实验五2013

实验五交换机VL‎AN配置实‎验一、实验目的掌握虚拟局‎域网VLA‎N的概念和‎作用，学会在交换‎机进行单交‎换机VLA‎N 配置和跨‎交换机VL‎A N配置方‎法。

二、实验原理与‎实验内容本次实验分‎两部分，第一部分是‎单交换机V‎LAN配置‎实验，第二部分是‎跨交换机V‎LAN配置‎实验。

（一）单交换机V‎LAN配置‎实验请按下图连‎接好线缆，并配置好计‎算机的IP‎地址，所有的子网‎掩码均为2‎4位掩码。

实验原理如‎下：将PC0和‎P C1设为‎V L AN1‎0，PC2和P‎C3设为V‎LAN20‎。

划分VLA‎N之前，四台计算机‎之间都可以‎相互通信，即能够pi‎n g通。

划分VLA‎N之后，只有同一个‎V LAN中‎的计算机能‎够通信（即能pin‎g通），不同VLA‎N之间的计‎算机不能通‎信（即不能pi‎n g通）。

VLAN1‎0VLAN2‎0单交换机虚‎拟局域网V‎L AN配置‎实验组网图‎实验步骤如‎下：1．在Pack‎et Trace‎r软件中，画好网络拓‎扑图，给四台计算‎机分别配置‎好I P地址‎。

各计算机的‎I P地址配‎置如下表：2．在四台计算‎机上分别使‎用ping‎命令，确认它们之‎间全部能够‎相互通信。

3．将PC0和‎P C1设为‎V L AN1‎0，PC2和P‎C3设为V‎L AN20‎。

在交换机上‎划分两个V‎LAN的命‎令配置如下‎：Switc‎h>enabl‎e//使用ena‎ble命令‎从用户模式‎进入特权模‎式Switc‎h#confi‎g ure termi‎n al //进入全局配‎置模式Enter‎confi‎g urat‎i on comma‎n ds, one per line. End with CNTL/Z.Switc‎h(confi‎g)# //全局配置模‎式标示符为‎S witc‎h(confi‎g)#在交换机上‎创建vla‎n 10和vl‎a n 20两个v‎l an：Switc‎h(confi‎g)#vlan 10 //创建vla‎n 10Switc‎h(confi‎g-vlan)#name vlan1‎0//将其命名为‎v l an1‎0Switc‎h(confi‎g-vlan)#exit //退回到上一‎级模式Switc‎h(confi‎g)#vlan 20 //创建vla‎n 20Switc‎h(confi‎g-vlan)#name vlan2‎0//将其命名为‎v l an2‎0Switc‎h(confi‎g-vlan)#exit //退回到上一‎级模式将交换机的‎f0/1~f0/4端口分别‎划分到两个‎V L AN中‎的命令配置‎如下：Switc‎h(confi‎g)#inter‎f ace FastE‎t hern‎e t0/1 //进入端口f‎0/1的配置模‎式Switc‎h(confi‎g-if)#switc‎h port‎mode acces‎s//设置端口模‎式为acc‎e ss类型‎Switc‎h(confi‎g-if)#switc‎h port‎acces‎s vlan 10 //将端口f0‎/1划分到v‎l an 10中Switc‎h(confi‎g-if)#exitSwitc‎h(confi‎g)#inter‎f ace FastE‎t hern‎e t0/2Switc‎h(confi‎g-if)#switc‎h port‎mode acces‎sSwitc‎h(confi‎g-if)#switc‎h port‎acces‎s vlan 10Switc‎h(confi‎g-if)#exitSwitc‎h(confi‎g)#inter‎f ace FastE‎t hern‎e t0/3Switc‎h(confi‎g-if)#switc‎h port‎mode acces‎sSwitc‎h(confi‎g-if)#switc‎h port‎acces‎s vlan 20Switc‎h(confi‎g-if)#exitSwitc‎h(confi‎g)#inter‎f ace FastE‎t hern‎e t0/4Switc‎h(confi‎g-if)#switc‎h port‎mode acces‎sSwitc‎h(confi‎g-if)#switc‎h port‎acces‎s vlan 20Switc‎h(confi‎g-if)#exit4．测试同一个‎V LAN之‎间的计算机‎能否通信（即能否pi‎n g通），不同的VL‎A N之间的‎计算机能否‎通信（即能否pi‎n g通）。

实验10 影响酶活力的因素——正交实验法（碘量法测定酶活力）四个班，每班分16组两个同学一组目的要求：初步掌握正交实验设计法（简称正交法）的使用，运用正交法测定底物浓度、温度和pH这三种因素对酶活力的影响。

实验原理：酶反应受到多种因素的影响，如底物浓度、酶浓度、温度、pH值、激活剂和抑制剂等都能影响酶的反应速度。

这种多因素的实验可通过正交法即用—特制的表格——正交表来安排试验，计算和分析实验结果。

这样就能通过少量实验取得较好的效果。

实践证明正交法是一个多、好、快、省的方法，目前已广泛用于农业生产和科学实验中。

本实验运用正交法测定酶浓度、温度、PH值这三个因素对酶活性的影响，并求得在什么样的底物浓度、温度和pH值时酶的活性最大。

酶活力用硫代硫酸钠滴定法测定。

过氧化氢酶能把过氧化氢分解成水和氧，其活力大小以一定时间内一定量的酶所分解的过氧化氢量来表示。

被分解的过氧化氢量可用碘量法间接测定。

当酶促反应进行一定时间后，终止反应，然后以钼酸铵做催化剂，使未被分解的过氧化氢与碘化钾反应放出游离碘，再用硫代硫酸钠滴定碘。

其反应为：H2O2+2KI+H2SO4→I2+K2SO4+2H2OI2+Na2S2O4→2NaI+Na2S4O6反应完后，以样品溶液和空白溶液的滴定值之差求出被酶分解的过氧化氢量，即可计算出酶的活力。

实验器材：试管15毫升试管9*16=144支吸管1毫升2*16=32支吸管5毫升2*16=32支吸耳球16个漏斗1个研钵（或者搅碎机）1个（1台）恒温水浴锅3台铁架台16个蝴蝶夹16个酸碱两用滴定管16个100毫升的三角烧瓶3*16=48个烧杯500毫升18个（装好水放到恒温水浴锅里）实验所需药品：1. 0.01 mol/L 的过氧化氢溶液每组消耗50毫升，每班需16ⅹ50=800毫升1.1毫升过氧化氢溶液，用蒸馏水定容至1000毫升。

（用带盖白色试剂瓶分装10瓶。

分装1000毫升即可，其余3000用白色大试剂瓶装好备用）2. 1.8 mol/L 的硫酸溶液（每组消耗50毫升，每班需16ⅹ50=800毫升）共配4000毫升95毫升浓硫酸，用蒸馏水定容至1000毫升。

广州市育才实验学校2013年初中毕业生五模测试物理试卷第一部分 (选择题共36分)一、选择题1.同学们学习物理知识以后，对身边的事或物进行了估测，以下较为贴近实际的估测数据是( )A、学校的课桌高度约为0.5mB、我博脉搏跳动一次的时间为0.8SC、洗澡的热水温度约为75℃D、我们步行的速度约为0.1m/s2.下列电器哪个不是利用电磁波来工作的？( )A、B超B、手机C、电视机遥控器D、微波炉3.悉尼科技大学的研究小组研发了一种独特的复合材料——石墨烯纸，如图1所示。

其成分以石墨为主，薄如纸张，比钢要坚硬10倍且轻巧，还可以回收再利用。

未来应用非常广泛。

对上述信息下列理解错误．．的．是( )A.与同体积的钢相比，石墨纸的质量较小B.与钢相比，石墨纸的硬度较大C.石墨纸是一种环保材料D.石墨纸是绝缘体，不易导电4．下面是日常生活中与压强有关事例的描述，其中正确的是（）A．用吸管吸饮料是利用了嘴的吸力B．书包带做得扁和宽是为了增大书包对肩膀的压强C．高压锅能很快地煮熟食物是因为锅体相对封闭，使得锅内气压增大水的沸点降低D．飞机的升力是因为机翼上下方气流速度不同，使机翼上下表面产生的压强不同而产生5．如图2所示，用六角螺丝固定工件时，要在螺帽下垫一个面积较大的圆形垫圈，使用垫圈是为了（）A．增大接触面的粗糙程度，防滑B．增大工件的受力面积，减小压强C．增大螺帽对工件的压强D．减小螺帽对工件的压力6. 一个空心圆柱形玻璃管，两端扎上橡皮膜，竖直放入水中，如图3所示，则( )A．两端橡皮膜都是平整的B．两端橡皮膜都向外凸，下端橡皮膜凸出得更多C．两端橡皮膜都向内凹，下端橡皮膜凹进得更多D．上端橡皮膜是平的，下端橡皮膜向内凹图3图1 图27.如图4，一块半月形形状不规则但厚度质地都均匀的薄木板，为了找出它的重心，在点A 系一根线挂起来，然后沿悬线方向画条虚线；同样，在点B 系一根线挂起来，然后沿悬线方向画条虚线,两条虚线的交点C 就是重心。

实验课程: 单片机原理及应用实验名称: 实验五——电子秒表显示器实验日期: 2013 年 4 月 12 日一、实验目的掌握定时/计数器的工作原理,熟悉定时/计数器中断法编程与调试容。

二、实验容1、按图绘制实验五电路原理图:2、采用12MHz晶振,50ms T0定时方式1+中断(20次中断为1s)法编程:3、实现如下功能程序运行开始时先显示“00”,随后显示数值逐渐增大。

待计数到59后,自动从“00”开始。

4、观察仿真结果,完成实验报告。

三、实验要求提交的实验报告中应包括电路原理图,T0定时方式1中断原理阐述,源程序(含编程分析与源程序),运行效果图,实验小结。

提交实验报告的电子主题及存盘1、电路原理图电路分析上图为实验原理图。

电路由80C51芯片,两个开关LED显示器,电阻,还包括时钟电路和复位电路组成。

上拉电阻接在P0口,因为P0口部没有上拉电阻,为使漏极开路有效,必须通过外接上拉电阻与电源连通。

数码管的初始显示值为00:当1s产生时,秒计数器加1: 秒计数到60时清零,并从“00”重新开始,如此周而复始的进行下去。

定时器T0每50ms产生一次中断,每产生20次中断时,秒计数器加1并将数值显示在数码管上,其中P0口显示十位,P1口显示个位,定时1s无限循环。

2、T0定时方式1中断原理阐述当M1M0=01时(定时器的工作与方式1。

方式1为16位的定时/计数器,满计数值为2^16,初值不能自动重装。

定时器Tx 工作于方式1的逻辑结构框图如下图,当Tx 工作于方式1时,由THx 作为高8位,TLx 作为低8位,构成一个16位的计数器。

若Tx 工作于定时方式1,计数初值位a,则其定时时间按下式计算:定时时间: t=(2^16-a)*12/fosc (us)最大计数值为65536。

3、C51程序(含程序流程图与源程序)源程序, #include<reg51.h>unsigned char count=0; //定义中断次数计数器,countunsigned char second=0; //定义秒计数器,secondunsigned char code table[]={0x3f,0x06,0x5b,0x4f,0x66,0x6d,0x7d,0x07,0x7f,0x6f}; //定义显示字模数组并赋初值)table[ ]timer0() interrupt 1 //T0中断函数声明{count++; //count 增1if(count==20){ //若count =20, count 清零, second 增1count=0;second++;}if(second==60) second=0; //若second =60,second清零 P0=table[second/10]; //P0与P2口分别显示count值 P2=table[second%10];TH0=0x3c; //T0重装载计数初值TL0=0xb0;}main() //主函数声明{TMOD=0x01; //T0定时(50ms)方式1初始化TH0=0x3c; //T0赋计数初值TL0=0xb0;P0=table[second/10]; //P0与P2口显示“00”值P2=table[second%10];ET0=1; //启动T0EA=1; //开中断TR0=1;while(1); //原地循环}4、仿真运行效果如上图所示(数码管的初始显示值为00)当1s产生时(秒计数器加1)秒计数到60时清零(并从“00”重新开始(如此周而复始的进行下去。

实验一：冷弯实验（2013年5月25日）一、实验目的：1、为了加深对钢材冷弯性能的认识；2、判别钢材冷弯180°性能的合格与不合格。

二、实验环境1、温度：试验应在10～35℃或控制条件下23±5℃进行。

2、仪器设备：万能实验机、支承辊、弯心等。

三、实验方法与步骤：(1) 钢筋冷弯试件不得进行车削加工，试样长度通常按下式确定：L≈5a+150 mm(a为试件原始直径)(2) 半导向弯曲试样一端固定，绕弯心直径进行弯曲，如图4(α)所示。

试样弯曲到规定的弯曲角度或出现裂纹、裂缝或断裂为止。

(3) 导向弯曲1) 试样放置于两个支点上，将一定直径的弯心在试样两个支点中间施加压力，使试样弯曲到规定的角度[图4 (b)]或出现裂纹、裂缝、裂断为止。

2) 试样在两个支点上按一定弯心直径弯曲至两臂平行时，可一次完成试验，亦可先弯曲到图4(b)所示的状态，然后放置在试验机平板之间继续施加压力，压至试样两臂平行。

此时可以加与弯心直径相同尺寸的衬垫进行试验[图4 (c)]。

当试样需要弯曲至两臂接触时，首先将试样弯曲到图4(b)所示的状态，然后放置在两平板间继续施加压力，直至两臂接触[图4 (d)] 。

图4 弯曲实验示意图3) 试验应在平稳压力作用下，缓慢施加试验力。

两支辊间距离为(d+2.5a)±0.5a，并且在过程中不允许有变化。

四、结论和数据弯曲后，按有关标准规定检查试样弯曲外表面，进行结果评定。

若无裂纹、裂缝或裂断，则评定试样合格。

实验二：钢材拉伸试验（包括屈服点、抗拉强度实验）（2013年5月26日）一、实验目的：1、为了加深对钢材受拉的应力－应变特性的认识；2、加深对屈服强度、抗拉强度的认识。

二、实验环境1、温度：试验应在10～35℃或控制条件下23±5℃进行。

2、仪器设备：万能实验机、钢板尺、游标卡尺、千分尺、两脚爪规等。

三、实验方法与步骤：1、实件制备（1）抗拉实验用钢筋实件一般不经过车削加工，可以用两个或一系列等分小冲点或细划线标出原始标距（标记不应影响实样断裂）。

山东大学实验报告2013年3月12 日姓名李某某系年级同组者科目细胞生物学实验题目叶绿体的分离、纯化与荧光观察学号201100140000【实验目的】1、通过植物细胞叶绿体的分离，了解细胞器分离的一般原理和方法；2、观察叶绿体的自发荧光和次生荧光，并熟悉荧光显微镜的使用方法。

【实验原理】1.叶绿体分离原理匀浆破碎细胞，利用差速离心方法分离等渗介质中的悬浮颗粒，收集类叶绿体大小的颗粒，得到叶绿体。

差速离心：颗粒在离心场中的沉降速度取决于颗粒的大小、形状和密度，也同离心力以及悬浮介质的密度有关。

在一给定的离心场中，同一时间内，密度和颗粒大小不同的颗粒其沉降速度不同，先后分批沉降在离心管底部，分批收集即可获得各种亚细胞组分。

叶绿体的分离应在等渗溶液中（0.35mol/L的氯化钠或0.4mol/L的蔗糖溶液）进行，以免渗透压的改变使叶绿体受到损伤。

分离过程最好在0~5℃的条件下进行，如果在室温下，要迅速分离和观察。

2、差速离心特点：1.介质密度均一；2.速度由低到高，逐级离心。

用途：分离大小相差悬殊的细胞核、细胞器。

沉降顺序：细胞核—线粒体—溶酶体与过氧化物酶体—内质网与高尔基体—核蛋白体。

可将细胞器逐步分离，常需进一步通过密度梯度离心再行分离纯化。

3、密度梯度离心密度梯度离心是用一定的介质在离心管内形成连续的密度梯度，将细胞悬浮液或匀浆置于介质的顶部，通过离心力的作用使细胞或细胞器分层、分离，最后不同密度的细胞或细胞器位于与自身密度相同的沉降区带中，这种离心技术又可分为速度沉降和等密度沉降两种，速度沉降主要用来分离密度相近而大小不同的物体，而等密度沉降用于分离密度不同的物体。

叶绿体是植物细胞所特有的能量转换细胞器，光合作用就是在叶绿体中进行的，由于具有这一重要功能，所以它一直是植物生物学、细胞生物学和分子生物学的重要研究对象，叶绿体是一种比较大的细胞器，利用差速离心即可分离收集，然后用密度梯度离心纯化，便可用于各种研究。