药物制剂新技术
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药物制剂新技术药物制剂新技术固体分散体一、概述固体分散体是指药物高度分散在适宜的载体材料中的固态分散制剂,将药物以分子、胶态或微晶态分散在载体材料中的技术称为固体分散技术。
固体分散体的特点有:(1)高度分散性药物与载体材料混合后,药物能以微晶态、胶态、高能态或分子状态均匀地分散在载体中。
(2)调整药物的溶出特性以水溶性高分子材料为载体材料的固体分散体可增加难溶性药物溶解度和溶出速率,促进药物的吸收,提高生物利用度。
以难溶性高分子材料为载体材料的固体分散体可延缓和控制水溶性药物的溶出和吸收,用于制备缓释、控释制剂。
如果药物以肠溶性材料为载体,可制备供肠道定位释放而吸收的制剂。
(3)增加药物的化学稳定性通过载体材料对药物分子的包蔽作用,可减缓药物在生产、贮存过程中的水解和氧化作用。
(4)液体药物固体化,将液体药物与载体材料混合后可制得固态的固体分散体。
根据临床需要,可将固体分散体进一步制成胶囊剂、片剂、栓剂、软膏剂、丸剂等普通剂型。
(5)老化特性固体分散体系发生凝聚的过程称为老化。
固体分散体的高度分散性使其具有较大的表面自由能,属热力学不稳定性体系。
药物分子可能自发聚集成晶核,微晶逐渐生长成大的晶粒,亚稳定晶型可转化成稳定性晶型。
老化现象往往在长期贮荐过程中发生。
二、固体分散体的分类固体分散可按下列不同情况进行分类(一)按释药特征分类 1、速释型用亲水性载体材料制备的固体分散体,载体材料的用量较大,通常以增加难溶性药物浓度为主要目的。
在载体中形成药物的高度分散的分散体,药物具有良好的润湿性,有的药物可被增溶。
该类型固体分散体的药物溶解度高,溶出快,吸收好,生物利用度高。
2、缓释、控释型以水不溶性或脂溶性载体材料制备的固体分散体,药物分子或微晶分散于由载体材料形成的网状骨架结构中,药物从网状结构中缓慢的扩散溶出,其机制与缓控释制剂相类似,服从一级方程、Higuchi方程或零级方程。
3、肠溶型肠溶型为迟释制剂,是以肠溶性材料为载体,制备的药物能定位于小肠溶解、释放。
药物制剂新技术与新剂型
药物制剂新技术与新剂型是当今药学领域研究的热点之一。
随着现代科技的不断发展,药物制剂技术也在不断革新和进步。
新技术和新剂型的出现不仅可以提高药物疗效,还可以减少药物副作用,提高患者的治疗体验。
目前,药物制剂新技术主要包括纳米技术、基因工程技术、脂质体技术等。
这些技术的应用可以制备出具有针对性、降解缓慢、生物利用度高等特点的药物制剂。
例如,纳米技术可以制备出纳米粒子药物,具有更好的溶解度和生物利用度,可以提高药物的治疗效果。
基因工程技术可以制备出重组蛋白药物,具有更高的安全性和疗效,可以治疗一些难以治愈的疾病。
除了新技术,新剂型的出现也在推动药物制剂技术的发展。
新剂型包括口腔快溶片、贴片、水凝胶等。
这些剂型不仅可以提高药物的口服吸收率,还可以提高患者的用药便利性和治疗效果。
比如,口腔快溶片可以降低药物的代谢和副作用,提高药物的生物利用度,便于患者的用药。
总之,药物制剂新技术与新剂型的应用可以提高药物治疗效果,减少药物副作用,提高患者的治疗体验。
未来,随着药学技术的不断发展,我们相信会有更多的新技术和新剂型出现,为临床治疗提供更好的药物制剂选择。
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药物制剂新技术β-环糊精是由____个D-葡萄糖分子以1,4-糖苷键连接的环状低聚糖,具有环状中空圆筒形结构。
(单选)A. 6个B. 7个C. 8个D. 9个E. 10个可以用于制备环糊精包合物的方法是____(单选)A. 水蒸气蒸馏法B. 饱和水溶液法C. 水提醇沉法D. 醇提水沉法E. 渗漉法能够减少挥发性成分损失,使液体药物可粉末化的制剂技术是____(单选)A. 包合技术B. 微球技术C. 固体分散体D. 超声技术E. 纳米乳技术下列辅料可以作为固体分散体载体材料的是____(单选)A. 淀粉B. 糊精C. 乳糖D. 聚丙烯酸树脂III号E. 环糊精固体或液体药物(囊心物)被辅料包封成的微米级胶囊是____(单选)A. 胶囊B. 微球C. 微囊D. 纳米囊E. 纳米球常用于制备微囊的天然高分子材料是____(单选)A. 明胶B. 羧甲基纤维素钠C. 甲基纤维素D. 乙基纤维素E. 羟丙基甲基纤维素下列制备方法中不能用于制备固体分散体的是____(单选)A. 熔融法B. 溶剂法C. 溶剂熔融法D. 研磨法E. 超声法在一定条件下相反电荷的高分子材料互相交联制备微囊的方法是____(单选)A. 单凝聚法B. 复凝聚法C. 溶剂-非溶剂法D. 喷雾干燥法E. 空气悬浮法脂质体的骨架材料为____(单选)A. 吐温80,胆固醇B. 司盘80,胆固醇C. 司盘80,磷脂D. 磷脂,胆固醇E. 磷脂,CMC-Na包入脂质体内的药物量与投料量的重量百分比是____(单选)A. 泄漏率B. 载药量C. 药物包封率D. 老化率E. 成品率。
药物制剂新技术固体分散体一、概述固体分散体是指药物高度分散在适宜的载体材料中的固态分散制剂,将药物以分子、胶态或微晶态分散在载体材料中的技术称为固体分散技术。
固体分散体的特点有:(1)高度分散性药物与载体材料混合后,药物能以微晶态、胶态、高能态或分子状态均匀地分散在载体中。
(2)调整药物的溶出特性以水溶性高分子材料为载体材料的固体分散体可增加难溶性药物溶解度和溶出速率,促进药物的吸收,提高生物利用度。
以难溶性高分子材料为载体材料的固体分散体可延缓和控制水溶性药物的溶出和吸收,用于制备缓释、控释制剂。
如果药物以肠溶性材料为载体,可制备供肠道定位释放而吸收的制剂。
(3)增加药物的化学稳定性通过载体材料对药物分子的包蔽作用,可减缓药物在生产、贮存过程中的水解和氧化作用。
(4)液体药物固体化,将液体药物与载体材料混合后可制得固态的固体分散体。
根据临床需要,可将固体分散体进一步制成胶囊剂、片剂、栓剂、软膏剂、丸剂等普通剂型。
(5)老化特性固体分散体系发生凝聚的过程称为老化。
固体分散体的高度分散性使其具有较大的表面自由能,属热力学不稳定性体系。
药物分子可能自发聚集成晶核,微晶逐渐生长成大的晶粒,亚稳定晶型可转化成稳定性晶型。
老化现象往往在长期贮荐过程中发生。
二、固体分散体的分类固体分散可按下列不同情况进行分类(一)按释药特征分类1、速释型用亲水性载体材料制备的固体分散体,载体材料的用量较大,通常以增加难溶性药物浓度为主要目的。
在载体中形成药物的高度分散的分散体,药物具有良好的润湿性,有的药物可被增溶。
该类型固体分散体的药物溶解度高,溶出快,吸收好,生物利用度高。
2、缓释、控释型以水不溶性或脂溶性载体材料制备的固体分散体,药物分子或微晶分散于由载体材料形成的网状骨架结构中,药物从网状结构中缓慢的扩散溶出,其机制与缓控释制剂相类似,服从一级方程、Higuchi方程或零级方程。
3、肠溶型肠溶型为迟释制剂,是以肠溶性材料为载体,制备的药物能定位于小肠溶解、释放。