正丁基缩水甘油醚的合成及作为阳离子型UV固化稀释剂的研究
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阳离子型延迟固化环氧月交粘剂的性研究与应用*付瑜李炳辉冷万里田湛秋(东莞新科技术研究开放有限公司广东523000)摘耍:采用柔韧性环氧树脂,增韧剂,柔性稀释剂,阳离子■引发剂和热致阳离子固化剂等制备了阳离子型延迟固化环氧胶粘剂(简称DCC Epoxy).利用FTIR表征了DCC Epoxy的结构特征,通过DSC研究了DCC Epoxy的热反应特性.将DCC Epoxy用于硬盘磁头粘接,研究了开放时间(Open-Time),固化条件,剪切强度,以及磁头热框变化情况.结果显示DCC Epoxy具有优异的柔韧性,剪切强度和磁头热框变化满足磁头性能要求.与目前传统的丙烯酸酯类胶粘剂比较,没有氧阻聚现象,固化温度低,固化程度高,挥发物含量低,收缩率低,具有明显的应用优势.关键词:阳离子型延迟固化;环氧胶粘剂;硬盘磁头粘接中BS分类号:TQ文献标识码:AStudy and Application of Delay Cure Cationic Epoxy AdhesiveFu Yu,Li Binghui,Leng Wanli,Tian Zhanqiu(Dongguan Xinke Technology Research and Development Co.s Ltd.,Guangdong,523000) Abstracts A delay cure cationic epoxy adhesive(DCC Epoxy)yvas prepared with flexible epoxy resin,toughening agent,flexible diluent, cationic initiator and thermally induced cationic cure agent.The structural characteristics of D CC E poxy were characterized by FTIR,and the thermal reaction characteristics of D CC Epoxy were studied by DSC.The open-time,curing conditions,adhesive strength and the head thermal crown change were studied while DCC Epoxy was used to HGA head.The results show that DCC Epoxy has an excellentflexible f eature,and the shearforce and head thermal crown change meet the requirements of H DD head p pared with the traditional acrylate adhesive,it has no oxygen inhibition phenomenon,low curing temperature,high curing degree,low volatile content and low shrinkage,which has obvious application advantages.Key words z cationic delayed curing;epoxy adhesive hard disk head bonding-U_—*—刖肯在数据存储硬盘中,读写磁头由胶粘剂粘接在不锈钢折片上形成磁头折片组合(Head Gimbal Assembly,HGA),并经其他装配工艺形成磁头臂组合(Head Stack Assembly, HSA)o胶粘剂的种类和固化特性对硬盘磁头的装配工艺和读写性能有着直接的影响。
光固化胶粘剂的研究进展摘要:本文从光引发剂、预聚物和活性稀释剂3方面介绍了UV光固化胶粘剂的最新研究进展。
展望了UV固化胶粘剂的研究与发展方向。
关键词:紫外光固化;胶粘剂;应用光固化胶粘剂(以下简称光固胶)可分为紫外光(UV)固化胶粘剂(波长200~400 nm)和可见光固化胶粘剂(波长400~500 nm)。
UV光固化就是用适当波长和光强的紫外光照射,使光引发剂迅速分解成自由基或阳离子,进而引发不饱和有机化合物发生聚合反应,最终生成交联结构的固化产物。
自1960 年国外报道UV光固胶以来,该胶已在许多工业领域应用i,尤其是需要快速装配的高技术产业领域,例如LCD(液晶显示器)制造业;照相机等光学产品制造业。
UV 光固胶的优点是:(1)固化时间短,一般1~几十秒即可固化;(2)粘接范围广,可粘接金属、玻璃、塑料等各可固化;(2)粘接范围广,可粘接金属、玻璃、塑料等各种材料,也可进行结构材料的粘接;(3)环保、安全,适用于高速自动化生产。
UV光固胶主要由光引发剂、光敏树脂(预聚体)和活性稀释剂组成。
本文主要介绍近几年来紫外光固化胶粘剂的研究现状与发展。
1、 UV光引发剂光引发剂是光固胶组成中最重要的成分。
选用光引发剂时应注意其吸收光谱与光源的发射光谱相匹配,在UV光源的光谱范围内光活性要高,具有较高的活性体(自由基或阳离子)量子效率,在齐聚体和单体中有良好的溶解性和反应活性。
另外,为了提高光固化速度可使用复合光敏引发剂。
光引发剂主要是影响固化速度和固化程度。
C. Decker等和Zbigniew Czech等都对光引发剂的影响进行了探讨。
Xinyan Xiao等以双酚A环氧树脂为基体,丙烯酸和马来酸酐为改性剂合成了一种新型的水性环氧丙烯酸酯,外加纳米硅溶胶(溶胶凝胶法),制备了UV光固化水性环氧丙烯酸/硅溶胶杂化材料。
进行了光引发剂含量对固化体系固化时间的影响程度试验,结果表明,固化程度最高可达88%,光引发剂的最佳用量为3.5%,固化时间为40 s,而且纳米硅溶胶的加入改善了水性环氧丙烯酸酯热稳定性。
2-乙基己基缩水甘油醚产能-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述2-乙基己基缩水甘油醚是一种重要的化学物质,广泛应用于多个领域。
它是通过乙基己醇与乙二醇缩合反应而得到的化合物。
由于其独特的化学结构和优异的性能,乙基己基缩水甘油醚在化工、医药、农药和日化等领域都有广泛的应用前景。
本文主要介绍了乙基己基缩水甘油醚的制备方法以及其产能分析。
在背景介绍部分,将重点介绍乙基己基缩水甘油醚的化学性质、合成途径以及目前国内外的研究进展。
在制备方法部分,将详细介绍常用的合成工艺流程以及相关的催化剂和反应条件,并分析不同方法的优缺点。
在产能分析部分,将对乙基己基缩水甘油醚的市场需求进行研究,分析目前国内外的产能水平和主要生产企业的情况。
最后,在结论部分,将总结乙基己基缩水甘油醚的产能分析结果,并探讨其可能的应用领域。
通过本文的阐述,读者将对乙基己基缩水甘油醚的制备方法和产能有一个全面的了解,并对其在不同领域的应用前景有所把握。
这对于相关行业的研究人员和生产企业具有重要的参考价值,也有助于推动乙基己基缩水甘油醚产业的发展。
1.2 文章结构文章结构是指在论文中按照一定的逻辑框架将所要表达的内容进行分类、分部和排序的过程。
在本篇长文中,文章结构按照以下方式进行组织和呈现:第一部分是引言部分,包括概述、文章结构和目的。
在概述中,对于乙基己基缩水甘油醚的产能进行简要介绍和概述。
文章结构部分说明了整篇文章的结构安排,即以背景介绍和乙基己基缩水甘油醚的制备方法为主要内容进行阐述。
目的部分则说明了本篇文章的目的和意义。
第二部分是正文部分,包括背景介绍和乙基己基缩水甘油醚的制备方法。
在背景介绍中,会对乙基己基缩水甘油醚的相关背景知识进行详细解释和阐述,包括其定义、特性、用途等。
接着,会详细介绍乙基己基缩水甘油醚的制备方法,包括反应原理、反应条件、催化剂选择、反应步骤等方面的内容。
第三部分是结论部分,包括乙基己基缩水甘油醚的产能分析和可能的应用领域。
第36卷 第6期 陕西科技大学学报 V o l.36N o.6 2018年12月 J o u r n a l o f S h a a n x iU n i v e r s i t y o f S c i e n c e&T e c h n o l o g y D e c.2018* 文章编号:2096-398X(2018)06-0030-06缩水甘油醚交联改性胶原蛋白施胶剂的制备及其性能陈 珂1,王学川1*,李 伟2,薛科科1(1.陕西科技大学轻工科学与工程学院,陕西西安 710021;2.陕西科技大学化学与化工学院,陕西西安710021)摘 要:以废弃皮革屑中提取的胶原蛋白为原料,乙二醇二缩水甘油醚(G D E)为交联剂,苯乙烯(S t)和丙烯酸丁酯(B A)为疏水性单体,对胶原蛋白进行交联-接枝改性,通过单因素优化实验,制备出一种造纸施胶剂(G D E-S A).使用接触角测量仪㊁抗张指数测定仪等探究了不同工艺参数下合成的施胶剂对瓦楞纸耐水性和物理机械性能的影响.并利用红外光谱仪㊁粒径分析仪等对施胶剂微观结构进行表征.研究表明,当交联剂用量为胶原蛋白用量10w t%,p H为9, m(单体)∶m(胶原蛋白)=2∶1,温度为90℃时,合成的施胶剂接枝率最高,沉淀率最低,其赋予瓦楞纸较好的耐水性和物理机械性能;合成的G D E-S A施胶剂粒径分布均匀,乳液性能稳定,比烷基烯酮二聚体施胶剂(A K D)施胶效果更好.关键词:缩水甘油醚;胶原蛋白;施胶剂;瓦楞纸;耐水性中图分类号:T Q430.3;T S727+.5 文献标志码:AP r e p a r a t i o na n d p r o p e r t i e s o f s i z i n g a g e n t b y c r o s s l i n k i n go fm o d i f i e d c o l l a g e nw i t h g l y c i d y l e t h e rC H E N K e1,WA N G X u e-c h u a n1*,L IW e i2,X U E K e-k e1(1.C o l l e g e o f B i o r e s o u r c e sC h e m i c a l a n dM a t e r i a l sE n g i n e e r i n g,S h a a n x iU n i v e r s i t y o f S c i e n c e&T e c h n o l o g y,X i'a n710021,C h i n a;2.C o l l e g eo fC h e m i s t r y a n dC h e m i c a lE n g i n e e r i n g,S h a a n x iU n i v e r s i t y o fS c i e n c e&T e c h n o l o g y,X i'a n710021,C h i n a)A b s t r a c t:Ak i n do f p a p e r s i z i n g a g e n t(G D E-S A)w a s p r e p a r e db y c r o s s l i n k i n g o f c o l l a g e n,e x t r a c t e df r o m w a s t e l e a t h e r,w i t hg l y c o l d i g l y c i d y l e th e r(G D E)a n d t h e n g r a f t c o p o l y m e r i-z a t i o nw i t hs t y r e n e(S t)a n db u t y l a c r y l a t e(B A)t h r o u g hs i n g l e f a c t o ro p t i m i z a t i o ne x p e r i-m e n t.T h e e f f e c t so f d i f f e r e n t s i z i n g a g e n t so nw a t e r r e s i s t a n c e a n d p h y s i c a l a n dm e c h a n i c a l p r o p e r t i e s o f c o r r u g a t e d p a p e rw e r e i n v e s t i g a t e du s i n g c o n t a c ta n g l e m e a s u r i n g i n s t r u m e n ta n d t e n s i l e i n d e x t e s t e r.T h em i c r o s t r u c t u r e o f t h e s i z i n g a g e n tw a s c h a r a c t e r i z e db y i n f r a r e ds p e c t r o m e t e r a n d p a r t i c l e s i z e a n a l y z e r.T h e r e s u l t s s h o wt h a tw h e n t h e a m o u n t o f c r o s s-l i n k-i n g a g e n t s i s10w t%o f c o l l a g e n,p Hi s9,m a s s r a t i oo fm o n o m e r t oc o l l a g e n i s2,a n dt h et e m p e r a t u r e i s90℃,t h eh i g h e s t g r a f t i n g r a t e a n d t h e l o w e s t p r e c i p i t a t i o nr a t e a r e a c q u i r e d*收稿日期:2018-05-17基金项目:国家自然科学基金项目(21776169);国家 863”高技术研究发展计划项目(2011A A06A108)作者简介:陈 珂(1995-),女,山东菏泽人,在读硕士研究生,研究方向:生物质材料资源化利用通讯作者:王学川(1963-),男,山西芮城人,教授,博士生导师,研究方向:生物质材料资源化利用㊁环保型绿色轻纺助剂精细化学品制备及其作用机理,w a n g x c@s u s t.e d u.c nCopyright©博看网 . All Rights Reserved.第6期陈 珂等:缩水甘油醚交联改性胶原蛋白施胶剂的制备及其性能f o r s y n t h e s i s o f t h e s i z i ng a g e n t.Th e c o r r u g a t e d p a p e rw a s gi v e nb e t t e rw a t e r r e s i s t a n c e a n dp h y s i c a lm e c h a n i c a l p r o p e r t i e s.T h es y n t h e s i z e dG D E-S As i z i n g a g e n t e x h i b i t su n i f o r ms i z ed i s t r i b u t i o n a n d r o b u s t s t a b i l i t y a n do w n s be t t e r s i z i n gp e rf o r m a n c e t h a na l k y l k e t e n ed i m e rs i z i n g a g e n t(A K D).K e y w o r d s:g l y c i d y l e t h e r;c o l l a g e n;s i z i n g a g e n t;c o r r u g a t e d p a p e r;w a t e r r e s i s t a n c e0 引言皮革作为一种生物质材料,以其优良的性能受到众多消费者的青睐,使制革业为推动全球经济发展做出了贡献[1].然而,伴随着制革业飞速发展的同时,也产生了大量的制革边角料废弃物,对它们直接填埋或焚烧,会造成严重的环境污染问题,并导致极大的资源浪费.通过有效手段来解决制革废弃物污染已经成为社会各界关注的焦点.制革废弃物中含有丰富的胶原蛋白,其具有良好的生物相容性㊁可降解性㊁填充性和成膜性.胶原蛋白的这些结构和功能特点,决定了其良好的应用前景.目前,废弃皮胶原蛋白的应用范围主要涉及到再生革生产[2]㊁皮革化工材料的制备[3]㊁饲料[4]㊁肥料[5]㊁表面活性剂[6]及制浆造纸[7]等领域.单纯的胶原蛋白力学性能较差,在环境中很容易被降解和吸收,因此对胶原蛋白的改性是非常必要的.目前,一般采用化学交联法对胶原蛋白进行改性,此类交联剂包括二异氰酸酯和环氧化合物等含有双官能团的物质[8].由于交联化学键的强度远高于氢键,所以在胶原蛋白分子内或分子间引入交联键,能增强胶原蛋白分子结构的强度,而且形成的交联网状结构使得胶原蛋白耐水性能增强[9].环氧化合物是有机合成中最常见的交联剂之一,由于环氧基中电荷极化和环张力的存在,使得环氧基的反应活性很高,容易与-N H2㊁酚羟基㊁-C O O H㊁-S H㊁-O H㊁-C(=O)-N H2等活泼基团发生反应,而且环氧化合物交联剂比醛类交联剂的毒性要小[10].缩水甘油醚分子结构中含有活泼的环氧基团,可与多种类型的固化剂发生交联反应形成具有三向网状结构的不溶性高聚物,大幅度提高胶原蛋白的力学性能.造纸施胶剂,作为有效助剂,可以显著改善纸张性能,提高纸张质量.传统造纸施胶剂主要有氧化淀粉[11]㊁羧甲基纤维素[12]㊁烷基烯酮二聚物[13]及苯乙烯-丙烯酸聚合物[14]等.然而,传统施胶剂在使用过程中往往存在成本高㊁易致污㊁物理机械性能低㊁耐水性差等问题.针对上述问题,如果我们对废弃皮革中的胶原蛋白进行提取,并作适当改性,制备出一种新型造纸施胶剂,这样不仅可以解决环境污染问题,也为造纸行业发展开辟了一条新途径.基于此,本论文以含铬皮革废弃物提取的胶原蛋白为原料,乙二醇二缩水甘油醚为交联剂,苯乙烯和丙烯酸丁酯为疏水单体,通过交联及化学接枝对胶原蛋白进行改性,制备出一种新型造纸施胶剂.1 实验部分1.1 主要原料及试剂工业胶原蛋白(平均分子质量10000),工业级,河北中皮东明环境科技有限公司;乙二醇二缩水甘油醚(G D E)㊁烷基烯酮二聚体(A K D),分析纯,天津市风船化学试剂科技有限公司;苯乙烯(S t)㊁丙烯酸丁酯(B A),分析纯,天津市福晨化学试剂厂;过硫酸铵,分析纯,天津市科密欧化学试剂有限公司;N a C l㊁N a O H,分析纯,天津市富宇精细化工有限公司;瓦楞纸,陕西省西安市三桥蔡伦造纸厂.1.2 主要仪器设备傅立叶红外光谱仪,V E C T O R-22,德国布鲁克B r u k e r公司;激光粒度分析仪,MA H s t e r s i-z e r2000,英国马尔文仪器有限公司;视频光学接触角仪,O C A20,北京东方德菲仪器有限公司;抗张指数测试仪,HH-K Z30/300/500,杭州华翰造纸检测仪器设备有限公司;电脑测控压缩试验仪,D C-K Y3000A,四川长江造纸仪器厂;纸张撕裂度测定仪,60-2600_P R O T E A R,济南三泉中石实验仪器有限公司;纸和纸板挺度仪,Y Q-Z-1,四川长江造纸仪器厂.1.3 G D E-S A施胶剂的合成将3g工业胶原蛋白粉分散于30m L水中,升温至45℃并进行搅拌,待其充分溶解后,得胶原蛋白溶液.用10%的N a O H水溶液调节反应体系p H,然后滴加用量为胶原蛋白用量x w t%的G D E 为交联剂,在50℃下反应3h,得交联胶原蛋白.向上述体系中加入一定用量百分比的引发剂过硫酸㊃13㊃Copyright©博看网 . All Rights Reserved.陕西科技大学学报第36卷铵溶液,升温至y℃,预引发30m i n,然后按照m (单体)∶m(胶原蛋白)=z∶1的量将疏水性单体S t和B A滴入体系中,保温反应3h,自然冷却至室温得到G D E-S A施胶剂乳液.将制备的G D E-S A施胶剂乳液用无水乙醇进行多次洗涤,沉淀后进行抽滤,在真空条件下烘干,恒重后得到G D E-S A粗品,在80℃条件下以丙酮为抽提剂索氏抽提24h,烘干恒重后得到G D E-S A纯品.之后,通过调节交联剂用量x(6w t%㊁8 w t%㊁10w t%㊁12w t%及14w t%)㊁接枝单体与胶原蛋白质量比(z∶1=1∶1㊁1.5∶1㊁2∶1㊁2.5∶1及3∶1)㊁反应体系p H(8㊁9㊁10㊁11及12)及反应温度y(60℃㊁70℃㊁80℃㊁90℃及100℃)等,优化出最佳工艺参数.合成施胶剂(G D E-S A)的反应示意式如图1所示.图1 合成施胶剂(G D E-S A)的反应示意图1.4 表面施胶应用使用K303MU L T I型涂布机以水平辊式表面施胶法对瓦楞纸进行涂布,涂布量为8g/m2,涂布完成后将施胶纸张在60℃下烘干4h,并在恒温恒湿条件下(温度25℃,相对湿度65±20%)存放24h.1.5 乳液接枝率和沉淀率的检测根据原材料胶原蛋白质量(G0),接枝共聚物纯品质量(G1),按公式(1)计算共聚物接枝率(G): G=[(G1-G0)/G0]×100%(1) 式(1)中:G-接枝率,%;G0-胶原蛋白质量, g;G1-接枝改性产物纯品质量,g.称取一定量的反应产物M1,放于T D L-40B型台式离心机以2000r/m i n的转速离心沉淀15 m i n,观察有无凝胶㊁沉淀或破乳现象,同时倒去上层液体.将下层沉淀烘干恒重后称取质量为M2,按照公式(2)计算得到产物沉淀率P: P=(M2/M1)×100%(2) 式(2)中:P-沉淀率,%;M1-接枝改性产物的质量,g;M2-沉淀质量,g.2 结果与讨论2.1 制备工艺参数的影响2.1.1 制备工艺参数对施胶剂接枝率和沉淀率的影响图2为交联剂用量㊁接枝单体与胶原蛋白质量比㊁p H及反应温度对施胶剂接枝率和沉淀率的影响.(a)交联剂用量 (b)接枝单体与胶原蛋白质量比(c)p H (d)反应温度图2 交联剂用量㊁接枝单体与胶原蛋白质量比㊁p H及反应温度对施胶剂接枝率和沉淀率的影响由图2(a)可知,在其它条件保持不变时,随着交联剂用量的增加,施胶剂的接枝率呈现先升高后降低的趋势,当交联剂用量为胶原蛋白用量的10 w t%时,施胶剂的接枝率最高,沉淀率最低.表明此时,交联效果最好,接枝到胶原蛋白上的疏水性单体最多;由图2(b)可知,在其它条件保持不变时,随着疏水单体用量的增加,施胶剂的接枝率呈现先升高后降低的趋势,当m(单体)∶m(胶原蛋白)=2∶1时,施胶剂的接枝率最高,沉淀率最低.即当疏水单体用量为胶原蛋白用量2倍时,接枝效果最好;由图2(c)可知,当其它条件保持不变时,在碱性条件下,随着p H的增大,施胶剂的接枝率呈现先升高后降低的趋势.当p H为9时,施胶剂的接枝率最高,沉淀率最低.表明当p H为9时,胶原蛋白分子侧链中的氨基基团活性最强,其转变成亲核性反应试剂,进攻环氧化合物的环氧基团,使得C-O断裂,N-C键生成,此时,交联反应的效果最佳[15];由图2(d)可知,在保持其它条件不变,㊃23㊃Copyright©博看网 . All Rights Reserved.第6期陈 珂等:缩水甘油醚交联改性胶原蛋白施胶剂的制备及其性能随着反应温度的升高,施胶剂的接枝率呈现先升高后降低的趋势.当温度为90℃时,施胶剂的接枝率最高,沉淀率最低.表明当温度为90℃时,疏水单体的反应活性最高,故接枝率最高.2.1.2 制备工艺参数对瓦楞纸耐水性的影响为了探究不同工艺参数下合成的施胶剂对瓦楞纸耐水性的影响,对其进行了接触角检测分析,其结果如图3所示.(a )交联剂用量 (b)接枝单体与胶原蛋白质量比 (c )pH (d )反应温度图3 交联剂用量㊁接枝单体与胶原蛋白质量比㊁反应p H 及反应温度对瓦楞纸接触角的影响从图3可以看出,当交联剂用量为胶原蛋白用量10w t %,m (单体)∶m (胶原蛋白)=2∶1,p H 为9,反应温度为90℃时,瓦楞纸接触角最大,分别为110.3°㊁114.5°㊁113.5°及122.1°.表明当交联剂用量为胶原蛋白用量10w t %,m (单体)∶m(胶原蛋白)=2∶1,p H 为9,反应温度为90℃时,瓦楞纸耐水性最好.这是因为此时合成的施胶剂接枝率最高,接枝到胶原蛋白分子链上的疏水单体最多,从而赋予瓦楞纸最好的耐水性,所以接触角较大.2.1.3 制备工艺参数对瓦楞纸物理机械性能的影响为了探究交联剂用量㊁接枝单体与胶原蛋白质量比㊁p H 及反应温度对瓦楞纸物理机械性能的影响,本研究还就瓦楞纸的撕裂强度㊁抗张指数㊁环压强度和硬挺度进行了检测,其结果如图4~7所示.从图4和图5可以看出,当交联剂用量为胶原蛋白用量的10w t %时,瓦楞纸撕裂强度㊁抗张指数㊁环压强度和硬挺度分别为242.961m N ㊁59.32N ㊃m /g ㊁10.20N ㊃m /g 及9.75m N ㊃m.当m (单体)∶m (胶原蛋白)=2∶1时,瓦楞纸撕裂强度㊁抗张指数㊁环压强度和硬挺度分别为241.312m N ㊁59.21N㊃m /g ㊁10.01N ㊃m /g 及9.72m N ㊃m. (a )撕裂强度 (b)抗张指数 (c )环压强度 (d)硬挺度图4 交联剂用量对瓦楞纸物理机械性能的影响(a )撕裂强度 (b)抗张指数 (c )环压强度 (d)硬挺度图5 单体用量对瓦楞纸物理机械性能的影响从图6和图7可以看出,当p H 为9时,瓦楞纸撕裂强度㊁抗张指数㊁环压强度和硬挺度分别为239.312m N ㊁59.43N ㊃m /g ㊁10.10N ㊃m /g 及9.67m N ㊃m.当反应温度为90℃时,瓦楞纸撕裂强度㊁抗张指数㊁环压强度和硬挺度分别为231.34m N ㊁57.35N ㊃m /g ㊁11.14N ㊃m /g 及9.87m N ㊃m.此时,瓦楞纸的物理机械性能最强.这表明,此时合成的施胶剂能够通过氢键与瓦楞纸纤维紧密的结合在一起,从而提高瓦楞纸的物理机械性能[16].(a )撕裂强度 (b)抗张指数㊃33㊃Copyright©博看网 . All Rights Reserved.陕西科技大学学报第36卷(c )环压强度 (d)硬挺度图6 p H 对瓦楞纸物理机械性能的影响(a )撕裂强度 (b)抗张指数 (c )环压强度 (d)硬挺度图7 反应温度对瓦楞纸物理机械性能的影响即通过对单因素平行实验中所制备的施胶剂接枝率和沉淀率㊁瓦楞纸耐水性和物理机械性能进行研究,最终获得一种性能较佳的造纸施胶剂.2.2 乳液性能及稳定性G D E -S A 施胶剂乳液性能如表1所示.表1 G D E -S A 施胶剂乳液性能技术指标G D E -S A外观泛蓝光㊁乳白色固含量/w t %27.21p H 3.8粘度/(m P a ㊃s )10.04 图8为新鲜制备的G D E -S A 施胶剂及放置六个月后的数码照片对比.不难看出,放置六个月后,G D E -S A 施胶剂乳液仍保持良好的乳液状态,没有明显沉淀产生,表明G D E -S A 施胶剂乳液性能稳定.2.3 粒径分布图9为胶原蛋白与G D E -S A 乳液的粒径分布图.从图9可以看出,胶原蛋白溶液和G D E -S A 施胶剂乳液的峰形较窄,说明其粒径分布均匀,乳液分散性较好.其中,胶原蛋白溶液平均粒径为190n m ,G D E -S A 施胶剂乳液平均粒径为220n m ,表明胶原蛋白被成功改性.2.4 结构表征图10为胶原蛋白粉与G D E -S A 纯品的红外检测图.从图10中a 曲线可以看出,1542c m -1处为酰胺I I 带特征吸收峰[17];由图10中b 曲线可知,改性后的酰胺I I 带略微向高波数发生了移动,这是因为接枝改性导致胶原蛋白主链或支链上各基团连接顺序或者构象发生了变化,使酰胺键周围的化学环境产生差异,从而使其红外吸收峰在一定范围内变动即向高波数移动[18].在1077c m -1处的吸收峰对应于醚的C-O-C 键伸缩振动,表明胶原蛋白被成功改性.2958c m -1处为C H 2伸缩振动峰,1730c m -1和1255~1161c m -1分别是饱和脂肪族中C =O 和C-C (C=O )-O 的吸收峰,760c m -1和700c m -1是苯环中5个H 的特征吸收峰,表明B A 和S t 单体成功接枝到胶原蛋白分子上.(a )新鲜配置 (b)放置六个月图8 G D E -S A 乳液新鲜制备与放置六个月的数码照片图9 胶原蛋白与G D E -S A 乳液粒径分布图2.5 瓦楞纸物理机械性能对比表2为未施胶瓦楞纸㊁G D E -S A 施胶瓦楞纸与A K D 施胶瓦楞纸物理机械性能的对比.表2 瓦楞纸物理机械性能对比瓦楞纸抗张指数/(N ㊃m /g )环压强度/(N ㊃m /g )撕裂强度/m N 未施胶35.254.21184.360G D E -S A 施胶59.2010.21302.045A K D 施胶50.036.03206.907从表2可以看出,未施胶瓦楞纸抗张指数㊁环㊃43㊃Copyright©博看网 . All Rights Reserved.第6期陈 珂等:缩水甘油醚交联改性胶原蛋白施胶剂的制备及其性能压强度及撕裂强度数值较小,说明未施胶的瓦楞纸物理机械性能较差.A K D施胶的瓦楞纸抗张指数㊁环压强度及撕裂强度有所提高,但G D E-S A施胶的瓦楞纸物理机械性能较A K D更强,抗张指数㊁环压强度及撕裂强度分别为未施胶瓦楞纸的1.7倍㊁2.4倍及1.6倍.这说明合成的G D E-S A较常用的A K D施胶剂施胶效果更好,其赋予瓦楞纸明显增强的物理机械性能.图10 胶原蛋白与G D E-S A红外光谱图3 结论本文通过乙二醇二缩水甘油醚对胶原蛋白进行交联改性,苯乙烯和丙烯酸丁酯对胶原蛋白进行接枝改性,合成了一种造纸施胶剂.通过研究得到以下结论:(1)当交联剂用量为胶原蛋白用量10w t%, p H为9,m(单体)∶m(胶原蛋白)=2∶1,温度为90℃时,施胶剂接枝率最高,沉淀率最低,此时瓦楞纸具有较好的耐水性和物理机械性能.(2)合成的G D E-S A施胶剂粒径分布均匀,乳液性能稳定.(3)与烷基烯酮二聚体施胶剂(A K D)相比,合成的G D E-S A施胶剂施胶效果更好.参考文献[1]简未平,王全杰.制革废弃物资源化利用的现状及发展趋势[J].西部皮革,2011,33(24):39-42.[2]寇 军.胶原蛋白在制革生产中的应用[J].西部皮革,2016,38(1):41-42.[3]王学川,商跃美,任龙芳.废弃皮胶原蛋白改性水性聚氨酯的合成与表征[J].精细化工,2015,32(11):1284-1288.[4]袁鸿昌,杨 茂,戴 睿,等.废革屑提取胶原蛋白的改性及应用研究[J].中国皮革,2015,44(18):17-23. 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丁基缩水甘油醚(环氧稀释剂501、BGE)
一、简介:
环氧树脂活性稀释剂501化学名称为环氧丙烷丁基醚系丁醇与环氧氯丙烷经开环醚化再经闭环氧化而制得的缩水甘油型活环氧稀释剂分子内含醚键和环氧基,稀释环氧树脂效果好,固化时参与固化,形成均一体系,是常用的环氧树脂活性稀释剂。
二、分子式:C7H15O2分子量:131
三、结构式
四、性状:
无色透明液体,具臭味,比重0.87(低毒)。
三、指标:
1.环氧值(当量/100g): ≥0.53
2.粘度(25℃):2~5mpa.s
3.有机氯(当量/100g): ≤0.02
4.无机氯(当量/100g): ≤0.005
5.闪燃点(℃):>150
四、用途:
可广泛用于电子、电器、机电、机械行业中,降低环氧粘度,适于灌封、浇铸、浸渍等应用工艺,也可用于胶粘剂中。
五、贮存、运输及注意事项:
1.此类产品为非危险品,按一般化学品贮运,产品贮存期见包装桶。
2.请于避光,通风干燥的环境中存放。
3.本品在使用后,包装内剩余本品要盖紧,以防吸潮。
丁基缩水甘油醚分子式
摘要:
1.丁基缩水甘油醚的分子式
2.丁基缩水甘油醚的性质
3.丁基缩水甘油醚的应用
4.丁基缩水甘油醚的合成方法
正文:
丁基缩水甘油醚是一种有机化合物,其分子式为C10H18O3。
它是一种无色至淡黄色的粘稠液体,具有较低的蒸汽压和较高的闪点,因此在储存和运输过程中较为安全。
丁基缩水甘油醚具有较好的化学稳定性,不易与酸、碱、氧化剂等发生反应,但在高温下可能会发生降解。
丁基缩水甘油醚广泛应用于化工、医药、农药等领域。
在农药中,它可以用作杀虫剂、杀菌剂和除草剂等;在医药中,它可以用作抗炎药、镇痛药和抗肿瘤药等;在化工中,它可以用作润滑油、油墨、涂料等的添加剂。
丁基缩水甘油醚的合成方法通常是通过醇解反应或酯化反应实现。
醇解反应是指在催化剂的作用下,将丁醇和甘油醚加热反应,生成丁基缩水甘油醚。
酯化反应是指将丁醇和酸酐(如乙酸酐)在催化剂的作用下加热反应,生成丁基缩水甘油醚。
总的来说,丁基缩水甘油醚是一种具有重要应用价值的有机化合物。
丁基缩水甘油醚的合成方法丁基缩水甘油醚是一种重要的有机化工原料,广泛应用于涂料、油墨、塑料等行业。
其合成方法经过多年研究和发展,已经形成了较为成熟的工艺流程。
丁基缩水甘油醚的合成方法主要包括以下步骤:1、原料准备丁基缩水甘油醚的合成的主要原料为正丁醇和环氧乙烷,在加入少量的催化剂,如硫酸或三氧化硫,以提高反应速率。
催化剂的选择和使用量需要根据实际工艺条件进行调整。
2、酯化反应准备工作完成后,将正丁醇和环氧乙烷加入反应釜中,然后加入适量的催化剂,如硫酸或三氧化硫。
加热反应釜至回流温度,此时反应开始进行。
在搅拌条件下,将醋酸酐滴加到反应釜中。
控制反应温度在50℃~60℃之间,直至反应物呈透明状。
这一步骤中,醋酸酐与正丁醇发生酯化反应,生成丁基缩水甘油醚。
3、水解反应完成酯化反应后,需要对产物进行水解。
将反应液冷却至室温,然后加入浓盐酸和水解催化剂,如氯化氢气体。
水解反应在酸性条件下进行,使酯化产物分解为丁基缩水甘油醚。
水解反应过程中,要注意控制反应温度和反应时间,以防止过度水解或副反应的产生。
4、分离提纯水解反应完成后,需要对产物进行分离提纯。
首先,用水洗涤反应产物,以去除残留的酸和催化剂。
然后,过滤掉不溶物,得到纯净的丁基缩水甘油醚溶液。
接下来,通过减压蒸馏法分离出粗品丁基缩水甘油醚。
最后,对粗品进行精制、干燥等处理,得到成品丁基缩水甘油醚。
5、注意事项丁基缩水甘油醚的合成过程中,需要注意以下几点:(1)严格控制反应条件,如温度、压力和反应时间,以保证反应的顺利进行和产物的纯度。
(2)选用合适的催化剂,注意其活性和用量,以提高反应速率和产率。
(3)在实验过程中,务必遵循安全操作规程,佩戴防护设备,确保实验人员的安全。
(4)废水、废气等废弃物需要经过处理后排放,以保护环境。
玻璃钢用于管道内涂层的研究
李颖;张亮;杨建业;李彩云
【期刊名称】《电镀与涂饰》
【年(卷),期】2008(027)008
【摘要】以双酚A型环氧树脂为基料,正丁基缩水甘油醚为活性稀释剂,3~5mm 长的玻璃纤维为增强材料,在氨基聚酰胺+水杨酸固化体系中合成了玻璃钢涂层.研究了稀释剂、固化剂和固化促进剂的用量对涂层表干时间和固化时间的影响,玻璃纤维的用量对涂层耐蚀性和耐磨性的影响.获得了最佳配方:32 g双酚A型环氧树脂,10 g氨基聚酰胺,1.6 g水杨酸,5 g正丁基缩水甘油醚,5 g玻璃纤维,1.3 g邻苯二甲酸二丁酯(增塑剂).以此玻璃钢作为管道内涂层材料,满足了输送管道耐腐蚀和耐磨性的要求.
【总页数】4页(P44-47)
【作者】李颖;张亮;杨建业;李彩云
【作者单位】西安科技大学材料科学与工程系,陕西,西安,710054;西安交通大学医学院第一附属医院,陕西,西安,710061;西安科技大学材料科学与工程系,陕西,西安,710054;西安科技大学材料科学与工程系,陕西,西安,710054
【正文语种】中文
【中图分类】TG174.46;TG178
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