人工砂及混合砂中石粉含量试验记录表(亚甲蓝法)

人工砂及混合砂中石粉含量实验亚甲蓝法一、依据标准：《普通混凝土用砂、石质量及检验方法标准》JGJ 52—2006。

本方法适用于测定人工砂和混合砂中石粉含量。

二石粉含量实验应采用下列仪器设备：1 烘箱——温度控制范围为（105±5）℃；2天平——称量为1000g，感量1g；称量100g，感量0.01g；3试验筛——筛孔公称直径为80μm及1.25mm的方孔筛各一只；4容器——要求淘洗时样时，保持时样不溅出（深度大于250mm）；5移液管——5mL，2mL移液管各一只；6三片或四片式叶轮搅拌器——转速可调〔最高达（600±60〕r/min），直径（75±10）mm；7定时装置——精度1s；8玻璃容量瓶——容量1L；9温度计——精确1℃；10玻璃棒——2支，直径8mm，长300mm；11滤纸——快速；12搪瓷盘，毛刷，容量为1000mL的烧杯等。

三溶液的配制及试样的制备应符合下列规定：1亚甲蓝溶液的配制按下列方法：将亚甲蓝粉末在（105±5）℃下烘干至恒重，称取烘干亚甲蓝粉末10g，精确至0.01g，倒入盛有约600g蒸馏水的烧杯中，用玻璃棒搅拌40min，直至亚甲蓝粉末完全溶解，冷却至20℃。

将溶液倒入1L容量瓶中，用蒸馏水淋洗烧杯等，使所有亚甲蓝溶液全部移入容量瓶中，容量瓶和溶液的温度应保持在20±1℃，加蒸馏水至容量瓶1L刻度。

震荡容量瓶以保证亚甲蓝粉末完全溶解。

将容量瓶中的溶液移入深色储藏瓶中，标明制备日期，实效日期（亚甲蓝溶液保质期应不超过28d），并置于阴暗处保存。

2将样品缩分至400g，放在烘箱中于（105±5）℃下烘干至恒重，等待冷却至室温后，筛除大于公称直径5.0mm的颗粒备用。

四人工砂和混合砂中石粉含量按下列步骤进行：1亚甲蓝实验应按下述方法进行：1）称取试样200g，精确至1g，将试样倒入盛有（500±5 ）mL蒸馏水的烧杯中，用叶轮搅拌机以（600±60）r/min 转速搅拌5min，形成悬浮液，然后以（400±40）r/min 转速持续搅拌，直至实验结束。

石粉含量试验(亚甲蓝法)石粉含量试验是指为了确定混凝土、砂浆等建筑材料中石粉含量的试验。

亚甲蓝法是目前较为常见的确定石粉含量试验方法之一，具有简单、快速、精确等优点，下面将详细介绍亚甲蓝法进行石粉含量试验的原理、步骤、注意事项和结果分析。

1.试验原理亚甲蓝法是利用石粉中的CaO或MgO与亚甲蓝溶液产生蓝色复合物的反应，从而测定石粉含量的试验方法。

其中，亚甲蓝分子中N=N键与Ca2+或Mg2+离子形成配位偶联物，从而消耗亚甲蓝分子的颜色，所剩余的亚甲蓝分子的浓度就可以反映出样品中CaO或MgO的含量，从而确定石粉含量。

2.试验步骤2.1 样品的制备将3个试件按比例混合后，再取四分之一作为试验样品，要求样品中的石粉粒度均匀、无团聚。

2.2 标准溶液的配制将1.246 g氨基甲酸加入约20 mL去离子水中，用盐酸调节pH值，配制出1 L 的亚甲蓝标准溶液，并用钾氯化物标准溶液标定。

2.3 试验操作①取一小量标准溶液，加入数滴亚甲蓝指示剂液，颜色为粉蓝色；②取样品1 g，加入约25 mL去离子水中，超声分散均匀后加入3 mL钾氢氧化溶液，搅拌均匀，使样品中的CaO或MgO石粉完全溶解，并加入数滴亚甲蓝指示剂，颜色为深蓝色；③将样品中亚甲蓝含量浓度减小的程度与标准溶液浓度之比，即为样品中石粉含量的百分数。

3.注意事项3.1 石粉的选取应选取粉末成分稳定，颜色均匀的样品，避免选择颗粒或掺杂多种杂质的石粉。

3.2 溶液的取样量样品加入去离子水量适中，吸取需加3 mL的钾氢氧化溶液，加入超声的条件下，搅拌均匀。

3.3 指示剂液的浓度指示剂液的浓度要稳定、均匀，如果不均匀将影响试验准确度，最好选择鲜制的，并根据实验的需要适当调节其酸度和浓度。

4.结果分析石粉含量试验结果反应的是样品中CaO或MgO含量的百分数，反映了石粉添加的浓度是否符合实际需要，是否达到了设计要求。

若石粉含量偏高，则混合物保水性好、泌水性差，拉伸强度、抗压强度高，但易开裂；石粉含量偏低，则混合物保水性差，泌水性好，拉伸强度、抗压强度低，易变形。

人工砂及混合砂中石粉含量（亚甲蓝法）1、目的与适用范围（1）本方法适用于确定细集料中是否存在膨胀性粘土矿物，并测定其含量，以评定集料的洁净程度，以亚甲蓝值MB 表示。

（2）本方法适用于测定人工砂和混合砂中石粉含量。

2、试剂、材料和仪器设备（1）亚甲蓝（C16H18CIN3S·3H2O）：纯度不小于98.5％；（2）三片或四片式叶轮搅拌器：转速可调【最高达（600±60）r/min】，直径（75±10）mm；（3）定量滤纸：快速（4）鼓风烘箱：能使温度控制在（100±5）℃；（5）天平：称量1000g，感量0.1g及称量100g，感量0.01g 各一台；（6）方孔筛：孔径为75µm及1.18mm的筛各一只；（7）容器：要求淘洗试样时，保持试样不溅出（深度大于250mm）; （8）移液管：5ml、2ml移液管各一个；（9）玻璃捧：2支（直径8mm，长300mm）；（10）定时装置：精度1s；（11）玻璃容量瓶：1L；（12）温度计：精度1℃；（13）搪瓷盘、毛刷、1000ml烧杯等。

3、溶液的配置及试样制备（1）亚甲蓝溶液：将亚甲蓝粉末在（100±5）℃下烘干至恒量（若烘干温度超过105℃，亚甲蓝粉末会变质），称取烘干亚甲蓝粉末10g，精确至0.1g，倒入盛有约600ml蒸馏水（水温加热至35℃-40℃）的烧杯中，用玻璃棒持续搅拌40min，直至亚甲蓝粉末完全溶解，冷却至20℃.将溶液倒入1L容量瓶中，用蒸馏水淋洗烧杯等，使所有亚甲蓝溶液全部移入容量瓶，容量瓶和溶液的温度应保持在（20±1）℃，加蒸馏水至容量瓶1L刻度。

振荡容量瓶以保证亚甲蓝粉末完全溶解将容量瓶中溶液移入深色储藏瓶中，标明制备日期，失效日期（亚甲蓝溶液保质期应不超过28d），并置于阴暗处保存。

（2）将样品缩分至约400g，置烘箱中在105℃±5℃条件下烘干至恒重，待冷却至室温后，筛除大于公称直径5.0mm颗粒备用。

人工砂及混合砂中石粉含量与亚甲蓝值方法原理1.引言在建筑材料领域，人工砂以其成本低、资源丰富等特点，被广泛应用于混凝土和砂浆等工程中。

而在人工砂中，石粉是一种常见的填料，其含量对人工砂的性能起着重要的影响。

因此，科学准确地测定人工砂及混合砂中的石粉含量是非常必要的。

同时，在混凝土和砂浆中，亚甲蓝值是一种重要的指标，用于评估其耐久性和抗渗性能。

因此，研究人工砂及混合砂中的石粉含量与亚甲蓝值方法原理具有实际意义。

本文将介绍一种测定人工砂及混合砂中石粉含量的方法，以及一种测定亚甲蓝值的方法原理。

2.人工砂中石粉含量测定方法2.1背景测定人工砂中的石粉含量是衡量其质量的重要参数之一。

石粉含量的多少直接影响人工砂的使用性能和工程质量。

因此，准确地测定石粉含量对于工程建设至关重要。

2.2原理目前，常用的方法是通过酸碱中和滴定法来测定人工砂中的石粉含量。

具体步骤如下：（1）取一定质量的人工砂样本，将其分散于酸溶液中，使石粉与酸发生反应，生成气体。

（2）在酸溶液中加入酚酞指示剂，用盐酸滴定，使溶液颜色由粉红变为无色，即达到中和终点。

（3）根据滴定液的用量，计算出人工砂中的石粉含量。

2.3结果分析通过以上方法可以准确地测定人工砂中的石粉含量，这对于质量控制和工程设计具有重要意义。

通过对不同样本的测试，可以得到人工砂中石粉含量的分布情况，以便进行合理的调整和应用。

3.混合砂中石粉含量与亚甲蓝值方法原理3.1背景混合砂是指将人工砂与天然砂等进行混合而得到的一种建筑材料。

混合砂的性能和质量受到石粉含量和亚甲蓝值的影响，因此研究混合砂中石粉含量与亚甲蓝值的方法原理是十分必要的。

3.2原理目前，常用的方法是通过光学显微镜法来测定混合砂中的石粉含量。

具体步骤如下：（1）取一定质量的混合砂样本，将其制备成薄片。

（2）使用光学显微镜观察薄片中的颗粒特征，通过计数和测量石粉颗粒的数量和尺寸，得到石粉的含量。

（3）通过亚甲蓝值测试仪对混合砂样本进行测试，得到其亚甲蓝值。

人工砂及混合砂中石粉含量与亚甲蓝值方法原理
1.石粉含量的测定方法原理：
石粉含量测定方法一般采用重量法或体积法。

重量法：先将一定质量的人工砂或混合砂样品经过烘干后，加入一定比例的酸溶液进行溶解，溶解后除去残渣，再用过磅天平称重，通过样品的质量和溶液的质量差求得石粉的质量，进而计算出石粉的含量。

体积法：先通过一定体积的人工砂或混合砂样品的干密度计算出样品的质量，在取一定体积的样品进行酸处理溶解，溶解后用纯水进行冲洗，最后将残渣状的石粉过滤并烘干，再通过称重求解石粉的质量，从而计算出石粉的含量。

2.亚甲蓝值的测定方法原理：
亚甲蓝值是用来评价石粉对混凝土抗渗性能的指标，通常根据国家或行业标准中的具体方法进行测定。

测定流程如下：
(1)准备混凝土试件并进行标准养护；
(2)测试前进行试件尺寸与质量测定；
(3)在反应槽中加入一定量的盐酸，用PH试纸调节至1.5-2之间；
(4)将试件用密封材料封入反应槽中，在温度控制下进行一段时间的反应；
(5)反应结束后，取出试件并用醇饱和溴水溶液在其中进行反应24小时；
(6)反应结束后，用去离子水进行水洗；
(7)将洗净的试件放置在常温下，直至试件干燥；
(8)测量试件质量，并通过质量差计算出亚甲蓝值。

石粉含量与亚甲蓝值之间的关系：
石粉含量与亚甲蓝值之间存在一定的相关性，石粉含量越高，混凝土中的石粉量越大，对水的抵抗能力也越强，因此亚甲蓝值也会相应提高。

但同时石粉含量过高，又可能导致混凝土的力学性能下降，因此需要根据具体需求确定合适的石粉含量。

砂的筛分析：称取各筛筛余试样的质量，精确至1g。

所有各筛的分计筛余量和底盘中的剩余量之和与筛分前的试样总量相比，相差不得超过1%。

计算分计筛余时精确至0.1%计算累计筛余时精确至0.1%根据各筛两次试验累计筛余的平均值，评定该试样的颗粒级配分布情况，精确至1%。

细度模数以两次试验结果的算数平均值作为测定值，精确至0.1.当两次试验所得的细度模数之差大于0.20时，应重新取试样进行试验。

砂的表观密度：表观密度精确至10kg/m³以两次试验结果的算数平均值作为测定值。

当两次结果之差大于20kg/m³时，应重新取样进行试验。

砂的吸水率：吸水率精确至0.1%以两次试验结果的算数平均值作为测定值，以两次结果之差大于0.2%时，应重新取样进行试验。

砂的堆积密度和紧密密度试验：堆积密度及紧密密度精确至10kg/m³。

空隙率精确至1%。

砂的含水率：砂的含水率精确至0.1%。

以两次试验结果的算数平均值作为测定值。

砂的含泥量：砂的含泥量精确至0.1%以两个试样试验结果的算术平均值作为测定值，两次结果之差大于0.5%时，应重新取样进行试验。

人工砂及混合砂中石粉含量的试验（亚甲蓝法）：亚甲蓝MB值精确至0.01.人工砂压碎值指标试验：压碎指标精确至0.1%以三份试样试验结果的算术平均值作为各单粒级试样的测定值砂中云母含量试验：结果精确至0.1%砂中轻物质含量试验：结果精确至0.1%以两次试验结果的算术平均值作为测定值。

砂的坚固性：损失百分率精确至1%砂中硫酸盐及硫化物含量试验：结果精确至0.01%以两次试验结果的算术平均值作为测定值，当两次试验结果之差大于0.15%时，须重做试验。

砂中氯离子含量试验：结果精确至0.001%海砂中贝壳含量试验：结果精确至0.1%以两次试验结果的算术平均值作为测定值，当两次试验结果之差超过0.5%时，应重新取样进行试验。

砂的碱活性试验（快速法）：试件中膨胀率精确至0.01%以三个试件膨胀率的平均值作为某一龄期膨胀率的测定值。

人工砂及混合砂中石粉含量试验作业指导书（亚甲蓝法）一、仪器设备：1 烘箱、2 天平、3 移液管、4、快速定量滤纸、 5 玻璃容量瓶等。

二、溶液配制及试样制备：1、亚甲蓝溶液的配制：称取5g烘干过的亚甲蓝粉末，倒入盛有约300ml蒸馏水（水温约为40℃）的烧杯中，用玻璃棒持续搅拌40min，至完全溶解，冷却后移至容量瓶中，加水至500ml。

储藏于标养室。

2、将样品缩分至400g，烘干，筛除大于公称直径5.0mm的颗粒备用。

三、试验步骤：1、称取试样200g，精确至1g，将试样倒入盛有500ml蒸馏水的烧杯中，搅拌5min（转速约为600r/min），形成悬浮液后以400r/min持续搅拌，直至试验结束。

2、悬浮液是加入5ml亚甲蓝溶液，搅拌至少1min，用玻璃棒蘸取一滴悬浮液滴于滤纸上，若沉淀物周围未出现色晕，再加入5ml亚甲蓝溶液，搅拌至少1min，再用玻璃棒蘸取一滴悬浮液滴于滤纸上，若沉淀物周围仍未出现色晕，重复上述步骤，直至沉淀物周围出现约1mm宽的稳定浅蓝色色晕。

此时，应继续搅拌，不加入亚甲蓝溶液，每1 min进行一次蘸染试验。

若色晕在4 min内消失，再加入5ml亚甲蓝溶液；若色晕在5 min内消失，再加入2ml亚甲蓝溶液。

两种情况下，均应进行蘸染试验，直至色晕可持续5min。

3、记录加入的溶液总体积。

4、亚甲蓝MB值按下式计算：MB=V/G×105、结果判定：当MB＜1.4时，则判定是以石粉为主；当MB≥1.4时，则判定是以泥粉为主的石粉。

人工砂及混合砂中石粉含量试验作业指导书（亚甲蓝法）编制审核批准绩溪县诚信建设工程质量检测有限公司二0一0年九月二十四日。

普通混凝土用砂检测报告共页第页批准：审核：主检：检测单位检测专用章（盖章）签发日期：年月日共页第页样品名称样品编号样品状态规格型号检测日期检测环境设备名称设备编号设备状态检测依据检测内容颗粒级配公称粒径筛余量（g）分计筛余（%）累计筛余（%）累计筛余（%）第一次第二次第一次第二次第一次第二次5.00mm2.50mm1.25mm630μm315μm160μm底细度模数（μf）μf1=μf2=22f1ffμμμ+=含泥量（石粉含量）次数试验前烘干质量m0（g）试验后烘干质量m1（g）含泥量（石粉含量）ωc（%）平均值（%）12亚甲蓝试验试样质量G（g）加入亚甲蓝总体积V（mL）MB值（g/kg）该项评定亚甲蓝快速试验一次性加入30mL亚甲蓝溶液，观察沉淀物周围，出现色晕为合格，否则为不合格。

测试结果检测说明含泥量%10010⨯-=mmmcω亚甲蓝MB值%100⨯=GVMB细度模数()11654321005βββββββμ--++++=fβ1、β2、β3、β4、β5、β6—分别为公称直径5.00mm、2.50mm、1.25mm、630μm、315μm、160μm方孔筛上的累计筛余。

校核：主检：共页第页样品名称样品编号样品状态规格型号检测日期检测环境设备名称设备编号设备状态检测依据检测内容泥块含量次数试验前干燥试样质量m1（g）试验后干燥试样质量m2（g）泥块含量ωc,L（%）平均值（%）12压碎值指标公称粒级（mm）该粒级试样质量（g）该粒级试样筛余量（g）该粒级压碎值指标δi（％）总压碎值指标δsa（％）该项评定检测说明泥块含量%100121,⨯-=mmmLcω压碎指标%10010⨯-=mmmiδ%100432144332211⨯++++++=ααααδαδαδαδαδsaα1、α2、α3、α4—分别为公称直径2.50mm、1.25mm、630μm、315μm各方孔筛的分计筛余（％）。

校核：主检：共页第页样品名称样品编号样品状态规格型号检测日期检测环境设备名称设备编号设备状态检测依据检测内容氯离子含量试样质量m（g）硝酸银溶液C AgNO3（mol/L）样品滴定消耗标准溶液体积V1（mL）空白试验消耗标准溶液体积V2（mL）氯离子含量ωd（%）坚固性公称粒级(mm)筛分后各粒级试样质量（g）试验前试样质量m i（g）溶液温度(℃)循环次数(次)试验后试样质量m＇i（g）各粒级试样分计百分含量αi(%)该粒级质量损失百分率δji（％）总质量损失百分率δj（％）该项评定检测说明氯离子含量()%100100355.0213⨯⨯⨯-=mVVcAgNOdω%100432144332211⨯++++++=ααααδαδαδαδαδjjjjjα1、α2、α3、α4—公称粒级分别为315-630μm、630μm-1.25mm、1.25-2.50mm、2.50-5.00mm 粒级在筛余小于公称粒径315μm及大于公称粒径5.00mm颗粒后的原试样中所占的百分率（%）。

石粉含量试验(亚甲蓝法)人工砂及混合砂中石粉含量试验（亚甲蓝法）1.将亚甲蓝粉末在下烘干至恒重，称取烘干亚甲蓝粉末10g精确至0.01g，倒入盛有约600ml蒸馏水（水温加热至35～40℃）的烧杯中，用玻璃棒持续搅拌40min，直至亚甲蓝粉末完全溶解，将溶液倒入1L的容量瓶中，加蒸馏水至容量瓶1L的刻度。

2.将人工砂或者混合砂样品缩分至400g，放在烘箱中于（105±5）℃下烘干至恒重，待冷却至室温后，筛除大于公称直径5.0mm的颗粒。

3.称取试样200g，精确至1g。

将试样倒入盛有（500±50）ml蒸馏水的烧杯中，用叶轮搅拌机以（600±60）r/min转速搅拌5min，形成悬浮液，然后以（400±40）r/min转速持续搅拌，直至试验结束。

4.悬浮液中加入5ml亚甲蓝溶液，以（400±40）r/min转速搅拌至少1min后，用玻璃棒蘸取一滴悬浮液（所取悬浮液滴应使沉淀物直径在8～12mm内），滴于滤纸（置于空烧杯或其他合适的支撑物上，以使滤纸表面不与任何固体或者液体接触）上。

若沉淀物周围未出现色晕，在加入5ml亚甲蓝溶液，继续搅拌1min，再用玻璃棒蘸取一点悬浮液，滴于滤纸上，若沉淀物周围仍未出现色晕，重复上述步骤，直至沉淀物周围出现约1mm宽的稳定浅蓝色色晕。

此时，应继续搅拌，不加亚甲蓝溶液，每1min进行一次蘸染试验。

若色晕在4min内消失，在加入5ml 亚甲蓝溶液；若色晕在第5min消失，在加入2ml亚甲蓝溶液。

两种情况下，均应继续进行搅拌和蘸染试验，直至色晕可持续5min。

5.记录色晕持续5min时所加入的亚甲蓝溶液总体积，精确至1ml。

6.亚甲蓝MB值按下式计算：MB=V/G×10式中MB—亚甲蓝值（g/kg），表示每千克0~2.36mm粒级试样所消耗的亚甲蓝克数，精确至0.01;G—试样质量（g）V—所加入的亚甲蓝溶液的总量（mL）注：公式中的系数10用于将每千克试样消耗的亚甲蓝溶液体积换算成亚甲蓝质量。

人工砂及混合砂中石粉含量（亚甲蓝法）1、目的与适用范围（1）本方法适用于确定细集料中是否存在膨胀性粘土矿物，并测定其含量，以评定集料的洁净程度，以亚甲蓝值MB 表示。

（2）本方法适用于测定人工砂和混合砂中石粉含量。

2、试剂、材料和仪器设备（1）亚甲蓝（C16H18CIN3S·3H2O）：纯度不小于98.5％；（2）三片或四片式叶轮搅拌器：转速可调【最高达（600±60）r/min】，直径（75±10）mm；（3）定量滤纸：快速（4）鼓风烘箱：能使温度控制在（100±5）℃；（5）天平：称量1000g，感量0.1g及称量100g，感量0.01g 各一台；（6）方孔筛：孔径为75µm及1.18mm的筛各一只；（7）容器：要求淘洗试样时，保持试样不溅出（深度大于250mm）; （8）移液管：5ml、2ml移液管各一个；（9）玻璃捧：2支（直径8mm，长300mm）；（10）定时装置：精度1s；（11）玻璃容量瓶：1L；（12）温度计：精度1℃；（13）搪瓷盘、毛刷、1000ml烧杯等。

3、溶液的配置及试样制备（1）亚甲蓝溶液：将亚甲蓝粉末在（100±5）℃下烘干至恒量（若烘干温度超过105℃，亚甲蓝粉末会变质），称取烘干亚甲蓝粉末10g，精确至0.1g，倒入盛有约600ml蒸馏水（水温加热至35℃-40℃）的烧杯中，用玻璃棒持续搅拌40min，直至亚甲蓝粉末完全溶解，冷却至20℃.将溶液倒入1L容量瓶中，用蒸馏水淋洗烧杯等，使所有亚甲蓝溶液全部移入容量瓶，容量瓶和溶液的温度应保持在（20±1）℃，加蒸馏水至容量瓶1L刻度。

振荡容量瓶以保证亚甲蓝粉末完全溶解将容量瓶中溶液移入深色储藏瓶中，标明制备日期，失效日期（亚甲蓝溶液保质期应不超过28d），并置于阴暗处保存。

（2）将样品缩分至约400g，置烘箱中在105℃±5℃条件下烘干至恒重，待冷却至室温后，筛除大于公称直径5.0mm颗粒备用。