高中化学乙炔笔记
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乙炔基本化学知识点总结乙炔基本化学知识点总结乙炔是一种有机化合物,化学式为C2H2,它的结构式为H-C≡C-H。
乙炔是最简单的炔烃,也是一种重要的工业原料和有机合成中的重要中间体。
本文将对乙炔的基本化学知识进行总结,包括乙炔的制备、性质及反应等方面。
一、制备乙炔乙炔的制备方法有多种,其中较为常见的有以下几种:1. 石灰石法:将石灰石(CaCO3)与焦炭(C)加热至高温,然后通过输送氮气或空气进行高温分解反应,生成氧化钙(CaO)和一氧化碳(CO)。
接着,将二氧化钙(CaO)与焦炭(C)加热至1400℃左右,反应生成乙炔。
CaCO3 + C → CaO + COCaO + C → CaC2 + CO2. 乙炔仪法:利用乙炔仪将水合乙酸或乙腈等物质电解制备出乙炔。
CH3COOH + H2O → C2H2 + CO22CH3CN + 2H2O → C2H2 + 2NH33. 液体乙炔法:通过各类液体烃类(如乙烯)的脱氢反应,得到乙炔。
二、乙炔的性质乙炔是无色、无臭的气体,与空气具有较大的爆炸范围。
乙炔可以溶解于水、酒精、丙酮、苯等有机溶剂中,不溶于丙酮和水。
乙炔具有较强的不稳定性,在高温、高压、阳光等条件下容易发生爆炸。
乙炔的燃烧产生高温和暴露的炽热火焰,可用于切割金属。
三、乙炔的反应乙炔具有丰富的化学反应性,主要反应有:1. 加成反应:在适当的条件下,乙炔可以和H2、Cl2、Br2、HCl、HBr等发生加成反应。
例如,乙炔与H2发生加成反应生成乙烯:C2H2 + H2 → C2H42. 氢化反应:乙炔可以通过催化加氢反应得到乙烯。
常用的催化剂有铂、钯等贵金属。
C2H2 + H2 → C2H43. 氧化反应:乙炔可以与氧气发生燃烧反应,生成二氧化碳和水。
当乙炔含有不完全燃烧产物时,也可能生成一氧化碳等有毒气体。
2C2H2 + 5O2 → 4CO2 + 2H2O4. 卤素化反应:乙炔与卤素(Cl2、Br2)反应可以生成卤代烃。
乙炔知识点总结一、乙炔的物理性质1. 物理状态:室温下,乙炔为无色、有毒气体,具有类似气体的物理性质,无味、有毒、易燃。
2. 密度:乙炔的密度为0.911 g/l(0°C)或0.001111g/cm³。
由于其较轻的密度,乙炔通常用于灌装和输送。
3. 溶解性:乙炔在水中的溶解度很小,但却与许多有机溶剂相溶。
这使得乙炔的操作和运输变得方便。
4. 燃点:乙炔的燃点为3052°C,是一种非常易燃的气体。
5. 稳定性:乙炔在高温、高压或有氧气的条件下会发生爆炸,因此在操作和运输时需要特别小心处理。
二、乙炔的化学性质1. 燃烧:乙炔与空气或氧气混合后,可发生燃烧反应,产生大量的热能和光能。
其燃烧反应可以表示为:2C2H2 + 5O2 → 4CO2 + 2H2O + 热能2. 加成反应:乙炔可以与许多其他物质进行加成反应,形成不同的化合物,如乙炔可以与氢气发生加成反应生成乙烯。
3. 氧化反应:乙炔在高温条件下容易发生氧化反应,生成一氧化碳和二氧化碳。
4. 聚合反应:乙炔可以与自身或其他烃类化合物发生聚合反应,生成含有炔基的高分子聚合物。
三、乙炔的应用1. 化工原料:乙炔是制备许多化工产品的重要原料,如乙烯、醋酸乙烯酯、丙烯等。
乙炔也被广泛用于聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等合成树脂和聚合物的生产过程中。
2. 金属切割与焊接:乙炔与氧气混合后可以用于金属切割和焊接,产生高温火焰,对各种金属进行精细的切割和焊接。
3. 发光用途:乙炔可以作为一种发光体,被广泛应用于灯光和火炬的制造。
乙炔灯具有明亮的光芒和较长的使用寿命,被用于户外照明和航海标志。
4. 医疗用途:乙炔可以作为一种麻醉气体,用于临床麻醉和手术麻醉。
但由于其毒性和易燃性较大,使用上需要谨慎。
5. 化学分析:乙炔可以作为一种分析试剂,用于修饰和改性化学分析方法和技术。
四、乙炔的生产工艺乙炔的生产工艺主要有两种,即乙烯烷基化和煤气干馏。
CCHHH CCC F 3120o180O煤化工和乙炔一、乙炔的组成和结构:分子式:C 2H 2 电子式:结构式:H —C ≡C —H 结构简式:CH ≡CH 乙炔:直线型,键角180°[例题] CH 3—CH==CH —C ≡C —CF 3分子结构的下列叙述中,正确的是( B C ) A 、6个碳原子有可能都在一条直线上B 、6个碳原子不可能都在一条直线上C 、6个碳原子都在同一平面上D 、6个碳原子不可能都在同一平面上解析:该物质空间结构可表示为:注:该物质并不是所有原子均共面,如—CH 3中的3个氢原子,—CF 3中的3个氟原子均类CH 4中氢原子,是空间的。
甲烷、乙烯、乙炔结构的比较结构简式 CH 3—CH 3CH 2==CH 2 HC ≡CH 键角 109°28′(约) 120° 180° 碳碳键长(m ) 1.54×10--10 1.33×10--10 1.20×10--10碳碳键能(KJ/mol )384615812乙炔的键能812<3×384,也比C —C 单键和C==C 双键键能之和小,所以说明乙炔的C ≡C 中有两个键易断裂。
三键中一个为C —C δ键,两个为π键。
二、乙炔的实验室制法:1、原料:电石(CaC 2中常含CaS 、Ca 3P 2)、饱和食盐水电石来源:CaCO 3一一→CaO + CO 2↑ CaO + 3C 一一→CaC 2 + CO ↑(电炉中进行)2、反应原理:CaC 2 + 2H 2O Ca(OH)2 + C 2H 2↑ 离子型碳化物,与水的反应相当于水解 [解释]乙炔为无色、无味气体,常因含有H 2S 、PH 3等杂质而有特殊难闻的臭味。
副反应: Ca 3P 2 + 6H 2O 3Ca(OH)2 + 2PH 3↑ CaS +2H 2O Ca(OH)2 + H 2S ↑H 2S 、PH 3气体具有还原性,会影响C 2H 2的检验,应注意除杂(用CuSO 4除H 2S ,PH 3,CuSO 4可氧化PH 3。
高三化学知识点乙炔高三化学知识点:本知识主要包括乙炔的分子结构、乙炔的化学性质、乙炔的实验室制法、炔烃的通式与性质,苯的分子结构与性质、苯的同系物以及同分异构体,石油的分馏、裂化和裂解,煤的气化、液化与干馏等知识,这些多是一些识记性的知识。
但是对于乙炔的化学性质、乙炔的实验室制法、炔烃的性质、苯及其同系物的性质是重点内容,要深刻理解。
1、炔烃的通式:CnH2n-2 (n≥2)。
2、苯的通式:CnH2n-6(n≥6)。
3、有机物的燃烧通式:掌握此通式可以解决大部分的有机物燃烧的计算问题。
常见考法炔烃与苯的结构特点各异,性质也有所差别,高考往往结合二者的化学性质考查,同时同分异构体的书写、有机物分子式的确定等知识考查的几率也很高。
在学习时一定要抓住官能团的性质这一主线,理解有机物的化学性质。
误区提醒1、苯的化学性质,可以概括为较易发生取代反应,不易发生加成反应,难以发生氧化反应。
【典型例题】例1.通式为CnH2n-2的一种气态烃完全燃烧后生成的CO2和H2O的物质的量之比为4∶3,则这种烃的同分异构体中属于炔烃的种类有A.5种B.4种C.3种D.2种解析:该烃完全燃烧后生成的CO2和H2O的物质的量之比为4∶3,则碳、氢原子个数比为4∶6,那么该烃的分子式为C4H6,符合炔烃的通式。
炔烃有:CH≡C-CH2-CH3、CH3-C≡C-CH3,答案:D例2.某气体是由烯烃和炔烃混合而成,经测定密度是同温同压下H2的13.5倍,则下列说法中正确的是A.混合物中一定含有乙炔B.混合气体中一定含有乙烯C.混合气可能由乙炔和丙烯组成D.混合气体一定是由乙炔和乙烯组成解析:据题意可求出混合气体的平均相对分子质量=13.5×2=27。
则组成混合气体的烯烃和炔烃的相对分子质量必须有一个大于27,另一个小于27,烯烃与炔烃中相对分子质量小于27的只有乙炔,因此混合气体中一定有乙炔,烯烃则是相对分子质量大于27的乙烯、丙烯等气体。
高二化学乙炔炔烃知识点炔烃是烃类化合物中的一类,具有双键或三键的碳链结构。
在炔烃中,我们重点学习的是乙炔。
乙炔(C2H2)是一种有机化合物,也被称为乙炔气。
乙炔是无色、有刺激气味的气体,具有高燃烧性和不稳定性。
在化学中,乙炔是非常重要的一种物质,具有广泛的应用。
本文将介绍乙炔炔烃的相关知识点。
一、乙炔的物理性质乙炔是无色气体,具有特殊的气味。
它的密度比空气小,能够溶于乙炔解气器中的有机溶剂。
乙炔的熔点为-80.8℃,沸点为-84℃。
乙炔可以被液化,并且在常温下可以被压缩。
由于乙炔是不稳定的,容易聚集形成爆炸性的混合物,因此在储存和使用乙炔时需要特别谨慎。
二、乙炔的制取方法乙炔的制取方法主要有两种:一种是通过煤炭焦化产生的煤气制取乙炔,另一种是通过石油cracking过程中的副产物制取乙炔。
其中较为常用的是通过煤炭焦化产生的煤气制取乙炔的方法。
该方法是将煤气经过净化处理后,再通过加热去饱和来制取乙炔。
三、乙炔的化学性质1. 燃烧性:乙炔具有高燃烧性,能与空气中的氧气发生剧烈反应,产生大量的热和光。
乙炔的燃烧反应是一个放热反应,释放出的热量可以使石棉变红并熔化。
乙炔燃烧生成的产物有水和二氧化碳。
2. 加氢反应:乙炔可以与氢气发生加氢反应,生成乙烯,并放出大量的热量。
这个反应是一个吸热反应,需要在催化剂的存在下进行。
3. 反应性:由于乙炔中碳原子上的双键非常活泼,因此乙炔具有较高的反应活性。
它可以与卤素直接反应,生成相应的卤代烃。
乙炔还可以通过加成反应生成醇、醛、酮等化合物。
四、乙炔的应用领域1. 焊接和切割:乙炔可以与氧气在高温条件下进行燃烧,产生高温火焰,因此被广泛应用于金属焊接和切割的行业。
乙炔的高温火焰可以熔化金属,并将其焊接在一起,同时也可以切割金属。
2. 化学合成:乙炔是有机化学合成中的重要原料。
它可以通过加成反应合成醇、醛、酮等化合物,也可以通过聚合反应生成聚乙炔等高分子化合物。
3. 实验室研究:由于乙炔的独特性质,它在实验室中被广泛用于研究和分析。
高中乙炔知识点总结一、乙炔的基本介绍乙炔是一种无色、易燃气体,化学式为C2H2,属于炔烃类化合物。
乙炔是一种重要的工业原料,在化工、金属加工、冶金、焊接和照明等领域有广泛的应用。
二、乙炔的物理性质1. 密度:乙炔的密度为0.91g/cm3,略轻于空气,能够漂浮在空气中。
2. 沸点和凝固点:乙炔具有较低的沸点和凝固点,沸点为-84°C,凝固点为-81°C。
3. 溶解度:乙炔几乎不溶于水,但可以溶于一些有机溶剂,如乙醚、乙醇等。
4. 燃烧性:乙炔具有很高的燃烧性,与空气中的氧气混合后能够产生高温的火焰,因此常被用作焊接和切割金属。
三、乙炔的化学性质1. 燃烧反应:乙炔与氧气反应生成二氧化碳和水,放出大量的热能。
化学方程式为:C2H2 + 2.5O2 → 2CO2 + H2O2. 加成反应:乙炔与氢气发生加成反应生成乙烯。
化学方程式为:C2H2 + H2 → C2H43. 氢化反应:乙炔与氢气反应生成乙烷。
化学方程式为:C2H2 + 2H2 → C2H64. 脱氢反应:乙炔可以发生脱氢反应生成环戊二烯。
化学方程式为:C2H2 → C5H4五、乙炔的制备方法1. 乙炔是通过电石法制备的。
电石法是将石灰石和焦炭加热到高温,然后用电解法得到电石,再将电石与水反应生成乙炔。
2. 乙炔也可以通过水合物的分解来制备。
水合物是一种含氢和乙炔的化合物,加热水合物可以释放乙炔气体。
六、乙炔的应用1. 化工原料:乙炔可以作为合成氨、乙烯和丙烯等化工品的原料,广泛用于塑料、橡胶、纺织等工业领域。
2. 金属加工:乙炔在金属加工领域有着重要的应用,可以用于切割、焊接等工艺。
3. 照明:乙炔可以用于照明和热源,比如乙炔灯。
4. 医药:乙炔也有医药用途,可以用于合成药物和医疗器械。
七、安全注意事项1. 因为乙炔易燃,需要储存于防爆容器中,远离火源。
2. 乙炔气体具有窒息性,密闭空间中积聚乙炔气体会引起窒息,应注意通风。
化学乙炔手写知识点总结乙炔是最简单的炔烃。
由两个碳原子和两个氢原子组成。
因其分子中含有两个三重键,具有较强的化学性质和活化性。
故较不稳定,能在适宜条件下发生许多反应,制得许多有用的化合物。
乙炔主要的制备方法是碳酸盐分解法和电解法。
碳酸盐分解法是工业上生产乙炔的主要方法。
实验室内可用氢氧化钙脱除二氧化碳。
1. 碳酸盐分解法碳酸盐分解法是工业上生产乙炔的主要方法。
主要反应为:CaC2 + H2O → C2H2 +Ca(OH)2|乙炔是无色、有刺激性气味的气体。
在常温、常压下,乙炔是易燃,于氧中剧烈燃烧,放出大量热。
其燃烧反应为:2C2H2 + 5O2 → 4CO2 + 2H2O2. 电解法电解法主要是在强电场下使质量分子较大的氯乙炔或乙炔酸钠分解为乙炔。
电解所得的乙炔气纯度高,纯度约在99.8%以上。
乙炔的性质:1. 乙炔是无色无味的气体,有刺激性的气味。
乙炔是一种重要且危险的化学品。
2. 它可以溶解在丙酮、苯等有机溶剂中,在金属铜和铝表面活泼发散。
它可以被用作分析气体。
3. 在空气中燃烧时火焰清澈,燃烧热强,燃烧所产生的温度可达到3,150 ℃以上,是其他所有的燃气中最高的。
4. 在空气中燃烧时火焰极其稳定,光芒亮而且白。
乙炔的用途:1. 乙炔用作燃料。
在各种燃气切割和焊接工作中所用燃气中,以乙炔气和携氧化乙炔气最多。
2. 乙炔还可制氨合成氨(配合气选择性催化氧化);也可用做乙炔焊接工艺的起点,即照耀用的炔枪火焰。
3. 乙炔用作有机物的合成物。
如乙炔在含铜催化剂作用下加氢,可以得到乙烯。
此外,乙炔还可以用于乙炔火焰的制造方法,以及在化学实验室里教学、实验,都有应用。
总之,乙炔是一种重要的有机合成原料和燃料。
具有较强的化学性质和活化性。
有着广泛的应用领域,是化工生产、燃气及实验室实验中不可缺少的气体之一。
4.炔烃(通式:)
分子中含有碳碳三键的不饱和碳氢化合物,含有两个不饱和度。
①燃烧通式:
②乙炔
分子式: 电子式: 结构式: 结构简式:
结构特点:乙炔分子中四个原子在一条直线上,碳碳三键和碳氢键键长分别为120pm和106pm;
物理性质:⑴炔烃的物理性质与烷烃和烯烃相似,随着碳原子数的增加而递变,其中碳原子数小于或等于4的炔烃都是气态炔烃。
⑵无色无味的气体,密度比空气小,微溶于水,易溶于有机溶剂。
⑶乙炔含碳量约为92.3%。
化学性质:⑴乙炔中的碳碳三键容易断裂,因而其化学性质较活泼,在适宜的条件下可发生氧化、加成、聚合等反应。
⑵氧化反应:
a.乙炔容易燃烧,燃烧时火焰明亮并伴有浓烈黑烟;
b.乙炔能使高锰酸钾酸性溶液褪色,其氧化产物为CO₂和H₂O。
⑶加成反应
a.乙炔能和卤素单质、氢气、氰化氢、卤化烃、水等在适宜的条件下发
生加成反应;
⑷聚合反应
工业上生产乙炔可以用煤作原料,也可以用石油或天然气做原料。
焦炭和石灰在电炉中作用生成碳化钙(又称电石)
碳化钙遇水立即放出乙炔:
由碳化钙制得的乙炔由于含有磷化氢、硫化氢等杂质而有臭气和毒性。
除去H₂S:
炔烃部分加氢生成烯烃,完全加氢生成烷烃。
邻二卤代烷可以由烯烃与卤素加成得到,而烯烃又可以由醇脱水得到,因此,利用这一系列反应可以将醇或烯烃转变为炔烃:
炔烃的异构是由于碳架不同或三键位置不同而引起的。
炔烃也没有顺反异构体。
考点43乙炔炔烃1.复习重点1.乙炔的分子结构、化学性质、实验室制法;2.炔烃的组成、结构、通式、通性。
2.难点聚焦一、乙炔分子的结构和组成分子式电子式结构式C2H2 H-C≡C-H 乙炔分子的比例模型二、乙炔的实验室制法CaC2+2H2O C2H2↑+Ca(OH)2乙炔可以通过电石和水反应得到。
实验中又该注意哪些问题呢?[投影显示]实验室制乙炔的几点说明:①实验装置在使用前要先检验气密性,只有气密性合格才能使用;②盛电石的试剂瓶要及时密封,严防电石吸水而失效;③取电石要用镊子夹取,切忌用手拿电石;④作为反应容器的烧瓶在使用前要进行干燥处理;⑤向烧瓶里加入电石时,要使电石沿烧瓶内壁慢慢滑下,严防让电石打破烧瓶;⑥电石与水反应很剧烈,向烧瓶里加水时要使水逐滴慢慢地滴下,当乙炔气流达到所需要求时,要及时关闭分液漏斗活塞,停止加水;电石是固体,水是液体,且二者很易发生反应生成C2H2气体。
很显然C2H2的生成符合固、液,且不加热制气体型的特点,那是不是说就可以用启普发生器或简易的启普发生器来制取乙炔呢?⑦实验室中不可用启普发生器或具有启普发生器原理的实验装置.......................作制备乙炔气体的实验装置。
主要原因是:a.反应剧烈,难以控制。
b.当关闭启普发生器导气管上的活塞使液态水和电石固体分离后,电石与水蒸气的反应还在进行,不能达到“关之即停”的目的。
c.反应放出大量的热,启普发生器是厚玻璃仪器,容易因受热不均而炸裂。
d.生成物Ca(OH)2微溶于水,易形成糊状泡沫,堵塞导气管与球形漏斗。
该如何收集乙炔气呢?乙炔的相对分子质量为26,与空气比较接近,还是用排水法合适。
熟悉和体会有关乙炔气体制备的注意事项及收集方法,并由两名学生上前按教材图5—14乙炔的制取装置图组装仪器,检查气密性,将电石用镊子小心地夹取沿平底烧瓶内壁缓慢滑下,打开分液漏斗的活塞使水一滴一滴地缓慢滴下,排空气后,用排水法收集乙炔气于一大试管中。