人类Y染色体的遗传特性(精)

Ｘ、Ｙ染色体上基因的遗传作者：周栾根来源：《中学生物学》2008年第01期1XY染色体上的不同区段XY染色体由于减数分裂过程中能配对，因此是同源染色体。

但其形态、大小却不完全相同，X染色体稍大，Y染色体较小，它们的不同区段分布着不同的基因，每个区段基因的遗传情况各不相同，如图1所示：1．1X和Y染色体的同源区段X染色体A区段的基因，在Y染色体C区段上可以找到对应的等位基因或相同基因，X 染色体A区段和Y染色体C区段是同源区段。

染色体的交叉互换就发生在同源部分。

如控制果蝇刚毛和截毛的基因就位于X和Y染色体的同源区段。

1．2 Y染色体的非同源区段Y染色体D区段，该区段的基因在X染色体上找不到对应的等位基因或相同基因。

如控制外耳道多毛的基因、人类的SRY基因(能决定胚胎形成睾丸并发育为男性)位于Y染色体上的此区段。

1．3 X染色体非同源区段X染色体的B区段，该区段的基因在Y染色体上找不到对应的等位基因或相同基因。

如控制红绿色盲、血友病的基因就是位于x染色体上的此区段。

2X、Y染色体及其上的基因的遗传规律父亲的X染色体及其上的基因只能传给他的女儿；父亲的Y染色体及其上的基因只能传给他的儿子；母亲的2个X染色体及其上基因随机地把一个传给她的儿子或女儿。

儿子的X染色体及其上的基因一定来自母亲，其Y染色体及其上的基因一定来自父亲；女儿的2个X染色体，一个来自父亲，一个来自母亲。

3例题赏析[例1]已知猫的性别决定为XY型，XX为雌性，XY为雄性。

有一对只存在于x染色体上的等位基因决定猫的毛色，B为黑色，b为黄色，B和b同时存在时为黄底黑斑。

请回答(只要写出遗传图解即可)：(1)黄底黑斑猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何?(2)黑色猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何?[解析]由于决定猫的毛色的基因只存在于x染色体上，黑色的猫有两种：X B X B为黑色雌猫、X B Y为黑色雄猫；黄色的猫也有两种：x b x b为黄色雌猫、x b Y为黄色雄猫。

X与Y性染色体上基因的分布及遗传在其上面都分布有许多基因。

本文以人体为例，着重阐述一下性染色体上基因的分布及遗传情况。

XY型，在其体细胞中，XY这一对性染色体的大小、形态不同。

X染色体稍大，Y染色体稍小，它们的不同区段(见图示A，B、C、D4个区段)分布有不同的基因，每个区段基因的遗传情况各不相同，现分别总结如下：1．X染色体A区段上的基因，在Y染色体D区段上可以找到对应的等位基因或相同基因。

实际上这部分区段是X和Y的同源区段。

位于这一区段上的基因，遗传时相当于常染色体中一对同源染色体上基因的遗传。

若涉及到一对基因，遗传时遵循基因的分离规律；若涉及到两对或两对以上的基因，遗传时遵循基因的连锁互换规律。

该区段上的基因的遗传与生物的性别无明显关系。

2．Y染色体C区段上的基因在X染色体上找不到对应的等位基因或相同基因，该区段属于Y染色体的非同源区段。

在这个区段上的基因，不论是显性还是隐性，只能随Y染色体遗传给雄性个体，此基因控制的性状仅在雄性个体上表现出来。

这就是Y染色体上的遗传。

3．X染色体B区段上的基因在Y 染色体上找不到对应的等位基因或相同基因，该区段属于X染色体的非同源区段。

人类的色盲基因、血友病基因就位于X染色体的非同源区段。

关于该区段上基因的遗传有两种情况：(1)如果该区段上的基因为隐性致病基因，遗传特点与色盲、血友病相同，即男性患者多于女性，并且是交叉遗传(父亲将致病基因通过女儿传给外孙)。

(2)如果该区段上的基因为显性致病基因，那么女性的基因型有3种，XBXB (患病)、XBXb(患病)XbXb(正常)；男性的基因型有2种，XBY(患病)、XbY(正常)。

不难看出，男性只要一个Xb就表现正常，而女性只有两个Xb同时具备才表现正常，所以这种情况下的遗传往往是女性患者多于男性。

另外，根据亲子代遗传规律，父亲患病(XBY)，女儿必定患病；儿子患病(XBY)，致病基因一定来自母亲，很显然符合交叉遗传特点。

科普认识人类的遗传基因人类的遗传基因是指位于染色体上的DNA序列，它们决定了人类的遗传特征和个体差异。

随着科学技术的发展，人们对于人类的遗传基因有了更深入的认识。

本文将介绍人类遗传基因的概念、组成、遗传方式和与人类健康相关的重要基因。

一、遗传基因的概念遗传基因是生物体内遗传信息的基本单位，它决定了生物体的遗传特性和形态特征。

人类的遗传基因是由一种叫做脱氧核糖核酸（DNA）的化学物质组成的。

DNA的结构像一条螺旋状的梯子，由两条相互缠绕的链组成。

DNA分子上的基因是决定遗传特征的功能片段。

二、遗传基因的组成人类的遗传基因由成千上万个基因组成，每个基因都对应着一个特定的蛋白质编码。

人类基因组的大部分是一模一样的，但也存在着个体差异。

基因由碱基对组成，包括腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）四种碱基。

三、遗传方式人类的遗传方式主要包括常染色体遗传和性染色体遗传。

常染色体遗传是指基因位于非性染色体上，由父母双方遗传给子代。

性染色体遗传是指基因位于性染色体上，男性和女性在遗传方式上存在差异。

常染色体遗传方式包括显性遗传和隐性遗传。

显性遗传是指只要有一个父母携带有问题基因，子代就有可能表现出相关的遗传疾病。

隐性遗传是指只有两个父母都携带问题基因，子代才有可能患病。

性染色体遗传方式包括X连锁遗传和Y连锁遗传。

X连锁遗传是指基因位于X染色体上，在男性和女性之间传递。

Y连锁遗传是指基因位于Y染色体上，仅在父亲传给儿子中发生。

四、与人类健康相关的重要基因人类的基因与健康息息相关。

下面将介绍几个与健康密切相关的重要基因。

1. BRCA1和BRCA2基因：这两种基因是乳腺癌和卵巢癌的易感基因，女性携带有问题基因的风险更高。

2. APOE基因：这是影响阿尔茨海默病发生的基因。

携带APOE4基因型的人患上阿尔茨海默病的风险更高。

3. CFTR基因：这是引起囊性纤维化的基因突变，会导致一系列的健康问题，包括呼吸系统和消化系统的症状。

染色体组成决定个体遗传特征染色体是决定个体遗传特征的基本单位之一。

它们存在于细胞核内，携带了人类遗传信息的绝大部分。

染色体组成孕育了生命多样性，塑造了个体的特征，并决定了一系列的生理和形态特征。

人类染色体由46条线形DNA分子组成，分为23对。

其中，22对是自动体染色体，第23对是性染色体。

自动体染色体发挥着决定个体一般遗传特征的作用，而性染色体则决定了个体的性别。

每对染色体由两个染色体构成，这两个染色体称为等位染色体。

它们分别来自一个个体的父母，即有一份来自父亲，另一份来自母亲。

这使得每个个体拥有一套来自父母的基因组成，从而形成了种种遗传特征。

染色体上的基因是决定遗传特征的基本单位。

基因是由DNA序列组成的，用四种不同的核苷酸（腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和鸟嘌呤）排列而成。

基因序列决定了蛋白质的合成，而蛋白质又是构成生物体各种功能和特征的主要物质。

在染色体上，基因按照一定的顺序排列，形成基因组，组织成一个复杂的网络。

这一网络中，基因之间存在相互作用和调控，共同决定了个体的生理和形态特征。

染色体上的基因还受到突变的影响。

突变是指基因中的序列发生变化，可能导致蛋白质合成发生异常，进而产生一系列的遗传特征改变。

染色体上的突变可以是染色体结构异常，也可以是基因本身的突变。

这些突变可能导致遗传病、性状变异以及其他遗传特征的出现。

除了突变之外，染色体还通过基因重组进一步增加了个体的遗传多样性。

基因重组是指染色体中的基因序列通过交换、再组合等过程发生变化。

这使得不同染色体间的基因可以组合成新的基因组合，从而产生新的遗传特征。

染色体组成还决定了个体的性别。

人类的性染色体有两种类型：X染色体和Y染色体。

女性拥有两个X染色体（XX），而男性拥有一个X染色体和一个Y染色体（XY）。

这种性染色体的差异决定了男女在一系列生理和形态特征上的差异。

总结起来，染色体组成决定了个体的遗传特征。

它们携带了遗传信息，包括了决定个体一般遗传特征的自动体染色体，以及决定个体性别的性染色体。

【高中生物】解读XY染色体上的基因遗传在xy型性别决定方式的生物中，其性染色体由xy组成，结构不同，有同源区段和非同源区段之分。

位于不同区段的基因控制的遗传性状在后代雌雄个体中表现不同。

右图为xy染色体结构简图，x和y染色体有一部分是同源的（图中i片段），该部分基因互为等位：另一部分是非同源的（图中的iid1，iid2片段），该部分基因不互为等位。

由于基因分布区域的不同，可以把xy染色体的基因遗传分为以下几种类型。

1xy性染色体非同源区段的基因遗传1．1ii-1区段的基因遗传掌控该遗传性状的基因坐落于ii-1片段，也就是该基因及等位基因只坐落于y染色体上，x染色体上没该基因及等位基因，整体表现相伴y遗传。

在人类的遗传疾病中，人的外耳道多毛症就属相伴y遗传，因为该基因及等位基因坐落于ii-1片段中，只有y染色体上才存有。

由右图xy型性别同意过程可以窥见，只有男性存有y染色体，而且只是托付给其男性的子代，所以只有男性可以患病，并且，该疾病的遗传呈现出的特点为患者的父亲和儿子全部患病，女儿全部正常。

xy型的性别决定1.2ii-2区段的基因遗传控制该遗传性状的基因位于ii-2片段，也就是该基因及等位基因只位于x染色体上，y染色体上没有该基因及等位基因，表现为伴x染色体的遗传。

在人类的遗传疾病中，人类的抗维生素d佝偻病就是伴x显性遗传病，人的红绿色盲及血友病遗传均属于伴x隐性遗传。

伴x显性遗传病的遗传图谱中判断的重要特征为当男性患者出现的时候，其母亲和女儿一定为患者，在群体中女性患者多于男性；伴x隐性遗传的遗传图谱中判断的重要特征为当女性患者出现的时候，其父亲和儿子一定为患者，群体中男性患者多于女性。

基准1．遗传性慢性肾炎就是x染色体显性遗传病。

存有一个患遗传性慢性肾炎的女人与患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个并无肾炎的儿子。

这对夫妻再生育一个患遗传性慢性肾炎的孩子的概率就是a．1/4b．3/4c．1/8d．3/8解析：由于遗传性慢性肾炎就是x染色体显性遗传病，这对夫妻都就是患慢性肾炎的患者，所以该男人的基因型为xby，并且他们生育存有一个并无肾炎的儿子，则该女人的基因型为xbxb，生育患遗传性肾炎的孩子的基因型可能将为xbxb、xbxb、xby，概率为3/4。

根据23魔方大数据分析，汉族的N-M231 Y DNA的各类型构成如下图：首先，介绍下Y DNA。

Y DNA就是Y 染色体。

Y染色体（Y chromosome）是决定生物个体性别的性染色体的一种。

男性的一对性染色体是一条x染色体和一条较小的y染色体。

在雄性是异质型的性决定的生物中，雄性所具有的而雌性所没有的那条性染色体叫Y染色体。

由于Y染色体传男不传女的特性，因此在Y染色体上留下了基因的族谱，Y-DNA分析现在已应用于家族历史的研究，家族世系的遗传与进化和认祖归宗的基因鉴定。

N-M231 是现代人类父系单倍群类型N-M231主要分布于欧亚大陆北方。

Y-N是Y-NO子孙，被认为是一个相对年轻的单倍群。

Y-N和Y-O分离后，没有翻过青藏高原，沿北线，于21000年前在阿尔泰山一带分化出N1和N2(N2只分布于阿尔泰山、东欧、中欧、巴尔干半岛，微基因样本中中国地区有一例金姓N2，23魔方用户中有河南郑氏家族属于N2 N-B482下游)，N2向西部挺进，N1向东部挺进，从中国西部进入中国。

16200年前N1在祁连山或河湟一带分化为N1a和N1b。

一部分N1b向西藏、青海、云南、四川、贵州以及中南半岛及印度挺进。

另一部分N1b跟随N1a继续东进。

15000年前N1a在河套到燕山一带分化成N1a1和N1a2。

6000至8000年前N1a1从燕山一带向西北迁徙，N1a1 的一支3500年前到达波罗的海。

波罗的海N-YDNA最早的古代遗骨发现在3500年左右。

N-P43高频于北极涅涅茨人群。

N-M128高频于中国北方地区。

N-M46大约有1.4万岁，是Y-N系统中最高频的支系。

他可能起源于今天的中国，随后在西伯利亚经历了严重的瓶颈，高频于雅库特人中，并向东欧方向进行第二次扩张。

N1a1主要发现于东北欧人群，尤其是芬兰(63%), 拉普兰(斯堪的纳维亚半岛的最北端地区，53%), Sami人（47%）爱沙尼亚(40%), 拉脱维亚(43%), 立陶宛(42%)和北俄罗斯(39%), 也中低频分布于中俄罗斯(16%), 白俄罗斯(10%), 乌克兰(6%), 瑞典(14%), 挪威（4%）波兰(3%) 和土耳其(4%)捷克（1.6%）,德国（1.6%）。

XY染色体上的基因遗传一定与性别有关吗？人类的性别决定属于XY型， X染色体稍大，Y染色体稍小，但是由于X来自父方Y来自母方，所以XY被称为一对特殊的同源染色体。

位于XY染色体上的基因的遗传一定与性别有关吗？下面来看看XY染色体上基因的分布情况：XY作为同源染色体，可以分为同源区段和非同源区段。

C段属于Y染色体上的非同源区段，该部分的基因的遗传属于伴Y遗传；X染色体B区段上的基因在Y染色体上找不到对应的等位基因或相同基因，该区段属于X染色体的非同源区段。

位于该区段上基因的遗传有两种情况：(1)若该区段上的基因为隐性致病基因，遗传特点与色盲、血友病相同，即男性患者多于女性，且为交叉遗传。

(2)如果该区段上的基因为显性致病基因，往往是女性患者多于男性。

此外，根据亲子代遗传规律，父亲患病，女儿一定患病；儿子患病，致病基因一定来自母亲，符合交叉遗传特点；X和Y 的同源区段上的基因的遗传则与性别无关，类似于常染色体上的遗传，该区段上的基因的遗传与生物的性别无明显关系。

由此可见，位于XY染色体上的基因遗传未必都属于伴性遗传。

只有位于XY上B区段和C区段上基因的遗传与性别密切相关。

相关试题回顾：例 1 甲图为人的性染色体简图。

X和Y染色体有一部分是同源的（甲图中I 片段），该部分基因互为等位：另一部分是非同源的（甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段），该部分基因不互为等位。

请回答：⑴人类的血友病基因位于甲图中的________________片段。

⑵在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的____________片段。

⑶某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的__________片段。

⑷假设控制某个相对性状的基因A（a）位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例________________________________________________________。

中国人种基因图谱折叠编辑本段单倍群在分子进化的研究中，单倍群或单倍型类群是一组类似的单倍型，它们有一个共同的单核苷酸多态性祖先。

因为单倍群由相似的单倍型组成, 所以可以从单倍型来预测单倍群.单核苷酸多态性试验被用来确认单倍型。

单倍群以字母来标记,并且以数字和一些字母来做补充,，例如O2a。

Y染色体和线粒体单倍群有不同的单倍群标记方法。

单倍群用来标记数千年前的祖先来源。

在人类遗传学中, 最普遍被研究的单倍群是『人类Y染色体脱氧核糖核酸单倍群(Y-DNA单倍群)』和『人类线粒体脱氧核糖核酸单倍群(mtDNA单倍群)』,这两个都可以被用来定义遗传群体。

Y染色体脱氧核糖核酸单倍群仅仅被从父系线遗传，同时mtDNA仅仅被从母系线遗传。

折叠 Y-DNA人类父系基因Y-DNA在人类基因学里，人类Y染色体DNA单倍型类群通过Y染色体遗传变异特性进行人类学研究的一门科学，主要用于研究人类的"非洲起源论"及以后的种群分布的遗传学证据。

人类有23对46条染色体，其中22对44条为常染色体，另外一对为性染色体，XY组合的为男性，XX组合的为女性。

Y染色体只能父子相传，所以研究Y染色体，可以发现人群在父系关系上的迁徙和发展。

上面的人类Y染色体谱系树是根据Y染色体单倍型类群的不同把全部现代智人分为18个类型，用从A到R的十八个字母作为索引。

谱系树中的父节点代表的对应基因突变是所有子节点共有的，但反之不然。

研究者们则把理论上存在的所有男性始祖称为Y染色体亚当。

不同的研究推测的Y染色体亚当的时代也不同。

人类Y染色体DNA(Y-DNA)单倍型类群用大写字母A至T 标记，以下还有更细的分类则用数字和小写字母标记。

此后在M168突变的基础上，又分别产生了C-M130、DE=YAP 和F=M89三个子类型，其中DE=YAP分为D=M174和E=M96两种;DE=YAP又被称为小黑矮人(Pigmy Negroid)基因，和C-M130几乎同时走出非洲。

Y－STR数据库建设初探许满军;黄磊;魏晨光;孙庆东;吕桂平【期刊名称】《法医学杂志》【年(卷),期】2015(000)006【总页数】3页(P475-477)【关键词】法医遗传学;Y染色体;短串联重复序列;数据库【作者】许满军;黄磊;魏晨光;孙庆东;吕桂平【作者单位】山东省公安厅物证鉴定研究中心，山东济南 250001;山东省公安厅物证鉴定研究中心，山东济南 250001;山东省公安厅物证鉴定研究中心，山东济南 250001;山东省公安厅物证鉴定研究中心，山东济南 250001;山东省公安厅物证鉴定研究中心，山东济南 250001【正文语种】中文【中图分类】DF795.2近年来，各地公安机关利用Y-STR检验技术破获了一大批案件，充分彰显了该项技术在侦查破案中的重要作用，同时也积累了许多宝贵的Y-STR数据资源。

如何充分利用日常积累的已有资源，深度挖掘该项技术的破案效力，值得深入研究。

1.1 建设Y-STR数据库是提升打击犯罪水平的客观需要人类Y染色体属于性染色体，因其特殊的遗传方式，在法医学个体识别、亲子鉴定、混合斑中男性成分的检测、追溯父系迁移历史等方面都具有独特的应用价值，是常染色体及线粒体DNA的重要补充[1]。

与常染色体STR比较，Y-STR具有以下特点：（1）正常男性特有。

Y染色体为男性特有，而且在男女混合样品的鉴定中，可对男性成分进行精确分析，不受女性成分的干扰。

（2）父系遗传。

在减数分裂期间，除了拟常染色体区外，人类Y染色体不与X染色体进行重组交换，非重组区只能从父亲稳定地遗传给儿子。

故除突变外，同一男性家系中的所有男性个体Y染色体非重组区是相同的，STR基因分型结果一致。

（3）呈单倍型遗传。

Y-STR基因座均位于同一条染色体上，在减数分裂中不发生重组，呈连锁单倍型遗传，对单拷贝Y-STR基因座，每个男性个体仅有一个等位基因。

若现场检材的Y-STR分型单个基因座上检见两条以上谱带，可在一定程度上提示混合样本中的男性人数。

染色体的定义遗传学名词解释染色体的定义及遗传学名词解释近代遗传学的发展离不开对染色体的深入研究。

染色体是生命的遗传载体，它们携带着组成我们的基因组的DNA序列。

在这篇文章中，我们将探讨染色体的定义以及与其相关的遗传学名词的解释。

一、染色体的定义染色体是细胞核内的结构，其中包含了组成细胞遗传信息的DNA分子。

染色体形态各异，可以是线形、圆形或X形。

对于人类来说，每对染色体中都包含有数千个不同的基因，这些基因控制着我们的生长、发育、特征和遗传特性。

在人体中，我们通常有23对染色体，其中22对是常染色体，另外一对是性染色体。

性染色体决定了一个人的性别，男性具有一对X和一对Y染色体，而女性则具有两对X染色体。

二、染色体的结构染色体主要由DNA、蛋白质和其他分子组成。

DNA螺旋结构中的碱基顺序决定了基因的序列。

蛋白质则包裹和支持DNA，并帮助维持染色体的结构完整性。

染色体上的DNA分子以特定的方式组织和包装在核小体和蛋白质复合物中。

这种组织方式使得每个细胞核内的庞大DNA分子得以适应核内空间的限制。

当细胞进行分裂的时候，染色体会变得更加紧凑，以便能够分离并传递给下一代细胞。

三、遗传学名词解释1. 基因基因是遗传信息的基本单位，也是染色体上的DNA段落，它决定了个体的遗传特性。

基因包含着编码蛋白质所需的指令，这些蛋白质在维持细胞功能和表现遗传特征方面起着关键作用。

2. 突变突变是指基因或染色体中的变化。

突变可能是良性的，不会对个体造成明显的影响；也可能是致病突变，导致遗传性疾病的发生。

突变可以是点突变（即单个碱基的改变），也可以是染色体结构的改变。

3. 遗传变异遗传变异指的是在一种物种中存在的个体之间遗传特征上的差异。

遗传变异是自然选择和进化的基础。

这些变异可以在染色体水平上，例如基因重排、区段缺失或重复，或者在基因水平上，如单核苷酸多态性等。

4. 显性和隐性基因基因可以是显性的或隐性的。

具有显性基因的个体只需要从一个父亲或母亲那里继承该基因，即可表现出相关的遗传特征。

中国人种基因图谱随着分子人类学数据的不断积累，父系Y染色体与母系mtDNA研究的一系列进展，使得中国人群的多样性结构逐渐明晰。

现有的Y染色体数据揭示，现代人出非洲后由东南亚经多次迁徙进入东亚。

在旧石器时代，现代人最初定居东亚或东南亚之后，紧接着不断北迁，这奠定了中国人遗传结构的基础。

通过了解人类基因的遗传成分，绘制中国人种基因图谱。

中国人种基因图谱：一对为性染色体，XY组合的为男性，XX组合的为女性。

Y染色体只在父亲与儿子传代，呈严格的父系遗传，研究Y染色体，可以发现人群在父系关系上的迁徙和发展。

母系mtDNA表现为母系遗传。

通过检测现代人mtDNA，能弄清各民族、各地人的母系血缘关系。

通过研究Y-DNA与mtDNA的重合型，可以揭开中国人的祖先来源之谜。

单倍群人类父系基因Y-DNA人类母系基因mtDNAY-DNA与mtDNA的重合型中国人起源华夏族的起源与形成单倍群在分子进化的研究中，单倍群或单倍型类群是一组类似的单倍型，它们有一个共同的单核苷酸多态性祖先。

因为单倍群由相似的单倍型组成, 所以可以从单倍型来预测单倍群.单核苷酸多态性试验被用来确认单倍型。

单倍群以字母来标记,并且以数字和一些字母来做补充,，例如O3a4。

Y染色体和线粒体单倍群有不同的单倍群标记方法。

单倍群用来标记数千年前的祖先来源。

在人类遗传学中, 最普遍被研究的单倍群是『人类Y染色体脱氧核糖核酸单倍群（Y-DNA单倍群）』和『人类线粒体脱氧核糖核酸单倍群（mtDNA单倍群）』,这两个都可以被用来定义遗传群体。

Y染色体脱氧核糖核酸单倍群仅仅被从父系线遗传，同时mtDNA仅仅被从母系线遗传。

人类父系基因Y-DNA在人类基因学里，人类Y染色体DNA单倍型类群通过Y染色体遗传变异特性进行人类学研究的一门科学，主要用于研究人类的“非洲起源论”及以后的种群分布的遗传学证据。

人类有23对46条染色体，其中22对44条为常染色体，另外一对为性染色体，XY组合的为男性，XX组合的为女性。

第箫囂鷲期 贵州医科大学学报Vol.44 No.42Uiy 牛 4 月JOURNAL OF GUIZHOU MEDICAL UNIVERSITY2019.4•专题研究1 •Y 染色体DNA 遗传标记在汉藏语系民族研究中的应用*•［基金项目］国家KL 科学基金资助(31560306)；贵阳市科技计划项目基金资助［(2214)5-9］• •贵"医科大学2016级硕士研究生• • •通信作者 E-mail ：aanieeeyaa@ gmn. eix. cn网络出版时间：2019 -04 -26 网络出版地址：http ：//jns. cnki. net/kcmo/detail/52.1114. R. 20190425. 2119. 201. htrn ：张秀秀9，**，何 燕9，*…(1.贵州医科大学地方病与少数民族疾病教育部重点实验室，贵州贵阳550014； 2.贵州医科大学贵州省医学分子生物学重点实验室, 贵州贵阳550004)［扌商要］Y 染色体DNA 存在严格的父系遗传和非重组等特性，其上单核T 酸多态性(Y-SNP )和短串联重复序列(Y-STR )已广泛用于人群或族群的父系遗传背景研究;本文针对Y 染色体常用遗传标记Y-SNP 和Y-STR 的特性，综述其在汉藏语系民族的起源、迁徙和融合等相关研究中扮演的角色和重要作用。

［关键词］Y-SNP ； Y-STR ；民族起源；民族迁徙；汉藏语系民族［中图分类号］R34 ［文献标识码］A ［文章编号］1004-2747(2419)44-4373S6DOI ：14.19364/j. cnki. 1004-2707.2419.44.001Application of Y Chromosome DNA Genetic Markers inEthnic Studieo of Sino-TiOetan LanguageoZHANG Xiuxiu 1，, HE Yak ，((.Key Laboratory of' Endemic and Ethnic Diseases , Ministry of'Education , Guizhou Medical University , Guiyang 550004,Guizhou , COina ； 2. Ke, Laboratory of Moleculas Biolofa , Guizhou Medical Unwersit,, Guiyaag 550004, Guizhou , China)现代人类走出非洲后，由于地理的隔离和气候 上的差异以及历史长期的积淀［1］和语言交流不 通［4］等因素，形成许多不同的族群。