下载文档原格式
2020年在nature catalysis上发表重要成果
2020年，在《Nature Catalysis》杂志上发表了一项重要成果，该成果由某科研团队经过多年努力终于成功研发出一种新型的催化剂，能够有效地将废弃塑料转化为高附加值的产品。
这项成果的研发背景是，随着人类对塑料的依赖程度不断加深，废弃塑料的污染问题日益严重，给生态环境带来了巨大的压力。
因此，科研团队一直在寻找一种能够有效处理废弃塑料的方法。
该科研团队通过多年的研究，成功研发出这种新型催化剂。
该催化剂能够在常温常压下将废弃塑料中的聚乙烯和聚丙烯等塑料成分转化为燃料和化学品等高附加值的产品。
这种转化过程不仅能够有效处理废弃塑料，而且能够产生经济效益，具有很高的应用价值。
该成果的发表引起了广泛关注。
在《Nature Catalysis》杂志上，该论文被选为封面文章，并得到了编辑部的特别推荐。
该论文的发表不仅证明了该科研团队在催化剂研究方面的实力，也标志着人类在解决废弃塑料污染问题方面取得了重要进展。
未来，该科研团队将继续优化这种新型催化剂的制备工艺和应用范围，希望能够为解决全球废弃塑料污染问题做出更大的贡献。
同时，他们也希望通过与产业界的合作，将这种技术应用于实际生产中，为人类创造更加美好的生态环境和可持续发展未来。
二叠纪-三叠纪灭绝事件二叠纪-三叠纪灭绝事件（Permian–Triassic extinction event）是一个大规模物种灭绝事件，发生于古生代二叠纪与中生代三叠纪之间，距今大约2亿5140万年[1][2]。
若以消失的物种来计算，当时地球上70%的陆生脊椎动物，以及高达96%的海中生物消失[3]；这次灭绝事件也造成昆虫的唯一一次大量灭绝。
计有57%的科与83%的属消失[4][5]。
在灭绝事件之后，陆地与海洋的生态圈花了数百万年才完全恢复，比其他大型灭绝事件的恢复时间更长久[3]。
此次灭绝事件是地质年代的五次大型灭绝事件中，规模最庞大的一次，因此又非正式称为大灭绝（Great Dying）[6]，或是大规模灭绝之母（Mother of all mass extinctions）[7]。
二叠纪-三叠纪灭绝事件的过程与成因仍在争议中[8]。
根据不同的研究，这次灭绝事件可分为一[1]到三[9]个阶段。
第一个小型高峰可能因为环境的逐渐改变，原因可能是海平面改变、海洋缺氧、盘古大陆形成引起的干旱气候；而后来的高峰则是迅速、剧烈的，原因可能是撞击事件、火山爆发[10]、或是海平面骤变，引起甲烷水合物的大量释放[11]。
目录? 1 年代测定? 2 灭绝模式o 2.1 海中生物o 2.2 陆地无脊椎动物o 2.3 陆地植物? 2.3.1 植物生态系统? 2.3.2 煤层缺口o 2.4 陆地脊椎动物o 2.5 灭绝模式的可能解释? 3 生态系统的复原o 3.1 海洋生态系统的改变o 3.2 陆地脊椎动物? 4 灭绝原因o 4.1 撞击事件o 4.2 火山爆发o 4.3 甲烷水合物的气化o 4.4 海平面改变o 4.5 海洋缺氧o 4.6 硫化氢o 4.7 盘古大陆的形成o 4.8 多重原因? 5 注释? 6 延伸阅读? 7 外部链接年代测定在西元二十世纪之前，二叠纪与三叠纪交界的地层很少被发现，因此科学家们很难准确地估算灭绝事件的年代与经历时间，以及影响的地理范围[12]。
百泰派克生物科技
蛋白质谱图鉴定
蛋白质质谱分析中，样本蛋白经过蛋白酶水解后成肽段，经过一维或者多维的色谱法分离，之后肽段被电离和被碎裂形成特征串联质谱谱图，利用自动数据比对程序，将质谱谱图转变成肽段序列。
然后对肽段组装和拼接进行验证，将错误的肽段信息滤除，已经被鉴定的肽段序列用来推断样本中有哪些蛋白，当然一些肽段序列可能出现在不止一个蛋白中，这也会使推断过程更加复杂。
在常规的蛋白质谱实验中，蛋白质谱图鉴定可通过搜库的方式来处理，可采用计算机软件和数据库对产生的谱图进行自动化比对翻译出检测样本中的肽段序列。
通常搜库分为三类，第一类是不需参考任何数据库的直接将谱图转换为肽段，即蛋白
de novo测序法。
第二类是将实验谱图与数据库理论谱图进行比对分析，从数据库
中获取肽段。
第三类是一种混合搜库方法，即部分蛋白序列进行比对分析，是一种具有容错率较高的数据比对方法。
目前较为主流的搜库方法是将实验谱图与数据库理论谱图进行比对来获取肽段序列。
完成蛋白质肽段检测后，需要结合可信度、打分等指标来分析蛋白质最终质谱检测结果，通常情况下，可利用打分机制来比对谱图之间相似度，候选肽段可通过计算机打分进行排列，打分最高序列被认为是最为匹配和相似的肽段序列，基于此序列可进行下一步分析。
百泰派克生物科技采用Orbitrap Fusion质谱平台，Orbitrap Fusion Lumos质谱
平台结合Nano-LC，能够对各种样品中的蛋白质进行高效精准的蛋白质肽谱图鉴定
服务以及蛋白组学相关服务。
您只需要将您的需求和样品寄给我们，我们会负责项目后续所有事宜，包括样品前处理、质谱分析、质谱原始数据分析和组学分析。
肝纤维化是肝炎-肝硬化-肝癌三部曲的重要病理表型，研究表明抑制肝纤维化能有效减缓肝炎向肝癌的进程［1］。
但目前临床上针对肝纤维化没有行之有效的治疗方案［2］。
因而，深入探索纤维化机制为寻找延缓乃至逆转纤维化的治疗靶点和节约医疗资源具有十分重要意义。
肝巨噬细胞在肝纤维化中发挥至关重要的作用，其主要功能与炎症、肝细胞损伤、肝星状细胞的活化和纤维化密切相关［3］。
肝星状细胞在肝脏生理和纤维生成起到关键作用，其能够受到肝巨噬细胞的调控［4］。
近来Lipopolysaccharide stimulates macrophages to secrete exosomes containing miR-155-5p to promote activation and migration of hepatic stellate cellsLIN Jiayi 1,LOU Anni 1,LI Xu 1,21Department of Emergency Medicine,Nanfang Hospital,Southern Medical University,Guangzhou 510515,China;2Key Laboratory of First Aid and Trauma Research,Ministry of Education,Hainan Medical College,Haikou 571199,China摘要：目的探索脂多糖（LPS ）刺激下的巨噬细胞来源的外泌体对肝星状细胞的激活及迁移能力的影响及分子机制。
方法以100ng/mL 丙二醇甲醚醋酸（PMA ）处理人THP-1巨噬细胞24h ，诱导其分化为巨噬细胞，给予脂多糖刺激后收集巨噬细胞的培养上清，运用超速离心法提取外泌体并加以鉴定。
荧光定量PCR （qRT-PCR ）检测外泌体中miR-155-5p 的表达。
采用Transwell 共培养体系观察巨噬细胞分泌的外泌体对肝星状细胞LX2增殖、氧化应激、迁移和I 型胶原等纤维化标志物表达的影响。
文章篇号:1007-2764(2006)03-0263-093微生物原生质体制备及再生的影响因素谭文辉，李燕萍，许杨（南昌大学中德联合研究院 食品科学教育部重点实验室，江西南昌 330047） 摘要：原生质体的制备及再生，是原生质体技术的前提和基础。
本文较全面地介绍了影响微生物原生质体制备及再生的因素，以期在原生质体形成和再生的最佳条件下制备原生质体，为进一步实验打下良好的基础。
关键词：原生质体；制备；再生Factors Affect the Formation and Regeneration of Protoplasts ofMicroorganismTan Wen-hui, Li Y an-ping, Xu Y ang(The Key Laboratory of Food Science of Ministry of Education (Nanchang University); Sino-Germany Joint ResearchInstitute, Nanchang 330047, China)Abstract: Formation and regeneration of protoplasts is the precondition and foundation of protoplasts technology. The factors that affect the formation and regeneration of protoplasts from microorganism were investigated to find the optimum condition of formation and regeneration of protoplasts. It is important to make the good foundation for further research.Keywords: Protoplasts; Formation; Regeneration原生质是有组织的生活物质，是细胞生命活动的物质基础，所有的原生质有相似的基本组成成分和特性。
第八章微生物的遗传概述：遗传(heredity or inheritanc® 和变异(variation)是生物体的最本质的属性之一。
遗传即生物的亲代将一整套遗传因子传递给子代的行为或功能。
变异指生物体在某种外因或内因的作用下所引起的遗传物质结构或数量的改变。
基因型(ge no type某一生物个体所含有的全部基因的总和。
表型(phe no type)某一生物所具有的一切外表特征及内在特性的总和。
饰变( modification)不涉及遗传物质结构改变而发生在转录、翻译水平上的表型变化。
8.1遗传变异的物质基础8.1.1三个经典实验1. 经典转化实验：1928年F.Griffith以Streptococcus pneumoniae为研究对象进行转化(transformation)实验。
1944年O.T.Avery等人进一步研究得出DNA是遗传因子。
S strun A2. 噬菌体感染实验：1952年Alfred D.Hershey和Martha Chase用32P标记病毒的DNA，用35S标记病毒的蛋白质外壳，证实了T2噬菌体的DNA是遗传物质。
3.植物病毒的重建实1956年H.Fraenkel-Conrat用含RNA的烟草花叶病毒（tobacco mosaic virus,TMV）与TMV 近源的霍氏车前花叶病毒（Holmes ribgrass mosaic virus,HRV）所进行的拆分与重建实验证明，RNA也是遗传的物质基础。
8.2微生物的基因组结构：基因组（genome是指存在于细胞或病毒中的所有基因。
细菌在一般情况下是一套基因，即单倍体（haploid）;真核微生物通常是有两套基因又称二倍体（diploid ）。
基因组通常是指全部一套基因。
由于现在发现许多非编码序列具有重要的功能，因此目前基因组的含义实际上是指细胞中基因以及非基因的DNA序列的总称，包括编码蛋白质的结构基因、调控序列以及目前功能还尚不清楚的DNA序列。
