3.13-三体综合征
遗传与优生
【临床表现】患者智力和生长发育严重滞后,畸形尤 为明显,伴有唇裂、腭裂、多指等。80%以上患有先天 性心脏病等 【核型】47,XX(XY),+13
少数为46,XX(XY)/47,XX(XY),+13
第四章 人类常见遗传病 第二节 染色体病
遗传与优生
第四章 人类常见遗传病 第一节 遗传疾病概述
第四章 人类常见遗传病 第二节 染色体病
二、常见染色体病
【临床表现】
患者智力低下、发育迟缓,
遗传与优生
患儿呈特殊面部畸形,眼距
宽、耳位低,伸舌样痴呆, 患儿皮纹也有其特点,50%左 右的患儿有先天性心脏病。
【核型】
21三体型:47,XX(XY),+21 嵌合型:46,XX(XY)/47,XX(XY),+21
第四章 人类常见遗传病 第二节 染色体病
二、常见染色体病
遗传与优生
染色体畸变(chromosome aberration)是指染色体数 目或结构上的改变,包括染色体数目畸变和染色体结 构畸变。因染色体畸变而引起的疾病称为染色体病 (一) 常染色体病 因常染色体(1~22号染色体)畸变所引起的疾病称为常 染色体病 1.21-三体综合征
遗传与优生
第四章 人类常见遗传病
第三节 单基因遗传病
一、常染色体显性遗传病(AD)
(五)延迟显性遗传
遗传与优生
延迟显性遗传是指某些带有显性致病基因的杂合体在生命的 早期不表现出相应的症状,当发育到一定年龄时,致病基因 的作用才表现出来的遗传方式
第四章 人类常见遗传病
第三节 单基因遗传病
一、常染色体显性遗传病(AD)
第三节 单基因遗传病