实用药剂学

药剂学的主要研究内容
药剂学（Pharmaceutics）主要研究药物制剂的基本理论、处方设计、生产工艺、合理应用以及药物制剂剂型和药物的吸收、分布、代谢及排泄关系的综合技术科学。

其研究内容包括：
1. 基本理论的研究：如药物制剂的配制理论、物理化学原理、药物制剂的稳定性理论等。

2. 新剂型的研究：如开发新的药物剂型，以提高药物的疗效、改善药物的生物利用度、降低副作用等。

3. 新辅料的研究：如研究开发新的药物载体、辅料等，以提高药物制剂的质量和稳定性。

4. 新制剂的研究：如开发新的药物制剂，以提高药物的疗效、改善药物的生物利用度、降低副作用等。

5. 新技术的研究：如研究开发新的药物制剂生产技术、制药工艺等，以提高药物制剂的生产效率和质量。

6. 质量控制和标准化：研究药物制剂的质量控制方法，制定药物制剂的质量标准，以确保药物制剂的安全性、有效性和一致性。

7. 临床药学研究：研究药物制剂在临床上的应用，包括药物剂量的确定、给药途径的选择、药物治疗的效果和安全性等方面。

8. 药物经济学研究：研究药物制剂的成本效益关系，为药品定价、报销政策等提供科学依据。

9. 药物监管政策研究：研究药品监管政策法规，为政府监管部门提供政策建议，促进药品市场的规范和发展。

10. 药品生产质量管理研究：研究药品生产质量管理理论和方法，为药品生产企业提供技术支持，确保药品生产的质量和安全。

总之，药剂学是一门涉及多个学科领域的综合性技术科学，其研究内容广泛而深入，旨在为药物的合理使用和药品的安全生产提供科学支持。

药剂学概述（1）掌握药剂学、药物制剂、制剂学、药品标准、GMP的概念。

药剂学: 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制、药用辅料、合理用药等内容的综合性学科。

制剂学: 制剂学是研究制剂的理论和制备工艺的学科。

（药物制剂是指各种剂型中的具体药物, 简称制剂）（2）药品标准：药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所做出的技术规定, 是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。

（3）GMP：GMP（药品生产质量管理规范）是WHO对世界医药工业生产和药品质量要求的指南, 是药品生产和质量管理的基本准则, 是保证药品质量和用药安全有效的可靠措施, 是全面质量管理的重要组成部分。

（4）掌握药物剂型的重要性和分类方法。

重要性: 影响药物作用的效果；改变药物的作用性质；改变药物作用速率；可降低药物毒副作用；可增加药物靶向作用分类方法:按形态: 液体、固体、半固体、气体剂型分类按分散系统: 液体、胶体溶液、乳状液、混悬液、气体分散、固体分散、微粒按给药途径: 胃肠道给药、非胃肠道给药（5）按中医理论: 酊剂、醑剂、汤剂、曲剂（6）熟悉药品标准的分类和特性。

药品标准分类: 药品质量标准分为法定标准和企业标准两种。

法定标准又分为国家药典、行业标准和地方标准。

药品生产一律以药典为准, 未收入药典的药品以行业标准为准, 未收入行业标准的以地方标准为准。

无法定标准和达不到法定标准的药品不准生产、销售和使用。

（7）特性: 安全性、有效性、稳定性、可控性（8）了解药剂学的发展、药剂学的任务及GMP的基本内容。

药剂学任务: 研究药剂学的基本理论和技术；提高药物制剂的质量；新制剂的研发和开发；制剂生产工艺设计科学化；研究和开发优质药用辅料；研究和开发新型制药机械和设备第二章GMP内容：GMP是药品生产和质量管理的基本准则, 是保证药品质量和用药安全有效的可靠措施, 是全面质量管理的重要组成部分。

药剂学处方总结SANY标准化小组 #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#第一部分：处方分析1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。

硬脂醇 250g 油相，同时起辅助乳化及稳定作用白凡士林 250g 油相，同时防止水分蒸发留下油膜利于角质层水合而产生润滑作用十二烷基硫酸钠 10g 乳化剂丙二醇 120g 保湿剂尼泊金甲酯 0.25g 防腐剂尼泊金丙酯 0.15g 防腐剂蒸馏水加至 1000g制备：取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化，加热至75℃，加入预先溶在水中并加热至75℃的其他成分，搅拌至冷凝即得。

2.写出10%Vc注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析维生素C 104g 主药碳酸氢钠 49g pH调节剂亚硫酸氢钠 0.05g 抗氧剂依地酸二钠 2g 金属络合剂注射用水加至 1000ml 溶剂3. 分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。

硬脂酸甘油酯 35g 油相硬脂酸 120g 油相液体石蜡 60g 油相，调节稠度白凡士林 10g 油相羊毛脂 50g 油相，调节吸湿性三乙醇胺 4g 水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用尼泊金乙酯 1g 防腐剂蒸馏水加之 1000g将油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸馏水中）分别加热至80℃，将熔融的油相加入水中，搅拌，制成O/W型乳剂基质。

4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程肾上腺素 1g 主药依地酸二钠0.3g 金属络合剂盐酸 pH调节剂氯化钠8g 渗透压调节剂焦亚硫酸钠1g 抗氧剂注射用水加至1000ml 溶剂工艺流程：主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过灌封灭菌安瓿洗涤干燥（灭菌）成品包装印字质量检查检漏5.分析处方，并指出采用何种方法制片并简要写出其制备方法。

处方：呋喃妥因 50g 糊精 3g 淀粉 30g 淀粉(冲浆10%) 4g 硬脂酸镁根据上述处方，选用湿法制粒制片。

⏹鱼肝油乳剂【处方】⏹鱼肝油 (药物、油相) 500ml 阿拉伯胶细粉(乳化剂) 125g⏹西黄蓍胶细粉（稳定剂） 7g 糖精钠 0.1g （矫味剂）⏹挥发杏仁油 1ml （矫味剂）羟苯乙酯 0.5g（防腐剂）⏹纯化水加至1000ml⏹【制备】⏹将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次加入250ml纯化水，用力沿一个方向研磨制成初乳，加糖精钠水溶液、挥发杏仁油、羟苯乙酯醇液，再缓缓加入西黄蓍胶胶浆，加纯水至全量，搅匀，即得。

⏹是水包油型。

⏹石灰擦剂⏹处方花生油 10.0ml （油相） Ca(OH)2饱和水溶液 10.0ml （药物）⏹制备取Ca(OH)2加50ml纯化水，在水浴锅上加热溶解，职称饱和水溶液，量取Ca(OH)2饱和水溶液的上清液和花生油各10.0ml，同置50ml具塞量筒中，加盖用力振摇至乳剂生成。

⏹是油包水型。

•(一) 盐酸普鲁卡因注射液(procaine hydrochloride injection)•处方 0.5% 2%•盐酸普鲁卡因 5.0g 20.0g （药物）•氯化钠 8.0g 4.0g （等渗调节液）• 0.1 mol/L盐酸适量适量（PH调节剂）•注射用水加到 1000ml 1000ml （溶剂）制法取注射用水约800ml，加入氯化钠，搅拌溶解，再加盐酸普鲁卡因使之溶解，加入0.1mol/L的盐酸溶液调节pH，再加水至足量，搅匀，过滤分装于中性玻璃容器中，用流通蒸气100℃30分钟灭菌，瓶装者可适当延长灭菌时间(100℃45分钟)。

（二）维生素C注射液(Vitamin C injection)❑处方❑维生素C （药物） 104g❑依地酸二钠（金属螯合剂） 0.05g❑碳酸氢钠（缓冲剂） 49g❑亚硫酸氢钠（抗氧化剂） 2g❑注射用水加到（溶剂） 1000ml制法在配制容器中，加配制量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C 溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀。

药剂学处方分析1、复方碘溶液【处方】碘 50g碘化钾 100g蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取碘化钾，加蒸馏水100ml溶解后，加入碘搅拌使之溶解，再加入适量蒸馏水，使成1000ml即得。

2、过氧化氢溶液（双氧水）【处方】浓过氧化氢溶液（质量分数为25％）100ml蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取浓过氧化氢溶液100ml，加蒸馏水至1000ml搅匀即得。

本品为无色澄清液体，无臭或有类似臭氧的臭气。

相对密度 1.01（25O C），过氧化物遇还原物迅速分解并产生泡沫，遇光更易分解，配制所用器具应充分洗净。

浓的过氧化氢有强腐蚀性，接触后皮肤变白，并有剧烈痛感，操作过程中应避免直接接触。

过氧化氢溶液有消毒防腐作用。

3、浓薄荷水【处方】薄荷油20ml 95%乙醇600ml 蒸馏水适量共制成1000ml。

【制法】先将薄荷油溶于乙醇，分次加入蒸馏水至足量（每次加入水后用力振摇），再加入50g滑石粉，充分振摇，放置适当时间后进行过滤，自滤器上添加适量蒸馏水至全量。

本品为薄荷水的40倍浓溶液，（薄荷油于水中溶解度（体积分数）为0.05％）加入的滑石粉为分散剂，其作用是使挥发油吸附于滑石粉颗粒表面，以增大油在水中的分散度，改善溶解速度，同时由于滑石粉吸附过量的油，有利于通过过滤将油除去。

但滑石粉不宜过细，以免通过滤纸，使溶液浑浊。

4、单糖浆【处方】蔗糖850g蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取蒸馏水煮沸，加入蔗糖搅拌溶解后继续加热至100 O C，趁热保温过滤，并自滤器上添加适量热蒸馏水，使之成1000ml搅拌均匀即得。

糖浆浓度通过相对密度控制，故煮沸过程中应随时抽样测定相对密度。

热糖浆在90 O C以上，其相对密度在1.280时为合格，冷却至25 O C时，相对密度应为1.313。

5、枸橼酸哌嗪糖浆【处方】枸橼酸哌嗪160g蔗糖650g防腐剂适量调味剂适量蒸馏水适量共制成1000ml【制法】将蔗糖加入到容器中，加适量蒸馏水后通入蒸汽加热，蔗糖溶解后用40目铜丝筛除去异物，再经过滤，如滤液不清可加入滑石粉助滤。

药剂学基础知识必背点嘿，朋友们！咱今天来聊聊药剂学基础知识那些必背的点呀！先来说说药物吧，这就好比是我们战场上的士兵，它们各有各的本领，要去和疾病这个大坏蛋打仗呢！不同的药物有不同的特点和用途，就像不同的士兵擅长不同的战斗方式一样。

咱得清楚啥时候该派哪种药物上场，这可重要啦！那药物制剂呢，就像是给这些士兵配备的各种装备。

合适的制剂能让药物更好地发挥作用呀！比如说，有些药物需要做成片剂，方便服用；有些得做成注射液，能快速起效。

这就跟给士兵配上合适的武器和盔甲一样，能让他们战斗力更强呢！药物的稳定性也不能小瞧呀！你想想，如果药物不稳定，还没等发挥作用呢就失效了，那不就白瞎啦！就好比士兵还没上战场就自己倒下了，这可不行！咱得保证药物能在合适的条件下好好保存，随时准备战斗。

再说说药物的吸收吧，这就像是士兵进入战场的通道。

吸收得好，药物就能快速到达病灶，和疾病展开战斗。

要是吸收不好，那可就麻烦啦，就像士兵在半路上迷路了一样。

还有药物的代谢和排泄呢，这就像是战后的清理工作。

把没用的东西清理掉，不然留在身体里可就成负担啦！这就好比打完仗得把战场打扫干净，不然乱七八糟的可不行。

咱学药剂学基础知识，不就像是给咱自己配备了一套厉害的战术手册嘛！知道了这些，咱就能更好地理解药物是怎么工作的，怎么能更好地帮助我们治病呀！咱平时吃药的时候，也得多个心眼儿。

看看说明书，了解一下药物的特性和注意事项。

可别瞎吃呀，不然就像乱指挥士兵打仗一样，搞不好会出乱子呢！总之呢，药剂学基础知识可重要啦！它就像是我们健康的小卫士，能帮我们更好地理解药物，更好地保护自己的身体。

大家可得好好记住这些必背点呀，说不定啥时候就用上了呢！这可不是开玩笑的哟！原创不易，请尊重原创，谢谢!。

您的本次作业分数为：92分单选题1.司盘是（）。

A 阳离子表面活性剂B 阴离子表面活性剂C 两性离子表面活性剂D 非离子表面活性剂正确答案:D单选题2.对热原性质的正确描述为（）。

A 耐热、不挥发B 耐热、不溶于水C 挥发性、但可被吸附D 溶于水、不耐热正确答案:A单选题3.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（）。

A 纯化水B 注射用水C 灭菌蒸馏水D 灭菌注射用水正确答案:D单选题4.关于剂型的表述错误的是（）。

A 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B 阿司匹林片、扑热息痛片、尼莫地平片等均为片剂剂型C 同一药物也可制成多种剂型D 剂型系指某一药物的具体品种正确答案:D5.吐温80能使难溶性药物的溶解度增加，吐温80的作用是（）。

A 增溶B 助溶C 乳化D 润湿正确答案:A单选题6.注射剂的制备流程（）。

A 原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B 原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C 原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D 原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查正确答案:D单选题7.对维生素C注射液错误的表述是（）。

A 可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B 处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛C 可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D 配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和正确答案:B单选题8.下列灭菌方法中灭菌效率最高的是（）。

A 热压灭菌B 流通灭菌C 低温间歇灭菌D 干热灭菌正确答案:A9.热原的除去方法不包括（）。

A 高温法B 酸碱法C 吸附法D 微孔滤膜过滤法正确答案:D单选题10.制备制备碘溶液是加入碘化钾的作用是（）。

A 助溶B 增加离子强度C 增溶D 补钾正确答案:A单选题11.常用于过敏性试验的注射途径是（）。

A 静脉注射B 皮内注射C 肌内注射D 皮下注射正确答案:B单选题12.将青霉素钾制成粉针剂的目的是（）。

实用药剂学（一）1、实用药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、生产技术和质量控制等的综合性应用技术学科，它属于药剂学的范畴，制剂学和调剂学世组成这一学科的两大部分。

2、任何一种原料药，再临床应用之前都必须制成适合于医疗用途的、与一定给药途径相适应的给药形式，即药物剂型（简称剂型）。

3、药物制剂（简称制剂）世安一定质量标准将药物制成适合临床用药要求的、并规定有适应症、用法和用量的物质，是剂型中的具体品种，即通常讲的药品。

4、方剂是指医师专为某一病人调制的具有明确的用法和用量的药剂。

5、药品生产质量管理规范简称GMP，世界卫生组织简称WHO。

（二）1、片剂是指药物与适宜辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂。

2、片剂的优点：（1）能适应医疗预防用药的多种要求，（2）剂量准确，携带、储存、运输和使用均方便，(3)质量稳定，保存时间长，（4）适宜机械化大生产，（5）易于识别。

3、片剂的缺点：婴幼儿贺昏迷病人不易吞服；因在片剂的制备中一般加入乐粘合剂等辅料，并经压缩成型，故有时会出现溶出度贺生物利用度登方面的问题；缓释、控释片剂一般不能分开服用，剂量不易调整；含挥发性成分的片剂，久储含量会下降，长时间储存片剂往往异变硬，不易崩解而影响疗效等。

4、压制片按制备和使用方法不同可分为：普通压制片、层压片、包衣片、泡腾片、咀嚼片、含片、舌下片、可溶片、分散片、阴道片与阴道泡腾片、缓释片、控释片、口腔贴片等。

5、普通压制片需药物与辅料均匀混合后。

层压片两层或多层组成的片剂，各层可含不同的药物或辅料。

6、包衣片是指在片芯外包上衣膜的片剂，起到保护、美观或控制药物释放作用。

根据包衣物料不同可分为糖衣片、薄膜衣片、肠溶片贺膜控释片剂等。

7、泡腾片中的药物应是易容性的，加水产生气泡后应能溶解。

8、咀嚼片是指于口腔中咀嚼伙吮服使片剂溶化后吞服，再胃肠道中发挥作用或经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂。

9、含片指含于口腔中，药物缓慢溶解产生持久局部作用的片剂。

药剂学专业论⽂范⽂3篇中职药剂专业实⽤药剂学论⽂⼀、结果分析和讨论(⼀)⽬前“实⽤药剂学”课程教学内容存在的问题分析药剂学学科主要包括制剂学和调剂学两部分内容。

由于学时数有限⽽教学内容较多，以往“实⽤药剂学”的学习以制剂学为主，课程教学中始终突出制剂技术的学习，特别是⼯业药剂学的内容讲得⽐较多;⽽调剂学的内容，如合理⽤药、处⽅调配等通常讲得很少，最终导致药剂专业毕业⽣掌握的药剂知识不够全⾯，尤其是在社会药房⼯作的药品零售的从业⼈员，显得知识单薄且不能很好地参与药学服务。

(⼆)“实⽤药剂学”课程教学内容对应的岗位分析以上调研表明，南京市莫愁中等专业学校中职药剂专业毕业⽣主要就业单位为制剂⽣产企业和药品经营企业，主要就业岗位为制剂⽣产和药品零售岗位。

这就提⽰我们，未来“实⽤药剂学”课程教学内容应主要与制剂⽣产和药品零售岗位相对接。

(三)“实⽤药剂学”课程教学内容对应的职业标准分析以上调研表明，制剂⽣产和药品零售岗位是学校中职药剂专业毕业⽣就业的主要岗位，其对应的职业标准分别为药物制剂⼯和医药商品购销员。

因此，应参照以上两种职业资格标准改⾰课程教学内容，建⽴突出职业能⼒培养的课程标准，规范教学的基本要求，实⾏课程考核与职业技能鉴定相结合的评价办法。

(四)“实⽤药剂学”课程教学内容分析从“实⽤药剂学”课程教学内容所对应的岗位、职业标准来看，“实⽤药剂学”课程教学内容应包括制剂和调剂两⼤部分，⾄少应涵盖表4所列的四⼤部分内容。

其中，制剂⽣产操作、药品⽣产质量控制为以往药剂学教学的主要内容;⽽合理⽤药、处⽅调配在以前的教学中鲜有涉及，今后教学中应及时补充并重点学习。

⼆、中职药剂专业“实⽤药剂学”课程教学建议(⼀)课程⽬标设定通过本课程的学习，使学⽣掌握常⽤剂型的⽣产及质量控制知识与技能，掌握药物制剂配伍变化、处⽅及处⽅调配、药房管理、合理⽤药等知识与技能，能完成本专业相关制剂⽣产与药品零售岗位的⼯作任务，为考取药物制剂⼯和医药商品购销员职业资格证书(四级)打好基础;在关注学⽣职业能⼒培养的同时，应培养学⽣严谨、规范、科学的专业素养，使他们树⽴良好的职业道德与创新意识，为全⾯发展服务。

执业药师药剂学总结一、一些辅料的用途1.乳糖片剂：填充剂，尤其是粉末直接压片的填充剂；注射剂：冻干保护剂2.微晶纤维素片剂：粉末直接压片的填充剂；“干粘合剂”；片剂中含20%微晶纤维素时有崩解剂的作用3.甲基纤维素片剂：黏合剂混悬剂：助悬剂缓（控）释制剂：亲水凝胶骨架材料（弱）4.羧甲基纤维素钠片剂：黏合剂混悬剂：助悬剂缓（控）释制剂：亲水凝胶骨架材料5.乙基纤维素片剂：黏合剂（不溶于水）缓（控）释制剂：骨架材料或膜控材料固体分散体：难溶性载体材料6.羟丙基纤维素片剂：黏合剂、薄膜包衣材料混悬剂：助悬剂缓（控）释制剂：亲水凝胶骨架材料、微孔膜包衣片的致孔剂7.羟丙甲纤维素（羟丙基甲基纤维素）片剂：黏合剂、薄膜包衣材料混悬剂：助悬剂缓控释制剂：亲水凝胶骨架材料、微孔膜包衣片的致孔剂8.醋酸纤维素酞酸酯肠溶材料9.羟丙甲纤维素酞酸酯肠溶材料10.醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯肠溶材料11.邻苯二甲酸聚乙烯醇酯（PVAP）肠溶材料12.苯乙烯马来酸共聚物（StyMA）肠溶材料13.丙烯酸树脂（肠溶型I、II、III号）、Eudragit L，Eudragit S（有时出现Eudragit L100或Eudragit S 100）肠溶材料14.Eudragit RL，Eudragit RS：难溶性载体材料15.Eudragit E（与丙烯酸树脂IV号相当）胃溶型高分子材料16.醋酸纤维素2007年执业药师药剂学辅导第6 页，共114 页水不溶型材料，可用于包衣或制备渗透泵片剂17.聚乙烯吡咯烷酮（聚维酮PVP）类P27:片剂：黏合剂P58:片剂：胃溶型薄膜衣材料P81:微丸：硝苯地平微丸（固体分散物）P193：混悬剂：助悬剂P221:固体分散物：水溶型载体材料P227:缓（控）释制剂：亲水胶体骨架材料P235:缓（控）释制剂：微孔膜包衣片中的致孔剂18.聚乙烯醇膜剂：成膜材料、助悬剂19.羧甲基淀粉钠片剂：崩解剂20.交联聚维酮片剂：崩解剂21.交联羧甲基纤维素钠片剂：崩解剂22.低取代羟丙基纤维素片剂：崩解剂23.聚乳酸生物可降解高分子材料，用于制备微球、纳米粒等24.甘油（山梨醇丙二醇的作用与甘油比较接近）液体制剂：溶剂、注射剂溶剂、助悬剂、保湿剂胶囊和包衣材料中做增塑剂软膏、经皮给药系统：渗透促进剂增加疏水性药物的可湿性、静脉脂肪乳中渗透压调节剂甘油明胶（用于软膏、栓剂、固体分散体）25.甘油明胶P80:滴丸剂：水溶性基质P85:栓剂：水溶性基质P96:软膏剂：水溶性基质26.十二烷基硫酸钠（阴离子型表面活性剂）乳剂、软膏：乳化剂固体制剂的润湿剂/片剂的润滑剂增溶剂27.聚乙二醇（PEG）类P28:片剂：水溶性润滑剂（PEG 4000, 6000）P58:片剂：薄膜包衣处方中的增塑剂P77:胶囊剂：软胶囊中非油性液体介质（PEG 400）P79:滴丸剂：水溶性基质（PEG 4000, 6000,9300）P85:栓剂：栓剂基质P106:气雾剂：潜溶剂（PEG 400，600）P118:注射剂：溶剂（PEG 400，600）P167:液体制剂：溶剂（PEG 400，600）P221:固体分散物：载体P235:缓（控）释制剂：微孔膜包衣片中的致孔剂P245:经皮吸收制剂：透皮吸收促进剂28.泊洛沙姆（两性离子表面活性剂）固体分散物载体、栓剂基质、注射剂或输液的乳化剂二、辅料的英文缩写MC：甲基纤维素EC：乙基纤维素HPC：羟丙基纤维素2007年执业药师药剂学辅导第7 页，共114 页HPMC：羟丙甲纤维素CAP：醋酸纤维素酞酸酯HPMCP：羟丙甲纤维素酞酸酯HPMCAS：醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯CMC-Na：羧甲基纤维素钠MCC：微晶纤维素PVP：聚维酮PEG：聚乙二醇PVA：聚乙烯醇CMS-Na：羧甲基淀粉钠PVPP：交联聚维酮CCNa：交联羧甲基纤维素钠三、防腐剂、抑菌剂小结羟苯酯类（尼泊金）、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸、苯扎溴铵（新洁尔灭）、苯扎氯铵（洁尔灭）、醋酸洗必泰、苯甲醇（同时局部止痛）、三氯叔丁醇（同时局部止痛）、硝基苯汞、硫柳汞、消毒净、邻苯基苯酚、苯氧乙醇、桉叶油、桂皮油、薄荷油等四、灭菌法葡萄糖注射液，静脉注射用脂肪乳剂，右旋糖酐，氯化钠输液，橡胶塞等用热压灭菌法；维生素C注射液，盐酸普鲁卡因注射液，醋酸可的松注射液，氯霉素滴眼剂采用流通蒸汽灭菌法；注射用油，油脂性基质，安瓿采用干热灭菌法；无菌室的空气、操作台表面：紫外线杀菌法或气体熏蒸法；手、无菌设备：化学药剂杀菌法胰岛素注射液等生物制品：滤过除菌法五、有关方程1.Noyes-Whitney 方程：描述固体药物的溶出速度。

药剂学1处方药剂学是医学中非常重要的一个学科，主要涉及药物制剂、药物剂量和给药途径等方面。

本文主要了药剂学1中较为常见的处方类型，包括口服、局部外用和注射类处方。

口服类处方口服类处方是最常见的处方类型之一，通常指给药途径为口腔，包括口服片剂、胶囊、颗粒和液体等。

下面是一些常见的口服类处方药物：•对乙酰氨基酚片：常用于缓解头痛、发热等症状，一般建议成人每次口服1-2片，一日3-4次。

•阿莫西林胶囊：常用于治疗细菌感染，建议成人每次口服1-2个，一日3-4次。

•复方氨酚烷胺颗粒：常用于缓解感冒引起的发热、头痛等症状，建议儿童每次口服1包，一日3-4次。

局部外用类处方局部外用类处方是指给药途径为皮肤和黏膜等表面，下面是一些常见的局部外用类处方药物：•肤痒平乳膏：常用于缓解皮肤瘙痒、湿疹等症状，建议每日涂擦2-3次。

•碘伏液：常用于消毒伤口等皮肤表面创伤，建议直接涂搽于患处。

•生理盐水：常用于清洗伤口和眼睛等黏膜表面，建议用棉签或滴管等工具涂擦或滴入。

注射类处方注射类处方是指给药途径为注射，具有快速、准确和强效的特点，下面是一些常见的注射类处方药物：•盐酸小容量注射液：常用于缓解缺氧、支气管哮喘等症状，建议以25毫克-50毫克的剂量缓慢注射于静脉内。

•葡萄糖酸钙注射液：常用于补充钙元素、治疗低钙血症等症状，建议以10毫克/千克的剂量缓慢注射于静脉内。

•阿莫西林钠盐注射液：常用于治疗重症感染等疾病，建议以1-2克的剂量缓慢注射于静脉内。

注意事项无论是口服、局部外用还是注射类药物，都存在一定的注意事项，如下：•应按医生开具的处方和用药说明进行用药。

•对药物过敏者禁用该药物。

•注意药物的质量和有效期。

•药物的剂量应按照年龄、体重、病情和肝肾功能等因素进行调整。

•注意包括药物不良反应、饮食禁忌、饮酒后禁用、避免与其他药物同时使用等禁忌和使用注意事项。

药剂学1中常见的处方类型主要包括口服、局部外用和注射类处方。

本文从药物类型和用药说明等方面对这些处方类型进行了简述，并提供了一些常见的口服、局部外用和注射类处方药物，希望对读者有所帮助。

药剂学知识点药剂学是一门研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。

它涉及到化学、物理学、生物学、医学等多个学科领域，是药学专业的重要分支之一。

下面就让我们来了解一些药剂学的重要知识点。

一、药物剂型与制剂药物剂型是指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，如片剂、胶囊剂、注射剂、气雾剂等。

药物制剂则是指将药物制成适合临床使用的剂型，并确保其质量稳定、安全有效。

选择合适的剂型对于药物的疗效和安全性至关重要。

不同的剂型具有不同的特点和适用范围。

例如，片剂易于服用和储存，但对于一些难溶性药物可能存在溶出度问题；注射剂能够迅速起效，但制备工艺复杂且存在一定的安全性风险。

在制剂的设计过程中，需要考虑药物的性质（如溶解性、稳定性）、临床需求（如作用部位、起效时间）以及患者的依从性等因素。

二、药物的稳定性药物的稳定性是指药物在一定条件下保持其物理、化学和生物学性质不变的能力。

影响药物稳定性的因素包括温度、湿度、光照、氧气、pH 值等。

为了提高药物的稳定性，可以采取多种措施。

如在制剂中添加抗氧化剂、防腐剂、稳定剂等辅料；优化处方和制备工艺，减少杂质的产生；选择合适的包装材料，防止外界因素的影响。

药物稳定性的研究对于药品的生产、储存和使用都具有重要意义。

通过稳定性试验，可以确定药品的有效期和储存条件，保证药品在使用期间的质量和疗效。

三、药用辅料药用辅料是指在制剂中除主药以外的其他辅助物质。

它们在制剂中起着重要的作用，如增加药物的溶解性、提高制剂的稳定性、改善药物的口感和外观等。

常见的药用辅料包括填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、乳化剂、增溶剂等。

不同的辅料具有不同的性质和用途，在制剂设计中需要根据药物的特点和剂型的要求进行合理选择。

例如，微晶纤维素是一种常用的填充剂和崩解剂，具有良好的可压性和崩解性能；聚维酮是一种常用的粘合剂和增溶剂，能够提高药物的溶解性和稳定性。

介绍药物科学的药剂学
药剂学是药物科学的一个分支，研究药物的制剂、剂型、药物输送系统以及药物在体内的作用过程等方面。

药剂学的目标是优化药物的疗效、减少副作用，并确保药物在使用过程中的稳定性和安全性。

以下是药剂学的主要内容：
1.制剂学：制剂学研究如何将药物以适合人体使用的形式制备成药物制剂或药物剂型。

制剂学考虑药物的物理化学性质、稳定性和给药途径等因素，以确保药物在使用过程中能够发挥预期的疗效。

常见的制剂包括片剂、胶囊、注射剂、乳剂等。

2.药物输送系统：药物输送系统研究如何将药物传递到靶组织或器官，以实现最佳的
药物治疗效果。

药物输送系统可以采用不同的技术和载体，如纳米粒子、脂质体、微胶囊等，以提高药物的生物利用度、减少副作用，并实现靶向治疗。

3.药物相互作用：药物相互作用研究不同药物之间的相互影响，包括药物与药物之间
的相互作用、药物与食物或药物与疾病之间的相互作用。

了解药物相互作用对合理用药和避免不良反应具有重要意义。

4.药物评价：药物评价研究药物的质量、疗效和安全性。

包括药物的物理化学性质、
药代动力学、药效学和毒理学等方面的研究。

药物评价可以通过体外实验、动物实验和临床试验来进行，以评估药物的效果和安全性。

5.药物稳定性：药物稳定性研究药物在制剂中的稳定性以及储存和使用过程中的变化。

药物的稳定性对于药物制剂的质量和有效性至关重要。

药剂学的研究对于新药开发、药物治疗方案的设计和优化以及药物安全性的评估都具有重要的意义。

通过药剂学的研究和应用，可以提高药物治疗的效果和安全性，改善患者的生活质量。

药剂学处方分析
该处方为1%Vc注射液的组成，主要成分为维生素C，碳
酸氢钠，亚硫酸氢钠和依地酸二钠，注射用水为溶剂。

制备过程为将主药和附加剂配液后滤过，进行灌封灭菌，然后进行安瓿洗涤干燥和成品包装印字质量检查检漏。

Rx2为软膏基质的处方，成分包括硬脂酸甘油酯、硬脂酸、液体石蜡、白凡士林、羊毛脂、三乙醇胺和尼泊金乙酯，蒸馏水为溶剂。

制备方法为将油相成分和水相成分分别加热至80℃，将熔融的油相加入水中，搅拌制成O/W型乳剂基质。

Rx4为小体积注射剂的处方，成分包括肾上腺素、依地酸
二钠、盐酸、氯化钠、焦亚硫酸钠和注射用水。

制备方法为将主药和附加剂配液后滤过，进行灌封灭菌，然后进行安瓿洗涤干燥和成品包装印字质量检查检漏。

Rx5为制片的处方，成分包括呋喃妥因、糊精、淀粉和硬
脂酸镁。

采用湿法制粒制片的方法，制备过程为将呋喃妥因与
糊精和1/3淀粉混合后制成软材，过筛制粒，然后与剩余的淀粉和硬脂酸镁混合均匀，最后计算片重。

用量作用
氨基酸液体营养剂50ml提供营养
葡萄糖液体营养剂50ml提供能量
注射用水适量溶剂
共制100ml
这是一种营养液体，其中氨基酸液体营养剂提供必要的氨基酸，而葡萄糖液体营养剂则提供能量。

注射用水作为溶剂，将两种液体混合后制成100ml的营养液体。

药剂学重要基础知识点药剂学是药学领域的重要学科，它研究药物的制备、性质、作用机制以及药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄等方面的知识。

下面是药剂学的一些重要基础知识点：1. 药物的分类：药物可以根据不同的方面进行分类，如来源（天然药物、合成药物和半合成药物）、化学结构（生物碱、脂溶性药物等）以及药理作用（抗生素、镇静剂等）等。

2. 药物的药代动力学：药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。

了解药代动力学可以帮助我们预测药物的疗效和副作用，合理用药。

3. 药物的给药途径：药物可以通过不同的途径给予患者，包括经口给药、注射、外用和吸入等。

不同途径的给药会影响药物的吸收速度和生物利用度，需要根据具体情况选择适当的给药途径。

4. 药物的药物相互作用：药物相互作用指的是多种药物同时使用时，相互之间可能产生的影响。

这些影响可以是增强或减弱药物的疗效，也可以是增加或减少药物的副作用。

了解药物相互作用可以避免不良的药物反应。

5. 药物的贮存和稳定性：药物在贮存和使用过程中的稳定性是很重要的。

药物的不稳定性可能导致药效下降或产生有害的代谢产物。

因此，正确的贮存和使用药物是非常重要的。

6. 质量控制和药物审查：药剂学的一个重要任务是确保药物的质量。

这包括药物生产中的质量控制以及药物审查。

药物审查是指对药物治疗的合理性和安全性进行评估，以确保患者获得最佳的治疗效果。

以上是药剂学的一些重要基础知识点，掌握这些知识可以帮助我们更好地理解和运用药物，提高药物治疗的效果和安全性。

药剂学作为药学领域的核心学科，为合理用药和药物研发提供了基础和支持。

药剂学重点知识药剂学是临床医学中非常重要的一个学科，掌握药剂学的重点知识对于医生的临床工作是至关重要的。

本文将着重介绍药剂学的重点知识：一、药物分类药物分类是药剂学中非常基础重要的内容，了解药物的分类对于正确选择药品、正确使用药品和正确处理药品有重要作用。

药物分类主要分为以下几个方面：1. 根据药物来源：分为化学药和生物制品2. 根据药物的作用方式：分为激动剂、拮抗剂和调节剂3. 根据药物的化学结构：分为苯丙胺类、氧化氮类、酰胺类、维生素类等4. 根据药物的作用部位：分为中枢作用药、周围作用药和局部作用药二、药物的药效学药效学是药剂学中非常核心的内容，是研究药物作用的各个方面的科学。

药物的药效学研究主要包括兴奋作用、拮抗作用、剂量反应和组织选择性等方面。

这些知识对于合理使用药品和避免药品不良反应非常有意义。

三、药物的代谢和消除药物代谢和消除是药剂学重点知识中很重要的一环，许多药物的治疗效果和毒性是通过代谢和消除产生的。

药物的代谢和消除主要包括肝脏代谢、肾脏排泄和胆汁排泄等。

四、药品的剂量和给药途径药品的剂量和给药途径是药剂学重要知识之一。

临床工作中选择正确的剂量和给药途径对于提高药物的治疗效果和减少不良反应是至关重要的。

剂量主要通过体重、年龄、性别和疾病进展程度等因素来决定，给药途径主要包括口服、注射、贴剂等。

五、药物制剂与药物配方药物制剂和药物配方是药剂学非常重要的内容。

药物制剂包括固体制剂、液体制剂和半固体制剂等。

药物配方是指将药品配合其他成分制成一定剂量的药物，需要根据病人的需要和生理特征进行选择和配制。

综上所述，药剂学重点知识涵盖了药物分类、药效学、药物代谢和消除、药品的剂量和给药途径以及药物制剂与药物配方等多个方面。

对于掌握这些知识，医生才能科学地使用药品，提高临床工作效率，保障病人的健康和生命安全。

药剂学重点知识总结药剂学是研究药品及其制备、保质、存储的一门学科。

药剂学重点知识对于从事药学相关专业的同学和从业者来说十分重要。

以下是药剂学重点知识汇总：一、药剂学基础知识1. 药品的分类药品主要可分为化学药品、生物制品、中草药。

化学药品又可分为普通化学药品、封闭化学药品；生物制品又可分为细胞培养药物、蛋白质药物等；中草药则按传统使用的方式分为催情剂、补药等。

2. 质量评价药品质量包括化学纯度、物理、化学、生物学等方面。

通过对药剂学进行质量评价，可以控制其质量和安全性。

3. 纯化技术药品的成分往往伴随着非目标物或污染物一同出现，因此需要进行纯化。

纯化的方法包括结晶、分离、提炼等。

二、药剂学制剂学1. 药剂学制剂药剂学制剂是指从药物原料、辅料以及配方出发，采取有序的制药工艺，制成稳定的药品产品，以便于药品的使用和储存。

制剂方式主要包括固体制剂、液体制剂、半固体制剂等。

2. 药品标准药品标准是指药品在其制备、质量控制、储存和质量规范方面的标准。

药学家可根据所需药品的质量标准，制定制剂目标，制定制剂配方并进行制剂。

3. 药品质量保证药剂学制剂产品的质量保证包括质量计划、质量管理、质量评估、质量改进等方面。

质量保证需要对制剂过程、储存情况进行管理，防止制剂过程中的化学反应、微生物污染，确保药品质量。

三、药物制剂1. 口服制剂口服制剂是最常见的制剂之一，主要包括固体、液体口服制剂和软胶囊等。

常见的口服制剂有：片剂、胶囊剂、颗粒剂、糖衣片、悬浮液等。

2. 注射制剂注射制剂广泛用于取得迅速、有效和复杂药效的临床用药。

注射制剂可分为肌注、皮下注射、静脉注射等。

3. 外用制剂外用制剂是指涂抹在身体表面外部或塞人口腔外缘、阴道等区域内的制剂，主要包括药物片、贴片等。

四、药物代谢1. 药物代谢的种类及代谢途径药物的代谢方式可分为两类：化学转化和物理排泄。

在体内，药物主要由肝脏和肾脏转化或排泄。

代谢途径一般包括氧化、还原、水解等方式。

药剂学知识点整理药剂学是研究制备、分析、评价和控制药物及其剂型的科学，是药学的重要分支学科之一、下面将对药剂学的知识点进行整理。

1.药剂学的基础概念-药剂学的定义：药剂学是一门研究药物的制剂、分析、评价和控制的科学。

-药物：具有预防、诊断、治疗、缓解或改变人或动物疾病状态的化学物质。

-制剂：将药物与辅料按照一定的比例和物理状态混合制成适合于使用的药物形式。

-药物的剂型：药物与辅料按照一定的比例和物理状态混合制成的药物形式。

2.药剂学的主要内容-药物的制剂：将药物与辅料按照一定的比例和物理状态混合成适用于使用的药物形式，包括固体制剂、液体制剂和半固体制剂等。

-药物的分析：对药物及其制剂进行质量分析，包括质量测定、纯度检验和杂质测定等。

-药物的评价：对药物及其制剂进行有效性、安全性和质量的评价，包括药物的药理学和毒理学评价。

-药物的控制：对药物及其制剂进行质量控制和生产过程的控制，以确保药物的质量和安全性。

3.药剂学的研究方法和技术-药物的混合和溶解：使用混合器或搅拌器将药物与辅料充分混合，使其形成均匀的混合物。

溶解则是将固体药物溶解于适当的溶剂中。

-药物的微观观察：使用显微镜观察药物的颗粒形状、晶型和晶体结构等微观特征，以确定药物的物理性质和性能。

-药物的物理性质测定：包括测定药物的粒度、密度、粘度、溶解度等物理性质，以确定药物在制剂中的适用性和稳定性。

-药物的化学性质测定：包括测定药物的化学组成、酸碱性、氧化性等化学性质，以确定药物的纯度和稳定性。

-药物的质量分析：包括药物的定性和定量分析，以确定药物的成分和含量，分析方法包括色谱法、光谱法、电泳法等。

4.药剂学的发展和应用-制剂技术的发展：药剂学在制剂技术方面的研究逐渐提高，包括颗粒制剂、缓释制剂、纳米药物等新型制剂技术的研究和应用。

-药物的评价研究：药剂学在药物的有效性、安全性和质量方面的评价研究得到了广泛关注，包括药理学和毒理学评价、药物相互作用等。