下载文档原格式
HAT培养基
英文名称：HAT medium
定义：
用于筛选具有次黄嘌呤磷酸核糖转移酶(HPRT)或胸苷激酶(TK)活性缺陷细胞的培养基。
是含有次黄嘌呤(H)、氨基蝶呤(A)、胸苷(T)和甘氨酸的完全培养基。
在氨基蝶呤(二氢叶酸类似物)存在下，这种酶缺陷的细胞不能通过核苷酸合成旁路合成次黄嘌呤和胸苷。
HPRT和TK缺陷细胞可以在此培养基中生存。
是常用的骨髓杂交瘤细胞选择性培养基。
缺失这两种酶的细胞，在HAT培养基中，应该不能生存，只有发生融合或者其他情况下，才能是细胞重新获得用旁路途径进行DNA合成能力。
二、
HAT培养基也就是指含有这三种物质的细胞培养基。
对￡具有合成DNA原料的核苷酸的形成上，在细胞内具有起始合成途径（denovopathway）和中间合成途径（salvagepa-th■way）。
中间合成途径包括：通过HGPRT的催化作用把次黄嘌呤转化成次黄嘌呤核苷－磷酸(IMP)，通过TK的催化把胸腺嘧啶核苷转化成脱氧胸腺嘧啶核苷－磷酸(dTMP)，再进一步合成核酸。
由于氨基蝶呤可阻碍起始合成途径，所以培养基中含有它时，细胞便只有中间合成途径，所以必须供给核苷酸。
至于缺失中间合成途径的细胞，可失去增殖能力臻于死亡。
根据这一点，不仅把混存于细胞群中的正常细胞，通过试管内培养进行选择，例如嘌呤的中间合成途径缺失株和嘧啶的中间合成途径缺失株，由于可以互补，所以两者的杂种细胞，即使在氨基蝶呤的存在条件下也可以增殖。
在这种情况下，利用HAT培养基可对杂种细胞进行选择。
次黄嘌呤和胸腺嘧啶脱氧核苷可作为中间合成途径的原料而进行添加。
某大学生物工程学院《生物化学》课程试卷（含答案）__________学年第___学期考试类型：（闭卷）考试考试时间：90 分钟年级专业_____________学号_____________ 姓名_____________1、判断题（100分，每题5分）1. 植物体内淀粉合成都是在淀粉合成酶催化下进行的。
（）答案：错误解析：2. tRNA的3′端所具有的CCA序列都是通过转录后加工才加上的。
（）答案：错误解析：原核生物tRNA基因的3′端编码链上就含有CCA序列，它不需要通过后加工的方式产生。
真核生物tRNA基因的3′端编码链上没有CCA序列，需要在转录后加工过程中添加CCA序列。
3. 人体细胞中的核苷酸部分从食物消化吸收而来，部分是体内自行合成。
（）解析：4. DNA复制的忠实性主要是由DNA聚合酶的3′→5′外切酶的校对来维持。
（）答案：错误解析：DNA复制的忠实性主要是由DNA聚合酶的高度选择性决定的，DNA聚合酶所具有的3′→5′外切核酸酶活性只是进一步提高复制的忠实性。
5. DNA的半不连续复制是指复制时一条链的复制方向是3′→5′，另一条链为5′→3′。
（）答案：错误解析：6. 大肠杆菌参与DNA错配修复的DNA聚合酶是DNA聚合酶Ⅰ。
（）答案：错误解析：参与大肠杆菌DNA错配修复的DNA聚合酶为DNA聚合酶Ⅲ。
7. dTMP合成的直接前体物质是TDP。
（）解析：dTMP合成的直接前体是dUMP。
细胞内脱氧核苷酸的合成是在核苷二磷酸的水平上进行的。
8. 原核生物RNA聚合酶和真核生物细胞核RNA聚合酶属于多亚基RNA聚合酶家族，真核生物细胞器RNA聚合酶和噬菌体RNA聚合酶属于单亚基RNA聚合酶家族。
（）答案：错误解析：原核生物RNA聚合酶、真核生物细胞核RNA聚合酶和叶绿体RNA聚合酶属于多亚基RNA聚合酶家族，线粒体RNA聚合酶和噬菌体RNA聚合酶属于单亚基RNA聚合酶家族。
9. 真核细胞中的RNA聚合酶仅在细胞核中有活性。
中国药科大学生物化学精品课程习题核酸的代谢和蛋白质合成第一节核苷酸的代谢一、填空题1(人类对嘌呤代谢的终产物是。
2(痛风是因为体内产生过多造成的，使用作为黄嘌呤氧化酶的自杀性底物可以治疗痛风。
3(核苷酸的合成包括和两条途径。
4(脱氧核苷酸是由还原而来。
5(从IMP合成GMP需要消耗，而从IMP合成AMP需要消耗作为能源物质。
6(不能使用5-溴尿嘧啶核苷酸代替5-溴尿嘧啶治疗癌症是因为。
7(细菌嘧啶核苷酸从头合成途径中的第一个酶是。
该酶可被终产物抑制。
二、是非题1(黄嘌呤氧化酶既可以使用黄嘌呤又可以使用次黄嘌呤作为底物。
2(嘌呤核苷酸的从头合成是先闭环，再在形成N糖苷键。
3(IMP是嘌呤核苷酸从头合成途径中的中间产物。
4(真核细胞内参与嘧啶核苷酸从头合成的酶都位于细胞质。
5(嘧啶合成所需要的氨甲酰磷酸合成酶与尿素循环所需要的氨甲酰磷酸合成酶是同一个酶。
三、选择题(下列各题均有五个备选答案，其中只有一个正确答案) 1(嘌呤环1号位N原子来源于( )(A)Gln的酰胺N (B)Gln的α氨基N (C)Asn的酰胺N (D)Asp的α氨基N (E)Gly的α氨基N2(dTMP的直接前体是( )(A)Dcmp (B)dAMP (C)dUMP (D)dGMP (E)dIMP 3.人类嘧啶核苷酸从头合成的哪一步反应是限速反应,( )(A)氨甲酰磷酸的形成 (B)氨甲酰天冬氨酸的形成(C)乳清酸的形成 (D)UMP的形成(E)CMP的形成4(下面哪一种物质的生物合成不需要PRPP,( )+ (A)啶核苷酸 (B)嘌呤核苷酸 (C)His (D)NAD(P)(E)FAD 5(下列哪对物质是合成嘌呤环和嘧啶环都是必需的,( )(A)Gln/Asp (B)Gln/Gly (C)Gln/Pro (D)Asp/Arg (E)Gly/Asp四、问答题1(你如何解释以下现象:细菌调节嘧啶核苷酸合成的酶是天冬氨酸-氨甲酰转移酶，而人类调节嘧啶核苷酸合成的酶主要是氨甲酰磷酸合成酶。
单克隆抗体制备过程中经过两次筛选单克隆抗体制备过程中，总共有两次筛选，第一次筛选出杂交瘤细胞，第二次筛选出能产生特异性抗体的杂交瘤细胞，两次筛选的原理和方法是不相同的。
第一次筛选的原理与方法：细胞融合后，杂交瘤细胞的选择性培养是第一次筛选的关键。
普遍采用的HAT选择性培养液是在普通的动物细胞培养液中加入次黄嘌呤（H）、氨基喋呤（A）和胸腺嘧啶核苷酸（T）。
其依据是细胞中的DNA合成有两条途径：一条途径是生物合成途径（“D途径”），即由氨基酸及其他小分子化合物合成核苷酸，为DNA分子的合成提供原料。
在此合成过程中，叶酸作为重要的辅酶参与这一过程，而HAT培养液中氨基喋呤是一种叶酸的拮抗物，可以阻断DNA合成的“D途径”。
另一条途径是应急途径或补救途径（“S途径”），它是利用次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核苷转移酶（HGPRT）和胸腺嘧啶核苷激酶（TK）催化次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷生成相应的核苷酸，两种酶缺一不可。
因此，在HAT培养液中，未融合的效应B细胞和两个效应B细胞融合的“D途径”被氨基喋呤阻断，虽“S途径”正常，但因缺乏在体外培养液中增殖的能力，一般10d左右会死亡。
对于骨髓瘤细胞以及自身融合细胞而言，由于通常采用的骨髓瘤细胞是次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核苷转移酶缺陷型（HGPRT）细胞，因此自身没有“S途径”，且“D途径”又被氨基喋呤阻断，所以在HAT培养液中也不能增殖而很快死亡。
惟有骨髓瘤细胞与效应B细胞相互融合形成的杂交瘤细胞，既具有效应B细胞的“S途径”，又具有骨髓瘤细胞在体外培养液中长期增殖的特性，因此能在HAT培养液中选择性存活下来，并不断增殖。
第二次筛选的原理和方法：在实际免疫过程中，由于采用连续注射抗原的方法，且一种抗原决定簇刺激机体形成相对应的一种效应B淋巴细胞，因此，从小鼠脾脏中取出的效应B淋巴细胞的特异性是不同的，经HAT培养液筛选的杂交瘤细胞特异性也存在差异，所以必须从杂交瘤细胞群中筛选出能产生针对某一预定抗原快定簇的特异性杂交瘤细胞。
生物化学简明教程第五版课后习题答案12 核苷酸代谢1．你如何解释以下现象：细菌调节嘧啶核苷酸合成的酶是天冬氨酸-氨基甲酰转移酶，而人类调节嘧啶核苷酸合成的酶主要是氨基甲酰磷酸合成酶。
解答：氨基甲酰磷酸合成酶参与两种物质的合成，嘧啶核苷酸的合成和精氨酸的合成。
在细菌体内，这两种物质的合成发生在相同的部位（细菌无细胞器的分化），如果调节嘧啶核苷酸合成的酶是此酶的话，对嘧啶核苷酸合成的控制将会影响到精氨酸的正常合成。
而人体细胞内有两种氨基甲酰磷酸合成酶，即定位于线粒体内的氨基甲酰磷酸合成酶Ⅰ和定位于细胞质内的氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ，它们分别参与尿素循环（精氨酸合成），嘧啶核苷酸的合成。
2．假如细胞中存在合成核苷酸的全部前体物质，①从核糖-5-磷酸合成1mol腺苷酸需要消耗多少摩尔ATP？②如果用补救途径合成1mol腺苷酸，细胞可节省多少摩尔ATP？解答：①从核糖-5-磷酸合成磷酸核糖焦磷酸（PRPP）时，需要将1mol焦磷酸基团从ATP转移到核糖-5-磷酸分子上去，在合成IMP途径的后续步骤中，该焦磷酸被释放并迅速水解生成2mol Pi，相当于消耗2mol ATP。
随后在生成甘氨酰胺核苷酸、甲酰甘氨咪唑核苷酸、5-氨基咪唑核苷酸和甲酰胺核苷酸四步反应中，各有1mol ATP的消耗，生成了IMP。
在IMP转化成腺苷酸时，由腺苷琥珀酸合成酶催化的反应又另外消耗1mol GTP。
所以，从核糖-5-磷酸合成1mol腺苷酸需要消耗7mol ATP。
②补救途径合成腺苷酸反应为：腺嘌呤+ 核糖-5-磷酸→腺苷+Pi ，腺苷 + ATP → AMP + ADP ,可见从腺嘌呤补救途径合成1mol 腺苷酸只消耗1mol ATP，比从头合成核糖-5-磷酸节省6mol ATP 。
3．使用放射性标记的尿苷酸可标记DNA分子中所有的嘧啶碱基，而使用次黄苷酸可标记DNA分子中所有的嘌呤碱基，试解释以上的结果。
解答：使用放射性标记尿苷酸后，尿苷酸（UMP）→UDP→CTP→CDP→dCDP→dCTP；UDP →dUDP→dUMP→dTMP→dTDP→dTTP。
名词解释：核苷酸的从头合成途径：在肝组织中用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及CO2等简单物质为原料，经过一系列酶促反应合成嘌呤核苷酸的途径。
核苷酸的补救合成途径：在脑、骨髓、脾脏等部位用体内游离的嘌呤或嘌呤核苷为原料经过比较简单的反应合成核苷酸的途径。
IMP ：次黄嘌呤核苷酸，在Gln 、Gly 、一碳单位、CO2及Asp 的参与下，多种酶经10步反应逐步合成，需4ATP 。
HGPRT ：次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶，活性较高，可使90%左右的嘌呤碱再利用重新合成核苷酸。
PRPP ：5-磷酸核糖-α-焦磷酸，嘌呤核苷酸合成的前体，也是嘧啶核苷酸及组氨酸、色氨酸合成的前体，参与多种生物合成过程。
OMP ：乳清酸核苷酸问答题：1．两种从头合成途径的元素来源、原料及来源、反应部位和关键酶分别是什么？ ——嘌啶核苷酸12）原料及来源：磷酸核糖、氨基酸（甘氨酸、天冬氨酸、谷氨酸）、一碳单位（N10-甲酰-FH4）及CO23）反应部位：肝脏( 所有合成反应在胞液中进行)4）关键酶：PRPP 激酶、Gln-PRPP 酰胺转移酶——嘧啶核苷酸12）原料及来源：磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及CO23）反应部位：主要在肝细胞胞液中进行4）关键酶：氨基甲酰磷酸合成酶II 、天冬氨酸氨基甲酰转移酶、PRPP2．脱氧胸腺嘧啶核苷酸如何生成？dUDP或dCMP（主要）——dUMP——dTMP——dTDP——dTTP3．简单说明别嘌呤醇治疗痛风症的生化机制。
痛风症：血中尿酸（盐）水平升高，当浓度＞480 μmol/L(8mg%), 析出结晶, 沉积在关节、软组织、软骨及肾脏等处导致关节炎、尿路结石及肾疾患，引起疼痛及功能障碍。
治疗机制：临床上常用别嘌呤醇。
1）抑制黄嘌呤氧化酶，从而抑制尿酸的生成。
（竞争性抑制）2）别嘌呤在体内代谢转变，与PRPP反应生成嘌呤核苷酸，消耗了PRPP，使其含量下降。
3）别嘌呤核苷酸与IMP结构类似能反馈抑制PRPP酰胺转移酶，阻断嘌呤核苷酸的从头合成。
抗体的制备与使用指南一、抗体的制备。
1. 免疫原的选择。
- 对于制备抗体，首先要确定合适的免疫原。
如果是针对蛋白质抗原，要保证其纯度尽可能高。
例如，从细胞裂解物中纯化目标蛋白，可以采用亲和层析等方法。
对于小分子半抗原（如药物分子等），通常需要将其与大分子载体蛋白（如牛血清白蛋白）偶联，以增强其免疫原性。
- 免疫原的剂量也很关键。
一般来说，初次免疫时，对于小鼠等小动物，蛋白质抗原的剂量可在10 - 100μg之间，具体剂量需要根据抗原的性质和动物的种类进行优化。
2. 动物的选择与免疫。
- 动物选择。
- 常用的动物有小鼠、大鼠、兔子等。
小鼠因为繁殖快、成本低，是实验室制备单克隆抗体时常用的动物。
兔子则常用于制备多克隆抗体，其血清中抗体产量相对较高。
- 免疫程序。
- 对于小鼠，初次免疫可采用皮下注射或腹腔注射的方式。
以皮下注射为例，可在小鼠背部多点注射免疫原。
初次免疫后，间隔2 - 4周进行加强免疫，加强免疫的剂量可以适当减少，一般为初次免疫剂量的1/2 - 1/3。
经过2 - 3次加强免疫后，可检测动物血清中的抗体效价。
3. 单克隆抗体的制备。
- 细胞融合。
- 在小鼠免疫后，取其脾脏细胞（其中含有产生抗体的B淋巴细胞），与骨髓瘤细胞（如SP2/0细胞系）在聚乙二醇（PEG）的作用下进行融合。
融合后的细胞具有两种细胞的特性，既能产生特异性抗体，又能在体外无限增殖。
- 筛选阳性克隆。
- 利用次黄嘌呤 - 鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）缺陷型的骨髓瘤细胞和HAT （次黄嘌呤 - 氨基蝶呤 - 胸腺嘧啶核苷）选择培养基进行筛选。
在HAT培养基中，未融合的骨髓瘤细胞因为缺乏HGPRT酶而死亡，未融合的脾细胞在体外不能长期存活，只有融合成功的杂交瘤细胞能够生长。
然后通过ELISA等方法筛选出产生特异性抗体的阳性克隆。
- 克隆化培养。
- 对筛选出的阳性克隆进行克隆化培养，常用的方法有限稀释法和软琼脂平板法。
限稀释法是将细胞悬液进行连续稀释，使每个孔中理论上只含有一个细胞，然后培养这些细胞，形成单克隆的细胞集落，从而得到稳定分泌特异性抗体的单克隆细胞系。
单克隆抗体制备实验过程一、免疫动物免疫动物是用目的抗原免疫小鼠，使小鼠产生致敏B淋巴细胞的过程。
一般选用6-8周龄雌性Balb/c小鼠，按照预先制定的免疫方案进行免疫注射。
抗原通过血液循环或淋巴循环进入外周免疫器官，刺激相应B淋巴细胞克隆，使其活化、增殖，并分化成为致敏B淋巴细胞。
说明：FCA，弗氏完全佐剂；FIA，弗氏不完全佐剂；Quickantibody，北京康碧泉公司研制的佐剂。
上表中第四种免疫方法产生的抗体大部份都为IgM，存在亲和力弱等缺点，慎用。
PS：1、一般皮下注射每个注射点注射30-50ul左右混有佐剂的抗原，每只小鼠注射6-8个点为宜。
2、腹腔注射时，如果抗原混有弗氏佐剂，建议注射在左侧腹腔，如果采用右侧腹腔注射，则在免疫过程中，很容易导致小鼠脾脏与腹膜粘连的情况，造成后期取出脾脏麻烦。
3、冲击免疫完成后，应在96小时内完成细胞融合，否则相应的B细胞数量会下降到未冲击前的水平。
二、细胞融合（Cell fusion）【材料和试剂】（1）骨髓瘤细胞悬液选好骨髓瘤细胞株，取体外培养对数生长期细胞或体内生长的肿瘤分离骨髓瘤细胞，制备细胞悬液。
（2）免疫小鼠脾细胞悬液取3天前加强免疫的小鼠，眼眶放血，•分离血清冻存备用。
拉颈处死小鼠，浸泡于75％酒精中3～5min。
无菌操作取出脾脏，置入盛有5ml不完全培养液的平皿中洗涤，剪去周围的结缔组织，将脾脏移入另一盛有5ml不完全培养液的平皿中的钢网上，先用剪刀剪成3～5个小块，然后用注射器内芯研磨。
将脾脏细胞悬液移至50ml离心管中，加不完全培养液50ml，1000r/min 离心5min，弃上清，再以同法洗涤离心一次。
然后将沉淀细胞重新悬浮于10ml不完全培养液中，计活细胞数，一般一只小鼠可得0.5～2×108个脾细胞。
（3）饲养细胞将小鼠致死、体表消毒和固定后，用消毒剪镊从后腹掀起腹部皮肤，暴露腹膜。
用酒精棉球擦拭腹膜消毒。
用注射器注射10ml不完全培养基至腹腔，注意避免穿入肠管。
次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶1ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶1ELISA试剂盒说明书试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。
先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。
人碱性成纤维细胞生长因子ELISA 检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。
再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。
产生颜色。
颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。
次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶1ELISA试剂盒说明书自备材料1．蒸馏水。
2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
3．振荡器及磁力搅拌器等。
安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。
一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶1ELISA试剂盒说明书操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。
稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3．不用的其它试剂应包装好或盖好。
不同批号的试剂不要混用。
保质前使用。
4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。
使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。
底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
避免用手接触，有毒。
实验完成后应立即读取OD值。
8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶1ELISA试剂盒说明书样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。
使用不含热原和内毒素的试管。
收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。
1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。
尽可能的不要使用溶血或高血脂血。
如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。
不要在37℃或更高的温度加热解冻。
应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。
稀释前将标准品振荡混匀。
2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。
次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶1ELISA试剂盒说明书操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。
不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。
每个标准品和空白孔建议做复孔。
每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。
3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。
立即加入50ul的生物素标记的抗体。
盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。
重复此操作3次。
如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。
重复此操作3次。
如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。
避免光照。
8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9．在450nm波长处测定各孔的OD值。
局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。
次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶1ELISA试剂盒说明书性能1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。
稀释度的线性。
样品线性回归与预期浓度相关系数R 值为0.990。
2. 特异性：不与其它细胞因子反应。
3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。
次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶1ELISA试剂盒说明书结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度： 1.0 pg/mlST1 人基质裂解素规格：48T/96TMAT 人基质裂解蛋白规格：48T/96TTIMP-1 人基质金属蛋白酶组织抑制因子1 规格：48T/96TTIMP-4 人基质金属蛋白酶抑制因子4 规格：48T/96TTIMP-3 人基质金属蛋白酶抑制因子3 规格：48T/96TTIMP-2 人基质金属蛋白酶抑制因子2 规格：48T/96T TIMP-1 人基质金属蛋白酶抑制因子1 规格：48T/96T MMP-9/Gelatinase B 人基质金属蛋白酶9/明胶酶B 规格：48T/96T MMP-8 人基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶规格：48T/96T MMP-7 人基质金属蛋白酶7 规格：48T/96TMMP-5 人基质金属蛋白酶5 规格：48T/96TMMP-4 人基质金属蛋白酶4 规格：48T/96TMMP-3 人基质金属蛋白酶3 规格：48T/96TMMP-2 人基质金属蛋白酶2/明胶酶A 规格：48T/96T MMP-13 人基质金属蛋白酶13 规格：48T/96TMMP11 人基质金属蛋白酶11 规格：48T/96TMMP-10 人基质金属蛋白酶10 规格：48T/96TMMP-1 人基质金属蛋白酶1 规格：48T/96TMGP 人基质γ羧基谷氨酸蛋白规格：48T/96Tlumican 人基膜聚糖规格：48T/96TMSTN 人肌抑素规格：48T/96Tdystrophin 人肌养蛋白规格：48T/96TMYOG 人肌细胞生成素规格：48T/96TCK-MB 人肌酸激酶同工酶MB 规格：48T/96TCK-MB 人肌酸激酶同工酶MB 规格：48T/96TCK 人肌酸激酶规格：48T/96TMHC 人肌球蛋白重链规格：48T/96TMLCK 人肌球蛋白轻链激酶规格：48T/96TMLC 人肌球蛋白轻链规格：48T/96TMyosin 人肌球蛋白规格：48T/96TTN-R 人肌腱蛋白R 规格：48T/96TTN-R 人肌腱蛋白R 规格：48T/96TMYO/MB 人肌红蛋白规格：48T/96TMYO/MB 人肌红蛋白规格：48T/96TTn-Ⅰ人肌钙蛋白Ⅰ规格：48T/96TFⅫa 人活化凝血因子Ⅻ规格：48T/96TAPCR 人活化蛋白C抵抗素规格：48T/96TAPC 人活化蛋白C 规格：48T/96TLHRH 人黄体生成素释放激素规格：48T/96T cAMP 人环磷酸腺苷规格：48T/96TcGMP 人环磷酸鸟苷规格：48T/96TCOX-2 人环加氧酶2 规格：48T/96TCsA 人环孢素A 规格：48T/96Ttalin 人踝蛋白规格：48T/96TALOX-5 人花生四烯酸5脂加氧酶规格：48T/96T AA 人花生四烯酸规格：48T/96TEPOR 人红细胞生成素受体规格：48T/96TEPO 人红细胞生成素规格：48T/96TEMP 人红细胞膜蛋白规格：48T/96TESF 人红细胞刺激因子规格：48T/96Tsm Actinin-α人横纹肌辅肌动蛋白α规格：48T/96T MLZE 人黑素瘤衍生亮氨酸拉链额外核因子规格：48T/96T MC Ab 人黑色素细胞抗体规格：48T/96TMSH 人黑色素细胞刺激素规格：48T/96TMMSAM 人黑色素瘤转移表面黏附分子规格：48T/96T MAGE 人黑色素瘤相关抗原规格：48T/96TMAGE 人黑色素瘤相关抗原规格：48T/96TMART/Melan-A 人黑色素瘤标记物规格：48T/96TNF-κB p65 人核因子-κB亚基p65亲和肽规格：48T/96T RANKL 人核因子κB受体活化因子配基规格：48T/96T RNASE 人核糖核酸酶规格：48T/96TAg-NORs 人核仁形成区嗜银蛋白规格：48T/96TNMP-22 人核基质蛋白22 规格：48T/96TLPO 人过氧化脂质/乳过氧化物酶规格：48T/96TPPAR-γ人过氧化物酶体增殖因子活化受体γ规格：48T/96T PPARs 人过氧化物酶体增殖因子活化受体规格：48T/96T PPAR-α人过氧化物酶体增殖物激活受体α规格：48T/96T C4a 人过敏毒素/补体片断4 规格：48T/96TFDA 人果糖1,6二磷酸醛缩酶规格：48T/96TP-CK 人广谱细胞角蛋白规格：48T/96TCasp-9 人胱天蛋白酶9 规格：48T/96TCasp-3 人胱天蛋白酶3 规格：48T/96T Casp-12 人胱天蛋白酶12 规格：48T/96T oligomeric 人寡聚蛋白规格：48T/96TON 人骨粘连蛋白规格：48T/96TBMP-6 人骨形成蛋白6 规格：48T/96T BMPs 人骨形成蛋白规格：48T/96TBSP 人骨涎蛋白规格：48T/96TCTX-2 人骨退化特异标志物规格：48T/96T ALP-B 人骨特异性碱性磷酸酶B 规格：48T/96T MPIF-1/CCL23 人骨髓抑制因子1 规格：48T/96T OPN 人骨桥素规格：48T/96TCr 人骨胶原交联规格：48T/96T BALP 人骨碱性磷酸酶规格：48T/96TOT/BGP 人骨钙素/骨谷氨酸蛋白规格：48T/96T BMPR-Ⅱ人骨成型蛋白受体Ⅱ规格：48T/96T BMPR-1A 人骨成型蛋白受体1A 规格：48T/96T BMP-7 人骨成型蛋白7 规格：48T/96TBMP-4 人骨成型蛋白4 规格：48T/96TBMP-2 人骨成型蛋白2 规格：48T/96T OPGL 人骨保护素配体规格：48T/96TOPG 人骨保护素规格：48T/96TGSTpi 人谷胱甘肽硫转移酶pi基因规格：48T/96TGSH-Px 人谷胱甘肽过氧化酶规格：48T/96T GSH 人谷胱甘肽规格：48T/96TGAD-Ab 人谷氨酸脱羧酶自身抗体规格：48T/96T GAD 人谷氨酸脱羧酶规格：48T/96TGDH 人谷氨酸脱氢酶规格：48T/96TOFQ/N 人孤腓肽规格：48T/96T Lebtospira 人钩端螺旋体IgM 规格：48T/96T Lebtospira 人钩端螺旋体IgG 规格：48T/96THGV-IgM 人庚型肝炎病毒IgM 规格：48T/96T HGV-IgG 人庚型肝炎病毒IgG 规格：48T/96TT 人睾酮规格：48T/96THVA 人高香草酸规格：48T/96TMHB 人高铁血红蛋白规格：48T/96Tu-T4 人高敏甲状腺素规格：48T/96THDL-C 人高密度脂蛋白胆固醇规格：48T/96THDL 人高密度脂蛋白规格：48T/96TGP-73 人高尔基蛋白73 规格：48T/96THGF 人肝细胞生长因子规格：48T/96THB-EGF 人肝素结合性表皮生长因子规格：48T/96T HCⅡ人肝素辅因子Ⅱ规格：48T/96TMR 人甘露糖受体规格：48T/96TMBLR 人甘露糖凝集素受体规格：48T/96TMBP/MBL 人甘露糖结合蛋白/甘露糖结合凝集素规格：48T/96T Mannose 人甘露糖规格：48T/96TCG 人甘胆酸规格：48T/96TSCFR 人干细胞因子受体规格：48T/96TSCF/MGF 人干细胞因子/肥大细胞生长因子规格：48T/96TIP-10/CXCL10 人干扰素诱导蛋白10 规格：48T/96TIRF 人干扰素调节因子规格：48T/96TCNR-1 人钙粘蛋白相关的神经受体1 规格：48T/96TCRT 人钙网蛋白规格：48T/96Tcalnexin 人钙联蛋白规格：48T/96TVGCC 人钙离子通道抗体规格：48T/96TCR 人钙结合蛋白规格：48T/96TCAM 人钙调素规格：48T/96TCaN 人钙调磷酸酶规格：48T/96TCaN 人钙调磷酸酶规格：48T/96TCALD 人钙调结合蛋白规格：48T/96TCALD 人钙调结合蛋白规格：48T/96Thistatin 5 人富组蛋白规格：48T/96TPNP 人副肿瘤性天疱疮抗体规格：48T/96TRPA-70 人复制蛋白A 规格：48T/96TCPSA 人复合前列腺特异性抗原规格：48T/96TBA 人封闭抗体规格：48T/96TSLPI 人分泌性白细胞蛋白酶抑制因子规格：48T/96TSIgA 人分泌型免疫球蛋白A 规格：48T/96TMP-Ab 人肺炎支原体抗体规格：48T/96TCpn-Ab 人肺炎衣原体抗体规格：48T/96TPARC/CCL18 人肺部活化调节趋化因子规格：48T/96TSP-D 人肺表面活性物质相关蛋白D 规格：48T/96TSP-C 人肺表面活性物质相关蛋白C 规格：48T/96TSP-B 人肺表面活性物质相关蛋白B 规格：48T/96TSP-A 人肺表面活性物质相关蛋白A 规格：48T/96T人肺癌标志物ELISA Kit，48T/96T 人肺癌标志物ELISA Kit，48T/96T 规格：48T/96TDR-70TM 人肺癌标志物DR-70 规格：48T/96TLTA 人非小细胞肺癌抗原规格：48T/96TNNE 人非神经元性烯醇化酶规格：48T/96TNON 人非甲基化寡核苷酸规格：48T/96TAhR 人芳香烃受体规格：48T/96TE1/UBAE 人泛素激活酶规格：48T/96TUb 人泛素蛋白规格：48T/96TrT3 人反三碘甲状腺原氨酸规格：48T/96TDNM2 人发动蛋白规格：48T/96TDPPⅣ人二肽基肽酶Ⅳ规格：48T/96T人二磷酸尿核苷葡糖醛酸基转移酶2家族肽B4 人二磷酸尿核苷葡糖醛酸基转移酶2家族肽B4 规格：48T/96TSLC/CCL21 人二级淋巴组织趋化因子规格：48T/96TDAO 人二胺氧化酶规格：48T/96TCA 人儿茶酚胺规格：48T/96TPMN Elastase 人多形核白细胞弹性蛋白酶规格：48T/96TPMN Elastase 人多形核白细胞弹性蛋白酶规格：48T/96TPTN 人多效生长因子规格：48T/96TPTN 人多效生长因子规格：48T/96Tpoly-IgR 人多免疫球蛋白受体规格：48T/96TPHSA 人多聚血清蛋白规格：48T/96TPARP 人多聚ADP核糖聚合酶规格：48T/96TDDC 人多巴胺脱羧酶规格：48T/96TDBH 人多巴胺-β羟化酶规格：48T/96TD2R 人多巴胺D2受体规格：48T/96TD1R 人多巴胺D1受体规格：48T/96TD1R 人多巴胺D1受体规格：48T/96TDA 人多巴胺规格：48T/96TPON 人对氧磷酶规格：48T/96TPABA 人对氨基苯甲酸规格：48T/96TTE 人端粒酶规格：48T/96TTSST-1 人毒性休克综合征毒素1 规格：48T/96THDV IgM 人丁型肝炎IgM 规格：48T/96THDV IgG 人丁型肝炎IgG 规格：48T/96TAZT 人叠氮胸苷规格：48T/96TASK-1 人凋亡信号调节激酶I 规格：48T/96TFASL 人凋亡相关因子配体规格：48T/96TFAS/CD95 人凋亡相关因子规格：48T/96TβAPP 人淀粉样前体蛋白规格：48T/96TAmylase 人淀粉酶规格：48T/96TETFB 人电子转移黄素蛋白β肽规格：48T/96TFⅧAg 人第八因子相关抗原规格：48T/96TResistin 人抵抗素规格：48T/96THIF-1α人低氧诱导因子1α规格：48T/96TLRP-6 人低密度脂蛋白受体相关蛋白6 规格：48T/96TLDLR 人低密度脂蛋白受体规格：48T/96TLDL-IC 人低密度脂蛋白免疫复合物规格：48T/96TLDL 人低密度脂蛋白规格：48T/96TLMP7/PSMB9 人低分子质量蛋白7 规格：48T/96TLMWH 人低分子肝素规格：48T/96TNGF 人的神经生长因子规格：48T/96T人的牛血清白蛋白残留检测ELISA Kit，48T/96T 人的牛血清白蛋白残留检测ELISA Kit，48T/96T 规格：48T/96TConA 人刀豆素A 规格：48T/96TPLP 人蛋白脂质蛋白抗体规格：48T/96TPR3-ANCA 人蛋白酶3特异性抗中性粒细胞胞质抗体规格：48T/96T PPP1R1A 人蛋白磷酸酶1调控/抑制因子亚基1A 规格：48T/96T PP 人蛋白磷酸酶规格：48T/96TPTP/PTPase/CD148 人蛋白酪氨酸磷酸酶规格：48T/96TPTP/PTPase/CD148 人蛋白酪氨酸磷酸酶规格：48T/96TPTK/CD115 人蛋白酪氨酸激酶规格：48T/96TPTK/CD115 人蛋白酪氨酸激酶规格：48T/96TPKC 人蛋白激酶C 规格：48T/96TPKB 人蛋白激酶B 规格：48T/96TPKA 人蛋白激酶A 规格：48T/96TPDI 人蛋白二硫化物异构酶前体规格：48T/96TPDIA3 人蛋白二硫化物异构酶A3 规格：48T/96TProtein Z 人蛋白Z 规格：48T/96TProtein S 人蛋白S 规格：48T/96TProtein C 人蛋白C 规格：48T/96T肽酰脯氨酰顺/反异构酶人蛋白规格：48T/96TElastase 人弹性蛋白酶规格：48T/96TElastin 人弹性蛋白规格：48T/96TCholic acid 人胆酸规格：48T/96TCCK-8 人胆囊收缩素/缩胆囊素八肽规格：48T/96TCCK 人胆囊收缩素/肠促胰酶肽规格：48T/96TCHAc 人胆碱乙酰化酶规格：48T/96TCETP 人胆固醇酯转移蛋白规格：48T/96T listeriolysin 人单核细胞增多性李斯特菌素规格：48T/96T MCP-4/CCL13 人单核细胞趋化蛋白4 规格：48T/96T MCP-3/CCL7 人单核细胞趋化蛋白3 规格：48T/96T MCP-2/CCL8 人单核细胞趋化蛋白2 规格：48T/96T HSV-Ag2 人单纯疱疹病毒抗原2 规格：48T/96THSV-Ag1 人单纯疱疹病毒抗原-1 规格：48T/96THSV-Ag1 人单纯疱疹病毒抗原-1 规格：48T/96THSVⅡ-Ab 人单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体规格：48T/96T MAO 人单胺氧化酶规格：48T/96TBig ET 人大内皮素规格：48T/96TBig ET 人大内皮素规格：48T/96Tcolicin 人大肠菌素规格：48T/96TCCSA-4 人大肠癌专一抗原4 规格：48T/96T CCSA-3 人大肠癌专一抗原3 规格：48T/96T CCSA-2 人大肠癌专一抗原2 规格：48T/96TPRL 人催乳素规格：48T/96TMF/MPF 人促有丝分裂因子规格：48T/96TGnRH 人促性腺激素释放激素规格：48T/96TDSIP 人促睡眠肽规格：48T/96TGHRH 人促生长激素释放激素规格：48T/96TACTH 人促肾上腺皮质激素规格：48T/96TCRH 人促肾上皮质激素释放激素规格：48T/96TFSH 人促卵泡素规格：48T/96TTRH 人促甲状腺素释放激素规格：48T/96TTSH 人促甲状腺素规格：48T/96TTSHR 人促甲状腺激素受体抗体规格：48T/96TLH 人促黄体激素规格：48T/96T人促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3 人促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3 规格：48T/96TE3 人雌三醇规格：48T/96TE 人雌激素规格：48T/96TER 人雌二醇受体规格：48T/96TE2 人雌二醇规格：48T/96TPACAP 人垂体腺苷酸环化酶激活肽规格：48T/96TVMA 人垂草扁桃酸规格：48T/96TPF/PFP 人穿孔素/成孔蛋白规格：48T/96TPF/PFP 人穿孔素/成孔蛋白规格：48T/96TVLA 人迟现抗原规格：48T/96TVLA 人迟现抗原规格：48T/96TMPF 人成熟促进因子规格：48T/96TOGP 人成骨生长肽规格：48T/96TSOD 人超氧化物歧化酶规格：48T/96Ths-CRP 人超敏C反应蛋白规格：48T/96T Sag 人超抗原规格：48T/96TiFABP 人肠脂肪酸结合蛋白规格：48T/96T Enterovirus 人肠病毒规格：48T/96T LATS 人长效甲状腺刺激素规格：48T/96T OPAs 人不透光相关蛋白规格：48T/96TLTB 人不耐热肠毒素B亚单位规格：48T/96T LTB 人不耐热肠毒素B亚单位规格：48T/96T ADMA 人不对称二甲基精氨酸规格：48T/96T ADMA 人不对称二甲基精氨酸规格：48T/96T CFH 人补体因子H 规格：48T/96TC5b 人补体片断5b 规格：48T/96TC5b 人补体片断5b 规格：48T/96TC5a 人补体片断5a 规格：48T/96TC4b 人补体片断4b 规格：48T/96TC4b 人补体片断4b 规格：48T/96TC3b 人补体片断3b 规格：48T/96TC3b 人补体片断3b 规格：48T/96TC3a 人补体片断3a 规格：48T/96TC3bR 人补体片段3b受体规格：48T/96T CCP 人补体调节蛋白规格：48T/96TC4 人补体蛋白4 规格：48T/96TC3 人补体蛋白3 规格：48T/96T。
