导数分光光度法

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二阶导数分光光度法测定微量锌

Ｊｌ，２０
王文① 陶敏
（西化工研究院广南宁市望州路北二里７号５００）３０１
摘
要
研究了在Ｔｒｏ－０ｉｎＸ１０体系中．１（一啶偶氮）２萘酚（ＡＮ）显色剂．ｐ．ｔ以一２吡－一Ｐ为在Ｈ８７条件下．用先拧檬酸钠掩蔽大部分的铁．后用二阶导数分光光度法消除残存的铁、、、的干扰．而测定含铁络然铜锰钻从合物中微量锌。方法精密度和准确度均较为满意。关键词锌，１（一啶偶氮）２萘酚，数分光光度法。一２吡一一导文献标识码：Ｂ文章编号：０４８３（０２０ —４４０１０ — １８２０）４０７ — ４
技术具有分辨重叠光谱，除干扰信号的优点，而在很多领域获得广泛应用一消因。本文研究了在Ｔｒｏ１０体系中，ＰｉｎＸ一０ｔ以ＡＮ为显色剂，ｐ．在Ｈ８７条件下，用二阶导数分光光度法消除铁、、、铜锰
６０ｍ导数图谱，峰一法计值。１ｎ以谷
２３仪器工作条件．狭缝：．ｎ扫描速度：０ｍ／ｎ；Ｘ３ｍ；应：ｓ仪器预热３ｍｉ对５０６０ｍ波段进１０ｍ；６ｎｍｉＡ：ｎ响２；０ｎ，０－１ｎ

化工分析工职业技能鉴定高级工理论判断题

化工分析工职业技能鉴定高级工理论判断题1．氮族元素的最外层电子数为5，随着核电荷数的递增，得电子的能力逐步减弱，非金属性逐步增强。

(×)正确答案：氮族元素的最外层电子数为5，随着核电荷数的递增，得电子的能力逐步减弱，非金属性逐步减弱。

2．化学平稳状态是指在一定条件下的可逆反应里，正反应和逆反应的速率相等，反应混合物中各组分的浓度在持续的变化。

‘(×)正确答案：化学平稳状态是指在一定条件下的可逆反应里，正反应和逆反应的速率相等，反应混合物中各组分的浓度保持不变的状态。

3．在弱电解质的电离过程中，分子电离成离子的速率逐步的减小，同时离子结合成分子的速率逐步的增大，当二者速率接近相等时，就达到了电离平稳状态。

(×)正确答案：在弱电解质的电离过程中，分子电离成离子的速率逐步的减小，同时离子结合成分子的速率逐步的增大，当二者速率相等时，就达到了电离平稳状态。

4．在25℃时水的密度最大。

(×)正确答案：在4℃时水的密度是最大。

5．强酸弱碱所生成的盐，其水溶液呈酸性，其缘故是强酸酸性强。

·(×)正确答案：强酸弱碱所生成的盐，其水溶液呈酸性，其缘故是该盐水解生成难电离的弱碱，使水持续电离，溶液中H+浓度大于OH一。

6．1,1,2-三甲基环丙烷与HBr加成后，生成的产物是2,2-二甲基-3-溴丁烷。

(×)正确答案：1,1,2-三甲基环丙烷与HBr加成后，生成的产物是2,3-二甲基-2-溴丁烷。

7．用碱洗方法分离石油烃中的苯。

(×)正确答案：用酸洗方法分离石油烃中的苯。

8．与苯环直截了当相连的原子，凡是只以单键相连的，差不多上邻、对位定位基。

(×)正确答案：与苯环直截了当相连的原子，一样具有单键，具有未共享电子对或带负电荷的，差不多上邻、对位定位基。

9．在甲醇、乙二醇和丙三醇中，能用新配制的Cu(OH)，溶液鉴别的物质是丙三醇。

溴化钠紫外导数分光光度法测定微量铅

Zhang Zhenyu et al
( Depart ment of Chem ist ry , S hanDong U niversity , Ji nan )
Abstract A Ult raviolet derivative spect rophotomet ric met hod for t he determination of t race lead based on t he maximum absorbance and t he sharp peak at 300nm of lead2bromine sodium complex. A great deal of zine have no interference and t he interference f rom copper can be eliminated by t he application of derivative spect re. The Proposed met hod is simple and reliable.
A
0. 5
0. 3
0. 1
2
0
2
4
6
2+
pb
(mL )
图 5 标准加入法曲线
Zn ,2. 005g
Pb2 + 标准液加入量 (mL) ,0 ,2 ,4 ,6
Pb2 + 加入量 ( mol/ L)
Pb 总量 ( mol/ L)
测得总量 (mol/ L)
回收率
7. 78 ×10 - 6
2. 29 ×10 - 5
·44 ·
山东科学 1997 年
采用本方法对同一样品进行了 7 次平行测定 ,测定结果见表 3 标准偏差为 0. 24 ,相对标准偏差为 1. 7 。

导数分光光度法共20页

光谱。
如何从导数光谱上读取定量数据？
• 峰－峰法与基线法
X阶导数分光光度法
比值—导数法（比光谱导数分光光度法）
导数光谱－峰面积积分法多波长线性回归导数分光光度法
一阶导数分光光度法测定水中微量铝
Al3+和Fe3+在pH＝3.62的条件下均与铝试剂生成红色配合物，但两者的吸收光谱严重重叠
在562nm处，Fe3+配合物的导数值为零，而Al3+配合物的导数值近似为最大值。测定此处吸光值，可以有效的消除Fe3+的干扰，并且测Al3+的灵敏度又较高。同时，水样中悬浮物的影响也可以通过导数法消除
d d
dn A cl dn
dn
dn
从上式可以看出各阶导数始终和试液浓度C呈直线关系，这是导数分光光度定量
分析的基础
无论干扰组分吸收曲线形状如何，都可以用一个近似的幂级数来表示
A 2 b 0 b 1 b 22 b 33 b 44
根据吸光度加合性原理，两组分共存时，有下式
A A 1 A 2 c b 0 l b 1 b 22 b 3 3 b 44
A A 2 2 A 2 0 0 A 2 8 2 2 A 2 1 A 2 2 0 1 A 2 9 2 0 A 2 9 A 0 2
A0.0018C309.000557 r0.9998
准确配制盐酸麻黄碱2.48×10-2，4.96×10-2，9.92×10-2,12.40×10-2， 14.88×10-2，17.36×10-2mmol·L-1系列标准溶液7份，以蒸馏水为参比，测定207，208，209，219，220，221nm处的吸收值，并计算ΔA值，作线形拟合，给出回归方程并绘制标准曲线图结果说明在2.48×10-2～17.36×10-2mmol·L-1范围内浓度C与ΔA值呈良好的线形关系

导数分光光度法在药物分析中的应用_肖艳

第23卷,第3期光　谱　实　验　室Vol.23,No.3 2006年5月Chinese J ournal of Sp ectroscop y L abor atory May,2006导数分光光度法在药物分析中的应用肖艳　韩娟　冯霞光　王怀友(山东师范大学化学化工与材料科学学院　济南市文化东路88号　250014)摘　要　本文综述了导数分光光度法在药物分析中的应用及展望。

关键词　紫外-可见导数分光光度法,荧光导数分光光度法,药物分析。

中图分类号:O657.32 文献标识码:A 文章编号:1004-8138(2006)03-0420-081　引言19世纪50年代,M orrison等人提出导数分光光度法[1],它是作为分辨波长相近的谱线的方法而提出来的,利用光吸收(透过)对波长的导数曲线来确定和分析吸收峰的位置和强度。

该方法仪器简单,操作简便,准确度高,可有效消除背景的干扰,特别是它克服了样品烦琐的预处理过程,达到不经分离就可测定的目的。

随着计算机的使用和仪器的改进,使导数分光光度法迅猛发展,从一阶导数发展至二阶、三阶直至八阶、九阶导数。

导数分光光度法已广泛应用于医药、环境、化工、临床、生物以及食品等众多领域,可用来测定无机物和有机物,气体、液体及固体,一元及多元体系。

导数分光光度法的原理及应用[2—7]已有综述,本文拟就近几年来导数分光光度法在药物分析方面的研究工作进行综述。

2　紫外-可见导数分光光度法2.1　一阶导数紫外-可见(UV-VIS)分光光度法一阶导数UV-VIS分光光度法具有简单、快速的特点,广泛应用于血浆、血清、尿样及药物测定。

一阶导数UV-VIS分光光度法既可用于一元体系的直接测定,也可用于二元混合体系的同时测定,还可用于多种混合物中某一组分的测定。

Rodenas等[8]用此方法同时测定了扑热息痛(paracetamol)及丙帕他莫(propacetam ol),并测定了乙醇、葡萄糖及盐溶液中丙帕他莫(propacetamol)的稳定性。

比光谱-导数分光光度法在多光谱成像技术上的应用

该系统的光谱重建算法，取得了辉煌的成并
就】】２０【．０１年，美国Ｍｕｓｌ实验室的科学家ｎｅｌＦＩｉ出了基于Ｋ／Ｈ．ｍａ提Ｓ空间的光谱反射比重
收稿日期：０１０ — ８２１－９１
假定样本在可见光范围都满足Ｋｕｅｋ— ｂｌａＭｕｋ理论，么上式就可以被表述为：ｒ那
（Ｓ）．（ｓ）．Ｋ／一Ｋ／一Ｃ・（／）．Ｃｋｓ１＋２・（／），ｋｓ２（）２
统中数码相机的响应值．这里所用的硬件系统是指三色ＣＵＤ加吸收滤色片组合的硬件系统．我们
（／）．（／）ｋｓ１＾一ｋｓ（）６
在进行二元混合颜料样本表面的光谱反射比重建之前，需要制备一个简单的基础数据库ｍ．数
据库里的样本是颜料１和颜料２按照指定的浓度梯度制备的单色样本，包含了样本的光谱反射它
徐楠，单长吉，李林，张瑶
（通师范高等专科学校物理系，云南昭通６７０）昭５００
摘要：对基于Ｋｕｅｋ— ｎ针ｂｌａＭｕｋ理论光谱反射比重建算法中获得浓度矩阵难的技术环节，出了一种全新提的光谱反射比的重建方法 —— 基于比光谱一数分光光度法的光谱反射比重建算法，以获取二元混合颜料样导并本颜色信息为例，明了此算法的可行性．证关键词：ｂｌａＭｕｋ理论；多光谱成像技术；比光谱一数分光光度法Ｋｕｅｋ— ｎ导中图分类号：４２３０３．文献标志码：Ａ文章编号：０８９２（０１０ —０２０１０ —３２２１）５０４ —４

二阶导数分光光度法测定复方磺胺甲恶唑片中磺胺甲恶唑的含量

2. 4 样品的测定取复方磺胺甲卟恶唑片 10 片 ,精
密称定。研细后 ,精密称取适量 ,以无水乙醇溶解 , 配成浓度约为 100 μg·ml - 1 的溶液 ,过滤。取续滤液 ,以无水乙醇制成浓度约为 20 μg·ml - 1 的溶液。
以无水乙醇为空白 ,在 220～400 nm 波长处绘制二
Determination of sulfamethoxazole in compound sulfamethoxazole tablets by secondary derivative spectrophotometry
Dai Min ( Yijishan Hospital ,Wannan Medical College ,Wuhu 241001)
The test f or bacterial endotoxins of infatmuli injection
Zhong Fuqing ,Zhu J iangxiang ( The Second Hospital of Jianghua ,Jianghua 425500)
ABSTRACT OBJECTIVE: To inspect on t he feasibility of bacterial endotoxin test for infatmuli injection. METHODS : Inhibition and enhancement test & contrast test . RESUL TS : The test was not disturbed by t hese samples ,as was t he same as rabit test . CONCL U2 SIONS : Infatmuli injectio could be tested wit h t he tachypleus amebocyte lysate t hat sentivity was 0. 5 EU·ml - 1 . KEY WORDS infatmuli injection ,tachypleas amebocyte lysate ,bacterial endotoxin

二阶导数分光光度法测定乳酸环丙沙星乳膏含量

Key words :secondary derivative spectrop hotometry ; ciprofloxacin lactate cream ;determination
乳酸环丙沙星为喹诺酮类抗菌药 ,将其制成乳膏剂外用 , 对皮肤有较好疗效。据文献报道乳酸环丙沙星的含量测定多选择 277 nm 为检测波长 ,虽然乳酸环丙沙星在此处有最大吸收峰 ,但是乳膏辅料在此处亦有较明显的吸收 ,对测定结果有很大影响。本文选择二阶导数分光光度法 ,以 28215 nm 为检测波长 ,乳膏辅料在此处无影响 ,从而有效的减少了乳膏辅料对测定的影响 ,取得了满意的结果。 1 仪器与试药 1.1 仪器 UV22401PC 紫外分光光度计 ( 日本岛津 ) ; T G328B2电光分析天平 (上海国营五七三厂) 。 1. 2 试药乳酸环丙沙星对照品由广州南新制药有限公司提供 ;乳酸环丙沙星原料和乳膏 (由省立医院普通制剂室提供) ;011 mol·L - 1 盐酸溶液 (根据《中华人民共和国药典》配制) ;95 %乙醇 (宜兴市展望化工试剂厂提供) 。 2 实验方法 2. 1 测定波长的选择称取乳酸环丙沙星乳膏约 2 g ,置小烧杯中 ,加 011 mol·L - 1 盐酸溶液 20 ml ,乙醇适量于 80 ℃水浴中加热搅拌使其溶解 ,并转移至 100 ml 容量瓶中 ,时时振摇 15 min1 冷至室温 ,加乙醇至刻度 ,摇匀 ,置冰浴中冷却 1 h ,取出放置室温 ,加乙醇至刻度摇匀后迅速过滤 ,弃去初滤液 ,精密量取续滤液 5 ml 置 50 ml 容量瓶中 ,加乙醇至刻度 , 摇匀 ,制成每毫升约含乳酸环丙沙星 20 μg 的澄明溶液。按照紫外分光光度法于 200～400 nm 范围内扫描并换算为二阶图谱。同法扫描空白基质的紫外吸收光谱并换算 ,结果见图 1。由图 1 可见 ,乳酸环丙沙星乳膏提取液在 28215 nm 处有一吸收谷 ,而空白基质在此处的吸收几乎为 0 ,故选择 28215 nm 为含量测定的选择波长。 2. 2 对照品液的制备精密称取经 60 ℃减压干燥至恒重的乳酸环丙沙星对照品约 25 mg ,至小烧杯中 ,加 011 mol·L - 1

一阶导数分光光度法测定复方蛋黄乳膏中VitB_2的含量

维普资讯
６０６
新疆医科大学学报
ＪＵＲＬＯＦＸＮＩＤＮＡＩＪＡＮＧＭＥＩＡＬＵＮＩＲＳＴ２０ｕ．３（）ＤＣＶＥＩＹ０８Ｊｎ，ｌ６
一
阶导数分光光度法测定复方蛋黄乳膏中Ｖｉ２ｔ的含量Ｂ
ｔｉｓｒｅｅｉａｉｅｓｃｒｐｔｍｅｒｈｅｆｒｔｏｄｒｄｒｖｔｖｐｅｔｏｈｏｏｔｙ
ＬＵＯｎ，ＬＩＸｉｏｑｉＡｂｄｕｙｍｕ・ＺｈａｉｉｔａＬａＮａ－，ｕｋｅｉｙｔ，ｅｌ
中图分类号：８．Ｒ９８２：Ｒ９７２２文献标识码：Ａ文章编号：０９５５（０８０ — ６００１０ — ５１２０）６０６ — ２
Ｑｕｎｉｔｅｄｔｒｎｔｎｏｔ２ｎｔｅｃｍｐｕｄｙｌｍｕｓｎｂａｔａｉｅｅｍｉａｉｆＢｈｏｏｎｏｋｅｌｏｙｔｖｏＶｉｉｉ
ｕｓｄｔｅｅｍｉｏｅｔｏｔｎｔｏｐｎｄｙｌｍｕｌｉｎ．Ｒｅｕｌｓ：Ｔｈｉｅｒｃｒｅａｉｎｃｅｆ— ｅｏｄｔｒｎｅｃｎｔｎｆＶｉＢ２ｉｈｅｃｍｏｕｏｋｅｓｏｓｔｅｌｎａｏｒｌｔｏｏｆｉｃｅｆｔｍｐｌｔｄ（ｉｎｔｏｈｅａｉｕｅＤ）ａ８６５ｍｔｏｅｒｔｏｆＶｉＢ，ｉｈｅｃｍｐｏｔ３～５４ｎｗｉｈｃｎｃｎｔａｉｎｏｔｎｔｏｕｎｄｙｋｅｕｓｏｓｏｌｍｌｉｎｗａ

用紫外导数分光光度法测定复方替米沙坦氨氯地平片的含量

・
研究报告・
用紫外导数分光光度法测定复方替米沙坦氨氯地平片的含量
苏江涛，胡常杰，张汉桥，张梦林，谢卫红，糜志远（湖北工业大学生物工程与食品学院，湖北武汉４３００６８）
［摘要］目的测定复方片中替米沙坦和氨氯地平的含量。方法采用紫外导数分光光度法，替米沙坦测定波长为
度；样品检测结果与ＨＰＩＣ法基本一致；是测定复方替米沙坦氨氯地平片含量的一种较好的分析方法。［关键词］紫外导数分光光度法；替米沙坦；氨氯地平；含量测定
［中图分类号］０６５７
Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆａｍｌｏｄｉｐｉｎｅａｎｄｔｅｌｍｉｓａｒｔａｎｉｎｔｈｅｃｏｍｐｏｕｎｄｔａｂｌｅｔｂｙｆｉｒｓｔｄｅ。ｒｉｖａｔｉｖｅＵＶｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｙ
ｔｅｎｔｈａｓａｇｏｏｄｌｉｎｅａｒｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｉｎｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｒａｎｇｅｏｆ（４～２０） ×１０一。ｍｇ／ｍ１．ＴｈｅｓｔａｎｄａｒｄｃｕｒｖｅｅｑｕａｔｉｏｎｉｓＹ
２３６ｎｍ，氨氯地平测定波长为３９０ｎｍ。结果替米沙坦浓度在（４～２０） ×１０ｍｇ／ｍｌ范围内与一阶导数值有良好的线性关系，其标准曲线方程为ｙ＝０．００４３Ｘ一０．０００５，Ｒ一０．９９９３；氨氯地平浓度在（１０～９０） ×１０＿ “ ｍｇ／ｍｌ范围内与一阶导数值有良好的线性关系，其标准曲线方程为ｙ＝０．０００３Ｘ＋０．０００２，尺一０．９９９５。结论该方法具有较好的灵敏度、准确度和精密

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多波长线性回归－导数分光光度法测定对苯二酚、多波长线性回归－导数分光光度法测定对苯二酚、领苯二酚和苯酚
在某波长下，三者的吸光度互相叠加：在某波长下，三者的吸光度互相叠加：
Ai = ε ai bca + ε bi bcb + ε ci bcc ,
求一阶导
dAi dε ai dε bi dε ci = ca • + cb • + cc • dλi dλi dλi dλi
如何从光谱中读取定量数据？标准曲线的测定
回收率实验
样品测定
实验数据来自于吴京平《吴京平《导数分光光度测定中的计算机图形分析》形分析》
在300～190nm波长范围内，以2nm波长间隔，水为溶剂，测定盐酸黄碱和干扰组分尼泊金乙酯的吸收值(A)，并绘出吸收光谱一阶导数光谱和二阶导数光谱
在562nm处，Fe3+配合物的导数值处为零，为零，而Al3+配合物的导数值近似为最大值。测定此处吸光值，最大值。测定此处吸光值，可以有效的消除Fe 的干扰，并且测Al 的消除 3+的干扰，并且测 3+的灵敏度又较高。同时，敏度又较高。同时，水样中悬浮物的影响也可以通过导数法消除
二阶导数光谱－二阶导数光谱－峰面积积分法测定芦荟中痕量Fe(Π)和Co(Π) 定芦荟中痕量和
不同浓度干扰组分影响的实验
准确配制盐酸麻黄碱浓度均为0.124mmol·L-1,二尼泊金乙酯分别为二尼泊金乙酯分别为准确配制盐酸麻黄碱浓度均为不同浓度的系列混和溶液共8份按上法测定盐酸麻黄碱的∆值不同浓度的系列混和溶液共份，按上法测定盐酸麻黄碱的值，结果如下
实验结果表明，在测定盐酸麻黄碱时，实验结果表明，在测定盐酸麻黄碱时，不同浓度的尼泊金乙酯对其几乎无干扰
说明二阶导数可消除二次干扰吸收
如何绘制导数吸光度光谱？
（1）人工作图法：从吸收光谱的数据中每隔一个波长小间隔∆λ（1～ 2nm），逐点计算出∆A/∆λ的值：
∆A Ai +1 − Ai = +1 ∆λ i λi +1 − λi
利用这些数值对波长描绘成图像，就得一阶导数光谱。用类似方法又可从导数光谱中获得高一阶的导数光谱。（2）仪器扫描法：用双波长分光光度计以固定∆λ（1～2nm）的两束单色光同时扫描记录样品对两束光吸光度的差值∆A，便得到样品的一阶导数光谱。装有微处理机的分光光度计，利用它的记忆和处理数据的功能，可直接存储吸收光谱的数据并加以处理，可描述一阶、二阶……等各阶的导数光谱。
导数分光光度法是如何消除背景干扰的？
A = εlc
dA dε = cl dλ dλ
dnA d nε = cl n n dλ dλ
从上式可以看出各阶导数始终和试液浓度C呈直线关系，这是导数分光光度定量从上式可以看出各阶导数始终和试液浓度呈直线关系，呈直线关系分析的基础分析的基础
无论干扰组分吸收曲线形状如何，都可以用一个近似的幂级数来表示无论干扰组分吸收曲线形状如何，都可以用一个近似的幂级数来表示幂级数
回收率测定
按比例配制盐酸麻黄碱与尼泊金乙酯混和溶液6份，做回收率实验，测定结果如下
样品含量测定
精密吸取盐酸麻黄碱滴鼻净5ml于100ml容量瓶中，加蒸馏水至刻度，于容量瓶中，精密吸取盐酸麻黄碱滴鼻净容量瓶中加蒸馏水至刻度，摇匀后再精取5ml置于另一个置于另一个100ml容量瓶中，用蒸馏水定容作为待容量瓶中，摇匀后再精取置于另一个容量瓶中测样品溶液。以蒸馏水作为参比，测定∆A值测样品溶液。以蒸馏水作为参比，测定值，用标准曲线求得盐酸麻黄碱得含量，并和规范法比较，碱得含量，并和规范法比较，结果如图
d2A d 2ε = cl 2 + 2b2 + 6b3 λ + 12b4 λ 2 + L dλ 2 dλ
dA1 dA dε = cl + b1 = + b1 dλ dλ dλ
其二阶导数为
当干扰组分为一次吸收曲线时，当干扰组分为一次吸收曲线时，
说明一阶导数可以消除线形干扰吸收
d 2 A1 d2A d 2ε = cl 2 + 2b2 = + 2b2 2 dλ 2 dλ 当干扰组分为一次吸收曲线时，当干扰组分为一次吸收曲线时， dλ
∆A = ∆A220 − ∆A208 = ( A221 − 2 A220 + A219 ) − ( A209 − 2 A208 + A207 )
∆A = 0.001839C − 0.000557 r = 0.9998
准确配制盐酸麻黄碱2.48×10-2，4.96×10-2，9.92×10-2,12.40×10-2， × 准确配制盐酸麻黄碱 × × × 14.88×10-2，17.36×10-2mmol·L-1系列标准溶液份，以蒸馏水为参比，测系列标准溶液7份以蒸馏水为参比， × × 处的吸收值，定207，208，209，219，220，221nm处的吸收值，并计算值，作线形，，，，，处的吸收值并计算∆A值拟合，拟合，给出回归方程并绘制标准曲线图结果说明在2.48×10-2～17.36×10-2mmol·L-1范围内浓度与∆A值呈良好的线形关系范围内浓度C与值呈良好的线形关系结果说明在 × ×
使用二阶导数－峰零法的处理，使用二阶导数－峰零法的处理，虽然解决了重叠问题，虽然解决了重叠问题，但由于 λmax常发生漂移、准确性差，常发生漂移、常发生漂移准确性差，并且Co(Π）的灵敏度也无法提并且）高
选定以试剂空白做参比，选定以试剂空白做参比，在400～～ 540nm波长范围内扫描，并做二阶波长范围内扫描，波长范围内扫描导数光谱。从图上可以看出Co(Π) 导数光谱。从图上可以看出在410～426nm，Fe(Π)在～，在 498～521nm波长范围内络合物的～波长范围内络合物的二阶导数吸收光谱区分度好，选此范二阶导数吸收光谱区分度好，围进行峰面积的测定，围进行峰面积的测定，并以此作为定量分析的依据
导数分光光度法
卢泽辉(04081051) 卢泽辉(04081051) 涂海涛(04081056) 涂海涛(04081056)
A = εlc = ε (λ )c
把吸收光谱写成波长的函数，那么它的导函数图像就是导数光谱
导数吸光光度法测定应用步骤
导数吸光光度法如何消除背景干扰？
吸收曲线的绘制如何绘制导数吸光光谱测定波长的确定
如何从导数光谱上读取定量数据？
• 峰－峰法与基线法
X阶导数分光光度法阶导数分光光Байду номын сангаас法
比值—导数法（比值导数法（比光谱导数分光光度法）导数法
导数光谱－导数光谱－峰面积积分法
多波长线性回归导数分光光度法
一阶导数分光光度法测定水中微量铝
Al3+和Fe3+在pH＝3.62的条件下均与＝的条件下均与铝试剂生成红色配合物，铝试剂生成红色配合物，但两者的吸收光谱严重重叠
dAi dε − cc • ci dλi dλi = ca • dε bi dλi
y = cb + ca ⋅ x dAi dε ci − cc ⋅ dλi dλi y= ,x = dε bi dλi
变形为
dε ai dλi + cb dε bi dλi
再变形
dε ai dλi dε bi dλi
在多个波长下进行测求得一系列的y、定，求得一系列的、 x,用线性回归法进行用线性回归法进行处理，处理，求得直线斜率截距为c 为ca 截距为 b
选取待测组分导数曲线上振幅较大的峰和谷的中间波长，大的峰和谷的中间波长，且干扰组分在此两中间波长处的导数值相等或接近相等，相等或接近相等，做出准确的选择。
在吸收曲线和一阶导数曲线中均无上述原则的波峰和波谷，只有在二阶导数曲线图中盐酸麻黄碱有一较大波谷（208nm）和波峰（220nm），而尼泊金乙酯在 200～300nm波长范围内的二阶导数值基本与基线重合，说明干扰可被消除，故可采用2峰－谷法通过测定∆A值，作为盐酸麻黄碱的定量信息。
稍显复杂，稍显复杂，请多原谅
PS：公式编辑真的很痛苦公式编辑真的很痛苦
A2 = b0 + b1λ + b2 λ + b3λ + b4 λ + L
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根据吸光度加合性原理，两组分共存时，根据吸光度加合性原理，两组分共存时，有下式
A = A1 + A2 = εcl + b0 + b1λ + b2 λ + b3λ + b4 λ + L
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其一阶导数为
dA dε = cl + b1 + 2b2 λ + 3b3 λ 2 + 4b4 λ3 L dλ dλ