凝血相关知识教材课程

格式：ppt
大小：5.93 MB
文档页数：46

下载文档原格式

凝血和抗凝专题知识宣教培训课件

纤维蛋白的生成：纤维蛋白原即FI，在凝血酶的作用下转变为纤维蛋白单体，同时激活FXIII，生成FXIIIa，FXIIIa在Ga2+ 的作用下使纤维蛋白单体相互聚合，形成不溶于水的交联蛋白多聚体凝块
12/25/2023
凝血和抗凝专题知识宣教
17
抗凝
正常人在日常活动中常有轻微的血管损伤发生，体内也常有低水平的凝血系统激活，但循环血液并不凝固？？
两者的主要区别在于启动方式和参与的凝血因子不同。但两条途径并不各自完全独立，两条途径的某些凝血因子可以相互激活。
12/25/2023
凝血和抗凝专题知识宣教
12
血液凝固内源性凝血途径 intrinsic pathway
参与凝血的因子全部来自血液，通常因血液与带负电荷的异物（玻璃、白陶土、硫酸酯、胶原等）表面接触而启动，启动因子为FXII。
12/25/2023
凝血和抗凝专题知识宣教
1
血小板聚集
血小板的体积小，无细胞核，呈双面微凸的圆盘状，直径在2-3 微米，而红细胞的直径为7-8微米。
12/25/2023
凝血和抗凝专题知识宣教
2
血小板聚集
血小板聚集分两个时相：
第一时相：当内皮细胞受损时，血小板经 vWF介导，迅速粘附于暴露的胶原组织，激活的血小板经纤维蛋白原（Fg）介导相互粘附（即聚集），此为血小板第一相聚集，呈可逆反应。
丝氨酸蛋白酶抑制物蛋白质C系统组织因子途径抑制物（TFPI）肝素
12/25/2023
凝血和抗凝专题知识宣教
24
抗凝 I 丝氨酸蛋白酶抑制物
✓主要为抗凝血酶III，由肝脏和血管内皮细胞合成。
✓通过抑制凝血酶及凝血因子FIXa、FXa、FXIa、 FXIIa活性，起到抗凝作用；

凝血讲义PPT课件

凝血及纤溶检测方法
凝血及纤溶检测项目越来越多，目前应用的实验大体分为：筛筛选试验
和确证试验方法学上又可分为三大类：
功能测定免疫学测定化学测定
功能测定
即传统的最终以出现纤维蛋白作为判断依据的方法
如凝血酶原时间（PT）、活化的部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT），以及用各种缺乏因子血浆测定某一凝血因子含量的方法等
三、凝血及纤溶实验质控
质量是医学检验工作的生命线，是当今医学检验工作中的关键问题
凝血与纤溶检验质量，关键在于诊断试剂。以往，大量凝血检测试剂由于各实验室自行制备，手
工操作难以达到规定的质量标准和全国、全球标准化，也难以达到室内、室间质控的要求为此WHO和血栓和止血委员会（ICTH）制定了一些标准或提供少数统一的标准品供各国校准各种试剂和方法。国内市场上能购到的商品试剂来源，国外主要有美国、法国；国内有天津、上海、北京、福建等。
凝剂使用后 PT缩短高凝状态，血栓性疾病。如DIC早期、心肌梗塞、脑血栓形成、
多发性骨髓瘤。
• INR值：国际标准化比率
• 计算公式：
•
INR=（测量PT/正常PT）ISI
• 意义：它不但建立了测量值与正常人的对照，而且，排除了不同实验室、不同试剂之间的差异，使它的值更具有临床统一的意义。在口服抗凝剂的监测中更有统一标准的临床意义。
血
活化部分凝血活酶时间（APTT）
原理
栓该测定是在受检血浆中加入APTT试剂（接触因
与
子激活剂和部分磷脂）和钙离子后，观察其凝固时间。
本试验是反映内源性凝血系统各凝血因子总的凝
止
血状况的筛选试验。
血
参考值检

凝血四项原理及临床意义PPT课件

凝血机制
凝血过程涉及一系列的酶反应和蛋白质互作，最终形成血栓以阻止出血。
凝血四项检查内容
凝血酶原时间（PT）
评估凝血因子活性和外源性凝血通路功能。
血小板计数（PLT）
评估血小板数量，判断止血功能。
活化部分凝血活酶时间（APTT）
评估凝血因子活性和内源性凝血通路功能。
纤维蛋白原（FIB）
评估血浆凝血级联反应，判断纤维蛋白形成情况。
3 定期质控检验
定期进行质量控制检验，确保检测准确性和可靠性。
通过补充凝血因子药物或血浆制品来纠
维生素K缺乏
2
正缺乏。
通过口服或静脉注射维生素K来补充。
3
血小板减少
补充血小板制剂进行治疗。
纤维蛋白形成异常
4
根据具体情况选择适合的治疗方法，如纤维蛋白浓度富集等。
凝血四项检查的注意液标本，避免造成误差。
2 严格操作规范
按照相关操作规范进行检测，避免干扰因素影响结果。
凝血四项检查结果的解读
1
PT延长
可能存在凝血因子缺乏、维生素K缺乏等
APTT延长
2
问题。
可能存在血小板功能障碍、凝血因子异
常等问题。
3
PLT降低
可能存在血小板减少疾病、骨髓抑制等
FIB异常
4
问题。
可能存在纤维蛋白形成异常、凝血酶原缺乏等问题。
凝血四项检查在临床中的应用
疾病诊断
凝血四项常用于评估血液凝结功能，辅助疾病诊断和治疗。
凝血四项原理及临床意义
凝血四项是一种常用的血液检查方法，用于评估凝血功能及临床疾病诊断。本课件将详细介绍凝血四项的原理、检查内容、结果解读以及在临床中的应用和意义。

凝血四项解读PPT课件

1、内源性凝血途径：指参与凝血的因子全部来自血液，带负电荷的血管内皮下胶原暴露于血液而启动。
2、外源性凝血途径：来自血液之外的组织因子暴露于血液而启动。
凝血的过程
凝血因子按一定顺序相继激活生成凝血酶，最终使纤维蛋白原变为纤维蛋白
凝血四项：
1、凝血酶原时间（PT） 2、活化部分凝血活酶时间（APTT） 3、凝血酶时间（TT） 4、纤维蛋白原（FIB）
管血栓而消耗大量凝血因子
d、新生儿自然出血症、先天性凝血酶原缺
乏抗凝治疗。
血浆凝血酶原时间（PT)
二、缩短见于：
a、血液呈高凝状态时、为弥散性血管内凝
血早期。
b、血栓性疾病
凝血酶时间（TT）
简介：是指在血浆中加入标准化的凝血酶后血液凝固的时间。在共同凝血途径中，所生成的凝血酶使纤维蛋白原转化为纤维蛋白，可用凝血酶时间（TT）来反映。由于纤维蛋白（原）降解产物（FDP）能使TT延长，故也有人将TT作为纤溶系统的筛选试验。
疾病状态
预防静脉血栓形成；治疗静脉血栓形成；治疗肺栓塞；预防体循环栓塞；生物瓣换瓣；急性心肌梗死（预防体循环栓塞）；瓣膜病房颤
机械瓣换瓣（高危）；急性心肌梗死（预防心肌梗死复发）；某些血栓病人和抗磷脂抗体综合征
主动脉双叶机械性瓣膜
INR INR 2.0-3.0
INR 2.5-3.5 INR 2.0-3.0
情况。
血栓性疾病：心肌梗死、不稳定性心绞痛、脑血管病变、
糖尿病伴血管病变、肺梗死、深静脉血栓形成。
关于APTT的评价：
（1）因APTT对肝素的敏感性高，目前已广泛用于普通肝素的抗凝治疗监测中（倍为宜），但对于低分子肝素的监测，APTT不敏感。

《凝血基础知识》课件

02
凝血因子
凝血因子的种类
凝血因子I：纤维蛋白原
凝血因子III：组织因子
凝血因子II：凝血酶原
凝血因子的种类
凝血因子IV：钙离子凝血因子V：加速因子
凝血因子VI：活化蛋白C
凝血因子的种类
凝血因子VII：维生素K依赖性蛋白
凝血因子VIII：抗血友病球蛋白 A
凝血因子IX：血浆凝血激酶前质
。ห้องสมุดไป่ตู้
药物因素
长期服用抗凝药物或影响凝血的药物，导致凝血功能异常。
环境因素
如长期接触有害物质或放射线，可能对凝血机制造成损害。
凝血机制异常的症状
出血倾向
皮肤、黏膜或内脏出血，甚至脑出血。
血肿形成
受伤后容易形成血肿或瘀斑。
关节腔出血
关节腔内出血，导致关节肿胀、疼痛。
其他症状
如消化道出血、泌尿道出血等，可能伴随贫血、休克等症状
凝血因子的功能
01
凝血因子IV：作为凝血过程中必不可少的辅助因子，参与钙离子依赖的酶促反应。
02
03
04
凝血因子V、VII、VIII、 IX：参与内源性凝血途径，促进血液凝固。
凝血因子X：参与外源性凝血途径，促进血液凝固。
凝血因子XI、XII：参与接触激活的凝血途径，促进血液凝固。
血栓成熟
随着血液流动和时间推移，血栓逐渐成熟，变得坚固和稳定。
血栓形成的原因
血管内皮损伤
高血压、动脉粥样硬化、吸烟、高血脂等都可能损伤血管内皮，增加血栓形成的风险。
血流缓慢或停滞
长时间卧床、久坐、缺乏运动等因素可能导致血流缓慢或停滞，增加血栓形成的机会。

凝血基础知识ppt课件

溶血、黄疸及高血脂症的影响，甚至加样中产生气泡也不会影响测试结果。
D-Dimer： D- 二聚体是纤维蛋白单体经活化因子XIII交联后，再经纤溶酶水解所产生的一种特异性降解产物，是一个特异性的纤溶过程标记物。D-二聚体来源于纤溶酶溶解的交联纤维蛋白凝块。增高或阳性见于继发性纤维蛋白溶解功能亢进，如高凝状态、弥散性血管内凝血、肾脏疾病、器官移植排斥反应、溶栓治疗等。
凝血酶时间（TT）
凝血酶时间（TT）：秒数:13-18s，需与正常对照超过3s以上异常。TT：主要反映纤维蛋白原转为纤维蛋白的时间。增高见于DIC纤溶亢进期，低（无）纤维蛋白原血症，异常血红蛋白血症，血中纤维蛋白（原）降解产物（FDPs）增高；降低无临床意义。原理： TT：待测血浆加入标定的凝血酶溶液，纤维蛋白原转变为纤维蛋白，测定凝固所需的时间，即为待测血浆凝血酶时间。
凝血基础知识
临检部 RD228 2017.01.19
1 凝血概述 3 凝血仪原理 5
2 凝血项目简介 4 凝血产品市场情况 6
1 凝血概述
血栓与止血
血栓和止血(thrombosis and hemostasis)是机体出血、血液凝固和血液凝固调节的动态平衡过程。若止血、血液凝固活性增强或血液凝固调节机制活性减弱，将会导致血栓前状态（Pre-thrombotic state）或血栓形成（thrombosis）；相反便会引起低凝状态（hypocoagulability）或者出血倾向（hemorrhagic tendency）。
磁珠法：STAGO为例
双磁路磁珠法的测试原理如下：测试杯两侧的有一组驱动线圈，它们产生恒定的交替电磁场，使测试杯内特制的去磁小钢珠保持等幅振荡运动。凝血激活剂加入后，随着纤维蛋白的产生增多，血浆的粘稠度增加，小钢珠的运动振幅逐渐减弱，仪器根据另一组测量线圈感应到小钢珠运动的变化，当运动幅度衰减到50%时确定凝固终点。双磁路磁珠法进行凝血测试，完全不受

凝血讲课PPT参考课件

因子Ⅺ：(血浆凝血活酶前质PTA)：参与内源性凝血途径激活，缺乏时患血友病丙。
激肽释放酶原(PK)：参与内源性凝血途径激活，PK激活后转化为激肽释放酶(KK)。
高分子量激肽原(HMWK) ：参与内源性凝血途径激活，促进Ⅻ-a对Ⅺ 的激活。
12
凝血因子的分类
3.对凝血酶敏感的因子：
包括因子Ⅰ、Ⅻ、Ⅷ、ⅩⅢ，它们的共同特点是对凝血酶敏感。
1
内容
一、凝血的基本原理二、检测项目及临床意义四、质量控制
2
正常生理凝血与抗凝血的动态平衡
3
正常止血过程
血小板收缩
血
管
组织因子
壁
损伤
血小板激活
胶原暴露
首先启动内源性凝血系统
PF3
共同凝血途径
继而启动外源性凝血系统
血小板收缩蛋白
血流变慢
交
联
纤
止血
维
蛋
白
血块收缩
4
正常抗凝血系统
肝素
细
抗凝血酶
联想记忆：2+7=9 哪里都有10 联想记忆：7.10.2.9=气死二舅
PT反映的是：2.5.7.10因子
2+5=10,2*5=10
11
凝血因子的分类
2. 接触凝血因子：
指内源性凝血途径中与接触活化有关的因子，包括因子Ⅻ、Ⅺ、高分子量激肽原和激肽释放酶原。

因子Ⅻ(接触因子) 它可被固相(胶原或带负电荷物质)及液相(酶类等) 激活，是内源性凝血途径的始动因子。
抑制FIXa，FXa，FXIa，FXIIa
胞
抗凝血系统
抗凝
凝血酶蛋白C系统血栓调节蛋白
灭活5.8因子、限制活性10因子与血小板结合、增强纤维蛋白溶解

凝血相关知识PPT课件

38
推广策略
39
内科推广策略 -血液科、急诊科、ICU、产科、肝病科
1、通过推广指南及人纤维蛋白原治疗在临床上的获益，让医生认可获得性纤维蛋白减少症即 FIB<1.5-2g/L，补充纤维蛋白原
2、传递纤维蛋白原与冷沉淀相比的优势，差异化冷沉淀
40
外科推广策略
-心外科、肝胆外科、胃肠外科
1、通过推广指南及人纤维蛋白原治疗在临床上的获益，让医生认可补充纤维蛋白原可以保证患者围术期凝血功能正常。安全性良好，正常剂量不增加血栓风险
通过传递纤维蛋白原剂量与体内浓度提升关系和安全剂量数据，让医生足剂量足疗程使用
首选冷沉淀的医生
行为：首选冷沉淀观念：
认可补充纤原可以纠正低纤原水平
用药规范，遵守指南对纤原制品与冷沉淀差异不
了解传递信息：
传递纤维蛋白原与冷沉淀相比的优势，让医生认识到使用纤维蛋白原制品更安全有效
Blood. 2015 Feb 26;125(9):1387-93.
维持内稳态：正常体温、正常血钙、正常PH
纤维蛋白原（25-50mg/kg）或冷沉淀（8-10 U）
浓缩血小板（8-10 U） FFP（20-30mL/kg）
大量输血方案
26
血液科
27
血液科
2019/7/5
28
血液科
ISTH/SSC最新共识推荐Fib<1.5g/L时DIC患者使用人纤维蛋白原
22
临床应用
23
『适应症』 1.先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 2.获得性纤维蛋白原减少症：严重肝脏损伤；肝硬化；弥散性血管内凝血；产后大出血和因大手术、外伤或内出血等引起的纤维蛋白原缺乏而造成的凝血障碍（凝血障碍即出血）

医学凝血机制讲解专题课件

蛋白C

蛋白S
III（组织因子）
IV（钙离子）
V （不稳定因子） Xa的辅因子
VII (稳定因子) a. 决定PT(prothrombin time)值 b. V-k依赖，肝功能 c. 输注新鲜血浆可纠正 VII VIII (抗血友病因子) IX (血小板复合因子II)，依赖V-k X (stuart-prower因子)，依赖V-k
凝血机制讲解
生理性止血
生理情况下，血液在循环系统中流动，一方面必须保持流体状态下不发生凝固；另一方面，一旦发生创伤，即可通过正常止血机制达到止血目的。
正常止血机制包括：血管收缩与血小板反应、凝血与抗凝系统、纤溶系统。
正常情况下，凝血和抗凝系统保持动态平衡，平衡失调即导致异常的出血或血栓形成。
纤维蛋白单体
（聚合成可溶纤维蛋白）
纤维蛋白形成期
Ca2+ . XIIIa XIII
不可溶性多聚体
抗凝系统
细胞清除
正常的抗凝功能
体液灭活
单核巨噬细胞系统
抗凝血酶 III(AT-III)
对凝血酶有直接的抑制作用外，对 Xa、Xa等凝血因子亦有抑制作用
蛋白C系统
裂解VIIla 和Va
组织因子途径抑制物（TFPI）
XI (血浆凝血致活酶前体) XII (Hageman因子) XIII (纤维蛋白稳定因子) PK (激肽释放酶原) HMWK (高分子量激肽原)

HMWK+XIIa
XII
PK
激肽释放酶

XIIa
2. 凝血途径
内源性: XII XIIa
外:

第4章血凝分析ppt课件

为了规范事业单位聘用关系，建立和完善适应社会主义市场经济体制的事业单位工作人员聘用制度，保障用人单位和职工的合法权益
• 生物物理法
光学法
光学测定法是通过测定血浆在加入激活剂后浊度的变化来测定测定凝血时间的。可分为散射比浊法和透射比浊法两种。
散射比浊法
散射比浊法当待测血浆中纤维蛋白凝块形成时，来自发光二极管的光被其散射。接收器接收散射光并将其转变成电信号。
双磁路磁珠法、散射比浊法、透射比浊法、底物显色法等等。 5.计算机系统
系统软件控制凝血仪的所有工作过程，并将检测到的数据进行分析处理最终得到测试结果。对检测结果进行存储、质控统计等工作 6.输出设备
通过计算机屏幕或打印机输出测试结果。
为了规范事业单位聘用关系，建立和完善适应社会主义市场经济体制的事业单位工作人员聘用制度，保障用人单位和职工的合法权益
反应总原理
病人血浆不同反应试剂
Fibrinogen
检测血浆凝固的时间
Fibrin
PT(凝血酶原时间) APTT（活化部分凝血活酶时间） Fib（纤维蛋白原） TT（凝血酶时间）
12 11
凝血途径（简化）
3 7
98
1 纤维蛋白原：
10+5
2 凝血酶原
Fibrin
为了规范事业单位聘用关系，建立和完善适应社会主义市场经济体制的事业单位工作人员聘用制度，保障用人单位和职工的合法权益
第二节仪器检测原理
• 血凝仪可进行血栓与止血的实验室检查。
PC PS
凝血酶原时间活化部分凝血活酶时间纤维蛋白原凝血酶时间 D-二聚体抗凝血酶Ⅲ 内原性凝血因子外原性凝血因子蛋白C 蛋白S

1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

ห้องสมุดไป่ตู้
血小板形态：大小适中，可见分散和成簇。血小板黏附试验：0.58～0.75(转动法)；0.20～O.60(玻珠法)。血小板聚集试验：ADP(血小板聚集诱导剂)1.0umol时，最大聚集率为 62.7％±l6.1％。血小板自身抗体测定 (1)血小板相关自身抗体：PAIgG 0～78.8ng/107PLT(ELISA法)；PAIgM 0～7 ng/107PLT(ELISA法)；PAIgA 0～2 ng/107PLT(ELISA法)。 (2)GPⅡb-IIIa自身抗体：阴性。 (3)药物相关性自身抗体：阴性。 (4)同种抗血小板自身抗体：阴性。
应用血栓弹力图和旋转式血栓弹力监测制定治疗方案
围手术期凝血功能监测对更好地了解出血原因、指导止血治疗及预测麻醉和手术过程中的出血风险尤为重要。目前，血栓弹力图（TEG）和旋转式血栓弹力监测（ROTEM）可用于即时评估全血粘弹性的凝血功能。
数据处理针扭力线
传感器活化剂
入杯
血块形成
血块溶解
血块形成率（α，K， CFT）
凝血功能障碍常见原因
2020/4/25
类型感染性疾病
肿瘤性疾病妇产科疾病创伤及手术
主要疾病革兰氏阴性或阳性菌感染、败血症等；
病毒感染如病毒性肝炎等肝癌、白血病、子宫癌、胃癌等流产、妊娠中毒症、子宫破裂等严重软组织创伤、器官移植等
13
出血性疾病常见实验室检查-凝血四项
出血时间(BT)：出血时间测定器法2.3～9.5min。血小板数量：(100～300)×109/L(10万～30万/mm3) 凝血酶原时间(PT)：11～14s 凝血酶原时间比值(PTR)：0.85～1.15 凝血酶原活动度(PA)：70％～l30％国际标准化比值(INR)：0.8～1.2 活化部分凝血活酶时间(APTT)：26～36s 凝血酶时间(TT)：16～18s 血浆纤维蛋白原含量测(FIB)：2～4g/L 凝血酶-抗凝血酶III(TAT)复合物：1.0～4.1ug/L D-Dimer：20～400ug/L “3P”试验：阳性
态。目前在国内应用仍较普遍，但国外发达国家已废用。每袋冷沉淀是由400 ml全血制成，体积为25 ml±5ml/袋，1个单位。其中主要含有
≥80IU的因子Ⅷ、纤维蛋白原≥150mg以及血管性血友病因子，纤维粘连蛋白、凝血因子ⅩⅢ等。缺点： 1 ABO配型 2 病毒难以灭活 3 同FFP，增加循环负荷
Fg是一种糖基化蛋白, 它由两条 Aα链、两条Bβ链和两条γ链组成,每三条肽链 (α 、 β、 γ肽链 )结合成索状, 形成两条索状肽链, 两者的 N-端通过二硫键相连,呈两侧对称性排列，整个分子成纤维状。
Ø 贮存稳定性好，热稳定性差
Ø 加温至47℃很快变性，在56 ℃可形成不可逆沉淀
凝血过程
无机盐类（0．9％）：Na＋、K ＋、Ca 2＋、 Mg 2＋、Cl －、HCO3 －。
代谢产物：尿素、肌酐、尿酸等。
血浆制品（二）
纤维蛋白原
抗凝血酶Ⅲ 先天性AT-Ⅲ缺乏症外科手术、围产期弥散性血管内凝血获得性AT-III缺乏症
凝血酶
抗凝血酶
用于：消化道出血呼吸道出血外科手术
人纤维蛋白原临床应用与推广策略
王飞 2017.09
1
基础理论
2
出血性疾病与凝血异常
3
止血药分类
4
临床应用
5
推广策略
基础理论
血液组成成分表
血细胞红细胞、白细胞和血小板（45%）
血
水（91％）
液蛋白质（7％）：白蛋白、球蛋白、纤维蛋白原等。
血浆（55%）
脂质（1％）：卵磷脂、胆固醇等。糖类（0.1％）：葡萄糖等。
烧伤五官科、口腔科
涂抹于创面神经外科心脏和血管外科
普外科整形美容有出血倾向患者
的应用
止血凝胶-纤维蛋白胶
其他血浆制品
纤维粘连蛋白 α1-抗胰蛋白 α2-巨球蛋白补体C-1抑制剂
6
纤维蛋白原
纤维蛋白原 ( fibrinogen , Fg), 分子量 340KD, 由肝细胞合成和分泌, 占血浆总蛋白的 2% ~ 3%, 为机体止血生理中重要的凝血因子。正常人血浆中 Fg浓度为 2 . 0 g /L~ 4 . 0 g /L。
表皮损伤
凝血酶原
激活蛋白C 蛋白S 蛋白C+ 血栓调节蛋白
接触活化(内源性)途径
创伤
组织因子
外源性途径 (组织因子途径抑制物)
纤维蛋白酶原
抗凝血酶凝血酶
纤维蛋白
交联纤维蛋白凝块
凝血系统
凝血
抗凝
抗凝血系统
纤溶
纤溶系统
出血性疾病与凝血异常
出血性疾病
血管壁异常
先天性获得性
紫癜
数量异常质量异常
凝血因子异常
2020/4/25
FFP、冷沉淀与FIB
新鲜冰冻血浆FFP：本品系单采获得的血浆或全血采集后6～8小时内在4℃离心制备的血浆迅速在-30℃
以下冰冻成块即制成。冰冻状态一直持续到应用之前。使用时融化，融化后等于新鲜液体血浆。FFP含有全部的凝血因子及血浆蛋白，其浓度与6～8小时内采集的全血相似。 200mL的本制品含血浆蛋白60～80g/L，纤维蛋白原2～4g/L，其他凝血因子0.7～ 1.0IU/mL。
血小板异常
遗传性：血友病A、B 遗传性Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ、Ⅷ因子纤维蛋白原缺乏症获得性：维生素K依赖性凝血因子缺乏症肝脏疾病导致的凝血因子异常获得性凝血因子抑制物
出血性疾病
纤维蛋白溶解亢进
继发性纤溶亢进，如弥散性血管内凝血DIC
病理性循环抗凝所致
复合性因素所致出血
弥散性血管内凝血DIC 重症肝病
FFP和全血一样具有传播艾滋病、乙型肝炎丙型肝炎及其他输血传播疾病的危险，不适当的和无效的输注并不可取，因为此种输注只会置患者于严重的输血传播疾病的危险之中，却不能提供任何临床疗效。目前常见的FFP不合理应用有如下几种情况。
2020/4/25
FFP、冷沉淀与FIB
冷沉淀：冷沉淀是FFP在1-5度条件下所形成的不溶解的白色沉淀物，加热至37度是呈溶解状
最大血凝块硬度（MA,MCF）
凝固时间
Thromb Res. 2012 Dec;130 Suppl 2:S15-9.
血块裂解率（Lyxx,CLxx）
数据处理针旋转轴
传感器活化剂入杯
止血药分类
止血药的分类
2020/4/25
止血药的分类
2020/4/25
止血药的分类
2020/4/25
止血药的分类