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替吉奥治疗晚期乳腺癌患者的临床效果1. 引言1.1 替吉奥治疗晚期乳腺癌患者的临床效果替吉奥（T-DM1）是一种靶向治疗药物，被广泛用于治疗晚期乳腺癌患者。
替吉奥通过结合HER2表达的癌细胞表面的HER2受体，释放细胞毒性药物DM1，实现对肿瘤的靶向清除。
在治疗晚期乳腺癌中，替吉奥已经被证实具有显著的疗效，可以延长患者的生存时间，并提高患者的生活质量。
临床试验结果显示，替吉奥在晚期乳腺癌患者中表现出良好的耐受性和安全性，同时也取得了较好的治疗效果。
替吉奥不仅可以有效控制肿瘤的生长和转移，还能减轻患者的症状并改善其身体功能。
替吉奥被认为是一种有效的治疗晚期乳腺癌的药物，为患者带来了新的治疗希望。
在接下来的正文中，我们将深入探讨替吉奥的药理作用、在乳腺癌治疗中的应用、临床试验结果以及其对患者生存率和生活质量的影响。
2. 正文2.1 替吉奥的药理作用替吉奥（T-DM1）是一种靶向药物，由三部分组成：一种靶向HER2的抗体（特拉斯班）和一种细胞毒性化合物（毒素DM1）以及二者结合的稳定化合物。
替吉奥的药理作用主要是通过抑制HER2阳性乳腺癌细胞的生长和扩散。
特拉斯班这种抗体能够结合到HER2受体上，同时毒素DM1会通过特拉斯班将毒素释放到肿瘤细胞内部，导致细胞凋亡。
这种针对HER2受体的靶向治疗可以减少对正常细胞的毒性作用，从而提高疗效并降低副作用。
替吉奥的药理作用还包括通过干扰肿瘤细胞的信号传导通路，抑制细胞增殖和促进细胞凋亡等机制。
这些作用使得替吉奥成为治疗HER2阳性晚期乳腺癌的有效药物，为患者带来新的治疗希望。
当前，替吉奥已经在临床实践中取得了显著的疗效，为晚期乳腺癌患者提供了一种创新的治疗选择。
2.2 替吉奥在乳腺癌治疗中的应用替吉奥（Trastuzumab）是一种通过与HER2受体结合来抑制信号传导的单克隆抗体，广泛应用于乳腺癌治疗中。
HER2阳性乳腺癌患者通常具有较差的预后，而替吉奥的应用可以显著改善这一情况。
探讨替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床疗效分析【摘要】目的：探讨替吉奥胶囊治疗临床晚期胃癌的有效性和安全性及实用性。
方法：35例具可测指标的晚期胃癌患者，奥沙利铂130mg/㎡，静脉滴注3h，d1；替吉奥胶囊（80mg/㎡）/d，早晚2次，餐后服用，连服14d，间隔14d，28d为1周期，第2、3周期直接服用替吉奥，完成3个周期后，评价疗效。
结果：35例患者，临床总有效率RR（CR+PR）为57.14%，疾病控制率DCR（CR+PR+SD）为77.14%；不良反应主要以血液系统为主，且多为I、II度，其中白细胞减少的发生率为62.86%；血小板减少的发生率为28.57%；患者的依从性非常好（91.43%），且生活质量也有较好的改善(42.86%)。
结论：替吉奥胶囊治疗晚期胃癌有效且安全，患者可居家服用，使用方便，作为目前治疗晚期胃癌的常用方案，有待于临床更多的研究与探讨。
【关键词】替吉奥；晚期胃癌；疗效【中图分类号】R730.53 【文献标识码】B 【文章编号】1003-5028（2015）5-0232-02替吉奥胶囊，又称S-1，是由5-氟尿嘧啶（5-FU）的原型药替加氟（FT）与5-FU分解抑制剂吉美斯他（CDHP）及5-FU磷酸化抑制剂氧嗪酸钾（OXO）组成的复方制剂，属氟尿嘧啶类口服抗癌药。
2005年首先由日本研发上市，用于晚期胃癌的治疗，目前已成为日本治疗胃癌的首选药物。
我们于2014年1月-12月应用替吉奥胶囊治疗晚期胃癌35例，取得了确切的疗效，现将结果报道如下。
1 资料与方法临床资料：35例晚期胃癌患者，其中男性20例；女性15例，年龄32-80岁。
组织病理学分类，低分化腺癌18例；中分化腺癌8例；粘液腺癌5例；印戒细胞癌4例。
其中肝转移6例；肺转移4例；腹腔淋巴结转移9例；胰腺转移1例；骨转移1例。
所有患者均符合以下标准：（1）:有病理组织学诊断为胃癌（III-IV期）。
（2）：有明确的观察指标，可经CT或MRI检测病灶大小结果。
替吉奥治疗晚期乳腺癌患者的临床效果吉奥治疗是一种针对乳腺癌的系统治疗方法，常用于晚期乳腺癌患者。
本文将探讨吉奥治疗对晚期乳腺癌患者的临床效果。
吉奥治疗是通过给予患者化疗药物来杀死或抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
它的主要成分是吉西他滨，一种DNA合成抑制剂，可以通过阻断DNA链的合成来抑制肿瘤细胞的增殖。
吉奥治疗还可以联合其他化疗药物或靶向治疗药物使用，以达到更好的治疗效果。
吉奥治疗对晚期乳腺癌患者的治疗效果已经得到了很多研究的证实。
吉奥治疗可以明显延长患者的生存时间。
一项研究发现，与单独化疗相比，吉奥治疗在晚期乳腺癌患者中可以延长中位无进展生存时间和总生存时间。
吉奥治疗还可以改善患者的生活质量，减轻症状，提高患者的整体生活水平。
吉奥治疗还可以缩小肿瘤的大小，并使肿瘤变得更加容易手术切除。
这对于需要接受手术治疗的患者来说尤为重要。
研究表明，吉奥治疗可以显著降低肿瘤的分期，提高手术切除率，并减少术后复发的风险。
吉奥治疗也存在一些副作用。
常见的副作用包括恶心、呕吐、脱发、消化不良等。
这些副作用通常是暂时性的，可以通过药物治疗或支持性治疗得到缓解。
吉奥治疗还可能会对骨髓造血功能产生一定的损害，从而导致白细胞和血小板减少，增加感染和出血的风险。
在吉奥治疗期间患者需要定期进行血常规检查，并及时调整治疗方案。
吉奥治疗是一种有效的系统治疗方法，可以改善晚期乳腺癌患者的预后和生活质量。
由于每个患者的情况不同，治疗效果可能会有所不同。
患者在接受吉奥治疗之前应咨询专业医师，并根据个体情况制定最适合的治疗方案。
引言替吉奥（Tigio）是一种常用于治疗多种恶性肿瘤的化疗药物。
它属于一种名为顺铂（Platinum）类化合物的药物，通过干扰癌细胞的DNA修复和复制，从而抑制癌细胞的生长和扩散。
本文将介绍替吉奥单药化疗方案的具体内容、适应症、不良反应及使用注意事项。
方案内容替吉奥单药化疗方案是指将替吉奥作为单个药物用于治疗恶性肿瘤的化疗方案。
其具体内容如下：1. 剂量和给药方式替吉奥的剂量和给药方式应根据患者的具体情况和癌症类型来确定。
通常情况下，替吉奥以输液的方式静脉注射给予患者。
根据患者的个体情况和治疗效果，剂量可以调整。
2. 给药周期替吉奥的给药周期可以根据患者的具体情况来确定。
通常情况下，替吉奥的给药周期为21天一个周期。
在完成一个给药周期后，患者通常会进行一段恢复期，然后进入下一个给药周期。
3. 治疗持续时间替吉奥的治疗持续时间可以根据患者的具体情况来确定。
通常情况下，替吉奥的治疗持续时间为几个周期，具体根据患者的治疗反应和治疗目标来确定。
适应症替吉奥单药化疗方案适用于多种恶性肿瘤的治疗，包括但不限于以下几类：1.卵巢癌：替吉奥单药化疗方案可用于治疗卵巢癌的各个阶段，包括原发性卵巢癌、复发性卵巢癌等。
2.食管癌：替吉奥单药化疗方案可用于治疗晚期食管癌，有助于控制肿瘤的生长和缓解症状。
3.膀胱癌：替吉奥单药化疗方案可用于治疗膀胱癌，对肿瘤的治疗效果显著。
不良反应替吉奥单药化疗方案可能会出现一些不良反应，包括但不限于以下几类：1.恶心和呕吐：替吉奥可能导致患者出现恶心和呕吐的症状。
此时，可以考虑使用抗恶心药物来缓解这些症状。
2.造血系统不良反应：替吉奥可能会导致造血功能受损，引起贫血、白细胞减少等不良反应。
在治疗期间应注意监测血常规。
3.神经系统不良反应：替吉奥可能会导致神经系统不良反应，包括周围神经病变和感觉异常。
患者应密切关注这些症状并及时向医生汇报。
使用注意事项1.针对患者的个体差异，替吉奥的剂量和给药方式应调整为最佳治疗效果。
替吉奥单药治疗晚期乳腺癌疗效及安全性观察庞子娟【摘要】 目的 观察替吉奥单药治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性。
方法 82例晚期乳腺癌患者, 采用数字表随机法分为观察组和对照组, 各41例。
观察组给予替吉奥单药治疗, 对照组给予卡培他滨单药治疗, 均于治疗2个周期后评价两组临床疗效, 记录两组用药期间毒副反应。
结果 观察组缓解率(RR)为31.71%, 对照组RR 为34.15%, 两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。
两组骨髓抑制、血小板减少、贫血、腹泻、口角炎、肝损害反应发生率及反应程度比较差异无统计学意义(P>0.05)。
观察组恶心呕吐Ⅰ~Ⅱ发生率为26.83%, Ⅲ~Ⅳ发生率为0, 手足综合征Ⅰ~Ⅱ发生率为4.88%, Ⅲ~Ⅳ发生率为0；对照组恶心呕吐Ⅰ~Ⅱ发生率为48.78%, Ⅲ~Ⅳ发生率为0, 手足综合征Ⅰ~Ⅱ发生率为46.34%, Ⅲ~Ⅳ发生率为9.76%；观察组恶心呕吐、手足综合征发生率明显低于对照组, 差异有统计学意义(P<0.05)。
结论 替吉奥疗效确切, 服用方便、毒副反应易耐受, 而且适合门诊治疗, 因此初步认为替吉奥单药是晚期乳腺癌患者较合理的治疗方案, 值得推广应用。
【关键词】 晚期乳腺癌；替吉奥；卡培他滨；疗效；安全性DOI ：10.14164/11-5581/r.2017.23.046Observation on efficacy and safety of tegafur monotherapy in the treatment of advanced breast cancer PANG Zi-juan. Department of Tumor, Beihai People ’s Hospital, Beihai 536000, China【Abstract 】 Objective To observe the efficacy and safety of tegafur monotherapy in the treatment of advanced breast cancer. Methods A total of 82 advanced breast cancer patients were divided by random number table method into observation group and control group, with 41 cases in each group. The observation group was treated with tegafur monotherapy, and the control group was treated with capecitabine monotherapy. After two cycles of treatment, the clinical efficacy of the two groups was evaluated, and the toxic and side effects between the two groups were recorded. Results The observation group had remission rate (RR) as 31.71%, which was 31.71% in the control group, and their difference was not statistically significant (P>0.05). Both groups had no statistically significant difference in bone marrow suppression, thrombocytopenia, anemia, diarrhea, angular cheilitis, liver damage reaction rate and reaction degree (P>0.05). The observation group had incidence of nausea and vomiting in Ⅰ~Ⅱ degree as 26.83%, Ⅲ~Ⅳ degree as 0, and incidence of hand and foot syndrome in Ⅰ~Ⅱ degree as 4.88%, Ⅲ~Ⅳ degree as 0, which were 48.78%, 0, 46.34% and 9.76% in the control group. The observation group had obviously lower incidence of nausea and vomiting and hand and foot syndrome than the control group, and the difference was statistically significant (P<0.05). Conclusion Tegafur shows affirmative efficacy, and is easy to take, and its side effects is easy to tolerate. It is suitable for outpatient treatment. So tegafur monotherapy is more reasonable for patients with advanced breast cancer, and it is worthy of popularization and application.【Key words 】 Advanced breast cancer; Tegafur; Capecitabine; Efficacy; Safety期胃癌的对比研究.临床肿瘤学杂志, 2013, 18(6):539-543.［4］ 陈新建. 替吉奥胶囊单药联合放疗治疗晚期胃癌的临床观察.大家健康(旬刊), 2014(5):166-167.［5］ 王轶霖. 替吉奥联合姑息性放疗治疗中高龄局部晚期胃癌的疗效分析. 延边医学, 2014(36):224-225.［6］ 亚国伟. 晚期胃癌患者应用雷替曲塞联合多西他赛治疗的效果分析. 医药与保健, 2017, 25(4):83.［7］ 高宏. 多西他赛或奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的研究. 现代中西医结合杂志, 2016, 25(21):2365-2367.［8］ 何杨, 彭玉珍, 吉兆宁. 雷替曲塞或5-氟尿嘧啶联合奥沙利铂一线治疗晚期胃癌的对比性研究. 中国临床药理学与治疗学, 2015, 20(2):194-198.［9］ 何俊, 谢江, 陈国庆. 奥沙利铂联合榄香烯口服乳治疗老年进展期胃癌40例疗效观察. 实用临床医药杂志, 2015, 19(1):131- 132.［10］ 吴其. 1例奥沙利铂治疗直肠癌外渗的护理. 当代护士(旬刊),2015(11):141-142.［11］ 康建蓉, 阿依提·古丽, 妮娜, 等. 结直肠癌患者XELOX 方案化疗的护理. 湖北医药学院学报, 2016(3):317-318.［12］ 马俊英, 康会霞, 董佳. 卵巢癌术后静脉输注紫杉醇致过敏反应39例. 临床合理用药杂志, 2016, 9(7):107-108.［13］ 高菲菲. 丙戊酸钠联合紫杉醇促进肺癌A549细胞凋亡的实验研究. 承德医学院, 2016.［14］ 钱长春, 李作安, 张建民. 老年胃癌的病理特征及临床治疗分析. 世界临床医学, 2016, 10(21):64-65.［15］ 焦洋, 宁洁, 胡丽霞, 等.顺铂联合5-氟尿嘧啶与奥沙利铂联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的对比研究.安徽医药, 2013, 17(5): 831-833.［收稿日期：2017-10-09］作者单位：536000 北海市人民医院肿瘤科乳腺癌是严重威胁女性健康和生命的恶性肿瘤, 发病率居女性器官肿瘤首位, 晚期乳腺癌的治疗目前多采用联合化疗, 但由于多数晚期乳腺癌患者身体条件差, 不能耐受联合化疗药物的神经和心脏毒性而不能完成化疗, 因此急需低毒、有效的化疗药物维持治疗［1, 2］。
多西他赛与替吉奥治疗非小细胞肺癌疗效及毒性反应观察【摘要】目的观察和评价多西他赛联合替吉奥胶囊（s-1）治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副作用。
方法84例晚期非小细胞肺癌患者均经病理组织学检查确诊。
多西他赛75mg/m2，静脉滴注（第1天）；替吉奥胶囊80mg/（m2·d），2次/d，连服14d，停药7d，21d为1个周期，连用2周期后评价疗效。
结果84例患者均可评价，完全缓解（cr） 16例，部分缓解（pr） 31例，稳定（sd） 24例，恶化（pd） 13例。
主要毒副作用为个别患者血红蛋白减少，血小板减少，但均可以耐受。
结论多西他赛与替吉奥联合治疗晚期非小细胞肺癌有较好的临床疗效，毒副作用比较轻，患者均可以耐受，可改善患者的生存质量，延长生存时间。
【关键词】非小细胞肺癌; 联合化疗; 多西他赛; 替吉奥胶囊combination of docetaxel and s-1 in the treatment of advanced non-small cell lung cancerwan li li fengyu wang shuqi【abstract】objectiveto observe and evaluate the clinical effect and toxic and side reactions of the combination of docetaxel and s-1 in patients with advanced non-small cell lung cancer. methods28 previous patients with advanced non-small cell lung cancer were treated with docetaxel plus s-1. chemotherapy consisted of docetaxel 75mg/m2intravenously in the first day of a 21day cycle, concurrently with s-1 80mg/（m2·d） given orally twice a day on days 1 to 14, the evaluation of efficacy and toxicity were performed on all patients after 2 cycles. resultsall the cases were evaluable for efficacy, among the 84 cases, there were 16 cases of cr, 31 cases of pr， 24 cases of sd and 13 cases of pd. the major toxic and side reaction included the decrease of hmoglobin, thrombocytopenia and electrocardiogram normalityin a few cases. all the side effects could be tolerated by the patients. conclusion the compound combination of docetaxel and s-1 are effective in the treatment of advanced non-small cell lung cancer with moderate side effects and safety in clinical practice, can imp rove the life （qol）quality and increase the survival time of the patients.【key words】advanced non-small cell lung cancer; combined chemotherapy; docetaxel; s-1【中图分类号】r734.3【文献标识码】b【文章编号】1008-6455（2011）08-0352-02肺癌是最常见的恶性肿瘤之一，其发病率及死亡率呈逐年上升的趋势。
晚II期临床试验(胃癌K试验)：以晚期胃癌患者为对象，连续28天口服替吉奥胶囊40～60mg/次，每日2次，每6周重复。
共入选51例，其中可评价疗效病例50例(包括原发病灶评价病例)，其中部分缓解20例，客观缓解率％(20/50、95%置信区间。
二、国内临床试验SC-101试验：一项中国15个研究中心参加的随机对照多中心临床研究，230例晚期胃癌患者随机分为替吉奥胶囊（日本大鹏药业株式会社生产）单药组（以下简称单药组，80例，连续28天口服替吉奥胶囊40～60mg/次，每日2次，每6周重复)、替吉奥联合顺铂组(以下简称联合治疗组，76例，连续21天口服替吉奥胶囊40～60mg/次，每日2次，第8天给予顺铂60mg/m2，每5周重复)和氟尿嘧啶联合顺铂组(以下简称对照组，74例，氟尿嘧啶600mg/m2/日静脉输注，顺铂20mg/m2/日，静滴30分钟，第1～5天给药，每4周重复)。
所有患者均需坚持给药，直至肿瘤进展或无法耐受。
其中对照组治疗失败患者可继续使用替吉奥单药进行二线治疗。
主要观察指标为肿瘤缓解率，次要指标为总生存期(OS)和治疗失败时间(TTF)。
三组患者的基线人口特征均衡可比。
独立疗效评价委员会对影像学资料按照RECIST标准进行评价，结果显示，在224例患者中，联合治疗组(74例)、单药组(77例)和对照组(73例)肿瘤缓解率分别为％、％和％，联合治疗组显著优于对照组(CMH检验，p＝；对照组治疗失败后有41例患者接受了替吉奥单药二线治疗，肿瘤缓解率为％。
联合治疗组、单药组和对照组的中位OS分别为433天、267天、309天(对照组生存期含41例治疗失败后转至替吉奥单药二线治疗病例)，联合治疗组显著优于对照组(Log-rank检验，p＝和单药组(Log-rank检验，p＜；中位TTF分别为159天、126天和85天，联合治疗组显著优于对照组(Log-rank，p ＜和单药组(Log-rank，p＝。
替吉奥治疗老年晚期胃癌的近期效果及有效率影响评价【摘要】目的：探究替吉奥治疗老年晚期胃癌的近期效果及有效率影响，并进行评价。
方法：本次选择2019年1月~2019年12月期间在我院进行晚期胃癌治疗的43例患者进行研究，将其随机分为两组，其中一组接受替吉奥治疗，被称为替吉奥组，另一组接受奥沙利铂治疗，被称为奥沙利铂组。
对比两组患者在治疗后在不同阶段的近期疗效以及不良反应发生状况。
结果：替吉奥组患者的近期疗效明显优于奥沙利铂组，P＜0.05；替吉奥组患者的不良反应发生率明显低于奥利沙铂组，P＜0.05。
结论：替吉奥治疗老年晚期胃癌能够得到理想的近期效果，并且安全性强，可以在临床上进行广泛推广。
【关键词】替吉奥；奥沙利铂；晚期胃癌；近期效果；有效率；不良反应胃癌在我国已经成为较为常见的恶性肿瘤，因为胃癌起病比较隐匿，所以在早期不会出现明显的症状，等到确诊时，往往已经发展到了中晚期，错失了手术机会，因此中晚期胃癌的主要治疗手段就是化疗[1]。
老年患者的各项脏器功能都有所衰退，常常伴随慢性病或其他并发症，所以口服化疗药物的效果较为理想[2]。
本次研究选择的就是来我院治疗的晚期胃癌患者，分别给予其替吉奥和奥沙利铂治疗，通过对比评价替吉奥的治疗效果。
汇报如下。
1资料与方法一般资料本文主要选择的是来我院确诊并治疗的晚期胃癌患者，患者的入院时间范围是2019年1月~2019年12月，患者的纳入标准为：自愿参与本次研究；经诊断，符合癌症晚期的标准；患者的临床资料保存较为完整；在治疗中途无转院或终止治疗的情况发生；对研究所用药物未出现过敏反应。
符合纳入标准的患者有43例。
将上述患者分为替吉奥组和奥沙利铂组，替吉奥组有22例患者，15例男性，7例女性，最大年龄为86岁，最小年龄为60岁，平均（73.25±8.21）岁；奥沙利铂组有21例患者，13例男性，8例女性，最大年龄为85岁，最小年龄为59岁，平均（73.62±8.54）岁。
