高考生物专题复习：专题5 遗传基本定律(教师版)

专题5《遗传基本定律》综合试题精选(共30小题,每小题5.0分,共150分) 1.已知果蝇的灰身与黑身为一对相对性状(由基因A、a控制)；棒眼与圆眼为一对相对性状(由基因B、b控制).现有两果蝇杂交,所得F1表现型及数量(只)如下表所示.请分析回答：(1)分析表中数据可知,两对相对性状中的显性性状分别为____________；两对基因之间遵循自由组合定律,表中数据能为之提供的证据是____________.(2)据表中信息可推知,亲代雄果蝇基因型为____________.F1的灰身棒眼雌果蝇基因型有____________种；F l中黑身棒眼雌雄果蝇随机交配,F2的表现型及比例为__________________.(3)研究人员发现,让X射线处理过的棒眼雄果蝇与圆眼雌果蝇杂交,总能在某些杂交组合的F1中发现圆眼雌果蝇,该圆眼雌果蝇出现的原因可能是____________或父本X染色体缺失了显性基因B.已知不含基因B和b的受精卵不能发育,为探究F l中出现圆眼雌果蝇的原因,请写出你的实验思路并预测结果结论.__________________________.【答案】(1)灰身、棒眼灰身棒眼∶灰身圆眼∶黑身棒眼∶黑身圆眼≈9∶3∶3∶1 (2)AaX B Y 4 黑身棒眼雌果蝇∶黑身棒眼雄果蝇∶黑身圆眼雄果蝇＝4∶3∶1 (3)基因突变选择F1圆眼雌果蝇与正常棒眼雄果蝇杂交,统计子代表现型及比例；如果棒眼雌果蝇∶圆眼雄果蝇＝1∶1,则由基因突变引起,如果棒眼雌果蝇∶圆眼雄果蝇＝2∶1,则是由父本缺失B基因引起【解析】(1)分析表中数据,灰身和黑身在子一代的雌雄个体中比例相同,接近3∶1,说明灰身是显性,基因位于常染色体上；棒眼和圆眼的比例也接近3∶1,且雌性个体中圆眼极少,说明棒眼为显性,基因位于性染色体(X染色体)；由于灰身棒眼；灰身圆眼∶黑身棒眼∶黑身圆眼≈9∶3∶3∶1,说明两对基因之间遵循自由组合定律.(2)分析表中信息可推知,亲代雄果蝇基因型为AaX B Y,雌果蝇的基因型为AaX B X b.则F1的灰身棒眼雌果蝇基因型有4种；F l中黑身棒眼雌果蝇的基因型是aaX B X B、aaX B X b,各占一半,黑身棒眼雄果蝇的基因型为aaX B Y,随机交配的后代中基因频率不改变,F2的表现型及比例为黑身棒眼雌果蝇：黑身棒眼雄果蝇∶黑身圆眼雄果蝇＝4∶3∶1.(3)棒眼雄果蝇X B Y与圆眼雌果蝇X b X b,让X射线处理过的棒眼雄果蝇与圆眼雌果蝇杂交,总能在某些杂交组合的F1中发现圆眼雌果蝇,该圆眼雌果蝇出现的原因可能是B基因突变为b基因或父本X染色体缺失了显性基因B.为探究F l中出现圆眼雌果蝇的原因,可以选择F1圆眼雌果蝇与正常棒眼雄果蝇杂交,统计子代表现型及比例；如果棒眼雌果蝇：圆眼雄果蝇＝1∶1,则由基因突变引起,如果棒眼雌果蝇∶圆眼雄果蝇＝2∶1,则是由父本缺失B基因引起.2.鸡的羽毛有白色和有色等性状,显性基因G是抑制基因,显性基因H是有色羽基因,隐性基因h是白羽基因,且这两对基因分别位于两对同源染色体上.当G和H同时存在时,G就抑制了有色羽基因H的作用,使其不能表现为有色羽；当G不存在时,H才发挥作用,显示有色羽.(1)现将一种白羽莱杭鸡(GGHH)若干只与另一种白羽温德鸡(gghh)若干只作为亲本进行杂交,F1的表现型为________.(2)让F1雌雄个体互相交配,F2中表现型为白色羽的比例为________,其中能够稳定遗传的比例为________.(3)F2中有色羽个体的基因型为________,若要判断一只有色羽公鸡是否为纯合子,可以让其与________母鸡交配,结果________时,说明这只公鸡为纯合子.请用遗传图解解释上述现象.(要求：写出配子)【答案】(1)白色羽(2)13/16 3/13(3)ggHH或ggHh 多只白羽温德后代全部为有色羽(后代不出现白色羽)遗传图解如下：(4分,其中亲本的基因型和表现型1分,配子1分,子代的基因型和表现型1分,符号1分)【解析】(1)双显纯合个体(GGHH)与双隐纯合个体(gghh)杂交,F1的基因型为GgHh,G为抑制基因,当G存在时,有色基因H不能表达,所以F1的表现型为白羽.(2)基因型为GgHh的个体相互交配,后代各种基因型(表现型)及比例为G__H__(白羽)∶G__hh(白羽)∶ggH__(有色羽)∶gghh(白羽)＝9∶3∶3∶1,可见F1中白羽个体占13/16,其中能稳定遗传的个体(1GGHH、2GGHh、1GGhh、1gghh)占5/13.(3)F2中有色羽个体的基因型为ggHH或ggHh,要想检测一只有色羽公鸡的基因型,可采用测交法,即让这只公鸡与白羽温德母鸡(双隐性个体)交配.如果后代只有有色羽个体,则该只公鸡为纯合子,如果后代白羽个体和有色羽个体比例接近1∶1,则该只公鸡为杂合子.3.在一个纯合白身家猫种群中,一只雌猫由于核基因突变,出现了黑身性状,该雌猫与白身雄猫杂交,F1中雌雄个体均既有黑身,也有白身.请回答：(1)白身性状是________性状,理由是________________________________________________________________________________________________________________________.(2)每对家猫产生的后代数量足够多, 请以F1为实验材料,通过一次杂交,确定突变基因在X染色体上还是常染色体上.现在已选定F1中的白身雌猫作为母本,请你写出父本的表现型：________,并预测实验结果：①若________________________________________________________________________,则说明基因在X染色体上；②若________________________________________________________________________,则说明基因在常染色体上.【答案】(1)隐性该雌猫与纯种白身雄猫杂交,子代中雌雄个体均既有黑身,又有白身.(2)黑身①若杂交子一代中白身性状只在雄猫中出现②杂交若子一代中黑身性状在雌雄猫中都出现【解析】(1)白身性状是隐性性状,理由是该雌猫与纯种白身雄猫杂交,子代中雌雄个体均既有黑身,又有白身,即该突变黑猫是杂合子.(2)选定F1中的白身雌猫作为母本(即基因型为bb或X b X b),则父本为黑猫(基因型为Bb或X B Y)；若基因在X 染色体上,则X b X b × X B Y,子代雄性为X b Y全是白毛,子代雌雄为X B X b全是黑猫；若基因在常染色体上,则bb × Bb,子代黑身性状在雌雄猫中都出现.4.雕鹗(鹰类)的下列性状分别由两对等位基因控制(位于两对常染色体上,用A、a表示控制颜色的基因,B、b表示控制斑纹的基因)．现有一只绿色有纹雕鹗与一只黄色无纹雕鹗交配,F1为绿色无纹和黄色无纹,比例为1∶1.当F1的绿色无纹雕鹗彼此交配时,其后代表现型及比例为：绿色无纹∶黄色无纹∶绿色有纹∶黄色有纹＝6∶3∶2∶1.请据此分析回答下列问题：(1)雕鹗这两对相对性状中,显性性状分别为________、________.(2)绿色无纹和绿色有纹出现此比例的可能原因是__________________________________________________________________________________________________________.(3)F l的绿色无纹雕鹗彼此交配的后代中,致死双显性的基因型有______.(4)F2中的黄色无纹个体测交后代表现型及比例为______________.(5)雕鹗的直毛和卷毛是一对相对性状(由基因T、t决定,基因位于x染色体上).有繁殖能力的直毛雌、雄雕鹗各一只,卷毛雌、雄雕鹗各一只．请回答下列问题：①若卷毛为隐性性状,直毛雌雕鹗基因型为________；卷毛雄雕鹗基因型为____________.②若选择具有相对性状的亲本进行一次交配,写出其中一种交配方式(写亲本表现型).________________________________________________________________________________________________________________________________________________.【答案】(1)绿色无纹(2)绿色显性纯合时个体致死(3)AABb、AABB (4)黄色无纹∶黄色有纹＝2∶1 (5)①X T X T或X T X t X t Y ②直毛雌雕鹗与卷毛雄雕鹗或直毛雄雕鹗与卷毛雌雕鹗【解析】(1)根据F1中绿色无纹雕鹗彼此交配,F2中出现性状分离,可判断雕鹗的这两对性状中绿色和无纹为显性性状.(2)后代绿色∶黄色＝2∶1,无纹∶有纹＝3∶1,说明雕鹗中无纹性状为显性纯合子不致死,绿色为显性纯合子致死.(3)F1的绿色无纹雕鹗彼此交配的后代中,致死双显性的基因型有AABB和AABb.(4)F2中的黄色无纹个体基因型为aaBB、aaBb,测交后代表现型及比例为黄色无纹∶黄色有纹＝(＋×)∶×＝2∶1.(5)由于雕鹗的直毛和卷毛由基因T、t决定,且基因位于X染色体上,①若卷毛为隐性性状,直毛雌雕鹗基因型为X T X T或X T X t、卷毛雌雕鹗基因型为X t X t；直毛雄雕鹗基因型为X T Y、卷毛雄雕鹗基因型为X t Y.②若选择具有相对性状的亲本进行一次交配,可选用直毛雌雕鹗与卷毛雄雕鹗或卷毛雌雕鹗与直毛雄雕鹗进行杂交.5.人的耳垢有油性和干性两种,是受单基因(A、a)控制的.有人对某一社区的家庭进行了调查,结果如下表：(1)控制该相对性状的基因位于________染色体上,判断的依据是________.(2)从组合一的数据看,子代性状没有呈典型的分离比(3∶1),其原因是________(不考虑调查样本数目对统计结果的影响).(3)一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩,出现这种情况的原因可能是________.(4)下图是某一家庭该相对性状的遗传系谱图,则Ⅲ7的基因型为________,若人群中油耳杂合子的概率为1%,Ⅲ7与表现型为油耳的男性结婚,生出干耳子女的可能性为____.【答案】(1)常从表格数据可判断油耳为显性性状.假设基因位于性染色体上,油耳父亲(X A Y)的女儿(X A X－)不能表现为干耳性状,与第一、二组的调查结果不符,所以基因位于常染色体上. (2)只有Aa×Aa的后代才会出现3∶1的性状分离比,而第一组的双亲基因型可能为AA或Aa. (3)体细胞基因突变 (4)Aa 1/400 【解析】(1)根据油耳和干耳在男孩和女孩中出现的概率相同,说明油耳和干耳的遗传与性别无关,因此基因位于常染色体上.(2)由于组合一的结果是195个家庭的后代,不是一对夫妇的后代,因此不能确定组合一中双亲的基因型,因此没有出现典型的3∶1的分离比.(3)一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的孩子,从孩子的表现型看,体细胞的性状不完全相同,最可能是体细胞发生了基因突变.(4)根据系谱图可知,7号的基因型为Aa,7号与人群中的男性婚配,该男性是(Aa)的概率是1/100,故生出干耳的可能性为1/4×1/100＝1/400.6.某种雌雄同株植物的叶片宽度由等位基因(D与d)控制,花色由两对等位基因(A与a、B与b)控制.下图是花瓣细胞中色素形成的代谢途径示意图.某科学家将一株紫花宽叶植株和一株白花窄叶植株进行杂交,F1均表现为紫花宽叶,F1自交得到的F2植株中有315株为紫花宽叶、140株为白花窄叶、105株为粉花宽叶.请回答下列问题：(1)叶片宽度这一性状中的________是隐性性状.控制花色的两对等位基因位于________对同源染色体上,遵循____________定律.(2)若只考虑花色的遗传,让F2中全部紫花植株自花传粉,在每株紫花植株产生的子代数量相等且足够多的情况下,其子代植株的基因型共有________种,其中粉花植株占的比例为________.(3)控制花色与叶片宽度的基因在遗传时是否遵循自由组合定律？________.F1植株的基因型是________.(4)某粉花宽叶植株自交,后代出现了白花窄叶植株,则该植株的基因型为________,后代中宽叶植株所占的比例为________.【答案】(1)窄叶 2 基因的自由组合(2)9 5/36 (3)否AaBbDd (4)AabbDd 3/4【解析】(1)根据题意,一株紫花宽叶植株和一株白花窄叶植株进行杂交,F1均表现为紫花宽叶,故宽叶对窄叶为显性,紫花对白花为显性.又F1自交得到的F2植株中有315株为紫花宽叶、140株为白花窄叶、105株为粉花宽叶,即紫花宽叶∶粉花宽叶∶白花窄叶＝9∶3∶4,是9∶3∶3∶1的变形,故控制花色的两对等位基因位于两对同源染色体上,遵循自由组合定律.(2)分析花瓣细胞中色素形成的代谢途径示意图可知,紫花植物的基因型为A__B__,粉花植株的基因型为A__bb,白花植株的基因型为aaB__或aabb；由上述分析可知,F1紫花植物的基因型为AaBb,F1自交得到的F2植株中紫花(A__B__)∶粉花(A__bb)∶白花(aaB__＋aabb)＝9∶3∶4；若只考虑花色的遗传,让F2中全部紫花植株(1AABB＋2AABb＋2AaBB＋4AaBb)自花传粉,在每株紫花植株产生的子代数量相等且足够多的情况下,其子代植株的基因型共有9种,其中粉花植株占的比例为2/9×1/4＋4/9×3/16＝5/36.(3)由于F1自交得到的F2植株中有315株为紫花宽叶、140株为白花窄叶、105株为粉花宽叶,即紫花宽叶∶粉花宽叶∶白花窄叶＝9∶3∶4,是9∶3∶3∶1的变形,故控制花色与叶片宽度的三对等位基因位于两对同源染色体上,且控制花色的两对等位基因位于两对同源染色体上,遵循自由组合定律,故控制花色与叶片宽度的基因在遗传时不遵循自由组合定律,因此F1植株的基因型是AaBbDd.(4)某粉花宽叶植株(A__bbD__)自交,后代出现了白花窄叶植株,故该白花窄叶植株的基因型只能为aabbdd,不能是aaB__dd,所以则该粉花宽叶植株的基因型为AabbDd,后代中宽叶植株所占的比例为3/4.7.遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病,某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病.下图为某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图.(1)如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示,某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ­1基因型为________________.(2)假设图14中Ⅰ­2和Ⅰ­3是亲兄妹,则Ⅲ­2与Ⅲ­3的婚配________(属于/不属于)近亲结婚.若Ⅲ­2与Ⅲ­3的胎儿是男孩,则他同时患两种病的几率为________.Ⅲ­3产前检查时,对从羊水分离到胎儿脱落的细胞进行系列分析,确定胎儿的基因型为aaX b X b Y.胎儿性染色体多了一条的原因是__________(父亲/母亲)的生殖细胞形成过程发生了________.(3)假设还有另一常染色体遗传病,基因型为DD的人都患病,Dd的人有2/3患病,dd的人都正常.一对新婚夫妇中女性正常,她的母亲是Dd患病,她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者(即均为dd),这对夫妇生一个患病女孩的概率是__________.(4)确定遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是__________(填下列选项),研究发病率应采用的方法是________(填下列选项).A．在人群中随机抽样调查并计算发病率B．在人群中随机抽样调查研究遗传方式C．在患者家系中调查并计算发病率D．在患者家系中调查研究遗传方式【答案】(1)aaX B Y (2)不属于1/8 母亲减数第二次分裂时,次级卵母细胞中携带b基因的X染色体中的姐妹染色单体移向同一极(或染色单体不分离,或染色体分离异常) (3)1/24 (4)D A【解析】(1)已知遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病,某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病,分别受等位基因A、a和B、b的控制,则Ⅲ­1正常的基因型为aaX B Y.(2)则Ⅲ­2与Ⅲ­3的婚配不属于近亲结婚, 根据两种病的遗传特点,以及图中患者的情况分析,Ⅲ­2与Ⅲ­3的基因型分别是：AaX B Y、aaX B X b(1/2),则他们后代：如果胎儿是男孩,则他同时患两种病的几率为1/2×1/2×1/2＝1/8,Ⅲ­3产前检查时发现胎儿的基因型为aaX b X b Y,说明两条X染色体都来自于母亲,且母亲肯定是携带者,是母亲在减数第二次分裂时,次级卵母细胞中携带b基因的X染色体中的姐妹染色单体移向同一极导致的.(3)一对新婚夫妇中女性正常,她的母亲是Dd患病,所以该女性的基因型为Dd或dd,丈夫的基因型为dd.则这对新婚夫妇的子女基因型为Dd或d,比例为1∶3,患病的女儿概率是1/4×1/2×2/3×1/2＝1/24.(4)已知遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病,确定其遗传方式应采用的方法是在患者家系中调查研究遗传方式,而研究发病率应在人群中随机抽样调查.8.玉米是一种雌雄同株的植物,通常其顶部开雄花,下部开雌花,在一个育种实验中,选取A、B两棵植株进行了如图所示的三组实验：实验一：将植株A的花粉传授到同一植株的雌花序上.实验二：将植株B的花粉传授到同一植株的雌花序上.实验三：将植株A的花粉传授到植株B的另一雌花序上.上述三组实验,各雌花序发育成穗轴上的玉米粒的颜色数如下表所示：请根据以上信息,回答下列问题：(1)在玉米粒颜色这一对相对性状中,隐性性状是____,判断的理由是___________.(2)如果用G代表显性遗传因子,g代表隐性遗传因子,则植株A的遗传因子组成为______.实验______相当于测交实验.(3)如果植株A接受植株B的花粉,在植株A上,所结种子的种皮和胚细胞的遗传因子组成依次是：__________________________.【答案】(1)白色植株A自交后代性状分离比为3∶1(2)Gg 三(3)Gg Gg、gg【解析】(1)由实验一可知,植株A自交,后代出现性状分离且分离比为黄∶白≈3∶1,由此可确定黄色是显性性状,白色是隐性性状.(2)根据(1)题分析可知,植株A为杂合子,其遗传因子组成为Gg；由实验三可知,植株A(杂合子)和B杂交,后代的性状分离比为1∶1,说明实验三相当于测交实验.(3)根据前面分析可知,植株A基因型为Gg,植株B基因型为gg,植株A上所结种子的种皮由珠被发育而来,相当于植株A的体细胞,所以种皮基因型与植株A相同,为Gg；植株A上所结种子的胚由受精卵发育而来,所以胚细胞的基因型与植株A、B杂交形成的受精卵基因型相同,有Gg和gg两种可能.9.水稻的高杆对矮杆为完全显性,由一对等位基因A、a控制,抗病对易感病为完全显性,由另一对等位基因B、b控制,现有纯合高杆抗病和纯合矮杆易感病的两种亲本杂交,所得F1测交,多次重复实验,统计测交后代表现型及比例都近似如下结果：高杆抗病∶高杆易感病∶矮杆抗病∶矮杆易感病4∶1∶1∶4.据实验结果分析回答下列问题：(1)控制抗病和易感病的等位基因________(填“遵循”和“不遵循”)基因的分离定律.(2)上述两对等位基因之间________(填“遵循”和“不遵循”)基因的自由组合定律.(3)测交后代中出现了亲本没有的新的性状组合,产生这种显性的根本原因是有性生殖过程中,控制不同性状的基因进行了____________,具体发生在减数第一次分裂__________期.(4)有人针对上述实验结果做出了如下假说：①控制上述性状的两对基因位于________________对同源染色体上.②F1通过减数分裂形成的雌雄配子的比例为AB∶Ab∶aB∶ab＝4∶1∶1∶4.③雌雄配子随机结合.若上述假说正确,则用F1自交,其后代中aabb个体出现的概率为____________.【答案】遵循不遵循重新组合前 1 16%【解析】分析每一对性状,在F2代都符合3∶1,因此控制抗病和易感病的等位基因都符合基因分离定律.但分析两对等位基因之间关系,即不符合9∶3∶3∶1,也不属于它的变形,因此它们不遵循基因自由组合定律.因此最可能的原因是两对基因位于一对同源染色体上,在减数分裂时发生四分体的交叉互换造成的.根据以上分析,可先假设两对等位基因位于一对同源染色体上,并且题中已假设了F1通过减数分裂产生的雌雄配子的比例都是AB∶Ab∶aB∶ab＝4∶1∶1∶4,如果假设成立,那么通过测交的方式后代也应该会出现这一结果.10.将纯合灰毛雌家兔与纯合白毛雄家兔杂交,F1都是灰毛.若用F1中所有雌家兔与亲代白毛雄家兔交配(回交),子代中白毛∶灰毛为3∶1.请回答：(1)根据杂交实验结果分析,家兔毛色性状受常染色体上________对等位基因控制.(2)亲本中白毛兔的基因型为________(若一对等位基因用Aa表示；若两对等位基因用Aa、Bb表示).(3)若让回交子代中的灰毛个体间随机交配一代,后代的表现型及比例为________,其中白毛个体中纯合子占________.(4)若亲本中一只白毛家兔的染色体上整合了两个荧光蛋白基因,分别是G和R.单独带有G、R基因的精子能分别呈现绿色、红色荧光,同时带有G、R基因的精子能呈现绿色和红色荧光叠加.请根据该家兔产生精子的性状及比例,判断并从下图中选出G、R基因在染色体上的位置关系(不考虑突变).①若精子呈现绿色荧光25%、红色荧光25%、绿色和红色荧光叠加25%、无荧光25%,则可推断G、R基因最可能是图________所示的位置；②若精子呈现绿色荧光4%、红色荧光4%、绿色和红色荧光叠加46%、无荧光46%,则可推断G、R基因是图________所示的位置.【答案】(1)两(2)aabb (3)灰毛∶白毛＝9∶7 3/7(4)①B ②C【解析】(1)黑毛豚鼠和白毛豚鼠杂交,所有F1个体都是黑毛.用F1中的雌性个体与纯隐性的个体交配(回交),产生的个体的表现型比例如下：3白∶1黑.由题干“(回交),产生的个体的表现型比例如下：3白∶1黑”可知控制黑毛和白毛这一对相对性状的基因不止一对而应是两对并且分别位于两对同源染色体上.(2)从“黑毛豚鼠和白毛豚鼠杂交,所有F1个体都是黑毛.”可知白毛是隐性,黑毛是显性；又由“用F1中的雌性个体(黑毛)与纯隐性(白毛aabb)的个体交配(回交),产生的个体的表现型比例如下：3白∶1黑.”可知F1中的雌性个体(黑毛)应是双杂合AaBb,其后代的基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb,又因性状比为3白∶1黑,即AaBb表现为黑毛,Aabb、aaBb和aabb表现为白毛,由此得出黑毛由双显性基因控制,白毛由一显一隐和双隐基因控制,根据以上分析已知亲本基因型是AABB(灰毛)和aabb(白毛).(3)F1灰毛为双杂合AaBb,与aabb回交,子代中的灰毛为AaBb,其个体间随机交配,后代表现型及比例为灰毛(A__B__)∶白毛(A__bb、aaB__、aabb)＝9∶7,其中白毛个体中纯合子占3/7.(4) ①若精子呈现绿色荧光25%、红色荧光25%、绿色、红色荧光叠加25%、无荧光25%,比例为1∶1∶1∶1,则可推断G、R基因位于两条非同源染色体上,故选：B.②若精子呈现绿色荧光4%、红色荧光4%、绿色、红色荧光叠加46%、无荧光46%,说明G、R连锁,在同一条染色体上,且出现了交叉互换,故选C.11.某哺乳动物的毛色由常染色体上的一组等位基因B1、B2和B3控制,基因型与表现型如表所示.注：花斑色由灰色与棕色镶嵌而成请回答：(1)B1、B2和B3源自于基因突变,说明基因突变具有____________的特点.(2)据表分析,基因B1对B2、B3为__________,B2与B3为__________,毛色的遗传遵循____________定律.(3)若要通过一代杂交实验判断某黑色雄性个体的基因型,可让其与多个灰色雌性个体交配.如果F1有黑色和灰色个体,则该黑色雄性个体的基因型为__________,判断的根据是________________________________________________________________________.(4)若某雄性个体与某黑色雌性个体交配,F1有棕色、花斑色和黑色三种个体,则该雄性个体的表现型为__________.请用遗传图解表示该过程.【答案】(1)多方向性(2)完全显性共显性分离(3)B1B2F1表现型及其比例可反映黑色个体产生配子的种类和比例(4)花斑色【解析】(1)B1、B2和B3源自于基因突变,且相互为等位基因,因此说明基因突变具有不定向性.(2)B1B1、B1B2和B1B3都为黑色,说明B1对B2、B3为完全显性.B2B2为灰色,而B2B3又为花斑色,说明,B2与B3不存在显性关系,属于共显性关系,这些突变来的基因为等位基因,因此毛色的遗传遵循分离定律.(3)要判断黑色雄性个体的基因型,可以用灰色基因型为B2B2进行杂交,由于只要当后代中有B1的基因型才表现出黑色,不含有的话,为其他颜色.因此如果F1有黑色和灰色个体,说明后代个体基因型为B2B2,说明亲代为 B1B2.(4)F1有棕色B3B3、花斑色B2B3和黑色三种个体,说明双亲都含有B3基因,因此黑色雌性个体基因为B1B3,又要产生花斑色B2B3,说明另一个亲本中含有B2基因,因此另一亲本基因型为B2B3,其颜色为花斑色.其遗传图为：12.下图是某血友病患者家族系谱图(受一对基因H、h控制),说明Ⅰ1不携带血友病基因.(1)图中Ⅳ13个体的血友病基因是来自Ⅰ代中________个体,若其他条件不变,Ⅰ1为患者时,则Ⅳ13的血友病基因来自Ⅰ代中的__________.(2)写出图中个体基因型：Ⅱ4_____________________________________________________,Ⅲ9__________________.(3)Ⅲ8和Ⅲ9是__________婚姻,法律现已禁止此类婚姻,他们再生一个血友病孩子的几率是____________,再生一个正常男孩的几率是__________.(4)Ⅲ8和Ⅲ9的子女,按理论推算血友病：女孩患病率是__________,男孩患病率是__________,因为他们从共同祖先__________那里继承了血友病致病基因Xh,使后代发病率增高.(5)血友病患者群中,性别特点是_____________________________________________.(6)血友病遗传的一般规律是____________________________________________________.(7)若Ⅲ10与一正常男子婚配,生了一个血友病兼白化病的孩子,这个孩子的性别是__________,他们的第二个孩子是正常的几率是__________,他们的第三个孩子只患白化病的几率是__________.【答案】(1)Ⅰ2 Ⅰ2 (2)X H X h X H X h(3)近亲1/2 1/4 (4)1/2 1/2 Ⅰ2 (5)男性患者多于女性患者(6)外公的血友病基因通过女儿传给他的外孙(7)男9/16 3/16【解析】(1)血友病是伴X染色体隐性遗传病,图中Ⅳ13个体的血友病基因是来自Ⅰ代中Ⅰ2个体,若其他条件不变,Ⅰ1为患者时,则Ⅳ13的血友病基因来自Ⅰ代中的Ⅰ2.(2)图中个体Ⅱ4和Ⅲ9的基因型分别是X H X h、X H X h.(3)Ⅲ8和Ⅲ9是表兄妹关系,基因型分别为X h Y和X H X h,两者属于近亲婚姻.他们再生一个血友病孩子的几率是1/2,再生一个正常男孩的几率是1/2×1/2＝1/4.(4)Ⅲ8和Ⅲ9的子女,按理论推算血友病,基因型应为男孩：X H Y、X h Y,女孩：X H X h、X h X h,女孩和男孩的患病率均是1/2,因为他们从共同祖先Ⅰ2那里继承了血友病致病基因X h,使后代发病率增高.(5)血友病是伴X染色体隐性遗传病,患者中男性患者多于女性患者.(6)血友病遗传的一般规律是外公的血友病基因通过女儿传给他的外孙.(7)若Ⅲ10与一正常男子婚配,生了一个血友病兼白化病的孩子,则这个孩子的性别是男性,他们的第二个孩子是正常的几率是9/16,。