血标本采集与送检制度

血标本收集与送检管理制度
沙坪坝区某医院输血标本收集与送检管理制度
为了保证血液样本的有效性，防备发生差错事故，以及便于追踪检查，特拟订本制度。

2 合用范围合用全院临床各科室。

3制度内容
确立输血后，医护人员持输血申请单和贴好条码的真空采血管，当面查对患者姓名、性别、年纪、
住院号、科别、床号、血型和诊疗等信息后收集血样并做好记录，收集及运送方法严格按我院《临
床标本收集及运送手册》履行。

由医护人员或特意人员将受血者血样与输血申请单送交血库，血库当班工作人员接到《临床输血申
请单》和受血者标本后应进行查对，查对无误后签收。

查对内容：1、姓名、性别、年纪、住院号、
科室、床号、血型、诊疗以及输血前检查；2、申请单上能否注明所需血液制品种类及用量；3、受血者标本能否切合要求（若有无溶血现象、受血者配血试验的血标本一定是输血前 3 天以内）。

医院收集血标本流程
持医师开具《临床输血申请单》当面
查对患者信息，确认信息无误
收集血标本，在《临床输血申请
单》收集血样履行人署名
专人将收集标本及《临床输血申请单》送交血库，
完美交接手续并署名。

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血液标本采集、送检、留样保存管理制度1、病人血液标本采集由两名护士共同配合采集静脉采血5ml，血清和血浆都可以用于交叉实验和抗体检测，最好是血清标本,标本使用限制在3 天内含有肝素等抗凝标本可以用凝血酶或硫酸鱼精蛋白处理使其凝集析出血清.2、允许通过静脉输液口采集标本，但必须丢弃受残留静脉输液影响的5ml 标本.3、一般不允许使用溶血标本，对急性溶血性贫血和烧伤病人的溶血标本，在实验前后必须做溶血程度的比较.4、标本和输血申请单上的所有资料必须填写清楚5、确定输血后，护士输血申请单和贴好标签的试管，当面对患者姓名,性别，年龄,病案号,病室/门急诊、床号、血型和诊断,同时采血样。

6、由护士及时将受血者血样与输血申请单送配血室，双方进行逐项核对.7、患者标本管上必须有标签，收到标本时应当面与医护人员核对血样标签与输血申请单是否相符，即双方逐项核对患者姓名、病案号、病室/门急诊、床号、血型和采血日期等,并检查送检标本的质量是否与申请项目的要求相符，不符合要求的样本一律退回，并进行书面记录。

收到标有“急"字样的标本应及时处理。

8、配血室科工作人员应复核受血者(患者)ABO血型、Rh血型、抗体筛查后按科室分类保存在4℃冰箱备用。

对中心血站提供的全血及红细胞悬液血液制品也应核对ABO血型后按血型分类保存在4℃冰箱备用。

9、预约输血患者的血样在4℃冰箱保存不能超过48小时，逾期应重新抽取血样.对反复输血的患者更应注意抽取新的标本做不规则抗体筛查及交叉配血,以避免患者体内因回忆反应而产生抗体.10、确定输血后，输血科工作人员对患者的血样在交叉配血之前，应再次认真查对病人姓名、性别、年龄、住院号、病区床号及血型。

交叉配血时要严格按照规程进行。

11、血液发出后，受血者和供血者的血样按日期的先后保存于2－6℃冰箱,至少7天，以便对输血不良反应追查原因。

逾期的血样应按医疗废物处理原则处理,并做好登记工作。

12、血液标本留样保存冰箱的温度要定期监控记录，如发生故障要立即检查原因，及时解决并记录。

医院血者血标本的采集与送检制度
（1）确定输血后，医护人员持输血申请单和贴好标签的试管，当面核对患者姓名、性别、年龄、病案号、病室或门急诊床号、血型和诊断，确认后采集血标本。

由医护或专门人员将受血者血标本与输血申请单一并送交输血科。

（2）受血者的血标本必须是输血前 3 天之内的，或能代表患者当前免疫学状态。

（3）血标本符合要求后，输血科工作人员与送检医护人员双方在血标本登记本上签名确认。

（4）如不能及时配血，应尽快将血标本放入4 ℃冰箱保存，以避免溶血或细菌增长。

（5）受血者血标本凡有下列问题的不得接收：
①血标本无标签或填写不清，信息过于简单的（例如：只有患者姓名）。

②血标本与《输血申请单》所填项目不符的。

③血标本量少于3 毫升的。

④血标本被稀释的。

⑤血标本溶血的（溶血性疾病例外）。

⑥用肝素治疗的血标本，未用鱼精蛋白对抗使之凝结的。

⑦用右旋糖酐等大分子物质治疗后采集的血标本未作标记说明的（应将细胞洗涤）。

检验血标本采集制度与流程规范的采血流程一、检验科采血人员上岗必须佩带好胸牌、帽子、口罩及手套、做好个人生物安全防护及无菌操作准备。

二、热情接待每位患者，并掌握〝急诊优先〞的原则。

认真审对申请单，按照申请单查对患者的姓名、性别、年龄、科室、检验目的、检验项目。

根据检验项目准备采血管并在采血管上标记病人信息。

准备采血1、用0.5‰消毒灵液浸泡手(戴手套的手)或用湿手帕擦手(戴手套的手)，做到一针(一次性针头)、一管(一人一管)、一带(一人一根压脉带)、一张(一人一张纸)。

3、 使用一次性真空负压采血器之前检查包装是否完整，负压管是否破损。

患者取坐位，手臂伸直，平放在采血台上，暴露穿刺部位，距采血部位5厘米处绑上止血带，止血带要松紧适宜，约在收缩压与舒张压之间，同事嘱患者紧握拳头，若此时静脉扔不易见，可嘱患者反复握拳数次，使静脉易于怒张，止血带捆绑时间不易过长，否则影响检验结果的准确性。

4、 穿刺前须询问患者有无碘过敏史，有碘过敏史需用75%消毒。

打开一次性真空负压采血针，用左手固定患者前臂，拇指按住静脉穿刺部位的下端，使之固定。

右手持采血针，针头斜面向上，先以约30度的角度穿刺静脉前2-3毫米处的皮肤，然后再穿刺静脉壁而进入静脉腔，待见有回血后，将针头顺势而进入少许，以防止采血时针头滑出静脉，但不可太深，以免刺穿静脉。

5、 将一次性真空负压采血针的另一端插入带有病人信息的真空负压管内，待抽至所需血量后，先放松止血带，嘱患者拳头放松，再以无菌棉签按住伤口，拔出针头(抗凝血真空管须立即颠倒混匀6次)。

6、采血完毕后应嘱患者紧压伤口至止血5分钟(血液病患者应延长压迫止血时间)。

每位患者采血前应换纸，换止血带。

血标本采集运送、交接管理制度与流程一、背景随着医疗水平不断提高，临床检验在疾病诊断、治疗以及疾病预防中起着越来越重要的作用，而血标本采集则是临床检验的基础。

一次成功的血标本采集对于后续的检验结果是至关重要的。

为了确保血标本采集的准确性、可靠性以及安全性，建立科学规范的采集运送、交接管理制度与流程就显得尤为重要。

二、管理制度1.管理责任(1)医院负责建立和健全血标本采集的管理制度，并明确管理部门与操作部门的责任；(2)医疗机构应当向所有从事血标本采集工作的医务人员进行相关培训，确保其熟知相关操作规范；(3)医院应当每年对血标本采集运送、交接管理制度与流程进行评估，及时调整和完善。

2.血标本采集操作流程(1)在进行血标本采集前，医务人员应当认真核对患者的基本信息，确保无误；(2)采集过程中应当注重无菌操作，避免交叉感染；(3)采集完成后，应当及时将标本放入采血管中，并在管子上做好标识；(4)在采集完成后，医务人员应当核对标本信息，确保准确无误。

3.血标本采集运送(1)当血标本采集完成后，应当立即放入专用的运输盒中，并做好防护；(2)运送过程中应当避免剧烈摇晃，避免血标本破裂或漏出；(3)送到检验科室后，应当进行标本交接，确保无误。

4.交接管理(1)检验科室接收到血标本后，应当及时核对标本信息，并录入系统中；(2)标本送检前应当进行科室间的信息传递，并做好标本保护措施；(3)送检完成后，应当及时将结果反馈给临床医生或者患者本人。

5.质控管理(1)医院应当建立血标本采集的质控体系，保证每一步操作的准确性和可靠性；(2)检验科室应当及时处理检验结果，确保结果的可靠性和准确性；(3)医疗机构应当建立血标本采集长期追踪体系，确保患者的检查结果得到及时反馈。

三、总结血标本采集运送、交接管理制度与流程是医院质控管理的一项重要工作，直接关系到患者的诊断和治疗效果。

建立科学规范的管理制度，确保每一步操作的准确性和可靠性，是医院及其医务人员的责任。

抽血与手记标本管理制度第一章总则第一条目的与依据为保障医院抽血与手记标本的质量和安全，规范操作流程，确保医疗过程中的准确性和可靠性，特订立本管理制度。

本制度依据《医疗机构管理条例》等相关法律法规。

第二条适用范围本制度适用于医院全部进行抽血与手记标本工作的医务人员，包含但不限于护士、技师等相关人员。

第二章抽血与手记标本的前期准备第三条专业知识与技能要求抽血与手记标本的操作人员应具备相应的专业知识和技能，参加过相关培训和考核，持有医务人员执业资格证书。

第四条工作环境准备为确保抽血与手记标本工作的顺利进行，医院应供应干净乾净的操作环境，保持必需的温湿度，并定期进行环境检测和清洁消毒。

第五条仪器设备管理医院应配备符合国家标准并经过校准的抽血与手记标本仪器设备，定期进行检测和维护，确保设备的正常运行和准确性。

第三章抽血与手记标本的操作流程第六条患者沟通与准备1.操作人员应与患者进行沟通，告知操作的目的、过程、可能的不适感和注意事项。

2.患者应空腹8小时，暂时停止相关药物使用，如有特殊情况需向医生报备。

第七条术前准备1.操作人员应正确佩戴口罩、手套、帽子等防护用具，保持个人卫生。

2.操作人员应核对患者的基本信息，确保身份的准确性。

3.操作人员应将操作区域暴露并做好消毒准备。

第八条抽血与手记标本操作1.操作人员应选择合适的抽血针头和手记容器，并核对标签信息的准确性。

2.操作人员应正确选择抽血部位，遵从抽血部位选择的原则。

3.操作人员应正确穿刺，并掌控穿刺深度和角度。

4.操作人员应采用正确的手记方法，保证标本的完整性和无菌状态。

5.操作人员应遵守抽血与手记标本的操作规程，确保操作过程的安全和有效性。

6.操作人员应注意察看患者的反应，及时处理可能显现的并发症。

第九条标本管理与运输1.操作人员应将手记到的标本及时标识并登记，确保标本的准确性和追溯性。

2.操作人员应将手记到的标本妥当保管，防止污染和破坏。

3.操作人员应依照规定的标本运输程序，将标本送至相关试验室，确保运输的安全和时效性。

血标本的采集与送检管理制度为了执行临床输血技术规范第三章“受血者血样采集与送检”有关规定,确保血液样本的有效性,防止发生差错事故,以及便于追踪调查,特制定本制度;1 预防患者血标本张冠李戴,应根据医院护理部要求,建立有利于鉴别病人信息的一切措施;2 血标本由输血患者所在科室采集,不得由别的科室代为采集;住院患者采集血标本后又转科或转床,此时需要输血应重新采集血标本;已执行给患者配戴腕带的医院可以例外;3 如果患者未配戴腕带,又不知血型者,应严格遵循两次采集血标本的规定,即检验科做正定型,输血时由输血科复查正定型,加做反定型,或者备血时由输血科做血型鉴定,不配血;输血时,重抽血标本做血型鉴定及交叉配血试验;如发现两次血标本血型不一致或者血标本血型与临床输血申请单所填写血型不一致时应通知所在科室重抽血标本;4 采集血标本时,采血护士必须认真核对受血者身份,如果患者是清醒的,应要求患者回答自己的姓名；若患者意识不清,通过询问患者的亲属确认患者身份;只有当临床输血申请单与患者腕带的资料完全一致时方可采集血标本,二者有矛盾时不得采集血标本,不得使用来源不明或者无人对其来源负责的血标本进行交叉配血;绝对禁止通过床头卡来核实患者身份;使用条形码的,应在采血后将标有患者姓名、性别、年龄、住院号、检测项目的条形码标签贴在采血试管上并与患者腕带资料仔细核对;5 血标本采集后,采血护士必须在离开患者床边之前在血标本标签上标明患者姓名、病案号及血标本采集日期应强制执行该项规定;不要在采血前贴上标签,一位医护人员不得同时采集两位患者的血标本,因为这样做存在将血样注入到错误的试管中的危险;使用血标本专用试管采集的,应将试管上两个相同的号码条其中一个粘贴在该患者的临床输血申请单上;最好由采血者和患者在申请单上签名共同确认血标本的正确性;若患者不能签名时,则应说明理由,并请随同人员见证并签名;保证采血和填写标签人员由同一人完成,出现任何差错均由同一人负责;推荐标签在计算机上完成并打印,以避免书写错误;6 贴有标签的血标本连同输血申请单经核对后由医护人员送输血科血库,双方仔细核对患者信息,包括患者姓名、性别、年龄、病案号及试管与输血申请单的号码是否一致等,并签名确认;不得由非医护人员送血标本;7 输血科工作人员在检验前必须确认试管上的标签与输血申请单上的资料一致,如有疑问应重新采集血标本,不得电话询问后就擅自修改错误的标签及输血申请单;8 血标本须不抗凝或EDTA抗凝大约需5ml血液,且要做到八不收：8.1 血标本无标签或填写不清不收；8.2 血标本与申请单所填项目不符不收；8.3 血标本量少于3ml不收；8.4 血标本被稀释不收如从输液管获取血标本,应以生理盐水冲注,并将首先抽取的5ml血液弃去,以防血标本被稀释；8.5 血标本溶血不收溶血性疾病可例外,为了防止对溶血结果误判为阴性,建议反定型及交叉配血的红细胞中加入适量EDTA盐水溶液;由于EDTA能够螯合补体激活所需的Mg2+和Ca2+,故可阻断补体活化引起的红细胞破坏,即溶血；或者在试验前后作溶血程度的比较;8.6 用肝素治疗者的血标本未用鱼精蛋白对抗使之凝结不收；8.7 非医护人员送血标本不收；8.8 用右旋糖酐、聚乙酰吡咯酮PVP等大分子物质治疗后采集的血标本未作标记说明不收如已标记说明应将红细胞洗涤;脂肪乳可干扰配血实验结果,在输用脂肪乳之前应抽取血标本备用;9 献血者的血标本必须从与血袋相连的塑料管中获得;10 受血者配血试验的血标本必须是输血前3天之内的,或血标本能代表患者当前的免疫学状态;11 血液发出后,受血者和献血者的血标本保存于2～6℃冰箱,至少7天,以便对输血不良反应追查原因;12 输血完毕后,医护人员将输血记录单交叉配血报告单贴在病历中,并将血袋送回输血科,放入2～6℃冰箱至少保存1天;。

血标本采集与送检管理制度第一章总则第一条为了规范血标本的采集、保存、送检工作，确保检验结果的准确性，保障患者权益，根据《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床实验室管理办法》等相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于我国医疗机构内血标本的采集、保存、送检工作。

第三条医疗机构应当建立健全血标本采集与送检管理制度，明确各部门职责，加强血标本质量管理，确保血标本采集、保存、送检工作规范化、标准化。

第二章职责与分工第四条医疗机构应当设立临床检验科（室），负责血标本的采集、保存、送检工作。

第五条临床检验科（室）应当配备具有专业技术和职业资格的检验人员，负责血标本的接收、处理、检验、报告等工作。

第六条医疗机构的护理、医疗部门应当协助临床检验科（室）做好血标本的采集工作。

第七条医疗机构应当明确各部门职责，加强协作，确保血标本采集、保存、送检工作的顺利进行。

第三章血标本采集第八条血标本采集应当遵循以下原则：（一）遵循医嘱，按照检验项目要求采集相应类型的血标本；（二）严格执行无菌操作规程，防止交叉感染；（三）确保血标本的质量，避免溶血、污染等情况发生；（四）尊重患者意愿，做好解释工作，确保患者知情同意。

第九条血标本采集前，应当核对患者身份信息，确保采集对象的准确性。

第十条采集血标本时，应当遵循以下操作规程：（一）选择合适的采集部位，如静脉、动脉等；（二）使用一次性采血器材，避免交叉感染；（三）采集过程中，严格执行无菌操作规程；（四）采集完毕后，及时将血标本送至临床检验科（室）。

第十一条采集血标本时，如遇到以下情况，应当及时报告医生，并采取相应措施：（一）患者出现不良反应；（二）血标本采集失败；（三）血标本溶血、污染等情况。

第四章血标本保存与送检第十二条血标本采集后，应当及时送至临床检验科（室）进行保存、检验。

第十三条临床检验科（室）应当设立专门的血标本保存室，配备恒温设备，确保血标本在规定温度范围内保存。

第十四条血标本保存应当遵循以下原则：（一）按照检验项目要求，分别保存全血、血清、血浆等类型血标本；（二）血标本保存过程中，避免剧烈震荡、光照等影响检验结果的因素；（三）定期检查血标本保存情况，发现问题及时处理。

标本采集及送检制度一、目的为了确保实验室标本的安全、有效，保证检验质量，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于检验科全体工作人员。

三、标本采集1. 血液标本的采集：（1）静脉采血时，除卧床病人，采血时一般取坐位，成人多用肘前静脉，肥胖者可用腕背静脉，婴幼儿常用颈静脉，偶用前囟静脉。

（2）静脉采血用止血带应一人一用一消毒。

使用止血带的时间不应超过一分钟，穿刺成功后应立即松开止血带。

正在静脉输液者应停止输液三分钟，从未输液的另一侧或输液部位以下的部位采血。

（3）血清(浆)标本的收集各室应根据所检验项目的要求采用相应的标本收集管，并确定采血量。

（4）动脉采血一般由临床科室护士采集。

2. 尿液标本的采集：（1）一般由患者或护理人员按医嘱留取。

（2）取样时应注意明确标记，避免污染，使用合格的一次性洁净专用尿杯收集尿样。

（3）中段尿、导管尿等特殊尿样的采集一般由医护人员行相关操作留取标本。

3. 粪便标本的采集：（1）由患者留取后收集于合格的一次性洁净专用粪杯送检。

（2）应取新鲜标本，选取异常成分的粪便，如含有黏液、脓、血等病变成分的标本，外观无异常的从表面、深处及粪端多处取材，取3～5 g及时送检。

4. 阴道分泌物标本的采集：（1）一般由妇科医师采集。

（2）采集阴道分泌物时，用无菌棉签轻轻在阴道侧壁或后穹窿处取样。

（3）将取样后的棉签插入含有无菌稀释液的试管中，立即送检。

5. 痰液标本的采集：（1）患者应先漱口，然后深呼吸，用力咳嗽，将痰液咳入无菌痰盒中。

（2）痰液应取深部痰，避免口腔分泌物污染。

（3）痰液标本应立即送检，避免长时间存放。

四、标本送检1. 标本应在规定的时限内及时送达检验科，避免因采集不当、暂存环境与时间的延缓，而影响标本检测结果的真实性。

2. 标本送检时，应确保标本容器密闭，避免污染。

3. 标本送检时，应附上完整的检验申请单，包括患者基本信息、检验项目、采集时间等。

4. 检验科工作人员应认真核对标本信息，确保标本与申请单一致。

血液标本采集送检留样保存制度一、目的为了确保血液标本采集、送检、留样和保存的质量和安全，规范操作流程，提高检测结果的准确性和可靠性，根据国家相关法律法规和标准，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医疗机构、采血机构、实验室等从事血液标本采集、送检、留样和保存工作的相关人员。

三、采集与送检1. 采集（1）采集血液标本应由具有专业资格的医护人员操作，严格执行无菌操作规程。

（2）采集前应向患者或献血者说明采集的目的、方法和注意事项，取得其同意。

（3）根据检测项目需求，选择合适的采血管、采血器具和抗凝剂，确保采血过程顺利。

（4）采集过程中应严格监控，避免标本污染、损坏和丢失。

2. 送检（1）采集后的血液标本应尽快送检，避免长时间放置。

（2）标本运送过程中应保持温度适宜，避免剧烈震动和阳光直射。

（3）标本的运送应使用专门的标本运输箱或保温容器，并确保容器密封良好。

四、留样与保存1. 留样（1）根据检测项目需求，留取足够的血液标本进行复查和比对。

（2）留样应使用专用的留样容器，容器应清洁、干燥、无菌。

（3）在留样容器上应清晰标注患者的姓名、性别、年龄、住院号、标本采集时间、检测项目等信息。

2. 保存（1）留样的血液标本应放置在适宜的温度和湿度条件下保存，确保标本质量。

（2）根据检测项目的不同，选择合适的保存方法，如冷藏、冷冻等。

（3）保存标本时应做好记录，包括保存时间、温度、湿度等信息，以便追溯和质量控制。

（4）标本的保存期限应根据检测项目的需求和实验室的规定确定，一般不少于1年。

五、质量控制与监测1. 定期对采集、送检、留样和保存环节进行质量控制和监测，确保操作规范、流程合理。

2. 对采集的血液标本进行严格的质量评估，不合格的标本应予以废弃，并做好记录。

3. 定期对留样的血液标本进行质量评估，确保保存的标本质量符合检测要求。

4. 对质量控制和监测过程中发现的问题，应及时进行分析、处理和改进。

六、人员培训与教育1. 从事血液标本采集、送检、留样和保存工作的人员应具备相应的专业知识和技能。

血液标本采集送检留样保存制度一、引言血液标本作为临床诊断、治疗和科研的重要基础，其采集、送检、留样和保存的质量直接关系到检验结果的准确性。

为确保血液标本的质量，规范血液标本采集送检留样保存工作，特制定本制度。

二、血液标本采集1. 采集前的准备工作（1）核对患者信息：在采集血液标本前，医护人员应认真核对患者姓名、性别、年龄、住院号等基本信息，确保无误。

（2）采集器材准备：根据检验项目要求，准备好相应的采血管、注射器、消毒棉签等器材。

（3）患者沟通：向患者解释采集血液标本的目的、过程及注意事项，取得患者配合。

2. 采集过程（1）选择合适的采集部位：根据患者情况，选择合适的静脉进行穿刺。

尽量选择粗直、弹性好、易于固定的静脉。

（2）消毒：用消毒棉签对穿刺部位进行消毒，待消毒液干燥后进行穿刺。

（3）穿刺：操作者戴无菌手套，以左手拇指固定穿刺部位，右手持注射器进行穿刺。

（4）采集：待穿刺成功后，缓慢抽取血液，注意观察患者反应，如出现不良反应，应立即停止采集。

（5）拔针：采集完成后，迅速拔出注射器，用消毒棉签压迫穿刺部位，直至止血。

3. 采集后的处理（1）采血管标识：将采集完成的血液标本放入采血管中，并在采血管上注明患者姓名、住院号、采集时间等信息。

（2）采血管运输：将采血管放入专用运输箱内，确保采血管稳固、避免碰撞。

三、血液标本送检1. 送检时间：血液标本采集完成后，应在规定时间内送至检验科。

一般情况下，采集后的血液标本应在2小时内送检。

2. 送检方式：采用专用运输箱，确保采血管稳固、避免碰撞。

3. 送检人员：送检人员应具备一定的专业素质，了解血液标本送检的要求和注意事项。

4. 送检流程：送检人员将血液标本送至检验科后，与检验人员核对标本信息，确认无误后，由检验人员接收并登记。

四、血液标本留样1. 留样目的：为便于临床复检、科研及法律纠纷处理，应对采集的血液标本进行留样。

2. 留样时间：血液标本留样时间为采集后的2小时内。

文档序号：XXYY-ZWK-001文档编号：ZWK-20XX-001XXX医院血标本的采集与送检管理制度编制科室：知丁日期：年月日xx医院血标本的采集与送检管理制度为了执行《临床输血技术规范》第三章“受血者血样采集与送检”有关规定，确保血液样本的有效性，防止发生差错事故，以及便于追踪调查，特制定本制度。

1 预防患者血标本张冠李戴，应根据医院护理部要求，建立有利于鉴别病人信息的一切措施。

2 血标本由输血患者所在科室采集，不得由别的科室代为采集。

住院患者采集血标本后又转科或转床，此时需要输血应重新采集血标本。

已执行给患者配戴腕带的医院可以例外。

3 如果患者未配戴腕带，又不知血型者，应严格遵循两次采集血标本的规定，即检验科做正定型，输血时由输血科复查正定型，加做反定型，或者备血时由输血科做血型鉴定，不配血。

输血时，重抽血标本做血型鉴定及交叉配血试验。

如发现两次血标本血型不一致或者血标本血型与《临床输血申请单》所填写血型不一致时应通知所在科室重抽血标本。

4 采集血标本时，采血护士必须认真核对受血者身份，如果患者是清醒的，应要求患者回答自己的姓名；若患者意识不清，通过询问患者的亲属确认患者身份。

只有当《临床输血申请单》与患者腕带的资料完全一致时方可采集血标本，二者有矛盾时不得采集血标本，不得使用来源不明或者无人对其来源负责的血标本进行交叉配血。

绝对禁止通过床头卡来核实患者身份。

使用条形码的，应在采血后将标有患者姓名、性别、年龄、住院号、检测项目的条形码标签贴在采血试管上并与患者腕带资料仔细核对。

5 血标本采集后，采血护士必须在离开患者床边之前在血标本标签上标明患者姓名、病案号及血标本采集日期（应强制执行该项规定）。

不要在采血前贴上标签，一位医护人员不得同时采集两位患者的血标本，因为这样做存在将血样注入到错误的试管中的危险。

使用血标本专用试管采集的，应将试管上两个相同的号码条其中一个粘贴在该患者的《临床输血申请单》上。

输血标本采集、运送、交接制度L目的明确临床输血标本的采集、运送、交接流程及管理要求，保证临床医护人员正确采集、送检输血标本。

2.范围本文件的执行部门/科室为临床科室和输血科；执行人员主要包括临床医护人员和输血科工作人员。

适用于临床输血标本采集、送检工作。

3.术语、缩略语和定义输血标本：指用于输血相容性检测试验的患者血液标本。

4.目标输血标本采集、送检正确率100%。

5.职责、权限和相互关系5.1临床医护人员负责按要求正确采集输血标本并及时送检。

5.2输血科工作人员负责核对、接收输血标本。

6.工作程序6.1与输血安全相关、需要采集患者血液标本的情况包括：(1)在本院无血型记录的患者入院后应采集血液标本进行首次血型检测，建立血型记录；(2)患者本次入院后首次申请输血、备血(包括申请红细胞、血浆、血小板、冷沉淀)时，需采集血液标本进行首次血型复查和抗体筛查；(3)申请输注红细胞血液制剂，需采集血液标本进行交叉配血；(4)患者为疑难血型、疑难配血、抗体筛查阳性等情况时，需按输血科的具体要求采集血液标本做进一步检测。

说明：①即使患者在本院有既往血型记录，本次入院首次申请输血、备血时进行首次血型复查也是非常有必要的,此为发现冒名顶替患者的重要途经，也是保障输血安全的重要措施。

②禁止将首次血型鉴定和首次血型复查的血液标本同时采集，分两次送检。

③对已建立血型记录的患者，若首次申请输血的品种为红细胞制剂，则首次血型复查和交叉配血可为同一管标本。

6.2交叉配血标本应由本院管床医师或值班医师与值班护士共同采集。

医护人员应参加医院或临床科室组织的输血相关培训。

【注：各医疗机构对于标本采集人员的规定不尽相同，读者应以本院规定为准，但应确保两名医务人员(非特殊、异常紧急情况下)共同采集交叉配血标本】(1)采集输血标本前必须先打印患者信息标签贴于标本试管再至患者床旁采血，禁止携带无患者信息标签试管至患者床旁采血。

(2)2名医护人员持《临床用血申请单》和贴好标签的试管，到床旁共同核对患者姓名、性别、年龄、病案号、科室、病区和床号等信息。