阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效及安全性观察
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阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床效果及安全性摘要】目的探讨阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床效果及安全性。
方法选取我院收治的82例不稳定型心绞痛患者,随机将其分为观察组和对照组,各41例,给予对照组患者常规抗心绞痛治疗,并在此基础上给予观察组患者口服阿托伐他汀治疗,并对两组患者的治疗总有效率、治疗期间心脑血管事件发生情况及不良反应情况进行对比。
结果观察组患者的治疗总有效率明显优于对照组(P<0.05),观察组患者治疗期间心脑血管事件发生率明显低于对照组(P<0.05),两组患者不良反应发生情况比较无显著性差异(P>0.05)。
结论在常规抗心绞痛治疗的基础上对不稳定型心绞痛患者加行阿托伐他汀治疗可有效的提高治疗效果,减少心脑血管事件发生,临床效果显著,值得推广和应用。
【关键词】阿托伐他汀不稳定型心绞痛临床效果安全性【中图分类号】R452 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085(2013)41-0144-02我院为探讨阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床效果及安全性,提高不稳定型心绞痛的治疗效果,对我院收治的82例不稳定型心绞痛患者行不同的治疗方式,并取得了良好的效果,现将具体报告如下。
1.资料与方法1.1临床资料本次研究选取的是我院自2012年1月至2013年1月收治的82例不稳定型心绞痛患者,患者均符合不稳定型心绞痛的诊断标准,并排除急性心肌梗死患者,排除胃食管反流病患者,排除严重心肾功能障碍患者,排除甲亢患者,排除妊娠期或哺乳期妇女,其中男44例,女38例,最小年龄45岁,最大年龄80岁,平均年龄64.3岁;随机将其分为观察组和对照组,各41例,两组患者临床资料比较无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2方法对照组:给予对照组患者常规抗心绞痛治疗,即给予患者钙拮抗剂、硝酸酯制剂、β受体阻滞剂、阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素等药物治疗。
观察组:在常规抗心绞痛治疗的基础上加行阿托伐他汀治疗,即在对照组治疗的基础上给予患者口服阿托伐他汀(由美国辉瑞制药公司生产)治疗,初始剂量为每天10mg,然后以患者LDL-C达标情况为依据合理的对药量进行调整,最大剂量为20mg/d;两组患者治疗时间均为3个月;并对两组患者的治疗总有效率、治疗期间心脑血管事件发生情况及不良反应情况进行对比。
稳心颗粒联合阿托伐他汀钙片治疗不稳定性心绞痛的临床观察心绞痛是一种常见的心脑血管疾病,严重影响生活质量和健康。
针对不稳定性心绞痛的治疗一直是临床研究的热点之一。
本文旨在观察并探讨稳心颗粒联合阿托伐他汀钙片治疗不稳定性心绞痛的疗效及安全性。
一、研究背景不稳定性心绞痛是指胸痛发作频繁、剧烈,且容易出现心肌梗死的一种情况。
传统的治疗方法主要包括休息、硝酸酯类药物和β受体阻滞剂。
然而,这些治疗方法存在一定的局限性,临床效果并不理想。
二、研究目的本研究旨在探讨稳心颗粒联合阿托伐他汀钙片治疗不稳定性心绞痛的疗效及安全性,为临床提供更有效、安全的治疗方案。
三、研究方法3.1 研究对象本研究选取2018年1月至2020年12月期间在我院就诊的不稳定性心绞痛患者共100例作为研究对象,其中男性60例,女性40例。
年龄范围为45岁-75岁。
3.2 研究组将参与者随机分成两组,治疗组与对照组各50例。
治疗组接受稳心颗粒联合阿托伐他汀钙片治疗,对照组则接受传统治疗。
3.3 治疗方案治疗组:稳心颗粒口服,每日3次,每次1袋;阿托伐他汀钙片口服,每日1次,每次20mg。
对照组:传统治疗包括休息、硝酸酯类药物和β受体阻滞剂。
3.4 观察指标观察指标包括治疗前后心绞痛频次、疼痛强度评分、心肌酶谱及心电图的变化等。
四、研究结果4.1 心绞痛缓解情况治疗组的心绞痛缓解率为92%,对照组为74%。
治疗组的治疗效果明显优于对照组。
4.2 疼痛强度评分治疗组治疗后疼痛强度评分显著降低,相较对照组差异有统计学意义。
4.3 心肌酶谱和心电图变化治疗组的心肌酶谱和心电图变化较对照组改善更为显著。
五、安全性评价治疗组在治疗过程中未出现严重不良反应,肝肾功能及血常规指标均无异常。
六、讨论本研究结果显示,稳心颗粒联合阿托伐他汀钙片对不稳定性心绞痛有良好的疗效。
稳心颗粒通过舒张冠状动脉,改善心肌供血;阿托伐他汀钙片则可降低血脂、稳定斑块,减少栓塞风险。
阿托伐他汀钙片治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床观察目的观察阿托伐他汀钙片治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。
方法传统抗心绞痛药阿司匹林治疗不佳的不稳定型心绞痛患者30例加用阿托伐他汀钙片20mg/次,1次/1d,连用14 d。
结果加用阿托伐他汀鈣片30例患者与治疗前相比,其心绞痛发作频率明显减少,发作间隔时间延长,心电图及动态心电图心肌缺血明显改善,减少了急性期心肌缺血事件和心律失常的发生未见明显不良反应。
结论阿托伐他汀钙片加阿司匹林治疗不稳定型心绞痛疗效满意、可靠、安全。
标签:不稳定型心绞痛阿托伐他汀钙片不稳定型心绞痛是介于稳定型心绞痛和急性心肌梗死之间的一组临床心绞痛综合征。
现已充分证明动脉硬化患者发生急性冠脉综合征(急性心肌梗死、不稳定型心绞痛)的关键因素为冠状动脉血栓或粥样斑块破裂[1-2]。
斑块破裂容易导致冠状动脉狭窄或闭塞,造成心肌缺血缺氧,心肌能量代谢障碍。
本病属祖国医学胸痹真心痛范畴,其病机为寒凝痰阻、气滞血瘀所致,《素问金匮真言论》曰:南方赤色,入通于心,开窍于耳,藏精于心。
《论证准绳论》说:肾为耳窍之主,心为耳窍之客,《灵枢》曰:耳者宗脉之所聚也。
故选神门穴、心穴采用激光照射疗法,通过光、电、磁、热刺激达到散寒行气、活血化瘀、通络止痛之效果。
1 一般资料与方法1.1临床资料60例均是沈阳和平区浑河湾社区卫生服务中心的门诊患者,均是冠心病患者.其中,男性36女性24例;年龄45-79岁,平均61.5岁。
随机分为治疗组和对照组,2组年龄性别病程等因素比较无统计学差异p>0.05具有可比性1.2方法治疗组冠心病不稳定型心绞痛患者30例加用阿托伐他汀钙片20mg/次,1次/1d,连用14 d。
对照组口服阿司匹林。
结果加用阿托伐他汀钙片30例患者与治疗前相比,其心绞痛发作频率,发作持续时间明显减少。
2疗效判定标准显效治疗后心绞痛发作消失或基本消失。
有效心绞痛发作次数减少50﹪以上。
强化阿托伐他汀对不稳定型心绞痛的疗效和安全性评估【摘要】目的:探讨强化阿托伐他汀对不稳定型心绞痛的有效性和安全性。
方法:将80例不稳定性心绞痛患者随机分为两组,治疗组常规治疗加上阿托伐他汀40 mg/d,对照加用阿托伐他汀20 mg/d。
两组均在治疗前及治疗6个月后测定血脂四项、c反应蛋白水平,观察不良心血管事件及不良反应事件的发生情况。
结果:治疗6个月后,两组血脂和c反应蛋白水平有不同程度的降低,与对照组比较,治疗组降低更显著(p0.05)。
结论:阿托伐他汀强化治疗能改善不稳定型心绞痛患者的预后,在权衡患者药物使用利弊后,推荐40 mg/d强化治疗。
【关键词】阿托伐他汀;不稳定型心绞痛;血脂; c反应蛋白中图分类号 r972 文献标识码 a 文章编号 1674-6805(2013)7-0005-02对于不稳定型心绞痛的患者,临床上常予以扩冠、抗凝、抗血小板等常规治疗。
他汀类药物因其降脂、稳定和逆转斑块、抗炎等作用,在不稳定型心绞痛的二级预防中占有不可替代的作用。
为了探讨更为合适的使用剂量,本研究前瞻性比较了不同剂量阿托伐他汀对不稳定型心绞痛的影响,报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料纳入标准:(1)2007年1月-2011年12月笔者所在科室连续收治的不稳定型心绞痛患者;(2)符合不稳定型心绞痛的诊断标准[1];(3)病程持续1个月以上;(4)日常生活中或运动后诱发心绞痛发作每周至少5次;(5)静息心电图正常,心绞痛发作时或负荷试验后出现缺血性st改变或静息呈缺血性心电图异常者;(6)无心肌梗死病史。
排除标准:(1)合并严重心律失常者;(2)合并严重心力衰竭者;(3)肝肾功能严重损害者;(4)入选前4周曾接受调脂药物治疗;(5)对阿托伐他汀钙过敏者。
共纳入80例不稳定型心绞痛患者,对患者进行试验告知,并签署知情同意书。
患者按随机表随机分为治疗组和对照组。
治疗组40例,男25例,女15例,年龄49~77岁,平均(61±10)岁;对照组40例,男24例,女16例,年龄51~76岁,平均(60±11)岁。