土壤中有效磷的测定
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有效磷的测定有效磷是指在土壤中能够被植物吸收利用的磷元素。
测定土壤中的有效磷含量对于合理施肥和提高农作物产量具有重要意义。
本文将介绍有效磷的测定方法和意义。
一、有效磷的意义土壤中的磷是植物生长发育所必需的营养元素之一,但大部分磷以无机形态存在,难以被农作物直接吸收利用。
只有一小部分磷以可溶性无机磷的形式存在,被称为有效磷。
有效磷的含量直接影响着农作物对磷的吸收和利用效率,因此测定土壤中的有效磷含量对于科学施肥和提高农作物产量非常重要。
目前常用的有效磷测定方法包括树脂吸附法、离子交换膜法和亚乙酸溶解法等。
下面将分别介绍这三种方法的原理和操作步骤。
1. 树脂吸附法树脂吸附法是利用树脂对土壤中的有效磷进行吸附和提取的方法。
具体操作步骤如下:(1)取一定量的土壤样品加入一定量的树脂,并充分混合。
(2)将混合物放置一段时间,使树脂充分吸附土壤中的有效磷。
(3)用适当的溶液将树脂中吸附的有效磷进行洗脱。
(4)用适当的仪器测定洗脱液中的磷含量,即可得到土壤中的有效磷含量。
2. 离子交换膜法离子交换膜法是利用离子交换膜对土壤中的有效磷进行选择性吸附和提取的方法。
具体操作步骤如下:(1)将土壤样品与一定量的离子交换膜接触,使有效磷被膜吸附。
(2)用适当的溶液洗脱离子交换膜上的有效磷。
(3)用适当的仪器测定洗脱液中的磷含量,即可得到土壤中的有效磷含量。
3. 亚乙酸溶解法亚乙酸溶解法是利用亚乙酸将土壤中的有效磷进行溶解的方法。
具体操作步骤如下:(1)取一定量的土壤样品加入一定量的亚乙酸溶液,并充分混合。
(2)将混合物在适当的温度下进行振荡或摇床处理一段时间。
(3)用适当的仪器测定溶液中的磷含量,即可得到土壤中的有效磷含量。
三、有效磷的测定结果解读测定得到土壤中的有效磷含量后,可以根据不同作物的需求量和土壤的肥力状况来进行合理施肥。
通常来说,土壤中的有效磷含量在15-25 mg/kg之间被认为是较为适宜的范围。
如果土壤中的有效磷含量过低,可以通过施用磷肥来提高土壤的有效磷含量;反之,如果土壤中的有效磷含量过高,可以减少磷肥的使用量,以避免磷的过量积累。
土壤有效磷的测定方法一、引言土壤中的有效磷是指植物能够直接吸收和利用的磷元素,对于农作物的生长和产量具有重要影响。
因此,准确测定土壤中的有效磷含量对于农业生产至关重要。
目前常用的土壤有效磷测定方法有黄铵法、NaHCO3法和Bray法等。
本文将对这些方法进行详细介绍和比较。
二、黄铵法黄铵法是一种常用的土壤有效磷测定方法,其原理是利用氨水将土壤中的磷元素转化为可溶性形态。
具体操作步骤如下:1. 取适量土壤样品,将其与一定比例的氨水混合,使土壤中的磷元素与氨水反应。
2. 经过一定时间的反应后,用水洗涤土壤样品,将可溶性磷元素与水分离。
3. 通过分析水中的磷含量,计算土壤中的有效磷含量。
三、NaHCO3法NaHCO3法是另一种常用的土壤有效磷测定方法,其原理是利用碱性的NaHCO3溶液将土壤中的磷元素转化为可溶性形态。
具体操作步骤如下:1. 取适量土壤样品,将其与一定比例的NaHCO3溶液混合,使土壤中的磷元素与NaHCO3反应。
2. 经过一定时间的反应后,用水洗涤土壤样品,将可溶性磷元素与水分离。
3. 通过分析水中的磷含量,计算土壤中的有效磷含量。
四、Bray法Bray法是一种常用的土壤有效磷测定方法,其原理是利用酸性的Bray提取液将土壤中的磷元素转化为可溶性形态。
具体操作步骤如下:1. 取适量土壤样品,将其与一定比例的酸性的Bray提取液混合,使土壤中的磷元素与Bray提取液反应。
2. 经过一定时间的反应后,用水洗涤土壤样品,将可溶性磷元素与水分离。
3. 通过分析水中的磷含量,计算土壤中的有效磷含量。
五、方法比较1. 精度和准确性:黄铵法测定结果较为精确,但受到土壤pH值和温度的影响较大;NaHCO3法测定结果相对较稳定,但对土壤中的铁和铝等元素有干扰;Bray法测定结果相对准确,但对于pH值较高的土壤不适用。
2. 操作简便程度:黄铵法和NaHCO3法操作相对简单,适用于大规模的土壤样品测定;Bray法操作稍微复杂,适用于小规模的土壤样品测定。
土壤有效磷的测定土壤有效磷是土壤中肥力最重要的组分之一,它可以促进植物的生长发育和增产,并且它是植物的营养元素,是土壤肥力的重要指标。
因此,土壤有效磷的测定显得极为重要。
本文主要介绍了测定土壤有效磷的常用方法及其特点。
一、测定土壤有效磷的常用方法1、硫酸盐法:硫酸盐法是测定土壤有效磷的最常用的方法,也是最重要的测定方法之一。
它的原理是:硫酸盐法是通过适当的pH 值,将土壤中的有效磷转换成硫酸盐,然后将硫酸盐用酶法测定。
2、溴化钾法:溴化钾法是研究土壤有效磷含量的一种方法,它是利用溴酸盐缓慢溴化土壤中的有效磷,然后测定溴化产物中的钾含量。
3、比析分离法:比析分离法是基于土壤有效磷分子类型的不同,利用不同比析剂,将土壤中的有效磷分离出来,然后根据不同的分离方法测定有效磷的含量。
二、测定土壤有效磷的方法的特点1、硫酸盐法:硫酸盐法的特点是,该方法的测定灵敏度较高,可以探测低含量的土壤有效磷,同时该方法对环境友好,容易操作,成本也较低,但是精确度较低。
2、溴化钾法:溴化钾法的特点是,该方法可以测定出较高含量的土壤有效磷,同时它的精确度较高,可以用于高质量的测定,但是该方法的操作较复杂,测定周期较长,对环境的影响也较大。
3、比析分离法:比析分离法的特点是,该方法可以根据土壤有效磷的分子类型,将有效磷分离出来,并可以探测出低含量的土壤有效磷,但是该方法的操作复杂,测定周期较长,成本也较高。
综上所述,硫酸盐法、溴化钾法和比析分离法都是主要的测定土壤有效磷含量的三种方法,各有特点,有时还需要结合不同的测定方法,以获得更可靠的测定结果。
由于土壤有效磷的测定对农田土壤肥力的评价和调控具有重要的意义,因此,要求应用起来的测定方法要准确、可靠,才能确保测定的准确性和准确性。
总之,土壤有效磷的测定方法各有优缺点,正确选择会有助于获得更精确的测定结果。
另外,在应用测定方法的同时,要正确使用,以免影响测定结果的准确性和可靠性。
Science &Technology Vision科技视界0前言磷素是作物必需的三大元素之一,在植物的生长过程中占有重要的地位。
据对全国2000多个耕地土壤的统计,多数土壤中全磷的含量在0.3%-3.5%g/kg 之间[1],可以分为无机磷化合物和有机磷化合物。
无机磷化合物主要为水溶态磷、吸附态磷和矿物态磷,有机磷化合物主要为磷酸酯[2]。
土壤中的磷素的含量相对较大,但大部分不能被植物所吸收,以钝态形式存在,能被植物吸收的磷主要为H 2PO 4-或HPO 42-形态。
所以了解土壤有效磷的状况,可用于指导当地磷肥的施用,改善农作物的生长状况,提高农作物的产量,增加当地农民的收入。
1实验部分1.1实验仪器与试剂721型分光光度计(上海第三分析仪器厂),土壤筛(1mm 孔),振荡机(150-250r/min),无磷滤纸;0.025mol/L HCl-0.03mol/L NaF 浸提剂;50mg/L 磷标准贮备溶液;5mg/L 磷标准工作溶液等。
1.2实验样品的采集及制备本实验所用土壤样品来自贵州省安顺市瓦窑村稻田地,按“S”形线路采集耕层土壤(0~20cm)的10个点的混合样品,一个混合样品中在1kg 左右[3]。
将野外取回的土壤样品,进行风干,拣去植物残体和石块、结核等,磨细,通过1mm 孔筛、混合均匀、装瓶备用。
1.3土壤样品中有效磷的提取称取10.00g 风干土壤样品于干燥塑料瓶中,加入80mL25±1℃浸提剂,将瓶盖盖紧,置于振荡机上振荡30分钟[4],用无磷滤纸进行过滤,滤液承接于盛有一定量的100g/L 硼酸溶液的锥形瓶中,混合均匀。
1.4最大吸收波长的测定准确移取3.00mL 5mg/L 磷标准溶液于100mL 容量瓶中,依次加入浸提剂、钼酸铵-盐酸溶和25g/L 氯化亚锡,蒸馏水定容至刻度线,摇匀,放置15min。
在600nm~800nm 内进行多次光谱扫描,确定最大吸收波长为699.5nm。
国家标准《土壤质量土壤有效磷的测定电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法》(征求意见稿)编制说明一、目的意义土壤有效磷是土壤是否缺磷的标志,是评价土壤肥力的重要指标之一。
土壤中有效磷的测定方法很多,通常的方法及现行的国家标准122997,行业标准NY/T 1121.7是按土壤的酸、碱性用不同的浸提剂提取后,用钼锑抗比色法测定。
此方法原理,需配制的试剂多,且操作过程中钼锑抗显色剂的加入量要较准确,特别是钼酸铵量的多少对显色的深浅和稳定性有大的影响。
标准液待测液的比色酸度要基本一致。
不同温度、不同酸度下吸光值有很大差别,故显色的酸度、温度要控制好,控制不当甚至有蓝色沉淀产生导致实验失败等现象。
电感耦合等离子体原子发射光谱仪,作为新一代的先进分析仪器,用等离子体(ICP)作为离子源,通过检测器检测产生的离子。
与传统无机分析技术相比,提供了较低的检出限和宽的动态性线范围,精密度高、速度快、模式灵活多样等特点。
对于土壤中的有效磷只需将样品浸提液上机即可。
避免了复杂的显色、比色及人为条件控制过程带来的不稳定因素。
“土壤质量土壤有效磷的测定—电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法”将是对相关标准的一个补充和完善,提供了更完善、科学、快捷的方法。
为土壤有效磷的测定及快速评价土壤是否缺磷有着十分重要的意义。
二、任务来源2011 年12 月30 日国家标准化管理委员会下发了《关于下达2011 年第三批国家标准制修订计划的通知》(国标委综合[2011] 82 号),其中《土壤质量土壤中有效磷的测定电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法》获得批准成为2011年第三批国家标准制订计划项目,计划编号20111829-T-326,主管部门为农业部,技术归口单位为全国土壤质量标准化技术委员会,由中国热带农业科学院分析测试中心承担起草工作。
三、编制过程标准编制工作主要分三个阶段:第一阶段:前期预研长期以来大批量的土壤样品中有效磷的检测任务,一直采用目前现行的国标方法(比色法),操作过程繁琐冗长,费时费力,批量检测较为困难。
实验四 土壤中速效磷的测定一、实验目的及测定方法了解土壤中速效磷的供应状况,对于施肥有着直接的指导意义。
土壤中速效磷的测定方法很多,由于提取剂的不同所得结果也不一样。
一般情况下,石灰性土壤和中性土壤采用碳酸氢钠提取,酸性土壤采用酸性氟化铵提取。
二、实验原理中性、石灰性土壤中的速效磷,多以磷酸一钙和磷酸二钙状态存在,用0.5M 碳酸氢钠液可将其提取到溶液中,然后将待测液用钼锑抗混合显色剂在常温下进行还原使黄色的锑磷钼杂多酸还原成为磷钼兰进行比色。
三、实验仪器往返震荡机、分光光度计、具塞三角瓶、容量瓶、吸管、洗瓶。
四、实验步骤1.称取通过18目筛孔的风干土5.00克(精确到0.01克)于250ml 具塞三角瓶中,加100ml 0.5M NaHCO 3液,再加一角匙无磷活性炭,塞紧瓶塞,在25℃下振荡30分钟,取出用干燥漏斗和无磷滤纸过滤于100ml 的三角瓶中。
2.吸取滤液10ml 于50ml 量瓶中,加硫酸钼锑抗混合显色剂5ml ,利用其中多余的硫酸来中和碳酸氢钠,充分摇匀,排除二氧化碳后蒸馏水定容到刻度,再充分摇匀。
3.在室温高于15℃的条件下放置30分钟,用722型分光光度计(在波长660nm 的光)进行比色,测定光密度值。
比色时同时做空白测定。
以空白溶液的光密度为0,读出测定液的光密度为0.061,在标准曲线上查出显色液的磷浓度(mgkg -1)。
4.磷酸标准曲线的绘制:吸取含磷(P )5mgkg -1的标准溶液0、1、2、3、4、5ml,分别加入50ml 容量瓶中,加0.5 M NaHCO 3液10ml,加水至约30ml,再加入钼锑抗显色剂5ml ,摇匀,定容到50ml ,即得0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mgkg -1磷标准系列溶液,用分光光度计进行比色,读取吸收值,在方格坐标纸上以吸收值为横坐标,磷mgkg -1数为纵坐标,绘制成标准曲线。
得到线性回归方程0081.01934.1ˆ+=x y, ∴显色液的磷浓度=1.1934*0.061+0.0081=0.0808974(mgkg -1)五、结果计算土壤中速效磷(mg/kg )分取倍数比色液*5100*)/(kg mg ==5*5100*0.0808974 =8.08974(mg/kg ) [分取倍数=5] 吸光值(x ) 0 0.075 0.155 0.245 0.321 0.420 含磷浓度(y ) 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5。
土壤中有效磷的测定
【摘要】本文采用紫外可见分光光度法测定了贵州省安顺市瓦窑村稻田土壤中有效磷含量。
实验结果表明样品中有效磷含量平均值为11.944mg/kg,精密度和准确度均符合要求,土样品的加标回收率分别为103.9%-113.4%。
【关键词】土壤;有效磷;分光光度法
0 前言
磷素是作物必需的三大元素之一,在植物的生长过程中占有重要的地位。
据对全国2000多个耕地土壤的统计,多数土壤中全磷的含量在0.3%-3.5%g/kg之间[1],可以分为无机磷化合物和有机磷化合物。
无机磷化合物主要为水溶态磷、吸附态磷和矿物态磷,有机磷化合物主要为磷酸酯[2]。
土壤中的磷素的含量相对较大,但大部分不能被植物所吸收,以钝态形式存在,能被植物吸收的磷主要为h2po4-或hpo42-形态。
所以了解土壤有效磷的状况,可用于指导当地磷肥的施用,改善农作物的生长状况,提高农作物的产量,增加当地农民的收入。
1 实验部分
1.1 实验仪器与试剂
721型分光光度计(上海第三分析仪器厂),土壤筛(1mm孔),振荡机(150-250r/min),无磷滤纸;
0.025mol/l hcl-0.03mol/l naf浸提剂;50mg/l磷标准贮备溶液;5mg/l磷标准工作溶液等。
1.2 实验样品的采集及制备
本实验所用土壤样品来自贵州省安顺市瓦窑村稻田地,按“s”形线路采集耕层土壤(0~20cm)的10个点的混合样品,一个混合样品中在1kg左右[3]。
将野外取回的土壤样品,进行风干,拣去植物残体和石块、结核等,磨细,通过1mm孔筛、混合均匀、装瓶备用。
1.3 土壤样品中有效磷的提取
称取10.00g风干土壤样品于干燥塑料瓶中,加入80ml25±1℃浸提剂,将瓶盖盖紧,置于振荡机上振荡30分钟[4],用无磷滤纸进行过滤,滤液承接于盛有一定量的100g/l硼酸溶液的锥形瓶中,混合均匀。
1.4 最大吸收波长的测定
准确移取3.00ml 5mg/l磷标准溶液于100ml容量瓶中,依次加入浸提剂、钼酸铵-盐酸溶和25g/l氯化亚锡,蒸馏水定容至刻度线,摇匀,放置15min。
在600nm~800nm内进行多次光谱扫描,确定最大吸收波长为699.5nm。
1.5 标准曲线的绘制
以空白样品溶液作为参比,在699.5nm波长处测定标准系列溶液的吸光度。
然后以磷标准系列溶液的浓度为横坐标,相应的吸光度作为纵坐标,绘制标准曲线,实验结果如下。
表1 标准溶液浓度及线性回归方程
1.6 土壤样品中有效磷的测定
在浸提土壤样品后,立即吸取10.00ml滤出液于100ml容量瓶中,加入钼酸铵(15g/l)-(3.5mol/l)盐酸混合溶液和25g/l氯化亚锡,蒸馏水定容至刻度线,在699.5nm波长处测定其吸光度。
用下列公式计算土壤样品中p元素的含量:
样品中有效p的含量(mg/kg)=测得样品中p浓度×100ml×8/ 10.00g
2 结果与讨论
2.1 土壤样品中磷的含量
表2 待测样品的吸光度和p的含量
根据平行测定样品吸光度数据,计算出样品中实际p的含量平均值为11.944 mg/kg,相对标准偏差为1.67%。
根据文献[5],
2006-2008年,在西秀区采集耕地土壤农化样品8158个,分析测定有效磷平均含量为20.4mg/kg。
在2010年贵州安顺市西秀区土壤中有效磷含量在20~40mg/kg(稍丰)的占70.88%,10~20mg/kg(中等)的占22.31%,缺乏和偏高的分别占4.74%和2.08%,有效磷含量总体是丰富和中等[6]。
根据全国第二次土壤普查结果[7],土壤有效磷的分级标准是有效磷(mg/kg):丰>40,稍丰20-40,中等10-20,稍缺5-10,缺3-5,极缺<3。
由此可知,贵州省安顺市瓦窑村表层土壤中有效磷含量处于中等水平,供磷能力一般,应对当地的土壤施用一定磷肥,促进农作物的生长,以增产农作物的产量。
2.2 方法检出限
按照上述线性方程,其标准曲线斜率k=0.6257,则相对应的分析
样品浓度作为方程的检出限:d=3σ/k=0.0022μg/ml 。
表3 空白样品测得的吸光度值
2.3 方法的精密度
从测定结果可以看出,平行样测定有较好的重现性,此实验方法的准确度和精密度都符合要求,
表4 平行标样测定结果
2.4 加标回收率为了验证实验的准确性,对两个样品进行了p元素加标回收实验,两种样品中有效磷的加标回收率分别为11
3.4%,103.9%。
表5 加标回收率测定结果
3 结论
实验结果表明,贵州省安顺市瓦窑村表层土壤中有效磷含量处于中等水平,供磷能力一般,应对当地的土壤施用一定磷肥,促进农作物的生长,以增产农作物的产量。
【参考文献】
[1]李志进,赵兰波,窦森.土壤学[m].化学工业出版社,2005.07:130-138.
[2]rheiheiner d d, anghinonil accumuhtion of soil organic phosphorus by soil tillage and eropping system sun dersubtropical conditions[j].com soi sci plan.2003,34:2339-2354.
[3]王芹,徐清波,姚振琴.土壤中有效磷的测定[j].仪器仪表与
分析监测,2009:36-40.
[4]中国土壤学会农业化学专业委员会编.土壤农业学常规分析
方法[m].北京:科学出版社,1989: 99-101.
[5]金蕾,何腾兵,袁成军,等.基于土壤肥力状况的贵州省安顺市西秀区耕地管理策略[j].天津农业科学,2011,17(2):21-24.
[6]陈怀红.贵州省安顺市西秀区土壤养分空间变异分析[j].贵
州农业科学,2010,38(7):110-114.
[7]全国普查土壤办公室.全国第二次土壤普查暂行技术规程[m].北京:中国农业出版社,1979.
[责任编辑:王静]。