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凝血基础知识课件凝血是机体保护血管系统的重要功能，是维持正常循环的重要机制之一。
当血管受到损伤后，人体会通过一系列复杂的生化反应来产生凝血血凝块，从而防止出血。
凝血基础知识是了解这一过程的基础，本文将对凝血基础知识做一简要介绍。
1. 水平组分及其功能凝血过程通常被分为四个步骤：血小板聚集、血凝酶生成、纤维蛋白原转化为纤维蛋白和止血。
这些步骤需要一系列水平组分的参与，涉及的主要水平组分有：- 血小板：血小板是体内第一道防线，具有一定的黏附、聚集和释放介质的能力。
当血管受到损伤时，血小板就会黏附于受损处上，开始聚集形成血小板的血栓，起到堵住血管口的作用。
- 环素：环素是由肝脏合成的一种酶原，在血管受损时，受到激活后会被转化为酶，进而转化纤维蛋白原为可溶性纤维蛋白，帮助形成血栓。
- 凝血因子：凝血因子的转化是构成血凝块的关键。
包括十二种凝血因子，其编号依次为FⅠ到FⅫ。
其中，FⅡ转化为血凝酶，FⅢ使血小板在损伤部位黏附和聚集，FⅣ是血小板上的一种凝血因子，FⅥ、FⅦ、FⅨ、FⅩ及FⅪ在血液内发挥作用。
- 纤维蛋白原：纤维蛋白原是血液中的一种蛋白质前体，转化为纤维蛋白后，与其他凝血因子一起，形成一个血凝块。
2. 凝血过程概述凝血过程是由一系列复杂的生化反应组成的，这些反应被分为内在和外在两个途径。
外在途径是由于血管外部组织的损伤而启动，而内在途径则是与血管内部的敏感表面接触有关。
这两个途径是独立的，但它们都具有共同的最终路径，即生成血凝块。
在外部通路中，血管组织的受损会释放一种叫做外因子或组织因子的物质。
组织因子进入血液并与悬浮的凝血因子FⅦ结合，在肝脏合成的另一种活性凝血因子FⅩ上形成一个复合物，在这个复合物的作用下，FⅩ被激活，形成另一个新的复合物，产生血凝酶，激活纤维蛋白原，形成纤维蛋白，形成血栓。
内在通路则是由血管内部的细胞崩解产生的。
细胞崩解会激活凝血因子链，也形成血凝酶，启动凝血过程。
3. 抗凝血途径以及废除过程凝血过程非常复杂，还存在着一系列抗凝和废除的机制，以防止血凝块过度扩散和损害正常的血管流动。
血凝的基本知识一、定义：血液凝固（凝血）形态：血液由液体状态转变为凝胶状态。
本质：纤维蛋白原（可溶）变为纤维蛋白（不溶）。
基本学说：凝血瀑布学说（血液凝固是一系列凝血因子酶反应过程；每个凝血因子都被其前一因子所激活；最后激活凝血酶原生成凝血酶；凝血酶使纤维蛋白原转变为纤维蛋白，生成纤维蛋白凝块。
二、凝血功能的常规检测手段（检测凝血功能是否正常）：1、Prothrombin time（PT）-凝血酶原时间测定（外源性凝血途径检测）。
2、Activated Partial Thromboplastin Time（APTT）-活化部分凝血活酶时间测定（内源性凝血途径检测）。
3、Thrombin Time（TT）-凝血酶时间测定（共凝血途径检测）4、特殊物质检测（检测引起凝血功能异常的原因）：Fibinogen（FIB）-纤维蛋白原测定。
以上即为血凝常规四项检测。
PT、APTT、TT为定性检验，FIB为定量检测。
三、凝血酶原时间测定（PT）1、原理：PT试剂中主要含组织因子（TF）和Ca2+，试剂中加入血浆后，TF和Ca2+与血浆中Ⅶ因子，形成TF-Ⅶa- Ca2+复合物，启动外源性凝血途径。
最后使凝血酶原形成凝血酶，凝血酶可使血浆中的纤维蛋白原转变为纤维蛋白。
纤维蛋白的交联、聚合成凝胶状态。
记录凝固时间，即为PT检测结果，一般以S表示。
2、PT检测的临床应用1）PT检测用于筛选评估外源性凝血途径各因子是否正常。
2）监控口服抗凝药病人的凝血功能：口服抗凝药治疗时间比较长，治疗过程血药监控；剂量增加或减少，回引起出血或凝血；口服抗凝药治疗病人的治疗剂量、治疗时间由PT检测决定，一般要控制在INR2.0~3.0之间。
INR（International Normalized Ratio）国际标准化比值INR=（数）正常人血浆常人血浆P ）待测测血浆PT值（秒）ISI3、PT 的ISI 值： ISI International Sensitivity Index ——国际敏感指数ISI 值是生产厂商生产的PT 试剂与国际标准PT 试剂测值相比的值，凡是出厂的PT试剂必须标明其正确的ISI 值。
凝血检验基础凝血检验是诊断凝血障碍、评估出血风险以及监测抗凝治疗的重要手段。
为了全面了解凝血检验，以下将从凝血系统概述、凝血因子种类、各种凝血检验指标的测定以及凝血检验的临床应用和质量控制等方面进行详细阐述。
一、凝血系统概述凝血系统是由一系列蛋白质和酶组成的复杂系统，它在受伤或手术后迅速发挥作用，将血液从液态转变为凝固态，以止血。
这个系统包括内源性和外源性凝血途径，以及共同通路。
二、凝血因子种类凝血因子是一组蛋白质，它们在血液凝固过程中起到关键作用。
目前已知的凝血因子有14个，用罗马数字进行编号。
这些因子相互作用，共同促进血液从液态到凝固态的转变。
三、凝血酶原时间测定凝血酶原时间是凝血检验中的一项重要指标，它反映了外源性凝血途径的功能。
通过在血浆中加入组织凝血活酶和钙离子，观察血浆凝固所需的时间，可以测定凝血酶原时间。
四、活化部分凝血活酶时间测定活化部分凝血活酶时间是评估内源性凝血途径功能的重要指标。
在这个试验中，血浆在37℃下与部分激活的凝血活酶和钙离子混合，记录血浆凝固的时间。
五、凝血酶时间测定凝血酶时间是反映共同凝血途径功能的一项指标。
在血浆中加入凝血酶，观察血浆凝固的时间，可以测定凝血酶时间。
六、纤维蛋白原测定纤维蛋白原是血浆中的一种重要蛋白质，它在凝血过程中起到关键作用。
纤维蛋白原测定是通过检测血浆中的纤维蛋白原浓度，评估其功能状态。
七、纤维蛋白降解产物测定纤维蛋白降解产物是纤维蛋白被降解后的产物，其检测有助于诊断血栓性疾病或出血性疾病。
测定血浆中的纤维蛋白降解产物含量有助于评估纤维蛋白的稳定性。
八、血浆D-二聚体测定D-二聚体是血液凝结过程中形成的一种产物，其检测有助于判断血栓形成或溶解。
血浆D-二聚体测定对于诊断深静脉血栓、肺栓塞等疾病具有重要意义。
九、凝血检验临床应用凝血检验在临床上有广泛的应用，它有助于诊断各种出血和血栓性疾病，评估出血风险和指导抗凝治疗。
医生可以根据患者的临床表现和凝血检验结果，制定相应的治疗方案。
血凝的基本知识一、定义：血液凝固（凝血）形态：血液由液体状态转变为凝胶状态。
本质：纤维蛋白原（可溶）变为纤维蛋白（不溶）。
基本学说：凝血瀑布学说（血液凝固是一系列凝血因子酶反应过程；每个凝血因子都被其前一因子所激活；最后激活凝血酶原生成凝血酶；凝血酶使纤维蛋白原转变为纤维蛋白，生成纤维蛋白凝块。
二、凝血功能的常规检测手段（检测凝血功能是否正常）：1、Prothrombin time（PT）-凝血酶原时间测定（外源性凝血途径检测）。
2、Activated Partial Thromboplastin Time（APTT）-活化部分凝血活酶时间测定（内源性凝血途径检测）。
3、Thrombin Time（TT）-凝血酶时间测定（共凝血途径检测）4、特殊物质检测（检测引起凝血功能异常的原因）：Fibinogen（FIB）-纤维蛋白原测定。
以上即为血凝常规四项检测。
PT、APTT、TT为定性检验，FIB为定量检测。
三、凝血酶原时间测定（PT）1、原理：PT试剂中主要含组织因子（TF）和Ca2+，试剂中加入血浆后，TF和Ca2+与血浆中Ⅶ因子，形成TF-Ⅶa- Ca2+复合物，启动外源性凝血途径。
最后使凝血酶原形成凝血酶，凝血酶可使血浆中的纤维蛋白原转变为纤维蛋白。
纤维蛋白的交联、聚合成凝胶状态。
记录凝固时间，即为PT检测结果，一般以S表示。
2、PT检测的临床应用1）PT检测用于筛选评估外源性凝血途径各因子是否正常。
2）监控口服抗凝药病人的凝血功能：口服抗凝药治疗时间比较长，治疗过程血药监控；剂量增加或减少，回引起出血或凝血；口服抗凝药治疗病人的治疗剂量、治疗时间由PT检测决定，一般要控制在INR2.0~3.0之间。
INR（International Normalized Ratio）国际标准化比值INR=（数）正常人血浆常人血浆P ）待测测血浆PT值（秒）ISI3、PT 的ISI 值： ISI International Sensitivity Index ——国际敏感指数ISI 值是生产厂商生产的PT 试剂与国际标准PT 试剂测值相比的值，凡是出厂的PT试剂必须标明其正确的ISI 值。
凝血基础（理论及实验）凝血因子检测一、理论性问题1．参与凝血过程的凝血因子有哪些？凝血因子（coagulable factor）也称凝血蛋白（coagulable protein）,迄今已证实有14个因子参与凝血过程，包括国际凝血因子命名委员会规定以罗马数字命名的凝血因子11个（凝血因子I~XIII，其中凝血因子IV是钙离子，凝血因子VI因被证实是因子V的活化形式而废除）以及激肽生成系统中的前激肽释放酶和高分子量激肽原。
2．凝血过程包括哪几条途径？凝血是一系列血浆凝血因子相继酶解激活的过程，最终结果是生成凝血酶，形成纤维蛋白凝块。
凝血过程一般被分为内源性凝血途径和外源性凝血途径（其中包括凝血的共同途径），两条凝血途径的主要区别在于启动方式及参加的凝血因子不同，结果形成两条不同的因子X激活通路。
（1）内源性凝血途径是指参与的凝血因子全部来自血液（内源性），这一凝血途径通常是因血液与带负电荷的异物表面（如玻璃、白陶土、胶原等）接触而启动（接触激活）；（2）外源性凝血途径是指参与凝血的因子不完全来自正常血液中，部分由组织中进入血液。
这主要是指组织因子由各种途径（血管损伤、血液中细胞的释放表达等）进入血液，引起因子VII的活化，并与之构成复合物，进而激活因子X、因子II，最终形成纤维蛋白。
（3）共同途径，在内源和外源凝血途径中，因子X被因子IXa、VIIIa或因子VIIa-TF所激活，之后的凝血酶生成、纤维蛋白单体在因子XIIIa和Ca2+作用下形成纤维蛋白过程是完全相同的。
3．内源性和外源性两条凝血途径的凝血方式有何不同？内源性和外源性凝血途径的主要不同在于：①启动方式不同，内源性凝血途径启动于接触活化，即由因子XII接触带负电荷的物质被激活开始，外源性凝血途径由受损的血管壁释出组织因子启动；②激活因子X的复合物不同，内源性凝血途径由因子IXa,VIIIa,Ca离子形成的复合物激活因子X。
外源性凝血途径由因子IIIa,VIIa，Ca离子形成的复合物激活因子X；③参与因子及所需时间不同，内源性凝血途径参与的凝血因子多，反应步骤复杂，需要3~8分钟，外源性凝血途径参与的因子少，反应步骤简单，所需时间不到10秒。
血凝固知识点总结一、血液凝固的生理过程血液凝固包括血栓形成的启动、扩展和稳定三个阶段，其中涉及到多种凝血因子、血小板、红细胞和血管内皮细胞等。
下面将详细介绍血液凝固的生理过程。
1. 血管损伤和血小板活化当血管受到损伤时，血管内皮细胞和胶原蛋白会暴露在血液中，引起血小板的黏附和激活。
黏附发生在血小板表面的受体膜上，激活则会使血小板释放出促凝剂如血小板活化因子（PAF）、血小板激酶和血小板因子4等，从而引起血小板的聚集和激活，形成血小板聚集体。
2. 凝血因子的活化和级联反应同时，损伤血管的组织因子（TF）也会释放到血液中，它与血浆中的凝血因子Ⅶ形成复合物，激活凝血级联反应。
TF-FⅦa复合物能够进一步活化凝血因子Ⅸ和Ⅹ，形成凝血酶复合物。
凝血酶复合物具有蛋白水解酶活性，它能够催化原纤维蛋白原（原F）转变为纤维蛋白聚合体，形成血栓。
3. 纤维蛋白聚合和血栓形成纤维蛋白聚合是血液凝固的最终步骤，它是通过凝血酶催化原纤维蛋白原转变为纤维蛋白，然后纤维蛋白聚合成为稳定的纤维蛋白聚合体，形成血块或血栓。
4. 抗凝和纤溶系统的调节在血液凝固过程中，机体会同时启动抗凝和纤溶系统来限制血栓的形成和维持血液的液态状态。
抗凝系统包括抗凝血酶、抗凝血酶Ⅲ、组织因子通路抑制物和蛋白C等，它们能够抑制凝血的进行。
纤溶系统包括纤溶酶原激酶、纤溶酶原、纤溶酶等，它们能够溶解已经形成的血栓。
以上就是血液凝固的生理过程，它是一个复杂而严密的系统，一旦失去平衡就会引起多种临床问题。
了解血液凝固的生理过程能够帮助我们更好地理解各种凝血疾病的发病机制和治疗原则。
二、血小板的功能和凝血因子1. 血小板的功能血小板是一种无核细胞，它们起着关键的止血和凝血作用。
血小板的主要功能包括粘附、激活、释放促凝物质、聚集和形成血小板栓。
当受损血管内壁暴露时，血小板会通过特定受体与胶原蛋白和坏死细胞的DNA结合，进而发生粘附和激活。
经过激活后，血小板会释放出促凝物质如ADP、PAF、血小板激酶和血小板因子4等，从而促进其他血小板的聚集和形成血小板栓。
凝血检查知识点总结一、凝血系统概述凝血系统是机体在出血时，通过多种凝血因子和纤维蛋白原的相互作用，使血液在受损的血管内迅速形成凝块，从而停止出血的一种重要生理功能。
二、常见的凝血检查项目1. PT（凝血酶原时间）：主要用于评估外源凝血途径，供给了维生素K的出血状态及了解维生素K依赖性凝血因子的情况。
2. APTT（活化部分凝血活酶时间）：主要用于评估内源凝血途径，适用于肝细胞损害，肾脏疾病，遗传性凝血因子缺乏或血友病的患者。
3. TT（凝血酶时间）：用于评估凝血功能的异常。
正常值为15~20秒。
当纤溶功能障碍或肝功能受损时，该时间会延长。
4. FIB（血纤维蛋白原）：主要用于评估体内的纤维蛋白原含量，正常值为2~4g/L。
常用于评估凝血系统的功能异常是否与纤维蛋白原相关。
5. D-Dimer（D-二聚体）：是血浆纤维蛋白降解产物，用于评估血栓形成和溶栓过程，正常值为≤0.5μg/mL。
常用于急性血栓形成、深静脉血栓或肺部栓塞的诊断。
6. PT-INR（凝血酶原国际标准化比值）：是为了减少不同实验室之间PT值的差异而推广的标准化参数。
PT-INR的正常值为0.8~1.2。
7. APCR（活化蛋白C抵抗）：是一种常规的血栓形成筛查测试，特别用于评估患有固有性之易损性凝血因子的疾病。
8. AT-III（抗凝血酶Ⅲ）：主要用于评估抗凝系统功能，正常范围是80%-120%。
AT-Ⅲ缺乏可能导致血栓性疾病。
9. PLT（血小板计数）：是评估凝血功能的一个重要指标，正常值是100~300*10^9/L，异常时可以导致出血或血栓。
10. FDP（纤维蛋白原降解产物）：作为血栓形成和溶栓的诊断指标，较高的FDP水平可能是深静脉血栓、肺血栓栓塞、血栓性血小板减少性紫癜(DITP)等疾病的诊断依据。
以上是一些常见的凝血检测项目，这些检测项目能够帮助医生对患者的凝血功能进行全面的评估，并为了更好的治疗提供参考依据。
三、凝血系统疾病的诊断及治疗1. 凝血功能异常凝血功能异常是指机体发生出血或血栓事件时，凝血系统不能有效地产生血栓，或不能在出血后迅速形成血块以止血。
凝血基础必学知识点1. 凝血机制：凝血是人体血液在出血时自我止血的一种保护机制。
主要包括血小板聚集、细胞外凝血酶原激活系统和细胞内凝血酶原激活系统。
2. 血小板聚集：当血管受损时，血小板会聚集起来形成血栓，以堵住破损的血管。
血小板聚集的过程包括血小板粘附、释放活性因子和凝聚。
3. 凝血酶原激活系统：当血管受损时，凝血酶原（凝血因子Ⅻ）会被激活，形成凝血酶。
凝血酶能够将未激活的凝血因子转化为活化的凝血因子，最终形成纤维蛋白来形成血栓。
4. 凝血因子：凝血过程中涉及的凝血因子有很多，包括血小板因子、凝血酶原、凝血酶等。
它们之间相互作用，共同参与血液凝结的过程。
5. 纤维蛋白：纤维蛋白是凝血过程中的一个重要组分。
它由纤维蛋白原转化而来，具有强大的凝血功能，能够促使血小板形成血栓，起到血栓稳定和封堵破损血管的作用。
6. 抗凝系统：人体还有一套抗凝系统，能够平衡和调节凝血过程。
它包括抗凝酶、溶解酶和纤维蛋白溶解物等，能够防止血栓的异常形成和维持血液的正常流动。
7. 凝血功能检测：凝血功能的检测可以通过凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血时间（APTT）、血小板计数、纤维蛋白原和D-二聚体等指标来评估。
8. 凝血异常：凝血过程中出现的异常有很多，包括凝血因子缺乏、凝血酶原激活过度、抗凝系统功能异常等。
这些异常可能导致出血或血栓的发生。
9. 凝血疾病：凝血疾病包括出血性和血栓性疾病。
常见的凝血疾病有血友病、血小板功能障碍和深静脉血栓等。
10. 抗凝治疗：对于一些凝血异常或凝血疾病，可以进行抗凝治疗。
抗凝治疗可以通过使用抗凝药物（如肝素、华法林）来延长凝血时间，预防血栓的形成。
