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国家体育总局体育器材装备中心（以下简称采购单位）就国家体育总局体操中心进口医疗设备询价采购项目的相关货物和有关服务进行询价采购，现邀请合格的供应商参加报价。
一、项目名称:国家体育总局体操中心进口医疗设备询价采购项目编号：XJWH/二、采购清单无线神经肌肉电刺激仪（本项目已获进口采购审批，预算为元，须在报价文件中提供彩色图片及报价产品说明书）.采购范围：货物的供应、运输和售后服务。
.交货日期及地点：签订合同后十个工作日送至用户指定国内地点。
三、合格的报价人1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.报价人不得为“信用中国”网站（）中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商，不得为中国政府采购网（）政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商（处罚决定规定的时间和地域范围内）；3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一分包的政府采购活动。
四、报价文件格式及相关要求1.报价文件包括：）法定代表人证明书；）法定代表人授权委托书；）有效营业执照副本复印件，)报价明细表；）报价产品技术偏离表；）售后服务承诺；）相关证明文件或复印件；）报价产品合法、有效、完整的授权经营渠道证明文件或复印件（加盖报价人公章，产品制造商除外）；）报价产品通过检测报告（如果有要求）及通过认证的相关证明文件复印件（如通过认证时提供，并加盖投标人公章），）报价人认为需要的其他资料。
2.报价文件每页须加盖公章，文件格式见第十三条。
3.报价企业须按包进行整体报价，且为一次性报价，否则报价无效。
4.报价文件需单独密封，且在封面注明项目名称、编号及所报包号。
5.报价人要按报价表的格式填写货物单价（包括但不限于货物报价、装箱、包装、送货和保险费用），除此之外，采购人无需再支付任何费用。
6.由于报价表填报不完整、不清楚或存在其它任何失误，所导致的任何不利后果均应当由投标人自行承担。
7.最终成交企业须缴纳.%成交额的中标服务费。
北京体育大学附属竞技体育学校心率表及滑雪器材采购竞争性谈判采购编号：TPQW/采购人：北京体育大学附属竞技体育学校采购单位: 国家体育总局体育器材装备中心日期：年月目录第一部分采购公告 (2)一、项目名称及采购编号 (2)二、采购内容：预算金额：.万，第一包：心率表（预算：.万元）；第二包：滑雪器材（.万元）；技术指标要求详见第三部分采购清单；本次采购已获财政部门进口审核。
(2)三、合格的报价人 (2)四、报名要求 (2)五、谈判时间、地点 (3)第二部分报价须知 (4)一、总则 (4)二、采购信息说明 (4)三、报价文件的编写 (5)四、合同的授予 (7)五、质疑和投诉 (8)六、其它须知 (8)第三部分采购清单 (9)第四部分：评定标准 (11)第五部分：报价文件格式 (12)附件一（封面） (13)附件二法定代表人证明书 (14)附件三法定代表人的授权委托书 (14)（如非法人代表亲自参与谈判时提供，加盖单位公章） (14)附件四产品报价明细表 (15)附件五中小企业声明函 (16)附件六中小企业声明函 (16)第六部分采购合同（草稿以具体签订内容为准） (17)第一部分采购公告一、项目名称及采购编号北京体育大学附属竞技体育学校心率表及滑雪器材采购采购编号：TPQW/二、采购内容：预算金额：.万，第一包：心率表（预算：.万元）；第二包：滑雪器材（.万元）；技术指标要求详见第三部分采购清单；本次采购已获财政部门进口审核。
三、合格的报价人1、具有独立承担民事责任的能力2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录5、参加此项采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录6、本次采购不接受联合体报价7、报价人不得为“信用中国”网站（）中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商，不得为中国政府采购网（）政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商（处罚决定规定的时间和地域范围内）。
医疗器械分类目录
国家药品监督管理局
2002年8月28日发布
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前言
一、《医疗器械分类目录》制定的依据
《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械分类规则》（第15号局长令）。
二、《医疗器械分类目录》与《医疗器械分类规则》的关系
《医疗器械分类规则》用于指导《医疗器械分类目录》的制定和确定新的产品注册类别。
我国实行的医疗器械分类方法是分类规则指导下的目录分类制，分类规则和分类目录并存。
一旦分类目录已实施，应执行分类目录。
三、制定分类目录的原则
执行分类规则指导下的目录分类制。
参照国际通行的分类，从严掌握。
使用风险是制定产品分类目录的基础。
分类目录尽可能适应管理的需要，有利于理顺监督管理，做到科学合理。
四、符合医疗器械定义的含药医疗器械为III类医疗器械。
五、由于各种手术包内组件不确定，所以本目录不包含该类产品。
凡手术包内含有III类医疗器械的，作为III类产品管理；只含
有II类和I类医疗器械的，作为II类产品管理；只含有I类医疗器械的，作为I类产品管理。
六、依据《医疗器械分类目录》不能确定医疗器械分类时，由省级药品监督管理局根据分类规则进行预先分类，并报国家局核定。
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项目名称：国家体育总局体育科学研究所康复训练监测与评价系统、运动心理实验仪器设备采购竞争性谈判项目编号： TPYB2018/08采购单位：国家体育总局体育器材装备中心采购人：国家体育总局体育科学研究所日期：2018 年5月目录第一部分采购公告 (2)一、项目名称及项目编号 (2)二、采购内容 (2)三、合格的报价人 (2)四、报名 (2)五、谈判时间、地点 (3)第二部分报价须知 (4)一、总则 (4)二、采购信息说明 (4)三、报价文件的编写 (5)四、合同的授予 (7)五、质疑和投诉 (7)六、其它须知 (8)第三部分采购清单 (9)第四部分：评定标准 (13)一、总则 (13)二、谈判程序及说明 (13)三、评定标准 (14)第五部分：报价文件格式 (14)报价人提交文件须知 (14)附件一（封面） (15)附件二法定代表人证明书 (16)附件三法定代表人的授权委托书 (17)（如非法定代表人亲自参与谈判时提供，加盖单位公章） (17)附件四产品报价明细表 (18)附件五产品技术偏离表 (18)第六部分采购合同（草稿） (19)第一部分采购公告一、项目名称及项目编号项目名称：国家体育总局体育科学研究所康复训练监测与评价系统、运动心理实验仪器设备采购项目编号：TPYB2018/08二、采购内容本项目共分3包，总预算为80万元。
采购内容：第一包国产面部表情识别系统，预算15万元；第二包国产3D心理训练放松减压仪，预算20万元；第三包进口康复训练监测与功能评价系统，预算45万元。
具体配置要求详见第三部分采购清单。
本次采购第三包设备已通过财政部进口产品审批。
三、合格的报价人1、具有独立承担民事责任的能力；2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5、参加此项采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；6、本次采购不接受联合体报价；7、投标人/报价人不得为“信用中国”网站（）中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商，不得为中国政府采购网（）政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商（处罚决定规定的时间和地域范围内）；8、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一分包的政府采购活动。
国家体育总局关于对国家队运动员商业活动试行合同管理的通知文章属性•【制定机关】国家体育总局•【公布日期】2006.09.06•【文号】体政字[2006]78号•【施行日期】2006.09.06•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】失效•【主题分类】体育正文国家体育总局关于对国家队运动员商业活动试行合同管理的通知（体政字[2006]78号）有关司、局，有关直属单位：随着我国体育事业、体育产业的快速发展和体育运动水平的不断提高，我国运动员在体育赛事中取得了优异的成绩，产生了越来越大的社会影响，国家队运动员的商业活动也日益增多，这对开发体育无形资产、实现运动员自身价值、筹集体育发展资金、促进体育事业发展发挥了重要作用。
在社会主义市场经济条件下，国家队运动员的管理面临着新的环境，如何加强对运动员商业活动的引导和管理，也面临一些新的问题。
这些问题如果不能及时有效地解决，将会影响运动队正常的训练比赛活动，对国家队管理造成严重干扰。
为进一步加强对运动员商业活动的管理和引导，确保正常的训练竞赛秩序，切实保障国家、集体和运动员个人的权益，现就国家队运动员商业活动合同管理事宜通知如下。
一、运动员商业活动中价值的核心是无形资产，包括运动员的姓名、肖像、名誉、荣誉等。
随着我国体育社会化程度的不断提高，体育投资主体多元化、利益多元化的趋势日益明显，但在我国现阶段，发展竞技体育是国家的重要任务，国家投入仍然是竞技体育发展的主要渠道和主要保障。
对多数运动项目而言，运动员的无形资产的形成，是国家、集体大力投入、培养和保障的结果，同时也离不开运动员个人的努力。
国家队的主要任务是完成训练和比赛任务，为国争光，运动队和运动员的一切行为都应围绕这一核心任务进行。
商业开发活动应当服务于项目发展和运动队建设，有利于运动队的教育和管理，不得冲击队伍的正常训练秩序，影响队伍的稳定和发展。
要保障国家队训练竞赛任务的顺利完成，同时依法保障运动员的权益。
非医疗器械产品目录文号发文日期序号产品名称说明执行日期备注国药监械[2001]545号 2001.12.12 1 护理通讯机由主机、显示屏、分机、连线组成2001.12.12文号发文日期序号产品名称说明执行日期备注国药监械[2001]575号 2001.12.28 1 日常生活用品、装饰品任何材料制作的衣、帽、鞋、袜、手镯、耳环等 2001.12.28文号发文日期序号产品名称说明执行日期备注国药监械函[2002]6号 2002.03.04 1 含药产品以药物为主要作用，其配合物只作为载体或仅起辅助作用 2002.03.04文号发文日期序号产品名称说明执行日期备注国药监械函[2002]6号 2002.02.28 1 减压袜只具保健作用 2002.02.282 按摩鞋只具保健作用文号发文日期序号产品名称说明执行日期备注国药监械函[2002]48号 2002.02.11 1 电子减肥仪仅限于健身耗能的 2002.02.11 文号发文日期序号产品名称说明执行日期备注国药监械函[2002]98号 2002.11.07 1 低温加热仪试剂加热 2002.11.072 紫外线空气消毒机净化室内空气文号发文日期序号产品名称说明执行日期备注国药监械[2002]259号 2002.07.24 1 口腔科技工室设备 2002.07.24文号发文日期序号产品名称说明执行日期备注国药监械设备吊臂、固定支架、延长臂、[2002]406号 2002.11.12 1 升降臂及仪器平台用于搬运固定医疗设备2002.11.12液体回收仪、大体标本取材台、组织盒书写仪、自动磨刀机、尸2 解台、漂片仪、烘片仪病理实验室辅助设备(血液自体回收机除外)文号发文日期序号产品名称说明执行日期备注国药监械 97版目录包括而2002版目录[2002]410号 2002.11.13 20 未包括的产品 2002.11.13文号发文日期序号产品名称说明执行日期备注国药监械[2002]421号 2002.11.21 全自动血沉分析仪用试管盛装抗凝剂及标本，用于全自动血沉分析仪配套用试管。
国家体育总局装备中心关于开展室外健身器材标准研究项目申报的通知文章属性•【制定机关】国家体育总局•【公布日期】2021.12.06•【文号】•【施行日期】2021.12.06•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】体育正文体育总局装备中心关于开展室外健身器材标准研究项目申报的通知各有关单位：根据《室外健身器材的安全通用要求》强制性国家标准编制工作需要，国家体育总局装备中心拟通过征集委托方式，组织开展室外健身器材标准研究项目申报工作。
现将有关事项通知如下：一、主要研究方向（一）体育器材装备人机功效和运动效能分析研究与实施路径（二）体育器材装备风险评估研究与实施路径（三）体育器材装备（基于室外健身器材）失效分析评价研究与实施路径（四）体育器材（基于室外健身器材）载荷分析和计算研究与实施路径（五）适用于体育器材装备的材料防腐问题研究与实施路径（六）适用于场地器材地面安装和更新问题的研究与实施路径（七）健身运动场地防护和器材安全性有效提升问题的研究与实施路径（八）体育器材装备智慧化（基于数据统计、工况监测和科学健身指导等）的研究与实施路径（九）体育器材安装售后服务可持续性研究与实施路径二、项目申报（一）申报项目的负责人原则上需具有高级专业技术职称或同等职务。
（二）项目申报应按照“主要研究方向”确定研究项目名称、研究内容和框架等，原则上不能自行拟定题目或确定研究重点。
确有必要增加的，经沟通确认后申报。
（三）申报单位须填写《室外健身器材标准研究项目申报书》，《申报书》一式六份寄送至国家体育总局体育器材装备中心，经审核同意后进入评审环节。
（四）申报材料须如实填写。
凡在申请中弄虚作假者，一经发现取消参与《室外健身器材的安全通用要求》强制性国家标准编制工作的资格。
三、项目评审（一）国家体育总局体育器材装备中心组织专家对项目的申报材料进行评审，结合评审结果确定项目承担单位和项目负责人。
（二）国家体育总局体育器材装备中心向项目负责人所在单位印发《项目确认通知》。
国家体育总局运动医学研究所康复医疗设备招标文件（招标编号：ZB2018/35）采购人：国家体育总局运动医学研究所招标单位：国家体育总局体育器材装备中心日期：2018年8月目录第一部分：投标邀请 (4)一、项目名称：国家体育总局运动医学研究所康复医疗设备 (4)二、招标编号：ZB2018/35 (4)三、招标内容 (4)*四、合格的投标人 (4)五、投标报名及购买招标文件 (5)六、投标文件的递交 (5)第二部分：投标人须知 (6)一、总则 (6)二、招标文件说明 (7)三、投标文件的编写 (9)四、投标文件的递交 (14)五、开标 (15)六、评标 (16)七、合同的授予 (19)八、询问和质疑 (20)九、其他须知 (21)第三部分：评标标准和评标方法 (23)第四部分：招标产品清单和技术要求 (26)第五部分：采购合同 (33)第六部分：投标文件格式 (40)投标人提交文件须知 (40)附件一：封面 (41)附件二：*投标函 (42)附件三：*法定代表人证明书 (44)附件四：法定代表人的授权委托书（如由授权代表参与投标时必须提供，否则投标无效）45附件五：*投标人资格声明 (46)附件六：*投标保证金 (47)附件七：*投标人有效营业执照副本复印件（加盖投标人公章） (47)附件八：*开标一览表 (48)附件九：*投标产品报价明细表 (49)附件十：*投标人基本开户银行出具的银行资信证明（投标文件正本须附原件，副本中提供复印件加盖投标人公章），以及2016年度或2017年度经审计的财务报告复印件（加盖投标人公章），包括“四表一注”：资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注 (50)附件十一：*投标人国税、地税税务登记证复印件（已办理“三证合一”新版营业执照的投标人可不提供税务登记证）、投标人社会保险登记证复印件以及2017年连续三个月依法缴纳税收（包括增值税、营业税、企业所得税等）的凭据复印件和2017年连续三个月依法缴纳社会保险的凭据（专用收据或社会保险缴纳清单）复印件；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金（上述复印件均要加盖投标人公章） (50)附件十二：*投标人参加此项采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的声明文件（加盖投标人公章） (50)附件十三：*投标人自报名之日起至投标文件递交截止日期间在“信用中国”网站（）中失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的查询结果截屏打印件（加盖投标人公章）以及在中国政府采购网（）政府采购严重违法失信行为记录名单的查询结果截屏打印件（加盖投标人公章） (50)附件十四：*除第三、七包外的投标企业须提供有中国政府颁发的医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案凭证）的复印件（加盖投标人公章）.50附件十五：*投标产品（除第三、七包）的医疗器械注册证（附注册登记表）复印件（加盖投标人公章） (51)附件十六：除产品制造商外的报价人需提供报价产品正规、合法来源渠道证明；（包括但不限于代理资格证明或产品制造商授权证书）（加盖投标人公章） (51)附件十七：投标人具有的ISO9001/ISO14001/OHSAS18001管理体系认证书复印件（加盖投标人公章） (51)附件十八：投标人2015年7月1日至投标截止日期间同类型项目相关销售合同复印件（体现成交单位、合同总价、产品明细单、成交日期并加盖投标人公章） (51)附件十九：投标人投标产品相关认证证书复印件（加盖投标人公章） (51)附件二十：投标产品技术偏离表 (51)附件二十一：投标人售后服务承诺书（投标人自行编写） (52)附件二十二：投标产品彩色图册及投标产品技术情况介绍 (52)附件二十三：投标人认为应该提供的相关文件资料，包括但不限于行业协会证明投标产品在行业内广泛使用的文件、以及相关性能检测、实验报告或国家级省级检测机构提供的检测数据等证明文件（加盖投标人公章） (52)附件二十四：中小企业声明函及相关证明材料，证明材料内容至少包括企业从业人员、营业收入、资产总额等指标（如投标人满足中小微企业条件时提供，不提供上述材料不予认定）52附件二十五：残疾人福利性单位声明函（如投标人满足残疾人福利性单位条件时提供）53第一部分：投标邀请国家体育总局体育器材装备中心（以下简称“招标单位”）受国家体育总局运动医学研究所（以下简称“采购人”）就国家体育总局运动医学研究所康复医疗设备采购项目的相关货物和有关服务进行国内公开招标，现邀请合格投标人参加投标。
医疗器械分类目录关于指定《医疗器械分类目录》的说明一、《医疗器械分类目录》制定的依据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械分类规则》（第15号局长令）。
二、《医疗器械分类目录》与《医疗器械分类规则》的关系《医疗器械分类规则》用于指导《医疗器械分类目录》的制定和确定新的产品注册类别。
我国实行的医疗器械分类方法是分类规则指导下的目录分类制，分类规则和分类目录并存。
一旦分类目录已实施，应执行分类目录。
三、制定分类目录的原则执行分类规则指导下的目录分类制。
参照国际通行的分类，从严掌握。
使用风险是制定产品分类目录的基础。
分类目录尽可能适应管理的需要，有利于理顺监督管理，做到科学合理。
四、符合医疗器械定义的含药医疗器械为III类医疗器械。
五、由于各种手术包内组件不确定，所以本目录不包含该类产品。
凡手术包内含有III类医疗器械的，作为III类产品管理；只含有II类和I类医疗器械的，作为II类产品管理；只含有I类医疗器械的，作为I 类产品管理。
六、依据《医疗器械分类目录》不能确定医疗器械分类时，由省级药品监督管理局根据分类规则进行预先分类，并报我局核定。
医疗器械分类目录6801基础外科手术器械医疗器械分类目录6802显微外科手术器械医疗器械分类目录6803神经外科手术器械医疗器械分类目录6804眼科手术器械医疗器械分类目录6805耳鼻喉科手术器械医疗器械分类目录6806口腔科手术器械医疗器械分类目录6807胸腔心血管外科手术器械医疗器械分类目录6808腹部外科手术器械医疗器械分类目录6809泌尿肛肠外科手术器械医疗器械分类目录6810矫形外科（骨科）手术器械医疗器械分类目录6813计划生育手术器械医疗器械分类目录6812妇产科用手术器械医疗器械分类目录6813计划生育手术器械医疗器械分类目录6815注射穿刺器械医疗器械分类目录6816烧伤(整形)科手术器械医疗器械分类目录6820普通诊察器械医疗器械分类目录6821 医用电子仪器设备医疗器械分类目录6822 医用光学器具、仪器及内窥镜设备医疗器械分类目录6823医用超声仪器及有关设备医疗器械分类目录6824医用激光仪器设备医疗器械分类目录6825医用高频仪器设备医疗器械分类目录6826物理治疗及康复设备医疗器械分类目录6827中医器械医疗器械分类目录6828医用磁共振设备医疗器械分类目录。
国家体育总局办公厅关于印发《国家体育总局购买体育科技服务管理办法》的通知文章属性•【制定机关】国家体育总局•【公布日期】2016.03.18•【文号】体科字〔2015〕36号•【施行日期】2016.03.18•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】失效•【主题分类】体育正文国家体育总局办公厅关于印发《国家体育总局购买体育科技服务管理办法》的通知体科字〔2015〕36号各司、局，各运动项目管理中心，各直属科教单位，有关单位：为规范国家体育总局体育科技服务购买工作，加强对国家队科研攻关与科技服务工作的管理，体育总局制定了《国家体育总局购买体育科技服务管理办法》。
现将《国家体育总局购买体育科技服务管理办法》印发给你们，请遵照执行。
体育总局办公厅2016年3月18日国家体育总局购买体育科技服务管理办法第一章总则第一条为规范国家体育总局（以下简称“体育总局”）体育科技服务购买工作，根据《中华人民共和国政府采购法》、《政府购买服务管理办法（暂行）》等有关规定，制定本办法。
第二条本办法所称体育科技服务，是指体育总局围绕奥运会科技备战等工作组织实施的相关服务工作。
主要包括生理生化指标监测与调控、医务监督、伤病防治、体能训练与运动康复、技术诊断与分析、专项运动素质诊断与监测、营养调控、心理测试与服务、信息情报收集与分析等内容。
第三条体育科技服务的购买主体（以下简称“购买主体”）是体育总局和体育总局所属具有管理职能的事业单位。
第四条体育科技服务的承接主体（以下简称“承接主体”）包括在登记管理部门登记或经国务院批准免于登记的社会组织，各类具有法人资质的科研院所、院校，依法在工商管理或行业主管部门登记成立的企业、机构等。
承接主体应当具备以下条件：（一）依法设立，能独立承担民事责任；（二）治理结构健全，内部管理和监督制度完善；（三）具有独立、健全的财务管理、财务核算和资产管理制度；（四）具备提供体育科技服务所必需的设备、人员和专业技术能力；（五）法律、法规规定的其他条件；（六）无重大违法记录，信用状况良好。
国家体育总局办公厅关于进一步加强国家队运动员伤病防控与医疗保障工作有关事宜的通知文章属性•【制定机关】国家体育总局•【公布日期】2019.04.19•【文号】体科字〔2019〕51号•【施行日期】2019.04.19•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】体育正文体育总局办公厅关于进一步加强国家队运动员伤病防控与医疗保障工作有关事宜的通知体科字〔2019〕51号有关直属单位、中国足球协会、中国篮球协会、各改革试点协会：为贯彻落实中央领导重要指示精神和总局领导的批示要求，切实做好备战东京奥运会和北京冬奥会国家队运动员伤病防控与医疗保障工作，建立分工明确、信息互通、资源共享、高效规范的伤病防控体系，提高医疗保障服务和突发重大伤病应急处置能力，有效预防控制重大伤病，保障运动员的身体健康，现就有关事宜通知如下：一、总体要求（一）指导思想贯彻“预防为主、防治结合”的指导思想，加强组织领导，强化体能训练，做好监控预警；发挥举国体制优势，整合优质资源，充分形成合力。
不断完善运动员医疗保障体系建设，为备战国家队提供全方位、全覆盖的医疗保障。
（二）工作目标1、加强教育宣传，倡导预防为主；强化体能训练，做好训练监控和伤病预警，切实提高教练员和运动员预防伤病、科学训练的意识和能力。
2、以国家队备战奥运会等重大国际赛事医疗保障工作需求为导向，充分整合利用社会各方面优质资源，为国家队提供专业、高效的医疗服务，加强运动员伤病的诊治和康复，保障运动员正常训练和参赛。
3、加强国家队医疗组织管理，建立顺畅的训练与医疗、科研结合的机制，配齐配强医务人员，积极拓宽渠道选聘高水平医务人员，提升国家队医务工作水平。
二、加强国家队日常医疗保障服务工作运动项目管理中心和协会必须对医疗保障工作予以重视与支持，应明确专人负责督促所属国家队加强日常医疗保障工作，应制定医疗工作具体保障措施，建立健全运动员伤病档案，并做好入队、离队，定期和重大比赛前的运动员健康检查工作。
国家体育总局办公厅关于公布2024年国家体育总局决策咨询研究项目立项名单的通知文章属性•【制定机关】国家体育总局•【公布日期】2024.03.27•【文号】体政字〔2024〕54号•【施行日期】2024.03.27•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】体育正文体育总局办公厅关于公布2024年国家体育总局决策咨询研究项目立项名单的通知体政字〔2024〕54号有关单位，有关专家学者：根据《国家体育总局决策咨询研究项目管理办法》，经立项评审、网上公示，最终确定了2024年国家体育总局决策咨询研究立项项目40个（其中，重大项目7个、重点项目16个、一般项目17个），现将名单正式公布，有关事项通知如下：一、体育总局将分别给予立项的重大、重点和一般项目10万元、5万元和3万元经费支持。
二、请各立项项目负责人下载并填写《国家体育总局决策咨询研究项目委托服务合同》，经所在单位审核盖章后，于4月12日前通过挂号信或邮政快递（EMS）将材料报送至体育总局政法司理论处。
《国家体育总局决策咨询研究项目委托服务合同》经体育总局政法司审定后，即作为项目实施、工作检查、结项验收的依据。
三、研究项目一经立项，除征得体育总局政法司书面同意外，不得变更和申请延期，否则视为研究项目终止。
2024年项目完成时间不得晚于2024年11月30日。
四、结项成果形式：总报告一篇（1.5～3万字）、成果要报一篇（5000字左右）、实地调研报告或访谈报告不少于一篇、总报告的查重报告一份（中国知网）。
联系人：侯晨电话：（010）87182431E-mail：******************.cn地址：北京市东城区体育馆路2号体育总局政法司附件：1.2024年国家体育总局决策咨询研究项目立项名单2.国家体育总局决策咨询研究项目委托服务合同（2024年度）体育总局办公厅2024年3月27日。
医疗器械分类目录关于指定《医疗器械分类目录》的说明一、《医疗器械分类目录》制定的依据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械分类规则》（第15号局长令）。
二、《医疗器械分类目录》与《医疗器械分类规则》的关系《医疗器械分类规则》用于指导《医疗器械分类目录》的制定和确定新的产品注册类别。
我国实行的医疗器械分类方法是分类规则指导下的目录分类制，分类规则和分类目录并存。
一旦分类目录已实施，应执行分类目录。
三、制定分类目录的原则执行分类规则指导下的目录分类制。
参照国际通行的分类，从严掌握。
使用风险是制定产品分类目录的基础。
分类目录尽可能适应管理的需要，有利于理顺监督管理，做到科学合理。
四、符合医疗器械定义的含药医疗器械为III类医疗器械。
五、由于各种手术包内组件不确定，所以本目录不包含该类产品。
凡手术包内含有III类医疗器械的，作为III类产品管理；只含有II类和I类医疗器械的，作为II类产品管理；只含有I类医疗器械的，作为I 类产品管理。
六、依据《医疗器械分类目录》不能确定医疗器械分类时，由省级药品监督管理局根据分类规则进行预先分类，并报我局核定。
医疗器械分类目录6801基础外科手术器械医疗器械分类目录6802显微外科手术器械医疗器械分类目录6803神经外科手术器械医疗器械分类目录6804眼科手术器械医疗器械分类目录6805耳鼻喉科手术器械医疗器械分类目录6806口腔科手术器械医疗器械分类目录6807胸腔心血管外科手术器械医疗器械分类目录6808腹部外科手术器械医疗器械分类目录6809泌尿肛肠外科手术器械医疗器械分类目录6810矫形外科（骨科）手术器械医疗器械分类目录6813计划生育手术器械医疗器械分类目录6812妇产科用手术器械医疗器械分类目录6813计划生育手术器械医疗器械分类目录6815注射穿刺器械医疗器械分类目录6816烧伤(整形)科手术器械医疗器械分类目录6820普通诊察器械医疗器械分类目录6821 医用电子仪器设备医疗器械分类目录6822 医用光学器具、仪器及内窥镜设备医疗器械分类目录6823医用超声仪器及有关设备医疗器械分类目录6824医用激光仪器设备医疗器械分类目录6825医用高频仪器设备医疗器械分类目录6826物理治疗及康复设备医疗器械分类目录6827中医器械医疗器械分类目录6828医用磁共振设备医疗器械分类目录。
医疗器械分类目录关于指定《医疗器械分类目录》的说明一、《医疗器械分类目录》制定的依据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械分类规则》（第15号局长令）。
二、《医疗器械分类目录》与《医疗器械分类规则》的关系《医疗器械分类规则》用于指导《医疗器械分类目录》的制定和确定新的产品注册类别。
我国实行的医疗器械分类方法是分类规则指导下的目录分类制，分类规则和分类目录并存。
一旦分类目录已实施，应执行分类目录。
三、制定分类目录的原则执行分类规则指导下的目录分类制。
参照国际通行的分类，从严掌握。
使用风险是制定产品分类目录的基础。
分类目录尽可能适应管理的需要，有利于理顺监督管理，做到科学合理。
四、符合医疗器械定义的含药医疗器械为III类医疗器械。
五、由于各种手术包内组件不确定，所以本目录不包含该类产品。
凡手术包内含有III类医疗器械的，作为III类产品管理；只含有II类和I类医疗器械的，作为II类产品管理；只含有I类医疗器械的，作为I类产品管理。
六、依据《医疗器械分类目录》不能确定医疗器械分类时，由省级药品监督管理局根据分类规则进行预先分类，并报我局核定。
医疗器械分类目录6801基础外科手术器械医疗器械分类目录6802显微外科手术器械医疗器械分类目录6803神经外科手术器械医疗器械分类目录6804眼科手术器械医疗器械分类目录6805耳鼻喉科手术器械医疗器械分类目录6806口腔科手术器械医疗器械分类目录6807胸腔心血管外科手术器械医疗器械分类目录6808腹部外科手术器械医疗器械分类目录6809泌尿肛肠外科手术器械医疗器械分类目录6810矫形外科（骨科）手术器械医疗器械分类目录6813计划生育手术器械医疗器械分类目录6812妇产科用手术器械医疗器械分类目录6813计划生育手术器械医疗器械分类目录6815注射穿刺器械医疗器械分类目录6816烧伤(整形)科手术器械医疗器械分类目录6820普通诊察器械医疗器械分类目录6821 医用电子仪器设备医疗器械分类目录6822 医用光学器具、仪器及内窥镜设备医疗器械分类目录6823医用超声仪器及有关设备医疗器械分类目录6824医用激光仪器设备医疗器械分类目录6825医用高频仪器设备医疗器械分类目录6826物理治疗及康复设备医疗器械分类目录6827中医器械医疗器械分类目录6828医用磁共振设备医疗器械分类目录。
项目名称：国家体育总局国家队便携医疗器械竞争性谈判项目编号： TPWH15/26采购单位: 国家体育总局体育器材装备中心采购人：国家体育总局日期：2015 年10月目录第一部分采购公告........................................................................................................... 错误！未定义书签。
一、项目名称及项目编号................................................................................ 错误！未定义书签。
二、采购内容.................................................................................................... 错误！未定义书签。
三、合格的报价人............................................................................................ 错误！未定义书签。
四、报名............................................................................................................ 错误！未定义书签。
五、谈判时间、地点........................................................................................ 错误！未定义书签。
第二部分报价须知......................................................................................................... 错误！未定义书签。
一、总则.......................................................................................................... 错误！未定义书签。
二、采购信息说明............................................................................................ 错误！未定义书签。
三、报价文件的编写........................................................................................ 错误！未定义书签。
四、合同的授予................................................................................................ 错误！未定义书签。
五、质疑和投诉................................................................................................ 错误！未定义书签。
六、其它须知.................................................................................................... 错误！未定义书签。
第三部分产品清单和技术指标 ..................................................................................... 错误！未定义书签。
注：报价人须在报价文件中提供报价产品的说明书 ..................................................... 错误！未定义书签。
第一包微波治疗仪.......................................................................................... 错误！未定义书签。
第二包团队心率系统...................................................................................... 错误！未定义书签。
第三包便携式身体机能促进系统 .................................................................. 错误！未定义书签。
第四包便携式心率及血氧饱和度无线测试系统 .......................................... 错误！未定义书签。
第五包便携式肌力测试与关节活动度计 ...................................................... 错误！未定义书签。
第六包乳酸仪.................................................................................................. 错误！未定义书签。
第四部分：评定标准......................................................................................................... 错误！未定义书签。
一、总则............................................................................................................ 错误！未定义书签。
二、谈判程序及说明........................................................................................ 错误！未定义书签。
三、评定标准.................................................................................................... 错误！未定义书签。
第五部分：报价文件格式 ................................................................................................. 错误！未定义书签。
报价人提交文件须知........................................................................................ 错误！未定义书签。
附件一（封面）................................................................................................ 错误！未定义书签。
附件二法定代表人证明书............................................................................ 错误！未定义书签。
附件三法定代表人的授权委托书 ................................................................ 错误！未定义书签。
（如非法人代表亲自参与谈判时提供，加盖单位公章） ............................ 错误！未定义书签。
附件四产品报价明细表................................................................................ 错误！未定义书签。
附件五产品技术偏离表.................................................................................. 错误！未定义书签。
第六部分采购合同（草稿） ......................................................................................... 错误！未定义书签。
第一部分采购公告一、项目名称及项目编号项目名称：国家体育总局国家队便携医疗器械竞争性谈判项目编号：TPWH15/26二、采购内容本次采购共六包，第一包体成分分析仪等（预算：155500元）；第二包团队心率系统（预算75000元）；第三包便携式身体机能促进系统（预算：280000元）；第四包便携式心率及血氧饱和度无线测试系统（预算为87000元）；第五包便携式肌力测试与关节活动度计（预算为68000元）；第六包乳酸仪（预算为7000元）。
具体技术要求详见第三部分采购清单及要求。
报价人必须按包报价，否则报价无效。
（除第一包外，其他采购均已获得进口采购审批）三、合格的报价人1、具有独立承担民事责任的能力；2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5、参加此项采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；6、本次采购不接受联合体报价。
四、报名须由法定代表人或授权代表人向采购单位报名，以邮寄(含快递)、传真、电子邮件、电报、电话等方式的报名无效。
只有按采购单位要求预先进行报名的企业方可参与竞争性谈判。
报名时请携带以下文件（每页需加盖报价人公章）：(1) 有效营业执照副本复印件；（2）法定代表人授权委托书原件（非法定代表人亲自报名时提供，本授权书格式仅限报名时使用）；法定代表人的授权委托书国家体育总局体育器材装备中心：本授权委托书声明：注册于（公司住址）的（公司名称）法定代表人（法。
