肠道传染病诊断实用标准
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霍乱医学观察病例诊断标准
霍乱(Cholera)是一种由霍乱弧菌(Vibrio cholerae)引起的严重肠道传染病。
以下是根据世界卫生组织(WHO)的指南提供的霍乱病例的诊断标准:
1.临床表现:
●急性腹泻:持续阵发性或水样稀便,导致水和电解质丧失。
●脱水:主要表现为进行性的、迅速发展的脱水,可伴有血压
下降、皮肤弹性减弱、心跳加快等。
2.流行病学特征:
●病例接触史:患者是否有接触疫区、流行病区的水源或患者
的历史。
●流行病地区:病例是否来自或近期在霍乱流行病区。
3.实验室检测:
●从病例的粪便样本、血清或组织中分离出霍乱弧菌。
●通过PCR等分子生物学方法检测霍乱弧菌的DNA。
诊断霍乱的关键是临床表现和实验室确认。
如果临床症状和流行病学特征符合,同时从患者的样本中分离出霍乱弧菌或通过分子生物学方法检测到霍乱弧菌的DNA,那么诊断可被确认。
甲型病毒性肝炎诊断标准(WS298—2008)4. 诊断依据4。
1 流行病学史发病前2~7周内有不洁饮食史或不洁饮水史;或与甲型肝炎急性病人有密切接触史;或当地出现甲型肝炎暴发流行;或有甲型肝炎流行区出差、旅游史。
4.2临床表现4.2。
1发热、乏力和纳差、恶心、呕吐或者腹胀、便秘等消化道症状.肝脏肿大,伴有触痛或叩痛。
4.2.2有巩膜、皮肤黄染并排除其他疾病所致黄疸者。
4.3实验室检查4.3。
1血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)明显升高。
4.3。
2血清总胆红素(TBIL)大于正常上限数值一倍以上或/和尿胆红素阳性。
4。
3。
3血清学检测抗—HA V IgM阳性或抗—HA V IgG双份血清呈4倍升高。
5 诊断原则根据流行病学、临床症状、体征、实验室检查等进行综合分析和诊断。
因为甲型肝炎的临床表现与其他急性病毒性肝炎及其相似,确诊依赖于特异性的血清学检查。
6 诊断6.1 临床诊断病例6.1.1 甲型肝炎:符合下列一条即可诊断①4。
1和4.2和4。
3.1;②4。
1和4.2和4.3。
1和4.3。
2;③4.2和4。
3。
1;④4.2和4.3。
1和4.3.2。
6.2 确诊病例6。
2.1 甲型肝炎:临床诊断病例和4。
3。
3.6。
2。
2急性甲型肝炎(无黄疸型):临床诊断病例和4.3。
3。
6。
2。
3急性甲型肝炎(黄疸型):临床诊断病例和4。
3。
3.乙型病毒性肝炎诊断标准(WS299—2008)5.诊断5。
1 急性乙肝5.1。
1 近期出现无其它原因可解释的明显乏力和消化道症状,可有尿黄,眼黄和皮肤黄疸.5.1.2 肝脏生化检查异常,主要是血清ALT升高,或/和血清胆红素升高。
5.1。
3 HBsAg阳性。
5。
1。
4 有明确的证据表明6个月前HBsAg阴性。
5.1。
5。
抗—HBc IgM阳性1:1000以上.5.1.6. 肝组织学符合急性病毒性肝炎改变。
5.1。
7 恢复期血清HBcAg阴转,抗HBc阳转。
疑似急性乙肝病例符合下列任何一项可诊断:①同时符合5。
世界卫生组织对克罗恩病的诊断标准
世界卫生组织对克罗恩病的诊断标准包括以下六点:
1. 非连续性或区域性肠道病变。
2. 肠壁全层的炎症,病变伴有脓肿及狭窄。
3. 病变肠段黏膜呈现铺路石样或者重型的裂隙。
4. 结节性非干酪性肉芽肿。
5. 裂沟或瘘管形成。
6. 肛门的病变,包括一些难治性的溃疡,非典型的肛瘘或肛裂等。
如果满足上述的第1、2、3项,可视为可疑克罗恩病,再加上第4、5、6
项之一,可确诊为克罗恩病。
另外,满足第1、2、3项中的两项,再加上
第4项,也可以确诊为克罗恩病。
但需要排除别的疾病,如溃疡性的结肠炎、肠结核、缺血性肠炎或者放射性肠炎等。
霍乱是由霍乱弧菌引起的急性肠道传染病,其诊断标准主要包括以下几个方面:
1. 症状:霍乱的主要症状是急性腹泻,伴随着剧烈的腹部痉挛和呕吐。
腹泻通常是水样或泥样的,伴随着恶臭、发热和脱水等症状。
2. 病原学:霍乱的病原体是霍乱弧菌,可以通过粪便或呕吐物的样本进行检测。
3. 临床表现:除了腹泻和呕吐外,霍乱病人还可能出现高热、脱水、乏力、头痛、肌肉疼痛等症状。
4. 流行病学史:霍乱是一种传染病,通常通过饮用被霍乱弧菌污染的水或食用被霍乱弧菌污染的食物而感染。
如果病人符合上述诊断标准,医生可以根据病史、临床表现和病原学检测结果进行霍乱的诊断。
在霍乱流行地区,医生还应该考虑霍乱的流行病学史,以便更准确地诊断和治疗霍乱病人。
菌痢诊断标准
菌痢是由志贺氏菌引起的一种肠道传染病,其诊断标准包括以下几个方面:
1. 临床表现:菌痢患者常表现为腹泻、腹痛、发热等症状,粪便常为黏液血便或水样便。
2. 实验室检查:通过分离培养、生化鉴定和血清学检测等方法,检测粪便或肛门拭子中的志贺氏菌是否阳性。
3. 影像学检查:在严重病例中,可以进行腹部X线或CT检查,以评估肠道炎症的程度和范围。
4. 病史调查:了解患者的旅行史、饮食史、接触史等,有助于确定病因和传播途径。
综合以上几个方面的信息,可以做出菌痢的诊断。
需要注意的是,菌痢的临床表现和其他肠道感染疾病相似,因此需要进行综合分析和排除其他可能性。
医院感染的诊断标准一、呼吸系统(一)上呼吸道感染1.临床诊断发热(≥38℃超过2天),有鼻咽、鼻旁窦和扁桃体等上呼吸道急性炎症表现。
2.病原学诊断临床诊断基础上,分泌物涂片或培养可发现有意义的病原微生物。
说明必须排除普通感冒和非感染性基因(如过敏等)所致的上呼吸道急性炎症。
(二)下呼吸道感染1.临床诊断符合下述两条之一即可诊断。
(1)患者出现咳嗽、痰粘稠,肺部出现湿罗音,并有下列情况之一:①发热;②白细胞总数和(或)嗜中性粒细胞比例增高;③X线显示肺部有炎症浸润性病变。
(2)慢性气道疾患患者稳定期(慢性以气管炎伴或不伴阻塞性肺气肿哮喘、支气管扩张症)继发急性感染,并有病原学改变或X线胸片显示与入院时比较有明显改变或新病变。
2.病原学诊断临床诊断基础上,符合下述六条之一即可诊断。
(1)经筛选的痰液,连续两次分离到相同病原体。
(2)痰细菌定量培养分离病原菌数≥106cfu/ml。
(3)血培养或并发胸腔积液者的胸液分离到病原体。
(4)经纤维支气管镜或人工气道吸引采集的下呼吸道分泌物病原菌数≥105cfu/ml;经支气管肺泡灌洗(BLA)分离到病原菌数≥104cfu/ml;或经防污染标本刷(PSB)、防污染支气管肺泡灌洗(PBAL)采集的下呼吸道分泌物分离到病原菌,而原有慢性阻塞性肺病包括支气管扩张者病原菌数必须≥103cfu/ml.(5)痰或下呼吸道采样标本中分离到通常非呼吸道定植的细菌或其他特殊病原体。
(6)免疫血清学、组织病理学的病原学诊断证据。
说明(1)痰液筛选的标准为痰液涂片镜检鳞状上皮细胞<10个/低倍视野和白细胞>25个/低倍视野或鳞状上皮细胞:白细胞≤1:2.5;免疫抑制和粒细胞缺乏患者见到柱状上皮细胞或锥状上皮细胞与白细胞同时存在,白细胞数量可以不严格限定。
(2)应排除非感染性原因如肺栓塞、心力衰竭、肺水肿、肺癌等所致的下呼吸道的胸片的改变。
(3)病变局限于气道者为医院感染气管-支气管炎;出现肺实质炎症(X线显示)者为医院感染肺炎(包括肺脓肿),报告时性需分别标明。
细菌性痢疾、阿米巴痢疾诊断标准及处理原则GB 16002—1995八〜、前言细菌性痢疾(以下简称菌痢)是由志贺菌(又称痢疾杆菌)引起的急性肠道传染病,是常见多发病,其发病率在我国法定报告的甲、乙类传染病中居首位,而且往往引起暴发或流行,对劳动力影响很大。
根据《中华人民共和国传染病法》及《中华人民共和国传染病法实施细则》,特制定本标准。
本标准的附录A、附录B是标准的附录。
本标准的附录C、附录D是提示的附录。
本标准由中华人民共和国卫生部提出。
本标准负责起草单位:北京市卫生防疫站,参加起草单位:北医大一院。
本标准主要起草人:江素芳、路文彬、车文玺、王勤环。
本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部传染病防治监督管理办公室负责解释。
1 范围本标准规定了细菌性痢疾和阿米巴痢疾的诊断标准及防治原则。
本标准适用于各级医疗、卫生防疫机构作为细菌性痢疾和阿米巴痢疾的诊断及防治依据。
2 引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。
本标准出版时,所示版本均为有效。
所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB 4789.4—94 食品卫生微生物学检验沙门氏菌检验GB 4789.5—94 食品卫生微生物学检验志贺氏菌检验GB 4789.6—94 食品卫生微生物学检验致泻大肠埃希氏菌检验3 细菌性痢疾诊断标准及处理原则3.1 诊断原则须依据流行病学史,症状体征及实验室检查进行综合诊断。
确诊则须依赖于病原学的检查。
3.2 诊断标准3.2.1 流行病学史:病人有不洁饮食或与菌痢病人接触史。
3.2.2 症状体征3.2.2.1 急性非典型菌痢症状轻,可仅有腹泻、稀便。
3.2.2.2急性普通型(典型)菌痢急性起病、腹泻(除外其他原因的腹泻)、腹痛、里急后重、可伴发热、脓血便或粘液便、左下腹部压痛。
3.2.2.3 急性中毒型菌痢发病急、高热、呈严重毒血症症状,小儿起病时可无明显腹痛腹泻症状,常需经灌肠或肛拭做粪检,才发现是菌痢。
肠道疾病金标准
肠道疾病的金标准是指诊断该疾病最可靠、最准确的标准。
根据不同的肠道疾病类型和临床表现,金标准也会有所不同。
以下是几种常见肠道疾病的金标准:
1. 肠炎中的细菌性肠炎:粪便培养分离到致病菌;
2. 肠炎中的病毒性肠炎:从粪便样本中检测到病毒抗原或核酸;
3. 肠易激综合征:符合罗马Ⅲ标准,即腹痛与排便改变同时存在至少3个月以上;
4. 肠道肿瘤:结肠镜或结肠钡剂造影显示肿瘤;组织病理学检查确认肿瘤存在;
5. 炎症性肠病:结肠镜检查和组织活检诊断出病变;
6. 肠道感染性疾病:通过临床表现和相关检查排除其他疾病,同时符合感染诊断标准。
以上是一些肠道疾病的金标准,不同的肠道疾病可能还有其他不同的标准,具体需要根据患者的病情和检查结果综合判断。
伤寒、副伤寒诊断标准及处理原则
伤寒和副伤寒是两种由伤寒沙门氏菌引起的肠道传染病。
下面是伤寒和副伤寒的诊断标准及处理原则:
伤寒的诊断标准:
1. 临床表现:发热、头痛、全身不适等症状,一般出现在潜伏期后的第一周。
2. 体征检查:可出现腹泻或便秘、肝脾轻度肿大、玫瑰疹、相对缓脉等体征。
3. 实验室检查:便涂片或粪便培养阳性,血培养阳性。
副伤寒的诊断标准:
1. 临床表现:与伤寒相似,但病程较短,症状较轻。
2. 实验室检查:便涂片或粪便培养阳性,血培养阴性。
伤寒和副伤寒的处理原则:
1. 基本处理:卧床休息、高热时物理降温、补充水分和电解质、饮食清淡易消化。
2. 给予抗生素治疗:通常使用氟喹诺酮类(如氧氟沙星)或第三代头孢菌素(如头孢曲松)。
3. 防止并发症:如中毒性脑病、肠出血、腹腔感染等,需积极处理并予以支持治疗。
4. 提供支持性治疗:根据病情给予液体补充、营养支持、症状缓解等治疗。
重要提示:由于伤寒和副伤寒的症状和体征与其他疾病相似,
确诊需要依靠实验室检查,如粪便或血液培养。
因此,若怀疑患有伤寒或副伤寒,请及时就医并按医生的指导进行治疗。
胃肠道感染诊断标准包括胃肠炎、胃肠道系统感染、肝炎、腹腔(特殊部位除外)感染和坏死性肠炎。
1.胃肠炎标准一:病人有断续12小时以上的急性腹泻,且排除非感染性因素(如诊断性试验、治疗因素、慢性胃肠炎的急性发作或心理紧张等)所致。
标准二:病人至少有下述症状或体征中的两上且无其它原因可以解释:恶心、呕吐、腹痛或头痛。
同时应有下述情况之一者:(1)从粪便或肛拭子中培养出肠道病原体。
(2)常规镜检或电镜直接检出肠道病原体。
(3)从血或粪便中检出病原菌的抗原或抗体。
(4)从组织培养的细胞病理变化(毒素测定)判定系肠道病原体所致。
(5)IgM抗体效价达到诊断标准或双份血清IgG呈4倍升高。
2.胃肠道感染(食管、胃、大小肠和直肠。
阑尾炎除外)标准一:外科手术或组织病理检查证实的感染或有脓肿。
标准二:病人有下述症状或体征中的两个且无其它原因可以解释:发烧(>38℃)、恶心呕吐、腹痛。
同时具有下述情况之一者:(1)从外科手术或内窥镜取得的组织或外科引流液培养出病原体。
(2)从外科手术或内窥镜取得的组织或外科引流的引流液,经革兰氏或氢氧化钾染色可见有病原体或多核巨细胞。
(3)血培养阳性。
(4)放射线检查发现病理变化。
(5)内窥镜检查发现病理变化(如念珠菌性食管炎或直肠炎)。
3.肝炎标准:病人有下述症状或体征中的2个且无其它原因可以解释:发烧(>38℃)、厌食、恶心、呕吐、腹痛、黄疸或在前3个月内有输血史。
同时具有下列情况之一者:(1)甲、乙或非甲非乙型肝炎的抗原或抗体检测阳性。
(2)肝功能异常。
注意:非感染性黄疸性肝炎(如α-1型抗胰蛋白酶缺乏)、由肝细胞毒物(酒精或乙酰氨苯等)引起的肝炎和由胆道阻塞(如胆囊炎)引起的肝炎均不应看做医院感染。
4.腹腔内组织感染包括胆囊、胆道、肝、脾、胰、腹膜、膈下组织或其它腹腔内组织等部位的感染。
标准一:通过外科手术或从腹腔穿刺抽吸液中培养出病原体。
标准二:病人有脓肿或通过外科手术或组织病理检查而证实的感染。
四川肠道门诊标准一、诊断标准1. 流行病学史:患者近期内与患有肠道传染病的人有过接触或在疫情高发区域生活或旅行过。
2. 临床症状:患者出现腹泻、腹痛、呕吐、发热等症状,且症状持续时间较长。
3. 实验室检查:大便常规检查异常,伴有红、白细胞及脓细胞等,大便培养阳性。
二、治疗标准1. 一般治疗:患者需卧床休息,给予足够的水分和易消化的食物。
2. 对因治疗:根据病原菌采用适当的抗菌药物进行治疗。
3. 对症治疗:对于严重的腹泻、呕吐等症状,可采用适当的药物进行对症治疗。
三、预防标准1. 宣传教育:加强肠道传染病的预防知识宣传,提高公众的自我保护意识。
2. 环境卫生:保持生活和工作环境的清洁和卫生,防止水源和食物被污染。
3. 个人卫生:养成勤洗手、不喝生水、不吃生食等良好的个人卫生习惯。
4. 免疫接种:对易感人群进行疫苗接种,提高机体免疫力。
四、监测标准1. 疫情监测:定期对疫情进行监测和报告,做到早发现、早报告、早隔离、早治疗。
2. 实验室监测:对患者的粪便、血液等进行实验室检查,以便及时发现病原菌的变化和耐药性的情况。
五、教育标准1. 知识教育:对患者及家属进行肠道传染病的相关知识教育,让他们了解疾病的传播途径、预防措施等。
2. 行为教育:教育患者及家属养成勤洗手、戴口罩等良好的个人卫生习惯,避免感染肠道传染病。
3. 意识教育:教育患者及家属认识到肠道传染病对身体的危害,提高自我保护意识。
六、门诊管理标准1. 门诊布局:肠道门诊应当设置在相对独立、通风良好的区域,避免与其他科室交叉感染。
2. 消毒措施:每天对门诊内的地面、桌椅、门把手等物品进行消毒处理,保持环境清洁卫生。
3. 人员管理:门诊医护人员应接受肠道传染病防治培训,掌握正确的诊疗技术和防护措施。
4. 诊疗设备:确保门诊内诊疗设备齐全、功能正常,以满足患者的诊疗需求。
5. 病例管理:对就诊的肠道传染病患者进行严格的登记和管理,及时报告疫情。
6. 医疗废物处理:严格按照国家有关法律法规处理医疗废物,防止交叉感染和环境污染。
细菌性和阿米巴性痢疾诊断标准(ws287-2008)1 范围本标准规定了细菌性痢疾和阿米巴性痢疾的诊断依据、诊断原则、诊断和鉴别诊断。
本标准适用于全国各级各类医疗卫生机构及其工作人员对细菌性痢疾和阿米巴性痢疾的诊断、报告。
第一部分细菌性痢疾2 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
2.1 细菌性痢疾 bacillary dysentery简称菌痢,是由志贺菌属细菌引起的肠道传染病。
2.2中毒型细菌性痢疾 toxic bacillary dysentery起病急骤,突起寒战、高热,迅速发生循环衰竭和(或)呼吸衰竭。
3 诊断依据3.1 流行病学史患者有不洁饮食和(或)与菌痢患者接触史。
3.2 临床表现3.2.1 潜伏期数小时至7d,一般1d-3d。
3.2.2 临床症状和体征起病急骤,畏寒、寒战伴高热,继以腹痛、腹泻和里急后重,每天排便10次-20次,但量不多,呈脓血便,并有中度全身中毒症状。
重症患者伴有惊厥、头痛、全身肌肉酸痛,也可引起脱水和电解质紊乱,可有左下腹压痛伴肠鸣音亢进。
3.2.3 临床分型3.2.3.1 急性普通型(典型)起病急,畏寒、发热,可伴乏力、头痛、纳差等毒血症症状,腹泻、腹痛、里急后重,脓血便或黏液便,左下腹部压痛。
3.2.3.2 急性轻型(非典型)症状轻,可仅有腹泻、稀便。
3.2.3.3 急性中毒型3.2.3.3.1 休克型(周围循环衰竭型)感染性休克表现,如面色苍白、皮肤花斑、四肢厥冷、发绀、脉细速、血压下降等,可伴有急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)。
常伴有腹痛、腹泻。
3.2.3.3.2 脑型(呼吸衰竭型)脑水肿甚至脑疝表现,如烦躁不安、惊厥、嗜睡或昏迷、瞳孔改变,呼吸衰竭,可伴有ARDS,可校址有不同程度的腹痛、腹泻。
3.2.3.3.3 混合型具有以上两型的临床表现:3.2.3.4 慢性急性细菌性痢疾反复发作或迁延不愈病程超过2个月以上。
克罗恩病评分标准
克罗恩病(Crohn's disease)是一种肠道炎症性疾病,其诊断通常需要综合患者的临床表现、实验室检查和影像检查等多种因素。
克罗恩病活动度的评估通常使用几种评分标准,其中最常用的是Harvey-Bradshaw评分和Crohn's Disease Activity Index (CDAI)评分。
Harvey-Bradshaw评分:这是目前最常用的克罗恩病活动度评分方法,包括四个指标:腹泻(1-4分),腹痛(1-4分),**疼痛(1-2分)和便血(1-4分)。
总分范围为0-16分,分数越高,疾病活动度越高。
Crohn's Disease Activity Index (CDAI)评分:这是一个更全面的评分系统,包括12个指标:每日大便次数、每克粪便中的白细胞数、C-反应蛋白水平、腹部疼痛、腹部肿胀、腹部肿块、肠梗阻、发热、体重变化、营养状态、注射或口服皮质激素使用情况和医生对病情的总体评价。
CDAI的范围是170-500,分数越高,疾病活动度越高。
这两种评分方法都可以帮助医生评估克罗恩病的活动度,从而制定合适的治疗方案。
然而,需要注意的是,这两种评分方法并不能完全确定克罗恩病的诊断,只能作为诊断的辅助工具。
肠道传染病诊断标准一、霍乱诊断标准1 诊断原则根据夏秋季节霍乱流行期间的疫区内,凡有腹泻,伴有呕吐,从粪便或吐泻物检出01群或0139群霍乱弧菌或血清检查对01群或0139群霍乱弧菌的抗体有明显升高者予以诊断。
病人的临床症状可由轻度到重度不等。
2 诊断标准2.1疑似霍乱诊断标准a. 凡有典型临床症状,如剧烈腹泻,水样便(黄水样、清水样、米泔样或血水样),伴有呕吐,迅速出现严重脱水,循环衰竭及肌肉痉孪(特别是胖肠肌)的首发病例,在病原学检查尚未肯定前。
b.霍乱流行期间有明确接触史(如同餐、同住或护理者等),并发生泻吐症状,而无其他原因可查者。
具有上述项目之一者诊断为疑似霍乱。
2.2确定诊断标准a。
凡有腹泻症状,粪便培养01群或0139群霍乱弧菌阳性;b.霍乱流行期间的疫区内,凡有霍乱典型症状(见2.1a),粪便培养01群和0139群霍乱弧菌阴性,但无其他原因可查者;c。
在流行期间的疫区内有腹泻症状,作双份血清抗体效价测定,如血清凝集试验呈4倍以上或杀弧菌抗体测定呈8倍以上增长者:d.在疫源检查中,首次粪便培养检出01群或0139群霍乱弧菌前后各5天内有腹泻症状者。
临床诊断:具备b。
确诊病例:具备a或c或d。
3 临床分型标准3.1轻型仅有腹泻症状,极少伴呕吐,大便一天少于10次,大便性状为软便、稀便或黄水样便,个别患者粪便带粘液或血,皮肤弹性正常或略差,大多数患者能照常进食及起床活动,脉搏、血压、尿量均正常。
3.2中型腹泻次数一日10~20次,精神表现淡漠,有音哑,皮肤干而缺乏弹性,眼窝下陷,有肌肉痉孪,脉搏细速,血压(收缩压)儿童(9.33kPa(<70mmHg ,成人12~9.33kPa (90~70mmHg),尿量每日<400mL,脱水程度相当体重儿童为5%~10%,成人为4%~8%。
3.3重型腹泻次数一日20次以上,极度烦躁甚至昏迷,皮肤弹性消失,眼窝深凹,明显发绀,严重肌肉痉挛,脉搏微弱而速,甚或无脉,血压(收缩压)儿童(6.67kPa(<50mmHg =,成人(9.33kpa(<70mmHg=或测不到等循环衰竭的表现,尿量每日<5OmL或无尿,脱水程度儿童相当于体重10%以上,成人8%以上。
3. 4中毒型(干性霍乱)为一较罕见类型,起病后迅速进入休克状态,无泻吐或泻吐较轻,无脱水或仅轻度脱水,但有严重中毒性循环衰竭。
4 治疗原则4. 1 按甲类传染病隔离治疗。
危重病人应先就地抢救,待病情稳定后在医护人员陪同下送往指定的隔离病房。
确诊与疑似病例应分开隔离。
4.2 轻度脱水病人,以口服补液为主。
4.3中、重型脱水病人,须立即进行静脉输液抢救、待病情稳定、脱水程度减轻、呕吐停止后改为口服补液。
4. 4在液体疗法的同时,给予抗菌药物治疗以减少腹泻量和缩短排菌期。
可根据药品来源及引起流行的霍乱弧菌对抗菌药物的敏感性,选定一种常用抗菌药物,连服3天。
5 解除隔离标准5.1停服抗菌药物后,连续二天粪便培养(如无粪便,可用肛拭子从直肠取粪便)未检出霍乱弧菌者解除隔离。
5.2患者经治疗症状消失后,如无大便培养条件,自发病日起,住院隔离。
不得少于七天。
5. 3慢性带菌者,大便培养连续七天阴性,每周培养胆汁一次,连续两次阴性者可解除隔离,但尚需进行流行病学观察。
6 疫点疫区处理疫点疫区的划定及处理的目的在于及时发现和管理传染源,切断传播途径,迅速控制疫情。
对从首例病人检出的埃尔托型霍乱弧菌应及时做噬菌体-生物分型。
如为流行株要及时划定疫点、疫区,并按下列规定处理。
如为非流行株,按一般腹泻病菌处理。
6.1疫点、疫区的划定a。
疫点:指与病人、疑似病人或带菌者同一门出入的住户或与其生活有密切关系的若干户为范围。
b.疫区:根据疫点的地理位置、水系分布、交通情况、自然村落等特点来划定。
一般在农村以一个村或几个村、一个乡或毗邻乡,在城市以一个或几个居委会或一个街道为范围。
6.2疫点处理a。
疫情报告:责任疫情报告人发现病人、疑似病人或带菌者时,城镇于2h内,农村于6h内,以最快的通讯方式向发病地的卫生防疫机构报告,并同时报出传染病卡。
b。
隔离治疗传染源:病人、疑似病人和带菌者要立即就地隔离治疗。
转送病人时对途中污染的物品、地面和运送病人的工具要随时消毒处理。
c。
疫点消毒:做好随时消毒和终未消毒。
对病人、疑似病人和带菌者的吐泻物和污染过的环境、物品、饮用水进行消毒。
d。
验便:对疫点内所有人员,自开始处理之日起每日验便一次。
第一次采便应在服药前进行。
e。
病家和密切接触者预防服药:可根据药敏试验情况和药物来源选择一种抗菌药物,连服2天。
6.3疫点的解除:在传染源隔离后,疫点内所有人员验便连续两次阴性,无续发病人或带菌者出现时可予以解除。
如无粪检条件,自疫点处理后5日内无新病例出现时亦可解除。
6.4疫区处理:加强饮用水消毒和水源管理、饮食卫生和集市贸易管理、做好粪便管理、改善环境卫生。
及时发现传染源,按6.2规定处。
理、防止传播。
二、细菌性痢疾诊断标准1 诊断原则须依据流行病学史,症状体征及实验室检查进行综合诊断。
确诊则须依赖于病原学的检查。
2 诊断标准2.1 流行病学史:病人有不洁饮食或与菌痢病人接触史。
2.2 症状体征2.2.1 急性非典型菌痢症状轻,可仅有腹泻、稀便。
2.2.2 急性普通型(典型)菌痢急性起病、腹泻(除外其他原因的腹泻)、腹痛、里急后重、可伴发热、脓血便或粘液便、左下腹部压痛。
2.2.3 急性中毒型菌痢发病急、高热、呈严重毒血症症状,小儿起病时可无明显腹痛腹泻症状,常需经灌肠或肛拭做粪检,才发现是菌痢。
根据主要临床表现有以下类型:休克型(周围循环衰竭型):有感染性休克症,如面色苍白、四肢厥冷、脉细速、血压下降、皮肤发花、发绀等。
脑型(呼吸衰竭型):有脑水肿表现,如烦燥不安、惊厥、嗜睡或昏迷、瞳孔改变,甚至出现脑疝、呼吸衰竭。
混合型:同时出现休克型、脑型的症候,是最凶险的一型。
2.2.4 慢性菌痢急性菌痢者病程超过2个月以上为慢性菌痢。
2.3 实验室检查2.3.1 粪便常规检查,白细胞或脓细胞≥15/HPF(400倍),可见红细胞。
2.3.2 病原学检查,粪便培养志贺菌属阳性为确诊依据。
2.4 病例分类2.4.1 疑似病例,腹泻,有脓血便、或粘液便、或水样便、或稀便,伴有急后重症状,难以确定其他原因腹泻者。
2.4.2 临床诊断病例,具备2.1,2.2和2.3.1中任何一项,并除外其他原因引起之腹泻。
2.4.3 确诊病例,具备2.3.2和2.4.2中任何一项。
三、感染性腹泻的诊断标准感染性腹泻广义系指各种病原体肠道感染引起之腹泻。
本标准则仅指除霍乱、痢疾、伤寒、副伤寒以外的感染性腹泻。
为《中华人民共和国传染病防治法》中规定的丙类传染病。
主要包括细菌、病毒、原虫等病原体引起之肠道感染,较常见的如沙门菌肠炎、肠致泻性大肠杆菌肠炎、致泻性弧菌肠炎、空肠弯曲菌肠炎、小肠结肠炎耶尔森菌肠炎、轮状病毒肠炎、蓝氏贾第鞭毛虫肠炎等。
其临床表现均可有腹痛、腹泻,并可有发热、恶心、呕吐等症状;处理原则亦相似,但不同病原体引起之腹泻,在流行病学、发病机理、临床表现及治疗上又有不同特点。
有的为炎症型腹泻,有的为分泌型腹泻,最后确诊须依赖病原学检查。
感染性腹泻是我国的常见病和多发病,尤以夏秋季更为多见,制定本标准对本组病的防治有重要意义。
1 范围本标准规定了除霍乱、痢疾、伤寒、副伤寒以外的感染性腹泻的诊断标准及处理原则。
本标准适用于各级医疗卫生防疫机构对此范围的感染性腹泻的诊断及防治依据。
2 定义本标准采用下列定义。
2.1 炎症型腹泻inflammatory diarrhea指病原体侵袭肠上皮细胞,引起炎症而导致的腹泻。
常伴有发热,粪便多为粘液便或脓血便,镜检有较多的红白细胞,如侵袭性大肠杆菌肠炎、弯曲菌肠炎等。
2.2 分泌型腹泻secretory diarrhea指病原体刺激肠上皮细胞,引起肠液分泌增多和/或吸收障碍而导致的腹泻。
病人多不伴有发热,粪便多为稀水便。
镜检红白细胞不多,如肠产毒大肠杆菌肠炎、轮状病毒肠炎等。
3 诊断原则引起腹泻的病因比较复杂,除细菌、病毒、寄生虫等病原体可引起感染性腹泻外,其他因素,如化学药品等还可引起非感染性腹泻,故本组病人的诊断须依据流行病学资料、临床表现和粪便常规检查来综合诊断。
由于本组疾病包括范围较广,而上述资料基本相似,故病原确诊须依据从粪便检出有关病原体,或特异性核酸,或从血清中检测出特异性抗体。
4 诊断标准4.1 流行病学资料一年四季均可发病,一般夏秋季多发。
有不洁饮食(水)和/或与腹泻病人、腹泻动物、带菌动物接触史,或有去不发达地区旅游史。
如为食物源性则常为集体发病及有共进可疑食物史。
某些沙门菌(如鼠伤寒沙门菌等)、肠道致泻性大肠杆菌(EPEC)、A组轮状病毒和柯萨奇病毒等感染则可在婴儿室内引起爆发流行。
4.2 临床表现4.2.1 腹泻、大便每日≥3次,粪便的性状异常,可为稀便、水样便,亦可为粘液便、脓血便及血便,可伴有恶心、呕吐、食欲不振、发热、腹痛及全身不适等。
病情严重者,因大量丢失水分引起脱水、电解质紊乱甚至休克。
4.2.2 已除外霍乱、痢疾、伤寒、副伤寒。
4.3 实验室检查4.3.1 粪便常规检查:粪便可为稀便、水样便、粘液便、血便或脓血便。
镜检可有多量红白细胞,亦可有少量或无细胞。
4.3.2 病原学检查(详见附录A):粪便中可检出霍乱、痢疾、伤寒、副伤寒以外的致病微生物,如肠致泻性大肠杆菌、沙门菌、轮状病毒或蓝氏贾第鞭毛虫等。
或检出特异性抗原、核酸或从血清检出特异性抗体。
临床诊断:具备4.2.1,4.2.2,4.3.1者,4.1供参考。
病原确诊:临床诊断加4.3.2。