氯离子测定-硫氰酸铵容量法

2021年试验检测师（水运材料）考试题库（真题整理汇总）单选题1.水泥氯离子含量测定基准法是（）。

A、硫氰酸铵容量法B、磷酸蒸馏-汞盐滴定法C、火焰光度法D、灼烧法答案：A解析：水泥氯离子含量测定基准法是硫氰酸铵容量法。

磷酸蒸馏-汞盐滴定法是代用法。

C是碱含量测定方法；D是烧失量测定方法2.涂层耐老化性能试验,试件尺寸为（）。

A、707020mm砂浆试件B、707050mm砂浆试件C、150150150mm混凝土试件D、707050mm混凝土试件答案：A解析：注:①涂层的耐老化性系釆用涂装过的尺寸为70mm70mm20mm的砂浆试件,按现行国家标准《漆膜老化测定法》（GB1865）测定3.透水率是垂直于土工织物平面流动的水,在水位差等于（）时的渗透流速。

A、50B、20C、10D、1答案：D解析：（JTGE50-2006）4.混凝土拌合用水中氯化物含量限值最低的是（）。

A、素混凝土B、钢筋混凝土C、预应力混凝土D、混凝土答案：C5.对钢材可焊性影响最大的（）。

A、硅B、猛C、硫D、钾答案：C6.《水运工程大体积混凝土温度裂缝控制技术规程》掺外加剂混凝土28天收缩率比不应大于（）%。

A、100B、105C、115D、125答案：D解析：《水运工程大体积混凝土温度裂缝控制技术规程》掺外加剂混凝土28天收缩率比不应大于125%。

7.水下不分散混凝土坍落度试验,计算结果精确到（）mm。

A、2B、5C、10D、1答案：B解析：坍落扩展度试验结果取两个垂直方向直径测值的算术平均值,计算精确到5mm；8.大流动性混凝土是指拌合物坍落度不低于（）的混凝土。

A、140mmB、160mmC、180mmD、200mm答案：B9.用于水运工程C40-C60混凝土的石灰岩压碎指标要求是（）。

A、≤8%B、≤10%C、≤12%D、≤16%答案：B解析：表3-2010.在设计混凝土配合比时,配制强度要比设计强度等级高些,提高幅度多少,取决于（）。

饲料中水溶性氯化物的测定方法GB/T 6439-1992A.1 主题内容与适用范围本标准规定了用硫氰酸盐反滴定测定饲料中可溶性氯化物的方法。

本标准适用于各种配合饲料、浓缩饲料和单一饲料。

检测范围氯元素含量为0～60mg。

A.2 引用标准GB 1.4 标准化工作导则化学分析方法标准编写规定GB 6682 实验室用水规格A.3 方法原理溶液澄清，在酸性条件下，加入过量硝酸银溶液使样品溶液中的氯化物形成氯化银沉淀，用硫氰酸铵回滴过量的硝酸银，根据消耗的硫氰酸铵的量，计算出其氯化物的含量。

A.4 试剂A.4.1 硝酸：分析纯A.4.2 硫酸铁（60g/L）：称取硫酸铁[Fe2（SO4）3·xH2O]60g加水微热溶解后，调成1000mL。

A.4.3 硫酸铁指示剂：250g/L的硫酸铁水溶液过滤除去不溶物，与等体积的浓硝酸混合均匀。

A.4.4 氨水：1+19水溶液A.4.5 硫氰酸铵[C（NH4CNS）=0.02mol/L]：称取硫氰酸铵1.52g溶于1000mL水中。

A.4.6 氯化钠标准贮备溶液：基准级氯化钠于500℃灼烧1h，干燥器中冷却保存，称取5.8454g 溶解于水中，转入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度摇匀。

此氯化钠标准贮备液的浓度为0.1000mol/L。

A.4.7 氯化钠标准工作液：准确吸取A4.6溶液20.00mL于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度摇匀。

此氯化钠标准贮备液的浓度为0.0200mol/L。

A.4.8 硝酸银标准溶液[C（AgNO3）=0.02mol/L]：称取3.4g硝酸银溶于1000mL水中贮存棕色瓶内，待标定。

A.4.8.1 体积比：吸取硝酸银溶液20.00mL加硝酸4mL，指示剂2mL，在剧烈摇动下用硫氯酸铵溶液滴定，滴定至终点为持久的淡红色，由此计算两溶液的体积比F，见式：F = 20.00/V2 (1)式中：F——硝酸银与硫氯酸铵溶液的体积比。

20.00——硝酸银溶液的体积（mL）。

容量法测定氯离子含量Q/HCH08-20111、适用范围：本方法适用于环丁砜及脱硫胺液中氯离子含量的测定。

2、方法概述：样品中氯离子用过量的AgNO3标准溶液完全沉淀，尔后用硫氰酸钾标准溶液返滴过量部分的AgNO3，依据二者的浓度及消耗体积数，计算出样品中氯离子的含量。

3、仪器及设备3.1 电加热套3.2 具塞三角烧瓶 250ml3.3 量筒 50ml3.4 滴定管（棕色酸式） 50ml3.5 容量瓶 500ml3.6 烧杯 250ml4、试剂及药品4.1 HNO3CP4.2 硝基苯 CP4.3 0.05mol/L KSCN 标准溶液4.4 0.1mol/L AgNO3标准溶液4.5 铁铵矾指示剂:称取8.0g硫酸铁铵〔NH4Fe（SO4）2·12H2O〕,溶于水中（加几滴硫酸），稀释至100ml。

4.6 30%双氧水4.7 KOH AR4.8 95% 乙醇 CP4.9 KOH-乙醇溶液：称取176gKOH溶于100ml去离子水中，冷却后用95%乙醇稀释至1000ml。

5、测定步骤5.1 样品预处理5.1.1 量取50.00ml胺液于250ml烧杯中，加热搅拌并滴加少量H2O2至无H2S气体放出为止（醋酸铅试纸检验不变色）；5.1.2 将上述除净H2S的样品移入500ml容量瓶中，用少量去离子水将烧杯冲洗三次，一并移入容量瓶中，最后用去离子水定容；5.2 移取定容样品20.00ml放于具塞三角瓶中，加入30ml KOH-乙醇液，在阴凉处放置1小时；5.3 依次加入10ml30% 硝酸、10ml硝基苯、1ml铁铵矾指示剂；5.4 由滴定管中滴加入0.05mol/L KSCN标准溶液使呈现红色；5.5 用0.1mol/LAgNO3标准溶液滴定至红色消失，再过量2~5ml，摇动15秒钟后，再用0.05mol/L KSCN标准溶液滴定至呈现淡红色，经摇动后不消失时为终点，记录两种标准溶液耗用的毫升数。

水中氯离子的测定法（硫氰酸汞比色法）1 适用范围本标准适用于较清洁水中氯离子的测定，若对样品进行预处理，则可测定工艺污水(包括碳黑水) 中的氯离子，当水中氯离子含量大于5mg/L时，可以使用硝酸银滴定法测定。

本标准的测定范围是0.1～2mg/L。

2 方法概要氯离子与硫氰酸汞反应生成氯化汞沉淀, 并定量地置换出硫氰酸根离子，硫氰酸根离子与Fe3＋络合成红色的硫氰酸铁，其颜色深浅与水中Cl-含量成正比，在460 nm波长下可比色测定。

其反应式如下： Hg(SCN)2＋2Cl-＝HgCl2↓＋2SCN-Fe3+＋3SCN-＝Fe(SCN)33 试剂和材料3.1 硝酸：5mol/L。

量取320ml浓硝酸，倒入600ml蒸馏水中，冷却，稀释至1 L。

3.2 硫酸铁铵[(NH4)Fe(SO4)2·12H2O]：称取75.0g硫酸铁铵，溶于1L 5mol/L硝酸中，若浑浊则过滤，贮于棕色瓶中。

3.3 硫氰酸汞[（Hg(SCN)2]：称取分析纯硫氰酸汞1.5克，溶于500 ml 95％乙醇中，贮于棕色瓶中。

3.4氯离子贮备溶液（1ml含1mgCl-）：准确称取1.649g于105℃干燥2h的优级纯氯化钠（NaCl），溶于少量蒸馏水中，移入1000ml容量瓶中，稀释至刻度。

3.5氯离子标准溶液（1ml含10μgCl-）：将上述氯离子贮备溶液稀释100倍。

3.6NaOH：1+1。

3.7HNO3：1+1。

3.8H2O2：30％。

4 仪器4.1 分光光度计。

4.2 比色管：50ml。

5 仪器准备打开分光光度计电源，仪器预热20~30分钟。

6 试验步骤6.1 标准曲线系数的测定6.1.1 在6只50ml比色管中，分别准确加入1ml含10μgCl-的氯离子标准溶液(3.5)：0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml，补加蒸馏水至体积在25ml左右。

6.1.2 分别准确加入10ml硫酸铁铵溶液（3.2），摇匀，加入5ml硫氰酸汞溶液(3.3)，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，放置10分钟。

水泥化学分析方法176-2017培训考核试卷考核人考核日期考核分数一、单选题（30分）1、取样、送往实验室的样品应是具有代表性的均匀样品。

采用 C 或缩分器将试样缩分至约100g 。

A、二分法B、三分法C、四分法D、五分法2、水泥烧失量的测定——灼烧差减法中规定试样需在 D ℃的高温炉中灼烧。

A、600±10B、750±20C、800±5D、950±253、水泥硫酸盐三氧化硫的测定——硫酸钡重量法（基准法）中采用 B 来分解试样生成硫酸根离子。

A、硝酸B、盐酸C、氢氟酸D、高氯酸4、水泥三氧化二铁的测定——邻菲罗啉分光光度法（基准法）中要求在酸性溶液中，加入抗坏血酸溶液，使三价铁离子还原为二价铁离子，与邻菲罗啉生成红色配合物，于波长 C nm处测定溶液的吸光度。

A、300B、470C、510D、5205、水泥三氧化二铝的测定——EDTA直接滴定铁铝合量（基准法）中规定在pH1.8、温度为60~70℃的溶液中，以磺基水杨酸钠为指示剂，用EDTA标准滴定溶液滴定至 A 。

A、亮黄色B、浅蓝色C、无色D、深红色6、水泥氧化钙的测定——EDTA滴定法（基准法）中使用到的CMP混合指示剂具体名称为 A 。

A、钙黄绿素-甲基百里香酚蓝-酚酞混合指示剂B、酚酞-磺基水杨酸钠-溴百里酚蓝混合指示剂C、亚甲基蓝-甲基百里香酚蓝-酚酞混合指示剂D、钙黄绿素-甲基百里香酚蓝-硫酸亚铁铵混合指示剂7、水泥氧化镁的测定——原子吸收分光光度法（基准法）中，加入 C 来消除硅、铝、钛等的干扰。

A、氯化钡B、氯化钯C、氯化锶D、氯化钾8、水泥氯离子的测定——硫氰酸铵容量法（基准法）规定，在滴定过程中，加入5mL硫酸铁铵指示剂溶液，用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定至产生的棕红色在摇动下不消失为止，得到滴定体积V14，若V14小于 D mL，用减少一半的试样质量重新试验。

A、0.2B、0.3C、0.4D、0.59、水泥氧化钾和氧化钠的测定——原子吸收分光光度法（代用法）中样品的前处理消解过程使用 B 来分解试样。

水泥中氯离子含量几种测定方法的比较
左维华;武建伟;王斐;于坤;任静娜;齐倩;郑冬梅
【期刊名称】《水泥》
【年(卷),期】2019(0)A01
【摘要】水泥中氯离子含量的测定方法有很多,本文对硫氰酸铵容量法、磷酸蒸馏-汞盐滴定法、电位滴定法、离子色谱法四种氯离子检测方法的原理、准确度、精密度、工作效率、适用范围等方面进行了分析研究,并对如何选择检测方法提出了建议。

【总页数】3页(P100-102)
【作者】左维华;武建伟;王斐;于坤;任静娜;齐倩;郑冬梅
【作者单位】河北省产品质量监督检验研究院
【正文语种】中文
【中图分类】TQ172.16
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硫氰酸钾容量法测定氯量1 适用范围本方法适用于铜电解液中氯量的测定。

测定范围：0.010～0.10g/L。

2 方法提要银离子与氯离子作用生成难溶性的白色氯化银沉淀，过滤与其它元素分离。

氯化银溶解于氨水中，生成银氨络离子。

加入硫酸，高温下使氯化银转化为硫酸银。

以高铁盐为指示剂，用硫氰酸钾标准溶液进行滴定，间接测出氯的含量。

3 试剂3.1 硝酸。

3.2 硝酸(1+1)。

3.3 氨水(1+1)。

3.4 硫酸(1+1)。

3.5 硝酸银(20g/L)：称取2g硝酸银溶于含3～5ml硝酸的100ml水中。

3.6 硫酸高铁铵(100g/L)：称取10g硫酸高铁铵溶于水中，加5ml硝酸，水稀至100ml。

3.7 银标准溶液(1mg/ml)：称取0.5000g纯银(99.99％)于250ml烧杯中，加20ml 硝酸(1+1)溶解，加热除尽氮的氧化物，取下，移入500ml容量瓶中，补加15ml 硝酸，水稀至刻度，摇匀。

3.8 硫氰酸钾标准溶液[c(KCNS)≈0.01mol/L]。

3.8.1配制：称取5g硫氰酸钾于100ml水中，过滤，滤液移入5L瓶中，水稀至刻度，摇匀。

3.8.2标定：吸取20ml银标准溶液于50ml瓷坩埚中，滴加1ml硫酸高铁铵作指示剂，用硫氰酸钾标准溶液滴定至浅红色为终点。

按下式计算硫氰酸钾标准溶液的物质的量浓度：式中：M(Ag)V(KCNS)V(Ag)(Ag)c(KCNS)⨯⨯=ρc(KCNS) ：硫氰酸钾标准溶液的物质的量浓度，mol/L ；ρ(Ag)：银标准溶液的质量浓度，mg/ml ； V(Ag) ：吸取银标准溶液的体积，ml ；V(KCNS) ：标定消耗硫氰酸钾标准溶液的体积，ml ；M(Ag)：银的摩尔质量，g/mol ，数值为107.87。

4 分析步骤移取试样100ml 于500ml 三角烧杯中，加10ml 硝酸(1+1)，5ml 硝酸银溶液，100ml 水，煮沸数分钟。

用快速滤纸趁热过滤，以热水洗涤烧杯及沉淀，直至滤液中无银离子(用盐酸检验新流出的滤液应无浑浊现象)。

进口化肥检验方法氯离子的测定方法ZB G 20008—87本标准规定测定进口化肥中氯离子含量的方法。

1 硝酸银滴定法1.1 适用范围适用于复合肥等。

1.2 方法提要试样在微酸性溶液中，加入定量的硝酸银标准溶液，使氯离子成为氯化银沉淀，以高铁铵钒为指示剂，用硫氰酸铵标准溶液滴定过量的硝酸银。

1.3 试剂1.3.1 硝酸(1+1)。

1.3.2 硝酸银溶液〔c(AgNO3)=0.1mol/L〕：称取17g硝酸银溶解于水中，稀释至1L。

1.3.3 氯标准溶液(1mg/mol)：准确称取1.6487g经270～300℃烘干的基准氯化钠于烧杯中，用水溶解后，移入1L容量瓶中，稀释至标线，混匀，贮存在塑料瓶中。

此溶液1mL含1mg氯离子(Cl－)。

1.3.4 硫氰酸铵标准溶液〔c(NH4CNS)=0.1mol/L〕：称取7.6g硫氰酸铵溶于水中，稀释至1L。

按下法标定其浓度：准确吸取5mL氯标准溶液于150mL烧杯中，加入5mL硝酸，用微量滴定管加入8mL硝酸银标准溶液(1.3.2)，加热，微沸至沉淀凝聚，稍冷，加2mL高铁铵钒指示剂，用硫氰酸铵标准溶液滴定过量的硝酸银，至出现粉红色为止。

同时进行空白试验。

按式(1)计算硫氰酸铵标准溶液的实际浓度c(mol/L)：c＝m/0.03545×(V－V) (1)式中：m──所取氯标准溶液中氯离子的质量，g；V──空白试验(即8mL硝酸银标准溶液)所用硫氰酸铵标准溶液的体积，V──滴定过量硝酸银标准溶液所用硫氰酸铵标准溶液的体积，mL；0.03545──相当于1.00mL硝酸银溶液〔c(AgNO3)=1.000mol/L〕的氯离子质量，1.3.5 硫酸高铁铵〔Fe(NH4)(SO4)2·12H2O〕指示剂：溶解40g硫酸高铁铵于100mL水中，加入约2mL硝酸，使棕色消失。

1.4 操作程序1.4.1 试液制备称取试样5g(准确至0.001g)于100mL容量瓶中，加50mL水，振摇10min，使氯完全浸出，用水稀释至标线，混匀，干滤。

几种硬化混凝土氯离子检测方法的比较摘要：众所周知，混凝土中的氯离子是诱发钢筋锈蚀的重要因素，从而影响混凝土结构的耐久性和使用寿命。

而如何控制混凝土中的氯离子含量，如何用更加科学、更准确的方法去检测氯离子的含量，这是一个值得探讨的问题。

本文通过一系列的对比实验，研究现有的JGJ/T322-2013附录D、JGJ/T322-2013附录C、GB/T50344-2004附录C这氯离子含量检测方法的准确性、重现性及检测效率等，并提出“硝酸溶样+自动滴定仪测定”的检测方法，该方法在数据重现性、准确性都比上述的三种标准方法要好，降低实验误差的同时提高了检测工作效率。

为相关检测工作者进行混凝土氯离子检测时提供参考。

关键词：混凝土；氯离子检测；方法比较；自动滴定1、前言混凝土是现代建筑的主要建造材料，当下又以钢筋混凝土结构为最常见的建筑结构。

随着混凝土使用量的不断扩大，以至于混凝土原材料之一河砂供不应求，为解决河砂供应不足，使用淡化海砂已是大势所趋。

然而，海砂中的氯化物的侵蚀是混凝土结构破坏的重要因素之一，影响混凝土结构的耐久性和使用寿命。

[1]而如何控制混凝土中的氯离子摄入量，如何用更加科学、更准确的方法去检测氯离子的含量，这是一个很值得探论的问题。

本文从准确性和重现性等方面对比研究现有常用的几种氯离子含量检测方法。

希望能为实验员在混凝土氯离子检测时选择方法提供一些参考。

2、混凝土氯离子检测技术现状常用的氯离子检测方法主要有硫氰酸铵容量法、硫酸蒸馏-汞盐滴定法、铬酸钾指示硝酸银滴定法等传统化学方法，这类方法因为人员差异，在终点结果的判断（大多为颜色变化终点）有较大的偏差，使得结果误差大；又有电位滴定法、离子色谱法等电化学结合的现代分析手段，使得测定结果的准确性有了很大提升，常规电位滴定法使用银电极本身结构不稳定，重复性较差，离子色谱法却仪器成本太高，很难普及。

随着市面上有多种复合电极及自动滴定检测设备，测试结果具有更高的准确度和重现性，但因标准规范要求，现阶段没有应用到实际检测中，目前国内主要的硬化混凝土氯离子检测方法标准有GB/T 50344-2004《建筑结构检测技术标准》中的附录C[2]、JGJ/T 322-2013《混凝土中氯离子含量检术规程》中的附录C和附录D[3]，那自动滴定仪用在实际检测中的效果如何呢？下面将通过实验对上述三种方法和“硝酸溶样+自动滴定”的方法进行比较探讨。

氯离子的测定方法氯离子（Cl-）的测定方法包括传统的重金属沉淀法、络合滴定法、离子选择电极法和色谱法等。

下面将详细介绍这些方法。

1.重金属沉淀法：利用银离子（Ag+）和氯离子（Cl-）的沉淀反应来测定氯离子的含量。

在氯离子溶液中加入过量的银离子，产生白色沉淀物AgCl，并保持剩余的银离子过量。

通过滴定法测定剩余的银离子的浓度，计算出氯离子的浓度。

此方法简单易行，但需要注意避免空气中的二氧化碳（CO2）的干扰。

2.络合滴定法：利用络合剂与氯离子形成络合物，在适当pH范围内滴定其他试剂来测定氯离子的含量。

常用的络合剂有硫氰酸铵（NH4SCN）和硝酸银（AgNO3）。

络合滴定法相对于重金属沉淀法更具选择性，且可以测定较低浓度的氯离子。

3.离子选择电极法：利用离子选择电极（ISE）来测定氯离子的含量。

离子选择电极是一种特殊的电极，它对特定离子具有高选择性。

常用的氯离子选择电极是银铵电极（Ag/AgCl电极），它基于银离子和氯离子反应生成AgCl沉淀。

通过测量电极的电势变化来测定氯离子的浓度。

4.色谱法：气相色谱法（GPC）和液相色谱法（HPLC）可以用于测定氯离子。

在色谱法中，氯离子与一些标准或特殊试剂反应生成特定的化合物，然后进行分离和检测。

常用的柱填料有离子交换树脂等，可以实现氯离子的分离和定量测定。

这些方法中，离子选择电极法和色谱法具有较高的灵敏度和选择性，可以测定较低浓度的氯离子，但仪器设备相对较贵。

重金属沉淀法和络合滴定法则相对简单易行，常用于常规的水质分析和工业中的离子测定。

总之，根据需要选择适合的方法进行氯离子的测定。

复混肥料检测中氯离子含量测定的研究分析复混肥料中氯离子含量过多会制约农作物的生产，现阶段国家还有研究出复混肥料中氯离子含量的检验方法。

为此，文章在经过实践调研之后，参照设计出一种复混肥中氯含量的检验方法，包括沉淀滴定法、硫氰酸铵法测定法等，旨在为保护农作物生產提供重要的支持。

标签：复混肥料检测；氯离子；含量；硫氰酸铵法测定法；沉淀法国家标准GB15063-2009《复混肥料（复合肥料）》对复混肥料中的氯离子作了规定，在规定中强调如果包装容器中没有标明“含氯”的时候，需要对氯离子的含量进行严格的检查，将其作为评定复合肥料的重要指标。

在规定中重点强调了应用硫氰酸铵滴定的方法来检验氯离子含量。

这种方法具有方便操作、适用性强的特点，且方便人们的辨别，为此文章对此检测方法进行探讨。

在GB15063-2009《复混肥料（复合肥料）》中规定：氯离子的质量分数中未标“含氯”的产品的中浓度指标不超过3.0，标识“含氯（低氯）”的产品的中浓度指标不超过15.0，标识“含氯（中氯）”的产品中浓度指标不超过30.0。

氯离子的质量分数大于30. 0%的产品，应在包装袋上标明“含氯（高氯）”，标识“含氯（高氯）”的产品氯离子的质量分数可不做检验和判定。

1 GB15063-2009《复混肥料（复合肥料）》对复混肥料中的氯离子含量测定原理和方法在复合肥料中进行取样操作，将取出来的样品加热煮沸复混肥料中可溶性氯化物溶解，加人氢氧化钠中和磷酸氢根、磷酸二氢根离子为磷酸根离子等，之后再加入去除复混肥料中含有的硫酸根、硝酸银、硅酸银偏硅等阴离子，经过离子过滤之后去掉干扰检验的阳离子影响，并加入适量的硝酸来去掉碳酸根离子，使得溶液呈现出强酸性的特点。

之后，加入适当的硝酸银，使得氯离子转换为氯化银进行沉淀，最终应用邻苯二甲酸二丁醋包裹沉淀。

2 GB15063-2009《复混肥料（复合肥料）》对复混肥料中的氯离子含量测定步骤按照GB15063-2009《复混肥料（复合肥料）》标准对复混肥料中的氯离子含量进行测定。

浅析测定水泥中氯离子含量的方法与意义摘要：从水泥中氯离子含量过高导致的危害说明测定水泥中氯离子含量的意义，对水泥中氯离子的来源进行分析，结合现行测定水泥中氯离子含量的测定方法，提出预防和避免水泥氯离子含量超标的措施。

关键词：水泥；氯离子含量；方法；防治一、测定水泥中氯离子含量的意义水泥是国民经济中应用最广泛的基础材料之一，为我国建筑行业的发展起到了不可替代的作用。

如何保证水泥产品的品质，是生产企业和监管部门关注的重点。

2019年国家市场监管总局组织水泥产品国家监督抽查350批次，发现30批次不合格；2020年抽查水泥产品440批次，发现10批次不合格；2021年抽查水泥产品468批次水泥，发现21批次不合格。

根据近三年国家市场监管总局抽查的水泥产品的数据分析，三年的不合格技术指标中都含有氯离子指标。

可见，水泥中氯离子含量超出国家标准的问题比较突出。

氯离子含量过高直接导致混凝土中的氯离子产品过高从而腐蚀混凝土构件中的钢筋，威胁混凝土建筑的耐久性和安全性。

因此对于水泥中氯离子的危害与防治显得尤为重要。

二、水泥中氯离子的来源1、原材料及燃料：目前国内水泥的主流生产工艺--新型干法水泥生产工艺，其主要原材料为石灰石、黏土、铁粉、页岩和硅土，经过高温煅烧成熟料，这些原材料中含有氯矿物的存在。

燃料主要是煤，它不仅可以作为燃料还可以成为水泥中的一种组分，煤中含有氯的成分。

部分观点认为水泥熟料在生产过程中经过窑内的分解、气化和挥发等长流程，会跟着窑内气体流向窑尾系统挥发出去。

但是，如果窑内的温度下降到一定程度时，部分挥发性气体会凝聚、汇集从而粘结于物质颗粒表面在窑内循环流动，导致在煅烧过程中无法完全的逸散出去，使氯离子残留在熟料中。

2、外加剂：水泥中氯离子另一个主要来源是生产过程中掺入的外加剂，这方面容易被忽略。

水泥在生产过程中会加入助磨剂、脱硫剂以及助燃剂等各种外加剂，这些外加剂虽然能够提高粉磨效率、提升脱硫率和提高煤的发热量，但是由于这些外加剂的主要成分都是价格低廉的氯盐，如果生产企业对外加剂的质量控制不严，经它直接带入水泥产品中容易导致水泥氯离子含量超出国家标准的要求。