TWA计算记录

XP-3140(单一气体CH4高量程)使用：一、使用程序：装入电池-打开电源-预热运转（显示预热画面ADJ）-检测（显示检测画面）-关闭电源二、注意事项1、必须在洁净空气中接通电源，如气体浓度显示不为零（浓度显示闪烁或上升），则需按AIR键（约按3秒）进行零位调整，显示浓度为零后方可进行检测。

2 切断电源时，返回到洁净空气中，待气体浓度下降后再关闭电源。

3、不得堵塞进气口和排气口4、夜间使用时可按LIGHT键5、此款可燃气体报警器为高量程，可检测可燃气体浓度为0-100%vol（CH4在混合气体中的体积比）。

GASALERTMICROCLIP（四合一）便携式报警器使用一、使用程序：充电-打开电源-进行自检-检测-关闭电源二、注意事项1、此款报警器甲烷检测范围为0-100%LEL（爆炸下限5% vol的百分比），氧气的检测范围为0-30% vol，硫化氢的检测范围为0-100ppm （危险浓度为20ppm），一氧化碳的检测范围为0-500ppm。

2、夜间使用时，可按控制键，背景灯亮。

3、只有显示TEST OK 后方可进行检测。

4、自校零。

在清洁空气环境下，按住○直至屏幕出现OFF倒计时，屏幕暂时关闭时继续按住○。

检测仪此时显示CAL倒计时，按住○直至倒计时完成并进入校准状态。

此时屏幕闪烁，检测仪开始将所有传感器归零，并对氧气传感器进行校准。

5、严禁超量程使用。

6、GASALERTMICROCLIP（单一气体CH4微量）使用方法同上。

GASALERTMICRO（四合一）便携式报警器使用一、使用程序：安装电池-打开电源-进行自检-检测-关闭电源二、注意事项1、此款报警器甲烷检测范围为0-100%LEL（爆炸下限5% vol的百分比），氧气的检测范围为0-30% vol，硫化氢的检测范围为0-100ppm （危险浓度为20ppm），一氧化碳的检测范围为0-500ppm。

2、只有显示TEST 后方可进行检测。

低温等离子灭菌器操作流程一、操作流程：1.查看电源线是否裸露，插上电源2..彻底清洁、干燥需灭菌物品及器械3..选择合适的器械盒，外包装袋，化学指示条和化学指示胶带4.将包装好物品置入灭菌锅内5.选择循环并按下“START”键6.检测打印结果7.取出物品及器械，敲上日期8.记录登记二、注意事项：1.发现电源线裸露必须切断电源停止使用，通知设备科相关技术人员到场察看2.每周清洁消毒低温等离子灭菌器机身一次低温等离子灭菌器国家标准低温等离子灭菌器国家标准前言本标准由山东新华医疗器械股份有限公司提出。

本标准由国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心归口。

本标准由山东新华医疗器械股份有限公司、国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心、中国疾病预防控制中心环境所负责起草。

本标准的附录A是规范性附录本标准的附录B是规范性附录本标准主要起草人：王俊杰黄鸿新罗伊凡朱晓明王洪敏孟宪礼王久儒低温等离子体灭菌器1 范围本标准规定了低温等离子体灭菌器(以下简称灭菌器)的术语和定义、要求、试验方法和标志、标签。

本标准适用于低温等离子体灭菌器。

2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB 4793.1－2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求GB/T 14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法YY 0466-2003 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号GBZ2-2002工作场所有害因素职业接触限值国家食品药品监督管理局令第10号医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定3 术语和定义3.1 等离子体（Plasma）等离子体是由气体分子发生电离反应，部分或全部被电离成正离子和电子,这些离子、电子和中性的分子、原子混合在一起，正负电荷在数值上总是相等，构成了等离子体。

GBZ 159-2004工作场所空气中有害物质监测的采样规范防治法》，与《工业企业设计卫生标准》（GBZ 1—2002）和《工作场所有害因素职业接触限值》（GBZ 2—2002）相配套，特制定本标准。

采样规范》（WS 1－1996）和《作业场所空气中金属样品采集方法》（WS/T 16－1996）修改合并为一个规范；涵盖了有毒物质和粉尘监测的采样方法，。

同时代替WS1－1996和WS/T16－1996。

第一次修订。

出。

中心职业卫生与中毒控制所、湖北省疾病预防控制中心。

和梁禄。

工作场所空气中有害物质监测的采样规范质（有毒物质和粉尘）监测的采样方法和技术要求。

质（有毒物质和粉尘）的空气样品采集。

用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协，其最新版本适用于本标准。

触限值仪器的技术规范者进行职业活动的全部地点。

动者从事职业活动或进行生产管理过程中经常或定时停留的地点。

据监测需要和工作场所状况，选定具有代表性的、用于空气样品采集的工作地点。

指用于采集空气中气态、蒸气态和气溶胶态有害物质的器具，如大注射器、采气袋、各类气体吸收管及吸收液、固体吸附剂管、无泵型采样器、滤料及采以一定的流量采集空气样品的仪器，通常由抽气动力和流量调节装置等组成。

er)指利用有毒物质分子扩散、渗透作用为原理设计制作的、不需要抽气动力的空气采样器。

)指将空气收集器佩带在采样对象的前胸上部，其进气口尽量接近呼吸带所进行的采样。

)指选定为具有代表性的、进行个体采样的劳动者。

将空气收集器放置在选定的采样点、劳动者的呼吸带进行采样。

指在一个监测周期（如工作日、周或年）中，选定的采样时刻。

n)指每次采样从开始到结束所持续的时间。

mpling）指采样时间一般不超过15min的采样。

pling）指采样时间一般在1h以上的采样。

指在采集空气样品时，每分钟通过空气收集器的空气体积。

数据修约规则1.为保证检测数据处理和结果表示的一致性、科学性、可追溯性，制定本制度。

2.本修约规则适用于检测数据处理、检测结果及TWA、STEL、超限倍数等计算结果的修约及表示。

3.数据处理过程原则上按照国标《数据修约与极限数值的标识与判定》（GB/T8170-2008）进行修约。

4.分析原始数据中检测浓度应修约到国标方法检出限的数位。

注：二氧化氮为0.018ug/ml，则修约到小数点后3位。

5.分析原始记录中样品浓度应修约到比国标接触限值的数位多一位，如果值非常小无法修约到该数位，则修约到第一个不是零的数为止。

注：例1：二氧化氮样品浓度0.34mg/m3，限值PC-STEL为10mg/m3，分析原始记录表中样品浓度应修约到0.3 mg/m3。

例2：二氧化氮样品浓度为0.019 mg/m3，则修约到0.02 mg/m3。

6.未检出结果的表示：未检出的数值，检测浓度以低于，即：＜检出限数值表示；样品浓度以＜最低检出浓度数值表示。

检出限如果采用国标的，直接引用；如：按实际计算检出限的，检出限修约到国标检出限的位数。

7.最低检出浓度的计算，短时间采样的，按国标标准采样体积计；长时间采样的，按实际最小的采样体积计，数值修约到与国标最低检出浓度的数位。

在原始记录中标注最低检出浓度，并标注以多大体积计。

8.经计算的样品浓度（含TWA计算等）低于确定的最低检出浓度的，以低于，即：＜最低检出浓度数值表示。

注：二氧化氮经计算的样品浓度为0.004，二氧化氮最低检出浓度为0.009，分析原始记录应填写为＜0.009。

9.标准曲线方程若是经仪器校准产生的，a、b、r值以自动产生值为准；若是利用其他软件（如EXCEL）拟合产生，则a、b值取4位有效位数，r值修约到小数点后4位。

试题一1职业病是指企业、事业单位和个体经济组织（以下统称用人单位）的劳动者在职业活动中,因接触粉尘、放射性物质和其他有毒、有害物质等因素而引起的疾病。

正确2新建、扩建、改建建设项目和技术改造、技术引进项目可能产生职业病危害的,其职业病防护设施应当与主体工程同时设计，同时施工,同时投入生产和使用.正确3检测检验资质有效期为2年.资质有效期届满需要延期的，检测检验机构应当于资质有效期届满6个月前提出换证申请.错误4检测检验人员应当熟悉安全生产法律、法规、规章、标准和有关规定，具备检测检验工作所需要的专业知识能力，经过专业培训和考核，并应当只在一个检测检验机构中从事检测检验工作。

检测检验人员未经培训或者考核不合格的，不得从事安全生产检测检验工作。

正确5发现被检设施设备、产品、作业场所等存在重大事故隐患，检测检验机构必须立即告知检测检验委托方，并及时向安全生产监督管理部门或者煤矿安全监察机构报告,不得隐瞒不报、谎报或者拖延不报.正确6《使用有毒物品作业场所劳动保护条例》规定，从事使用高毒物品作业的用人单位，事故应急救援预案和演练记录应当报当地卫生行政部门、安全生产监督管理部门和公安部门备案。

正确7存在职业危害的生产经营单位应当委托具有相应资质的中介技术服务机构,每三年进行一次职业危害因素检测和职业危害现状评价。

错误8《使用有毒物品作业场所劳动保护条例》规定，用人单位应当按照规定对从事使用高毒物品作业的劳动者进行岗位轮换.用人单位应当从事使用高度物品作业的劳动者提供岗位津贴.正确9每周工作5天，每天工作8H，稳态噪声限值为90DB。

错误10生产经营单位发生作业场所职业危害事故时，应当立即采取应急救援和控制措施，并及时报告所在地安全生产家度管理部门、工会组织和有关部门.正确11对未制定PC-STEL的化学有害因素，在符合8h时间加权平均容许浓度的情况下,应考虑该物质的超限倍数是否符合。

正确12WBGT指数又称湿球黑球温度,是综合评价人体作业环境热负荷的一个基本参量,单位为J.错误13对产生严重职业危害的作业岗位，应当在醒目的位置设置警示标识和中文警示说明。

XP-3140（单一气体CH高量程）使用：4一、使用程序:装入电池-打开电源-预热运转（显示预热画面人口））-检测（显示检测画面）-关闭电源二、注意事项1、必须在洁净空气中接通电源，如气体浓度显示不为零（浓度显示闪烁或上升），则需按AIR键（约按3秒）进行零位调整，显示浓度为零后方可进行检测。

2 切断电源时，返回到洁净空气中，待气体浓度下降后再关闭电源。

3、不得堵塞进气口和排气口4、夜间使用时可按LIGHT键5、此款可燃气体报警器为高量程，可检测可燃气体浓度为 0-100%vol（CH,在混合气体中的体积比）。

GASALERTMICROCLIP （四合一）便携式报警器使用一、使用程序:充电-打开电源-进行自检-检测-关闭电源二、注意事项1、此款报警器甲烷检测范围为0-100%LEL （爆炸下限5% vol的百分比），氧气的检测范围为0-30% vol,硫化氢的检测范围为0-100ppm （危险浓度为20ppm）, 一氧化碳的检测范围为0-500ppm。

2、夜间使用时，可按控制键，背景灯亮。

3、只有显示TEST OK后方可进行检测。

4、自校零。

在清洁空气环境下，按住。

直至屏幕出现OFF倒计时，屏幕暂时关闭时继续按住。

检测仪此时显示CAL倒计时，按住。

直至倒计时完成并进入校准状态。

此时屏幕闪烁，检测仪开始将所有传感器归零，并对氧气传感器进行校准。

5、严禁超量程使用。

6、GASALERTMICROCLIP （单一气体CH微量）使用方法同上。

4GASALERTMICRO （四合一）便携式报警器使用一、使用程序：安装电池-打开电源-进行自检-检测-关闭电源二、注意事项1、此款报警器甲烷检测范围为0-100%LEL （爆炸下限5% vol的百分比），氧气的检测范围为0-30% vol，硫化氢的检测范围为0-100ppm （危险浓度为20ppm），一氧化碳的检测范围为0-500ppm。

2、只有显示TEST后方可进行检测。

7.方案（技术响应文件）病理科室内环境空气（甲醛、二甲苯）监测方案7.1检测对象室内环境分析及空气采样选点方案A现场调查为正确选择采样点、采样对象、采样方法和采样时机等，必须在采样前对工作场所进行现场调查。

调查内容主要包括：医院病理科室内布局，工作地点空气中有毒物质（甲醛、二甲苯）的产生和扩散规律、存在状态、估计浓度等。

工作过程劳动者接触有毒物质的程度、频度及持续时间等。

B采样点的选择按照中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ159—2004《工作场所空气中有害物质监测的采样规范》作为选择采样点的标准。

结合一汽总医院病理科的实际情况（工作场所总面积182平米，按一般科室布局，分为取材室、技术室、切片室和细胞室等多个房间。

）空气采样点应设在以下地点：B.1空气中有害物质浓度最高、劳动者接触时间最长的工作地点。

B.2在不影响劳动者工作的情况下，采样点尽可能靠近劳动者。

空气收集器应尽量接近劳动者工作时的呼吸带。

B.3采样点应设在工作地点的下风向，应远离排气口和可能产生涡流的地点。

B.4劳动者工作是流动的时，在流动的范围内，一般每10米设置1个采样点。

C采样时段的选择C.1 采样必须在正常工作状态和环境下进行，避免人为因素的影响。

C.2 在工作周内，应将空气中有害物质浓度最高的工作日选择为重点采样日。

C.3 在工作日内，应将空气中有害物质浓度最高的时段选择为重点采样时段。

7.2采样方法依据中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ159—2004《工作场所空气中有害物质监测的采样规范》作为采样的标准，根据工作场所空气中有害物质浓度的存在状况及医院病理科职工的工作特点，或采样仪器的操作性能，确定采样方法：职业接触限值为时间加权平均容许浓度的有害物质的采样方法可选择个体采样或定点采样，长时间采样或短时间采样方法。

以个体采样和长时间采样为主。

A 采用个体采样方法的采样，A.1一般采用长时间采样方法。

A.2 选择有代表性的、接触空气中有害物质浓度最高的劳动者作为重点采样对象。

工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ159-2004【发布单位】卫生部【标准号】GBZ159-2004【发布日期】2004-12-01【实施日期】2004-12-01【标题】工作场所空气中有害物质监测的采样规范前言为贯彻执行《中华人民共和国职业病防治法》，与《工业企业设计卫生标准》（GBZ 1—2002）和《工作场所有害因素职业接触限值》（GBZ 2—2002）相配套，特制定本标准。

本标准将《车间空气中有毒物质监测采样规范》（WS 1－1996）和《作业场所空气中金属样品采集方法》（WS/T 16－1996）修改合并为一个规范；涵盖了有毒物质和粉尘监测的采样方法，适用于时间加权平均容许浓度、短时间接触容许浓度和最高容许浓度的监测。

本标准的附录A、B是资料性附录。

本标准从2004年12月1日起实施，同时代替WS1－1996和WS/T16－1996。

本标准首次发布于1996年，本次是第一次修订。

本标准由全国职业卫生标准委员会提出。

本标准由中华人民共和国卫生部批准。

本标准起草单位：中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所、湖北省疾病预防控制中心。

本标准主要起草人：徐伯洪、闫慧芳和梁禄。

GBZ 159－2004工作场所空气中有害物质监测的采样规范1 范围本标准规定了工作场所空气中有害物质（有毒物质和粉尘）监测的采样方法和技术要求。

本标准适用于工作场所空气中有害物质（有毒物质和粉尘）的空气样品采集。

2 规范性引用文件下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GBZ 2 工作场所有害因素职业接触限值GB/T 17061 作业场所空气采样仪器的技术规范3 术语本标准采用下列术语：3.1 工作场所（Workplace）指劳动者进行职业活动的全部地点。