化学有机推断题含标准答案(已整理)
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有机推断题1.可降解聚合物P的合成路线如下已知:(1)A的含氧官能团名称是____________。
(2)羧酸a的电离方程是________________。
(3)B→C的化学方程式是_____________。
(4)化合物D苯环上的一氯代物有2种,D的结构简式是___________。
(5)E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。
(6)F的结构简式是_____________。
(7)聚合物P的结构简式是________________。
【答案】羟基CH3COOH CH3COO-+H+加成反应,取代反应【解析】【分析】由C还原得到,可推得可得知C为,硝基被还原得到氨基;B在浓硫酸作用下与硝酸发生取代反应,可以推得B为,A与羧酸a反应生成B,则羧酸a为乙酸,A为苯乙醇,通过D的分子式可推得D为,D被氧化得E,再根据信息(1)即可推得F的结构;由框图可知,G结构简式为,由信息ii可推知P结构简式为。
【详解】(1)A的含氧官能团是-OH,名称是羟基;(2)由流程框图可知,羧酸a为CH3COOH,电离方程是CH3COOH CH3COO-+H+;(3)由B生成C的化学方程式是;(4)由上述解析可知,D的结构简式是;(5)反应①是加成反应,反应②是取代反应。
(6)由上述解析可知,F的结构简式是;(7)由上述解析可知,聚合物P的结构简式。
2.某芳香烃X(相对分子貭量为92)是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。
其中A是一氯代物,H 是一种高分子。
回答下列问题:(1)B的名称是________,物质Y是乙酸吗_____(填“是”或“不是”)?反应⑧属于____反应。
H的含N官能团的名称是______。
(2)反应⑥、⑦两步能否互换____(填“能”或“不能”),理由是__________。
(3)上图中反应②的化学方程式是__________。
第II卷(非选择题)1.化合物F是有效的驱虫剂。
其合成路线如下:(1)化合物A的官能团为和 (填官能团的名称)。
(2)反应③的反应类型是。
(3)在B→C的转化中,加入化合物X的结构简式为。
(4)写出同时满足下列条件的E(C10H16O2)的一种同分异构体的结构简式:。
①分子中含有六元碳环;②分子中含有两个醛基。
(5)已知:化合物是合成抗癌药物白黎芦醇的中间体,请写出以、和CH3OH为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:【答案】(1)醛基碳碳双键(2)加成反应(3)CH3OH(4) (或其他合理答案)(5)【解析】(1)由A的结构简式可知,A中含有的官能团是碳碳双键和醛基。
(2)反应③中,C=C键与HBr发生了加成反应。
(3)B→C发生了酯化(取代)反应,故X为CH3OH。
2.人体中的一种脑内分泌物多巴胺,可影响一个人的情绪,主要负责大脑的感觉,将兴奋及开心的信息传递,使人感到愉悦和快乐。
它可由香兰素与硝基甲烷缩合,再经锌还原水解而得,合成过程如下:已知多巴胺的结构简式为:。
请回答下列问题:(1)香兰素除了醛基之外,还含有官能团名称..是、。
(2)多巴胺的分子式是。
(3)上述合成过程中属于加成反应类型的是:(填反应序号)。
反应②的反应条件是。
(4)写出符合下列条件的多巴胺的其中一种同分异构体的结构简式:。
①属于1,3,5-三取代苯;②苯环上直接连有一个羟基和一个氨基;③分别能与钠和氢氧化钠反应,消耗钠与氢氧化钠的物质的量之比为2∶1。
(5)请写出有机物A与足量浓溴水反应的化学方程式。
【答案】(1)羟基、醚键(2)C8H11O2N(3)①③浓硫酸、加热(4),或(5) +2Br2→ +HBr【解析】试题分析:(1)香兰素分子中含有醛基、酚羟基、醚键三种官能团。
(2)由多巴胺的结构简式可确定它的分子式是C8H11O2N。
(3)在上述合成过程中①与CH3NO2发生加成反应得到;②是在浓硫酸存在并加热时发生消去反应得到A:;③与H2发生加成反应得到。
高考有机推断题型分析经典总结一、有机推断题题型分析1、出题的一般形式是推导有机物的结构,写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。
2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。
【经典习题】请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图(图中副产物均未写出),请填写:(1)写出反应类型:反应① ;反应⑦ 。
(2)写出结构简式:B ;H 。
(3)写出化学方程式:反应③ ;反应⑥ 。
解析:本题的突破口有这样几点:一是E 到G 连续两步氧化,根据直线型转化关系,E 为醇;二是反应条件的特征,A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应,A 为卤代烃;再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化,所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃,再综合分析可得出结果。
二、有机推断题的解题思路解有机推断题,主要是确定官能团的种类和数目,从而得出是什么物质。
首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络,在熟练掌握基础知识的前提下,要把握以下三个推断的关键:1、审清题意 (分析题意、弄清题目的来龙去脉,掌握意图)2、用足信息 (准确获取信息,并迁移应用)3、积极思考 (判断合理,综合推断)根据以上的思维判断,从中抓住问题的突破口,即抓住特征条件(特殊性质或特征反应 。
但有机物的特征条件并非都有,因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。
关系条件能告诉有机物间的联系,类别条件可给出物质的范围和类别。
关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围,形成了解题的知识结构,而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。
然后再从突破口向外发散,通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。
最后作全面的检查,验证结论是否符合题意。
①浓NaOH 醇溶液△BA CDEFGH (化学式为C 18H 18O 4)C 6H 5-C 2H 5②Br 2 CCl 4③浓NaOH 醇溶液△④足量H 2 催化剂⑤稀NaOH 溶液△⑥ O 2 Cu △⑦ O 2 催化剂⑧乙二醇 浓硫酸△浓H 2SO 4170℃ 催化剂 △ Ni △ 浓H 2SO 4 △ NaOH △三、有机推断题的突破口解题的突破口也叫做题眼,题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件,或在框图推断试题中,有几条线同时经过一种物质,往往这就是题眼。
高中化学有机大题推断(含答案)1.本文介绍了有机化合物___的相关信息,其中包括它们的结构简式、分子式、反应类型等。
根据文章内容,我们可以回答以下问题:1)A是一种环状化合物,其相对分子质量为82,含碳87.80%,含氢12.2%。
B的一氯代物只有一种,B的结构简式为。
2)M是B的同分异构体,能使溴的四氯化碳溶液褪色,分子中所有的碳原子共平面,则M的结构简式为。
3)由A生成D的反应类型是。
由D生成E的反应类型是。
4)G的分子式为C6H10O4,0.146g G需用20ml0.100mol/L NaOH溶液完全中和,J是一种分子化合物,则由G转化为J的化学方程式为。
5)分子中含有两个碳谈双键,且两个双键之间有一个碳谈单键的烯?与单烯?可发生如下反应,则由E和A反应生成F的化学方程式为。
6)H中含有官能团。
I中含有的官能团是。
2.本文介绍了有机化合物A-H的转换关系,其中包括它们的结构简式、名称、反应类型等。
根据文章内容,我们可以回答以下问题:1)链径A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,完全燃烧消耗7mol氧气,则A的结构简式是。
名称是。
2)在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H2反应生成E。
由E转化为F的化学方程式是。
3)G与金属钠反应能放出气体。
由G转化为H的化学方程式是。
4)①的反应类型是。
③的反应类型是。
5)链径B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氧化产物为正戊烷,所有可能的结构简式为。
6)C也是A的一种同分异构体,它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构)。
则C的结构简式为。
3.丙烯是一种重要的有机化合物,化学式为CH3CH2CH=CH2.它是一种无色气体,在室温下易燃易爆。
丙烯的生产和应用广泛,它可以用作塑料、橡胶、纤维等的原料,也可以用于制造丙烯酸、丙烯酸甲酯等化学品。
4.氧化反应、还原反应和取代反应是有机化学中常见的反应类型。
其中,硝基、羧基等官能团在有机化合物中具有重要的地位,它们可以通过不同的反应方式进行合成和转化。
四川赏析:以框图合成考察有机化合物知识。
(CH 3)2C=CH 2与HBr 反应①是加成反应,生成A(CH 3)2CHCH 2Br,②水解反应,生成B(CH 3)2CHCH 2OH,③是氧化反应,生成(CH 3)2CHCHO ,根据反应信息和G 的结构特征,C 是CH 3CH 2OOCCHO ,D 是 在水解生成CH 3CH 2OH 和E再和H 2加成,E 中—CHO 变成F 中—CH 2OH ,F 的—COOH 、—CH 2OH 再酯化生成G 。
参考答案:(1)①C 6H 10O 3(2分) ②羟基、酯基(各1分,共2分) (2) (3)2-甲基-1-丙醇(2分)(4)②⑤(各1分,共2分)(5) (6)CH 3COOCH 2CH 2OOCCH 3 CH 3CH 2OOCCOOCH 2CH 3 CH 3OOCCH 2CH 2COOCH 3(各1分,共2分)北京(1)羟基(2)CH3COOHCH3COO -+H +(3)(4)(5)加成反应和取代反应。
(6)CH 3CHCHO + OHCCOOC 2H 5 → CH 3C —CHCOOC 2H 5(3分)CH 3 CH 3 OHCHO CH 3C=CH 2 + HBr → CH 3CHCH 2Br (2分) CH 3 CH 3 CH 3CH 2OOCCHOH (CH 3)2C —CHO , HOOCCHOH (CH 3)2C —CHO ,—C — O 2 O CH—C — O2O CH3 O H(7)福建[答案](1)b、d(2)羟基还原反应(或加成反应)(3)(4)银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)(5)(6)[命题立意]本题考查有机推断及有机物的性质。
[解题思路](1)A所含的官能团有醛基和碳碳双键,碳碳双键能够与Br2发生加成反应,酸性高锰酸钾溶液能够氧化碳碳双键和醛基,b、d正确。
(2)M所含的官能团是羟基。
对比B、D的结构及从D→B的转化关系可知C的结构简式为:,则C→B为醛基与氢气的加成反应(或还原反应)。
1、化合物A、B、C有如下转化关系,已知I和J是同类物质,C物质中不含氧元素。
写出下列代号所指物质的结构简式:A__________________,B___________________,C________________,F_________________,H__________________,I ___________________,J __________________。
2、A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物,请根据下列图示回答问题。
(1)直链有机化合物A的结构简式是_________________________;(2)①的反应试剂和反应条件是____________________;(3)③的反应类型是_______________________________;(4)B生成C的化学方程式是_______________________________;D1或D2生成E的化学方程式是_____________________________;(5)G可应用于医疗、爆破等,由F生成G的化学方程式是_________________。
3、有机物A可发生如下转化,其中C能与FeCl3溶液发生显色反应。
(1)化合物A是一种邻位二取代苯,其中一个取代基是羧基,则A的结构简式是 ______________________________。
(2)反应①、②都属于取代反应。
取代反应包括多种类型,其中①属于___________反应,②属于___________反应。
(3)反应③的化学方程式是___________________________________________________。
(4)与A具有相同官能团(—COOH和—COO—)的A的同分异构体很多,请写出其中三种邻位二取代苯结构简式___________________,___________________, ___________________。
有机化学推断题(全71题推断题答案完整版)史上最全的《有机化学推断题》全71题推断题答案完整版!!其中包括各种结构、方程式、化学反应的题目以及答案!!Ps:亲!给好评,有送财富值哦! #^_^!!推结构题1 已知化合物(a)为烷烃,电子轰击质谱(即EI)图有m/z : 86( M+) 71、57(基峰)、43、29、27、15,推测它的结构。
解:(a)由分子离子峰知分子式为C6H14, 有典型的C n H2n+1系列(m/z 71、57、55、43、41、29、15),伴随丰度较低的C n H2n-1系列(m/z 55、41、27 ), 基峰m/z57,确认是无支链的直链烷烃己烷。
2 已知化合物(b)为烷烃,电子轰击质谱子(即EI)图有m/z(%) : 98( M+, 45), 83 (100)、69(25)、55(80)、41(60)、27(30)、15(5),推测它的结构。
解:(b)由分子离子峰知分子式为C7H14, 不饱和度为1,可见是环烷烃。
分子离子峰丰度较大及C n H2n-1系列(m/z 83、69、55、41、27 ),佐证了环烷烃,基峰是M-15峰,说明环烷烃侧链是甲基,(b)结构为甲基环己烷。
3 写出符合下列分子离子峰数值的烃类化合物的分子式。
(1)M+=86 (2)M+=110(3)M+=146解86 ,C6H14;110, C8H14;146,C11H14或C12H2。
( 1,3,5,7,9,11-十二碳六炔).4 2-甲基戊烷的质谱图为EI (m/z,%): 86(5)、71(53)、57(27)、43(100)、29(40)。
分子离子峰和基峰各在哪里?为何基峰是这个数值呢?m/z为71,57,43和29的碎片离子峰又分别代表了怎样的碎片结构?解:分子离子峰m/z86,基峰m/z43,说明有C3H7结构。
43+ .(base peak) 718657295某烯烃,分子式为C10H14,可吸收2mol氢,臭氧化后给出一个产物OHCCH 2CH 2CH 2CCCH 2CH 2CH 2CHOOO解:不饱和度=4, 但只能吸收2mol 氢,可见化合物可能有两个环。
高考化(Hua)学有机推断题,含答案一、有机推(Tui)断题题型分析1、出(Chu)题的一般形式是推导有机物的结(Jie)构,写同分异构体、化学方程式、反应(Ying)类型及判断物质的性质。
2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。
【经典习题】请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图(图中副产物均未写出),请填写:(1)写出反应类型:反应① ;反应⑦ 。
(2)写出结构简式:B ;H 。
(3)写出化学方程式:反应③ ;反应⑥ 。
解析:本题的突破口有这样几点:一是E 到G 连续两步氧化,根据直线型转化关系,E 为醇;二是反应条件的特征,A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应,A 为卤代烃;再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化,所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃,再综合分析可得出结果。
二、有机推断题的解题思路解有机推断题,主要是确定官能团的种类和数目,从而得出是什么物质。
首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络,在熟练掌握基础知识的前提下,要把握以下三个推断的关键:1、审清题意 (分析题意、弄清题目的来龙去脉,掌握意图)2、用足信息 (准确获取信息,并迁移应用)3、积极思考 (判断合理,综合推断)①浓NaOH 醇溶液△BA CDEFGH (化学式为C H O )C 6H 5-C 2H 5②Br 2 CCl 4③浓NaOH 醇溶液△④足量H 2 催化剂⑤稀NaOH 溶液△⑥ O 2 Cu △⑦ O 2 催化剂⑧乙二醇 浓硫酸△根据以上的思维判断,从中抓住问题的突破(Po)口,即(Ji)抓住特征(Zheng)条件(特殊性质或(Huo)特征反应 。
但有机物的特征条件并非都有,因此(Ci)还应抓住题给的关系条件和类别条件。
关系条件能告诉有机物间的联系,类别条件可给出物质的范围和类别。
关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围,形成了解题的知识结构,而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。
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解:(a)由分子离子峰知分子式为C6H14, 有典型的C n H2n+1系列(m/z 71、57、55、43、41、29、15),伴随丰度较低的C n H2n-1系列(m/z 55、41、27 ), 基峰m/z57,确认是无支链的直链烷烃己烷。
2 已知化合物(b)为烷烃,电子轰击质谱子(即EI)图有m/z(%) : 98( M+, 45), 83 (100)、69(25)、55(80)、41(60)、27(30)、15(5),推测它的结构。
解:(b)由分子离子峰知分子式为C7H14, 不饱和度为1,可见是环烷烃。
分子离子峰丰度较大及C n H2n-1系列(m/z 83、69、55、41、27 ),佐证了环烷烃,基峰是M-15峰,说明环烷烃侧链是甲基,(b)结构为甲基环己烷。
3 写出符合下列分子离子峰数值的烃类化合物的分子式。
(1)M+=86 (2)M+=110(3)M+=146解86 ,C6H14;110, C8H14;146,C11H14或C12H2。
( 1,3,5,7,9,11-十二碳六炔).4 2-甲基戊烷的质谱图为EI (m/z,%): 86(5)、71(53)、57(27)、43(100)、29(40)。
分子离子峰和基峰各在哪里?为何基峰是这个数值呢?m/z为71,57,43和29的碎片离子峰又分别代表了怎样的碎片结构?解:分子离子峰m/z86,基峰m/z43,说明有C3H7结构。
43+ .(base peak) 718657295某烯烃,分子式为C10H14,可吸收2mol氢,臭氧化后给出一个产物OHCCH 2CH 2CH 2CCCH 2CH 2CH 2CHOOO解:不饱和度=4, 但只能吸收2mol 氢,可见化合物可能有两个环。
化学有机大题推断含答案精编W O R D版IBM system office room 【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】1.上图中A-J均为有机化合物,根据图中的信息,回答下列问题:(1)环状化合物A的相对分子质量为82,其中含碳87.80%,含氢12.2%。
B的一氯代物仅有一种,B的结构简式为(2)M是B的一种同分异构体,M能使溴的四氯化碳溶液褪色,分子中所有的碳原子共平面,则M的结构简式为。
(3)由A生成D的反应类型是,由D生成E的反应类型是。
(4)G的分子式为C6H10O4, 0.146gG需用20ml0.100mol/L NaOH溶液完全中和,J是一种分子化合物,则由G转化为J的化学方程式为;(5)分子中含有两个碳谈双键,且两个双键之间有一个碳谈单键的烯?与单烯?可发生如下反应,则由E和A反应生成F的化学方程式为(6)H中含有官能团是, I中含有的官能团是。
2.有机化合物A-H的转换关系如下所示:请回答下列问题:(1)链径A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,lnolA完全燃烧消耗7mol氧气,则A的结构简式是______,名称是___________________;(2)在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H2反应生成E。
由E转化为F的化学方程式是_____________________________________________________________________;(3)G与金属钠反应能放出气体。
由G转化为H的化学方程式是__________________________________________________________________;(4)①的反应类型是______________;③的反应类型是_____________________;(5)链径B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氧化产物为正戊烷,写出B所有可能的结构简式______________________________________________________;(6)C也是A的一种同分异构体,它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构)。
1、化合物A、B、C有如下转化关系,已知I和J是同类物质,C物质中不含氧元素。
写出下列代号所指物质的结构简式:
A__________________,B___________________,C________________,F_________________,
H__________________,I ___________________,J __________________。
2、A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物,请根据下列图示回答问题。
(1)直链有机化合物A的结构简式是_________________________;
(2)①的反应试剂和反应条件是____________________;
(3)③的反应类型是_______________________________;
(4)B生成C的化学方程式是_______________________________;
D1或D2生成E的化学方程式是_____________________________;
(5)G可应用于医疗、爆破等,由F生成G的化学方程式是_________________。
3、有机物A可发生如下转化,其中C能与FeCl3溶液发生显色反应。
(1)化合物A是一种邻位二取代苯,其中一个取代基是羧基,则A的结构简式是 ______________________________。
(2)反应①、②都属于取代反应。
取代反应包括多种类型,其中①属于___________反应,②属于___________反应。
(3)反应③的化学方程式是___________________________________________________。
(4)与A具有相同官能团(—COOH和—COO—)的A的同分异构体很多,请写出其中三种邻位二取代苯结构简式___________________,___________________, ___________________。
4、A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物,它们的关系如下图所示:
(1)化合物C的分子式是C7H8O,C遇FeCl3溶液显紫色,C与溴水反应生成的一溴代物只有两种,则C 的结构简式为_____________________。
(2)D为一直链化合物,其相对分子质量比化合物C的小20,它能跟NaHCO3反应放出CO2,则D分子式为_______________,D具有的官能团是___________。
(3)反应①的化学方程式是________________________________。
(4)芳香化合物B是与A具有相同官能团的同分异构体,通过反应②化合物B能生成E和F,F可能的结构简式是______________________________ 。
(5)E可能的结构简式是 _______________________________________。
5、香豆素是用途广泛的香料,合成香豆素的路线如下(其他试剂、产物及反应条件均省略)
(1)Ⅰ的分子式为_____________;Ⅰ与H2反应生成邻羟基苯甲醇,邻羟基苯甲醇的结构简式为_______________。
(2)反应②的反应类型是_____________,反应④的反应类型是_____________。
(3)香豆素在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式 ___________________________________________________ (4)Ⅴ是Ⅳ的同分异构体,Ⅴ的分子中含有苯环且无碳碳双键,苯环上含有两个邻位取代基,能发生银镜反应。
Ⅴ的结构简式为_______________(任写一种)
6、共轭双烯与含有双键的化合物相互作用,能生成六元环状化合物,常用于有机合成,例如:
化合物Ⅱ可发生以下反应:
(1)化合物Ⅰ的分子式为____________,1 mol该物质完全燃烧需消耗__________mol O2。
(2)反应②的化学方程式为__________________________________________________。
(3)反应③是缩聚反应,化合物Ⅳ的结构简式为_________________________。
(4)在一定条件下,化合物Ⅴ和化合物Ⅵ能发生类似反应①的反应,
生成两种化合物(互为同分异构体),其结构简式分别为________________、_________________。
(5)下列关于化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅵ的说法正确的有__________(填字母)。
A.Ⅰ属于芳香烃
B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ均能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.Ⅴ与足量H2加成后的产物是3-甲基戊烷
D.加热条件下Ⅵ能与新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀
7、化合物Ⅴ的合成路线如下(反应条件、部分生成物省略)
(1)化合物Ⅰ的分子式为_________________,1 mol该物质完全燃烧需消耗_____________mol O2。
(2)反应①的化学方程式为____________________________________。
(3)下列说法正确的是____________(双选,填字母)。
A.化合物Ⅰ~Ⅴ均属于芳香烃衍生物
B.反应③属于加成反应
C.化合物Ⅲ和化合物Ⅴ均能使溴的四氯化碳溶液褪色
D.化合物Ⅴ能与NaOH溶液反应
(4)反应②还会生成化合物Ⅲ的同分异构体,该同分异构体的结构简式为_______________________。
(5)该合成工艺中可以循环利用的有机物是_____________________。
8、格氏试剂在有机合成方面用途广泛,可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。
设R为烃基,已知
乙醚
(1)反应Ⅰ的类型是________,反应Ⅱ的条件是________。
(2)反应Ⅲ的化学方程式为___________________________________________________。
(3)E的同分异构体中,含有苯环且能发生银镜反应的有机物共有________种。
9、化合物Ⅴ是中药黄芩中的主要活性成分之一,具有抗氧化和抗肿瘤作用。
化合物Ⅴ也可通过图14所示方法合成:回答下列问题:
(1)化合物Ⅰ的核磁共振氢谱显示其分子中含有___________ 种处于不同化学环境的氢原子。
(2)化合物Ⅱ的合成方法为:
合成肉桂酸的反应式中,反应物的物质的量之比为1:1。
反应物A的结构简式是__________,名称是 __________ (3)反应①属于__________(填反应类型)。
化合物Ⅰ和Ⅱ反应还可以得到一种酯,该酯的结构简式是 _______________________。
(4)下列关于化合物Ⅴ的说法正确的是_________________(填序号)。
a.分子中有三个苯环 b.难溶于水
c.使酸性KMnO4溶液褪色 d.与FeCl3发生显色反应
10、A(C2H2)是基本有机化工原料.由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:
回答下列问题:
(1)A的名称是_____________,B含有的官能团是_____________
(2)①的反应类型是_____________,⑦的反应类型是_____________________.
(3)C和D的结构简式分别为_______________、_________________.
(4)异戊二烯分子中最多有个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为____________________.
(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体(写结构简式) ________________________________ (6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3﹣丁二烯的合成路线 ________________________________________________________________________________ .
答案
1、A:CH3COONH4;B:CH3COOCH2CH2OOCCH3;C:ClCH2CH2Cl;F:CH2OHCH2OH;
H:OHCCHO;I:CH3COOH;J:HOOCCOOH
2、(1)CH2=CH—CH3 (2)Cl2、高温 (3)加成反应
(4)CH2=CH—CH2Cl +Br2 ----→CH2Br—CHBr—CH2Cl
(5)
3、
4、
5、(1)C7H6O2(2)消去反应酯化反应
( 3 )
( 4 )
6、(1)C13H20 (2分) 18(2分)
( 2 )
( 3 )
( 4 )
( 5 )BCD
7、(1)C7H14O (2分) 10 (2分)
(2)(3)BD (4)
8、(1)加成反应;Cu或Ag,加热
(2)⑶4 9、(1)4 (2),苯甲醛
(3)取代反应(4)b、c、d 10、 (1)乙炔碳碳双键和酯基(2)加成反应消去反应
(3) CH3CH2CH2CHO
(4)
(5)
(6)。