无菌物品发放操作质量评价标准

无菌技术基本操作评分标准无菌技术是实验室和医疗领域中普遍使用的一种技术，用于防止微生物污染并保持实验物品或医疗设备的无菌状态。

它在细胞培养、医疗手术以及药品制备等方面起到了至关重要的作用。

在无菌操作中，操作人员需要严格遵循一系列基本操作规范，以确保工作环境和操作材料的洁净。

本文将介绍无菌技术的基本操作评分标准。

1. 工作环境准备：评分标准：操作人员应确保工作区域整洁，无杂物。

操作台面应有塑料膜覆盖，经过消毒处理。

工作区域应有UV灯和空气过滤器，确保无菌环境。

操作人员应穿戴无菌手套和无菌衣物。

2. 操作人员准备：评分标准：操作人员应在进入工作区域前进行必要的个人卫生如洗手，穿戴无菌手套和无菌衣物，并对手套进行必要的消毒处理。

操作人员应定期进行健康检查，确保没有传染病。

3. 消毒处理：评分标准：操作人员应采用适当的消毒液对工作区域、操作台面、实验仪器、无菌手套进行必要的消毒处理。

消毒液应符合相关标准，并按照正确的浓度进行配制和使用。

4. 操作步骤：评分标准：操作人员应准确无误地按照无菌技术的操作规程进行操作。

操作中应避免操作手套接触到非无菌物品，避免操作工具的污染。

每个步骤应按要求进行必要的处理，如洗手、更换手套、更换操作台面等。

5. 垃圾处理：评分标准：操作人员应在进行无菌操作后，将产生的垃圾进行正确的处理。

垃圾袋应为无菌袋，并且垃圾袋应在操作过程中进行封口以避免细菌外泄。

垃圾应定期更换，避免细菌滋生。

6. 质量控制：评分标准：操作人员应定期对无菌操作进行质量控制。

包括进行空气测定和物品污染检测。

操作人员应准确无误地记录相关数据，并及时采取必要的纠正措施。

7. 培训和考核：评分标准：操作人员应定期接受无菌技术操作培训，并进行相应的考核。

考核应包括理论知识和实际操作能力。

只有经过合格考核的操作人员才能进行无菌操作。

无菌技术的基本操作评分标准是确保无菌环境和操作质量的重要依据。

通过对这些评分标准的严格执行，可以大大降低微生物污染的风险，保证实验结果的准确性，同时也可以保障医疗手术的安全性。

洁净手术部(室)术中无菌物品的工作质量标准1.一次性用物(1)递送前检查名称，包装完好不漏气，无潮湿破损，在有效期内。

(2)开一次性用物外包装时，不得污染内层包装。

(3)投放物品时，不得跨越无菌区，可用无菌持物钳夹取，或器械护士直接拿取，注意外包装不可污染器械护士手套。

2.无菌包内用物(1)开包前检查名称，包布有无潮湿、松散、破损，是否在有效期内及指示胶带有无变色。

(2)符合要求则置于平整、清洁的双层器械台上。

(3)外层包布用手打开，内层包布用无菌持物钳打开。

(4)如整包器械均使用，可由器械护士直接取用。

如须保留其他用物，则由巡回护士用无菌持物钳取用，余下用物，包好后还原，6小时内有效。

3.裸露灭菌的小件器械(1)检查灭菌指示卡是否合格。

(2)用无菌持物钳取出置于无菌包布内包好或无菌容器内。

(3)投放于手术台上时，手或手臂不得跨越无菌区和（或）触及无菌台。

4.液体类用物（1）塑料瓶装溶液1）检查并确认名称、剂量、容量、有效期，瓶塞无松动，瓶体、瓶底无裂隙，对光检查溶液无混浊、变色、絮状物。

2）拧开塑料瓶盖（不得污染盖内和出水口）标签对掌心，再次核对名称剂量后，一次性倒入无菌容器内。

3）注意倾倒时瓶口距离无菌容器30Cm以上，不得跨越无菌区。

（2）安甑药液1）核对名称，剂量，对光检查无裂隙及混浊变性。

2）消毒瓶颈，无菌纱布包裹打开，再次核对，检查溶液内有无玻璃碎屑。

3）符合要求则由器械护士直接抽吸，注意不能跨越无菌区，空安甑瓶核对后应保留放置，便于手术后核对。

5.无菌容器内用物（1）检查容器盖上名称、指示胶带变色情况、有效期等。

（2）左手揭盖并平移至一旁，检查容器内化学指示卡变色情况。

符合要求后，右手持持物钳夹取所需物品。

投放于无菌台上，不得跨越无菌区。

(3)用后立即盖好，物品一经取出，即使未用，也不得还回原容器内。

无菌物品处理质量标准1. 简介本文档旨在制定无菌物品处理的质量标准，以确保物品的无菌状态得到有效保持。

无菌物品的处理质量直接关系到医疗、实验室等领域的安全和准确性。

2. 定义和范围- 无菌物品：指不含有任何微生物的物品。

- 处理：指对无菌物品进行存储、消毒、运输等操作。

本文档适用于医疗机构、实验室等单位涉及到无菌物品处理的场景。

3. 质量标准1. 物品选择：选择无菌物品时，应确保其符合国家相关标准，并具备无菌物品的证书或检测报告。

2. 存储条件：无菌物品应储存在符合要求的无菌中，温度、湿度和压力等指标应符合标准要求。

3. 消毒方法：无菌物品的消毒方法应根据物品特性选择合适的消毒剂和消毒时间。

消毒操作应严格按照相关操作规程执行。

4. 运输过程：运输无菌物品时，应采取合适的包装材料和运输工具，并确保运输过程中无菌物品不受到污染和损坏。

5. 检测评估：定期对无菌物品进行微生物检测，确保其无菌状态符合要求。

4. 质量控制1. 责任分工：明确无菌物品处理的责任人员，并确保其具备相关培训和资质。

2. 记录和文件管理：对无菌物品处理的各个环节进行记录，包括物品购买、消毒操作、微生物检测等信息。

3. 内部审核：定期开展内部审核，评估无菌物品处理质量标准的执行情况，并及时纠正存在的问题。

4. 外部评估：定期邀请第三方机构对无菌物品处理质量进行评估和认证，确保质量标准的合规性。

5. 附则1. 本质量标准的制定、执行和审查应符合国家相关法律法规的要求。

2. 本质量标准的内容应定期进行审查和更新，以适应科技和医疗的发展。

以上即为本文档的内容，旨在为无菌物品处理提供质量标准参考，确保无菌物品处理的安全性和准确性。

灭菌物品得储存、发放要求及质量控制一、基本概念：无菌物品存放区：消毒供应中心内存放、保管、发放灭菌物品得区域，为清洁区域。

质量控制：就是指“质量管理得一部分，致力满足质量要求”。

质量控制得目标就是确保产品质量能满足用户得要求。

二、主要内容（一）储存储存就是影响无菌质量得重要环节。

清洁、干燥、温湿度适宜得环境可以降低无菌物品储存中微生物等污染得几率。

消毒供应中心人员须严格执行消毒隔离与卫生措施，从而保证无菌物品质量，降低医院感染。

无菌物品发储存必须严格按照监测质量标准确认无菌物品质量，确保储存得无菌物品质量。

各类无菌物品得储备量应充足，及时补充用量。

保障临床诊疗、手术、急救、突发公共事件工作顺利开展。

加强无菌物品使用量与周转率得控制，避免与减少过期物品以及积压、损坏、丢失等问题造成得浪费。

1、无菌物品储存储存包含储存与保管。

储存，有物品以备待用得含义。

保管就是储备得继续，就是保护物品不受损害得过程。

无菌质量特性决定了无菌物品储存及保管有其特殊得管理要求，即更严格得质量安全与控制污染得措施。

无菌物品储存区就是“存放、保管、发放无菌物品得区域，为清洁区域”。

消毒供应中心无菌物品储存分为无菌储存区与库房储存两种形式。

无菌储存区储存保管得无菌物品包括由消毒供应中心处理得重复使用无菌医疗器械、器具，部分一次性使用无菌器械等物品。

无菌物品储存工作包括以下方式与要求：（1）建立基数：根据临床工作量建立各类无菌物品、抢救物品名目与数量。

各类无菌物品每日清点、及时补充，保证储备充足。

重复使用器械得备量不低于1：2，即用1份备2份物品量。

一次性物品采购流程得工作周期较长，一般储量不低于10天。

急救物品得储备根据医院规模与承担急救任务量定额。

（2）固定放置位置：物品摆放位置规格化，能够存取方便。

可设柜架号、层次号、位置号。

依据物品分类目录、储备量定额以及物品物理、化学等自然属性。

例如手术器械、手术敷料、常规诊疗器械、各类一次性诊疗器械、贵重器械等具有物理与化学属性不同得特点。

无菌技术
科室：姓名：监考老师：计分：
一、目的
取用、放置、保存无菌物品符合无菌操作原则，保证无菌物品和无菌区域不被污染。

防止病原微生物侵入或传播给他人。

二、注意事项
1、使用无菌持物钳时保持钳端向下，不可倒举向上，用后立即放回；取放无菌持物钳时，钳端应闭合，不可触及容器液面以上部分；如用无菌持物钳取远物时，应连同镊子筒移至无菌物品旁使用；
2、不能在无菌容器上方翻转容器盖，防止污染容器内物品；
3、无菌物品一经取出，即使未用，也不可再放回；
4、打开无菌包后，手不能触及无菌包布的内侧面，不可跨越无菌区；
5、倒溶液时，勿使瓶口接触容器口边缘；
6、戴手套时不可强拉，最后将两手套反折面套在工作衣袖外面。

灭菌物品的储存、发放要求及质量控制一、基本概念：无菌物品存放区：消毒供应中心内存放、保管、发放灭菌物品的区域,为清洁区域。

质量控制：是指“质量管理的一部分,致力满足质量要求”。

质量控制的目标是确保产品质量能满足用户的要求.二、主要内容（一）储存储存是影响无菌质量的重要环节.清洁、干燥、温湿度适宜的环境可以降低无菌物品储存中微生物等污染的几率。

消毒供应中心人员须严格执行消毒隔离和卫生措施，从而保证无菌物品质量,降低医院感染。

无菌物品发储存必须严格按照监测质量标准确认无菌物品质量，确保储存的无菌物品质量。

各类无菌物品的储备量应充足，及时补充用量.保障临床诊疗、手术、急救、突发公共事件工作顺利开展.加强无菌物品使用量和周转率的控制，避免和减少过期物品以及积压、损坏、丢失等问题造成的浪费。

1、无菌物品储存储存包含储存和保管.储存，有物品以备待用的含义。

保管是储备的继续，是保护物品不受损害的过程。

无菌质量特性决定了无菌物品储存及保管有其特殊的管理要求，即更严格的质量安全和控制污染的措施。

无菌物品储存区是“存放、保管、发放无菌物品的区域,为清洁区域”。

消毒供应中心无菌物品储存分为无菌储存区和库房储存两种形式。

无菌储存区储存保管的无菌物品包括由消毒供应中心处理的重复使用无菌医疗器械、器具，部分一次性使用无菌器械等物品。

无菌物品储存工作包括以下方式和要求：（1) 建立基数:根据临床工作量建立各类无菌物品、抢救物品名目和数量。

各类无菌物品每日清点、及时补充，保证储备充足。

重复使用器械的备量不低于1：2,即用1份备2份物品量。

一次性物品采购流程的工作周期较长,一般储量不低于10天。

急救物品的储备根据医院规模和承担急救任务量定额.(2）固定放置位置：物品摆放位置规格化，能够存取方便。

可设柜架号、层次号、位置号.依据物品分类目录、储备量定额以及物品物理、化学等自然属性。

例如手术器械、手术敷料、常规诊疗器械、各类一次性诊疗器械、贵重器械等具有物理和化学属性不同的特点。

无菌物品回取与发放制度
1、回取、发放无菌物品者，按要求着装，接触无菌物品前洗手或手消毒。

2、回取无菌包时，带上无菌物品回取箱，乘坐无菌物品转运专用车，到外消单位领取。

与外消单位交接过程中，应初步检查灭菌质量。

无菌包应达到包装无污染、无破损、无松动，不潮湿，封包专用胶带长度应与灭菌包体积、重量相适宜；器械包重量不应超过7公斤，如采用下排式压力蒸汽灭菌器灭菌，无菌包体积不应超过
3Ocm*30cm*25cm；如采用脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌，无菌包体积不应超过30cm*30cm*50；无菌包包装化学指示带标识清楚，颜色已改变，内容齐全，具有质量可追溯性。

检查合格，数量确认无误，与外消单位发包人签字交接。

密闭式转运回医院。

3、发放无菌包时，按规定的路线下送至临床各科室，与临床科室物品收取人员再次核对无菌包质量，确保外观质量合格，无过期、失效包发送至临床。

数量清楚，质量合格，方可交接，并做记录，双方签字确认。

记录具有质量可追溯性。

4、运送无菌物品的器具使用后，应清洁处理，干燥存放。