主管药师考试辅导练习题(答案版)-药物化学 第七节 肾上腺素能药物

拟肾上腺素药一、选择题：A型题（最佳选择题）（1题—18题）1．结构中无酚羟基的药物是A 肾上腺素；B 异丙肾上腺素；C 去甲肾上腺素；D 麻黄碱；E 间羟胺；2．盐酸异丙肾上腺素的化学名为A 4-（2-氨基-1-羟基乙基）-1，2-苯二酚盐酸盐；B 4-[（2-异丙氨基-1-羟基）乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐；C 4-[（2-甲胺基）-1-羟基乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐；D 2-甲氨基苯丙烷-1-醇盐酸盐；E 2-异丙氨基苯丙烷-1-醇盐酸盐；3．又名副肾素的药物是A 肾上腺素；B 盐酸异丙肾上腺素；C 去甲肾上腺素；D 多巴胺；E 盐酸麻黄碱；4．麻黄碱有四个光学异构体，其中活性最强的是A 1R，2S（－）；B 1S，2R（+）；C 1R，2R（－）；D 1S，2S（+）；E 1R，2S（±）；5．与氢氧化钠及高锰酸钾试液共热可生成苯甲醛特殊气味的药物是A 多巴胺；B 肾上腺素；C 盐酸麻黄碱；D 盐酸异丙肾上腺素；E 重酒石酸去甲肾上腺素；6．以下性质与盐酸麻黄碱不符的是A 易溶于水；B 具旋光性；C 具氨基醇的特征反应；D 显氯化物的鉴别反应；E 无酚羟基不可被氧化剂氧化破坏；7．又名喘息定的药物是A 多巴胺；B 肾上腺素；C 盐酸异丙肾上腺素；D 重酒石酸去甲肾上腺素；E 盐酸麻黄碱；8．盐酸异丙肾上腺素与下列哪条叙述不符A 苯乙胺类；B 易溶于水；C 遇三氯化铁试液显深绿色；D 与碘试液作用溶液无色可区别于肾上腺素；E 应遮光、密封、在干燥处保存；9．肾上腺素与下列哪条叙述不符A 具有旋光性；B 具酸碱两性；C 易氧化变质；D 易被消旋化使活性增加；E 可与三氯化铁试液显色；10．属于苯异丙胺类的拟肾上腺素药是A 多巴胺；B 肾上腺素；C 盐酸异丙肾上腺素；D 重酒石酸去甲肾上腺素；E 盐酸麻黄碱；11．拟肾上腺素药的基本结构中苯环与氨基相隔的碳原子数为A 1 ；B 2 ；C 3 ；D 4 ；E 5 ；12．关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的是A 有一个苯环和氨基侧链的基本结构；B 酚羟基的存在作用减弱；C 酚羟基的存在作用时间缩短；D 氨基侧链上α-碳引入甲基时中枢兴奋作用增强；E 氨基上的取代基增大时α受体效应减弱β受体效应增强；13．肾上腺素的化学名为A （R）-4-[2-（甲氨基）-1-羟基乙基]-1，2-苯二酚；B （R）-4-（2-氨基-1-羟基乙基）-1，2-苯二酚；C 4-[（2-异丙氨基-1-羟基）乙基]-1，2-苯二酚；D （1R，2S）-2-甲氨基–苯丙烷；E （R）-4-[2-（异丙氨基）-1-羟基乙基]-1，2-苯二酚；14．配制盐酸肾上腺素注射液时通常控制其pH在4左右，主要是防止其被A 分解；B 水解；C 还原；D 聚合；E 消旋化；15．肾上腺素的结构为HOHOCH OHCH 2NHCH 3HOHO CH CH 2NHCHCH 3CH 3C HOHOOH HCH 2NH 2HO CH CH NH 23H 3COOCH 3CH CH 3NH 2ABCD E16．去甲肾上腺素的结构为HOHOCH OHCH 2NHCH 3HOHO CH CH 2NHCHCH 3CH 3C HOHOOH HCH 2NH 2HO CH OH CH NH 2CH 3H 3COOCH 3CH CH 3NH 2ABCD E17．异丙肾上腺素的结构为HOHOCH OHCH 2NHCH 3HOHO CH CH 2NHCHCH 3CH 3C HOHOOH HCH 2NH 2HO CH OH CH NH 23H 3COOCH 3CH CH 3NH 2ABCD ECCHH 3CH 3此结构是18.A 间羟胺；B 甲氧明；C 麻黄碱；D 多巴胺；E 肾上腺素； B 型题（配伍选择题） （19题—23题）A 肾上腺素；B 喘息定；C 正肾素；D 多巴胺；E 麻黄碱；19．重酒石酸去甲肾上腺素又称 20．结构中无醇羟基的药物是21．无酚羟基通常不需遮光保存的药物是22．可被碘氧化成异丙肾上腺素红而使溶液显淡红色的药物是 23．氨基侧链的α-碳上有甲基，而肾上腺素受体激动作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用时间延长的药物是（24题—28题）HOHOCH OHCH 2NHCH 3HOHO CH CH 2NHCHCH 3CH 3C HO HO OH HCH 2NH 2HOCH OH CH NH 2CH 3H 3CO OCH 3CH CH 3NH 2AB CDE24．正肾素是 25．副肾素是26．喘息定是27．甲氧明是28．间羟胺是C型题（比较选择题）（29题—33题）A 三氯化铁试液；B 碘试液；C 两者均可；D 两者均不可；29．可用于区别肾上腺素与去甲肾上腺素的试剂为30．可用于区别肾上腺素与麻黄碱的试剂为31．可与酚羟基作用生成配合物的试剂为32．具有氨基醇官能团药物鉴别反应所需的试剂为33．具有氧化性可使异丙肾上腺素氧化变色的试剂为（34题—38题）A 盐酸异丙肾上腺素；B 盐酸麻黄碱；C 两者均有；D 两者均无；34．结构中含有两个手性碳原子的药物是35．结构中含有酚羟基的药物是36．兴奋肾上腺素受体的药物是37．可口服给药的药物是38．具有抗心律失常作用的药物是X型题（多项选择题）（39题—46题）39．属于苯乙胺类的拟肾上腺素药物有A 重酒石酸去甲肾上腺素；B 盐酸麻黄碱；C 肾上腺素；D 盐酸异丙肾上腺素；E 甲氧明；40．配制盐酸肾上腺素注射液时为防止其被氧化和消旋化应采取的措施有A 充惰性气体；B 加抗氧剂；C 加金属配合剂；D 控制pH 在3.6~4.0左右；E 流通蒸气灭菌15分钟； 41．结构中含有酚羟基可与三氯化铁试液作用显色的药物有A 盐酸麻黄碱；B 盐酸异丙肾上腺素；C 肾上腺素；D 重酒石酸去甲肾上腺素；E 甲氧明； 42．关于盐酸异丙肾上腺素的叙述正确的是A 又名副肾素；B 属于苯乙胺类；C 易溶于水；D 具邻苯二酚结构；E 应遮光、密封、在干燥处保存； 43．下列结构中属于苯异丙胺类拟肾上腺素药物有HOHO CH OH CH 2NHCH 3HOHO CH CH 2NHCHCH 3CH 3HOCH OH CH NH 23H 3CO OCH 3CH CH 3NH 2CCHH OH NHCH 3CH 3ABCDE44．下列关于盐酸麻黄碱的叙述正确的是A 具有氨基醇官能团药物的鉴别反应；B 具有右旋性；C 与氢氧化钠及高锰酸钾共热生成苯甲醛和甲胺；D 分子中含有一个手性碳原子；E 分子中含有酚羟基遇光易变质；45．关于拟肾上腺素药构效关系的叙述正确的是A 苯环和氨基之间相隔两个碳原子作用最强；B 苯环上有酚羟基作用减弱，作用时间增长；C 左旋体手性β-碳原子是S 构型活性强；D 氨基侧链的α-碳上引入甲基时肾上腺受体激动作用减弱；E 氨基上有无取代基及取代基的大小对α受体和β受体的选择无影响；46．下列理化性质与肾上腺素相符的有A 具有左旋性；B 具酸碱两性；C 易被氧化性；D 可被消旋化；E 易被水解失效；二、填空题47．按化学结构分类，拟肾上腺素药可分为______类和______类。

肾上腺素能药物Adrenergic drugs第一节导论交感神经的作用:1．对循环器官交感神经对心脏活动具有兴奋作用，能加速心搏频率和加速心搏力量。

对血管，主要是促进微动脉收缩，从而增加血流外周阻力，提高动脉血压。

2．对消化器官交感神经对胃肠运动主要具有抑制作用，即降低胃肠平滑肌的紧张性及胃肠蠕动的频率，并减弱其蠕动的力量；3．对呼吸器官和汗腺交感神经对细支气管平滑肌具有抑制作用，可使细支气管扩张，有利于通气。

汗腺只接受交感神经支配，交感神经兴奋引起汗腺分泌。

4．对眼球平滑肌交感神经使虹膜辐射肌收缩，引起瞳孔扩大。

5．对内分泌腺肾上腺髓质受交感神经节前纤维支配。

当交感神经兴奋时，肾上腺素与去甲肾上腺素的分泌增加。

6．对泌尿生殖器官交感神经的作用是抑制膀胱壁逼尿肌的活动和促进内括约肌的收缩，因而阻止排尿。

对生殖器官，交感神经能促进怀孕子宫的收缩，但使未孕子宫舒张。

交感神经还能促进男性精囊腺和射精管平滑肌收缩，从而引起射精动作。

7．对糖代谢交感神经能直接作用于肝细胞，促进肝糖原分解，从而使血糖升高。

1、Receptor (受体)的概念位于细胞膜或细胞内能与某些化学物质（如递质、调质、激素等）发生特异性结合并诱发生物学效应的特殊生物分子。

一般位于细胞膜上的receptor是带有寡糖链的跨膜蛋白质分子肾上腺素受体α 受体(α1,α2)：兴奋：皮肤黏膜血管和内脏血管收缩，外周阻力增大，血压上升。

受体( 1, 2, 3):兴奋：心肌收缩力加强，心率加快，心排血量增加，舒张骨骼肌血管和冠状血管，松弛支气管平滑肌。

分类: 肾上腺素能激动剂(adrenergic agonists)：使肾上腺素兴奋，产生肾上腺素样作用的药物，又称拟交感胺或儿茶酚胺。

肾上腺素能拮抗剂(adrenergic antagonists) ：与肾上腺素能受体结合，不产生或较少产生肾上腺素样作用，阻断肾上腺素能神经递质或肾上腺素能激动剂与受体结合，产生拮抗作用。

拟肾上腺素药一、选择题:A型题(最佳选择题)(1题—18题)1.结构中无酚羟基的药物就是A 肾上腺素;B 异丙肾上腺素;C 去甲肾上腺素;D 麻黄碱;E 间羟胺;2.盐酸异丙肾上腺素的化学名为A 4-(2-氨基-1-羟基乙基)-1,2-苯二酚盐酸盐;B 4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐;C 4-[(2-甲胺基)-1-羟基乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐;D 2-甲氨基苯丙烷-1-醇盐酸盐;E 2-异丙氨基苯丙烷-1-醇盐酸盐;3.又名副肾素的药物就是A 肾上腺素;B 盐酸异丙肾上腺素;C 去甲肾上腺素;D 多巴胺;E 盐酸麻黄碱;4.麻黄碱有四个光学异构体,其中活性最强的就是A 1R,2S(－);B 1S,2R(+);C 1R,2R(－);D 1S,2S(+);E 1R,2S(±);5.与氢氧化钠及高锰酸钾试液共热可生成苯甲醛特殊气味的药物就是A 多巴胺;B 肾上腺素;C 盐酸麻黄碱;D 盐酸异丙肾上腺素;E 重酒石酸去甲肾上腺素;6.以下性质与盐酸麻黄碱不符的就是A 易溶于水;B 具旋光性;C 具氨基醇的特征反应;D 显氯化物的鉴别反应;E 无酚羟基不可被氧化剂氧化破坏;7.又名喘息定的药物就是A 多巴胺;B 肾上腺素;C 盐酸异丙肾上腺素;D 重酒石酸去甲肾上腺素;E 盐酸麻黄碱;8.盐酸异丙肾上腺素与下列哪条叙述不符A 苯乙胺类;B 易溶于水;C 遇三氯化铁试液显深绿色;D 与碘试液作用溶液无色可区别于肾上腺素;E 应遮光、密封、在干燥处保存;9.肾上腺素与下列哪条叙述不符A 具有旋光性;B 具酸碱两性;C 易氧化变质;D 易被消旋化使活性增加;E 可与三氯化铁试液显色;10.属于苯异丙胺类的拟肾上腺素药就是A 多巴胺;B 肾上腺素;C 盐酸异丙肾上腺素;D 重酒石酸去甲肾上腺素;E 盐酸麻黄碱;11.拟肾上腺素药的基本结构中苯环与氨基相隔的碳原子数为A 1 ;B 2 ;C 3 ;D 4 ;E 5 ;12.关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的就是A 有一个苯环与氨基侧链的基本结构;B 酚羟基的存在作用减弱;C 酚羟基的存在作用时间缩短;D 氨基侧链上α-碳引入甲基时中枢兴奋作用增强;E 氨基上的取代基增大时α受体效应减弱β受体效应增强;13.肾上腺素的化学名为A (R)-4-[2-(甲氨基)-1-羟基乙基]-1,2-苯二酚;B (R)-4-(2-氨基-1-羟基乙基)-1,2-苯二酚;C 4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚;D (1R,2S)-2-甲氨基–苯丙烷;E (R)-4-[2-(异丙氨基)-1-羟基乙基]-1,2-苯二酚;14.配制盐酸肾上腺素注射液时通常控制其pH在4左右,主要就是防止其被A 分解;B 水解;C 还原;D 聚合;E 消旋化;15.肾上腺素的结构为HOHOCH OHCH 2NHCH 3HOHO CH CH 2NHCHCH 3CH 3C HOHOOH HCH 2NH 2HO CH CH NH 23H 3COOCH 3CH CH 3NH 2ABCD E16.去甲肾上腺素的结构为HOHOCH OHCH 2NHCH 3HOHO CH CH 2NHCHCH 3CH 3C HOHOOH HCH 2NH 2HO CH OH CH NH 2CH 3H 3COOCH 3CH CH 3NH 2ABCD E17.异丙肾上腺素的结构为HOHOCH OHCH 2NHCH 3HOHO CH CH 2NHCHCH 3CH 3C HOHOOH HCH 2NH 2HO CH OH CH NH 23H 3COOCH 3CH CH 3NH 2ABCD ECCHH 3CH 3此结构是18.A 间羟胺;B 甲氧明;C 麻黄碱;D 多巴胺;E 肾上腺素; B 型题(配伍选择题) (19题—23题)A 肾上腺素;B 喘息定;C 正肾素;D 多巴胺;E 麻黄碱;19.重酒石酸去甲肾上腺素又称 20.结构中无醇羟基的药物就是21.无酚羟基通常不需遮光保存的药物就是22.可被碘氧化成异丙肾上腺素红而使溶液显淡红色的药物就是 23.氨基侧链的α-碳上有甲基,而肾上腺素受体激动作用减弱,中枢兴奋作用增强,作用时间延长的药物就是(24题—28题)HOHOCH OHCH 2NHCH 3HOHO CH CH 2NHCHCH 3CH 3C HO HO OH HCH 2NH 2HOCH OH CH NH 2CH 3H 3CO OCH 3CH CH 3NH 2AB CDE24.正肾素就是 25.副肾素就是26.喘息定就是27.甲氧明就是28.间羟胺就是C型题(比较选择题)(29题—33题)A 三氯化铁试液;B 碘试液;C 两者均可;D 两者均不可;29.可用于区别肾上腺素与去甲肾上腺素的试剂为30.可用于区别肾上腺素与麻黄碱的试剂为31.可与酚羟基作用生成配合物的试剂为32.具有氨基醇官能团药物鉴别反应所需的试剂为33.具有氧化性可使异丙肾上腺素氧化变色的试剂为(34题—38题)A 盐酸异丙肾上腺素;B 盐酸麻黄碱;C 两者均有;D 两者均无;34.结构中含有两个手性碳原子的药物就是35.结构中含有酚羟基的药物就是36.兴奋肾上腺素受体的药物就是37.可口服给药的药物就是38.具有抗心律失常作用的药物就是X型题(多项选择题)(39题—46题)39.属于苯乙胺类的拟肾上腺素药物有A 重酒石酸去甲肾上腺素;B 盐酸麻黄碱;C 肾上腺素;D 盐酸异丙肾上腺素;E 甲氧明;40.配制盐酸肾上腺素注射液时为防止其被氧化与消旋化应采取的措施有A 充惰性气体;B 加抗氧剂;C 加金属配合剂;D 控制pH 在3、6~4、0左右;E 流通蒸气灭菌15分钟; 41.结构中含有酚羟基可与三氯化铁试液作用显色的药物有A 盐酸麻黄碱;B 盐酸异丙肾上腺素;C 肾上腺素;D 重酒石酸去甲肾上腺素;E 甲氧明; 42.关于盐酸异丙肾上腺素的叙述正确的就是A 又名副肾素;B 属于苯乙胺类;C 易溶于水;D 具邻苯二酚结构;E 应遮光、密封、在干燥处保存; 43.下列结构中属于苯异丙胺类拟肾上腺素药物有HOHO CH OH CH 2NHCH 3HOHO CH CH 2NHCHCH 3CH 3HOCH OH CH NH 23H 3CO OCH 3CH CH 3NH 2CCHH OH NHCH 3CH 3ABCDE44.下列关于盐酸麻黄碱的叙述正确的就是A 具有氨基醇官能团药物的鉴别反应;B 具有右旋性;C 与氢氧化钠及高锰酸钾共热生成苯甲醛与甲胺;D 分子中含有一个手性碳原子;E 分子中含有酚羟基遇光易变质;45.关于拟肾上腺素药构效关系的叙述正确的就是A 苯环与氨基之间相隔两个碳原子作用最强;B 苯环上有酚羟基作用减弱,作用时间增长;C 左旋体手性β-碳原子就是S 构型活性强;D 氨基侧链的α-碳上引入甲基时肾上腺受体激动作用减弱;E 氨基上有无取代基及取代基的大小对α受体与β受体的选择无影响;46.下列理化性质与肾上腺素相符的有A 具有左旋性;B 具酸碱两性;C 易被氧化性;D 可被消旋化;E 易被水解失效;二、填空题47.按化学结构分类,拟肾上腺素药可分为______类与______类。

药物化学第七节肾上腺素能药物一、A11、肾上腺素注射剂在制备时需要加抗氧剂、金属离子络合剂、需避光保存，原因是其分子中A、有叔氨结构，易被氧化B、有苯环结构，易被氧化C、有儿茶酚结构，易被氧化D、有儿茶酚结构，易被水解E、有丙醇胺结构，易被氧化2、又名副肾碱的药物是A、肾上腺素B、美沙酮C、利多卡因D、布洛芬E、普鲁卡因3、关于盐酸异丙肾上腺素的叙述，错误的是A、游离的异丙基肾上腺素显酸碱两性，可溶于酸，亦可溶于碱B、本品分子中有儿茶酚胺结构C、属于肾上腺素能受体拮抗剂D、本品遇光和空气渐变色，在碱性溶液中变色更快E、本品为β受体激动药，有舒张支气管的作用4、对盐酸麻黄碱描述不正确的是A、异构体只有(-)-麻黄碱(1R，2S)有显著活性B、遇空气、阳光和热均不易被破坏C、麻黄碱属芳烃胺类D、麻黄碱结构中有两个手性碳原子E、仅对α受体有激动作用5、苯乙胺类肾上腺素能受体激动剂不包括A、异丙肾上腺素B、麻黄碱C、多巴胺D、克仑特罗E、氯丙那林6、选择性突触后α1受体阻断剂为A、多巴胺B、甲氧明C、麻黄碱D、哌唑嗪E、普萘洛尔7、以下关于普萘洛尔的叙述错误的是A、又名心得安B、分子结构中含有手性碳原子C、临床上用其外消旋体D、其右旋体活性强E、为非选择性的β受体阻断剂8、选择性α1受体阻断剂为A、多巴胺B、盐酸哌唑嗪C、盐酸普萘洛尔D、阿替洛尔E、沙美特罗9、属于α-受体阻滞剂的药物是A、特罗类B、唑嗪类C、奈德类D、沙星类E、地平类10、下列叙述正确的是A、麻黄碱遇碘化汞钾生成沉淀B、麻黄碱主要用于治疗慢性轻度支气管哮喘C、盐酸多巴胺用于治疗各种过敏反应D、硝酸毛果芸香碱主要治疗白内障E、盐酸美沙酮为局部麻醉药11、盐酸异丙基肾上腺素作用于A、α受体B、β受体C、α、β受体D、H1受体E、H2受体12、下列哪种药物可在水溶液中发生消旋反应A、肾上腺素B、后马托品C、维生素CD、丁卡因E、氯霉素13、对盐酸麻黄碱描述正确的是A、属苯丙胺类B、不具有中枢作用C、药用(S，S)构型D、药用(R，S)构型E、药用(R，R)构型14、以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用的是A、盐酸异丙肾上腺素B、盐酸克仑特罗C、盐酸甲氧明D、重酒石酸去甲肾上腺素E、盐酸氯丙那林15、下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、间羟胺D、麻黄碱E、异丙肾上腺素16、异丙肾上腺素易被氧化变色，化学结构中不稳定的部分为A、侧链上的羟基B、侧链上的氨基C、烃氨基侧链D、儿茶酚胺结构E、苯乙胺结构17、下列拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是A、氯丙那林B、间羟胺C、多巴胺D、克仑特罗E、麻黄碱18、以下拟肾上腺素药物中含有2个手性碳原子的药物是A、盐酸多巴胺B、盐酸克仑特罗C、沙丁胺醇D、盐酸氯丙那林E、盐酸麻黄碱19、去甲肾上腺素水溶液，室温放置或加热时，效价降低，是因为发生了以下哪种反应A、水解反应B、还原反应C、氧化反应D、开环反应E、消旋化反应答案部分一、A11、【正确答案】 C。

药物化学-肾上腺素能药物练习题一、A11、以下关于普萘洛尔的叙述错误的是A、又名心得安B、临床上用其外消旋体C、其左旋体活性强D、遇光易氧化变质E、为选择性的β受体阻断剂2、属于α-受体阻滞剂的药物是A、特罗类B、唑嗪类C、奈德类D、沙星类E、地平类3、选择性α1受体阻断剂为A、多巴胺B、盐酸哌唑嗪C、盐酸普萘洛尔D、阿替洛尔E、沙美特罗4、以下关于普萘洛尔的叙述错误的是A、又名心得安B、分子结构中含有手性碳原子C、临床上用其外消旋体D、其右旋体活性强E、为非选择性的β受体阻断剂5、选择性突触后α1受体阻断剂为A、多巴胺B、甲氧明C、麻黄碱D、哌唑嗪E、普萘洛尔6、苯乙胺类肾上腺素能受体激动剂不包括A、异丙肾上腺素B、麻黄碱C、多巴胺D、克仑特罗E、氯丙那林7、对盐酸麻黄碱描述不正确的是A、异构体只有(-)-麻黄碱(1R，2S)有显著活性B、遇空气、阳光和热均不易被破坏C、麻黄碱属芳烃胺类D、麻黄碱结构中有两个手性碳原子E、仅对α受体有激动作用8、关于盐酸异丙肾上腺素的叙述，错误的是A、游离的异丙基肾上腺素显酸碱两性，可溶于酸，亦可溶于碱B、本品分子中有儿茶酚胺结构C、属于肾上腺素能受体拮抗剂D、本品遇光和空气渐变色，在碱性溶液中变色更快E、本品为β受体激动药，有舒张支气管的作用9、又名副肾碱的药物是A、肾上腺素B、美沙酮C、利多卡因D、布洛芬E、普鲁卡因10、肾上腺素注射剂在制备时需要加抗氧剂、金属离子络合剂、需避光保存，原因是其分子中A、有叔氨结构，易被氧化B、有苯环结构，易被氧化C、有儿茶酚结构，易被氧化D、有儿茶酚结构，易被水解E、有丙醇胺结构，易被氧化11、去甲肾上腺素水溶液，室温放置或加热时，效价降低，是因为发生了以下哪种反应A、水解反应B、还原反应C、氧化反应D、开环反应E、消旋化反应12、以下拟肾上腺素药物中含有2个手性碳原子的药物是A、盐酸多巴胺B、盐酸克仑特罗C、沙丁胺醇D、盐酸氯丙那林E、盐酸麻黄碱13、下列拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是A、氯丙那林B、间羟胺C、多巴胺D、克仑特罗E、麻黄碱14、异丙肾上腺素易被氧化变色，化学结构中不稳定的部分为A、侧链上的羟基B、侧链上的氨基C、烃氨基侧链D、儿茶酚胺结构E、苯乙胺结构15、下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、间羟胺D、麻黄碱E、异丙肾上腺素16、以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用的是A、盐酸异丙肾上腺素B、盐酸克仑特罗C、盐酸甲氧明D、重酒石酸去甲肾上腺素E、盐酸氯丙那林17、对盐酸麻黄碱描述正确的是A、属苯丙胺类B、不具有中枢作用C、药用(S，S)构型D、药用(R，S)构型E、药用(R，R)构型18、下列哪种药物可在水溶液中发生消旋反应A、肾上腺素B、后马托品C、维生素CD、丁卡因E、氯霉素19、盐酸异丙基肾上腺素作用于A、α受体B、β受体C、α、β受体D、H1受体E、H2受体20、下列叙述正确的是A、麻黄碱遇碘化汞钾生成沉淀B、麻黄碱主要用于治疗慢性轻度支气管哮喘C、盐酸多巴胺用于治疗各种过敏反应D、硝酸毛果芸香碱主要治疗白内障E、盐酸美沙酮为局部麻醉药答案部分一、A11、【正确答案】 E【答案解析】盐酸普萘洛尔又名心得安。

主管药师基础知识--药物化学1 绪论一、药物化学的定义及研究内容药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，是连接化学与生命科学使其融合为一体的交叉学科。

研究内容包括化学药物的化学结构、理化性质、合成工艺、构效关系、体内代谢、作用机制以及寻找新药的途径与方法。

（二）药物化学的任务1.为有效利用现有化学药物提供理论基础；2.为生产化学药物提供先进、经济的方法和工艺；3.为创制新药探索新的途径和方法；（三）药物名称国际非专有药名（INN）INN是新药开发者在新药研究时向世界卫生组织申请，由世界卫生组织批准的药物的正式名称并推荐使用的名称。

该名称不能取得任何知识产权的保护，任何该产品的生产者都可使用，也是文献、教材及资料中以及在药品说明书中标明的有效成分的名称。

中国药品通用名称通用名是中国药品命名的依据，是中文的INN。

简单有机化合物可用其化学名称。

化学名（1）英文化学名（2）中文化学名如：阿司匹林，中文化学名为：2-（乙酰氧基）苯甲酸商品名生产厂家为了保护自己利益，在通用名不能得到保护的情况下，利用商品名来保护自己并努力提高产品的声誉。

商品名可申请知识产权保护举例：对乙酰氨基酚扑热息痛、泰诺、百服宁ParacetamolN–（4-羟基苯基）乙酰胺通用名中文的INN商品名国际非专有药名化学名2 麻醉药麻醉药按作用部位分为全身麻醉药和局部麻醉药。

全身麻醉药作用于中枢神经系统，使其受到可逆性抑制；局部麻醉药作用于神经末梢或神经干，阻滞神经冲动的传导。

一、全身麻醉药（一）全身麻醉药的分类全身麻醉药根据给药途径可分为吸入性麻醉药和非吸入性麻醉药，即静脉麻醉药。

如：氟烷、异氟烷、盐酸氯胺酮、γ-羟基丁酸钠氟烷F3C-CHBrCl别名：三氟氯溴乙烷本品为无色澄明易流动的液体，不易燃、易爆，遇光、热和湿空气能缓缓分解。

本品用于全身麻醉和诱导麻醉，但对肝脏有一定损害。

2020年主管药师考试《基础知识》练习题及答案（7）药物化学麻醉药一、A11、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是A、本品对酸不稳定B、本品对碱不稳定C、本品易水解D、本品对热不稳定E、本品比盐酸普鲁卡因稳定2、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是A、结构中有芳伯氨基，易氧化变色B、不易水解C、本品最稳定的pH是7.0D、对紫外线和重金属稳定E、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间3、关于普鲁卡因作用表述正确的是A、为全身麻醉药B、可用于表面麻醉C、穿透力较强D、主要用于浸润麻醉E、不用于传导麻醉4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是A、盐酸利多卡因B、地塞米松二甲亚砜液(氟万)C、盐酸氯胺酮D、盐酸普鲁卡因E、羟丁酸钠5、属于酰胺类的麻醉药是A、利多卡因B、盐酸氯胺酮C、普鲁卡因D、羟丁酸钠E、乙醚6、以下关于丁卡因的叙述正确的是A、结构中含芳伯氨基B、一般易氧化变色C、可采用重氮化偶合反应鉴别D、结构中存在酯基E、临床常用的全身麻醉7、盐酸普鲁卡因容易氧化变色的原因是含有A、酯键B、羧基C、芳伯氨基D、对氨基E、苯环8、以下关于丁卡因的叙述不正确的是A、一般不易氧化变色B、结构中存在酯基C、结构中存在季铵结构D、临床常用的局麻药E、不可采用重氮化偶合反应鉴别9、关于盐酸利多卡因性质表述错误的是A、本品较难水解B、本品对酸稳定C、本品对碱稳定D、本品对酸碱均不稳定E、本品比盐酸普鲁卡因稳定10、含芳伯氨基药物的鉴别反应是A、与硝酸银反应B、重氮化偶合反应C、与三氯化铁反应D、铜吡啶反应E、Vitali反应11、下列叙述中与普鲁卡因不符的是A、分子中同时存在酯键和芳伯氨基B、分子中同时存在酰胺键和芳伯氨基C、分子易发生水解和氧化D、可发生重氮化-耦合反应E、局麻药，穿透性较差，不做表面麻醉12、普鲁卡因青霉素发生重氮化偶合反应分子中含有A、酚羟基B、羧基C、芳伯氨基D、酯键E、仲胺基13、以下关于氟烷叙述不正确的是A、为黄色澄明易流动的液体B、不易燃、易爆C、对肝脏有一定损害D、遇光、热和湿空气能缓缓分解E、用于全身麻醉和诱导麻醉14、以下属于全身麻醉药的是A、盐酸普鲁卡因B、氯胺酮C、盐酸丁卡因D、盐酸利多卡因E、苯妥英钠15、关于γ-羟基丁酸钠的叙述错误的是A、又名羟丁酸钠B、为白色结晶性粉末，有引湿性C、不易溶于水D、无镇痛和肌松作用E、可与安定配合使用一、A11、【正确答案】 E【答案解析】盐酸利多卡因分子中含有酰胺键，其邻位有两个甲基，产生空间位阻作用而阻碍其水解，故本品对酸和碱稳定，一般条件下难水解。

药理学第七节肾上腺素受体激动剂一、A11、为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、麻黄碱E、多巴胺2、多巴胺可用于治疗A、帕金森病B、帕金森综合征C、心源性休克D、过敏性休克E、上消化道出血3、对抗硬脊膜外麻醉所致的低血压，可选用A、麻黄碱B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、多巴胺E、间羟胺4、急性肾衰竭时，可与利尿剂配伍来增加尿量的药物是A、多巴胺B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、肾上腺素5、多巴胺增加肾血流量的主要机制是A、兴奋多巴胺受体B、兴奋β1受体C、兴奋α1受体D、兴奋β2受体E、直接扩张肾血管平滑肌6、对α和β受体均有激动作用并可促进递质释放作用的药物是A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、去氧肾上腺素E、麻黄碱7、对α和β受体均有较强激动作用的药物是A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、可乐定D、肾上腺素E、多巴酚丁胺8、肾上腺素对心肌耗氧量的影响主要是A、加强心肌收缩力，反射性心率减慢，耗氧减少B、加强心肌收缩力，耗氧增多C、增加冠脉血流，使耗氧供氧平衡D、扩张骨骼肌血管，使外周阻力降低，耗氧减少E、传导加快，心率加快，耗氧减少9、多巴胺治疗休克的优点是A、内脏血管扩张，保证重要脏器血供B、增加肾血流量C、对心脏作用温和，很少引起心律失常D、增加肾小球滤过率E、增加肾血流量和肾小球滤过率10、滴鼻给药，治疗鼻塞的药物是A、异丙肾上腺素B、去甲肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺E、多巴酚丁胺11、过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A、肾上腺素B、多巴胺C、异丙肾上腺素D、麻黄碱E、间羟胺12、下列关于肾上腺素对血管的作用，说法错误的是A、收缩皮肤、黏膜血管B、扩张肾血管C、微弱收缩脑和肺血管D、扩张骨骼肌血管E、舒张冠状血管13、多巴胺使肾和肠系膜的血管舒张是由于A、选择性兴奋多巴胺受体B、直接作用于血管平滑肌C、兴奋β受体D、选择性阻断α受体E、促组胺释放14、患者，女性，15岁。

肾上腺素能药物试题及答案-1 (总分：50.00，做题时间：90分钟)一、A型题(总题数：50，分数：50.00)1.下列药物中哪个属于肾上腺素β受体阻断剂A.去甲肾上腺素B.沙丁胺醇C.克仑特罗D.麻黄碱E.盐酸普萘洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.√解析：2.最早发现的肾上腺素能受体激动剂是A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙基肾上腺素E.去氧肾上腺素（分数：1.00）A.B.√C.D.E.解析：3.关于苯乙胺类肾上腺素能受体激动剂的构效关系，下列说法不正确的是A.必须具苯乙胺基本结构，任何碳链的延长或缩短都会使活性降低?B.由于氨基的β位有羟基取代，存在旋光异构体，S-型活性较大?C.儿茶酚胺结构的存在可显著增强α、β活性D.侧链氨基上的烷基大小与此类药物的受体选择性有密切关系E.具儿茶酚胺结构的药物往往不能口服（分数：1.00）A.B.√C.D.E.解析：4.盐酸肾上腺素对A.α受体有激动作用B.β受体有激动作用C.α受体和β受体有激动作用D.β1受体有激动作用E.β2受体有激动作用（分数：1.00）A.B.C.√D.E.解析：5.盐酸普萘洛尔临床用于治疗心绞痛和A.支气管哮喘B.过敏性哮喘C.心房扑动D.低血压E.高血压（分数：1.00）A.B.C.√D.E.解析：6.盐酸异丙基肾上腺素遇过氧化氢试液显A.橙黄色B.红色C.黄色D.紫红色E.紫色（分数：1.00）A.√B.C.D.E.解析：7.盐酸普萘洛尔与A.氢氧化钠试液反应生成淡红色沉淀，可供鉴别用B.三氯化铁试液反应生成淡红色沉淀，可供鉴别用C.过氧化氢试液反应生成淡红色沉淀，可供鉴别用D.硅钨酸试液反应生成淡红色沉淀，可供鉴别用E.碘化汞钾生物碱反应生成淡红色沉淀，可供鉴别用（分数：1.00）A.B.C.D.√E.解析：8.重酒石酸去甲肾上腺素遇三氯化铁试液显A.紫红色B.黄色C.橙黄色D.深绿色E.翠绿色（分数：1.00）A.B.C.D.E.√解析：9.关于盐酸普萘洛尔，下列说法正确的是A.含有β位羟基苯乙胺结构B.加三氯化铁试液显翠绿色C.具有叔胺结构D.为肾上腺素能药物E.不溶于水（分数：1.00）A.B.C.D.√E.解析：10.盐酸克仑特罗用于A.循环功能不全时，低血压状态的急救B.支气管哮喘性心搏骤停C.防治支气管哮喘和哮喘型支气管D.抗心律不齐E.抗高血压（分数：1.00）A.B.C.√D.E.解析：11.下列关于肾上腺素能受体激动剂消旋化的说法，哪个不正确A.肾上腺素的水溶液室温放置可发生消旋化B.去甲肾上腺素的水溶液室温放置可发生消旋化C.肾上腺素的水溶液加热时可发生消旋化D.肾上腺素发生消旋化时效价降低E.肾上腺素注射液中加入亚硫酸氢钠为抗氧剂时可防止其消旋化（分数：1.00）A.B.D.E.√解析：12.下列哪种药物不易发生氧化A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.√解析：13.苯乙胺类肾上腺素能受体激动剂的构效关系中，苯环和氨基相隔几个碳原子，作用最强A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个（分数：1.00）A.B.√C.D.解析：14.下列哪个药物对α受体没有激动作用A.盐酸肾上腺素B.盐酸异丙基肾上腺素C.重酒石酸去甲肾上腺素D.盐酸去氧肾上腺素E.盐酸甲氧明（分数：1.00）A.B.√C.D.E.解析：15.下列药物中，哪个属于肾上腺素能激动剂A.普萘洛尔B.酚妥拉明C.酚苄明D.麻黄碱E.特拉唑嗪（分数：1.00）A.B.C.D.√E.解析：16.临床上静滴重酒石酸去甲肾上腺素，用于治疗各种休克，口服用于治疗A.低血压B.高血压C.心律不齐D.支气管哮喘E.消化道出血（分数：1.00）A.B.C.D.E.√解析：17.下列药物中，哪个属于β受体阻断剂A.麻黄碱B.普萘洛尔C.硫酸沙丁胺醇D.盐酸氯丙那林E.酚妥拉明（分数：1.00）A.B.√C.D.E.解析：18.肾上腺素能药物的侧链氨基绝大多数为A.伯胺B.仲胺C.叔胺。

天然药物化学第七节甾体及其苷类一、A11、温和酸水解的条件为A、1％HCl／Me2COB、0.02～0.05mol／LHClC、β-葡萄糖苷糖D、3％～5％HClE、5％NaOH2、不易被碱催化水解的苷是A、醇苷B、酚苷C、烯醇苷D、酯苷E、β位吸电子基取代的苷3、甲型和乙型强心苷结构主要区别点是A、不饱和内酯环B、侧链连接位置C、A／B环稠合方式D、内酯环的构型E、内酯环的位置4、强心苷通过水解反应常得到脱水苷元的反应是A、温和的酸水解B、强烈的酸水解C、温和的碱水解D、强烈的碱水解E、酶水解5、区分甲型强心苷和乙型强心苷应选用的呈色反应是A、醋酐-浓硫酸反应B、三氯醋酸反应C、三氯化锑反应D、亚硝酰铁氰化钠反应E、三氯化铁-冰醋酸反应6、作用于强心苷五元不饱和内酯的反应是A、三氯乙酸反应B、三氯化铁-铁氰化钾反应C、Keller-Kiliani反应D、对硝基苯肼反应E、亚硝酰铁氰化钠(Legal)反应7、下列皂苷具有较强溶血作用的是A、单糖链皂苷B、双糖链皂苷C、三萜皂苷D、呋甾烷醇类皂苷E、强心苷8、下列化合物的水溶液强烈振摇后，会产生持久性的泡沫的是A、醌类化合物B、黄酮类化合物C、香豆素类化合物D、三萜皂苷类化合物E、生物碱类化合物9、在石油醚中溶解度好的化合物是A、生物碱盐B、蛋白质C、游离甾体D、多糖E、鞣质10、甾体皂苷以少量醋酐溶解，然后加入醋酐浓硫酸，反应液最后呈现A、污绿色，后逐渐褪色B、黑色，后逐渐褪色C、红色，后逐渐褪色D、橙色，后逐渐褪色E、黄色，后逐渐褪色二、B1、A.HCl-Mg粉反应B.NaBH4反应C.Molish反应D.Liebermann-Burchard反应E.Keller-Kiliani反应<1> 、可区分黄酮和二氢黄酮的是A、B、C、D、E、<2> 、四环三萜苷元可发生的反应是A、B、C、D、E、<3> 、2-去氧糖可发生的反应是A、B、C、D、E、答案部分一、A11、【正确答案】B【答案解析】【该题针对“强心苷”知识点进行考核】【答疑编号100393738,点击提问】2、【正确答案】A【答案解析】由于一般的苷键属缩醛结构，对稀碱较稳定，多数采用酸催化水解或酶水解。

2020年主管药师考试《基础知识》练习题及答案（7）2020年主管药师考试《基础知识》练习题及答案（7）药物化学麻醉药一、A11、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是A、本品对酸不稳定B、本品对碱不稳定C、本品易水解D、本品对热不稳定E、本品比盐酸普鲁卡因稳定2、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是A、结构中有芳伯氨基，易氧化变色B、不易水解C、本品最稳定的pH是7.0D、对紫外线和重金属稳定E、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间3、关于普鲁卡因作用表述正确的是A、为全身麻醉药B、可用于表面麻醉C、穿透力较强D、主要用于浸润麻醉E、不用于传导麻醉4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是A、盐酸利多卡因B、地塞米松二甲亚砜液(氟万)C、盐酸氯胺酮D、盐酸普鲁卡因E、羟丁酸钠5、属于酰胺类的麻醉药是A、利多卡因B、盐酸氯胺酮C、普鲁卡因D、羟丁酸钠E、乙醚6、以下关于丁卡因的叙述正确的是A、结构中含芳伯氨基B、一般易氧化变色C、可采用重氮化偶合反应鉴别D、结构中存在酯基E、临床常用的全身麻醉7、盐酸普鲁卡因容易氧化变色的原因是含有A、酯键B、羧基C、芳伯氨基D、对氨基E、苯环8、以下关于丁卡因的叙述不正确的是A、一般不易氧化变色B、结构中存在酯基C、结构中存在季铵结构D、临床常用的局麻药E、不可采用重氮化偶合反应鉴别9、关于盐酸利多卡因性质表述错误的是A、本品较难水解B、本品对酸稳定C、本品对碱稳定D、本品对酸碱均不稳定E、本品比盐酸普鲁卡因稳定10、含芳伯氨基药物的鉴别反应是A、与硝酸银反应B、重氮化偶合反应C、与三氯化铁反应D、铜吡啶反应E、Vitali反应11、下列叙述中与普鲁卡因不符的是A、分子中同时存在酯键和芳伯氨基B、分子中同时存在酰胺键和芳伯氨基C、分子易发生水解和氧化D、可发生重氮化-耦合反应E、局麻药，穿透性较差，不做表面麻醉12、普鲁卡因青霉素发生重氮化偶合反应分子中含有A、酚羟基B、羧基C、芳伯氨基D、酯键E、仲胺基13、以下关于氟烷叙述不正确的是A、为黄色澄明易流动的液体B、不易燃、易爆C、对肝脏有一定损害D、遇光、热和湿空气能缓缓分解E、用于全身麻醉和诱导麻醉14、以下属于全身麻醉药的是A、盐酸普鲁卡因B、氯胺酮C、盐酸丁卡因D、盐酸利多卡因E、苯妥英钠15、关于γ-羟基丁酸钠的叙述错误的是A、又名羟丁酸钠B、为白色结晶性粉末，有引湿性C、不易溶于水D、无镇痛和肌松作用E、可与安定配合使用一、A11、【正确答案】 E【答案解析】盐酸利多卡因分子中含有酰胺键，其邻位有两个甲基，产生空间位阻作用而阻碍其水解，故本品对酸和碱稳定，一般条件下难水解。

G-蛋白偶联的跨膜蛋白受体受体的一级结构均由单一多肽链形成7个α螺旋来回穿越细胞膜，N-端在细胞外，C-端在细胞内。

分型第一节去甲肾上腺素的生物合成、代谢和作用机理生物合成问：简述去甲肾上腺素的生物合成过程，并说明此过程对寻找新药的启示。

（1）酪氨酸进入肾上腺素能神经细胞后，经酪氨酸羟化酶脱羧（？）催化生成左旋多巴，再经芳基L-氨基酸脱羧酶催化脱羧生成多巴胺，进入末梢囊泡或颗粒中，经多巴胺-β-羟化酶催化生成去甲肾上腺素。

（2）在设计影响肾上腺素能神经药物时，可从去甲肾上腺素的合成和代谢角度进行考虑。

这包括：影响去甲肾上腺素的合成、贮存、释放和受体附近去甲肾上腺素的浓度，模拟去甲肾上腺素结合受体或阻断受体作用，影响后突触作用等来达到预期目的。

代谢作用机理（P235）P-IP2：磷酰肌醇-4，5-二磷酸酯；IP3：1，4，5-三磷酸肌醇；DAG：1，2-二酰甘油；AC：腺苷酸环化酶；PLC：磷酯酶C；cAMP:环磷酸腺苷IP3：可引起细胞内Ca2+从贮存部位释放，胞内Ca2+浓度的提高进而促使平滑肌收缩DAG：可活化胞质蛋白激酶C，导致血管平滑肌缓慢地收缩第二节肾上腺素能激动剂发展概述修正：多巴胺R1没有-OH肾上腺素（epinephrine,Adrenaline）化学名：易氧化变质，生成红色的肾上腺素红，继而聚合成棕色多聚体；R构型Adrenaline为左旋体，活性比右旋体约强12倍，消旋体的活性只有左旋体的一半盐酸多巴胺（Dopamine Hydrochloride）麻黄碱为二类精神药品，同时又是多种麻醉品（如N-甲基苯丙胺，俗称病毒，摇头丸）的合成中间体α肾上腺素能激动剂β肾上腺素能激动剂β1受体激动剂问：为什么多巴酚丁胺药理作用于β1受体呢？而不是α1、β1？（1）多巴酚丁胺的结构式为（2）多巴酚丁胺的N原子连有一苯环，分子中有一手性C原子、2个光学异构体，其中S-（-）-异构体是α1、β1受体激动剂，R-（+）-异构体是α1受体阻断剂，其对映体间α效应相抵消，从而呈β1受体激动效应。