中国医科大学网络教育学院《药理学》复习题

选择题：1.B2.A3.C4.B5.E6.D7.B8.E9.E10.E11.D12.D13.C14.A15.C16.A17.B18.A19.C20.填空题：1.52.防治不良反应3.数目减少向下耐受性4.量质5.变态反应特异质反应名词解释：1.亦称为首过代谢，指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝时，部分可被代谢灭活而使全身循环的药量减少，又称为首过效应。

2.指药物吸收入血液后，多数与血浆蛋白结合，治疗剂量的药物与血浆蛋白结合的百分率。

3.用于表示化学物质在群体中引起的某种毒效应的发生比例4.是一种用以表示竞争性拮抗剂作用强度的指标,其意义是能使激动剂提高到原来的2倍时,可产生与原来浓度相同效应所需的拮抗剂的摩尔浓度5.指药物与受体有较强的亲和力,仅有较弱的内在活性。

简答题：1.2.①抗炎作用：对各种原因引起的炎症均有抑制作用，在炎症早期改善红、热、肿、痛症状，炎症后期防止组织粘连和瘢痕形成。

②抗免疫作用：对细胞免疫和体液免疫均有抑制作用，但细胞免疫抑制作用更强，对免疫反应的许多环节都有抑制作用，主要抑制其早期阶段。

③抗毒作用：提高机体对内毒素的耐受力，既产生良好的退热作用，又可产生明显的缓解毒血症作用，但不能中和内毒素，对细菌外毒素无效。

④抗休克作用：对各种原因引起的休克均有作用，抗休克的机制除与其抗炎、抗免疫、抗毒作用有关外，尚与其增强心脏功能、改善微循环等有关。

⑤对血液及造血系统的作用：刺激骨髓，增加红细胞、血小板和中性粒细胞数目，但淋巴细胞数目减少。

⑥其他：兴奋中枢，促进胃酸、胃蛋白酶分泌。

3.吡喹酮能使宿主体内血吸虫产生痉挛性麻痹而脱落，并向肝脏移行。

本品抗血吸虫作用的机理据研究认为，其对血吸虫可能有5-HT样作用，引起虫体痉挛性麻痹；同时能影响虫体肌浆膜对Ca2+的通透性，使Ca2+的内流增加，还能抑制肌浆网钙泵再摄取，使虫体肌细胞内Ca2+含量大增，而致虫体麻痹。

88K整合班药理考试题（2005.7）（A卷总分90分）一、A 型题（每题0.5分，共20分）1. 受体阻断药的特点是：A 对受体无亲和力，无效应力B 对受体有亲和力，有效应力C 对受体无亲和力，有效应力D 对受体有亲和力，无效应力E 上述都不是2. 某弱酸性药物,口服可由胃吸收,pKa=5.4,当达平衡时血浆（pH=7.4）药物浓度约是胃中（pH=1.4）药物浓度的:A 10000倍B 1000倍C 100倍D 10倍E 1倍3. 普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低，下列哪种说法较合适：A 药物活性低B 药物效价强度低C 生物利用度低D 化疗指数低E 药物排泄快4. 关于肝药酶的描述不正确的是：A 特异性高B 在药物间容易发生竞争性抑制C 可被诱导活性增加D 存在于肝细胞微粒体中E 其活性存在个体差异5. 胆碱能神经不包括：A 交感、副交感神经节前纤维B 大部分交感神经节后纤维C 副交感神经节后纤维D 运动神经E 支配汗腺分泌的神经6. 不属于β受体效应的是：A 膀胱逼尿肌收缩B 支气管扩张C 心率加快D 骨骼肌血管扩张E 心肌收缩力加强7. 属于有机磷酸酯类中毒N样症状的是：A 瞳孔缩小B 大汗淋漓C 腹痛和腹泻D 血压升高E 流涎8. 关于阿托品作用描述不正确的是：A 口干B 多汗C 中枢兴奋D 心率加快E 升高眼压9. 难于通过血脑屏障的药物是：A 苯巴比妥B 多巴胺C 利血平D 地西泮E 可乐定10. 能用于抗癫痫的巴比妥类药物是：A 苯巴比妥B 巴比妥C 异戊巴比妥D 司可巴比妥E 硫喷妥钠11. 阿斯匹林能抑制：A 胆碱酯酶B 碳酸酐酶C 酯氧化酶D 环加氧酶E 过氧化物酶12. 长期大量应用氯丙嗪可引起锥体外系症状,其原理是:A 阻断中脑-皮质通路DA受体B 阻断中脑-边缘系统DA受体C 阻断黑质-纹状体通路DA受体D 阻断结节-漏斗通路DA受体E 以上均不是13. 巴比妥类药物中毒用碳酸氢钠的目的是:A 酸碱中和解毒B 促进其经肾排泄C 防止酸中毒D 对抗中枢抑制E 促进其经生物膜扩散14. 治疗癫痫小发作首选：A 乙琥胺B 硫酸镁C 苯妥英钠D 苯巴比妥E 丙戊酸钠15. 氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效：A 癌症B 晕动病C 胃肠炎D 吗啡E 放射病16. 下列药物中阿片受体的拮抗剂是：A 哌替啶B 纳洛酮C 曲马朵D 美沙酮E 罗通定17. 经体内转化后才具有药理活性的糖皮质激素是：A 泼尼松B 氢化可的松C 地塞米松D 倍他米松E 氟轻松18. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是：A 抑制炎症反应和免疫反应、降低机体的防御能力B 用量不足，无法控制症状所致C 病人对激素不敏感D 促使许多病原微生物繁殖所致E 抑制ACTH的释放19. 糖皮质激素对血液和造血系统的作用有：A 抑制骨髓造血机能B 使红细胞和血红蛋白减少C 使中性粒细胞增多D 使血小板减少E 使淋巴细胞增加20. 应用硫脲类抗甲药最需要注意的严重不良反应是：A 粒细胞缺乏B 药热C 甲状腺肿大D 突眼加重E 甲状腺素缺乏21. 治疗阵发性室上性心动过速的首选药是：A 奎尼丁B 维拉帕米C 普萘洛尔D 苯妥英钠E 胺碘酮22. 治疗强心苷中毒所引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞应选用：A 阿托品B 异丙肾上腺素C 维拉帕米D 麻黄碱E 肾上腺素23. I类抗心律失常药物为：A 钙通道阻滞药B 钠通道阻滞药C 肾上腺素受体阻滞药D 选择地延长复极过程的药E 钾通道开放药24.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：A 阻断β1受体的作用B 稳定膜的作用C 阻断突触前膜的β受体的作用D 抑制代谢的作用E 阻断β2受体的作用25. 下列药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是：A 氨利农B 维拉帕米C 硝苯地平D 胺碘酮E 普萘洛尔26. 可能诱发心绞痛的降压药是：A 肼屈嗪B 可乐定C 哌唑嗪D 普萘洛尔E 硝苯地平27. 卡托普利是：A 利尿药B β受体阻断药C 钙拮抗药D ACE抑制药E 直接扩张血管平滑肌药28. 二氢吡啶类钙拮抗药中对脑血管选择性扩张作用最强的是：A 硝苯地平B 尼莫地平C 非洛地平D 尼索地平E 尼群地平29. 对青霉素过敏的患者最好不选用：A 四环素B 红霉素C 磺胺类D 氯霉素E 阿莫西林30. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：A 抑制细胞壁合成B 影响细菌胞浆膜通透性C 抗叶酸代谢D 抑制细菌蛋白质合成E 抑制核酸代谢31. 仅对浅表真菌感染有效的抗真菌药是：A 制霉菌素B 克霉唑C 酮康唑D 两性霉素BE 灰黄霉素32. 与细菌核蛋白体50S亚基结合抑制蛋白质合成的药物是：A 甲氧苄啶B 喹诺酮类C 红霉素D 两性霉素BE 青霉素类33. 立克次体感染首选：A 四环素B 氯霉素C 多粘菌素D 头孢菌素E 万古霉素34. 能明显抑制骨髓造血机能的药物是：A 青霉素GB 庆大霉素C 红霉素D 氯霉素E 四环素35. 应用异烟肼常同时应用维生素B6，其目的是：A 增强疗效B 防治周围神经炎C 延缓抗药性D 减轻肝损害E 延长作用时间36. 主要毒性为视神经炎的药物是：A 异烟肼B 利福平C 链霉素D 乙胺丁醇E 吡嗪酰胺37. 头孢菌素类抗菌作用部位是：A 二氢叶酸合成酶B 移位酶C 核蛋白50S亚基D 细胞壁E 二氢叶酸还原酶38. 对肝素的正确描述是：A 仅在体内有抗凝作用B 直接抑制凝血因子的活化C 可抑制血小板聚集D 可以口服给药E 用于DIC的晚期治疗39. 呋塞米利尿作用强的主要原因是：A 显著增加肾小球的滤过B 对抗醛固酮的作用C 影响了尿液的稀释与浓缩过程D 抑制碳酸酐酶活性E 抑制近曲小管对钠离子的再吸收40. 对H2受体具有阻断作用的药物是：A 哌仑西平B 雷尼替丁C 丙谷胺D 甲硝唑E 苯海拉明二、填空题（每空1分，共20分）1．地西泮是受体激动药，在中枢可增加能神经的中枢抑制作用。

药理学Ⅰ复习题一、填空题1、药物的不良反应包括副反应、毒性反应、后遗效应、继发性反应（停药反应也对）、变态反应、特异质反应等。

2、筒箭毒碱中毒时可用新斯的明解救。

3、对于急性心肌梗死时的持续性室性心律失常，首选用药是利多卡因。

4、药物的量效曲线可分为量反应和质反应两种。

5、碳酸锂用于治疗躁狂症。

其最适浓度是0.8-1.5mmol/L，超过2.0mmol/L即出现中毒症状。

6、若按固定剂量、固定间隔时间给药或恒速静脉滴注，约经5个t1/2基本达到稳态血药浓度。

7、静脉注射硫喷妥钠后首先分布到脑组织，随后分布到脂肪组织，这种现象称为药物在体内的再分布。

8、治疗青光眼的药物有毛果芸香碱、噻吗洛尔、吡斯的明（或异氟磷）等。

9、冬眠合剂包括氯丙嗪、哌替啶和异丙嗪。

10、兴奋M受体时机体出现心率减慢、支气管痉挛、瞳孔缩小、腺体分泌增加。

11、小儿发热宜用对乙酰氨基酚来退热。

12、为了降低消化性溃疡的复发率，治疗消化性溃疡的药物一般包括抗幽门螺旋杆菌药和抑酸药。

13、普通制剂的胰岛素容易被消化酶破坏，口服给药无效，必须注射给药。

14、肾上腺素是治疗过敏性休克的首选药。

15、铁剂过量可致坏死性肠胃炎，可用磷酸盐或碳酸盐溶液洗胃，并以去铁胺注入胃内结合残存的铁。

16、糖皮质激素分泌具有昼夜节律性，临床用药跟随这种节律进行，减少对肾上腺皮质功能的影响，基于此，目前维持量用法有两种：每日晨给药法和隔日晨给药法。

17、卡托普利临床应用于高血压、充血性心力衰竭、糖尿病性肾病等。

18、糖皮质激素长期大剂量应用引起的不良反应包括医源性肾上腺皮质功能亢进、诱发或加重感染、消化系统并发症（胃十二指肠溃疡、消化道出血或穿孔）、心血管系统并发症（高血压和动脉粥样硬化）、骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓、儿童影响生长发育、股骨头无菌性缺血坏死、糖尿病等。

19、小剂量的碘可用于预防单纯性甲状腺肿，大剂量的碘用于甲亢的手术前准备和甲状腺危象的治疗。

药学《药理学》XXX网络教育考试模拟题及答案药理学一、名词解释1受体是存在于细胞膜上或细胞浆内的一种特殊蛋白质。

能与配体结合，传递信息，引起相应的效应，具有高度特异性、高度敏感性和饱和性等特性。

2治疗指数指药物的LD50与ED50的比值，用来反映药物的安全性。

3零级动力学消除体内药量单位时间内按恒定的量消除。

4半衰期血药浓度下降一半所需要的时间。

二、填空题1.受体激动可引起心脏____兴奋_____________,骨骼肌血管和冠状血管_____扩张,支气管平滑肌_____松弛______________,血糖___升高。

2.有机磷酸酯类中毒的机理是使胆碱酯酶的酯解部位磷酰化，从而使CHE失去水解ACH的能力,表现为胆碱能神经功能亢进的症状,可选用阿托品和氯解磷定解救。

3.癫痫强直阵挛性发作首选苯妥英钠,失神性发作首选乙琥胺。

复杂部分性发作首选卡马西平,癫痫持续状态首选地西泮。

4.左旋多巴是在_脑内多巴脱羧酶感化下_改变为__多巴胺__而施展抗震颤麻痹感化.5.哌替啶的临床用处为_____镇痛__,__心源性哮喘的辅佐医治_,___麻醉前给药__,___人工冬眠__。

6.强心苷的毒性反应表现在胃肠道反应，中枢神经系统反应和心脏毒性三方面。

7.西米替丁为H2受体阻断剂,主要用于胃、十二指肠溃疡。

8.糖皮质激素用于严重感染时必须与足量有效的抗菌药物合用,以免造成感染病灶扩散。

三、A型选择题（只选一个最佳正确答案。

）C 1.两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药A.感化强度B.最大效应C.内涵活性D.安全规模E．医治指数C 2.丙磺舒增加青霉素的药效是由于A.与青霉素竞争联合血浆蛋白。

提高后者浓度B.削减青霉素代谢C.竞争性抑制青霉素从肾小管分泌D.削减青霉素酶对青霉素的破损E．抑制肝药酶D 3.医治重症肌无力首选A.毒扁豆碱B.匹鲁卡品C.虎魄酰胆碱D.新斯的明E.阿托品C 4.阿托品消除平滑肌痉挛效果最好的是A.支气管平滑肌B.胆道平滑肌C.胃肠道平滑肌D.子宫平滑肌E.尿道平滑肌C 5.医治过敏性休克首选A.苯海拉明B.糖皮质激素C.肾上腺素D.XXX拉明E.异丙肾上腺素B 6.选择性作用于β1受体的药物是A.多巴胺B.多巴酚丁胺C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.异丙肾上腺素D 7.选择性α1受体阻断药是A.酚妥拉明B.可乐定C.α-甲基多巴D.哌唑嗪E.妥拉唑啉B 8.地西泮不具有下列哪项作用A.镇静、催眠、抗焦急感化B.抗抑郁感化C.抗惊厥感化D.抗癫痫E.中枢性肌肉松弛作用D。

药理学习题库及参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.关于阿司匹林描述正确的是A、可抑制PG合成B、减少TXA2生成C、小剂量可防止血栓形成D、大剂量可抑制凝血酶形成E、以上都对正确答案：E2.对庆大霉素耐药的G -菌感染可用A、阿米卡星B、链霉素C、头孢唑林D、青霉素E、卡那霉素正确答案：A3.对于哮喘持续状态应选用A、口服特布他林B、气雾吸入色甘酸钠C、气雾吸入丙酸倍氯米松D、静滴氢化可的松E、口服麻黄碱正确答案：D4.药物消除的零级动力学是指A、吸收与代谢平衡B、单位时间消除恒定比值的药物C、血浆浓度达到稳定水平D、药物完全消除到零E、单位时间消除恒定量的药物正确答案：E5.具有强大利尿作用,能抑制尿液的稀释和浓缩过程的药物是A、氢氯噻嗪B、甘露醇C、高渗葡萄糖D、山梨醇E、呋塞米正确答案：E6.可引起周围神经炎的药物是A、吡嗪酰胺B、阿昔洛韦C、卡那霉素D、异烟肼E、利福平正确答案：D7.强心苷中毒所致阵发性室性心动过速伴有II度房室传导阻滞,最好选用A、普鲁卡因胺B、利多卡因C、苯妥英钠D、氟桂利嗪E、氯化钾正确答案：C8.下列哪项不属于利福平的不良反应A、皮疹B、流感样综合征C、周围神经炎D、胃肠道反应E、肝损害正确答案：C9.某男,5岁。

因出生时颅脑产伤发生多次癫痫大发作,近2天因发作频繁,发作间隙持续昏迷而入院。

诊断为:癫痫持续状态。

首选的治疗药物是A、水合氯醛B、苯巴比妥C、地西泮D、苯妥英钠E、硫喷妥钠正确答案：C10.蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉使常合用麻黄碱,其目的是防止局麻药A、扩散呼吸B、过度降低血压C、抑制呼吸D、心律失常E、局麻作用过快消失正确答案：B11.患者,男性,40岁,因头疼就医,两次血压检测结果为163/102mmHg 和165/100mmHg,自述有糖尿病史且一直服用口服降糖药物,经检查初步诊断为高血压。

对该病人而言,最佳的初始治疗方案是A、呋塞米B、非洛地平C、美托洛尔D、赖诺普利和氢氯噻嗪E、赖诺普利正确答案：D12.关于TMP与SMZ合用的叙述错误的是A、两药抗菌谱相似B、两药的药动学相似,发挥协同抗菌作用C、TMP单用易产生耐药性,合用能增强SMZ的抗菌活性D、双重阻断敏感菌的叶酸代谢E、两药都属于杀菌药正确答案：E13.胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种病症?A、青光眼B、A-V传导阻滞C、重症肌无力D、解毒E、手术后腹气胀和尿潴留正确答案：B14.四环素类药物中抗菌作用最强的是A、多西环素B、替加环素C、米诺环素D、四环素E、土霉素正确答案：C15.明显抑制支气管炎症过程的平喘药是A、异丙基阿托品B、肾上腺素C、倍氯米松D、异丙肾上腺素E、沙丁胺醇正确答案：C16.下列药物属于芳基丙酸类的是A、双氯芬酸B、舒林酸C、美洛昔康D、尼美舒利E、布洛芬正确答案：E17.男性,20岁,1年来有发作性神志丧失,四肢抽搐,服药不规则。

中国医科大学智慧树知到“药学”《药理学(本科)》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共10题)1.苯海拉明是：()A.H1受体阻断剂B.H2受体阻断剂C.α受体阻断剂D.β受体阻断剂E.醛固酮受体阻断剂2.无尿休克病人禁用：()A.去甲肾上腺素B.阿托品C.多巴胺D.间羟胺E.肾上腺素3.安定的抗惊厥作用实验中，实验指标是()A.震颤B.双前肢强直性伸直C.双后肢强直性伸直D.尾巴伸直4.H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差?()A.过敏性鼻炎B.过敏性皮炎C.过敏性哮喘D.血管神经性水肿E.荨麻疹5.安定的抗惊厥作用实验中，全班选取的动物数量是()A.24只B.32只C.40只D.48只6.房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：()A.氯化钙B.利多卡因C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.苯上肾腺素7.苯海拉明不具备的药理作用是：()A.镇静B.止吐C.抗过敏D.减少胃酸分泌E.催眠8.苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用：()A.增强B.减弱C.起效快D.作用时间长E.增加吸收9.能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：()A.长春碱B.丝裂霉素C.喜树碱D.羟基脲E.阿糖胞苷10.阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是：()A.中枢兴奋B.阻断M胆碱受体C.扩张血管，改善微循环D.改善呼吸第1卷参考答案一.综合考核1.参考答案：A2.参考答案：A3.参考答案：C4.参考答案：C5.参考答案：D6.参考答案：D7.参考答案：D8.参考答案：B9.参考答案：C10.参考答案：C。

药理学复习题（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、关于青霉素的叙述哪项是错误的A、对G+球菌作用强B、对静止期细菌杀菌作用强C、属繁殖期杀菌剂D、对G-杆菌无效E、对人和动物毒性小正确答案：B2、患者，女，16岁。

肺部感染3天，医生给予青霉素治疗，今天早晨出现发热，体温39.2℃，此时宜选用下列何药降温A、吲哚美辛B、羟基保泰松C、吡罗昔康D、双氯芬酸E、对乙酰氨基酚正确答案：E3、胰岛素依赖型糖尿病患者应选用A、二甲双胍B、格列本脲C、阿卡波糖D、胰岛素E、甲苯磺丁脲正确答案：D4、禁用于皮下和肌内注射的拟肾上腺素药物是A、麻黄碱B、间羟胺C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、去氧肾上腺素正确答案：D5、糖皮质激素隔日清晨一次给药法可避免A、停药症状B、反馈性抑制垂体-肾上腺皮质功能C、诱发或加重感染D、反跳现象E、诱发或加重溃疡正确答案：B6、药物在体内主要的吸收部位是A、小肠B、胃C、肾脏D、肝脏E、大肠正确答案：A7、硝酸甘油抗心绞痛不宜采用的给药途径是A、舌下含服B、软膏涂抹C、口服D、稀释后静脉滴入E、贴膜剂经皮给药正确答案：C8、肝素最常见的不良反应是A、视觉模糊B、过敏反应C、消化性溃疡D、自发性骨折E、自发性出血正确答案：E9、促进K+从细胞外流向细胞内的药物是A、二甲双胍B、阿卡波糖C、格列齐特D、普通胰岛素E、甲苯磺丁脲正确答案：D10、某胃溃疡患者，近感疲乏无力，面色苍白，经检查，诊断为胃溃疡伴贫血。

该类型贫血可用下列哪种药物治疗A、叶酸B、硫酸亚铁C、维生素B12D、果糖E、右旋糖酐正确答案：B11、下列有关变态反应的叙述，错误的是A、与药物原有药理效应无关B、严重时可引起过敏性休克C、是一种病理性免疫反应D、不易预知E、有剂量有关正确答案：E12、解磷定恢复AChE活性的作用最明显表现在A、心血管系统B、胃肠道C、骨骼肌的神经肌肉接头处D、中枢神经系统E、内分泌系统正确答案：C13、属于耐酸耐酶青霉素类药是A、苄星青霉素B、苯唑西林C、阿莫西林D、羧苄西林E、氨苄西林正确答案：B14、抢救吗啡中毒可用A、喷他佐辛B、纳洛酮C、氟马西尼D、肾上腺素E、曲马多正确答案：B15、禁用于青光眼的药物是A、地高辛B、新斯的明C、毒扁豆碱D、毛果芸香碱E、阿托品正确答案：E16、药物在治疗剂量时出现和治疗目的无关的作用称为A、预防作用B、副作用C、治疗作用D、“三致“反应E、局部作用正确答案：B17、通过阻滞钙通道产生降压作用的药物是A、尼群地平B、氯沙坦C、卡托普利D、硝普钠E、氢氯噻嗪正确答案：A18、患者，女，48岁，近一段时间睡眠时间明显缩短，初诊为失眠症。

随机试题一CCDAB AADBD BDEDD CADCC BDBDABCDBB DBEEC ACACB BCDDD ACBAB1.强心苷治疗心衰的原发作用是：A.使已扩大的心室容积缩小B.增加心脏工作效率C.增加心肌收缩性D.减慢心率E.降低室壁肌张力及心肌耗氧量2.在酸性尿液中弱碱性药物：A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收多，排泄快C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收多，排泄慢E.解离多，再吸收少，排泄慢3.具有抗癫痫作用的药物是：A.戊巴比妥B.硫喷妥钠C.司可巴比妥D.苯巴比妥E.异戊巴比妥4.毒蕈碱中毒时应首选何药治疗A.阿托品B.毒扁豆碱C.毛果芸香碱D.新斯的明E.氨甲酰胆碱5.防治腰麻时血压下降最有效的方法是：A.局麻药溶液内加入少量NAB.肌注麻黄碱C.吸氧，头低位，大量静脉输液 D.肌注阿托品E.肌注抗组胺药异丙嗪6.可选择性阻断胃壁细胞M 受体，抑制胃酸分泌的药物：A.哌仑西平B.丙谷胺 C.西咪替丁D.奥美拉唑E.氢氧化镁7.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：A.抑制心肌收缩力，减慢心率B.扩张冠脉C.降低心脏前负荷D.降低左室壁张力E.以上都不是8.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：A.抗菌谱广B.是广谱β-内酰胺酶抑制剂 C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌D.可使阿莫西林口服吸收更好E.可使阿莫西林用量减少，毒性降低9.房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：A.氯化钙B.利多卡因C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.苯上肾腺素10.某一弱酸性药物pKa ＝4.4，当尿液pH 为5.4，血浆pH 为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：A.1000倍B.91倍C.10倍D.1/10倍E.1/100倍11.目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：A.链霉素B.庆大霉素C.卡那霉素D.阿米卡星E.奈替米星12.氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：A.抑制细胞壁的合成B.影响细菌胞浆膜通透性 C.抗叶酸代谢D.抑制细菌蛋白质的合成 E.抑制核酸代谢13.不用钙拮抗药治疗的疾病是：A.肺动脉高压B.偏头痛 C.心绞痛 D.高血压E.心动过缓14.H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：A.血管神经性水肿B.过敏性鼻炎 C.过敏性皮炎 D.过敏性哮喘 E.荨麻疹15.能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：A.乙胺嘧啶B.伯氨喹C.乙胺嘧啶＋伯氨喹D.氯喹E.以上都不是16.对肝素的正确描述是：A.仅在体内有抗凝作用B.直接抑制多种凝血因子的活化C.可抑制血小板聚集D.可以口服给药E.用于DIC 的晚期治疗17.青霉素类最严重的不良反应为：A.过敏性休克B.肾毒性C.耳毒性D.肝毒性E.二重感染18.应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：A.肌肉注射B.皮下注射C.雾化吸入D.口服E.栓剂阴道内用药19.对于弱酸性药物来说，正确的是：A.若尿液pH 降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加B.若尿液pH 降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢C.若尿液pH 提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快D.若尿液pH 提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢E.若尿液pH 降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢20.在碱性尿液中弱碱性药物：A.解离少，再吸收少，排泄快B.解离多，再吸收少，排泄慢 C.解离少，再吸收多，排泄慢 D.排泄速度不变E.解离多，再吸收多，排泄慢21.强心苷中毒所致的心律失常一般首选：A.奎尼丁B.苯妥英钠C.普鲁卡因胺D.维拉帕米E.胺碘酮22.下列哪种药物不能控制哮喘发作：A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.氨茶碱D.色甘酸钠E.氢化可的松23.磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：A.保泰松 B.糖皮质激素C.水杨酸钠D.青霉素E.吲哚美辛24.下列哪种不是华法林的禁忌征:A.消化性溃疡活动期B.活动性出血C.严重高血压D.对肝素过敏患者E.有近期手术史者25.苯海拉明是：A.H1受体阻断剂B.H2受体阻断剂 C.α受体阻断剂 D.β受体阻断剂E.醛固酮受体阻断剂26.对囊虫病和包虫病均为有效的药物为：A.哌嗪B.阿苯达唑C.噻嘧啶D.吡喹酮E.甲苯达唑27.毒扁豆碱属于何类药物?A.胆碱酯酶复活药B.M 胆碱受体激动药C.抗胆碱酯酶药D.N1胆碱受体阻断药E.N2胆碱受体阻断药28.不能用于治疗甲状腺危象的药物是A.大剂量碘剂B.丙硫氧嘧啶 C.普萘洛尔 D.甲苯磺丁脲 E.卡吡吗唑29.麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：A.乙醚B.硫喷妥钠C.氧化亚氮D.氟烷E.氯胺酮30.地西泮(安定)的作用机制是：A.不通过受体，直接抑制中枢B.作用于苯二氮卓受体，增加GABA 与GABA 受体的亲和力C.作用于GABA 受体，增强体内抑制性递质的作用D.诱导生成一种新蛋白质而起作用 E.以上都不是31.奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：A.0位相除极速度明显减慢B.动作电位时程延长C.绝对ERP延长D.4相自发除极速度减慢 E.相对ERP 缩短32.甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：A.抑制肿瘤细胞的蛋白质合成B.抑制二氢叶酸还原酶C.阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢D.干扰肿瘤细胞的RNA 转路E.阻止转路细胞的DNA 复制33.多粘菌素目前已少用的原因为：A.肝毒性B.耳毒性C.耐药性D.抗菌作用弱E.肾脏和神经系统毒性34.肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?A.碘解磷定B.新斯的明C.度冷丁D.阿托品E.C 十D35.β-内酰胺类药物的作用靶点：A.细胞质B.粘液层C.PBPsD.粘肽层E.细胞外膜36.对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：A.特布他林B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.氨茶碱37.下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：A.AD 皮下注射B.AD 肌肉注射C.NA 稀释后口服D.去氧肾上腺素静脉滴注E.异丙肾上腺素气雾吸入38.心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物A.茶碱B.异丙肾上腺素C.沙丁胺醇D.麻黄碱E.肾上腺素39.使用长春新碱后，肿瘤细胞较多处于：A.G2期B.M 期前期C.M 期中期D.M 期后期E.M 期末期40.对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：A.氟胞嘧啶B.酮康唑C.两性霉素B D.致霉菌素E.灰黄霉素41.下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.氨茶碱D.色甘酸钠E.异丙基阿托品42.由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：A.多巴脱羧酶B.单胺氧化酶 C.酪氨酸羟化酶 D.多巴胺β羟化酶E.儿茶酚氧位甲基转移酶43.对青霉素最易产生耐药的细菌是：A.脑膜炎球菌B.肺炎杆菌C.肺炎球菌D.金黄色葡萄球菌E.溶血性链球菌44.小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是A.四环素排泄速度缓慢B.四环素具有肾毒性 C.四环素具有耳毒性 D.四环素影响Ca2+代谢E.以上都不对45.治疗三叉神经痛首选的药物是：A.地西泮B.苯妥英钠C.氟奋乃静D.卡马西平E.去痛片46.麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：A.乙醚吸人麻醉B.硫喷妥钠静脉麻醉C.蛛网膜下腔麻醉D.硬脊膜外麻醉E.浸润麻醉47.治疗呆小病的药物是：A.甲巯咪唑B.小剂量碘C.甲状腺素 D.丙硫氧嘧啶 E.卡比马唑48.青霉素G 所致过敏性休克应首选的药物：A.去甲肾上腺素B.肾上腺素 C.泼尼松D.葡萄糖酸钙 E.苯海拉明49.人工冬眠合剂的组成是：A.哌替啶，氯丙嗪，异丙嗪B.派替啶，吗啡，异丙嗪C.哌替啶，芬太尼，氯丙嗪 D.哌替啶，芬太尼，异丙嗪E.芬太尼，氯丙嗪，异丙嗪50.药物按零级动力学消除是指：A.吸收与代谢平衡B.单位时间内消除恒定量的药物C.单位时间内消除恒定比例的药物D.血浆浓度达到稳定水平E.药物完全消除随机试题二CECBBEDBDA CDDEB BDBCA CAADAADDBA DAACE EDDAA BABBAAEACB1.强心苷治疗心衰的原发作用是：A.使已扩大的心室容积缩小B.增加心脏工作效率C.增加心肌收缩性D.减慢心率E.降低室壁肌张力及心肌耗氧量6310正确2.有中枢降压作用的药物是：A.肼屈嗪B.胍乙啶C.硝普钠D.吡那地尔E.可乐定6317正确3.在碱性尿液中弱碱性药物：A.解离少，再吸收少，排泄快B.解离多，再吸收少，排泄慢C.解离少，再吸收多，排泄慢D.排泄速度不变E.解离多，再吸收多，排泄慢6329正确4.目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：A.链霉素B.庆大霉素C.卡那霉素D.阿米卡星E.奈替米星6286正确5.在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：A.阿奇霉素B.克拉霉素C.麦迪霉素D.红霉素E.克林霉素6325正确6.不用钙拮抗药治疗的疾病是：A.肺动脉高压B.偏头痛C.心绞痛D.高血压E.心动过缓 6315正确7.可消除乳房肿胀的药物是A.甲地孕酮B.氯米芬C.炔诺酮D.炔雌醇E.米非司酮6298正确8.磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：A.保泰松B.糖皮质激素C.水杨酸钠D.青霉素E.吲哚美辛6339正确9.乙酰胆碱舒张血管机制为：A.促进PGE的合成与释放B.激动血管平滑肌上β2受体C.直接松驰血管平滑肌D.激动血管平滑肌M受体E.激动血管内皮细胞M受体6362正确10.吗啡的镇痛作用最适用于：A.其他镇痛药无效时的急性锐痛B.神经痛C.脑外伤疼痛D.分娩止痛E.诊断未明的急腹症疼痛6320正确11.使用长春新碱后，肿瘤细胞较多处于：A.G2期B.M期前期C.M期中期D.M期后期E.M期末期6321正确12.小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是A.四环素排泄速度缓慢B.四环素具有肾毒性C.四环素具有耳毒性D.四环素影响Ca2+代谢E.以上都不对正确13.强心苷能抑制心肌细胞膜上：A.碳酸酐酶的活性B.胆碱脂酶的活性C.过氧化物酶的活性D.Na+-K+-ATP酶的活性E.血管紧张素I转化酶的活性6349正确14.甲状腺激素的主要适应症是A.甲状腺危象B.轻、中度甲状腺功能亢进C.甲亢的手术前准备D.交感神经活性增强引起的病变E.粘液性水肿6385正确15.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：A.抗菌谱广B.是广谱β-内酰胺酶抑制剂C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌D.可使阿莫西林口服吸收更好E.可使阿莫西林用量减少，毒性降低6358正确16.青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.泼尼松D.葡萄糖酸钙E.苯海拉明6373正确17.应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：A.肌肉注射B.皮下注射C.雾化吸入D.口服E.栓剂阴道内用药6292正确18.弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：A.0.1％B.99.9％C.1％D.10％E.0.01％6338正确19.对肝素的正确描述是：A.仅在体内有抗凝作用B.直接抑制多种凝血因子的活化C.可抑制血小板聚集D.可以口服给药E.用于DIC的晚期治疗6368正确20.毒蕈碱中毒时应首选何药治疗A.阿托品B.毒扁豆碱C.毛果芸香碱D.新斯的明E.氨甲酰胆碱6311正确21.何药易于通过血脑屏障?A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.东莨菪碱D.多巴胺E.新斯的明6344正确22.苯海拉明是：A.H1受体阻断剂B.H2受体阻断剂C.α受体阻断剂D.β受体阻断剂E.醛固酮受体阻断剂6295正确23.多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：A.抗药性B.耐受性C.快速耐受性D.药物依赖性6300正确24.氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：A.抑制细胞壁的合成B.影响细菌胞浆膜通透性C.抗叶酸代谢D.抑制细菌蛋白质的合成E.抑制核酸代谢6384正确25.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：A.抑制心肌收缩力，减慢心率B.扩张冠脉C.降低心脏前负荷D.降低左室壁张力E.以上都不是6323正确26.麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：A.乙醚吸人麻醉B.硫喷妥钠静脉麻醉C.蛛网膜下腔麻醉D.硬脊膜外麻醉E.浸润麻醉6293正确27.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢正确28.最常引起直立性低血压的药物A.贝那普利B.吲达帕胺C.特拉唑嗪D.胍乙啶6346正确29.何药只能由静脉给药才能产生全身作用：A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.间羟胺D.异丙肾上腺素E.麻黄碱6288正确30.人工冬眠合剂的组成是：A.哌替啶，氯丙嗪，异丙嗪B.派替啶，吗啡，异丙嗪C.哌替啶，芬太尼，氯丙嗪D.哌替啶，芬太尼，异丙嗪E.芬太尼，氯丙嗪，异丙嗪6291正确31.H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：A.血管神经性水肿B.过敏性鼻炎C.过敏性皮炎D.过敏性哮喘E.荨麻疹6369正确32.心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物A.茶碱B.异丙肾上腺素C.沙丁胺醇D.麻黄碱E.肾上腺素6360正确33.长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：A.肾上腺皮质功能亢进B.肾上腺皮质功能不全C.肾上腺危象D.原病复发或恶化E.肾上腺皮质萎缩6372正确34.对于弱酸性药物来说，正确的是：A.若尿液pH 降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加B.若尿液pH 降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢C.若尿液pH 提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快D.若尿液pH 提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢E.若尿液pH 降低，则药物的解离度小，正确35.多粘菌素目前已少用的原因为：A.肝毒性B.耳毒性C.耐药性D.抗菌作用弱E.肾脏和神经系统毒性 6312正确36.有关呋喃妥因的论述，正确的是：A.对肠球菌、腐生葡萄球菌有抗菌作用B.血药浓度低，不适用于全身感染的治疗6383正确37.有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?A.能对抗去水吗啡的催吐作用B.抑制呕吐中枢C.能阻断延脑催吐化学感受区的DA 受体D.对各种原因所致的呕吐都有止吐作用6374正确38.下列哪种药物不能控制哮喘发作：A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.氨茶碱D.色甘酸钠E.氢化可的松 6330正确39.下列哪种情况禁用糖皮质激素A.角膜溃疡B.角膜炎 C.视网膜炎 D.虹膜炎E.视神经炎6356正确40.对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：A.特布他林B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.氨茶碱6324正确41.非诺贝特能激动：A.α受体B.过氧化物酶体增殖激活受体C.A T1受体D.H1受体E.M 受体6296正确42.在麻黄碱的用途中，描述错误的是：A.房室传导阻滞B.轻症哮喘的治疗C.缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状D.鼻粘膜充血引起的鼻塞E.防治硬膜外麻醉引起的低血压6376正确43.麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：A.乙醚B.硫喷妥钠C.氧化亚氮D.氟烷E.氯胺酮 6343正确44.治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：A.奎尼丁B.维拉帕米6327正确45.呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性：A.链霉素B.青霉素C.红霉素D.四环素E.磺胺嘧啶6340正确46.青霉素类最严重的不良反应为：A.过敏性休克B.肾毒性C.耳毒性D.肝毒性E.二重感染6348正确47.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：A .β1受体阻断作用B.膜稳定作用C.突触前膜β受体阻断作用D.抑制代谢作用E.β2受体阻断作用6371正确48.关于磺胺嘧啶下述正确的是：A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.无肾毒性D.杀菌剂E.血浆蛋白结合率高6378正确49.治疗呆小病的药物是：A.甲巯咪唑B.小剂量碘C.甲状腺素D.丙硫氧嘧啶E.卡比马唑 6336正确50.胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：A.骨髓抑制B.肝毒性C.低血糖D.消化性溃疡E.肾毒性6316正确。

药理学本科一、1. C2. B3.4. A5. B6.7. B8. A9. E10. B11. E12. B13. A14. A15. A16. B17. E18. C19. A20. D二、1. 药物与受体结合作用的特点包括()、()、()和()。

答：特异性可逆性敏感性饱和性2. .竞争性拮抗剂存在时，激动剂的对数浓度效应曲线的变化特点是()和()。

答：浓度效应曲线平行右移和最大效应不变3. 苯巴比妥与双香豆素合用及保泰松与双香豆素合用时双香豆素抗凝作用的变化分别是()和()，其作用改变的机理分别是()和()。

答：减弱增强三、1. 零级动力学答：是指药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。

2.稳态浓度答：是指经过4~5个半衰期后血药浓度稳定在一个水平线上，此时的血浆药物浓度。

3. 表观分布容积答：是指当药物在体内达动态平衡后,体内药量与血药浓度之比值称为表观分布容积。

Vd可用L体重表示4. 曲线下面积(AUC)答：指时量曲线下的面积,是血药浓度随时间变化的积分值,它与吸收入体循环的药量成正比,反映进入体循环药物的相对量5. 副作用答：系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。

四、1.试述山莨菪碱和东莨菪碱的作用和应用。

答：由于氧桥的引入，脂溶性增强，更容易透过血脑屏障，表现出对中枢神经系统有较强的作用：治疗剂量可抑制CNS，较大剂量却又兴奋CNS。

2.3..简述四环素的不良反应？答：四环素类的不良反应有:(1)胃肠道反应如恶心、呕吐、腹胀、腹泻等,这是药物对胃肠道的直接刺激造成的。

药理学第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的，其内容包括药物与细胞靶点之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化，药物作用的全过程个分子机制。

药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。

2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。

3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。

4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。

5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。

6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。

激动药：既有亲和力双有内在活性它们能与受体结合并激动受体而产生效应。

拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。

分竞争性和非竞争性。

第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。

解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。

滤过：是指药物通过亲水膜孔的转运，是小分子的、水溶性的极性物质和非极性物质在流体静压或渗透压作用下的转运方式。

简单扩散：是药物转运的一种最常见、最重要的形式。

其速度主要取决于膜两侧药物浓度梯度以及药物的脂溶性，越高和越大的扩散就越快。

首关效应；★它是指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时被其中的酶所代谢，致使进入体循环药量减少的一种现象。

血脑屏障：是由脑毛细血管形成的血浆与脑细胞外液间的屏障以及由脉络膜形成的血浆与脑脊液间的屏障。

生物转化：是指药物在体内发生的化学结构改变，又称代谢。

有灭火和活化之分。

酶的诱导：某些化学物质能提高肝药酶的活性，增加自身或其它药物的代谢率，称为酶的诱导。

药理学_中国医科大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.毛果芸香碱对眼睛的作用是：答案:瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛2.下列哪个药物最适合急性肺水肿的治疗：答案:呋塞米3.肝素的适应证不包括：答案:严重高血压4.西咪替丁治疗消化性溃疡的机制是：答案:阻断H2受体，使胃酸分泌减少5.色甘酸钠主要用于：答案:哮喘发作的预防6.糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：答案:感染中毒性休克7.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是：答案:使中性粒细胞增多8.关于丙硫氧嘧啶的作用机制是：答案:抑制甲状腺激素生物合成9.甲苯磺丁脲降血糖作用的主要机制是：答案:刺激胰岛β细胞释放胰岛素10.抗菌作用机制为抑制细菌DNA合成的药物是：答案:喹诺酮类11.下列属于繁殖期杀菌药的是：答案:头孢菌素类12.治疗钩端螺旋体病首选下列哪种药物：答案:青霉素13.下列药物中首选用于治疗伤寒及副伤寒的是：答案:诺氟沙星14.喹诺酮类药物作用机制是：答案:抑制DNA回旋酶15.下列哪个药物对治疗军团病的疗效最佳：答案:红霉素16.甲氧苄啶的作用机制为：答案:抑制二氢叶酸还原酶17.大环内酯类药物的共同特点不正确的描述是：答案:抗菌谱广18.抗菌谱最广的是：答案:四环素类19.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药：答案:SD20.药物产生副作用的主要原因是：答案:药物的选择性低21.几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其：答案:毒性越小22.下列氨基糖苷类抗生素中适合治疗铜绿假单胞菌所致各种感染的药物是：答案:妥布霉素23.氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：答案:抑制细菌蛋白质的合成24.用于治疗伤寒的β-内酰胺类药物：答案:氨苄西林25.氨基糖苷类的共同特点不包括：答案:对厌氧菌敏感26.下列关于预防青霉素过敏性休克的方法不包括：答案:空腹给药27.强心苷用于治疗心房扑动的机制是：答案:抑制房室结传导，减慢心室率_缩短心房的有效不应期28.胆碱能神经不包括：答案:大部分交感神经的节后纤维29.氟喹诺酮类药物的抗菌谱是：答案:支原体_厌氧菌_绿脓杆菌_大肠杆菌30.氨基糖苷类抗生素中对耳、肾毒性最低的药是：答案:依替米星31.α受体激动不会产生下列哪种作用：答案:瞳孔缩小32.主要合成和分泌糖皮质激素的部位是：答案:束状带33.糖皮质激素治疗严重急性感染的主要目的是：答案:缓解症状，帮助病人度过危险期34.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：答案:药物是否具有内在活性35.激动药与部分激动药最根本的区别是：答案:激动药与部分激动药与受体亲和力都较强，但激动药的内在活性大于部分激动药36.药物的内在活性指：答案:受体激动时的反应强度37.合并糖尿病和高脂血症中度高血压患者，宜选用下列哪些抗高血压药物：答案:哌唑嗪_硝苯地平_卡托普利38.下列有关药物陈述错误的是：答案:药物只能用来预防和治疗疾病39.某弱酸性药物在pH＝7的溶液中有90.9%解离，其pKa值约为：答案:640.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：答案:结合后暂时失去活性41.胰岛素最常见的不良反应是：答案:低血糖症42.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是：答案:简单扩散43.主动转运的特点是：答案:需要载体，消耗能量44.下列给药途径吸收最慢的是：答案:口服给药45.下列情况可称为首关效应的是：答案:普萘洛尔口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少46.有关肝药酶的特点错误的阐述是：答案:肝药酶活性个体差异小47.在碱性尿液中，弱碱性药物：答案:解离少，再吸收多，排泄慢48.按一级动力学消除的药物，其t1/2：答案:固定不变49.表示药物安全性的参数是：答案:治疗指数50.下列哪种效应不是通过兴奋β受体实现的：答案:血管平滑肌收缩51.I相代谢反应不包括以下哪个反应：答案:结合反应52.在酸性尿液中弱碱性药物：答案:解离多，再吸收少，排泄快53.突触间隙中乙酰胆碱作用的消失主要依赖于：答案:乙酰胆碱酯酶水解54.甲亢病人术前使用丙硫氧嘧啶的目的有：答案:使症状明显减轻，基础代谢率接近正常_防止术后甲状腺危象的发生55.新斯的明对下列哪个效应器作用最强：答案:骨骼肌56.下列哪些药动学参数不能描述药物的吸收过程是：答案:Vd57.有关表观分布容积陈述错误的为：答案:表观分布容积与生理容积空间是一致的58.有关药动学的研究内容正确的是：答案:药动学是研究药物在生物体的吸收、分布、代谢和排泄过程59.阿托品用于虹膜炎的目的是：答案:避免虹膜与晶状体黏连60.在下列药物中，属于α、β受体激动药的是：答案:多巴胺61.普萘洛尔不具有下列哪一项作用：答案:增加糖原分解62.β受体阻断药不能用于治疗：答案:外周血管痉挛性疾病（或雷诺综合征）63.地西泮镇静催眠的作用机制是：答案:作用于BDZ受体64.乙琥胺可首选治疗：答案:失神小发作65.苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是：答案:抑制异常放电向周围正常脑组织扩散66.卡比多巴治疗帕金森病的作用机制是：答案:抑制外周多巴脱羧酶的活性67.氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是：答案:阻断中枢D2样受体68.吗啡的镇痛作用部位主要是：答案:脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围的灰质69.急性吗啡中毒的拮抗剂是：答案:纳酪酮70.对脑血管有选择性扩张作用的二氢吡啶类钙拮抗药是：答案:尼莫地平71.急性心肌梗塞引起的室性心动过速首选：答案:利多卡因72.属于轻度阻滞钠通道的药物：答案:利多卡因73.激动中枢I1咪唑啉受体的降压药是：答案:可乐定74.高血压危象的患者宜选用：答案:硝普钠75.强心苷治疗心房纤颤的机制主要是：答案:抑制房室传导，减慢心室率76.强心苷中毒所致的室性心律失常一般首选：答案:苯妥英钠77.治疗心绞痛普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平的共同作用是：答案:降低心肌耗氧量78.对变异型心绞痛治疗首选的药物是：答案:硝苯地平79.下述哪一项不是呋塞米的不良反应：答案:高血钙80.通过竞争醛固酮受体而发挥利尿作用的药物是：答案:螺内酯81.从神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素主要以下列哪种方式消除：答案:被肾上腺素能神经末梢重新摄取82.毛果芸香碱降低眼压的机制是：答案:使瞳孔括约肌收缩83.毛果芸香碱主要用于：答案:青光眼84.有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活药抢救，是因为：答案:被抑制的胆碱酯酶很快“老化”85.卡维地洛治疗心力衰竭作用机制是：答案:上调β 受体_抗氧化作用_拮抗交感活性86.低分子量肝素与肝素相比：答案:选择性抗凝血因子Xa活性_毒性小，安全_作用时间长_过量时特效解救药相同87.糖皮质激素的药理作用有：答案:抗休克作用_提高中枢神经系统兴奋性_免疫抑制作用88.可抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物是：答案:青霉素_万古霉素_头孢菌素89.第三代喹诺酮类药物的特点是：答案:多数口服吸收较好，血药浓高_半衰期相对较长_抗菌谱广90.糖皮质激素的药理作用不包括：答案:抗病毒91.长期大量应用糖皮质激素的副作用是：答案:骨质疏松92.糖皮质激素抗炎作用的基本机制是：答案:影响了参与炎症的一些基因转录93.糖皮质激素大剂量突击疗法适用于：答案:感染中毒性休克94.硫脲类药物的基本作用是：答案:抑制甲状腺过氧化物酶95.小剂量碘主要用于：答案:单纯性甲状腺肿96.大剂量碘产生抗甲状腺作用的主要原因是：答案:抑制甲状腺素的释放97.大剂量碘抑制甲状腺释放的酶是：答案:蛋白水解酶98.甲状腺危象的治疗主要采用：答案:大剂量碘剂99.治疗粘液性水肿的主要药物是：答案:甲状腺素100.能抑制外周组织的T4转变成T3的抗甲状腺药是：答案:丙硫氧嘧啶101.阿托品最适于治疗下列哪种休克：答案:感染性休克102.下列哪项不属于阿托品的临床应用：答案:治疗晕动病103.山莨菪碱主要用于：答案:感染性休克104.关于琥珀胆碱的叙述，正确的是：答案:肌肉松弛前先出现短暂的肌束颤动105.可以静脉注射的胰岛素制剂是：答案:正规胰岛素106.糖尿病酮症酸中毒时宜选用：答案:大剂量胰岛素107.双胍类药物治疗糖尿病的机制是：答案:促进组织摄取葡萄糖等108.同时具有抗利尿作用的降糖药是：答案:格列本脲109.同时具有降低血小板粘附力的降糖药是：答案:格列齐特110.糖皮质激素的不良反应有：答案:骨质疏松_高血糖_高血压_低血钾111.糖皮质激素对消化系统的作用有：答案:抑制胃粘液分泌_诱发脂肪肝_胃酸分泌增加112.糖皮质激素对血液和造血系统的作用有：答案:红细胞增多_血小板增多_中性粒细胞数增多113.大剂量碘的应用有：答案:甲亢的术前准备_甲状腺危象114.沙雷菌感染时，下列氨基糖苷类抗生素中常作为首选的是：答案:庆大霉素115.治疗甲亢的药物有：答案:硫脲类_碘化物_放射性碘_β受体阻断药116.头孢菌素类抗菌作用部位是：答案:细胞壁117.青霉素类最严重的不良反应为：答案:过敏性休克118.青霉素对下列何种感染的疗效最好：答案:破伤风杆菌感染119.对青霉素过敏的患者，最好不选用：答案:阿莫西林120.下列哪一项不属于强心苷的不良反应：答案:粒细胞减少121.卡托普利降压作用主要是通过：答案:血管紧张素Ⅰ转化酶抑制122.去甲肾上腺素对哪种组织的作用最强：答案:血管平滑肌123.对青霉素引起的过敏性休克首选药是：答案:肾上腺素124.下列关于青霉素的作用机制描述不正确的是：答案:抑制胞浆膜粘肽合成125.关于青霉素G的描述不正确的是：答案:对G-杆菌效果好126.具有明显的中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是：答案:麻黄碱127.防治硬脊膜外腔麻醉引起的低血压宜选用：答案:麻黄碱128.肾上腺素的升压作用可被哪类药物翻转：答案:α肾上腺素受体阻断药129.静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是：答案:皮下浸润注射酚妥拉明130.急性肾功能衰竭时，下列哪种药物与利尿剂配伍来增加尿量：答案:多巴胺131.为了延长局部麻醉药的作用时间，防止吸收中毒可采用：答案:加入微量肾上腺素132.可用于外周血管痉挛性疾病的药物是：答案:酚妥拉明133.Ⅰ类抗心律失常药物为：答案:钠通道阻滞药134.奎尼丁对浦肯野纤维的电生理作用是：答案:抑制0相除极，APD延长，4相自发除极变慢135.治疗强心苷中毒所致快速型心律失常的最佳药物是：答案:苯妥英钠136.有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：答案:主要影响心房肌细胞137.利多卡因在治疗浓度时选择性作用于：答案:浦肯野纤维138.奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：答案:减慢4相自发除极速度139.治疗窦性心动过速首选的药物是：答案:普萘洛尔140.治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：答案:维拉帕米141.强心苷治疗心衰的原发作用是：答案:正性肌力作用142.治疗强心苷中毒所引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞应选用：答案:阿托品143.治疗强心苷中毒所致室性心动过速的最佳药物是：答案:苯妥英钠144.强心苷治疗房颤的机制主要是：答案:减慢房室传导145.强心苷正性肌力作用机制是：答案:增加兴奋时心肌细胞内Ca2+146.强心苷治疗充血性心力衰竭的最佳适应证是：答案:高血压性心力衰竭伴有心房纤颤147.关于强心苷的叙述错误的是：答案:增加心肌耗氧量148.强心苷加强心肌收缩期的特点是：答案:心室收缩期缩短，舒张期相对延长_增加心输出量_加快心肌纤维缩短速度，使收缩敏捷有力149.磺胺类的不良反应不包括：答案:灰婴综合症150.弱碱性药物在酸性尿液中：答案:易于排泄_不易于重吸收151.药物的不良反应包括有：答案:副作用_毒性反应_后遗效应_变态反应152.琥珀胆碱的特点是：答案:肌肉松弛前先出现短暂肌束颤动_可升高眼内压_可引起术后肌肉酸痛153.关于磺胺嘧啶下述正确的是：答案:抑制二氢叶酸合成酶154.去甲肾上腺素消除的方式有：答案:被MAO破坏_被COMT破坏_摄取1_摄取2155.吗啡治疗心源性哮喘，是由于：答案:扩张外周血管，降低外周阻力，减轻心脏负荷_镇静作用有利于消除焦虑恐惧情绪_扩张支气管平滑肌，保持呼吸道通畅_降低呼吸中枢对CO2的敏感性，改善急促浅表的呼吸156.阿司匹林临床适应证是：答案:头痛、牙痛、痛经等_急性风湿性关节炎_感冒发热157.属于钙通道阻断药的药理作用有：答案:负性肌力、频率和传导_扩血管作用_舒张支气管平滑肌作用_改善组织血流作用158.胺碘酮的不良反应：答案:引起甲状腺功能亢进或低下_肺纤维化_影响肝功能引起肝炎。

《药理学》习题大全附答案填空题1．药物血浆半衰期是指（）。

2．药物代谢动力学是研究（）。

3．激动药对受体具有（）和（）。

拮抗药对受体具有（），而无（）。

4．药物的体内过程包括（），（），（）和（）。

5．药物的副作用是指（）。

6．不良反应包括副作用，后遗作用，过敏反应和（）。

7．药理学是由（）和（）两部分组成。

8．长期使用受体阻断药可使相应受体出现（）现象，该现象称为（），突然停药后可产生（）。

9．PA2是指（）。

10．有些药物能抑制肝药酶，从而加强其他药物的作用，此称（）。

11．弱酸性药物在酸性尿液中排出，碱化尿液使酸性药物排出（）。

12．某药在单位时间内按恒定比例消出，此为（）级动力学消除；某药在单位时间内消出的药量不变，此为（）级动力学消除。

13．为避免药物的首过消除，给药方法可采用或（）。

14．一级动力学消除的药物其半衰期；零级动力学消除的药物其半衰期（）。

15．治疗指数是指（）与（）的比值。

16．肝药酶诱导剂使肝药酶的活性（），使自身或其它药物的代谢（）。

单项选择题药物的首过消除主要发生在（）A.肌内注射B.皮下注射C.口服给药D.舌下含服2．下列哪一不良反应与用药剂量无关（）A.副作用B.毒性作用C.变态反应D.后遗效应3．药物产生副作用的剂量是（）A.治疗剂量B.极量C.小于治疗量D.半数有效量4．药物与受体结合后产生激动（阻断）作用，取决于（）A.是否有内在活性B.药物的脂溶性C.药物的剂量D.是否有亲和力5．指出首过消除最强的药物（）A.阿司匹林B.硝酸甘油C.阿托品D.红霉素６．弱碱性药物在碱性尿液中（）A.解离多，再吸收多，排泄慢。

B.解离少，再吸收多，排泄慢。

C.解离多，再吸收少，排泄快。

D.解离少，再吸收少，排泄慢。

7．A、B、C三个口服药的LD50分别是200, 200, 400mg/kg，ED50分别是20、40、50mg/kg,比较三个药的安全大小，顺序是（）A. A=B>CB. A>B=CC. A>B>CD. A>C>B8．大多数药物排泄的主要途径是（）A.肾脏B.肠道C.腺体D.呼吸道9．一次静脉给药后，按一级动力学消除，大约经几个半衰期药物可自体内排除95%。

药理学网考复习题及答案1.列可用于治疗肠道念珠菌感染的药物是［制霉菌素］2.具有治疗和预防结核病的药物是［异烟月井］3.与维生素B6合用可预防周围神经炎的药物是［毗嗪酰胺］4.主要作用于M期的抗癌药［长春新碱］5.特异作用于S期的药物是［丝裂霉素C］6.药效动力学是研究［药物对机体的作用规律和作用机制的科学］7.部分激动剂是［与受体亲和力强，内在活性弱］8.注射青霉素过敏引起过敏性休克是［变态反应］9.药物的吸收过程是指［药物从给药部位进入血液循环］10.药物的肝肠循环可影响［药物作用持续时间］11.药物的血浆半衰期指［药物血浆浓度下降一半所需时间］12.经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可［作用减弱］13.具有首关（首过）效应的给药途径是［口服给药］14.M受体激动时，可使［心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩］15.pl受体主要分布于［心脏］16.p2受体激动可引起［支气管平滑肌舒张］17.直接激动M受体的药物是［毛果芸香碱］18.毛果芸香碱滴眼可引起［缩瞳、降低眼压、调节痉挛］19.新斯的明禁用于［支气管哮喘］20.术后尿潴留应选用［新斯的明］21.氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酯类中毒最显著缓解症状是［骨骼肌震颤］22.下列不属于苯二氮卓类的药物是［眠而通］23.地西泮不用于［诱导麻醉］24.抢救巴比妥类急性中毒时，不应采取的措施是［给予催吐药］25.地西泮的作用机制是［作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体亲和力］26.治疗三叉神经痛下列首选药是［卡马西平］27.下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是［苯妥英钠］28.癫痫持续状态的首选药物是［地西泮（安定）］29.苯海索（安坦）的作用是［阻断中枢胆碱受体］30.左旋多巴的作用机制是［直接激动多巴胺受体］31.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断［黑质纹状体系统多巴胺受体］32.碳酸锂主要用于治疗［躁狂症］33.吗啡急性中毒致死的主要原因是［呼吸麻痹］34.小剂量吗啡可用于［心原性哮喘］35.喷他佐辛的主要特点是［成瘾性很小，已列入非麻醉晶］36.下列阿片受体拮抗剂是［纳洛酮］37.哌替嗟用于治疗胆绞痛时应合用［阿托品］38.抢救吗啡急性中毒可用［纳洛酮］39.骨折剧痛应选用［哌替嚏］40.解热镇痛抗炎药作用机制是［抑制前列腺素合成］41.解热镇痛药镇痛的主要作用部位是［外周神经疼痛感受器］42.尼可刹米（可拉明）临床常用的给药方法是［间歇静脉注射］43.吗啡急性中毒引起呼吸抑制，下列解救药物是［尼可刹米］44.一氧化碳中毒引起窒息、呼吸抑制，可选用下列药物是［山梗菜碱］45.强心昔对心肌正性肌力作用机制是［抑制膜Na+-K+-ATP酶活性］46.口服生物利用度最高的强心昔是［洋地黄毒昔］47.治疗强心昔中毒引起的窦性心动过缓可选用［阿托品］48.强心昔禁用于［室性心动过速］49.临床口服最常用的强心昔是［地高辛］50.预防心绞痛发作常选用［硝酸异山梨酯］51.伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用［普蔡洛尔］52.对中枢略有兴奋作用的H1受体阻断药是［苯前胺］53.驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是［苯海拉明］54.糖皮质激素用于严重感染的目的是［抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克］55.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是［激素抑制免疫反应，降低抵抗力］56.糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是［减少血中淋巴细胞数］57.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是［稳定肥大细胞膜］58.伴支气管哮喘的高血压患者，应禁用［普蔡洛尔］59.伴溃疡的高血压患者应禁用［利血平］60.伴肾功能不全的高血压患者应选用［卡托普利］61.伴心动过速的高血压患者应选用［普蔡洛尔］62.下列具有中枢抑制作用的降压药是［可乐定］63.具有a和p受体阻断作用的抗高血压药是［拉贝洛尔］64.伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用［卡托普利］65.下列利尿作用最强的药物是［吠塞米］66.常用于抗高血压的利尿药是［氢氯唾嗪］67.引起血钾升高的利尿药是［氨苯蝶嚏］68.下列最易引起水电解质紊乱的药物是［吠塞米］69.在体内外均有抗凝作用的抗凝血药物是［肝素］70.肝素过量引起自发性出血可选用的解救药是［双香豆素］71.双香豆素过量引起出血可选用的解救药是［维生素K］72.用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是［氨甲环酸］73.影响维生素B12吸收的因素是［内因子缺乏］74.长期应用肝素出现的不良反应是［骨质疏松］75.下列治疗哮喘持续状态及危重发作的药物是［地塞米松静脉给药］76.预防过敏性哮喘可选用［色甘酸钠］77.反复应用可产生成瘾性的镇咳药是［可待因］78.长期应用糖皮质激素可引起［低血钾］79.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是［抗毒、抗休克、缓解毒血症状］80.用于甲状腺手术前准备，可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术的药物是［碘化物］81.治疗粘液性水肿的药物是［甲状腺粉］82.可发生乳酸血症的降血糖药是［二甲双服］83.磺酰月尿类降糖药的作用机制是［刺激胰岛p细胞释放胰岛素］84.能显著增加胰岛素降血糖作用的药物是［普蔡洛尔］85.半合成抗生素是［保留天然抗生素主要结构改造侧链所得］86.青霉素G属杀菌剂是由于［抑制细菌细胞壁粘肽合成］87.下列治疗绿脓杆菌感染有效药物是［族节青霉素］88.抢救青霉素过敏性休克首选药是［肾上腺素］89.青霉素类抗生素的共同特点是［为杀菌剂］90.肾功能不良者禁用下列的药物是［第一代头抱菌素］91.治疗胆道感染可选用［红霉素］92.金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治疗药是［林可霉素］93.下列对支原体肺炎首选药物是［红霉素］94.过敏性休克发生率最高的氨基糖吾类抗生素是［链霉素］95.庆大霉素与速尿合用易引起［耳毒性加重］96.下列可引起幼儿牙釉质发育不良并黄染的药物是［四环素］97.预防磺胺药发生泌尿系统损害采用措施是［多饮水］98.氟哇诺酮类药物最适用于［泌尿系统感染］99.阿托品应用于麻醉前给药主要是［减少呼吸道腺体分泌］100.阿托品对眼的作用是［散瞳、升高眼压、调节麻痹］101.防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用［麻黄碱］102.异丙肾上腺素的主要作用是［兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管］103.普蔡洛尔的禁忌证是［支气管哮喘］104.可用于治疗心衰的磷酸二酯酶III抑制剂是［米力农］105.排泄最慢作用最持久的强心昔是［洋地黄毒昔］106.充血性心衰的危急状态应选［毛花首丙］107.强心吾中毒早期最常见的不良反应是［恶心、呕吐］108.强心昔对心衰患者的利尿作用主要是由于［增加肾血流量］109.洋地黄引起的室性早搏首选［利多卡因］110.急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是［利多卡因］111.治疗阵发性室上性心动过速的首选药物是［维拉帕米］112.可引起金鸡纳反应的药物［奎尼丁］113.长期应用能引起红斑狼疮样症症状的药物是［普鲁卡因胺］114.普鲁卡因胺主要用于［室性早搏］115.易引起耐受性的抗心绞痛药是［硝酸甘油］116.抗心绞痛药的治疗作用主要是通过［降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流］。

中医大-药理学试卷总分:100 得分:100第1题,药效学研究的是A、药物的作用B、药物的禁忌C、药物对机体的作用D、药物的过敏反应E、药物的适应症第2题,某药血浆半衰期（t1/2）为24h，若按一定剂量每天服药1次，约第几天可基本达稳态血药浓度A、2B、3C、0.5D、5E、1第3题,药物的排泄过程是A、药物的再分布过程B、药物的解毒过程C、药物的彻底消除过程D、药物的重吸收过程E、其他都不是第4题,药物的内在活性指A、药物对受体亲和力的大小B、药物穿透生物膜的能力C、受体激动时产生效应的大小D、药物的脂溶性高低E、药物的水溶性大小第5题,新斯的明最明显的中毒症状是A、中枢兴奋B、中枢抑制C、胆碱能危象D、青光眼加重E、唾液腺分泌增多第6题,东莨菪碱的作用特点是A、兴奋中枢，增加腺体分泌B、兴奋中枢，减少腺体分泌C、有镇静作用，减少腺体分泌D、有镇静作用，增加腺体分泌E、抑制心脏，减慢传导第7题,对尿量已减少的中毒性休克，最好选用A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、间羟胺D、多巴胺E、麻黄碱第8题,氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、阿托品第9题,对癫痫大发作疗效高，且无催眠作用的首选药是A、苯巴比妥B、苯妥英钠C、安定D、乙琥胺E、丙戊酸钠第10题,强心苷的适应症没有A、充血性心衰B、室上性心动过速C、心房纤颤D、心室纤颤E、心房扑动第11题,下列关于硝苯地平的叙述错误的是A、主要作用于受体调控性钙通道B、作用于L型电压门控性钙通道C、无频率依赖性D、可用于治疗高血压E、可用于心绞痛治疗第12题,下列不是硝苯地平的临床应用的是A、心绞痛B、高血压C、肥厚型心肌病D、抗动脉粥样硬化E、阵发性室上性心动过速第13题,高血压伴心绞痛患者不宜用A、利舍平B、肼屈嗪C、氢氯噻嗪D、甲基多巴E、普萘洛尔第14题,卡托普利可以特异性抑制的酶A、单胺氧化酶B、胆碱酯酶C、甲状腺过氧化物酶D、粘肽代谢酶E、血管紧张素转化酶第15题,不能用于治疗室上性阵发性心动过速的药物是A、普萘洛尔B、维拉帕米C、阿托品D、地高辛E、毛花苷丙第16题,下列哪种药物与呋塞米合用可增强耳毒性A、四环素B、红霉素C、链霉素D、青霉素E、氯霉素第17题,那一项属于溶解性祛痰药A、氯化铵B、氨茶碱C、N-乙酰半胱氨酸D、氢溴酸右美沙芬E、克伦特罗第18题,抗铜绿假单胞菌作用最强的抗生素A、头孢他啶B、头孢呋辛C、头孢孟多D、头孢西丁E、头孢唑啉第19题,下列头孢菌素类药物中，对β-内酰胺酶高度稳定的是A、头孢氨苄B、头孢匹罗C、头孢唑林D、头孢孟多E、头孢噻吩第20题,下面有关四环素的叙述，错误的为A、形成肝肠循环B、易透过血脑屏障C、易渗入胎儿循环中D、易沉积于骨和牙组织内E、口服易吸收但不完全第21题,促进苯巴比妥排泄的方法是()尿液，促进水杨酸钠排泄的方法是()尿液。

药理学复习题及答案药理学复习题及答案药理学是研究药物在人体内的作用机制和药物治疗的学科。

它是医学、药学等相关学科中的重要组成部分，对于临床医生和药师来说，掌握药理学知识是非常重要的。

下面是一些药理学复习题及其答案，希望能够帮助大家复习和巩固相关知识。

1. 什么是药物的作用机制？答案：药物的作用机制是指药物与生物体内的靶点相互作用，从而产生治疗效果的过程。

药物可以通过多种方式发挥作用，如与受体结合、酶抑制、离子通道调节等。

2. 什么是药物的药效学？答案：药物的药效学是指药物在生物体内产生治疗效果的学科。

它研究药物的剂量-效应关系、药物的药效参数、药物的副作用等。

3. 请简要介绍一下药物的代谢与排泄过程。

答案：药物的代谢是指药物在体内经过一系列的生化反应被转化为代谢产物的过程。

常见的代谢反应包括氧化、还原、水解等。

药物的排泄是指药物及其代谢产物通过尿液、粪便、呼吸等途径从体内排出的过程。

4. 什么是药物的半衰期？答案：药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到初始浓度的一半所需要的时间。

半衰期可以反映药物在体内的消除速度，对于确定药物的给药间隔和剂量非常重要。

5. 请简要介绍一下药物的药动学参数。

答案：药物的药动学参数包括吸收、分布、代谢和排泄。

吸收是指药物从给药部位进入血液的过程，分布是指药物在体内各组织器官中的分布情况，代谢是指药物在体内经过代谢反应转化为代谢产物的过程，排泄是指药物及其代谢产物通过尿液、粪便等途径从体内排出的过程。

6. 请简要介绍一下药物的药物相互作用。

答案：药物相互作用是指两种或多种药物在体内相互影响，改变彼此的药效、药代动力学或产生不良反应的现象。

药物相互作用可以是药物-药物相互作用、药物-食物相互作用等。

7. 请简要介绍一下药物的副作用。

答案：药物的副作用是指在治疗剂量下，除了预期的治疗效果外，药物还会引起的其他不良反应。

副作用可以是轻微的，如头痛、恶心等，也可以是严重的，如过敏反应、器官损伤等。

如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案：A3、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：A、用离体器官来研究药物作用B、用动物实验来研究药物的作用C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、通过空白对照作比较分析研究E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用标准答案：E第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99% 标准答案：C3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变标准答案：D4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案：C6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案：C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！标准答案：B8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案：C9、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案：C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案：E11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案：C12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂／水分布系数增大E、分子量减小标准答案：C13、促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶标准答案：B14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案：B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案：D16、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E17、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案：B18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案：B19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案：B20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案：C21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B22、dC/dt=-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案：C23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg ／d1，经计算其表观分布容积为：A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案：D24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度标准答案：A25、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案：E26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A、2～3次B、4～6次C、7～9次D、10～12次E、13～15次标准答案：B28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案：C29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每4h给药1次如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案：E二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。

中国医科大学网络教育药理学试题及答案随机试题一CCDAB AADBD BDEDD CADCC BDBDABCDBB DBEEC ACACB BCDDD ACBAB1.强心苷治疗心衰的原发作用是：2. A.使已扩大的心室容积缩小3. B.增加心脏工作效率4. C.增加心肌收缩性 5. D.减慢心率 6. E.降低室壁肌张力及心肌耗氧量 7.8. 2.在酸性尿液中弱碱性药物： 9. A.解离多，再吸收多，排泄慢 10. B.解离多，再吸收多，排泄快 11.C.解离多，再吸收少，排泄快 12.D.解离少，再吸收多，排泄慢 13.E.解离多，再吸收少，排泄慢 14.15.3.具有抗癫痫作用的药物是： 16. A.戊巴比妥 17. B.硫喷妥钠 18.C.司可巴比妥 19.D.苯巴比妥 20.E.异戊巴比妥 21.22.4.毒蕈碱中毒时应首选何药治疗 23. A.阿托品 24. B.毒扁豆碱 25.C.毛果芸香碱 26.D.新斯的明 27.E.氨甲酰胆碱 28.29. 5.防治腰麻时血压下降最有效的方法是： 30. A.局麻药溶液内加入少量NA 31. B.肌注麻黄碱 32. C.吸氧，头低位，大量静脉输液 33. D.肌注阿托品 34. E.肌注抗组胺药异丙嗪 35.36. 6.可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物： 37. A.哌仑西平38. B.丙谷胺39. C.西咪替丁 40. D.奥美拉唑 41. E.氢氧化镁 42.43. 7.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：44. A.抑制心肌收缩力，减慢心率 45. B.扩张冠脉 46. C.降低心脏前负荷47. D.降低左室壁张力 48.E.以上都不是 49.50. 8.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用： 51.A.抗菌谱广 52.B.是广谱β-内酰胺酶抑制剂 53.C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌54. D.可使阿莫西林口服吸收更好55. E.可使阿莫西林用量减少，毒性降低 56.57. 9.房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是： 58. A.氯化钙 59. B.利多卡因 60. C.去甲肾上腺素 61. D.异丙肾上腺素 62.E.苯上肾腺素63.64. 10.某一弱酸性药物pKa ＝4.4，当尿液pH 为5.4，血浆pH 为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的： 65. A.1000倍 66. B.91倍 67. C.10倍 68. D.1/10倍 69. E.1/100倍70.71. 11.目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：72. A.链霉素 73. B.庆大霉素 74. C.卡那霉素75. D.阿米卡星76. E.奈替米星77.78. 12.氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：79. A.抑制细胞壁的合成 80. B.影响细菌胞浆膜通透性 81. C.抗叶酸代谢82. D.抑制细菌蛋白质的合成83. E.抑制核酸代谢84.85.13.不用钙拮抗药治疗的疾病是： 86. A.肺动脉高压 87. B.偏头痛 88. C.心绞痛 89. D.高血压 90. E.心动过缓91.92. 14.H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差： 93. A.血管神经性水肿 94. B.过敏性鼻炎 95. C.过敏性皮炎96. D.过敏性哮喘97. E.荨麻疹98.99. 15. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是： 100. A.乙胺嘧啶 101. B.伯氨喹 102. C.乙胺嘧啶＋伯氨喹 103. D.氯喹 104. E.以上都不是105.106. 16.对肝素的正确描述是：107. A.仅在体内有抗凝作用 108. B.直接抑制多种凝血因子的活化 109. C.可抑制血小板聚集 110.D.可以口服给药111.E.用于DIC 的晚期治疗112.113.17.青霉素类最严重的不良反应为： 114. A.过敏性休克 115. B.肾毒性 116. C.耳毒性117. D.肝毒性118. E.二重感染119.120. 18.应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是： 121. A.肌肉注射 122. B.皮下注射 123. C.雾化吸入 124.D.口服 125.E.栓剂阴道内用药 126.127. 19.对于弱酸性药物来说，正确的是：128. A.若尿液pH 降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加129. B.若尿液pH 降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢 130. C.若尿液pH 提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快 131. D.若尿液pH 提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢 132. E.若尿液pH 降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢 133.134. 20.在碱性尿液中弱碱性药物： 135.A.解离少，再吸收少，排泄快 136. B.解离多，再吸收少，排泄慢 137. C.解离少，再吸收多，排泄慢 138. D.排泄速度不变 139. E.解离多，再吸收多，排泄慢140.141.21.强心苷中毒所致的心律失常一般首选：142. A.奎尼丁 143. B.苯妥英钠 144. C.普鲁卡因胺145. D.维拉帕米 146.E.胺碘酮147.148. 22.下列哪种药物不能控制哮喘发作：149. A.异丙肾上腺素 150. B.肾上腺素 151. C.氨茶碱 152.D.色甘酸钠153. E.氢化可的松154.155. 23.磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：156. A.保泰松 157. B.糖皮质激素158. C.水杨酸钠159. D.青霉素160. E.吲哚美辛161.162. 24.下列哪种不是华法林的禁忌征:163. A.消化性溃疡活动期 164. B.活动性出血 165. C.严重高血压166. D.对肝素过敏患者167. E.有近期手术史者168.169. 25.苯海拉明是： 170. A.H1受体阻断剂 171. B.H2受体阻断剂 172. C.α受体阻断剂173. D.β受体阻断剂174. E.醛固酮受体阻断剂175.176. 26.对囊虫病和包虫病均为有效的药物为： 177. A.哌嗪 178. B.阿苯达唑 179. C.噻嘧啶 180. D.吡喹酮181. E.甲苯达唑182.183. 27.毒扁豆碱属于何类药物?184. A.胆碱酯酶复活药 185. B.M 胆碱受体激动药 186. C.抗胆碱酯酶药187. D.N1胆碱受体阻断药188. E.N2胆碱受体阻断药189.190.28. 不能用于治疗甲状腺危象的药物是 191. A.大剂量碘剂 192. B.丙硫氧嘧啶 193. C.普萘洛尔194. D.甲苯磺丁脲195. E.卡吡吗唑196.197. 29.麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是： 198. A.乙醚 199. B.硫喷妥钠 200. C.氧化亚氮 201. D.氟烷 202. E.氯胺酮203.204. 30.地西泮(安定)的作用机制是： 205. A.不通过受体，直接抑制中枢 206. B.作用于苯二氮卓受体，增加GABA 与GABA 受体的亲和力 207. C.作用于GABA 受体，增强体内抑制性递质的作用208. D.诱导生成一种新蛋白质而起作用209. E.以上都不是210.211. 31.奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：212. A.0位相除极速度明显减慢 213. B.动作电位时程延长 214. C.绝对ERP 延长 215. D.4相自发除极速度减慢 216. E.相对ERP 缩短 217.218.32.甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是： 219. A.抑制肿瘤细胞的蛋白质合成220. B.抑制二氢叶酸还原酶 221. C.阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢 222.D.干扰肿瘤细胞的RNA 转路 223.E.阻止转路细胞的DNA 复制 224.225. 33.多粘菌素目前已少用的原因为：226. A.肝毒性 227. B.耳毒性 228. C.耐药性229. D.抗菌作用弱230. E.肾脏和神经系统毒性231.232. 34.肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗? 233. A.碘解磷定 234. B.新斯的明 235. C.度冷丁 236.D.阿托品 237.E.C 十D238.239. 35.β-内酰胺类药物的作用靶点： 240. A.细胞质 241. B.粘液层 242. C.PBPs 243.D.粘肽层 244.E.细胞外膜 245.246. 36.对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：247. A.特布他林 248. B.肾上腺素 249. C.异丙肾上腺素 250.D.多巴胺251. E.氨茶碱252.253.37.下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：254. A.AD 皮下注射 255. B.AD 肌肉注射 256. C.NA 稀释后口服257. D.去氧肾上腺素静脉滴注 258.E.异丙肾上腺素气雾吸入259.260. 38.心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物261. A.茶碱 262. B.异丙肾上腺素 263. C.沙丁胺醇 264.D.麻黄碱 265.E.肾上腺素266.267. 39.使用长春新碱后，肿瘤细胞较多处于：268. A.G2期 269. B.M 期前期 270. C.M 期中期 271.D.M 期后期 272.E.M 期末期273.274. 40.对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：275. A.氟胞嘧啶 276. B.酮康唑 277. C.两性霉素B278. D.致霉菌素 279.E.灰黄霉素280.281. 41.下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：282. A.异丙肾上腺素 283. B.肾上腺素 284. C.氨茶碱285. D.色甘酸钠286. E.异丙基阿托品287.288. 42.由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是： 289. A.多巴脱羧酶 290. B.单胺氧化酶 291. C.酪氨酸羟化酶 292. D.多巴胺β羟化酶293.E.儿茶酚氧位甲基转移酶 294.295.43.对青霉素最易产生耐药的细菌是：296. A.脑膜炎球菌 297. B.肺炎杆菌 298. C.肺炎球菌299. D.金黄色葡萄球菌300. E.溶血性链球菌301.302. 44.小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是303. A.四环素排泄速度缓慢 304. B.四环素具有肾毒性 305. C.四环素具有耳毒性 306.D.四环素影响Ca2+代谢 307. E.以上都不对308.309. 45.治疗三叉神经痛首选的药物是： 310. A.地西泮 311. B.苯妥英钠 312. C.氟奋乃静 313. D.卡马西平 314. E.去痛片 315.316. 46.麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是： 317. A.乙醚吸人麻醉 318. B.硫喷妥钠静脉麻醉 319.C.蛛网膜下腔麻醉 320.D.硬脊膜外麻醉 321.E.浸润麻醉 322.323.47.治疗呆小病的药物是：324.A.甲巯咪唑 325.B.小剂量碘 326.C.甲状腺素327. D.丙硫氧嘧啶 328.E.卡比马唑329.330.48.青霉素G所致过敏性休克应首选的药物： 331. A.去甲肾上腺素 332. B.肾上腺素 333. C.泼尼松 334. D.葡萄糖酸钙 335. E.苯海拉明336.337. 49.人工冬眠合剂的组成是：338. A.哌替啶，氯丙嗪，异丙嗪 339. B.派替啶，吗啡，异丙嗪 340. C.哌替啶，芬太尼，氯丙嗪341. D.哌替啶，芬太尼，异丙嗪 342. E.芬太尼，氯丙嗪，异丙嗪 343.344. 50.药物按零级动力学消除是指：345. A.吸收与代谢平衡 346. B.单位时间内消除恒定量的药物 347. C.单位时间内消除恒定比例的药物 348. D.血浆浓度达到稳定水平 349. E.药物完全消除350.随机试题二CECBB EDBDA CDDEB BDBCA CAADA ADDBA DAACE EDDAA BABBA AEACB 1.强心苷治疗心衰的原发作用是： A.使已扩大的心室容积缩小 B.增加心脏工作效率6310正确2.有中枢降压作用的药物是：A.肼屈嗪B.胍乙啶C.硝普钠D.吡那地尔E.可乐定6317正确3.在碱性尿液中弱碱性药物：A.解离少，再吸收少，排泄快B.解离多，再吸收少，排泄慢C.解离少，再吸收多，排泄慢D.排泄速度不变E.解离多，再吸收多，排泄慢6329正确4.目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：A.链霉素B.庆大霉素C.卡那霉素D.阿米卡星E.奈替米星6286正确5.在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：A.阿奇霉素B.克拉霉素C.麦迪霉素D.红霉素E.克林霉素6325正确6.不用钙拮抗药治疗的疾病是：A.肺动脉高压B.偏头痛C.心绞痛D.高血压E.心动过缓 6315正确7.可消除乳房肿胀的药物是A.甲地孕酮6298正确8.磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：A.保泰松B.糖皮质激素C.水杨酸钠D.青霉素 E.吲哚美辛6339正确9.乙酰胆碱舒张血管机制为：A.促进PGE 的合成与释放B.激动血管平滑肌上β2受体 C.直接松驰血管平滑肌 D.激动血管平滑肌M 受体E.激动血管内皮细胞M 受体 6362正确10.吗啡的镇痛作用最适用于：A.其他镇痛药无效时的急性锐痛B.神经痛C.脑外伤疼痛D.分娩止痛E.诊断未明的急腹症疼痛 6320正确11.使用长春新碱后，肿瘤细胞较多处于：A.G2期B.M 期前期C.M 期中期D.M 期后期E.M 期末期 6321正确12.小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是A.四环素排泄速度缓慢B.四环素具有肾毒性C.四环素具有耳毒性D.四环素影响Ca2+代谢6319正确13.强心苷能抑制心肌细胞膜上：A.碳酸酐酶的活性B.胆碱脂酶的活性C.过氧化物酶的活性D.Na+-K+-ATP 酶的活性E.血管紧张素I 转化酶的活性6349正确14.甲状腺激素的主要适应症是A.甲状腺危象B.轻、中度甲状腺功能亢进C.甲亢的手术前准备D.交感神经活性增强引起的病变E.粘液性水肿6385正确15.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：A.抗菌谱广B.是广谱β-内酰胺酶抑制剂C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌D.可使阿莫西林口服吸收更好E.可使阿莫西林用量减少，毒性正确16.青霉素G 所致过敏性休克应首选的药物：A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.泼尼松D.葡萄糖酸钙E.苯海拉明6373正确17.应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：A.肌肉注射B.皮下注射C.雾化吸入D.口服E.栓剂阴道内用药6292正确18.弱酸性阿司匹林的pKa 值为3.4，它在pH ＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH ＝7.4）：A.0.1％B.99.9％C.1％D.10％E.0.01％6338正确19.对肝素的正确描述是：A.仅在体内有抗凝作用B.直接抑制多种凝血因子的活化C.可抑制血小板聚集D.可以口服给药E.用于DIC 的晚期治疗6368正确20.毒蕈碱中毒时应首选何药治疗A.阿托品B.毒扁豆碱C.毛果芸香碱D.新斯的明E.氨甲酰胆碱6311正确21.何药易于通过血脑屏障?A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.东莨菪碱D.多巴胺E.新斯的明6344正确22.苯海拉明是：A.H1受体阻断剂B.H2受体阻断剂C.α受体阻断剂D.β受体阻断剂E.醛固酮受体阻断剂 6295正确23.多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：A.抗药性B.耐受性C.快速耐受性D.药物依赖性E.变态反应性6300正确24.氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：A.抑制细胞壁的合成B.影响细菌胞浆膜通透性C.抗叶酸代谢D.抑制细菌蛋白质的合成E.抑制核酸代谢6384正确25.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：A.抑制心肌收缩力，减慢心率B.扩张冠脉C.降低心脏前负荷D.降低左室壁张力E.以上都不是6323正确26.麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：A.乙醚吸人麻醉B.硫喷妥钠静脉麻醉C.蛛网膜下腔麻醉D.硬脊膜外麻醉E.浸润麻醉6293正确27.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加正确28.最常引起直立性低血压的药物A.贝那普利B.吲达帕胺C.特拉唑嗪D.胍乙啶E.氨氯地平6346正确29.何药只能由静脉给药才能产生全身作用：A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.间羟胺D.异丙肾上腺素E.麻黄碱6288正确30.人工冬眠合剂的组成是：A.哌替啶，氯丙嗪，异丙嗪B.派替啶，吗啡，异丙嗪C.哌替啶，芬太尼，氯丙嗪D.哌替啶，芬太尼，异丙嗪E.芬太尼，氯丙嗪，异丙嗪6291正确31.H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：A.血管神经性水肿B.过敏性鼻炎C.过敏性皮炎D.过敏性哮喘E.荨麻疹6369正确32.心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物A.茶碱B.异丙肾上腺素C.沙丁胺醇D.麻黄碱E.肾上腺素6360正确33.长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：A.肾上腺皮质功能亢进B.肾上腺皮质功能不全C.肾上腺危象D.原病复发或恶化E.肾上腺皮质萎缩 6372正确34.对于弱酸性药物来说，正确的是：A.若尿液pH 降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加B.若尿液pH 降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢C.若尿液pH 提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快D.若尿液pH 提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢E.若尿液pH 降低，则药物的解离正确35.多粘菌素目前已少用的原因为：A.肝毒性B.耳毒性C.耐药性D.抗菌作用弱E.肾脏和神经系统毒性 6312正确36.有关呋喃妥因的论述，正确的是：A.对肠球菌、腐生葡萄球菌有抗菌作用B.血药浓度低，不适用于全身感染的治疗6383正确37.有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?A.能对抗去水吗啡的催吐作用B.抑制呕吐中枢C.能阻断延脑催吐化学感受区的DA 受体D.对各种原因所致的呕吐都有止吐作用6374正确38.下列哪种药物不能控制哮喘发作：A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.氨茶碱D.色甘酸钠E.氢化可的松6330正确39.下列哪种情况禁用糖皮质激素A.角膜溃疡B.角膜炎C.视网膜炎 D.虹膜炎E.视神经炎6356正确40.对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：A.特布他林B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.氨茶碱6324正确41.非诺贝特能激动：A.α受体B.过氧化物酶体增殖激活受体C.AT1受体D.H1受体E.M 受体6296正确42.在麻黄碱的用途中，描述错误的是：A.房室传导阻滞B.轻症哮喘的治疗C.缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状D.鼻粘膜充血引起的鼻塞E.防治硬膜外麻醉引起的低血压 6376正确精品资料仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除 谢谢1143.麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：A.乙醚B.硫喷妥钠C.氧化亚氮D.氟烷E.氯胺酮6343正确44.治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：A.奎尼丁B.维拉帕米C.苯妥英D.普鲁卡因胺E.利多卡因6327正确45.呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性：A.链霉素B.青霉素C.红霉素D.四环素E.磺胺嘧啶6340正确46.青霉素类最严重的不良反应为：A.过敏性休克B.肾毒性C.耳毒性D.肝毒性E.二重感染6348正确47.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：A.β1受体阻断作用B.膜稳定作用C.突触前膜β受体阻断作用D.抑制代谢作用E.β2受体阻断作用6371正确48.关于磺胺嘧啶下述正确的是：A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.无肾毒性D.杀菌剂E.血浆蛋白结合率高6378正确49.治疗呆小病的药物是：A.甲巯咪唑B.小剂量碘C.甲状腺素D.丙硫氧嘧啶E.卡比马唑6336正确50.胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：A.骨髓抑制B.肝毒性C.低血糖D.消化性溃疡E.肾毒性 6316正确。

《药理学》本科
一、选择题
1C 2A 3B 4D 5A 6C 7A 8A 9A 10A
11A 12B 13A 14B 15A 16B 17C 18D 19B 20B
二、填空题
1、（5）个
2、受体与配体结合具有可逆性，受体与配体结合有高度特异性受体与配体结合有高度的亲和力、受体与配体结合具有饱和性。

3、变态反应、特异质反应
4、浓度效应曲线平行右移和最大效应的降低
5、负荷剂量法
三、名词解释
1、从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大。

则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少。

2、凡能增强要敏活性或增加药敏合成的药物，加速药物代谢，使合用药物或自身药效减弱。

3、经过4~5半衰期后血药浓度稳定在一个水平线上，此时的血浆药物浓度
4、指药物吸收进入大循环的速度和程度
四、简答题
1、导致神经细胞兴奋性升高
2、交感神经系统激活：增加心肌收缩力，收缩血管。

2、肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活（RAAS）：收缩血管，增加心脏负荷。

3、精氨酸加压素（AVP）增多：升高Ca 2+ ，收缩血管，增加心脏负荷。

4、升高内皮素（ET）：收缩血管和正性肌力作用。

5、心脏β受体密度下降。

3、利尿作用迅速、强大、短暂，口服有效，30分钟起效，1-2小时达高峰，维持6-8小时，静注2-10分钟生效，30分钟达高峰，维持2-4小时。

不良反应为水与电解质紊乱，耳毒性，高尿酸血症，恶心、呕吐。

中医大16春学期《药理学（中专起点大专）》实践考试试题满分答案一、单选题：1.在药物对离体肠管的作用的实验中，将RM6240系统中的灵敏度调至多少为最佳(满分:1)A. 0．25B. 0．5C. 0．75D. 1．0正确答案:——C——2.在正常情况下，支配全身血管，调节血管口径和动脉血压的主要传出神经是(满分:1)A. 交感缩血管纤维?B. 交感舒血管纤维C. 副交感舒血管纤维D. 交感缩血管纤维和交感舒血管纤维正确答案:——A——3.去甲肾上腺素对哪种组织的作用最强：(满分:1)A. 骨骼肌B. 胃肠道平滑肌C. 支气管平滑肌D. 血管平滑肌正确答案:——D——4.在药物对离体肠管的作用的实验中，浴管中加入维拉帕米后，曲线的变化情况是(满分:1)A. 升高B. 降低C. 先升高后降低D. 平直正确答案:——D——5.经耳缘静脉给予肾上腺素后，家兔血压的变化情况是(满分:1)A. 降低B. 先降低后升高C. 不变D. 先升高后降低正确答案:——D——6.安定的抗惊厥作用实验中，实验组与对照组在分别给予安定及生理盐水后间隔多长时间给予回苏灵(满分:1)A. 10分钟B. 20分钟C. 30分钟D. 40分钟正确答案:——C——7.普萘洛尔不能用于治疗：(满分:1)A. 心肌梗死B. 高血压C. 窦性心动过速D. 雷诺病正确答案:——D——8.血管上主要的肾上腺素能受体亚型是(满分:1)A. α1B. α2C. β1D. β2正确答案:——A——9.在药物对离体肠管的作用的实验中，浴管中加入乙酰胆碱后，再给予普萘洛尔，曲线的变化情况是(满分:1)A. 略升高B. 略降低C. 先升高后降低D. 先降低后升高正确答案:——B——10.安定的抗惊厥作用实验中，从注射回苏灵起严密观察多长时间，看各鼠有无惊厥出现(满分:1)A. 10分钟B. 20分钟C. 30分钟D. 40分钟正确答案:——C——11.安定的药理作用不包括：(满分:1)A. 抗焦虑B. 镇静催眠C. 抗惊厥D. 抗晕动正确答案:——D——12.关于药物对离体肠管的作用的实验，下列描述错误的是(满分:1)A. 挂肠管时，小钩应穿过肠壁两侧B. 挂肠管时，上下的两个小钩应保持平衡C. 挂肠管时，动作要轻柔D. 药品要沿着浴管壁推注正确答案:——D——13.当肠管上的交感神经兴奋时，肠管如何变化(满分:1)A. 收缩B. 舒张C. 无变化D. 先收缩后舒张正确答案:——B——14.下列作用不属于酚妥拉明的是：(满分:1)A. 扩张血管，降低血压B. 竞争性阻断α受体C. 具有组胺样作用D. 抑制心肌收缩力，心率减慢正确答案:——D——15.阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是：(满分:1)。