苯乙胺的合成与拆分

有机化学综合试验B3α-苯乙胺的制备与拆分实验简介(±)-α-苯乙胺的制备应用到了鲁卡特反应醛或酮在高温下与HCOONH4反应得到伯胺得反应称为鲁卡特反应醛或酮与氨反应形成α-氨基醇,α-氨基醇继而脱水成亚胺,亚胺经催化加氢转变为胺,这是由羰基化合物合成胺的一种重要方法。

在鲁卡特反应中,甲酸或甲酸根离子(HCOO-)起还原作用,氢原子以强还原性氢负离子(H-)的形式转移至亚胺。

.在鲁卡特反应中,以醛酮作原料分别与氨,伯胺或仲胺反应可以得到相应的伯,仲,叔胺.鲁卡特反应通用性较强,可以用来处理多数脂肪酮,脂环酮,脂肪-芳香酮,杂环酮等,尤其是芳香酮及高沸点芳香酮更为适用(±)-α-苯乙胺的制备α-苯乙胺的用途α-苯乙胺有芳香味液体。

能从空气中吸收二氧化碳，呈强碱性，与乙醇、乙醚互溶，溶于水。

α-苯乙胺是制备精细化工产品的一种重要中间体,它的衍生物广泛用于医药化工领域,主要用于合成医药、染料、香料及乳化剂等。

一、实验目的学习由鲁卡特反应制取胺的原理及实验方法,掌握蒸馏和水蒸气蒸馏的操作技术二、实验原理1、试剂：甲酸铵25.4g;苯乙酮15ml；苯95ml；浓盐酸；氢氧化钠;氯仿；甲苯；2、原理：氨首先与羰基发生亲核加成，接着脱水生成亚胺，亚胺随后被还原成胺。

与还原胺化不同，这里不是用催化氢化，而是用甲酸作为还原剂。

反应式：O CH3║│C6H5CH3+2HCO2NH4→C6H5CH—N6H5CHO+NH3↑+CO2+2H2O↑CH3 CH3││+C6H5CH—NHCHO+HCl+H2O→C6H5CHNH3Cl—+HCO2HCH3 CH3│+ │C6H5CHNH3Cl+NaOH→C6H5CHNH2+NaCl+H2O(±)—苯乙胺三、试验装置图与流程图四、实验步骤五、数据分析与处理实验产物的产量为2.1mL查得α-苯乙胺苯的密度为0.94g/mL,则n(α-苯乙胺苯)=(2.1X0.94)/120=0.01645moL。

实验四 α－苯乙胺的合成与拆分实验目的1. 学习和掌握利用鲁卡特(Leukart)法合成α－苯乙胺的原理和方法2. 学习和掌握外消旋化合物的拆分方法实验原理非手性条件下，用一般化学合成方法合成手性混合物时，得到的都是外消旋体，例如，用鲁卡特(Leukart)法合成α－苯乙胺即为（±）-α-苯乙胺，可用酸性拆分试剂进行拆分，例如（+）-酒石酸。

具光学活性的（+）-酒石酸广泛存在于自然界，事实上，在酿酒时所获得的一系列副产物中就有（+）-酒石酸。

本实验通过（+）-酒石酸与外消旋（±）-α-苯乙胺反应形成非对映异构体的盐：（-）-α-苯乙胺-（+）-酒石酸盐和（+）-α-苯乙胺-（+）-酒石酸盐。

前者在甲醇中的溶解度要比后者的小。

因此，利用它们在溶解度上的差异可以让（-）-α-苯乙胺-（+）-酒石酸盐从溶液中先结晶析出，经纯化、碱化处理，即可得到（-）-α-苯乙胺。

母液中所含的（+）-α-苯乙胺-（+）-酒石酸盐经过类似的处理也可获得（+）-α-苯乙胺。

合成：C OCH 3HCOONH 4HC CH 3NH 2++H 2O * CO 2 + NH 3拆分：pHCHNH 2CH 3+3_++NH +_(+)-a-苯乙胺(+)-酒石酸_3+( )-a-苯乙胺-(+)-酒石酸盐_2+_( )-a-苯乙胺_NH (+)-a-苯乙胺-(+)-酒石酸盐+_NH +(+)-a-苯乙胺药品甲酸胺 50g (0.8mol) 苯乙酮 30g(41ml 0.25mol)（+）-酒石酸，甲醇，乙醚，50%氢氧化钠水溶液。

实验步骤（±）-α-苯乙胺的合成装置：以250ml三口瓶作反应器，搭建一蒸馏装置，侧口装温度计，温度计插到液面下，尾气吸收。

用电炉加热。

在250ml三口瓶中加入22.2g甲酸胺，12mL苯乙酮及几粒沸石，缓慢加热至150－155℃，混合物开始溶解同时有馏分馏出，并不断放出气泡（氨和二氧化碳），反应 1.5h，温度可达185－190℃，停止加热，将馏分倒入分液漏斗中。

化学综合实验Bα-苯乙胺的制备与拆分化学工程与工艺09-3班指导教师:罗梅学号:20093360姓名:甘中东实验简介：鲁卡特反应基本原理醛或酮在高温下与HCOONH4反应得到伯胺得反应称为鲁卡特反应醛或酮与氨反应形成α-氨基醇,α-氨基醇继而脱水成亚胺,亚胺经催化加氢转变为胺,这是由羰基化合物合成胺的一种重要方法: 如果用甲酸作还原剂来替代 H2/Ni,那么这个还原氨化过程就被称作鲁卡特反应(Leuckart Reaction).在鲁卡特反应条件下,甲酸与氨作用,生成甲酸铵.因此,该反应中也可直接使用甲酰胺.在鲁卡特反应中,甲酸或甲酸根离子(HCOO-)起还原作用,氢原子以强还原性氢负离子(H-)的形式转移至亚胺:如果参与反应的羰基分子具有前手性面,在鲁卡特反应中,由于氢负离子可以从亚胺分子的任一侧导入,故得到的还原产物是外消旋体.如果要想获得有旋光性的对映异构体,还需进行拆分(参见3.13).应该指出,上述反应中并没有直接形成游离的胺,而是先生成其N-甲酰化物,后者须经酸解及碱中和后才能获得胺.在鲁卡特反应中,以醛酮作原料分别与氨,伯胺或仲胺反应可以得到相应的伯,仲,叔胺.鲁卡特反应通用性较强,可以用来处理多数脂肪酮,脂环酮,脂肪-芳香酮,杂环酮等,尤其是芳香酮及高沸点芳香酮更为适用α-苯乙胺的制备一．实验目的学习由鲁卡特反应制取胺的原理及实验方法,掌握蒸馏和水蒸气蒸馏的操作技术二．实验原理药品：甲酸铵22.2g（0.35mol）；苯乙酮12.0g（0.10 mol）；苯95ml；浓盐酸12；25%氢氧化钠水溶液40ml。

在非手性条件下，由一般合成方法所得的手性化合物为等量的对映体组成的外消旋体。

如：外消旋α—苯乙胺的常规合成方法外消旋α—苯乙胺含一个手性碳原子，具有旋光性。

但此化合物得到50%的R—构型和50%S—构型两个对映体的混合物其反应过程为，如下：O CH3║│C6H5CH3+2HCO2NH4→C6H5CH—N6H5CHO+NH3↑+CO2+2H2O↑CH3 CH3││+C6H5CH—NHCHO+HCl+H2O→C6H5CHNH3Cl—+HCO2HCH3 CH3│+ │C6H5CHNH3Cl+NaOH→C6H5CHNH2+NaCl+H2O(±)—苯乙胺三．试验装置图与流程图四． 实验步骤见下面表格：时间 实验步骤实验现象 备注8:20在100mL 蒸馏瓶中加入15mL 苯乙酮，25.4g 甲酸铵和几粒沸石，按照实验要求装配成蒸馏装置温度计的水银球插入到液面以下8:30在石棉网上小火缓缓加热，反应物慢慢熔化，当温度升至150---155℃时，液体成两相，继续加热反应物变成一相 反应物剧烈沸腾有苯和苯乙酮蒸出同时不断产生泡沫放出氨气 反应过程中可能会在冷凝管上生成一些固体碳酸铵，需暂时关闭冷凝水使固体溶解8:45 继续缓慢加热到温度升高至185℃停止加热液体处于不断沸腾状态并且有泡沫产生加热过程中要用小火加热避免过热10:15 将蒸馏物转入分液漏斗重新到会反应瓶，再继续加热1.5h控制反应温度不超过185度11:50将反应物冷却至室温，转入分液漏斗中，用15mL 水洗涤，以除去甲酸铵和甲酰胺，分出N —甲酰—α-苯乙胺粗品，将其倒回原反应瓶。

课题-外消旋苯乙胺的拆分工艺姓名: 学号： 专业：实验五（ ）-α-苯乙胺的合成一、实验目的1. 学习Leuchart 反应合成外消旋体α-苯乙胺的原理和方法。

2. 通过外消旋α-苯乙胺的制备，进一步综合运用回流、蒸馏、萃取的测定等基本操作。

3. 通过本实验提高实验化学的研究能力和素质。

二、实验原理醛、酮与甲酸和氨（或伯、仲胺），或与甲酰胺作用发生还原胺化反应，称为鲁卡特（Leuchart ）反应。

反应通常不需要溶剂，将反应物混合在一起加热（100～180℃）即能发生。

选用适当的胺（或氨）可以合成伯、仲、叔胺。

反应中氨首先与羰基发生亲核加成，接着脱水生成亚胺，亚胺随后被还原生成胺。

与还原胺化不同，这里不是用催化氢化，而是用甲酸作为还原剂。

它是由羰基化合物合成胺的一种重要方法。

本实验是苯乙酮与甲酸铵作用得到外消旋体(±)-α-苯乙胺。

反应过程为：依照前面的机理生成的α-苯乙胺再与过量的甲酸形成甲酰胺，经酸水解形成铵盐，再用碱将其游离，得到α-苯乙胺。

α-苯乙胺的旋光异构体可作为碱性拆分剂用于拆分酸性外消旋体。

α-苯乙胺是制备精细化学品的一种重要中间体，它的衍生物广泛用于医药化工领域，主要用于合成医药、染料、香料乳化剂等。

C=O + NH 3 -H 2O C —OH NH 2C=NH NH 4++ C=NH 2HCOONH 4 HCOOH + NH 3+ C=NH 2 -O-C-H + O=H-C-NH 2+ -C-C O =CH-CH-NHC + NH 3↑+ CO 2↑CH-CH-NHC + HCl + + CH-CH-NH - + HCOOH + CH-CH-NH - + CH -CH-NH + NaCl +纯(±)-α-苯乙胺为无色液体，沸点187.4℃，折光率20n 1.5260。

D六、实验记录七、注释[1] 反应过程中，若温度过高，可能导致部分碳酸铵凝固在冷凝管中。

•α-苯乙胺的制备与拆分Ⅰ. 预习报告一、实验目的•学习并掌握诺伊卡特反应（Leuchart reaction）,并用以合成（±）-a-苯乙胺；•学习并掌握外消旋体化合物的拆分方法，并用酒石酸拆分（±）-a-苯乙胺•学习旋光仪测定物质旋光度的方法；•通过学习熟悉外消旋a-苯乙胺的制备，巩固萃取、水蒸气蒸馏等基本操作，学习掌握水蒸气蒸馏的原理、作用及操作技术；•熟练掌握各种操作，提高实验技能，达到训练的目的。

二、实验原理（1）醛或酮在高温下与甲酸铵作用得到伯胺的反应称为R．Leuchart反应，方程式如下：在反应中氨首先与羰基发生亲和加成，接着脱水生成亚胺，亚胺随后被还原生成胺。

与还原胺化不同，这里不是用催化氢化，而是用甲酸作为还原剂，反应过程如下：外消旋á-苯乙胺的合成：制备:实验是苯乙酮与甲酸铵作用得到外消旋–α–苯乙胺，反应过程如下：拆分：实验采用L–（+）–酒石酸与（±）–α–苯乙胺反应，产生两个非对映异构体的盐的混合物，这两个盐在甲醇中的溶解度有显著差异，可以用分步结晶法将它们分离开来，然后再分别用碱对这两个已分离的盐进行处理，就能使（+）、（–）–α–苯乙胺分别游离出来，从而得到纯的（+）–α–苯乙胺和（–）–α–苯乙胺。

（3）仪器与试剂仪器:圆底烧瓶、三口烧瓶、蒸馏装置、分液漏斗、水蒸汽蒸馏装置、锥形瓶、分液漏斗等。

拆分所需仪器包括量筒必须干燥。

试剂：苯乙酮，甲酸铵，浓盐酸，氢氧化钠，甲苯，L-（+）-酒石酸，a-苯乙胺，甲醇，乙醚，50%的氢氧化钠溶液，粒状NaOH。

（4）物理性质熔点 -65℃沸点 194.5-195℃相对密度 0.9640溶解情况溶于水,易溶于醇和醚性状、味道苯乙胺为无色具的鱼腥味的强碱性液体特性苯乙胺能吸收空气中的二氧化碳，成相应的碳酸盐。

用冷冻盐水冷却也不固化（熔点-65℃）。

苯乙胺盐酸盐为片状结晶。

熔点217℃（从醇中析出）,易溶于水、溶于醇,但不溶于醚。

(+)-α-苯乙胺的合成及拆分思考题⏹1、α-苯乙胺的用途是什么？⏹ A 制备医药、香料等的中间体。

⏹ B 食品添加剂⏹ C 杀虫剂、防腐剂等中间体⏹ D 橡胶、塑料等促进剂⏹2、鲁卡特反应是由什么原料来制备什么产物的反映？⏹ A 由醇类制取醚类化合物。

⏹ B 由醛、酮制酸基化合物⏹ C 由羰基合成胺类化合物。

⏹ D 由羰基合成酰胺类化合物。

⏹3、为什么用苯对水解溶液进行萃取？⏹ A 萃取反应产物。

⏹ B 提纯反应产物。

⏹ C 萃取未反应的苯乙酮。

⏹ D 提取甲酸胺。

⏹4、水汽蒸馏时，馏出液是什么？⏹ A 馏出液是水。

⏹ B 馏出液是苯乙酮⏹ C 馏出液是氢氧化钠⏹ D 馏出液是苯乙胺加水。

⏹5、水汽蒸馏时蒸汽倒入管应插入到什么位置？⏹ A 液面上。

⏹ B 三口瓶瓶口处。

⏹ C 液面与瓶底1/2位置处。

⏹ D 尽量接近瓶底。

⏹6、(+)-α-苯乙胺的拆分应该用什么拆分剂？⏹ A (+)-酒石酸。

⏹ B (+)-麻黄碱。

⏹ C (+)-苯乙醇酸。

⏹ D (+)-酒石酸。

⏹7、拆分时，溶剂量（甲醇）太少，有什么后果？⏹ A （+）- α-苯乙胺- (+)-酒石酸析不出。

⏹ B （-）- α-苯乙胺- (+)-酒石酸析不出。

⏹ C （+）- α-苯乙胺- (+)-酒石酸先析出。

⏹ D （-）- α-苯乙胺- (+)-酒石酸和（+）- α-苯乙胺- (+)-酒石酸一同析出，无法分离。

⏹8、已知实验获得的（-）- α-苯乙胺在乙酸乙酯溶液中的比旋光度为-20o，[α]D22-40o（纯），求其对映⏹异构体的百分含量⏹ A 50%；⏹ B 75%⏹ C 25%D 0%。

姓名: 学号： 专业：实验五（ ）-α-苯乙胺的合成一、实验目的1. 学习Leuchart 反应合成外消旋体α-苯乙胺的原理和方法。

2. 通过外消旋α-苯乙胺的制备，进一步综合运用回流、蒸馏、萃取的测定等基本操作。

3. 通过本实验提高实验化学的研究能力和素质。

二、实验原理醛、酮与甲酸和氨（或伯、仲胺），或与甲酰胺作用发生还原胺化反应，称为鲁卡特（Leuchart ）反应。

反应通常不需要溶剂，将反应物混合在一起加热（100～180℃）即能发生。

选用适当的胺（或氨）可以合成伯、仲、叔胺。

反应中氨首先与羰基发生亲核加成，接着脱水生成亚胺，亚胺随后被还原生成胺。

与还原胺化不同，这里不是用催化氢化，而是用甲酸作为还原剂。

它是由羰基化合物合成胺的一种重要方法。

本实验是苯乙酮与甲酸铵作用得到外消旋体(±)-α-苯乙胺。

反应过程为：依照前面的机理生成的α-苯乙胺再与过量的甲酸形成甲酰胺，经酸水解形成铵盐，再用碱将其游离，得到α-苯乙胺。

α-苯乙胺的旋光异构体可作为碱性拆分剂用于拆分酸性外消旋体。

α-苯乙胺是制备精细化学品的一种重要中间体，它的衍生物广泛用于医药化工领域，主要用于合成医药、染料、香料乳化剂等。

C=O + NH 3 -H 2O C —OH NH 2 C=NH NH 4++ C=NH 2 HCOONH 4 HCOOH + NH 3 + C=NH 2 -O=H-C-NH 2 + CO 2 + 2HCOONH 4-C-CH 3 O=CH 3 -CH-NHCHO + NH 3↑+ CO 2↑ + H 2O CH 3 -CH-NHCHO + HCl + H 2O + CH 3-CH-NH 3Cl -+ HCOOH+ CH 3 -CH-NH 3Cl - + NaOH CH 3 -CH-NH 2+ NaCl + H 2O三、实验用品仪器与材料：圆底烧瓶、三口烧瓶、球型冷凝管、直型冷凝管、空气冷凝管、烧杯、锥形瓶、分液漏斗、蒸馏头、锥形瓶、玻璃小漏斗、温度计、电炉或酒精灯等。

化学综合实验Bα-苯乙胺的制备与拆分（α-phenyl ethylamine and resolution）一，实验目的1,掌握通过Leuckart反应，用苯乙酮和甲酸铵反应可制得外消旋α-苯乙胺的原理和方法。

2,学习碱性外消旋体的拆分原理和试实验方法。

3,巩固萃取、分馏、水蒸汽蒸馏、干燥等基本操作。

4,复习不同实验装置和仪器的安装及使用方法。

二，参考文献[1]复旦大学，兰州大学化学系有机化学教研室编，有机化学实验（第二版）[M]，北京：高等教育出版社，1994。

[2]杨善中等，基础化学实验[M]，北京：化学工业出版社，2009-02。

[3]张华，手性物α-苯乙胺的制备和分析研究[J]，四川大学，应用化学，2004。

[4]吴海霞等，α-苯乙胺的微波合成研究[J]，应用化工，2006（35）5 。

[5]吴华昌等, 脂肪酶拆分外消旋α-苯乙胺的研究进展[J],中国酿造，2010(5)。

[6]周霞, α-苯乙胺的合成及拆分[J], 广东化工, 2008 35(7)。

三，实验部分1，实验原理（1）苯乙胺中文名称：2-苯乙胺，2-苯基乙胺;分子式：C8H11N:C6H5CH2CH2NH2分子量:121.18；基本特性：熔点：-65℃沸点：194.5-195℃相对密度：0.9640。

溶解情况：溶于水,易溶于醇和醚。

性状、味道：苯乙胺为无色具的鱼腥味的强碱性液体特性：苯乙胺能吸收空气中的二氧化碳，成相应的碳酸盐。

用冷冻盐水冷却也不固化（熔点-65℃）。

苯乙胺盐酸盐为片状结晶。

熔点217℃（从醇中析出）,易溶于水、溶于醇,但不溶于醚。

用途 苯乙胺为重要的医药和染料中间体,在医药上主要用于合成一下药物兴奋药、迷幻剂、神入感激发剂。

生理作用：人体会自动合成,释放苯乙胺，被科学家形象称为"爱情的化学分子"，如果能在日常生活中适当从食物中摄取苯乙胺,爱情的保质期会变的更长久。

（2）α-苯乙胺的制备 醛或酮在高温下与甲酸胺反应得到伯胺的反应称为R.Leuchart 反应。

实验八外消旋α-苯乙胺的制备及拆分一、实验目的1.学习由鲁卡特反应制取胺的原理及实验方法，掌握蒸馏的操作技术。

2.学习碱性外消旋体的拆分原理和实验方法。

二、实验内容手型拆分：手性拆分（Chiral resolution），亦称光学拆分（Optical resolution）或外消旋体拆分，为立体化学上，用以分离外消旋化合物成为两个不同的镜像异构物的方法。

为生产具有光学活性药物的重要工具。

手性拆分方法主要有以下四种：结晶拆分法，化学法，酶解法和柱色谱法。

本实验中用到化学法：一对对映异构体的物理、与非手性试剂反应的化学性质相同，因此一般的分离方法无法将其拆分出来。

化学拆分法是用一个纯的光活性异构体D -碱去处理这一D-酸和L-酸的混合物，与其分别反应衍生化，形成一对非对映体：D-酸-D-碱和 L-酸-D-碱。

非对映体很容易通过普通的物理方法如分级结晶法分离出来。

在分离出非对映体之后，只要用强酸处理便可以分别得到纯的D-酸和L-酸。

化学拆分法适用于含有易反应基团，而且反应后也容易再生出原来的对映体化合物的分子。

最常见的易反应基团为酸碱基团，这是由于酸碱反应非常简便，生成的盐类比较容易结晶，拆分剂酸、碱（通常为天然存在的酸或生物碱）廉价易得或可方便回收，也比较容易制得旋光纯。

常用的酸性拆分剂有：(+)-酒石酸、(+)-樟脑酸、(+)-樟脑-10-磺酸、L-(+)-甘氨酸等；常用的碱性拆分剂有：(−)-马钱子碱、(−)-番木鳖碱、D-(−)-麻黄碱、(+)或(−)-α-苯乙胺等。

整个实验需10-12学时。

三、实验原理在非手性条件下，由一般合成方法所得的手性化合物为等量的对映体组成的外消旋体。

如：外消旋α-苯乙胺的常规合成方法：外消旋α-苯乙胺含一个手性碳原子，具有旋光性。

但此化合物得到50%的R-构型和50% S-构型两个对映体的混合物：(±)-α-苯乙胺，这种等量的对映体的混合物称为外消旋体，旋光度（α）=0。

β-苯乙胺，也称为苄胺或N-甲基苯乙胺，是一种有机化合物，其结构式为
C₆H₅CH₂CH₂NHCH₃。

β-苯乙胺可以通过苯乙酮和甲胺的反应制备而成。

以下是制备β-苯乙胺的可能方法：
材料：
1. 苯乙酮
2. 甲胺（氢氧胺）
步骤：
1. 将苯乙酮和甲胺按化学计量比例混合。

反应可以在适当的溶剂中进行，例如乙醚或甲醇。

2. 加热混合物，促使反应发生。

反应通常需要在适当的温度下进行，通常在40-60摄氏度。

3. 反应完成后，冷却混合物并将其转移至一个提取室。

4. 使用提取剂（例如二硫化碳或氯仿）提取目标产物，即β-苯乙胺。

5. 将提取的溶液通过过滤或蒸发浓缩，以除去溶剂。

6. 最后，可以通过结晶、蒸馏等方法纯化β-苯乙胺。

请注意，这只是一种可能的合成方法，具体的条件和步骤可能需要根据实验室条件和需求进行调整。

此外，在进行化学合成实验时，请始终遵循实验室安全规定，使用适当的防护设备，并在了解所使用化学品的性质和潜在风险的情况下进行操作。

实验二α-苯乙胺的拆分与旋光度测定引言手性是化学中一个重要的概念。

手性分子与非手性分子具有不同的化学和生物学性质。

在有机合成中，总是会产生手性分子和非手性分子的混合物，在分离和分析这些分子中，需要采用分离技术和手性分析技术。

手性化合物在生物学上也很重要，如药物作用的优选等。

因此，研究手性分子的拆分和手性测定方法极其重要。

实验目的了解手性分子的拆分方法，掌握α-苯乙胺的拆分方法；学习旋光法并掌握旋光度测定方法；探究实验过程中可能出现的问题及对策。

实验原理1.手性分子手性分子具有不对称的结构，它们的立体化学特性直接影响着其性质和功能。

一个分子的手性性质取决于其对映异构体的存在情况和其对映异构体的相对构型。

手性分子的拆分成为两个相对构型不同的对映异构体，称为手性拆分。

在化学合成的过程中，总是会生成不对称化合物的混合物，通常还会夹杂着化学反应的副产物、不纯物等。

分离这些化合物成为分离化学物质的重要手段，包括挤压色谱、微柱色谱、反相高效液相色谱等方法。

2.α-苯乙胺的拆分α-苯乙胺是一种含有手性中心的分子，可以通过拆分反应得到对映异构体。

其拆分反应机理如下：苯乙酮和一分子的对映体触媒，然后在碱催化下发生反应，生成对映异构体的化合物。

3.旋光法旋光法是一种测定手性分子光学活性的方法。

它的基本原理是：在手性分子的存在下，假设部分平面偏振光（可以是左旋偏振光或右旋偏振光）通过一个等长的样品（可以是水、无机盐等）后，形成的平面偏振光被旋转一定的角度，就是旋光角度。

无色无味的立体异构体之间就可以通过旋光角度来区别。

旋光度测定时一般使用的仪器是旋光仪。

旋光仪分为手摇旋光仪和电动旋光仪。

它们之间的差别是：前者的旋光度测定精度较低，后者的精度较高。

4.光学活性体与光学异构体在反射和折射现象中，较简单的是线偏振光和部分偏振光。

它们的限制性较强，适用性局限性也较大，改变光的传播方向只能在一条直线上进行。

光学异构体是具有相同物理化学性质但旋光性相反的两种对映异构体，称为对映异构体。

苯乙胺的产生过程及原理
苯乙胺也被称为苯丙胺，是一种有机化合物，化学式为C8H11N。

它可以通过几种不同的方法合成，以下是两种常用的方法：
1. 在加热下通过N-取代苯乙胺的脱水反应合成：
首先，将苯乙胺与一种酸性催化剂（如浓硫酸）反应，生成对应的N-取代苯乙胺。

然后，在高温条件下，去除氨基取代基上的水分子，形成苯乙胺。

此反应过程中，酸性催化剂促进了脱水反应的进行。

2. 在氧化反应中通过酮类合成：
将苯甲酮与亚硝酸铵反应，生成对应的亚硝基化合物。

然后，在碱性条件下，亚硝基化合物发生氧化反应，转化为相应的苯乙胺。

此反应过程中，碱性条件促进了酮类的氧化反应。

苯乙胺的产生过程中，酸性催化剂或碱性条件起到了催化剂的作用，通过加速反应速率，促进所需的转化。

同时，通过适当的温度和压力条件，可以控制反应的进行，以获取高产率和纯度的苯乙胺。

实验三1．刘卡特反应(R.leuchart reaction)—外消旋苯乙胺、萘乙胺系列合成2．外消旋苯乙胺和萘乙胺的拆分研究以下是“外消旋α-苯乙胺的合成与拆分”实验参考讲义。

在此基础上，设计并完成以 α-萘乙酮或β-萘乙酮为原料的合成及外消旋产物的拆分。

一、实验目的和要求1．实验目的（1）通过苯乙酮与甲酸铵反应生成α-苯乙胺，学习醛、酮与伯胺的反应——Leuchart 反应。

（2）通过制备α-苯乙胺学习活蒸气水蒸气蒸馏和减压蒸馏操作。

（3）学习用化学方法将外消旋的化合物拆分为其对映异构体。

（4）学习用旋光仪测定化合物的旋光性。

（5）学习使用数字显微熔点仪。

(6) 学习试剂、溶剂的回收再利用，培养绿色化学理念。

2．具体要求（1）认真预习、完成预习报告（包括实验流程图）。

（2）按讲义要求完成实验，认真做好实验纪录。

（3）产品上交时要有完整的物理数据，如比旋光度、熔点、沸点等。

（4）认真完成实验报告包括思考题。

（5）按要求如期保质保量完成所有规定的实验项目。

二、反应原理1．刘卡特反应(R.leuchart reaction)醛、酮与甲酸和氨（或伯、仲胺），或与甲酰胺作用发生还原胺化反应，称为刘卡特反应。

反应通常不需要溶剂，将反应物混合在一起加热（100~180ºC ）即能发生。

选用适当的胺（或氨）可以合成伯、仲、叔胺。

反应中氨首先与羰基发生亲核加成，接着脱水生成亚胺，亚胺随后被还原生成胺。

与还原胺化不同，这里不是用催化氢化，而是用甲酸作为还原剂。

反应过程如下：O HC ONH4HCO 2H +NH 3C O +NH3C NHNH 2+-2CO 2+C NH 2H +苯乙酮在高温下与甲酸铵反应得到（±）-α-苯乙胺：O C 6H 5CCH 3O C 4H 185o CNH 2C 6H 5CHCH 3OC 6H 5CCH 3NH 2C 6H 5CHCH 3+2HCO 2NH 4C 6H 5CH NHCHO CH 3C 6H 5CH NHCHO CH 3+++NH CO 2H 2OHCl +H 2OCH 3C 6H 5CHNH 3Cl +-+HCO 2HCH 3C 6H 5CHNH 3Cl +-+NaOH+NaCl +H 2O（±）-α-苯乙胺2．（±）-α-苯乙胺的拆分原理用化学方法拆分外消旋体，其原理是用旋光性试剂把外消旋的对映异构体变成可分离的非对映异构体混合物，再利用非对映异构体的物理性质不同，将其分离。

姓名: 学号： 专业：实验五（ ）-α-苯乙胺的合成一、实验目的1. 学习Leuchart 反应合成外消旋体α-苯乙胺的原理和方法。

2. 通过外消旋α-苯乙胺的制备，进一步综合运用回流、蒸馏、萃取的测定等基本操作。

3. 通过本实验提高实验化学的研究能力和素质。

二、实验原理醛、酮与甲酸和氨（或伯、仲胺），或与甲酰胺作用发生还原胺化反应，称为鲁卡特（Leuchart ）反应。

反应通常不需要溶剂，将反应物混合在一起加热（100～180℃）即能发生。

选用适当的胺（或氨）可以合成伯、仲、叔胺。

反应中氨首先与羰基发生亲核加成，接着脱水生成亚胺，亚胺随后被还原生成胺。

与还原胺化不同，这里不是用催化氢化，而是用甲酸作为还原剂。

它是由羰基化合物合成胺的一种重要方法。

本实验是苯乙酮与甲酸铵作用得到外消旋体(±)-α-苯乙胺。

反应过程为：依照前面的机理生成的α-苯乙胺再与过量的甲酸形成甲酰胺，经酸水解形成铵盐，再用碱将其游离，得到α-苯乙胺。

α-苯乙胺的旋光异构体可作为碱性拆分剂用于拆分酸性外消旋体。

α-苯乙胺是制备精细化学品的一种重要中间体，它的衍生物广泛用于医药化工领域，主要用于合成医药、染料、香料乳化剂等。

C=O + NH 3 -H 2O C —OH NH 2 C=NH NH 4++ C=NH 2 HCOONH 4 HCOOH + NH 3 + C=NH 2 -O=H-C-NH 2 + CO 2 + 2HCOONH 4-C-CH 3 O=CH 3 -CH-NHCHO + NH 3↑+ CO 2↑ + H 2O CH 3 -CH-NHCHO + HCl + H 2O + CH 3-CH-NH 3Cl -+ HCOOH+ CH 3 -CH-NH 3Cl - + NaOH CH 3 -CH-NH 2+ NaCl + H 2O三、实验用品仪器与材料：圆底烧瓶、三口烧瓶、球型冷凝管、直型冷凝管、空气冷凝管、烧杯、锥形瓶、分液漏斗、蒸馏头、锥形瓶、玻璃小漏斗、温度计、电炉或酒精灯等。

苯乙胺结构式
苯乙胺是一种有机化合物，也被称为苯基甲胺或N-苄基甲胺。

其分子式为C8H11N，结构式为C6H5CH2CH2NH2。

它是一种无色至浅黄色的液体，具有刺激性气味。

苯乙胺的结构中含有一个苯环和一个乙基链，其中乙基链上还有一个氨基。

由于其分子中含有芳香族和胺基官能团，因此具有许多重要的化学性质和生物活性。

首先，苯乙胺可以通过酰化反应、烷基化反应等方法进行合成。

它可以被氧化成相应的酮和醛，也可以被还原成相应的醇和胺。

此外，苯乙胺还可以进行亲电取代反应、核磁取代反应等一系列重要的有机反应。

除了在实验室中用于合成其他化合物之外，苯乙胺还广泛用于医药、染料、塑料等行业中。

例如，在医药领域中，它被用作局部麻醉剂和止血剂；在染料领域中，它被用作染料前体；在塑料领域中，它被用作增塑剂和稳定剂等。

此外，苯乙胺还具有一定的毒性和成瘾性。

长期接触或滥用苯乙胺会对人体产生不良影响，如引起头痛、恶心、失眠等症状，甚至会导致
精神障碍和心理依赖。

总之，苯乙胺是一种重要的有机化合物，在化学、医药、染料、塑料等行业中具有广泛的应用。

但是，在使用过程中需要注意其毒性和成瘾性问题，避免产生不良影响。