce the fluidity of the alloy. Through scanning electron microscopy, it was found that the addition of SMA-800 is beneficial to improve the dispersion of the rubber phase, help to refine the rubber phase, improve the interfacial bonding force of PC/ABS alloy, and improve the performance of the alloy. Key words: ABS; PC; ABS rubber; Styrene/Acrylonitrile/Maleic Anhydride Copolymer.聚碳酸酯(PC)是一种非结晶性透明树脂,具有耐高温、阻燃、尺寸稳定等特性,广泛应用于汽车、电子电器、光学器件等领域,但是其粘度高、流动性差、耐化学品性、耐应力开裂等性能较差,限制了其应用。
相容剂相容剂又称增容剂,是指借助于分子间的键合力,促使不相容的两种聚合物结合在一体,进而得到稳定的共混物的助剂,这里是指高分子增容剂。
PE-g-ST、PP-g-ST、ABS-g-MAH、PE-g-MAH、PP-g-MAH等,应用在塑料改性中,得到性能很好的共混性材料。
目前比较好的相容剂通常以马来酸酐接枝,马来酸酐单体和其它单体比较极性比较强,相容效果比较好。
马来酸酐接枝相容剂通过引入强极性反应性基团,使材料具有高的极性和反应性,是一种高分子界面偶联剂、相容剂、分散促进剂。
主要用于无卤阻燃、填充、玻纤增强、增韧,金属粘结、合金相容等,能大大提高复合材料的相容性和填料的分散性,从而提高复合材料机械强度。
马来酸酐接枝相容剂可改善无机填料与有机树脂相容性,提高产品的拉伸、冲击强度,实现高填充,减少树脂用量,改善加工流变性,提高表面光洁度。
应用范围:(1) 氢氧化铝、氢氧化镁、滑石粉、碳酸钙、硫酸钡、木粉、云母、钛白粉、色粉、玻纤、尼龙等填充。
(2) PET、PBT、PA增韧剂。
(3) PP/PA、PC/ABS、PC/PBT、ABS/PBT、PS/PBT合金相容剂相容剂KO-311合金材料与复合材料的推手!PC+ABS、PC+PBT、防火材料、改性材料…!一.产品说明:1.KO-311为一种液体复合改性材料。
2.KO-311常温下呈透明琥珀液体:不溶于水、不易燃。
3.KO-311适用相容材质有:PE、PP、PS、SAN、ABS、PA、PC、PVC、PET、PBT、POM…等4.目前文献资料表示一次性混炼可以两种材料相容,如需三种相容可适用二阶共聚方法实验。
二.使用方法:建议用量为0.5~1%。
即:每25公斤原料外加125g-250g与两种原料一起混合(干燥)使用。
三.产品包装:30公斤桶装。
四.支援体系:1.合金:PC/ABS、PC/PBT…;在合金的改性中,可以提高耐冲击强度等物性指数。
2. 填充料:PC+GF(玻璃纤维)、ABS+GF、PP+GF、PA+GF、PBT+GF、PP+TALC(滑石粉)…;在阻燃料的填充中,可以增加阻燃性,防止阻燃剂和填充物质析出,提高耐冲击强度。
PP/PE塑木尼龙增韧相容偶联剂昆山雅炀复合材料科技有限公司一、产品简介产品外观:聚烯烃本色、自由流动的粒子。
HD3303,HD3304由聚烯烃经反应挤出接枝马来酸酐制得。
非极性的分子主链上引入了强极性的侧基,马来酸酐接枝聚烯烃成为增进极性材料与非极性材料的粘接性和相容性的桥梁。
马来酸酐接枝聚烯烃的典型应用包括:PE,PP木塑,填充、粘结、相容,增韧,无卤阻燃电缆料等。
具体如下:1、聚烯烃塑木复合材料增韧剂相容剂,尼龙、EVOH、金属等的共挤粘合、复合膜2、无机增强和填充材料、粘结3、聚烯烃无卤阻燃电缆料4、聚烯烃/尼龙体系的相容剂,尼龙的增韧剂5、无机和有机颜料(色母粒)偶联剂阻然聚烯烃二、产品性能三、应用方法HD3303,HD3304作为相容剂、增韧剂、偶联剂使用时HD3303,HD3304通常的添加量为2-10%。
具体的用量需要用户根据应用的体系和对产品最终的性能要求来确定。
为达到最佳的效果,加工设备和工艺应保证HD3303,HD3304在体系中获得良好的分散。
A、用于PE木塑:配方:HDPE回料:25公斤;纤维填料(木粉和稻糠粉):70公斤;滑石粉或轻钙:5-10公斤;PA-003:2公斤左右;HD3303:2-3公斤左右。
做落锤冲击试验,在22-28度的温度下,落锤球重3公斤,落锤冲击单次断裂的高度是2500mm-2600mmB、用于PP木塑:配方:PA-003:16-1.8公斤左右;HD3304:2-3公斤左右;其它同上。
落锤冲击单次断裂的高度也可达到2500mm-2600mm。
四、产品包装:HD3303,HD3304采用聚乙烯内袋,聚丙烯-纸外袋二层复合包装,25KG/袋。
相容剂又称增容剂,是指借助于分子间的键合力,促使不相容的两种聚合物结合在一体,进而得到稳定的共混物的助剂,这里是指高分子增容剂。
目前比较好的相容剂通常以马来酸酐接枝,马来酸酐单体和其它单体比较极性比较强,相容效果比较好。
马来酸酐接枝相容剂马来酸酐接枝相容剂通过引入强极性反应性基团,使材料具有高的极性和反应性,是一种高分子界面偶联剂、相容剂、分散促进剂。
中文名称顺丁烯二酸酐英文名称Maleic anhydride顺酐; 失水苹果酸酐; 马来酐; MA; 马来酸酐; 乙基钾黄药; 戊基中文别名钠黄药; 戊基黄原酸钠; 顺丁烯二酸酐(顺酐); 顺丁烯二酸酐2,5-Furandione; cis-Butenedioic anhydride; Sodium 英文别名n-amylxanthate; MaleicAnhydride; MACAS号108-31-6EINECS号203-571-6分子式C4H2O3分子量98.06InChI InChI=1/C4H2O3/c5-3-1-2-4(6)7-3/h1-2H熔点52-55℃密度 1.48沸点200℃闪点102℃水融性 79 g/100 mL (25℃)物化性质 性状 斜方晶系无色针状或片状结晶体。
熔点 52.8℃沸点 202℃相对密度 1.480闪点 110℃溶解性 溶于水生成顺丁烯二酸。
溶于乙醇并生成酯。
用途用作生产1,4-丁二醇、γ-丁内酯、四氢呋喃、琥珀酸、不饱和聚酯树脂、醇酸树脂等的原料,也用于医药和农药安全术语S22:;S26:;S36/37/39:;S45:;风险术语 R22:;R34:;R42/43:;危险品标志C :Corrosive;上游 苯、二甲苯、石油液化气下游十二烯基丁二酸、反丁烯二酸、酒石酸、丁二酸酐、N,N'-(亚甲基二苯基)双马来酰亚胺、酒石酸钾钠、酒石酸氢钾、马来酰肼、γ-丁内酯、马拉硫磷、水溶性环氧树脂、甲基丙烯酸环氧酯树脂MFE-3、醇酸树脂、不饱和聚酯树脂、不饱和聚酯树脂(189型)分子结构产品用途1.主要用于生产不饱和聚酯树脂、醇酸树脂、农药马拉硫磷、高效低毒农药4049、长效碘胺的原料。
PP接枝马来酸酐在竹粉/PP复合材料中的应用研究段浩1 ,汤俊杰1,娄小安2,齐阳城1(1、南通日之升高分子新材料科技有限公司,上海2011092、上海日之升新技术发展有限公司,上海201109)摘要:用聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)作为相容剂,通过双辊开炼机制备了竹粉/PP(50/50)复合材料。
通过力学性能测试和扫描电子显微镜(SEM)对复合材料的亚微观形态进行观察,研究了PP-g-MAH的流动性、接枝率以及熔点对竹粉增强聚丙烯复合材料的影响。
结果表明,提高PP-g-MAH的流动性及接枝率对于竹粉/PP复合体系的力学性能是有益的,无论是强度、模量还是韧性都有较大提升,降低PP-g-MAH的熔点对复合体系也有一定作用,特别在低添加量的情况下,但由于本身分子结构的影响,对复合体系的强度和模量有一定副作用。
关键词:竹粉/聚丙烯复合材料;聚丙烯接枝马来酸酐;接枝率;流动性;熔点;力学性能中图分类号:TQ325.1+4 文献标识码:A 文章编号:1005-5770(2012)08A STUDY ON THE USE OF PP GRAFTED MAH IN BAMBOOPOWER/PP COMPOSITESDuan Hao*, Tang junjie, Lou Xiaoan, Qi Yangcheng(Shanghai SUNNY new Technology Development Co., Ltd., Shanghai 201109)ABSTRACT Bamboo powder/PP(50/50)composites were prepared with PP-g-MAH as compatiilizer by a two roll blender mill. The effect of melt fluidity (MFR), percent grafting(G%) and melt temperature(T m) on the bamboo powder reinforced PP were discussed through the characterization of mechanical properties and microcosmic structure. The results showed that higher MFR and G% had a positive effect on the interfacial compatibilization and increased the mechanical properties of the bamboo powder/PP composites and dispersing effect of bamboo powders. Lower T m of PP-g-MAH had a positive effect on the composites also, but would decrease their flexural modulus with the increase of content, because of its molecular structure.KEYWORDS Bamboo powder/PP composites, PP-g-MAH, melt fluidity, percent grafting, melt temperature, mechanical properties生物纤维复合材料是一种新型的绿色材料,它既具有塑料制品良好的耐水性与韧性,同时制成品的外观和质感酷似天然林材,并具有和木材等一样的加工性能、施工性能。
马来酸酐结构摘要:1.马来酸酐的定义2.马来酸酐的化学结构3.马来酸酐的性质4.马来酸酐的应用领域5.马来酸酐的生产方法6.我国在马来酸酐研究方面的进展正文:马来酸酐(Maleic Anhydride)是一种有机化合物,化学式为C4H2O3。
它是马来酸(Maleic Acid)失去一个水分子后的产物,是一种重要的工业原料。
1.马来酸酐的定义马来酸酐是一种不饱和二羧酸酐,具有两个手性碳原子。
它是一种白色固体,在空气中易吸收水分,变成马来酸。
2.马来酸酐的化学结构马来酸酐的化学结构中,有两个手性碳原子,分别连接着两个羧基和一个甲基。
这种结构使得马来酸酐具有两种光学异构体,即顺式和反式。
3.马来酸酐的性质马来酸酐具有以下性质:(1)无色或白色固体,易吸湿;(2)熔点:44-46℃;(3)沸点:240-245℃;(4)相对密度:1.48;(5)溶解性:微溶于水,易溶于醇、醚等有机溶剂。
4.马来酸酐的应用领域马来酸酐广泛应用于以下领域:(1)合成树脂:作为不饱和聚酯、聚醚和环氧树脂的原料;(2)涂料:用于生产聚氨酯、丙烯酸和醇酸等涂料;(3)胶粘剂:用于生产聚酯、聚醚、环氧和聚氨酯等胶粘剂;(4)食品添加剂:作为酸度调节剂、抗氧化剂等;(5)医药:作为药物合成的中间体。
5.马来酸酐的生产方法马来酸酐的生产方法主要有以下几种:(1)由甲醇和丙烯腈反应生成;(2)由苯酚和乙烯反应生成;(3)由马来酸和氧气反应生成。
6.我国在马来酸酐研究方面的进展近年来,我国在马来酸酐的研究方面取得了一系列进展,包括生产工艺的改进、新应用领域的拓展等。
同时,我国还加大了对马来酸酐下游产品的研发力度,以满足市场需求。
总之,马来酸酐作为一种重要的有机化合物,其结构、性质和应用领域均具有较高的研究价值。
马来酸酐结构一、引言马来酸酐是一种常见的有机化合物,具有特殊的化学结构和重要的应用价值。
本文将介绍马来酸酐的结构、性质和合成方法,并探讨其在不同领域中的应用。
二、马来酸酐的结构马来酸酐的化学式为C4H2O3,它是一种环状有机化合物,由一个环状结构和两个羧基基团组成。
其分子式可以表示为O=C-C=C-C(=O)O。
马来酸酐分子中的两个羧基基团使其具有较强的极性,这也是其在化学反应中发挥作用的重要原因之一。
此外,由于环状结构中存在双键,使得马来酸酐具有较高的反应活性。
三、马来酸酐的性质1.物理性质:马来酸酐是无色晶体或白色粉末状固体,在常温下可溶于水和许多有机溶剂。
它具有较低的熔点和沸点,且易于挥发。
2.化学性质:马来酸酐可以与多种化合物发生反应,常见的反应包括加成反应、酯化反应和水解反应等。
由于其具有双键结构,容易发生聚合反应,形成聚马来酸酐。
3.稳定性:马来酸酐在空气中相对稳定,但在高温、光照或有机溶剂中容易发生分解。
因此,在储存和使用过程中需要注意避免暴露于这些条件下。
四、马来酸酐的合成方法1.马来酸脱水法:通过将马来酸与磷酰氯或五氧化二磷等脱水剂反应,可以得到马来酸酐。
该方法简单、高效,并且适用于大规模生产。
2.马来酸氧化法:将顺丁烯二醇与氧气在催化剂存在下进行氧化反应,生成马来醛。
然后通过进一步加热和脱羟基等步骤得到马来酸酐。
3.马来醛羰基还原法:将马来醛与还原剂(如亚硫酸氢钠)反应,可以得到马来酸酐。
该方法适用于小规模合成。
五、马来酸酐的应用1.化学合成:马来酸酐可以作为重要的中间体,在有机合成中广泛应用。
它可以参与多种反应,如加成反应、环化反应和聚合反应等,从而合成出具有特定结构和性质的化合物。
2.染料工业:马来酸酐可以作为染料的原料之一。
通过对其进行结构修饰和功能化改造,可以获得具有不同颜色和特殊性能的染料。
3.聚合物材料:由于马来酸酐具有较高的反应活性和良好的极性,它常被用作聚合物材料的单体或交联剂。
马来酸酐与氨基反应条件以马来酸酐与氨基反应条件为标题,我们将探讨关于这一化学反应的条件及其相关内容。
1. 马来酸酐简介马来酸酐(Maleic anhydride)是一种无色晶体,常用于有机合成中。
它是由马来酸(Maleic acid)脱水得到的,具有较高的反应活性。
2. 氨基反应氨基反应是一种常见的有机合成反应,通过氨基基团与其他化合物发生反应,形成新的化合物。
马来酸酐与氨基的反应是其中的一种。
3. 反应条件马来酸酐与氨基反应的条件主要包括温度、溶剂、反应时间和反应物比例等。
温度:反应温度一般在室温至60摄氏度之间。
在低温下反应速率较慢,而在高温下可能会导致副反应的发生。
溶剂:选择合适的溶剂对反应的进行起着重要作用。
常用的溶剂有二甲基甲酰胺(DMF)、乙腈(ACN)等。
溶剂的选择应该考虑到反应物的溶解度和反应速率的影响。
反应时间:反应的时间一般在数小时至数天之间。
反应时间的选择要根据具体反应的情况来确定,一般来说,较长的反应时间有利于提高产率和纯度。
反应物比例:反应物的摩尔比例也对反应的进行起着重要作用。
合适的摩尔比例可以提高反应的效率和产率。
一般来说,将马来酸酐与氨基的摩尔比例控制在1:1至1:1.2之间。
4. 反应机理马来酸酐与氨基反应的机理是通过酯化反应实现的。
在反应过程中,马来酸酐中的羰基与氨基中的羟基发生反应,形成酯键。
同时,产生的水分子会被反应体系中的溶剂吸收。
5. 反应产物马来酸酐与氨基反应的产物是马来酰胺(Maleimide)。
马来酰胺是一种重要的有机合成中间体,常用于药物合成、高分子材料的制备等领域。
总结:马来酸酐与氨基反应是一种重要的有机合成反应,其条件包括温度、溶剂、反应时间和反应物比例等。
合适的反应条件能够提高反应的效率和产率。
马来酸酐与氨基反应的机理是通过酯化反应实现的,产物是马来酰胺。
马来酰胺作为一种重要的有机合成中间体,在药物合成和高分子材料制备中具有广泛的应用前景。
马来酸酐结构
【原创实用版】
目录
1.马来酸酐结构概述
2.马来酸酐的性质和用途
3.马来酸酐的贮运及注意事项
正文
一、马来酸酐结构概述
马来酸酐结构式是一种斜方晶系无色针状或片状结晶体,是一种重要的不饱和有机酸酐基本原料。
在农药生产上,马来酸酐用于合成有机磷杀
虫剂马拉硫磷的中间体顺丁烯二酸二乙酯、哒嗪硫磷的中间体 1-苯基 -3,6-二羟基哒嗪,以及拟除虫菊酯杀虫剂胺菊酯、杀菌剂、克菌丹的中间体等。
此外,它还用于生产不饱和聚酯树脂、油墨助剂、造纸助剂、涂料以
及医药工业、食品工业等。
二、马来酸酐的性质和用途
1.性质
马来酸酐的性能固体顺酐为白色片状活粒状结晶体,易升华,能溶于醇、乙醚和丙酮,相对密度 1.48(20℃) 或 1.30(70℃),沸点 202℃。
遇水易潮解生成马来酸。
2.用途
马来酸酐主要用于生产不饱和聚酯树脂、醇酸树脂、农药马拉硫磷、高效低毒农药 4049、长效碘胺的原料。
也是涂料、马来松香、聚马来酐、顺酐 - 苯乙烯共聚物。
也是生产油墨助剂、造纸助剂、增塑剂和酒石酸、
富马酸、四氢呋喃等的有机化工原料。
也用于医药,农药,涂料,油品添
加剂,以及各种助剂和精细化学品。
相容剂又称增容剂,是指借助于分子间的键合力,促使不相容的两种聚合物结合在一体,进而得到稳定的共混物的助剂,这里是指高分子增容剂。
目前比较好的相容剂通常以马来酸酐接枝,马来酸酐单体和其它单体比较极性比较强,
相容效果比较好。
马来酸酐接枝相容剂
马来酸酐接枝相容剂通过引入强极性反应性基团,使材料具有高的极性和反应性,是一种高分子界面偶联剂、相容剂、分散促进剂。
中文名称顺丁烯二酸酐
英文名称Maleic anhydride
顺酐; 失水苹果酸酐; 马来酐; MA; 马来酸酐; 乙基钾黄药; 戊基中文别名
钠黄药; 戊基黄原酸钠; 顺丁烯二酸酐(顺酐); 顺丁烯二酸酐
2,5-Furandione; cis-Butenedioic anhydride; Sodium 英文别名
n-amylxanthate; MaleicAnhydride; MA
CAS号108-31-6
EINECS号203-571-6
分子式C4H2O3
分子量98.06
InChI InChI=1/C4H2O3/c5-3-1-2-4(6)7-3/h1-2H
熔点52-55℃
密度 1.48
沸点200℃
闪点102℃
水融性 79 g/100 mL (25℃)
物化性质 性状 斜方晶系无色针状或片状结晶体。
熔点 52.8℃
沸点 202℃
相对密度 1.480
闪点 110℃
溶解性 溶于水生成顺丁烯二酸。
溶于乙醇并生成酯。
用途
用作生产1,4-丁二醇、γ-丁内酯、四氢呋喃、琥珀酸、不饱和聚
酯树脂、醇酸树脂等的原料,也用于医药和农药
安全术语
S22:;
S26:;
S36/37/39:;
S45:;
风险术语 R22:;
R34:;
R42/43:;
危险品标志
C :Corrosive;
上游 苯、二甲苯、石油液化气
下游
十二烯基丁二酸、反丁烯二酸、酒石酸、丁二酸酐、N,N'-(亚甲基
二苯基)双马来酰亚胺、酒石酸钾钠、酒石酸氢钾、马来酰肼、γ-
丁内酯、马拉硫磷、水溶性环氧树脂、甲基丙烯酸环氧酯树脂MFE-3、
醇酸树脂、不饱和聚酯树脂、不饱和聚酯树脂(189型)
分子结构
产品用途
1.主要用于生产不饱和聚酯树脂、醇酸树脂、农药马拉硫磷、高效
低毒农药4049、长效碘胺的原料。
也是涂料、马来松香、聚马来酐、
顺酐-苯乙烯共聚物。
也是生产油墨助剂、造纸助剂、增塑剂和酒
石酸、富马酸、四氢呋喃等的有机化工原料;
2.在有机合成中可用于制造丁二酸、丁二酸酐、γ-丁内酯、四氢呋喃、丁二酰亚胺、丁二酰氯、不饱和聚酯树脂、顺丁烯二酸二丁酯(增塑剂)等产品;
3.用作环氧树脂的固化剂,参考用量19~27质量份,因反应性和挥发性大,不宜单独使用,多与他酸酐或增韧剂(如均苯四酸二酐)混熔使用。
固化条件160~200℃/(2~4h)。
也可用于与EVA和PE 共混物接枝,制备热熔胶新型聚合物,提高黏合力。
还可用作生产丙烯酸酯乳液的改性单体及与SBS接枝;
4.用作造纸施胶剂、润滑油降凝剂、水质稳定剂、油墨添加剂、织物柔软整理剂及用于制造表面活性剂等;
5.用作分析试剂,如测定具有共轭双键有机化合物的试剂;
6.在医药工业中用作制造长效磺胺等药物;
7.食品工业中用于制造酸味剂苹果酸及酒石酸等。
生产方法顺酐的主要生产方法有苯氧化法、丁烯氧化法和正丁烷氧化法,但仍以苯氧化法为主。
1.苯氧化法反应器在V、MO、Ti、P系催化剂存在下空气氧化成顺丁烯二酸酐,用水吸收为顺丁烯二酸水溶液,然后用二甲苯进行共沸蒸馏脱水得顺酐,最后减压精馏得成品;
(1)氧化氧化反应器为直径1500mm、总高17500mm的沸腾床,装入微球形钒-钼催化剂2000kg。
开车前先以热空气将沸腾床内催化剂层升温到350℃活化数小时。
随后将冷空气以每小时150kg的流量喷入催化剂层,控制反应温度约为360℃,反应气体经沸腾床顶部分离去催化剂后输到吸收系统。
氧化率约45%;
(2)水吸收反应气体经过喷水文氏管骤冷,再进入直径1400mm、高7000mm的水循球喷淋吸收塔,反应气体中的顺丁烯二酸酐蒸气被水吸收,成为含量约30%的顺丁烯二酸溶液;
(3)共沸脱水、精馏在共沸脱水塔的塔釜内先加混合二甲苯3000kg加热至温高于136℃,釜内二甲苯沸腾,此时将30%的顺丁烯二酸溶液自塔中部送入,每小时流量约为350kg,酸溶液中的水与
二甲苯形成共沸物自顶部蒸出,顺丁烯二酸失水成酐后溶于二甲苯中,下流至塔釜内。
待送入酸液总量达6000kg时,釜内二甲苯中的顺丁烯二酸酐含量约为30%,此溶液输至减压精馏釜,先在釜温100℃、塔顶温110℃、真空度93.3kpa的条件下业精馏得顺丁烯二酸酐。
水吸收至精馏的收率为90%,部分收率40%。
该法每吨顺酐消耗苯2000kg、二甲苯140kg;
2.C4烯烃法该法是以混合C4馏分中的有效成分正丁烯、丁二烯等为原料,和空气(或氧气)在V2O5-P2O5系催化剂作用下经气相氧化反应生成顺酐,其中正丁烯在反应过程中先脱氢生成丁二烯,再氧化生成顺酐。
工艺过程为:C4馏分与空气混合后进入流化床氧化反应器,与反应器中催化剂接触生成顺酐。
反应热由通水的冷却盘管除去并产生高压蒸汽。
温度为400-500℃,反应之后气体中的顺酐经吸收塔得马来酸溶液,而后进行浓缩脱水,最后经简单蒸馏即得产品;
3.正丁烷氧化法正丁烷氧化工艺是以正丁烷为原料,在V2O5-P2O5系催化剂作用下发生气相氧化反应生成顺酐。
副反应除生成一氧化碳、二氧化碳和水外,还生成醛、酮、酸等化合物。
根据水同公开发表的工艺技术,也分固定床法和流化床法。
固定床法(如Halcon/SD法)的工艺过程如下:空气经过滤器过滤后,压缩到所需的反应压力;丁烷在汽化器中汽化,经过热后与压缩空气混合,一起送入反应器,用循环熔盐除去反应热。
反应气经冷却与软水进行热交换,冷却至高于顺酐熔点,约有50%的顺酐凝析出来,并进入精酐贮槽,再泵送入精制工序进行精制。
分离器顶部出来的尾气通入洗涤,未冷凝的顺酐全部转化为顺丁烯二酸,经贮槽再送入脱水塔脱水,最后送入精制塔精制得到产品顺酐;
4.苯氧化法-联合法预热的苯和空气的混合物被送入列管式固定床反应器内和催化剂接触进行反应,反应生成气经过两个气体冷却器冷至150℃左右,再进入部分冷凝器被水冷却至比顺丁烯二酸酐熔点稍高的温度(60℃),约有50%-60%的顺丁烯二酸酐冷凝为液态,
剩余的40%-50%顺丁烯二酸酐用稀顺丁烯二酸液吸收成40%顺丁烯二酸溶液。
经薄膜蒸发器脱水成100%顺丁烯二酸溶液,再进入脱水器脱水成粗酐,最后经连续真空精馏塔精制得顺丁烯二酸酐成品;
5.苯酐副产品法由邻二甲苯生产苯酐时,可以副产得到一定数量的顺酐产品,其产量约为苯酐产量的5%。
在苯酐生产中,反应尾气经洗涤塔除去有机物后排放到大气中,洗涤液为顺酐和少量的苯甲酸、苯二甲酸等杂质,经浓缩精制和加热脱水后得到顺酐产品。
储运方法1.运输注意事项:起运时包装要完整,装载应稳妥。
运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。
严禁与氧化剂、还原剂、酸类、食用化学品等混装混运。
运输途中应防曝晒、雨淋,防高温;
2.储存注意事项:储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。
远离火种、热源。
保持容器密封。
应与氧化剂、还原剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。
配备相应品种和数量的消防器材。
储区应备有合适的材料收容泄漏物;
3.包装注意事项:塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶;塑料袋或二层牛皮纸袋外纤维板桶、胶合板桶、硬纸板桶;塑料袋外塑料桶(固体);塑料桶(液体)。