第二章有机化合物的命名有机化学教学课件

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第二章有机化合物的命名

二甲基（正）丙基异丙基甲烷
C H3 C H2 C C H3 C H3
二叔丁基甲烷
不饱和烃：
CH2 = CH CHCH 3 CH3
HC =C
CH=CH2
异丙基乙烯
乙烯基乙炔
C H3 C H3C H2
C =C H2
C H3C H2
C H=C H C H(C H 3)2
不对称甲基乙基乙烯
对称乙基异丙基乙烯
HC O O H 蚁酸 C H3O H 木醇 C H3C O O H
16 C 结晶像冰
HO O C C O O H 草酸
。
冰醋酸
C H3(C H2)10C O O H 月桂酸 O CH 3
C H3(C H2)14C O O H 棕榈酸 OH O2N NO2 NO2 苦味酸 HO O C C H C HC O O H OH OH
γ β
C H2 =C C H =C H2 C H3 异戊二烯 (C H3)3C Br 叔丁基溴 C H3C H2C HC O O H OH α 羟基丁酸
α
C H3 C H3C H2C HO H 仲丁醇
(C H3)3C C H 2O H 新戊醇 BrC H 2C H2C H2C HO γ 溴代丁醛
α
2.有机化合物的俗名和简称：所谓俗名(trivial name)就是化学工作者根据化合物的来源、制法、性质或采用人名等加以命名的。例子：
碳原子开始依次用 α 、β 、γ ……希腊字母来表示
取代基的位置，再加上官能团的名称而命名的。
CH3 H3C C CH3 CH2
CH3 CH CH3
1oH 2oH
3oH
1oC
(伯 )
2oC
(仲 )

有机化学第2章--有机化合物命名

而构成带有未成对的单电子基称为自由基。例如：而构成带有未成对的单电子基，称为自由基。例如：
CH3 ·
甲基自由基
CH2=CHCH2 ·
烯丙基自由基
(2) 表示链异构的形容词表示链异构的形容词正——直链烃和官能团取代直链烃末端碳上氢原子所得的化合 ——直链烃和官能团取代直链烃末端碳上氢原子所得的化合直链烃和官能团取代直链烃末端碳
§ 2.1 有机化合物命名方法概述
(1) 基(基团)：基团) 一价基
一个化合物从形式上消除一个一个化合物从形式上消除一个单价的原子一个单价的原子或基团，部分为一价基简称为基。为一价基，或基团，剩余的部分为一价基，简称为基。例如：例如：
CH3
CH2CH2CH3
CH3CH CH3
甲基
正丙基
异丙基
CH2CH2CH2CH3
正丁基
CH2CH(CH3)2
异丁基
CH(CH3)CH2CH3
仲丁基
C(CH3)3
叔丁基
亚基
一个化合物从形式上消除两个单价或一个双价一个化合物从形式上消除两个单价或一个双价的原两个单价双价的原子或基团，剩余部分为亚基。例如：子或基团，剩余部分为亚基。例如：
本课要点
1、认识常见的“基” 认识常见的“ 2、系统命名——选主链 3、系统命名——为主链编号 4、系统命名——书写格式
引言：有机化学物命名渊源引言：
历史上，有机化合物命名十分混乱历史上， “Nomenclature of Organic Chemistry(有机化学命名法)” hemistry(有机化学命名法)” －－IUPAC(1979) －－IUPAC(1979) “有机化学命名原则”－－中国化学会 (1980) 有机化学命名原则”－－中国化学会 IUPAC 简介：简介： International Union of Pure and Applied Chemistry (国际纯粹化学和应用化学联合会)：国际纯粹化学和应用化学联合会) 成立于1919年前身是国际化学联合会。成立于1919年，前身是国际化学联合会。 IUPAC是由各国化学会或科学院为会员单位组成的一个 IUPAC是由各国化学会或科学院为会员单位组成的一个非赢利性质的学术机构。现在有会员40个，还有一些观察非赢利性质的学术机构。现在有会员40个员国家，另有31个附属机构和大约个附属机构和大约250个企业会员个企业会员。员国家，另有31个附属机构和大约250个企业会员。

化学课件《有机化合物的分类结构和命名》优秀ppt 人教课标版

CH3—CH===CH—CH3 CH3—O—CH3
3．同系物 (1)结构相似． (2)组成上相差一个或若干个 CH2原子团．
2．有机物种类繁多的原因是什么？提示： (1)每个碳原子都能形成4个共价键；(2)相邻的碳原子可以形成单键、双键或三键；(3)碳原子间可以形成碳链或碳环；(4)存在同分异构现象．
(2)C7H10O2若为酚类物质应含有苯环，则7个C最多需要8 个H，故不可能为酚．
(3)该化合物中有
和—COOH两种官能团，由
于官能团不变，只将官能团的位置移动即可得其同分异构
体：CH2 === CHCH2COOH、CH3CH === CHCOOH. (4)根据题意，符合条件的同分异构体满足：①属于酯类即
三、有机化合物的命名 1．烃基
烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团．常见的烃基：甲基 —CH3；乙基 —CH2CH3 ，
正丙基 —CH2CH2CH3，异丙基
，
苯基：
.
2．烷烃的习惯命名法
如C5H12的同分异构体有3种，分别是： CH3CH2CH2CH2CH3
新戊烷．
用习惯命名法分别为正戊烷、异戊烷、
有—OH，但二者属于不同类型的有机物；(2)含有
醛基的有机物，有的属于醛类，有的属于酯类，如
甲酸甲酯，还有的属于糖类，如葡萄糖．
二、有机化合物的结构特点 1．碳原子的成键特点
2．同分异构现象和同分异构体 (1)同分异构现象：化合物具有相同的分子式，但因结构不
同而产生了性质上的差异的现象．
(2)同分异构体的类别
(3)写名称按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称．原则是：先简后繁，相同合并，位号指明．阿拉伯数字用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字用“”连接．如(2)②中有机物命名为3,4-二甲基 -6-乙基辛烷．

有机化学基础22有机化合物的分类和命名

Thank You!
2,5-二甲基-4-乙基庚烷 2,3-二甲基丁烷
有机化合物的命名
• 烷烃的系统命名法： ①选主链，称某烷； ②编碳位，定支链； ③取代基，写在前；注位置，短线连； ④不同基，简到繁；相同基，合并算。
• 烷烃命名原则：最长、最多最近、最小、简单支链优先
2,5-二甲基-4-乙基庚烷 2,3-二甲基丁烷
研究数目众多的有机化合物的重要途径
——进行分类
按组成分类是比较重要的分类方法
请设想一个分类依据，将下列有机物分为不同的类别：
CH3－CH3
CH2＝CH2 CH3CH2Br
CH3－C≡CH
维生素A（C20H30O）
有机化合物的分类
是否含有苯环
脂肪族化合物：不含苯环芳香族化合物：含有苯环
碳原子连接方式链状化合物
“异”：CH3 CH
“新”：CH3
CH3 C CH2 CH3
有机化合物的命名 ——烷烃的命名
• 2、系统命名法： ①选主链（最长碳链），称某烷； ②编碳位（最小定位），定支链； ③取代基，写在前；注位置，短线连； ④不同基，简到繁；相同基，合并算。另外，常用甲、乙、丙、丁……表示主链碳原子数，用一、二、三、四……表示相同取代基的数目，用1 、2、3、4、……表示取代基所在碳原子位次。
有机化合物已达数千种，并且每年还以数百万种的速度在增加，远多于无机物的数十万种。
研究数目众多的有机化合物的重要途径
——进行分类
物质
混合物
纯净物
均匀混合物非均匀混合物单质
化合物
非金属单质金属单质无机化合物有机化合物
有机化合物已达数千种，并且每年还以数百万种的速度在增加，远多于无机物的数十万种。

有机化学ppt课件完整版

重排反应通常发生在含有不稳定结构或官能团的化合物中，需要加热或加入催化剂。在重排过程中，分子的骨架结构可能发生变化。
重排反应在有机合成中具有重要的应用价值，可以用于合成具有特定结构或官能团的有机化合物。同时，重排反应也是研究有机化合物结构和性质的重要手段之一。
08
有机化学在生活中的应用
定义
特点
加成反应在有机合成中具有重要的应用价值，可以用于合成各种烯烃、醇、醛、酮等有机化合物。
应用
加成反应通常发生在分子中的不饱和键上，需要一定的反应条件和催化剂。
消除反应
定义
消除反应是指有机化合物分子中失去一个小分子（如水、卤化氢
等），形成不饱和键的反应。
种类
包括脱水消除、脱卤化氢消除、热消除等。
反应。此外，醇还可以与酸反应生成酯，是重要的有机合成原料。
酚类化合物结构与性质
结构特点酚类化合物的分子中含有苯环和羟基（-OH）官能团，通式为Ar-OH，其中Ar为苯基或其衍生物。
物理性质酚类化合物一般为无色或淡黄色的固体或液体，具有特殊的气味和较强的毒性。酚的熔点和沸点较高，易溶于有机溶剂。
化学性质
03
可发生加成、氧化、还原等反应，如与氢气加成生成醇，被弱
氧化剂氧化成酸。
酮类化合物结构与性质
结构特点
羰基(C=O)两侧连接烃基或芳基，无双键性质。
物理性质
沸点较高、难溶于水、易溶于有机溶剂。
化学性质
主要发生加成和还原反应，如与氢气加成生成醇，被还原剂还原成仲醇。
醌类化合物结构与性质
结构特点
04
醇、酚、醚类化合物
醇类化合物结构与性质
01
结构特点

人教版化学选修5课件：1-3《有机化合物的命名1》(18张ppt)

有机化合物的命名
第一课时
烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。
烷基：烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基，以字母R表示
甲基
乙基
—CH3
—CH2CH3
烷烃的命名法：
1.习惯命名法;
[例如]
CH4 C9H20
C2H6
C5H12
甲烷乙烷
戊烷
壬
烷甲、乙、丙、丁…………？，并
练习：一、判断改错 :
CH3
CH CH3 CH2 CH3
3–甲基丁烷 2–乙基丙烷 2–甲基丁烷
CH3
CH CH2 CH
CH2
CH2
CH3
CH3
CH3
3，5–二甲基庚烷 2，4–二乙基戊烷
二、用系统命名法命名：
6 5 4 32
CH2 CH2 CH CH CH2
7 CH3
CH2 CH3 CH3 1
H3C CH3 3，4-二甲基-4-乙基庚烷
C2H5 CH2—C—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 CH2 C2H5 CH CH3 CH2
CH3 3-甲基-6，6-二乙基十一烷
ＴＨＥＥＮＤ
CH3
3 –甲基–4 –乙基庚烷
CH3 CH3 C CH CH3
CH3 CH3 2，2，3–三甲基丁烷
CH3 CH3 CH C CH3
CH3 CH3
CH2CH3 CH3
CH3 C CH2 C CH3
CH3
CH3
2，2，4，4-四甲基己烷
C2H5
CH3
C2H5 C—CH2—CH—CH2—CH3
—
1 23 4 CH3–CH–CH2–
CH3 CH3 2 甲基丁烷

大学基础有机化学课件-有机化合物的命名

-C(Cl, H, H) -C(F, F, H)
C1 C2
-C(C, H, H) -C(H, H, H)
C1
C2
-C(C, H, H) -C(C, H, H)
(3)含有双键或叁键的基团, 可认为连有两个或叁个相同的原子。
O CH
O CH O
O C OH
O C OH O
eg
C CH
(C) (C) C CH (C) (C)
C CH3 CH3
H
H C H CH4?
H
1.6.2 习惯命名法 (普通命名法)
以分子中所含碳原子的数目, 用“天干”: 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和大写数字十一、十二、二十等命名的。
CH3CH2CH2CH3 C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 3CH3(CH2)10CH3
CH3
CH3 对二甲苯 1, 4-二甲苯
CH3
1-甲基-3-环己基苯
❖ 多烃基取代苯： 1) 三个相同烃基的位置可以用“连、偏、均”表示,
不可用邻、间、对表示。
连 1, 2, 3-
偏 1, 2, 4-
均 1, 3, 5-
1, 3, 5-三甲苯均三甲苯
2) 多个不同的烃基取代基的位置只可以用阿拉伯数字标出, 不可用邻、间、对表示。
(1) 单原子取代基：按原子序数大小排列, 原子序数大的顺序大 (较优基团), 原子序数小的顺序小。
(2)多原子取代基：先比较第一个原子
如果两个多原子基团的第一个原子相同, 则比较与它相连的其他原子, 比较时, 按原子序数排列, 先比较最大的一个, 仍相同, 再顺序比较居中的、最小的。

有机化学第02章命名(2)

CH3CH2CH2CH2
1 - 甲基 – 2 - 正丙基 – 5 - 正丁基苯
几种重要的芳基： Ar—
苯基简写为：Ph—
CH2
苯甲基
又称为苄基；简写为PhCH2—
二、多环芳烃
多环芳烃分为联苯或联多苯类、多苯代脂烃和稠环芳烃三种类型
稠环芳烃
8 7
1 2
6 3
54
萘
8 7
6 5
9
1
8
2
7
3
6
10
4
§2.4 芳香族化合物的命名
一、单环芳香族化合物的命名复习官能团优先顺序表
1、官能团优先次序（位于前面的基团优于后面的基团）
官能团： -COOH, -SO3H, -COOR, -COCl,-CONH2,
词尾：羧酸
磺酸
酯
酰氯
酰胺
取代基： ~ -CN, 氰
磺酸基酯基
甲酰氯甲酰胺
-CHO, -CO-, -OH(醇), -OH(酚), -SH，
1
6-甲基-1-乙基环己烯
C2H5
1
5 - 乙基 - 1，3 - 环戊二烯
5-甲基-1，3-环己二烯 1
三、桥环化合物的命名脂环烃分子中含有两个或两个以上碳环的化合物称为多
环烃。其中共用两个碳原子的双环化合物称为桥环化合物。
桥头碳
*
桥
*
注：①桥可以是碳链，也可以是一条键。
②双环化合物有三条桥
第二章有机化合物命名（2）
§2.3 脂环烃的命名
一、环烷烃的命名 1、环上支链不太复杂时，以环为母体： 1）据所有成环碳原子数命名为环某烷； 2）编号：多取代环烷烃编号时从简单取代基开始，并遵

2-2-2有机化合物的命名(教学课件)——高中化学苏教版(2019)选择性必修3

CH2CH3
OH
1
6
2
5
3 CH3
4
乙苯
3-甲基环己醇
4
2 CH3
3
2-甲基苯酚或邻甲基苯酚
2、下列有机物命名是否正确？若不正确，请写出正确的名称。甲苯
邻二乙苯或 1，2-二乙苯
2-甲基苯乙烯或邻甲基苯乙烯正确
1．对于烃
的命名正确的是( D )
A．4-甲基-4，5-二乙基己烷 C．4，5-二甲基-4-乙基庚烷
1，3-丙二醇
CH2CH3
1 23 4
CH2=C–CH=CH2 2-乙基-1、3-丁二烯
从中你能归纳出“含官能团有机化合物的系统命名法”吗？
系统命名法
➢ 含官能团有机化合物的系统命名法
1、选主链（含官能团），称“某”物：遵循“长”、“多”原则
2、编位号，定支链：遵循“从靠近官能团一端开始编号”、“简”、“小”原则；
3、写名称：标明官能团或取代基的位置及个数(双键、三键只需标明编号较
小的数字)。
CH2CH3
1
23
45
CH2 = C – CH2 – C = CH2
CH3 2—甲基—4—乙基—1，4—戊二烯
官能团位置官能团数目
1、用系统命名法命名下列有机物
Cl
1 23
CH3–C–CH3
OH
1
23 4
CH3–CH–CH–CH3
⑵ 4-甲基-2-戊烯
⑶1,3-丁二醇
⑷ 2,5-二甲基-2,4-己二烯
D．乙的名称为3-甲基己烷
6．(1)按照系统命名法写出下列烷烃的名称： 3，3，5-三甲基庚烷
4-甲基-3-乙基辛烷
(2)根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式：

有机化学-第二章

四、单环脂肪烃命名
单环脂肪烃包括单环烷烃，单环烯烃和单环炔烃，命名方法与开链烃相同，只是在名称前加“环”字。例如：
环己烷
1-甲基-3-乙基环己烷
1,3-环己二烯
环十二碳炔
五、桥环烃与螺环烃的命名
1．桥环烃的命名两个环共用两个碳原子组成的环烃称为桥环烃，两环共用的碳原子称为桥头碳原子，其余的称为桥（链）碳原子，这个化合物命名称为双环烃。环的编号从一个桥头碳原子开始，沿着大环编到另一个桥头碳原子，再从这个桥头碳原子沿着次大环继续编号，如果有官能团，给官能团较小的位号。命名时将取代基连位号写在前面，桥上碳原子数目从大到小写到方括号中，中间用圆点隔开，写出官能团的位次号及名称。例如：
例1：HOCH2CH2COOH含有HO-和-COOH两种官能团，-COOH排在前面，选为主要官能团，命名时称为某某酸，而把-OH基看成取代基。例2．HOCH2CH2NH2含有HO-和NH2-两种官能团，HO- 基排在NH2前面，选择HO-做主要官能团，命名时称为某某醇。
三、确定取代基在主链上的位次
4-甲基-5-乙基辛烷
4-丙基-5-异丙基辛烷
两条链一样，可任选一个为主链
7-（1,1-二甲基丁基）-7-（1,1-二甲基戊基）十三烷或7-1',1'-二甲基丁基-7-1,"1"-二甲基戊基十三烷
最长碳链为主链，同一碳上两个不同取代基的编号标识不同，较优基团后列出。
二、开链不饱和烃的命名
含有双键或叁键的碳氢化合物统称为不饱和烃，双键看成烯烃的官能团，叁键看成是炔烃的官能团，命名时分别称做烯或炔。选择含双键或叁键多的长碳键为主链，从靠近双键或叁键端编号。主链超过十个碳原子的不饱和烃，碳数的“数词 ”后加上“碳”字。

第二章有机化合物的分类表示方式及命名-new

（反）-1,4-二甲基环己烷
（顺）-1,4-二甲基环己烷
单环烷烃的命名

环上没有取代基的环烷烃命名时只需在相应的烷烃前加环，英文名称相应加-cyclo.
cyclopropane
cyclobutane
cyclopentane
cyclohexane
单环烷烃的命名

环上有取代基的环烷烃命名时,如取代基比较复杂，应将链作为母体，将环作为取代基来命名。相反，则以环作为母体。
脂杂环化合物
O O O O NH
环氧乙烷
环氧丙烷
丙内酯
四氢吡咯
N
芳杂环化合物
N O S N
吡啶
呋喃
噻唑
喹啉
2.1 有机化合物的分类
(2)按官能团分类烷、烯、炔、卤素、醇、醚、醛、酮、酸、酯、酰卤、酸酐、酰胺、腈、胺、亚胺、肼、腙、重氮、叠氮、硝基、亚硝基、磺基、缩醛、缩酮、过氧、环氧等。
g.系统命名书写规则
1 2 1 7 2 6 3 5 3 4 4 4 5 3 5 6 2 6 7 1 7 3,4,6 2,4,5 2,4,6
2,5-二甲基-4-异丁基庚烷或 2,5-二甲基-4-（2-甲基丙基）庚烷 4-isobutyl-2,5-dimethylheptane Or 2,5-dimethyl-4-(2-methylpropyl)heptane
杜瓦苯
2.3 有机化合物的同分异构体

立体异构体：分子中原子或原子团互相连接次序相同，但空间排列不同引起的异构体。可分为两类：（1）构型异构体：因键长、键角、分子内有双键、有环等原因引起的立体异构体。又可分为几何异构体（双键异构体）和旋光异构体。几何异构体如：

大学有机化学第2章有机化合物的命名

烃类化合物
分子中仅含有碳和氢两种元素的化合物称为烃分子中仅含有碳和氢两种元素的化合物称为烃 (hydrocarbon)。。分类：分类：链烃脂肪烃脂环烃：烃苯型芳烃：苯型芳烃：芳香烃非苯型芳烃：非苯型芳烃：
[18] 轮烯
环己烷环己烯
饱和链烃：饱和链烃：CH3CH3 不饱和链烃：CH2=CH2
普通命名法中常用正，普通命名法中常用正，异，新等词头来表示异构体。新等词头来表示异构体。正 normal n表示直链烷烃
表示具有(CH3)2CH— 结构的异构体异 iso i- 表示具有表示具有(CH3)3CCH— 结构的异构体新 neo 表示具有例如：例如： (CH3)2CHCH3 异丁烷 (isobutane) (CH3)4C 新戊烷 (neopentane)
1° 2° 3° 2° 1°
CH3
4° 1°
CH3 CH2 CH CH2 C CH3 CH3
1°
CH3
1°
规则4 如果分子内含有几个相同的取代基，规则如果分子内含有几个相同的取代基，则在名称中合并列出。取代基前加上二、合并列出。取代基前加上二、三、四、五、六等中文数字来表明取代基的数目，来表明取代基的数目，表示取代基位置的几个阿拉伯数字之间应加一逗号。之间应加一逗号。在英文命名中，在英文命名中，一、二、三、四、五、六数字相应的词头依次为mono、di、tri、tetra、penta、hexa。取代基头依次为、、、、、。或原子、基团）（或原子、基团）列出的顺序按其名称的第一个英文字母的顺序先后列出，的顺序先后列出，上述表示取代基数目的英文数字词头不参加字母顺序排列，但表示取代基结构差异的iso、、参加字母顺序排列，但表示取代基结构差异的、neo、 cyclo等词头参加字母排序，而斜体词头 i-, s-, t-则不参等词头参加字母排序，等词头参加字母排序而斜体词头n-, 则不参加名称字母排序。加名称字母排序。在系统命名法中如有几个不同的取代基，在系统命名法中如有几个不同的取代基，它们的排列顺序依据中国化学会“有机化学命名原则”的规定，序依据中国化学会“有机化学命名原则”的规定，按顺序规则中较小”的取代基列在前，较大”的列在后。规则中 “较小”的取代基列在前，“较大”的列在后。

有机化学课件ppt完整版

阐述烷烃的碳原子以单键相连形成的链状或环状结构，以及碳原子剩余的价键全部与氢原子结合的特点。
烷烃的物理性质
烷烃的化学性质
探讨烷烃的沸点、熔点、密度等物理性质随碳原子数增加的变化规律。
介绍烷烃的取代反应、氧化反应、裂化反应等化学性质及反应机理。
烯烃、炔烃和芳香烃概述
烯烃的结构与性质
阐述烯烃分子中含有碳碳双键的结构特点，以及烯烃的物理性质、化学性质及反应类型。
羧酸及其衍生物的合成
阐述通过醛酮的氧化反应、腈的水解反应等方法合成羧酸及其衍生物的方法。
04
醇、酚、醚类化合物
醇类化合物结构与性质分析
80%
醇类化合物的结构特点
含有羟基（-OH）官能团，与碳链相连。
100%
物理性质
随着分子量的增加，醇的沸点逐渐升高，水溶性逐渐降低。
80%
化学性质
醇具有还原性，可被氧化为醛或酮；与羧酸反应生成酯；与卤化氢反应生成卤代烃。
研究方法
主要包括实验方法和理论方法。实验方法包括合成、分离提纯、结构测定、性质测试等；理论方法包括量子化学计算、分子模拟等。同时，现代有机化学还借鉴了物理学、生物学等其他学科的研究手段和技术。
02
有机化合物结构与性质
有机化合物分类及命名规则
按碳骨架分类
开链化合物、碳环化合物
按官能团分类
烃类、醇类、醛类、酮类、羧酸类、胺类等
羧酸衍生物的合成
通过羧酸的衍生化反应，如酯化、酰卤化、酰胺化等方法合成相应的衍生物。
绿色合成策略
采用环保、高效的合成方法，如原子经济性反应、生物催化等，实现绿色合成。
07
含氮有机化合物
胺类化合物结构与性质探讨

高中化学课件：有机化合物的命名

CH3CHCH3 ｜
二、系统命名法
CH3—CH2—CH2—CH—CH3
***己烷
CH2—CH3 3—甲基己烷
二、系统命名法
1、选主链，称“某烷”。
选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
CH3—CH2—CH2—CH—CH3
***己烷
CH2—CH3 3—甲基己烷
问题1：
第一课时
烷烃的命名
一、习惯命名法
根据分子里所含碳原子数的数目命名：碳原子数在十以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示；碳原子数在十以上的，用中文数字表示，如十二烷。
CH4 C2H6 C5H12 C9H20 甲烷乙烷戊烷壬烷 C12H26 C20H42 十二烷二十烷
丁烷有2种
2，3—二甲基—1，3—丁二烯
思考题
化学式为C5H12O2的二元醇有多种异构体,其中主链
上碳原子有3个的同分异构体有
种.
P15-16 2（2）、(3)、
3（3)、(4)、（5）
CH3 CH2
CH3
3 甲基 4 乙基己烷
CH3
1
23 4 56
C6H3—C5 H—C4H2—C3H—C2 — C1H3
CH3
CH2 CH3
CH3
己烷
2，2，5—三甲基—3—乙基己烷
烷烃系统命名法命名步骤
• 选主链，称某烷； • 编序号，定支链； • 取代基，写在前，标位置，连短线； • 不同基，简在前，相同基，合并算。
CH3—CH—CH—CH—CH3
CH3 CH3
2,3,4 三甲基戊烷
1
2
3 4C2H5 5
6
CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3

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CH3C(=O)O- CH3C(=O)acetoxy acetyl
甲氧羰基 -COOCH3
氯甲酰基 -COCl
硝基 -NO2
氰基 -CN
cyano
巯基 -SH
thio
甲硫基 -SCH3
methylthio
methoxycarbonyl chlorocarbonyl nitro
IUPAC命名规则命名规则规则1 选择一个最长的碳链作为主链，规则选择一个最长的碳链作为主链，按这个链所含的碳原子数称为某烷，以此作为母体（数称为某烷，以此作为母体（parent）。）。规则2 主链的碳原子编号从靠近支链（规则主链的碳原子编号从靠近支链（side chain）的一端开）始依次用阿拉伯数字标出，使支链序号最小。始依次用阿拉伯数字标出，使支链序号最小。支链又称取代基）。依次列出取代基的序号（substituent）。依次列出取代基的序号，名称及母体名称。）。依次列出取代基的序号，名称及母体名称。注意在取代基的序号和名称之间加一短横线，注意在取代基的序号和名称之间加一短横线，但与母体之间不需用横线隔开。需用横线隔开。例如：例如：
O H N C C N C
N
O C OH
看作： C O C 看作：
C
N
看作：看作：
看看下列打*的碳原子所连接取代基的大小
普通命名法
简单的无支链烷烃常采用普通命名法。词尾都用“烷”字，含简单的无支链烷烃常采用普通命名法。词尾都用“ 10个碳原子数的词首用甲个碳原子数的词首用甲、 1～10个碳原子数的词首用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、癸表示，11个碳原子以上用汉字数字表示个碳原子以上用汉字数字表示。壬、癸表示，11个碳原子以上用汉字数字表示。英文名称中烷 (alkane)词尾用 ane，碳原子数用meth 词尾用meth- eth- prop烃(alkane)词尾用-ane，碳原子数用meth-, eth-, prop-, but- pent- 等希腊拉丁数字等词头表示。 but-, pent- 等希腊拉丁数字等词头表示。
(CH3)2CHCH2- (CH3)3Ci-butyl 1-丙炔基 CH3C≡C1-propynyl 3-环戊烯基 t-butyl 3-丙炔基 CH≡CCH22-propynyl
羟基 HOhydroxyl
甲氧基 CH3Omethoxy
乙氧基 C2H5Oethoxy
乙酰氧基
乙酰基
甲酰基 HC(=O)formyl
在英文命名中，在英文命名中，一、二、三、四、五、六数字相应的词头依次为mono、di、tri、tetra、penta、hexa。词头依次为、、、、、。取代基（或原子、基团）取代基（或原子、基团）列出的顺序按其名称的第一个英文字母的顺序先后列出，上述表示取代基数目的个英文字母的顺序先后列出，上述表示取代基数目的英文数字词头不参加字母顺序排列，英文数字词头不参加字母顺序排列，但表示取代基结构差异的iso、等词头参加字母排序，构差异的、neo、cyclo等词头参加字母排序，而、等词头参加字母排序斜体词头n-, i-, s-, t-则不参加名称字母排序。则不参加名称字母排序。斜体词头则不参加名称字母排序
普通命名法中常用正，普通命名法中常用正，异，新等词头来表示异构体。新等词头来表示异构体。）：表示直链烷烃正（normal n- ）：表示直链烷烃）：表示具有表示具有(CH3)2CH—结构的异构体异（iso i- ）：表示具有结构的异构体）：表示具有表示具有(CH3)3CCH—结构的异构体新（neo ）：表示具有结构的异构体
规则3 如果分子内含有几个相同的取代基，规则如果分子内含有几个相同的取代基，则在名称中合并列取代基前加上二、出。取代基前加上二、三、四、五、六等中文数字来表明取代基的数目，表示取代基位置的几个阿拉伯数字之间应加一逗号。基的数目，表示取代基位置的几个阿拉伯数字之间应加一逗号。如有几个不同的取代基，它们的排列顺序依据中国化学会“ 如有几个不同的取代基，它们的排列顺序依据中国化学会“有机化学命名原则”的规定，顺序规则中较小” 机化学命名原则”的规定，按顺序规则中 “较小”的取代基列在前，较大”的列在后。列在前，“较大”的列在后。
n-propyl n-butyl
isopropyl i-Pr sec-butyl s-Bu
1-甲基乙基 1-methylethyl i-Pr 甲基乙基正丁基 1-甲基丙基甲基丙基 2-甲基丙基甲基丙基 1-methylpropyl 2- methylpropyl
异丁基 isobutyl
叔丁基 tert-butyl t-Bu
第二章有机化合物的分类和命名
有机化合物：碳氢化合物及其衍生物有机化合物：
有机化合物种类繁多，数目庞大，有机化合物种类繁多，数目庞大，且同分异构现象非常普遍，这就需要一套完整的命名方法。非常普遍，这就需要一套完整的命名方法。目前经常使用的是普通命名法普通命名法和国际纯粹与应用化学联合常使用的是普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会(International Union of Pure and Applied Chemistry)命名法简称IUPAC命名法。命名法， IUPAC命名法 Chemistry)命名法，简称IUPAC命名法。中国化学会结合我国文字特点在1960年修订了《 1960年修订了会结合我国文字特点在1960年修订了《有机化学物质的系统命名原则》 1980年又加以补充年又加以补充，质的系统命名原则》，在1980年又加以补充，出版有机化学命名原则》增订本。在本章内容中，了《有机化学命名原则》增订本。在本章内容中，我们介绍有机化合物的命名方法，我们介绍有机化合物的命名方法，并简单介绍相关的英文命名。的英文命名。
例如：例如： (CH3)2CHCH3 异丁烷新戊烷 (CH3)4C
(isobutene) (neopentane)
用正、用正、异、新可以区别烷烃具有五个碳原子以下的同分异构新可以区别烷烃具有五个碳原子以下的同分异构五个碳原子以下如六个碳原子的化合物就有五个同分异构体，除用正、体，如六个碳原子的化合物就有五个同分异构体，除用正、新表示其中的三个化合物外，尚有两个无法加以区别，异、新表示其中的三个化合物外，尚有两个无法加以区别，故普通命名法一般只适用于简单的烃化合物。只适用于简单的烃化合物故普通命名法一般只适用于简单的烃化合物。
构造式 CH3(CH2)6CH3 CH3(CH2)7CH3 CH3(CH2)8CH3 CH3(CH2)9CH3 CH3(CH2)10CH3 CH3(CH2)11CH3 CH3(CH2)18CH3
中文名正辛烷正壬烷正癸烷正十一烷正十二烷正十三烷正二十烷
英文名 n-octane n-nonane n-decane n-undecane n-dodecane n-tridecane n-eicosane
1,1-二甲基乙基 1,1-dimethylethyl 二甲基乙基 pentyl 3-methylbutyl
正戊基 n-pentyl (n-amyl) 戊基 3-甲基丁基甲基丁基
(CH3)2CHCH2CH2- 异戊基 iso-pentyl (CH3)3CCH2新戊基 neopentyl
2,2-二甲基丙基 2,2-dimenthylpropyl 二甲基丙基
按照烷烃分子碳原子所连接的其他碳原子的个数不同，按照烷烃分子碳原子所连接的其他碳原子的个数不同，可分别称为: 分别称为伯碳原子 1°(primary carbon)； ° ；仲碳原子 2°(secondary carbon) ； ° 叔碳原子 3°(tertiary carbon)； ° ；季碳原子 4°(quaternary carbon) 。 ° 例：
甲基 CH3methyl 乙烯基 CH2=CHvinyl 乙基 CH3CH2ethyl 丙烯基 CH3CH=CH1-propenyl 苯基 C6H5Phenyl 正丙基 CH3CH2CH2n-propyl 烯丙基 CH2=CHCH2allyl 苄基 C6H5CH2benzyl cyclohexyl 3-cyclopentenyl 异丙基 (CH3)2CHi-propyl 乙炔基 CH≡Cethynyl 环己基异丁基叔丁基
CH3CH2CH2CHCH2CH3 CH2CH2CH2CH3
4-乙基辛烷（4-ethyloctane）乙基辛烷（乙基辛烷）
常见烷基的普通命名法及IUPAC命名法。这些烷基的普通命命名法。常见烷基的普通命名法及命名法名在IUPAC命名法中也有使用。命名法中也有使用。名在命名法中也有使用
中文名构造式 CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3(CH2)2CH3 CH3(CH2)3CH3 CH3(CH2)4CH3 CH3(CH2)5CH3 甲烷乙烷丙烷正丁烷正戊烷正己烷正庚烷
英文名 methane ethane propane n-butane n-pentane n-hexane n-heptane
普通命名法烷基中文名英文名 CH3CH3CH2CH3CH2CH2(CH3)2CHCH3(CH2)3CH3CH2CH(CH3)(CH3)2CHCH2(CH3)3CCH3(CH2)4甲基乙基正丙基异丙基正丁基仲丁基 methyl ethyl 简写 Me Et n-Pr n-Bu i-Bu 中文名甲基乙基正丙基英文名 methyl ethyl propyl n-butyl 简写 Me Et Pr Bu IUPAC命名法命名法
—CH2Cl ＞—CHF2 ＞—CH(CH3)2 ＞ —CH2CH2CH3 ＞—CH2—CH2—H＞ —CH2—H
3）含有双键或叁键的基团，可看作连有两个或叁个）含有双键或叁键的基团，相同的原子。例如下列基团排列顺序大小为：相同的原子。例如下列基团排列顺序大小为：

第二章有机化合物的命名有机化学教学课件

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