出口鳗鱼药物残留危害的分析与控制
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水产品药物残留的原因、危害及控制作者:暂无来源:《渔业致富指南》 2018年第7期李.凯随着人们生活水平的日益提高,水产品的市场需求量不断扩大。
在水产养殖中广泛使用饲料、添加剂、渔药,对水产品的质量安全提出严峻的考验。
2001年之后我国出口的水产品频频被进口国检出药物残留,如2001年9月底,欧盟因药物残留问题将中国产冻虾产品纳入其食品快速预警机制,并于2002年初通过决议,自1月31日起全面暂停从中国进口动物源性制品,禁令之后欧盟又相继查出福建省出口的鳗鱼、江苏省出口的淡水小龙虾也存在氯霉素残留问题,现在所有出口欧盟、美国和加拿大的水产品都必须通过氯霉素检测。
可见药物残留已成为扩大水产品国际贸易的主要障碍,不仅影响我国的水产品出口市场,而且使我国的水产品国际形象严重受损。
1.水产品药物残留的原因水域环境、苗种、生产、加工、流通、销售各环节均可能造成水产品药物污染,影响水产品质量安全。
导致水产品药物残留的主要原因有:1.1.使用未经批准的药物或禁止使用的药物。
养殖业和加工企业受到利益驱使有意使用违禁药物,渔户违规用药时有发生,造成安全隐患。
1.2.渔业生产者不按规范用药,超量使用和不执行休药期的规定致使水产品上市前药物成分未完全排出体外。
1.3.使用者将药物随意、胡乱配伍,不考虑配伍后的协同作用或拮抗作用都将产生新的更加严重的药物残留。
1.4.假药的使用加剧产生水产品药物残留。
假药疗效差、甚至无疗效,在治疗水产动物疾病中剂量越用越大,疗程越拉越长,药物残留愈加严重。
1.5.药厂任意夸大药物适应性,不标明其化学名称、主要成分、禁忌和毒副作用,在产品名称上标新立异出现一药多名和一名多药的现象,造成使用者的盲目性,产生重复用药、过量用药、未对症用药和配伍禁忌。
1.6.抗生素作为饲料药物添加剂本应选择不易被肠道吸收的品种,但由于我国渔药研究和开发还比较落后,大部分渔用抗生素品种还是与人同用。
人用抗生素一般通过注射或口服都能迅速地渗透到人体各有关组织,这种渗透力强的药物应用到饲料添加剂中,最终导致残留问题突出。
浅谈水产养殖药物残留的危害及监控措施作者:暂无来源:《渔业致富指南》 2017年第12期一、水产养殖药物残留的危害1 耐药性反应在水产养殖饲料中长期添加促生长抗菌素或生产中滥用药物会导致水生动物体内的细菌产生耐药性。
耐药性产生使得生产上用药量越来越大,药效越来越差,既增加了成本,又增加了防治难度,同时也对人类的食品安全构成了威胁。
2 变态反应水产养殖中经常使用的磺胺类、四环素类及某些氨基糖甙类抗生素是极易引起变态反应的品种。
变态反应的症状多种多样,轻者表现为红症,严重者甚至引起危及生命的综合症,如磺胺类药物能引起人类的皮炎、白细胞减少、溶血性贫血和药热等疾病。
3 中毒反应根据卫生研究及临床资料,人们食用被药物污染和残留的水产品后容易出现毒性反应,例如,链霉素等氨基甙类抗生素易损伤听神经及肾功能;四环素类抗生素易抑制幼儿牙齿发育和骨骼的生长;氯霉素能引起再生障碍性贫血和颗粒性细胞缺乏症;敌百虫在一定条件下还会形成具有强毒性的敌敌畏。
4 “三致”作用某些药物的残留极易对人类和动物产生致癌、致突变及致畸作用。
孔雀石绿就是一种强致癌物,但却是以前水产养殖中经常使用的化学药品;还有以前经常使用的呋喃类药物如呋喃西林、痢特灵以及在饲料中添加的部分生长促进剂如已烯雌酚类也具有较强的致癌作用。
5 其他在渔用饲料中常含有一些激素类药物,这些药物在人体内积蓄后会使人的正常生理功能发生紊乱,更严重的是某些激素类药物会影响儿童的正常生长发育,另外,某些药物降解后易产生有害的分解产物,如水产消毒剂二氯异氰尿酸及三氯异氰尿酸的分解产物中含有氰化合物,其在水生动物体内产生残留后危害极大。
二、水产养殖药物残留的监控措施及建议养殖单位应加强自律。
1 预防为主、治疗为辅。
药物是水生动物疾病发生后在不得已的情况下才使用的,如果预防措施到位,疾病是可以控制的,而且同样会达到高产、丰收的目的。
生产上应更多地从健康养殖角度来考虑预防疾病的发生,尽量少用或不用药物。
我国鳗鱼出口面临的主要问题及走出困境的对策作者:吴淑娟肖健华范佳凤来源:《对外经贸实务》 2013年第3期鳗鱼是一种典型的海产品,鳗鱼产业是严重依赖国际市场的外向型产业。
据行业内人士透露,内销鳗鱼量仅约占我国鳗鱼总产量的1-2%,我国鳗鱼出口量占绝大多数。
近年国内外形势对我国鳗鱼出口非常不利,中日关系因钓鱼岛问题恶化,美国收紧对华政策,2008年金融危机和欧债危机,国内的食物安全案件频发以及成本上升等问题均在一定程度上影响了我国鳗鱼产品的出口。
出口贸易受阻,导致国内鳗鱼企业普遍停工,在如此形势下,探讨研究我国鳗鱼出口面临的问题并寻求走出困境的对策就显得十分迫切。
一、我国鳗鱼出口的现状(一)出口总体情况我国鳗鱼出口总量在近年波动较大。
在出口量绝对变动方面,据中国鳗鱼网()统计数据,我国2008年活鳗出口量最高,而2011年活鳗出口量跌至5638吨,只有2008年的39%;2007年,我国烤鳗出口量最大,到2011年出口量为35221吨,只有2007年的73%。
在活鳗和烤鳗的出口总量上,出口量最高的是2006年,共出口57101吨,其后各年逐渐递减;2011年出口总量只有2006年的71.6%。
在相对变动方面,2008年鳗鱼及其制品出口总量跌幅最大,其下跌主要是因为烤鳗制品出口量下跌所导致;2011年有轻微的下跌,其他年度并未出现明显的下跌。
活鳗出口量则从2008年开始呈现出逐年下跌的趋势(见表1)。
(二)出口价格情况近年来,我国鳗鱼出口价格呈现明显的上扬趋势。
在整体方面,无论是活鳗、烤鳗,还是鳗鱼及其制品总体方面的出口平均价格均是在2011年出现最高峰,分别是2006年的2.3倍、2.0倍和2.1倍(见表2)。
我国鳗鱼出口的对象不同,价格也不同。
根据中国鳗鱼网的统计,2010年、2011年两年中,日本进口我国活鳗的价格最高,其中2011年日本进口价突破30美元每公斤;同期烤鳗出口价格方面,香港进口烤鳗的价格最高,韩国、日本次之,但其价格差异不大。
渔药残留产生的原因1.渔药的不规范使用⑴不遵守休药期各种渔药对不同的水生动物都有不同的休药期。
在休药期内,渔药通过代谢和排泄,在水产动物体内的残留可降低至最高残留限量以下,以至在食用前可基本保证其安全。
但目前水产养殖者的“休药期”意识还比较薄弱,有时为了掩饰水产品上市前的临床症状,以获得较好的经济效益,上市前使用药物;或将休药期尚未结束的水产动物起捕上市;此外我国较多的渔药还缺乏休药期的规定,这也导致了人们对休药期的忽视。
⑵用药剂量、给药途径等不符规定在用药剂量、给药途径等方面不符合用药规定,从而造成药物在体内的残留。
如在水体中泼洒抗生素,在污染水体的同时也会使抗生素通过其它生物蓄积后被水生动物摄食,造成药物在水生动物体内的残留。
又如药物的超剂量使用,就会使药物代谢、消除的时间延长,若按原休药期的规定操作,引起残留的可能性就大大增加。
⑶饲料加工、运送或使用过程中受到药物的污染当将盛过药物的容器用于贮藏饲料,或盛过药物的贮藏器没有充分清洗干净就用于拌和饲料,都会造成饲料加工或使用过程中药物的污染。
⑷使用未经批准的药物为了获得有效的治愈率和花费较少的成本,有的养殖者使用对人体有危害甚至明令禁止的渔药,或使用无休药期规定的渔药,或使用渔用原料药等。
由于这些药物或是容易蓄积,较微量的残留就会造成安全隐患,或是因为它们在水产动物体内的代谢情况尚不清楚,没有休药期的规定,若使用这些药物,极易造成残留,或是非制剂的原料药,容易导致水产动物吸收不完全,容易出现混和不匀的现象,导致残留的可能性就会大大增加。
⑸未做用药记录。
不做用药记录,往往是造成用药混乱的一个重要原因,也会导致使用过渔药的水产品未满休药期就上市。
⑹养殖用水中含有药物。
使用这种被污染的水,极易引起药物残留。
2.管理不完善渔药的生产、使用和销售须受药事法制约。
如果审批或对上市后渔药监管不严格,就会出现诸如产品不标明主要成分,夸大用途,用法与用量不准确,一药多名和一名多药的现象普遍存在,有的商品渔药甚至没有批准文号等等,造成了假劣渔药的使用。
鳗鱼养殖加工药残技术取得了新突破
摘要:福建出入境检验检疫局17日向媒体宣布,由福建检验检疫技术专家主持完成的科研项目――《分子定向进化技术在生产无渔药残留鳗鱼上的初步研究与应用》,日前分别通过省科技厅和国家质检总局科技司主持的专家鉴定。
鉴定专家认为,该项目研究结果达到国际先进水平,部分技福建出入境检验检疫局17日向媒体宣布,由福建检验检疫技术专家主持完成的科研项目――《分子定向进化技术在生产无渔药残留鳗鱼上的初步研究与应用》,日前分别通过省科技厅和国家质检总局科技司主持的专家鉴定。
鉴定专家认为,该项目研究结果达到国际先进水平,部分技术达到国际领先水平,标志我国鳗鱼药残技术研究取得新突破。
这项课题旨在通过应用新技术以减少鳗鱼的药物残留,主要是建立3种早期诊断鳗鱼疾病的分子快速检测技术,并研制了相应的试剂盒,提出利用分子定向进化技术制备鳗鱼2种疾病的疫苗或抗体。
鳗鱼养殖加工是我国传统优势产业,产地主要集中在福建、广东、江西、浙江、安徽、上海。
近年来,鳗鱼出口一直受到药物残留的困扰。
这项研究结果在鳗鱼以及其他水产鱼类养殖中的应用,将有助于推行生态养殖和绿色养殖,生产出质量安全水平更高的水产原料,促进福建省水产品内外贸易的发展。
出口鳗鱼及其产品检验检疫监督管理规范赣检法[2005]145号关于印发《江西检验检疫局出口鳗鱼及其产品检验检疫监督管理规范(试行)》的通知各处室、直属单位,各分支机构:现将《江西检验检疫局出口鳗鱼及其产品检验检疫监督管理规范(试行)》印发,请认真贯彻执行。
执行中遇到的问题,请及时报告江西检验检疫局。
二〇〇五年十月二十四日江西检验检疫局出口鳗鱼及其产品检验检疫监督管理规范(试行)第一章总则第一条为加强和规范出口鳗鱼及其产品的检验检疫和监督管理工作,确保出口鳗鱼及其产品的安全卫生质量,根据检验检疫法律法规、规章和国家质检总局的相关规定,制定本规范。
第二条本规范适用于江西检验检疫系统对出口鳗鱼及其产品的检验检疫,以及对出口鳗鱼及其产品养殖和加工企业的监督管理。
第三条江西检验检疫局对江西省内出口活鳗养殖场实行注册管理制度,对鳗鱼加工企业实行卫生注册管理制度,对出口加工用鳗鱼养殖场实行备案管理制度。
第四条动检处负责管理全省出口活鳗、冷冻鳗鱼检验检疫业务及其注册、备案养殖场和加工企业的监督管理。
食检处负责管理全省烤鳗检验检疫业务及其备案养殖场和加工企业的监督管理。
各分支机构负责实施辖区内鳗鱼及其产品,以及注册、备案养殖场和加工企业的检验检疫和监督管理。
重点企业,由江西检验检疫局业务主管部门和各分支机构共同管理,业务主管部门负责检查指导,各分支机构负责具体实施。
重点企业的名单另定。
第五条动检处、食检处、各分支机构(以下简称各业务部门(单位))应当监督、指导鳗鱼及其产品养殖和加工企业建立诚信机制,并根据诚信情况采取相应的检验检疫和监督管理措施。
企业诚信内容应当涵盖企业的管理信息、守法信息和产品质量信息。
管理信息包括企业质量自控管理水平和检验检疫监督管理情况;守法信息包括企业遵守检验检疫法律、法规、规章和相关文件规定的信息;产品质量信息包括企业生产产品的批次合格率和出口退货情况等信息。
第六条各业务部门(单位)应当根据鳗鱼及其产品的检验检疫和监督管理情况,建立健全相应的风险预警和快速反应机制。
出口鳗鱼产品检验检疫和监管要求(试行)一、总体要求(一)各地出入境检验检疫机构(以下简称“各检验检疫机构”)负责辖区内出口鳗鱼产品的检验检疫及监督管理工作,对出口加工注册企业的原料鳗养殖、药物和饲料使用及加工过程实施监督检查,以保证出口鳗鱼产品的安全卫生质量。
(二)各检验检疫机构应当在出口鳗鱼产品业务集中的地区建立与出口量相适应的检验检疫实验室,保证出口前的检验检疫项目按时完成。
暂时不具备有关检测能力的检验检疫机构,应积极创造条件(包括采样送检),既要促进产品的出口,又要确保质量。
(三)各直属检验检疫局对辖区内养鳗场实行备案管理制度。
各检验检疫机构要不定期对养鳗场进行监督检查,以监督、确认各项检验检疫要求和规定在养殖环节均得到有效落实。
(四)各检验检疫机构应与当地农业、渔业管理部门和出口加工用鳗鱼养殖场(以下简称“养鳗场")建立协作和信息沟通机制,了解和掌握本地区养鳗业的药物和饲料的使用情况;并向养鳗场提供国家质检总局以及进口国家的有关规定。
二、养鳗场的监督管理(一)养鳗场必须向当地检验检疫机构申请备案,并报经直属检验检疫局批准,出口加工用鳗鱼必须来自经检验检疫机构备案的养鳗场。
(二)申请备案的养鳗场必须符合《出口加工用鳗鱼养殖场申请备案的基本条件和卫生要求》(附件1)的规定;(三)养鳗场向所在地检验检疫机构提出备案申请时须提交有关材料(附件2);(四)检验检疫机构应按照《出口加工用鳗鱼养殖场申请备案的基本条件和卫生要求》的规定,对申请备案的养鳗场进行考核,并填写《出口加工用鳗鱼养殖场备案审核记录表》(附件3)。
符合条件的报直属检验检疫局审查批准备案,由直属检验检疫局颁发《出口加工用鳗鱼养殖场备案证书备案证》(以下简称备案证)(附件4)(五)备案证自颁发之曰起生效,有效期3年。
有效期满后继续生产出口鳗鱼产品的养鳗场须在期满前3个月接照本规定重新提出申请。
(六)备案的养鳗场迁址或名称、养殖规模、所有权、法人代表等发生变更的,应及时向所在地检验检疫机构重新申请备案或办理变更手续。
鱼类药物残留发生原因及防控对策作者:暂无来源:《渔业致富指南》 2020年第23期周世明在防治鱼类病虫过程中,各种药品不断涌现,水体污染严重,鱼体内药物残留超标,品质很不安全,对人的身体健康造成严重危害。
中国水产流通与加工协会2009-2011年每周对外公布的鱼类信息表明,在我国鱼类安全事件中,药物残留事件高达45%。
对此,水产流通与加工协会一致认为,对鱼类质量安全问题,要求纳入当前重点课题研究,尤其是抗菌类药物在鱼体内的药代动物学、作用机理、药物残留等,要纳入重要理论研究课题,在用药剂量、用药方法、用药间断时间、休药期等环节中,寻找出较准确的标准答案,尽快减少鱼类药物残留的发生,确保鱼类质量安全。
对此,现就鱼类药物残留发生原因及防控对策探析如下。
一、鱼类药物残留发生原因1.选药不当目前,有很多养鱼户出现错误认识,认为鱼病发生后,只要用较多的抗菌素药物,就能很快治好鱼病。
于是,在鱼类病害防治过程中,把几种抗菌素药物合并使用,不管选药得当与否,先把药用了再说,在这种没有事先对鱼类进行致病菌分离,没有进行药物敏感性试验,随心所欲下药治病,不但造成治疗效果很差(因为每种抗菌素都有特定的抗菌谱,在使用同一种病原菌时,由于使用时期不相同,药物的敏感性各不相同),而且还造成了水体和鱼体内的药物残留越来越多的现象。
2.药物用量不当目前,在我国鱼类养殖过程中,有很多养鱼户,只重视鱼类生产数量,不重视鱼类品质质量,导致鱼类发病机率增高。
而今,在鱼病防治过程中,大都采用抗菌素药物防治。
有部分养鱼户,由于缺乏正确诊断技术,又不按药物说明书要求用药,评自己感觉意识用药,特别是在药效不明显时,随意加大用药量,造成用药剂量超标;还有部分养鱼户,为了达到鱼类快速生长和预防病害目的,长期大量使用低剂抗菌素,并盲目加大用药剂量,结果造成水体和鱼体内残留药物越来越多现象。
3.用药途径不当由于抗菌素类药物只能用于防治鱼类细菌性疾病,正确用药途径是将药物拌入混合饲料中进行投喂,或者制成针剂注射在鱼体内。
〔口岸食品卫生〕出口鳗鱼药物残留危害的分析与控制周 虹 清远出入境检验检疫局(清远 511515) 摘要 我国加入WT O后,打破了国际市场的“贸易壁垒”,但一些发达国家利用技术手段限制进口我国产品的事件逐渐增多,出口鳗鱼相继因药物残留原因而被欧盟、美国、日本等国禁止进口或采取加严检验措施来限制进口,因而出口鳗鱼药物残留问题已逐渐成为鳗鱼养殖及加工业和相关部门关注的焦点。
为此对鳗鱼药物残留的种类、污染原因及对人体的危害等因素进行系统的分析,有针对性地提出控制药物残留的措施和办法,以减少和控制药物残留的发生,保护、扩大我国的贸易出口。
关键词 鳗鱼;药物残留;分析;控制〔中图分类号〕TS201.6 〔文献标识码〕B 我国是农业大国,农产品出口在整个贸易输出中占着极大的份额,而鳗鱼产品是我国单项农产品出口创汇最多的商品,每年产值逾百亿元,出口10多万吨,创汇8亿美元左右。
加入WT O后,国外为防止我国密集型产业可能对其形成冲击,采取多种技术措施来限制食品进口,目前我国动物源性食品很难进入欧美等发达国家,就是他们利用我国动物疫病防治体系不健全,产品卫生质量管理难以达到要求以及滥用农药、兽药、饲料添加剂等造成兽药残留而设置技术措施的结果。
日本作为我国鳗鱼出口的主要贸易国,亦因兽药残留问题而对我国的出口鳗鱼采取更为严格的检验程序和检测项目,实施批批检测氯霉素、磺胺甲基嘧啶及其他抗生素、合成抗菌剂等共计11项,从而严重限制了我国鳗鱼产品的出口。
面对严峻的国际形势,如何趋利避害,扬长避短,进一步了解和探讨药物残留的危害因素及其应对措施,以减少和控制药物残留的发生,对于有效突破国外绿色技术措施的限制,不断扩大我国鳗鱼出口就显得犹为重要和迫切。
设施的投入和促使企业加强自身软件的管理,同时对卫生监督工作也起到了巨大的促进作用,出入境检验检疫机构可以腾出来一部分人力物力用于去加大对条件差的生产经营单位的监督力度。
(2)量化分级管理,对食品生产经营单位的软硬件进行分开评定,无疑可以使食品生产经营单位在第1年时间里始终保持一种紧张的状态,促使它加强自身管理水平。
但1年以后怎么办?建议在所有食品生经营单位中推行食品卫生的管理员制度。
此举将有效地实现对食品生产经营单位在取得等级之后的监督。
(3)完善量化分级管理制度,需要建立相应的配套制度,即建立食品卫生管理员制度和根据等级来规定的监督制度。
只有这样才能克服食品卫生管理员在实行过程中管理员的利益局限,真正做到公正监督,严格执法,才能使卫生监督人员在对食品生产经营单位进行监督的过程中保证质量、提高效率,真正做到能够给企业带来促进,才能从根本上保证新制度的实施,保证新制度能够带来最大效果。
(4)食品卫生监督量化分级管理将粗线条的食品卫生法律、法规细化,操作性更强,将成为今后国境口岸出入境检验检疫部门食品卫生执法的有效管理工具,也将是食品生产经营单位在卫生管理方面的重要依据。
食品卫生水平的提高需要政府部门监督、行业管理、企业自律和消费者的参与,其中企业自律是一个重要方面,为此,按照国际通行的危险性评估原则,将食品生产经营单位进行分级管理,加强对高风险、食品卫生信誉度低的单位的监督,对合理配置卫生人力资源,进一步提高从业单位的守法意识,促进企业自律和提高诚信水平,提高国境口岸食品卫生整体水平具有重要的意义。
〔收稿日期:2004-01-12〕1 药物残留危害的分析 药物残留主要是由于不合理使用药物防治疾病和以药物作为饲料添加剂而引起,FAO/WH O联合组织的定义为:兽药残留是指动物产品的任何可食部分所含兽药母体化学物及/或其代谢物,以及与兽药有关的杂质的残留,兽药残留既包括原药,也包括药物在动物体内的代谢产物。
兽药在动物性食品组织中残留,伴随而来的是对人体健康和环境的潜在危害, WH O已开始重视药物残留的严重性,并认为药物残留将是今后食品安全性问题的重要问题之一。
1.1 药物种类1.1.1 抗微生物药1.1.1.1 抗生素类药 如氯霉素、土霉素等。
1.1.1.2 磺胺类药及与之合用的抗菌增效剂 如磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲嘧啶等磺胺类药物均是日本厚生省对我国出口的动物源性食品实施批批检测的药残项目。
1.1.1.3 氟喹诺酮类药 由于其对革兰氏阳性菌有较强的抗菌作用而为水产鱼类细菌性疾病防治中最常用的药物之一,如恶喹酸,这也是出口鳗鱼产品的重点检测项目之一,日本方面就常要求我国出口鳗鱼提供《恶喹酸证书》。
1.1.1.4 硝基呋喃类药 常用的有呋喃西林、呋喃唑酮。
1.1.2 驱杀虫剂1.1.2.1 驱虫剂 用于防治鱼卵的水霉病、幼鱼和成鱼的小瓜虫病等,主要有孔雀石绿(碳酸铜)、硝酸亚汞、亚甲基蓝等,它们也是重金属残留的主要来源。
1.1.2.2 杀虫剂 用于杀死鱼体外的鞭虫、纤虫、吸管虫和鱼蚤等,常用的有硫酸铜、敌百虫等。
1.1.3 激素类 乙烯雌酚、甲基睾酮等,主要用于育苗期性转变等。
1.1.4 消毒剂 用于防治细菌性疾病等,常用的有漂白粉、高锰酸钾等。
1.1.5 基因诱导剂、疫苗等,用于转基因动物的诱导,多倍体的培育和繁殖,目前转基因药物和转基因动物的安全性已受到怀疑。
1.2 药物残留原因1.2.1 不遵守停药期的有关规定 停药期是指最后投药日到鳗鱼起池之日为止的时间,它是以给鳗鱼投喂药到鳗鱼体内的药物完全消失为止所需的时间为基础确定的,停药时间不够、甚至为掩盖某些病状而在起池前用药,均可造成兽药残留。
1.2.2 不正确使用兽药 用药剂量、给药途径不合理,或滥用药物,造成兽药残留在体内。
1.2.3 使用禁用药物或未经批准允许使用的药物 这类药物多因毒性较大或不易排泄而禁用,此外一些复方药物成分不明,亦容易造成误用产生有害结果。
1.2.4 误用不合格饲料 如一些饲料在加工或运送过程中受到兽药污染或为某种目的而人为添加一些药物,使用此类饲料即易造成兽药残留。
1.3 对人体的危害 人们食用残留药物的鳗鱼产品后,一般不会表现出急性毒性反应,兽药残留的危害绝大多数是通过长期摄入小剂量的兽药残留物,残留物在人体内逐渐蓄积而对人体健康造成危害。
1.3.1 毒性反应 人长期摄入含药物残留的食物后,导致药物在体内蓄积,达到一定浓度后,即会引起毒性反应。
如磺胺嘧啶等磺胺类药物经肾排出时,因其排出物的溶解度小,在酸性尿液中易析出结晶,损伤肾小管及其他尿路的上皮细胞而引起腰痛、结晶尿、血尿、尿少、尿闭,严重时可致尿毒症,在肾功能减退时毒性尤为显著;氯霉素通过抑制骨髓造血细胞线粒体内的蛋白质合成,引起对造血系统的毒性反应,如贫血、血小板或白细胞减少特别是粒细胞减少等,此外,土霉素可致肝脏损害,硝基呋喃类药可致消化道毒性反应等。
1.3.2 过敏反应 一些抗菌药物如四环素类、磺胺类药物等使部分人群发生过敏反应,经常食用某些兽药残留的食品将使部分易感人群致敏,产生抗体,当这些被致敏的个体再接触这些抗生素时,就可能引发过敏反应。
1.3.3 细菌耐药性 耐药性一般是指病原体的药物反应性降低的一种状态,这是由于长期接触抗菌药,病原体通过产生使药物失活的酶,改变原有代谢过程而产生的一种使药物效果降低的反应。
饲料中添加抗菌药物,实际上等于持续低剂量用药,动物机体长期与药物接触,造成耐药菌不断增多,耐药性不断增强,人体若长期食用抗菌药物残留的动物性食品,可导致人体内耐药菌的增加,从而影响到临床常规用药,导致抗菌药物药效降低,剂量增大,最终致使抗菌药物失效,使医疗费用增高,加重社会负担。
1.3.4 菌群失调症 正常人体的口腔、鼻咽部、肠道等处有多种细菌寄生,这些菌群之间相互拮抗而维持平衡共生状态,长期食用含广谱抗菌药残留的食物,可能使一些敏感的细菌被抑制,细菌间的相对平衡状态遭到破坏,致使白色念珠菌及抗药性葡萄球菌等耐药菌或其他条件致病菌大量繁殖,将引起继发性二重感染。
1.3.5 “三致”作用 某些药物如雌激素、硝基呋喃类以及一些驱杀虫剂等均已被证明具有致癌、致畸、致突变作用。
1.3.6 环境污染 动物用药后,药物以原形或代谢物的形式随动物排泄物排出体外,残留于环境中,导致兽药在环境中的蓄积、转移、转化,直至对各种生物和食物链对人类健康造成影响。
2 药物残留危害的控制 (1)2002年1月,欧盟从我国出口的对虾中检出氯霉素残留超标,欧盟官方即于同年1月底发布2002/69/EC委员会决议宣布禁止从我国进口供人类消费或用作动物饲料的动物源性食品,不仅对虾出不去,鳗鱼和其他水产品也受到株连,接着,美国、日本相继对我国的出口水产品进行了加严检查,我国的出口鳗鱼已多次被日本官方检出磺胺类、恶喹酸等药残项目超过其规定限值,致使鳗鱼及其产品出口量大幅下降。
2.1 从源头上加强管理,规范养殖用药(1)提高鳗鱼养殖生产的科学技术水平,严格实施防疫与卫生管理措施,建立“以防为主,防重于治”的观念,尽量减少在养殖过程中使用药物的频率和数量,减少污染来源。
(2)科学规范用药①使用兽用专用药,严格遵守出口鳗鱼养殖用药规定,在鳗鱼病害防治中,尽量选择使用高效、低毒、低残留兽药,提倡使用安全、毒性小、无残留的生物源兽药和中草药等。
②掌握正确的投药方法和投药时间,严格执行药物停药期的规定,鱼病发生时应正确诊断,对症下药,防止滥用与盲目增大用药量或延长用药时间等。
③注意药物配伍禁忌和使用禁忌,合理配伍用药,如敌百虫、碳酸铜、漂白粉与生石灰不可混用。
(3)加强检测手段,掌握有关信息资料,建立行业内信息资源共享机制,从安全正规渠道获取有关药物饲料,确保所使用的药物和饲料符合规定要求,从源头上控制兽药残留。
2.2 加强质量管理体系认证和卫生注册(1)出口鳗鱼加工企业应在管理上与国际接轨,积极推行IS O9000和H ACCP管理模式。
继欧盟之后,美国最近作出决定:要求供应商都要进行IS O9000认证,否则不购买其产品;同时,美国、欧盟和加拿大还相继在国内立法,要求所有出口到该国的水产加工企业必须实行H ACCP计划;韩国、日本的卫生注册也是以H ACCP理论为基础的,H ACCP 正逐渐成为国际性的食品监管潮流。
对于出口食品生产企业而言,H ACCP认证是名副其实的“国际通行证”。
出口鳗鱼加工企业通过H ACCP和IS O9000认证,按国际管理和技术法规要求,建立质量管理体系,加强企业管理,完善有效质量卫生监控体系,是提高产品质量的前提和基础。
(2)出口鳗鱼加工企业要严格执行《出口食品厂库卫生要求》和《出口水产品加工企业注册卫生规范》,强化科学管理,增强行业自律意识,使企业向规范化、标准化、程序化方向发展。
(3)建立健全企业标准体系,坚决杜绝无标准生产。
采用国际标准特别是主要进口国的标准,建立高于国家标准的内控标准,实行标准化生产,严格按照标准要求加工鳗鱼产品。