2019年高考生物二轮练习练习17基因在染色体上伴性遗传

课时作业( 17 )[基因在染色体上和伴性遗传] 1．下列叙述中不能表明基因与染色体具有平行关系的是()A．DNA主要分布在染色体上，是染色体的主要组成成分之一B．在体细胞中基因成对存在，染色体也成对存在C．非等位基因自由组合，非同源染色体也自由组合D．体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此2．大量事实证明，孟德尔发现的基因遗传行为与染色体的行为具有平行关系。

下列表述中，哪一项不是在此基础上所进行的推测()A．基因在染色体上B．同源染色体分离导致等位基因分离C．每条染色体上有许多基因D．非同源染色体自由组合使非等位基因重组3．调查发现两个家系都有单基因遗传病甲(相关基因用H、h表示)和乙(相关基因用T、t表示)的患者，系谱图如图所示(已知Ⅰ3不携带乙病致病基因)。

下列分析错误的是()A．甲病为常染色体隐性遗传病B．乙病致病基因位于X染色体上C．Ⅱ10的基因型有6种可能D．若Ⅱ9与Ⅱ10生育一个女儿，该女儿患甲病的概率为1/94．一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。

科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D、d，含有D的精子失去受精能力。

若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为()A．X D X D×X D Y B．X D X D×X d Y C．X D X d×X d YD．X d X d×X D Y5．一对表现正常的夫妇生了一个孩子，这个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是()A．与母亲有关、减数第二次分裂B．与父亲有关、减数第一次分裂C．与父母亲都有关、受精作用D．与母亲有关、减数第一次分裂6．猫类中有一种控制毛色的基因位于X染色体上，表现型有红色(X A_)、黑色(X a_)、花斑色(X A X a)，下列相关叙述正确的是()A．黑色母猫与红色公猫交配，所生母猫均为花斑色B．花斑母猫与红色或黑色公猫交配，均可生出红色母猫C．花斑母猫与红色或黑色公猫交配，所生公猫一定不是黑色D．黑色母猫生出花斑母猫和黑色公猫，小猫的父亲一定不是同一只公猫7．果蝇的红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性，这对等位基因位于X染色体上；腹部有斑与无斑是一对相对性状，其表现型与基因型的关系如下表。

2019高考生物二轮练习精品学案：专项17基因在染色体上伴性遗传（生版）考纲浏览伴性遗传(Ⅱ)。

课前预习【一】萨顿的假说【二】基因位于染色体上的实验证据1、实验过程及现象P：红眼〔♀〕×白眼〔♂〕→F 1：＿＿〔♀和♂〕F2：3/4＿＿〔♀和♂〕、1/4＿＿〔♂〕。

白眼性状的表现总是与＿＿相联系的。

2、实验现象的解释〔见下图〕。

3、实验结论：基因在＿＿＿上。

4、基因的相对位置：基因在染色体上呈＿＿排列。

【三】孟德尔遗传规律的现代解释1、基因分离定律的实质⑴杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的＿＿＿。

⑵在减数分裂形成＿＿时，等位基因随＿＿＿＿＿＿的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随＿＿遗传给后代。

2、基因自由组合定律的实质⑴位于非同源染色体上的非等位基因的＿＿＿＿＿是互不干扰的。

⑵在减数分裂过程中，＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿彼此分离的同时，＿＿＿＿＿＿＿上的非等位基因自由组合。

思考：所有生物都有性染色体吗？【四】伴性遗传1、概念：控制性状的基因位于＿＿＿＿＿上，遗传总是和＿＿相关联的现象。

2、人类红绿色盲症(伴X隐性遗传)(1)相关表现型及基因型基因型X X X X＿＿X Y ＿＿课堂讲解考点一性染色体与性别决定1、染色体类型〔见下图〕2、性别决定：⑴方式：①XY型：染色体：雄性：常染色体＋XY〔异型〕；雌性：常染色体＋XX〔同型〕。

生物类型：哺乳动物、大部分高等植物、果蝇、菠菜、大麻等。

②ZW型：染色体：雄性：常染色体＋ZZ〔同型〕；雌性：常染色体＋ZW〔异型〕。

生物类型：鸟类、蛾蝶类等。

⑶决定时间：精卵细胞结合时。

例1、(2018·太原调研)下图所示为人的性染色体简图，X和Y染色体的Ⅰ片段是同源区段，该部分的基因可以是相同的也可以互为等位，Ⅱ1和Ⅱ2片段是非同源区段，该部分基因各自独立。

那么以下表达不正确的选项是()。

规律总结XY染色体上同源区段与非同源区段遗传特点(1)在Y染色体非同源区段上的基因，由于X染色体上没有它的等位基因或相同基因，所以，该区段上基因的遗传是伴性遗传，且属于限雄遗传，如外耳道多毛症。

高考生物习题精选基因在染色体上和伴性遗传2一、选择题1.关于孟德尔的一对相对性状杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的果蝇杂交实验，下列叙述不正确的是()A.两实验都设计了F1自交实验来验证其假说B.实验中涉及的性状均受一对等位基因控制C.两实验都采用了统计学方法分析实验数据D.两实验均采用了“假说—演绎”的研究方法2.人体细胞有46条染色体，其中44条常染色体和2条性染色体，下列表述中不正确的是()A.男性细胞中有一条性染色体来自祖父B.其中一半染色体来自父方，另一半来自母方C.女性细胞中有一条性染色体来自祖母D.常染色体必是来自祖父、外祖父、祖母、外祖母，各占1/43.纯种果蝇中，朱红眼♂×暗红眼♀，子代只有暗红眼；而反交，暗红眼♂×朱红眼♀，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。

设相关基因为A、a，下列叙述不正确的是()A.上述实验可判断朱红色基因为隐性基因B.反交的结果说明眼色基因在性染色体上C.正反交的子代中，雌性基因型都是X A X aD.预期正交的F1自由交配，后代表现型比例是1∶1∶1∶14.猫是XY型性别决定的二倍体生物，当猫体细胞中存在两条X染色体时，其中1条高度螺旋化失活成为巴氏小体，下列表述错误的是()A.巴氏小体的主要成分是DNA和蛋白质B.不能利用醋酸洋红染液对巴氏小体进行染色C.巴氏小体上的基因可能由于解旋过程受阻而不能表达D.失活的X染色体可来源于雌性亲本，也可来源于雄性亲本5.如图为果蝇X染色体的部分基因图，下列对此X染色体的叙述错误的是()A.基因在染色体上呈线性排列B.l、w、f和m为非等位基因C.说明了各基因在染色体上的绝对位置D.雄性X染色体上的基因来自其雌性亲本6.摩尔根曾经将一对红眼果蝇交配，F1中出现了白眼果蝇。

若F1雌雄果蝇自由交配，则F2果蝇中红眼与白眼的比例为()A.13∶3B.5∶3C.3∶1D.7∶17.亲本子代灰雌性×黄雄性全是灰色黄雌性×灰雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A.灰色基因是伴XB.黄色基因是伴X 的显性基因C.灰色基因是伴X 的显性基因D.黄色基因是常染色体隐性基因8.研究发现，某昆虫有两种性别：性染色体组成为XX 的是雌雄同体，XO(缺少Y 染色体)为雄体。

计时双基练(十七)基因在染色体上伴性遗传(计时：45分钟满分：100分)一、选择题(每小题5分，共60分)1．下列有关性别决定的叙述中，正确的是()A．各种生物细胞中都含有性染色体和常染色体B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C．同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍D．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子解析只有性染色体决定型生物含性染色体；果蝇的Y染色体比X染色体长；精子含有X、Y染色体两类。

答案 C2．果蝇中，红眼(B)与白眼(b)是由一对等位基因控制的相对性状，白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全为红眼，F2白眼∶红眼＝1∶3，但是白眼只出现于雄性，下列叙述正确的是()A．实验结果不能用孟德尔分离定律解释B．从上述结果就可判断该基因仅位于X染色体上，Y染色体上无等位基因C．将F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，每一组杂交都可获得白眼雌蝇D．要确定该基因是否仅位于X染色体上，应将纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交解析本题考查基因在染色体上的位置判断，意在考查考生的理解和分析推理能力。

根据杂交结果，F1全为红眼，F2红眼∶白眼＝3∶1，符合孟德尔的分离定律，A错误；从实验结果不能确定眼色的相关基因仅位于X染色体上，还可能位于X、Y染色体的同源区段上，B错误；将F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，后代雌果蝇的表现型全为红眼或红眼、白眼均有，C错误；要确定该基因仅位于X染色体上，还是位于X、Y染色体的同源区段上，可用纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交，若子代雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，则控制红眼、白眼的基因只位于X染色体上，否则位于X、Y染色体的同源区段上，D正确。

答案 D3．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是() A．伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象B．初级精母细胞和精细胞中都含Y染色体C．性染色体上的基因都与性别决定有关D．性染色体上的基因都随性染色体传递解析本题考查性别决定和伴性遗传，意在考查考生在理解和分析判断方面的能力。

2020高考生物复习课后作业本17基因在染色体上伴性遗传一、选择题1.下图甲为某种人类遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带。

用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。

根据实验结果，有关该遗传病的叙述错误的是( )A．该病为常染色体隐性遗传病，且1号为致病基因的携带者B．若13号与一致病基因的携带者婚配，则生育患病孩子的概率为1/6C．10号个体可能发生了基因突变D．若不考虑突变因素，则9号与该病患者结婚，出现该病子女的概率为02.人类的体细胞中有23对同源染色体，携带的基因有几万个。

下列相关叙述错误的是( )A．每条染色体上含有多个基因B．染色体是人体细胞内基因的主要载体C．人体不同细胞内表达的基因完全不同D．一般人体次级卵母细胞内最多有46条染色体3.调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。

下列叙述正确的是( )A．该症属于X连锁遗传B．外耳道多毛症基因位于常染色体上C．患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因D．患者产生的精子中有外耳道多毛症基因占1/24.纯种果蝇中，朱红眼♂×暗红眼♀，子代只有暗红眼；而反交，暗红眼♂×朱红眼♀，F雌1性为暗红眼，雄性为朱红眼。

设相关基因为A、a，下列叙述不正确的是( )A．上述实验可判断朱红色基因为隐性基因B．反交的结果说明眼色基因在性染色体上C．正反交的子代中，雌性基因型都是X A X aD．预期正交的F1自由交配，后代表现型比例是1∶1∶1∶15.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( )A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/86.下图是某种伴性遗传病的遗传系谱图。

有关叙述正确的是( )A．该病是隐性遗传病B．Ⅱ4是纯合子C．Ⅲ6不携带致病基因D．Ⅲ8正常的概率为1/47.黑腹果蝇染色体存在缺刻现象(缺少某一片段)。

2019高考生物二轮练习专项-基因在染色体上和伴性遗传【一】萨顿的假说[判一判]1、基因和染色体行为存在着明显的平行关系()2、萨顿利用假说—演绎法，推测基因位于染色体上()3、所有的基因都位于染色体上()4、体细胞中基因成对存在，配子中只含1个基因()5、非等位基因在形成配子时都是自由组合的() 【二】基因位于染色体上的实验证明1、实验(图解)2、实验结论：基因在________上。

3、基因和染色体的关系：一条染色体上有______基因，基因在染色体上呈______排列。

[比一比](1)“基因在染色体上”的提出者和证明者分别是谁？(2)类比推理法与假说—演绎法的结论都正确吗？[练一练]红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子一代雌雄果蝇都表现红眼，这些果蝇交配产生的子二代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。

以下表达错误的选项是()A、红眼对白眼是显性B、眼色的遗传遵循分离定律C、眼色和性别表现为自由组合D、子二代红眼雌果蝇有两种基因型【三】伴性遗传1、概念：________上的基因控制的性状的遗传与________相关联的遗传方式。

2、类型、特点及实例连一连名师点拨①性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。

②性别既受性染色体控制，又与部分基因有关。

③性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中。

④ZW型性别决定中雄性ZZ同型性染色体，雌性ZW异型性染色体，子代性别取决于卵细胞种类。

1、教材28页[思考与讨论]并结合下面框中类比推理法模拟萨顿的推导过程。

2、教材29页图2－9雌雄果蝇体细胞染色体图解。

3、教材30页第2～3自然段及左边图解，了解相应技术手段及基因在染色体上呈线性排列这一结论。

4、教材36～37页伴性遗传在实践中的应用。

5、教材37页练习一中3题，教材38页中二和教材39页自我检测一中判断题2、4、5，教材40页二中2题，四中1、2题都是经典好题。

考点51核心概念突破——性别决定与染色体类型1、(2017·福建卷，5)火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。

基因在染色体上和伴性遗传1．下列有关果蝇染色体的叙述，不正确的是( )A．性染色体上的基因所控制的性状遗传都与性别决定有关B．X、Y是一对同源染色体，形状、大小却不完全相同C．含X染色体的配子不一定是雌配子D．果蝇体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两个大类2．下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是( )A．Ⅱ3与正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C．Ⅱ4与正常女性婚配，后代都不患病D．Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/83．某XY型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。

用纯种品系进行的杂交实验如下：实验1：阔叶♀×窄叶♂→子代雌株全为阔叶，雄株全为阔叶实验2：窄叶♀×阔叶♂→子代雌株全为阔叶，雄株全为窄叶根据以上实验，下列分析错误的是( )A．仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系B．实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上C．实验1、2子代中的雌性植株基因型相同D．实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株4．下图是一个家族的遗传系谱图，现已查明Ⅱ6不携带该病的致病基因，下列叙述正确的是( )A．该病是伴X染色体的隐性遗传病B．若7号与8号结婚，他们生的男孩中患病的概率是1/2C．4号带有致病基因的概率是2/3D．9号的致病基因来自于1号或2号5．人类眼球震颤症为单基因显性遗传病，轻者(Aa)眼球稍微能转动，重者(AA)不能转动。

下图是某家族的遗传系谱图，下列分析错误的是( )A．可推定致病基因位于X染色体上B．可推定此病患者女性多于男性C．可推定眼球微动患者多为女性D．3和4婚配，后代患病的概率为1/26．蚕豆病患者由于体内缺少G6PD酶，在误食新鲜蚕豆后会出现溶血现象，此病患者的男女比约为7∶1。

据此分析，下列说法错误的是( )A．发病时患者血浆中血红蛋白含量增加B．发病时患者会出现缺氧症状C．G6PD基因位于常染色体上D．G6PD基因为隐性基因7．鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡(ZW)与一只纯种雄性非芦花鸡(ZZ)交配多次，F1中雄性均表现为芦花，雌性均表现为非芦花。

专题16基因在染色体上及伴性遗传一、选择题（10小题，共50分）1 •关于基因和染色体关系的叙述错误的是（）A. 等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上B. 基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有许多个基因C. 萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说D. 摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上【答案】A【解析】在杂合子内，同源染色体的同一位置上控制着相对性状的一对基因叫做等位基因，故A项错误。

2 .火鸡有时能进行孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体，可能的机制有（）①卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；③卵细胞染色体加倍。

请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值（性染色体组成为WW 的个体不能成活）。

A. ①雌：雄=1:1 ;②雌：雄=1:1 ;③雌：雄=1:1B. ①全雌性；②雌：雄=4:1 :③全雄性C. ①雌：雄=1:1;②雌:雄=2:1 :③全雄性D. ①全雌性；②雌：雄=4:1 ;③雌：雄=1:1【答案】B【解析】火漓的性别决定方式是ZW型，雌性的染色体组成为ZW,可臥产生厶戏两种等比例的卵细胞。

根提题干信息分析，①卵细胞形咸时没有经过减数井裂，不经过受精也能发育成正常的新个体，形成的后代（ZW）与体细胞染鱼体组成相同，则后代全部为雌空②卵细胞（Z或与来自相同卵母细胞的一个概体V或W）受精，产生的后代为ZZ： zw：WW-l:4：b其中WW不能成活，则后代雌雄=4:1;③卵细胞染色体加倍，后代ZZ: WW=1：1其中WV不能成活，则后代全雄性，故选B。

3 .部分基因在果蝇X染色体上的相对位置如图所示，下列说法正确的是（）I 4 I I［基因Psan :A. 基因I和基因n不可能决定果蝇的同一性状B. 在减数分裂四分体时期，基因I和基因n之间可发生互换C. 图示为各基因在染色体上的绝对位置D.雄性X 染色体上的基因来自其雌性亲本【答案】D【解析】基因和基因之间存在相互作用，二者可能决走果蝇的同一性状，A 错误」在腹数分裂四分体吋期 发生交叉互换的是同源染色体上的非姐嫌染色单体，基因1和基因II 位于一条染色体上，不能发生交叉互 换，B 错误,变异会导致基因的排列顺序发生改变』故基因在染色体上的位置不是绝对的』C 错误；雄性果 蝇的X 染色体来自母本，因此雄性％染色体上的基因来自其雌性亲本，D 正确。

1．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是()A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B．在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体答案 B解析果蝇中Y染色体比X染色体大；若不发生基因突变，父亲正常，女儿不可能出现红绿色盲；没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分，如豌豆。

2．果蝇的红眼和白眼是由性染色体上的一对等位基因控制的相对性状。

用一对红眼雌、雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。

让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为()A．3:1 B．5:3C．13:3 D．7:1答案 C3．某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A．1/2 B．1/4C．1/6 D．1/8答案 D解析红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的，用A、a表示相关基因，由子代表现型可知：这对夫妇的基因型为X A X a、X A Y，则其女儿的基因型1/2X A X A、1/2X A X a，故其女儿与一个正常男子(X A Y)生出一个红绿色盲基因携带者的概率为1/8。

4．如图是两个单基因遗传病的家系图，其中Ⅰ2不含甲病基因，下列判断错误的是()A．甲病是伴X染色体隐性遗传病B．乙病是常染色体隐性遗传病C．Ⅱ5可能携带这两种致病基因D．Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患这两种病的孩子的概率是1/16答案 C解析由于Ⅰ2不含甲病基因，分析图谱得出，甲病属于伴X染色体隐性遗传病，乙病属于常染色体隐性遗传病；Ⅱ5是正常个体，不携带甲病基因，可能携带乙病基因；Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患这两种病的孩子的概率是1/4×1/4＝1/16。

5．如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是()A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B．这种遗传病女性发病率高于男性C．该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病D．子女的致病基因不可能来自父亲答案 C6．人类性染色体的模式图如图所示。

高考生物专题复习《基因在染色体上》真题练习含答案一、选择题1．(2024·黄石高三联考)萨顿推测：父本和母本的染色体配对联会以及随后通过减数分裂进行分离构成了孟德尔遗传规律的物质基础。

随后，他提出基因是由染色体携带的。

下列叙述与萨顿所做的推测不相符的是()A．染色体和基因均是通过受精作用从亲代传到子代的B．形成配子时，非等位基因自由组合，非同源染色体也自由组合C．形成配子时，基因和染色体分别进入不同的配子且是独立进行的D．受精卵中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此2．(2024·镇江高三期中)下列有关摩尔根研究果蝇眼色遗传实验的叙述，错误的是() A．摩尔根通过研究蝗虫精子与卵细胞的形成过程，推论出基因在染色体上的假说B．F1的红眼雌、雄果蝇相互交配，F2中红眼∶白眼＝3∶1，说明红眼为显性性状C．摩尔根提出的假说是白眼基因只位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因D．摩尔根等人用“假说—演绎法”证明了控制果蝇红、白眼的基因位于X染色体上3.(2024·焦作高三质检)摩尔根用白眼雄果蝇和野生型红眼雌果蝇杂交，F1雌、雄果蝇均为红眼，F1雌、雄果蝇杂交，F2果蝇表型及比例如图。

已知X染色体与Y染色体存在同源区段和非同源区段，X、Y染色体同源区段上存在等位基因，而非同源区段不存在对应的等位基因。

下列叙述不正确的是()A．摩尔根等人以果蝇为研究材料，通过统计后代雌雄个体眼色性状的比例，认同了基因位于染色体上的理论B．根据F2中的表型及比例，可判断眼色遗传遵循基因分离定律C．根据上述过程可确定控制白眼的基因位于X染色体上，Y染色体上不含其等位基因D．仅利用上述实验材料通过一次杂交实验无法验证相关基因是否位于X、Y染色体同源区段上4．摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是()A．白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为1∶1B．F1自由交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性C．F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中野生型与白眼的比例均为1∶1D．白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性5．(2022·北京，4)控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上。