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生物周考试题1.引起生物可遗传变异的原因有三种，即基因重组、基因突变和染色体变异。
以下几种生物性状的产生，来源于同一种变异类型的是（C）①果蝇的白眼；②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒；③八倍体小麦的出现；④人类的色盲；⑤玉米的高杆皱形叶；⑥人类的镰刀型细胞贫血症A、①②③B、④⑤⑥C、①④⑥D、②③⑤2.秋水仙素诱导产生多倍体和诱导基因突变的生理作用分别是（D）①抑制细胞有丝分裂时形成纺缍体；②加速细胞内染色体复制；③使染色体配对紊乱，不能形成可育的配子；④干扰DNA的正常复制。
A、①③B、②④C、③④D、①④3.对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验，不正确的描述是（C）A、处于分裂间期的细胞最多B、在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞C、在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程D、在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似4.遗传学检测两个人的体细胞中两种基因组成,发现甲为AaB,乙为AABb.对于甲缺少一个基因的原因分析,错误的是CA.染色体结构变异B.染色体数目变异C.基因突变D.可能是男性5.下列对于生物学中常见的育种方法的理解，正确的是（D）A．在诱变育种中，能定向获得大量优良变异类型B．基因工程育种的原理是染色体变异C．在单倍体育种中，先筛选出F1的花粉，然后进行离体培养D．在杂交育种中，一般从F2开始选种，因性状分离从F2开始6.以下有关生物遗传与变异的叙述,正确的是（B）A．非同源染色体某片段移接,仅发生在减数分裂过程中B．没有携带遗传病基因的个体也可能患遗传病C．基因重组导致杂合子Aa自交后代出现性状分离D．染色体畸变和基因突变均可以用光学显微镜直接观察B）7.用基因工程技术可使大肠秆菌合成人的胰岛素。
下列叙述不正确．．．的是（A、常用相同的限制酶处理目的基因和质粒B、DNA连接酶和RNA聚合酶是构建重组质粒必需的工具酶C、可用含抗生素的培养基检测大肠秆菌中是否导入了重组质粒D、导入大肠秆菌的目的基因不一定成功表达8. 育种的方法有杂交育种、单倍体育种、诱变育种、多倍体育种、基因工程育种等，下面对这五种育种的说法正确的是（A）A、涉及的原理有：基因突变、基因重组、染色体变异B、都不可能产生定向的可遗传变异C、都在细胞水平上进行操作D、都不能通过产生新基因从而产生新性状9.某人体检结果显示，其红细胞有的是正常的圆饼状，有的是弯曲的镰刀型。
人教版高一生物必修2第五章《基因突变及其他变异》单元检测题一、选择题：每小题只有一个选项符合题意。
1.有关镰刀型细胞贫血症的说法中，不正确的是（）A.患者的红细胞呈弯曲的镰刀状，容易破裂B.患者的血红蛋白的肽链上一个氨基酸由缬氨酸替换为谷氨酸C.患者的控制血红蛋白的基因的一个碱基对发生了替换D.镰刀型细胞贫血症属于单基因隐性遗传病2.关于基因突变的说法，正确的是（）①若发生在配子形成过程中，将遵循孟德尔遗传规律传递给后代②若发生在体细胞中，一定不能遗传③人体某些体细胞基因的突变有可能发展为癌细胞④是新基因产生的根本途径A.①③B.②④C.①③④D.①②③④3.下列关于基因突变的叙述中，错误的是（）A.基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变B.基因突变可以发生在体细胞，也可以发生在配子中C.基因突变可以在一定的外界环境条件或者生物内部因素的作用下引起D.自然条件下，基因突变率很低，且对生物都是有害的4.下列大肠杆菌某基因的碱基序列的变化，对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是（不考虑终止密码）（）A.第6位的C被替换为TB.第9位与第10位之间插入1个TC.第100、101、102位被替换为TTTD.第103至105位被替换为1个T5.下列关于基因重组叙述，不正确的是（）A.基因重组发生在生物体有性生殖过程中B.非同源染色体上的非等位基因自由组合属于基因重组C.同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交叉而发生互换，导致染色单体上的基因重新组合D.基因重组是生物变异的根本来源6.果蝇的一条染色体上，正常基因的排列顺序为123-456789，“-”代表着丝点。
下表中表示了由该染色体发生变异后基因顺序变化的情况，有关叙述错误的是（ ）7.下列不属于染色体变异的是（ ）A.由于第5号染色体短臂缺失引起的猫叫综合症B.由于多一条第21号染色体而引起的先天性愚型C.由于同源染色体之间交换了对应部分而引起的变异D.由普通小麦和黑麦培育形成八倍体小黑麦8.某三倍体生物体细胞中染色体数目为12条。
（完整word版）高一生物必修二第五章《基因突变及其他变异》单元测试题.docx第五章《基因突变及其他变异》单元测试题本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共100 分，考试时间150 分钟。
学校：___________姓名：___________班级：___________ 考号：___________分卷 I一、单选题 (共 20 小题 ,每小题 3.0 分 ,共 60 分 )1.如图表示某植物正常体细胞的染色体组成，Aa ，Bb ，Cc，Dd 代表四对同源染色体。
下列各选项中，可能是该植物染色体组成的是()A ． ABCdB． AaaaC． AaBbCcDdD． AaaBbb【答案】 B【解析】由图可以看出该植物属于四倍体，因此其同源染色体应出现四次。
2.基因突变是生物变异的根本来源，是生物进化的原始材料，原因不包括()A ．能产生多种多样的基因型B．突变率低，但是普遍存在的C．基因突变是不定向的，可以产生适应环境的新的性状D．能产生新的基因【答案】 A【解析】产生多种多样的基因型是基因重组的结果，而非基因突变。
3.某对夫妇的 1 对同源染色体上的部分基因如图所示，A,b,D 分别为甲、乙、丙三种病的致病基因，不考虑基因突变，则他们的孩子()A ．同时患三种病的概率是1/2B．同时患甲、丙两病的概率是3/8C．患一种病的概率是1/2D．不患病的概率为1/4【答案】 D【解析】由题意可知，父亲产生ABD 和aBd 两种精子，母亲产生Abd 和 abd 两种卵细胞，后代的基因型为1/4AABbDd( 同时患甲病和丙病 )、 1/4AaBbDd( 同时患甲病和丙病)、1/4AaBbdd( 只患甲病 )和1/4aaBbdd(不患病 )。
4.自毁容貌综合症是一种严重的代谢疾病，患者不能控制自己的行为，不自觉地进行自毁行为，如咬伤或抓伤自己。
大约50 000 名男性中有 1 名患者，患者在 1 岁左右发病，20 岁以前死亡。
第5章基因突变及其他变异本试卷分为第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。
满分100分。
考试时间为100分钟。
第Ⅰ卷（选择题，共55分）一、单选题（本题包括20题，每题2分，共40分。
每小题只有一个选项符合题意。
）1．炭疽杆菌受到辐射，后代毒力增强，这种变异最可能是（）A．基因突变B．基因重组C．染色体变异D．环境影响2．人类的血管性假血友病基因位于X染色体上，目前已发现该病有20多种类型，这表明基因突变具有（）A．随机性B．多方向性C．可逆性D．重复性3．“神舟六号”上搭载了一些生物，利用太空特定的物理环境进行一系列的科学实验。
对此，下列说法中正确的是（）A．高等植物的幼苗在太空失去了所有的应激性B．育成生物新品种的理论依据是基因突变C．育成的新品种都对人类有益D．此育种方法不可能产生新的基因4．基因突变按其发生的部位可以分为体细胞突变a和生殖细胞突变b两种，则（）A．均发生在有丝分裂的间期B．a发生在有丝分裂间期，b发生在减数第一次分裂的间期C．均发生在减数第一次分裂的间期D．a发生在有丝分裂间期，b发生在减数第一次或第二次分裂的间期5．有性生殖可克服马铃薯因连续种植几年后的种性退化。
其依据的变异原理主要是（）A．基因突变B．基因重组C．染色体数加倍D．染色体数减半6．下列关于基因重组的说法不正确的是（）A．生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组B．减数分裂四分体时期，由于同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换，可导致基因重组C．减数分裂过程中，随着非同源染色体上的基因自由组合可导致基因重组D．一般情况下，水稻花药内可发生基因重组，而根尖则不能7．引起生物可遗传的变异的原因有3种，即基因重组、基因突变和染色体变异。
以下几种生物性状的产生，来源于同一变异类型的是（）①果蝇的白眼②豌豆的黄色皱粒③无子西瓜④人类的色盲⑤玉米的高茎皱缩叶⑥人类镰刀型贫血症A．①②③B．.④⑤⑥C．①④⑥D．②③⑤8．某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，以下哪种变化不是染色体结构变化（）9．亮氨酸的密码子有如下几种：UUA、UUG、CUU、CUA、CUG，当某基因片段中的GAC突变为AAC时，下列有关这种突变的结果对该生物的影响的说法中，正确的是（）A．一定是有害的B．一定是有利的C．既无利也无害D．有害的概率大于有利的概率10．下列属于单倍体的是（）A．二倍体种子长成的幼苗B．四倍体的植株枝条扦插成的植株C．六倍体小麦的花药离体培养的幼苗D．用鸡蛋孵化出的小鸡11．某生物的正常体细胞的染色体数目为12条，是三倍体，下图表示正常体细胞的是（）12．萝卜和甘蓝杂交，能得到种子，一般是不育的，但偶尔发现有个别种子种下去后，可产生能育的后代。
新教材高中生物新人教版必修2：第五章单元检测(时间：90分钟，总分：100分)一、选择题(共20小题，每题2.5分，共50分)1．(2023·云南昆明质检)某二倍体植物染色体上的基因E2发生了基因突变，变成了它的等位基因E1，导致所编码的蛋白质中一个氨基酸被替换。
下列叙述正确的是( C ) A．基因E2突变为基因E1，但基因E1不能突变为基因E2B．基因E2突变为基因E1时，该基因在染色体上的位置和其上的遗传信息会发生改变C．基因E2突变为基因E1，该变化是由基因中碱基的替换导致的D．基因E2突变为基因E1时，一定会使代谢加快、细胞中含糖量增加、采摘的果实更加香甜解析：基因突变只是发生了基因中碱基的替换、增添或缺失，该基因在染色体上的位置并不会发生改变，B错误；根据题意，基因突变导致基因E2所编码的蛋白质中一个氨基酸被替换，由此可知，基因E2突变为基因E1，该变化是由基因中碱基的替换导致的，C正确；基因突变具有不定向性，故基因E2突变为基因E1时，不一定会使代谢加快、细胞中含糖量增加、采摘的果实更加香甜，D错误。
2．已知某哺乳动物的基因型为MMNn，该动物减数分裂形成一个基因组成为MmN的配子，如图所示。
下列关于此配子形成的分析，正确的是( A )①该配子的形成过程发生了基因突变②该配子的形成与减数分裂Ⅰ时同源染色体非姐妹染色单体之间的交换有关③该配子的形成与减数分裂Ⅰ时同源染色体未分离有关④该配子的形成与减数分裂Ⅱ时姐妹染色单体未分开有关A．①③ B．②④C．②③ D．①④解析：分析题图可知，该哺乳动物的基因型为MMNn，产生了基因组成为MmN的配子，说明发生了基因突变，与交换无关，所以①正确、②错误；在该配子中既有M，又有m，且两条染色体来源不同，说明减数分裂Ⅰ时，M、m所在的同源染色体未发生分离，移向了细胞同一极，所以③正确、④错误，A项正确。
3．某动物一对染色体上部分基因及其位置如图所示，该动物通过减数分裂产生的若干精细胞中，出现了以下6种异常精子。
第五章《基因突变及其他变异》章节测试卷一、单选题(共30小题,每小题2.0分,共60分)1.下图为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。
下列表述正确的是()A．图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因B．结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果C．图中染色体上的基因变化说明基因突变是随机和定向的D．上述基因突变可传递给子代细胞从而一定传给子代个体2.下列关于镰刀型细胞贫血症的说法，错误的是()A．这种病的产生是基因突变的结果B．病人的红细胞内蛋白质发生了改变，导致其功能发生改变C．这种病可能会遗传给后代D．患者组成血红蛋白的氨基酸数量比正常人多一个3.某对夫妇的1对同源染色体上的部分基因如图所示，A,b,D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因，不考虑基因突变，则他们的孩子()A．同时患三种病的概率是1/2B．同时患甲、丙两病的概率是3/8C．患一种病的概率是1/2D．不患病的概率为1/44.随着“炎黄一号”计划的完成，华大基因研究院正在组织实施“炎黄99”计划。
其基本内容就是，为我国的99个具有一定代表性的人测绘完整的基因图谱。
该计划的意义不包括()A．探索中华民族的基因结构特点B．探索某些遗传病的发病原因C．探索DNA合成的规律D．为被测试者将来可能需要的基因治疗提供依据5.下列关于“低温诱导染色体数目的变化”的实验原理及过程的叙述，不正确的是()A．低温诱导植物染色体数目变化的原理是低温能够抑制纺锤体的形成B．实验中把洋葱根尖分别放入卡诺氏液中浸泡0.5～1h，目的是固定细胞的形态C．制作装片过程中，用15%的盐酸和95%的酒精混合液(1∶1)解离的目的是使细胞互相分散开来D．实验中使用酒精的目的是冲洗掉盐酸，有利于染色6.产生镰刀型细胞贫血症的根本原因是()A．红细胞易变形破裂B．血红蛋白中的一个氨基酸不正常C．信使RNA中的一个密码子发生了变化D．基因中的一个碱基对发生了变化7.与无性生殖相比，有性生殖产生的后代具有较强的适应性，下列说法不正确的是()A．后代继承了双亲的遗传物质B．减数分裂过程中，DNA复制更容易发生差错C．减数分裂过程中，由于基因重组产生了不同类型的配子D．更容易产生新的基因型8.下图中a、b、c、d表示人的生殖周期中不同的生理过程。
第2节染色体变异一、选择题1．关于植物染色体变异的叙述，正确的是( D )A．染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加B．染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生C．染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化D．染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化[解析]染色体变异不会产生新基因，基因种类不会改变，但会改变基因的数量或排列顺序。
2．用X射线处理蚕蛹，使其第2号染色体上的斑纹基因易位于W染色体上，使雌体都有斑纹。
再将雌蚕与白体雄蚕交配，其后代雌蚕都有斑纹，雄蚕都无斑纹。
这样有利于去雌留雄，提高蚕丝的质量。
这种育种方法所依据的原理是( A )A．染色体结构的变异B．染色体数目的变异C．基因突变D．基因重组[解析]根据题意，该育种方案是将第2号染色体上的基因易位到W染色体上，属于染色体结构变异。
3．一个染色体组应是( B )A．配子中的全部染色体B．二倍体生物配子中的全部染色体C．体细胞中的一半染色体D．来自父方或母方的全部染色体[解析]染色体组是二倍体生殖细胞中形状、大小各不相同的一组染色体。
如果研究对象是多倍体，A、C、D各项细胞中则可能含有两个或两个以上染色体组。
4．下列关于低温诱导染色体数目加倍实验的叙述，错误的是( D )A．实验原理是低温抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向两极B．解离后的洋葱根尖应漂洗后才能进行染色C．龙胆紫溶液可以使细胞中的染色体着色D．显微镜下可以看到大多数处在分裂期细胞中的染色体数目发生改变[解析]低温抑制纺锤体的形成，纺锤体形成于细胞分裂的前期，因此低温只对少数细胞起作用，因此只是少数处在分裂期的细胞染色体数目加倍，多数不变。
5．已知普通小麦是六倍体，含42条染色体。
有关普通小麦的下列叙述中，错误的是( C )A．它的单倍体植株的体细胞含21条染色体B．它的每个染色体组含7条染色体C．它的胚乳含3个染色体组D．离体培养它的花粉，产生的植株表现高度不育[解析]单倍体的染色体数与该物种配子中的染色体数相同，即21条；每个染色体组的染色体条数为42÷6＝7；胚乳所含的染色体组数为配子中染色体组数的3倍，即9个染色体组；离体培养它的花粉所得到的植株含有3个染色体组，因此表现为高度不育。
第5章基因突变及其他变异检测试题(时间:60分钟满分:100分)一、选择题(本题共25小题,每小题2分,共50分)1.下列关于基因突变特点的说法,正确的是( D )A.基因突变只能定向形成新的等位基因B.生物在个体发育的特定时期才可发生基因突变C.基因突变对生物的生存往往是有害的,不利于生物进化D.无论是低等还是高等生物都可能发生基因突变解析:基因突变具有不定向性;基因突变具有随机性,生物在个体发育的任何时期都有可能发生基因突变;基因突变对生物的生存往往是有害的,可以为生物进化提供原始材料;基因突变具有普遍性,无论是低等还是高等生物都可能发生基因突变。
2.基因突变是生物变异的根本来源,在生物进化过程中有着极为重要的作用。
下列有关基因突变的叙述,正确的是( A )A.体内DNA在复制时偶然出现碱基配对错误而导致基因突变B.基因突变一定会导致性状改变C.基因突变是基因的结构、数量和排列顺序改变D.基因突变的方向与环境无关,因此不同种群发生的基因突变相同解析:体内DNA在复制时偶然出现碱基配对错误会导致基因结构的改变,属于基因突变;由于密码子的简并性等原因发生了基因突变,性状不一定改变;基因突变往往是突变为其等位基因,只改变基因的结构;基因突变具有不定向性,不同种群发生的基因突变不一定相同。
3.下列关于基因重组的叙述错误的是( D )A.基因重组通常发生在有性生殖过程中B.基因重组产生的变异能为生物进化提供原材料C.同源染色体上的非等位基因可以发生重组D.非同源染色体上的非等位基因不可以发生重组解析:同源染色体上的非等位基因可以通过交叉互换发生重组,非同源染色体上的非等位基因通过非同源染色体自由组合发生重组。
4.镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白基因突变,翻译出的蛋白质的第6位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸。
下列相关叙述正确的是( A )A.患者血红蛋白mRNA上的碱基排列顺序与正常人不同B.患者携带谷氨酸的tRNA与正常人不同C.患者血红蛋白所使用的tRNA种类与正常人不同D.血红蛋白基因任意一个碱基发生替换都会引起贫血症解析:由于患者红细胞中控制血红蛋白的基因结构发生改变,因此转录形成的mRNA的碱基序列发生改变;患者携带谷氨酸的tRNA没有发生变异,与正常人相同;由于患者血红蛋白和正常人的血红蛋白只有第6位氨基酸不同,因此患者血红蛋白所使用的tRNA种类与正常人不一定完全不相同;由于密码子的简并性,血红蛋白基因任意一个碱基发生替换不一定会引起贫血症。
基因突变及其他变异同步检测班姓名评分：一、选择题:本题共20小题,共45分。
第1～15小题,每小题2分；第16～20小题,每小题3分。
每小题只有一个选项符合题目要求。
1.下列有关生物基因突变的说法中,错误的是( )A.基因突变一定会导致遗传信息的改变B.体细胞发生的基因突变一般不会遗传给后代C.由基因突变引发的人类遗传病都不能直接通过显微镜检测D.基因突变是生物界中普遍存在的一种可遗传的变异方式2.以下关于变异的描述中,正确的有( )①表现出亲代所没有的表型叫基因突变②基因突变有显性突变和隐性突变之分③基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同特点是三者都能产生新的基因④基因突变能人为地诱发产生⑤基因突变和染色体变异的重要区别是基因突变在光镜下看不到基因的变化⑥DNA分子碱基序列改变都能引起基因突变⑦基因突变的频率很低,突变的方向与环境并无明确的因果关系⑧基因突变是基因内部碱基的增添、缺失或替换,并引起基因碱基序列的改变A.两项B.三项C.四项D.五项3.某DNA分子上的K基因发生突变,导致合成的mRNA上一个碱基G变成A。
下列相关叙述错误的是( )A.突变后,K基因中的嘧啶类脱氧核苷酸比例下降B.突变后,合成的肽链中氨基酸排列顺序可能不变C.突变后,参与翻译过程的tRNA的种类数可能不变D.该突变可为进化提供原材料4.癌细胞有多种检测方式。
切取一块组织鉴定是否为癌细胞,下列最可靠的依据是( )A.用显微镜观察细胞染色体数目是否改变B.用显微镜观察细胞原癌基因是否突变C.用显微镜观察细胞的形态结构是否改变D.用显微镜观察细胞膜外的糖蛋白是否减少5.下列有关基因重组的叙述中,正确的是( )A.基因重组发生在精子和卵细胞结合的过程中B.基因A因缺失部分碱基形成它的等位基因a属于基因重组C.同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换可能导致基因重组D.基因重组可发生在次级精母细胞形成精细胞的过程中6.基因型为Cc(红色)的大丽花植株上盛开红花,仅有一朵花半边红色半边白色,这可能是由于哪个部位的C基因突变为c造成的( )A.生殖细胞B.早期的叶芽细胞C.幼苗的众多体细胞D.花芽分化时产生的细胞7.如图表示染色体联会出现异常的情况,其中的字母表示基因,下列叙述正确的是( )A.甲图中染色体一定发生了缺失B.乙图表示染色体发生了同源染色体非姐妹染色单体间的互换C.丙图所示细胞不可能产生基因组成为adc+bef的配子D.甲、乙、丙变异类型都属于染色体变异,此时细胞中染色体数与核DNA分子数之比均为1∶28.若如图表示某植物正常体细胞的染色体组成,则下列可能是该植物基因型的是( B )A.ABCdB.AaaaC.AaBbCcDdD.AaaBbb9.育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植株,经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。
高一生物基因突变及其他变异试题1.在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天性愚型的患儿（）①23A+X ②22A+X③21A+X ④22A+YA．①③B．②③C．①④D．②④【答案】C【解析】试题解析：考查学生对先天性愚型的了解及受精作用。
先天性愚型是由于体细胞中多了一条染色体（第21号染色体是3条），其原因是经减数分裂形成精子或卵细胞时，第21号同源染色体没有分开，产生了异常的生殖细胞，其与正常生殖细胞结合后，第21号染色体为3条，即21三体，体细胞为45+XY（XX）。
【考点】学生对先天性愚型的了解及受精作用点评：结合受精作用考查先天性愚型，有助于掌握该知识。
2.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）A．单基因突变可以导致遗传病B．染色体结构的改变可以导致遗传病C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响【答案】D【解析】试题解析：考查人类遗传病的概念种类等知识。
人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
单基因突变可以导致遗传病，如镰刀型细胞贫血症；染色体结构改变可以导致遗传病，如猫叫综合征；近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险，因为近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种隐性致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加，结果双方很可能都是同一种隐性致病基因的携带者，这样后代隐性遗传病发病风险就大大增加；多基因遗传病不仅表现出家庭聚集现象，还比较容易受环境因素的影响。
【考点】人类遗传病的概念种类等知识点评：考查基本概念的基础题，属于容易题。
3.遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。
某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查。
（1）调查步骤：①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。
②设计表格并确定调查地点。
③多个小组进行汇总，得出结果。
(2)问题：①其中一小组对乳光牙单基因遗传病的记录如下：a.根据上表绘制遗传系谱图b.该病的遗传方式是________，该女性患者与一个正常男性结婚后，生下正常男孩的可能性是___________。
第五章综合检测题本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。
满分100分，考试时间90分钟。
第Ⅰ卷(选择题共45分)一、选择题(共30小题，每小题1.5分，共45分，在每小题给出的4个选项中，只有1项符合题目要求的)1．生物在紫外线、电离辐射等影响下将可能发生突变。
这种突变易发生在()A．细胞减数分裂的第一次分裂时B．细胞减数分裂的第二次分裂时C．细胞有丝分裂的间期D．细胞有丝分裂的分裂期[答案] C[解析]DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变叫基因突变，发生于DNA复制过程中，在细胞周期的间期完成DNA复制。
2．将普通小麦的子房壁细胞进行离体培养，得到的植株是()A．单倍体B．二倍体C．三倍体D．六倍体[答案] D[解析]子房壁是体细胞，进行离体培养，得到的植株细胞中的染色体组与普通小麦的子房壁细胞相同，即该植株是六倍体。
3．三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属()①单基因病中的显性遗传病②单基因病中的隐性遗传病③常染色体病④性染色体病A．②①③B．④①②C．③①②D．③②①[答案] C4．DNA分子经过诱变，某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。
该DNA连续复制两次，得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U—A、A—T、G—C、C—G，推测“P”可能是()A．胸腺嘧淀B．腺嘌呤C．胸腺嘧啶或腺嘌呤D．胞嘧啶[答案] D[解析]据半保留复制的特点，DNA分子经过两次复制后，突变锭形成的两个DNA分子中含有U—A，A—T碱基对，而另一条正常，正常链形成的两个DNA分子中含有G—C、C—G碱基对，因此被替换的可能是G，也可能是C。
5．在调查人群中的遗传病时，有许多注意事项，下列说法错识的是()A．调查的人群要随机抽取B．调查的人群基数要大，基数不能太小C．要调查群体发病率较低的单基因遗传病D．要调查患者至少三代之内的所有家庭成员[答案] C[解析]调查某种遗传病的发病率时，被调查的群体应足够大，只有这样，结果才更准确，并且尽可能选取发病率较高的单基因遗传病进行调查，若发病率太低会大大增加调查的难度，并有可能失去调查的准确性。
至少分析患者三代之内所有家庭成员的性状，才可以得出其遗传方式，一代、两代不足以提供足够的分析资料。
6．已知某小麦的基因型是AaBbCc，三对基因分别位于三对同源染色体上，利用其花药进行离体培养，获得N株小麦，其中基因型为aabbcc的个体约占() A．N/4 B．N/8C．N/6 D．0[答案] D[解析]基因型是AaBbCc的小麦，三对基因分别位于三对同源染色体上，通过减数分裂产生23种配子，利用其花药进行离体培养，获得N株单倍体小麦，基因型不可能为aabbcc。
7．当牛的卵原细胞进行DNA复制时，细胞中不可能发生()A．DNA的解旋B．蛋白质的合成C．基因突变D．基因重组[答案] D[解析]卵原细胞进行DNA复制时属于细胞分裂间期，若DNA复制发生差错，会产生基因突变，细胞中同时要合成有关蛋白质；基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合，发生在减数分裂期。
8．将一粒花药培育成幼苗，对它的茎尖用秋水仙素处理，长大后该植株能正常开花结果。
该植株下列细胞中哪一细胞与其他三种细胞染色体数目不相同()A．根细胞B．种皮细胞C．子房壁细胞D．果实细胞[答案] A[解析]将一粒花粉培育成单倍体幼苗，对它的茎尖用秋水仙素处理，长大后该植株地上部分细胞中染色体加倍了，但根细胞染色体数未改变。
9．基因型为AaBbCc(位于非同源染色体上)的小麦，将其花粉培养成幼苗，用秋仙素处理后的成体自交后代的表现型及其比例为()A．1种，全部B．2种，3∶1C．4种，1∶1∶1∶1 D．4种，9∶3∶3∶1[答案] C[解析]基因型为AaBb(位于非同源染色体上)的小麦，将其花粉培养成幼苗，用秋水仙素处理后的成体为纯合体，共四种：AABB、AAbb、aaBB、aabb，纯合体自交后代不发生性状分离，仍为纯合体，表现型及其比例为1∶1∶1∶1。
10．下列基因组合中，不可能是由二倍体产生的配子是()A．Dd B．YRC．Ab D．BCd[答案] A11．在减数分裂过程中，由于偶然因素，果蝇的一对性染色体没有分开，由此产生的不正常的卵细胞中的染色体数目为()A．3＋XY B．3＋X或3＋YC．3或3＋XY D．3或3＋XX[答案] D12．人类基因组计划的主要内容包括绘制人类基因组的四张图，其中最重要的是() A．物理图B．序列图C．转录图D．遗传图[答案] C13．下列不属于染色体变异的是()A．染色体成倍增加B．染色体成倍减少C．染色体多了一条或少了一条D．减数分裂过程中染色体发生的交叉互换[解析]减数分裂过程中染色体发生的交叉互换属于基因重组。
14．下列属于单倍体的是()A．玉米种子发育成的幼苗B．由蛙的受精卵发育成的蝌蚪C．由花粉离体培育成的幼苗经秋水仙素处理长成的小麦植株D．由三个染色体组的花粉直接发育成试管幼苗[答案] D[解析]由配子直接发育成的个体属于单倍体。
15．根霉若产生可遗传变异，其根本来源是()A．基因重组B．染色体变异C．基因突变D．低温影响[答案] C[解析]生物产生可遗传变异的根本来源是基因突变。
16．波斯猫很惹人喜爱，它长有一只黄色的眼睛和一只蓝色的眼睛，这种性状的出现是由于()A．染色体变异的结果B．基因重组的结果C．基因突变的结果D．诱发变异的结果[答案] C[解析]波斯猫长有不同颜色的眼睛可能是由于基因突变的结果。
17．用秋水仙素诱发基因突变和诱导多倍体，起作用的时间分别是()A．有丝分裂的间期和中期B．有丝分裂的间期和分裂期C．有丝分裂的前期和前期D．有丝分裂的间期和前期[答案] B[解析]诱发基因突变和诱导多倍体所起的作用时间分别是有丝分裂间期和分裂期。
18．我国遗传科学家率先绘制了世界上第一张水稻基因遗传图，为水稻基因组计划作出了重要贡献。
水稻体细胞有24条染色体，那么水稻基因组计划要研究的DNA分子数为() A．25个B．24个C．13个D．12个[答案] D19．马体细胞中有64个染色体，驴体细胞中有62个染色体。
母马和公驴交配，生的是骡子。
一般情况下，骡子不会生育，主要原因是()A．骡无性别的区分B．骡的性腺不发育C．骡体细胞中有染色体63条，无法联会配对D．骡是单倍体[答案] C[解析]骡子不能生育是由于体细胞中染色体数目为奇数，无法联会配对。
20．用基因型为AaBbCc(无连锁)的水稻植株的花药培养出来的单倍体植株，经染色体加倍，可培育出多少种纯合子植株()A．2种B．4种C．6种D．8种[答案] D21．用人工诱导细胞进行基因突变和利用秋水仙素诱导多倍体形成时，应分别选择细胞分裂()A．均为前期C．前者为前期，后者为间期D．前者为间期，后者为前期[答案] D22．一对表现型正常的夫妇生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合征(XXY型)患者的孩子，病因是()A．与母亲有关B．与父亲有关C．与父亲和母亲均有关D．无法判断[答案] A23．图示细胞中含有的染色体组数目分别是()A．5个、4个B．10个、8个C．5个、2个D．2.5个、2个[答案] A[答案]由甲图可知，染色体数目为10条，形态为2种，据公式染色体组的数目＝染色体数，故图甲的染本组数为5。
由图乙可知其基因型为AAaaBBbb，据染色体染色体形态种类数组数为控制同一性状的相同基因或等位基因出现的次数，故染色体组数为4。
24．某四倍体植物的一个染色体组中有16条染色体，该植物的单倍体细胞处于有丝分裂中期时，染色体和DNA分子数目依次是()A．8和16 B．16和32C．32和64 D．64和128[答案] C25．某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。
a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于()A．三倍体、染色体片刻重复、三体、染色体片段缺失B．三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段重复C．三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失D．染色体片段缺失、三体、染色体片段重复，三倍体[答案] C[解析]a中有一种染色体有三个，为三体，b中一条染色体中第4片段重复，c为典型的三倍体，因为含有三个染色体组，d中一条染色体第3、4片段缺失。
26．用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体植物，秋水仙素的主要作用是()A．使染色体再次复制B．使染色体着丝点不分裂C．抑制纺锤体的形成D．使细胞稳定在间期阶段[答案] C[解析]秋水仙素能够抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成，这样细胞中的染色体虽然完成了复制，但细胞不分裂，因而使细胞染色体数目加倍，由这样的体细胞经过正常的有丝分裂(秋水仙素的作用有其时效性)，产生的子细胞染色体数目均比原来的体细胞增加一倍，形成多倍体植株。
27．一个患抗维生素D佝偻病的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。
下列有道理的指导应是()A．不要生育B．妊娠期多吃含钙食品C．只生男孩D．只生女孩[答案] C[解析]抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病。
由于男性X染色体上有显性致病基因，且该X染色体一定传给女儿，若生儿子则可避免该病发生。
28．某地区一些玉米植株比一般玉米植株早熟，生长整齐而健壮，果穗大、子粒多，因此这些植株可能是()A．单倍体B．三倍体C．四倍体D．杂交种[答案] D[解析]单倍体矮小、高度不育。
三倍体不能产生配子，故无子粒产生。
四倍体营养器官发达，但发育迟缓、结实率低。
而杂交种具备多个亲本的优良特性，具多个优良性状。
29．单倍体育种可以明显地缩短育种年限，这是由于()A．培养技术操作简单B．单倍体植物生长迅速C．后代不发生性状分离D[答案] C[解析]生长也不能说是迅速，对30() [答案] D[解析]根据红绿色盲的遗传特点，当妻子患病时，双亲基因型分别为X b X b、X B Y，后代男性一定为患者，女性一定为携带者，所以不需基因检测。
当丈夫为患者时，妻子有可能是携带者，所以后代无论男女均有可能为患者。
第Ⅱ卷(非选择题共55分)二、非选择题(共55分)31．(9分)下图是人的镰刀型细胞贫血症病因的图解，请回答：(1)过程②称为________，是以________为模板在细胞的________上进行的，翻译者是________。
(2)过程③在细胞的________中进行，因为这一过程中一个碱基对发生了改变，最终导致合成的血红蛋白异常，这一改变称为________。
(3)④上的三个碱基序列是________，这一碱基序列被称为是缬氨酸的________，决定氨基酸的密码子共有________种。
